Tugas

KIMIA ANORGANIK LANJUT

ENERGI ORBITAL

OLEH:

ASNI
G2L1 19 003

PROGRAM STUDI KIMIA

PROGRAM PASCASARJANA
UNIVERSITAS HALU OLEO
KENDARI
2019
 Energi orbital

Tingkat energi atom hidrogen yang ditemukan akan ditentukan semata-mata oleh

bilangan kuantum utama, dan hubungan mereka adalah sama seperti yang

ditemukan untuk atom bob:

2𝜋2 𝑚𝑒 4
𝐸𝑛 = ................................ (2.5)
𝑛2 ℎ 2

Di mana m adalah massa elektron, e adalah muatan elektron, n adalah

bilangan kuantum utama, dan h adalah konstan Planck. Quantitazion energi dan

momentum sudut diperkenalkan sebagai asumsi oleh Bohr, tetapi mereka

mengikuti secara alami dari pengobatan gelombang. Bilangan kuantum n mungkin

memiliki positif apapun, nilai terpisahkan dari satu hingga tak terbatas.

n = 1,2,3,4 ......

The berkorespondensi energi terendah yang paling negatif untuk nilai

minimum nm dan energi increasbecome kurang negatif dengan meningkatnya n

sampai quantuh tercapai (n = ...). Berikut elektron tidak lagi terikat ke atom dan

tidak lagi dikuantisasi, tetapi mungkin memiliki .... dari energi kinetik

nilai-nilai yang diperbolehkan dari l berkisar dari .......

L = 0,1,2,3 ....................

Bilangan kuantum l adalah ukuran dari momentum sudut orbital dari elektron dan

menentukan “bentuk” dari orbital. Jenis orbital yang menunjuk dengan huruf s, p,

d, f ...... sesuai dengan nilai-nilai l = 0,1,2,3,4 .... .suatu pertama empat huruf

berasal spektroskopi notasi (lihat halaman 26) dan sisanya mengikuti abjad. Pada

bagian sebelumnya kita telah melihat berbagai fungsi gelombang sudut dan
distribusi yang dihasilkan dari elektron. Sifat dari fungsi gelombang sudut

ditentukan oleh nilai bilangan kuantum l.

Jumlah cara setara orbital dapat berorientasi dalam ruang adalah sama 2l

+1. Dengan tidak adanya medan listrik atau magnetik orientasi ini degeneral yaitu,

mereka adalah identik dalam energi. Perhatikan, misalnya, p orbital. Hal ini

dimungkinkan untuk memiliki ap orbital dimana maksimum kerapatan elektron

terletak pada sumbu z dan xy adalah nodal planc. orientasi setara memiliki

kepadatan maksimum elektron sepanjang x atau sumbu-y. Penerapan medan

magnet membagi degenerasi dari tiga orbital p. Magnetik kuantum jumlah m,

terkait dengan compond momentum sudut sepanjang Axis dipilih misalnya, z

sumbu dan penentuan orientasi dari orbital dalam ruang. Nilai berkisar m dari -1

sampai +1.

m = -1, -1, 1 ................- 1, 0, 1, 2 .......

Jadi untuk l = 1, m = -1, 0, 1, dan ada tiga orbital p posible px, py dan pz

sama, untuk l = 2 (d orbital), m = -2, -1, 0, + 1, 2 dan l (f orbital), m = -3, -2, -1, 0,

1, 2, 3

Ini adalah kemampuan menarik yang sama seperti s tunggal orbital

berbentuk bola ,penjumlahan dari kerapatan elektron dari satu set tiga orbital p.

Ruang d orbital, atau set f orbital juga bulat (teorema yang tidak terjual itu). Jadi

walaupun migth muncul meskipun atom seperti neon dengan satu set penuh dari s

dan p orbital akan memiliki 'lum' awan elektron, totel distribusi probabilitas

adalah bulat sempurna.

