Terjemahan scnt-9.

Pemindahan nuklir sel somatik (SCNT)

Pada tahun 1950-an para ilmuwan mengeluarkan nukleus dari telur katak dan
menggantinya dengan nukleus somatik dari embrio dan berhasil membesarkan katak dewasa. Ini
kemudian diikuti oleh transplantasi serial menggunakan inti dari embrio yang ditransplantasikan
untuk transplantasi lebih lanjut. Akibatnya, semua embrio dapat dianggap memiliki inti identik;
ini awalnya disebut kloning nuklir, tetapi sekarang dikenal sebagai transfer nuklir sel somatik
(SCNT). Pada 1990-an, Dolly domba diciptakan di Skotlandia dari nukleus yang berasal dari
betina dewasa yang dimasukkan ke oosit enukleasi (Gambar 9.1). Ini kemudian menyebabkan
minat dan debat publik yang sangat besar yang dipicu oleh liputan media yang berlebihan,
tentang kemungkinan 'kloning' manusia. Perdebatan berlanjut.

Ada dua aspek dalam proses SCNT. A betina diinduksi untuk superovulasi dan telur
dikumpulkan. Melalui mikropipet, nukleus sel (DNA) disedot meninggalkan sel berinti, tetapi
dengan sejumlah kecil DNA mitokondria dalam sitoplasma. Sementara itu, jaringan telah
dihapus dari ambing betina dewasa, sel-sel individu kemudian dibiakkan secara pasif terkait
dengan selaput dan kemudian diinduksi ke fase yang lebih langka dengan kelaparan yang
terbatas. Sebuah sel tunggal, yang berisi set kromosom penuh, diambil oleh mikropipet dan
dipindahkan ke ruang antara telur yang kosong dan lapisan luar sitoplasma. Sebuah arus listrik
dihisap dan terjadi difusi. Embrio atau klon yang dihasilkan dibiakkan dan kemudian
dipindahkan menjadi ibu pengganti dan pada c. 21 minggu seekor domba lahir. Nilai-nilai
potensial SCNT tercantum pada Tabel 9.4.

Teknologi ini telah diterapkan pada berbagai macam hewan ternak dengan sebagian besar
hasil yang sukses. Namun, proses SCNT sangat tidak efisien (tingkat keberhasilan 1–5%), dan
mahal, yang menyiratkan bahwa untuk masa mendatang yang dapat digunakan jika
menggunakan pertanian, kita akan diasuransikan untuk menghindari kehilangan hewan hadiah
karena penyakit atau kematian sebelum mereka memiliki kesempatan untuk reproduksi.
Sementara beberapa peternak dapat menggunakan SCNT untuk menciptakan hewan kualitas
unggul, sejauh ini sebagian besar daging, susu, dan produk lainnya masih akan diperoleh dengan
metode yang ada.
 Tabel 9.4 Aplikasi potensial transfer nuklir sel somatik
 Produksi hewan laboratorium yang identik secara genetik.
 Dalam pembiakan hewan, menghasilkan banyak salinan hewan tertinggi yang dapat
digunakan dalam peternakan hewan.
 Menyediakan cara yang lebih andal untuk menghasilkan hewan transgenik dengan
lebih sedikit pemborosan.
 Membantu para ilmuwan untuk mengidentifikasi kontribusi genetik pada berbagai
penyakit hewan dan menemukan solusi genetik.
 Konservasi genetik: menyimpan semen beku dan embrio mahal, bisakah biopsi kulit
dan sel lain digunakan untuk penyimpanan jangka panjang?

Sumber: adapted from Straughan (1999)

Sekarang ada beberapa contoh sukses kloning kuda. Kloning dapat memperpanjang garis-
garis kuda superior ketika pendiri tidak lagi subur, memungkinkan produksi kuda-kuda yang
disebarluaskan (geldings), dan mungkin memungkinkan untuk memahami lebih jauh tentang
equinefisiologi. Kebanyakan kritik mengkritik bahwa sekarang tidak mungkin anak kuda hasil
kloning akan diterima ke dalam daftar breed yang sudah mapan seperti Klub Jockey.

Sekarang dianggap bahwa beberapa populasi hewan hasil kloning memiliki umur yang
dilemahkan dibandingkan dengan rekan-rekan konvensional mereka, mis. Dolly si domba mati
agak lebih awal dari yang diperkirakan. Ini telah dikaitkan dengan penuaan dini atau penuaan,
dan akumulasi abnormalitas dalam ekspresi gen dalam jaringan mereka. Lebih khusus lagi,
diyakini muncul karena proses transfer nuklir yang digunakan untuk membuat hewan kloning
melewatkan satu dari dua langkah independen penting yang terlibat dalam pemrograman ulang
inti sel (untuk penjelasan rinci, lihat Fulka et al., 2006).

