BAB I

PENDAHULUAN

1.1. Latar Belakang

1.1 Latar Belakang
Dalam beberapa tahun terakhir, nanokomposit polimer telah menjadi subjek yang
semakin diminati karena sifat mekaniknya yang meningkat secara signifikan dan stabilitas
termal dibandingkan dengan polimer rapi atau komposit polimer konvensional. Kelimpahan,
kekuatan dan kekakuan tinggi, berat rendah dan biodegradasi adalah beberapa fitur berguna
yang berguna dari bahan serat selulosa skala nano yang membuat mereka kandidat yang
menjanjikan untuk produksi bio-nanokomposit. Selulosa adalah polimer paling banyak di
dunia. Selulosa adalah senyawa terbarukan, murah, dan biodegradable. Oleh karena itu, banyak
upaya telah dilakukan untuk mengaplikasikan polimer ramah lingkungan tersebut dalam
industri makanan, obat-obatan hingga pengembangan material. Kelemahan menggunakan
selulosa adalah sulitnya memperoleh struktur selulosa murni karena secara alami, selulosa
terdiri dari struktur lignoselulosa. Selulosa juga memiliki stabilitas termal yang rendah,
hidrofilik, tidak tahan terhadap cuaca, jamur, dan serangan rayap.
Isolasi, karakterisasi, dan pencarian aplikasi bentuk baru selulosa, berbagai kristalit,
nanokristal, kumis, nanofibril, dan nanofibers, menghasilkan banyak aktivitas saat ini. Bahan
selulosa terisolasi dengan satu dimensi dalam kisaran nanometer disebut secara umum sebagai
nanoselulosa. Nanocelluloses ini mampu menggabungkan sifat selulosa penting seperti
hidrofilisitas, kapasitas modifikasi kimia yang luas, dan pembentukan morfologi serat
semikristalin serba guna dengan fitur spesifik dari bahan skala nano: fitur yang terutama
disebabkan oleh area permukaan yang sangat besar dari bahan ini. Fibril selulosa dengan lebar
dalam rentang nanometer adalah bahan berbasis alam dengan fitur unik dan berpotensi
bermanfaat. Yang paling penting, nanocelluloses ini membuka bidang yang sangat berkembang
dari bahan yang berkelanjutan dan nanocomposites, serta perangkat medis dan ilmu kehidupan,
ke selulosa polimer alami.
Salah satu kendala untuk mengkomersialkan nanocellulose adalah kebutuhan energi yang
tinggi, yang menyiratkan biaya produksi yang tinggi. Untuk mengatasi tantangan ini, de Nooy
et al. (1995) telah melaporkan oksidasi gugus alkohol primer pada glukan yang larut dalam air
menggunakan 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1- oxoammonium ion (TEMPO) sebagai katalis
dengan adanya hipoklorit / bromida. Lebih lanjut, TEMPO telah digunakan untuk
mengoksidasi bahan selulosa dan telah dilaporkan bahwa oksidasi TEMPO secara selektif
mengubah kelompok hidroksil primer C6 dari selulosa menjadi kelompok karboksilat C6
(Chang dan Robyt, 1996; Isogai dan Kato, 1998; Saito et al., 2004). Metode ini
mempromosikan modifikasi muatan permukaan selulosa yang menyebabkan pembentukan
CNF yang sepenuhnya individual yang tersebar dalam air. Pada saat yang sama, ini mengurangi
energi yang dibutuhkan untuk disintegrasi (Isogai et al., 2011; Syverud et al., 2011).
Beberapa penelitian terkait telah memodifikasi metode oksidasi menggunakan senyawa
lain, seperti octadecylamine dan monosodium glutamate yang merupakan senyawa amina.
Selain itu, raw material dari nanoselulosa juga mempengaruhi hasil yang diperoleh dalam
proses modifikasi karena setiap jenis nanoselulosa dari berbagai sumber memiliki struktur dan
karakteristik beragam. Oleh karena itu penelitian ini menggunakan nanoselulosa berbahan
dasar Oil Palm Frund dan Bacterial Cellulose. Penelitian ini juga akan membandingkan
oksidasi TEMPO menggunakan octadecylamine dan monosodium glutamate pada kedua jenis
raw material nanocellulose.