 Dari peraturan di atas kita dapat memperoleh nilai-nilai diperbolehkan n, l

dan m. Kita telah melihat sebelumnya (halaman 10) bahwa seperangkat nilai-nilai

tertentu selama tiga bilangan kuantum ini menentukan suatu eigenfuction atau

orbital untuk atom hidrogen. Oleh karena orbital poss yang.

n=1 l= 0 m= 0 orbital 1s

n=2 l= 0 m= 0 2 orbital s

n=2 l= 1 m= -1, 0, + 1 2p orbital

n=3 l= 0 m= 0 3 orbital s

n=3 l= 1 m= -1, 0, + 1 3p orbital

n=3 l= 2 m= -2, -1, 0, 1, 2 3d orbital

n=3 l= 0 m= 0 4 orbital s

1. Untuk atom hidrogen, energi tergantung unios, pada n untuk atom dengan

lebih tahn satu elektron jumlah kuantum l adalah penting juga.

2. Jenis atau yaitu orbital ditentukan oleh jumlah l kuantum:

l = 0. s orbital

l = 1, p orbital

l = 2, orbital d

l = 3, orbital f

l = 4, g orbital

3. Ada 2l + 1 orbital masing-masing jenis, yang merupakan salah satu s, tiga

p, hidup d, dan tujuh belas orbital f, dll ,. Per set. Ini juga sama dengan

jumlah nilai-nilai yang m berasumsi untuk nilai tertentu l, karena m

 menentukan orientasi orbital dan jelas jumlah orbital harus sama dengan

jumlah jalan di yang yang berorientasi.

4. Ada n jenis orbital dalam energi n level.for misalnya tingkat energi ini

memiliki s, p, dan orbital d.

5. Ada nl 1 node dalam fungsi distribusi radial dari semua orbital misalnya.

3s orbital memiliki dua node, orbital 4d masing-masing memiliki satu.

6. Ada l nodal surfacas dalam fungsi distribusi sudut semua orbital misalnya,

s orbital memiliki dua.

Dengan pengecualian dari teorema yang tidak terjual itu, di atas, semuanya

dibahas sehingga untuk memiliki mati hanya dengan atom hidrogen netral untuk

Wich persamaan schrodhinger dapat diselesaikan esactly. Perawatan ini dapat

diperpanjang mudah untuk satu elektron ion isoelektrik dengan hidrogen, seperti

H, Li, dan Be, dengan menggunakan nilai apropria dari muatan Z. nuklir

berikutnya yang paling sederhana atom helium, terdiri dari nuklir dan untuk

electron.We dengan demikian memiliki tiga interaksi tarik elektron l untuk inti

.suatu atraksi elektron 2 untuk inti dan tolakan antara elektron 1 dan 2. ini adalah

contoh dari tiga badan masalah klasik dalam physich dan tidak dapat diselesaikan

tepat. Kita bisa bagaimana pernah, asolution aprproximate ke deggree akurasi

yang tinggi menggunakan perkiraan succescciven untuk atom sampel seperti

helium ini tidak terlalu sulit, tapi untuk tuil atom jumlah interaksi yang dianggap

naik pada tingkat yang mengkhawatirkan dan perhitungan menjadi Sejumlah

barious dari metode pendekatan telah digunakan, tapi kami tidak akan menjelajahi

mereka di sini di luar menggambarkan dalam hal konseptual salah satu metode
yang lebih accurated .it disebut sebagai Hartree-Fock., setelah orang-orang yang

developent atau sebagai bidang diri secara konsisten dapat metode (SCF). Ini

terdiri dari (1) dengan asumsi fungsi reasenablewave untuk masing-masing

elektron dalam atom kecuali satu. (2) menghitung efek yang bidang inti dan

remander yang mengerahkan elektron pada elektron yang dipilih, dan (3)

menghitung fungsi gelombang untuk elektron terakhir, termasuk efek bidang

elektron lainnya. Sebuah elektron yang berbeda mereka dipilih,

perhitungan tersebut menunjukkan orbital dalam atom selain hidrogen

lakukan nondiffer dengan cara yang radikal dari orbital hidrogen previously

discussed. Perbedaan terletak utama dalam konsekuensi dari peningkatan muatan

inti. Hal ini umum untuk memanggil orbital seperti yang telah disesuaikan dengan

biaya nuklir orbital hidrogen seperti yang tepat. Dengan di tingkat energi utama

yang diberikan ditemukan bahwa energi orbital ini meningkat dalam orde s <p <d

<f. Untuk tingkat energi yang lebih tinggi perbedaan ini cukup diucapkan bahwa

oforbitals mengejutkan dapat mengakibatkan seperti 6s <5d = 4f <6 p, dll

Energi dari orbital yang diberikan tergantung pada muatan inti (nomor

atom) dan berbagai jenis orbital yang terpengaruh untuk derajat yang berbeda ..

thue tidak ada pemesanan tunggal energi oforbital Wich akan secara universal

benar untuk semua elemen. Nevertholess urutan 1s <2s <2p <3s <3p <4s <3d <4p

<5s <4d <5p <6s <5d <4f <6 p <7s <6d <5f. Ditemukan untuk menjadi sangat

berguna. Agar lengkap ini benar tanpa elemen tunggal belum paradoks,

sehubungan dengan penempatan terluar di elektron valensi. Hal ini sangat akurat
untuk semua elemen. Misalnya elektron valensi kalium harus memilih antara 3d

dan 4s orbital dan seperti yang diperkirakan oleh seri ini ditemukan di 4s orbital.

spin elektron dan prinsip pauli

Seperti yang diharapkan dari pengalaman kami dengan partikel dalam

kotak, jumlah kuantum yang necessarybto menggambarkan distribusi spasial

elektron dalam atom. Untuk menggambarkan sebuah elektron dalam sebuah atom

sepenuhnya keempat bilangan kuantum m, disebut nomor kuantum berputar harus

ditentukan.

10
Di mana saat ini (μ) Dinyatakan dalam Bohr magnetons [ (eh) (4πm)]

dan s = [m] .suatu nilai yang diizinkan dari jumlah kuantum spin ±1/2. Untuk

atom dengan dua elektron spin dapat berupa paralel (s = 1) atau menentang dan

dengan demikian membatalkan (s = 0) dalam situasi yang terakhir elektron

disebut sebagai dipasangkan. Atom memiliki hanya dipasangkan elektron (s = 0)

yang ditolak sedikit ketika tempat dalam medan magnet dan disebut diamagnetik.
Atom memiliki satu atau moer berpasangan elektron (s # 0) dan sangat tertarik

oleh medan magnet dan disebut paramagnetik

Elektron memiliki spin yang sama kuat saling tolak dan cenderung

berpasangan daerah berbeda ruang. Ini adalah hasil atas hukum dasar alam dikenal

dan prinsip execlusion pauli. Ini menyatakan bahwa fungsi gelombang Total

(termasuk spin) harus mengubah tanda-tanda mereka di bursa dari setiap pasangan

elektron dalam sistem. Secara singkat, cara bahwa jika dua elektron memiliki spin

yang sama mereka harus memiliki fungsi cara sparial yang berbeda dan jika

mereka menempati sama orbital mereka harus memiliki spin berpasangan. Untuk

diskusi kita sekarang prinsipnya dapat dinyatakan sebagai berikut dalam atom

yang diberikan tidak ada dua elektron mungkin memiliki semua nomor empat

kuantum identik. ini berarti bahwa dalam mengingat orbital yang ditentukan oleh

n, l, dan m, maksimal dua elektron mungkin ada (m = +1/2 dan -1/2 m)

7. Setiap orbital dapat berisi dua elektron, sesuai dengan dua memungkinkan

nilai-nilai m + -1/2