9.3 Hormon dan vaksin hasil rekayasa genetika

Kelenjar pituitari hewan mengeluarkan hormon pertumbuhan yang dapat memiliki

pengaruh besar pada bagaimana hewan tumbuh dan, pada hewan menyusui, pada produksi susu.
Pada 1980-an, gen yang bertanggung jawab untuk produksi hormon pertumbuhan sapi
(somatotropin; BST) berhasil diisolasi dan dipindahkan ke sel bakteri untuk menghasilkan BST
dalam jumlah besar. Saat sapi disuntik dengan c. 30 mg BST ada peningkatan yang signifikan
dalam produksi susu (10-30%) tetapi peningkatan hasil yang terus-menerus tergantung pada
injeksi reguler. Peningkatan dalam produksi susu dapat menyebabkan lebih sedikit hewan yang
memproduksi susu dengan volume yang sama dengan susu. Ada bukti peningkatan konsentrasi
BST dalam susu atau bahwa konstituen susu diubah dengan cara apa pun. 20%. Persetujuan BST
oleh Administrasi Makanan dan Obat-Obatan AS pada bulan November1993 mewakili
Teknologi Bioteknologi pertama berasal dari pertanian untuk pertanian komersial di Amerika
Serikat.

Bovine somatotropin adalah produk rekayasa genetika pertama di pertanian yang telah
diperiksa secara intensif untuk dampak ekonominya. Hal ini terutama disebabkan oleh
pentingnya susu bagi sebagian besar negara-negara Barat dan citra produk susu yang positif
untuk kesehatan manusia. Kesejahteraan hewan juga menjadi perhatian utama saat ini.

From a scientific point of view BST has been clearly demonstrated to be a safe product
and is now permitted in many countries, in particular in the USA where it is marketed by
Monsanto under the tradename Posilac. Many consumer organisations continue to oppose the use
of this method. InEuropetheEuropeanCommissionershaverecommendedacontinuation of the
earlier ban for a further five years on reasons that are more politically based than for health and
safety reasons. In Europe, struggling to controloverproductionofmilk,isamilk-
boostinghormonereallyneeded? Furthermore, the large numbers of small dairy farmers who
might go out of business have considerable political impact.

Dari pertimbangan kesejahteraan hewan sekarang ada bukti bahwa babi transgenik untuk
PST menderita masalah tulang dan sendi, sementara sapi mengalami peningkatan mastitis.
Beberapa orang akan menganggap bahwa BST dan PST adalah produk turunan bioteknologi
yang salah untuk memimpin jalan bagi penerimaan publik terhadap bioteknologi baru. Sudut
pandang umum dari produk bioteknologi ini adalah bahwa ia telah digerakkan oleh laba dan
tidak digerakkan oleh kebutuhan. Banyak yang telah dipelajari dari produk ini yang mungkin
dapat diterapkan pada pengenalan produk bioteknologi baru lainnya di bidang pertanian.

Produksi hewan telah dikembangkan melawan penyakit mikroba dan menggunakan

metode yang dijelaskan dalam bab selanjutnya. Penyakit hewan merupakan penyebab utama
penderitaan dalam semua bentuk peternakan hewan, dan jika penyakit dapat dikurangi atau
diulangi maka kesejahteraan minimal juga akan meningkat. Dengan meningkatkan kesehatan
hewan (mis. Dalam pertanian intensif), maka jumlah hewan yang diminta untuk dapat
memastikan bahwa hasil yang sama dapat dikurangi.

Lagi-lagi virus DNA bertentangan dengan WestNilevirus, penyakit serius dan sangat
menular pada kuda, sekarang hampir pada akhirnya mendapatkan persetujuan dari regulator di
AS.

Industri unggas harus bersaing dengan ancaman banyak penyakit. Yang paling penting

didekati oleh montozoan, Eimeria, yang hidup dengan usus burung itu. Semua dari 30
miliar ayam yang dipelihara setiap tahun di seluruh dunia harus dilindungi oleh aplikasi obat
anti-coccidial. Namun, resistensi obat parasit menjadi masalah utama. Dengan menggunakan
strain parasit yang dilemahkan yang terbatas dalam kapasitasnya untuk bereproduksi di dalam
inang, sebuah vaksin baru, Paracox 5, telah dikembangkan diUK, yang memungkinkan
kekebalan alami untuk mengembangkan kekebalan alami untuk menyerang. Lebih dari 1,3 miliar
ayam kini telah divaksinasi dan Paracox 5 sekarang merupakan penjualan vaksin terlemah
terbesar yang pernah dikembangkan terhadap parasit protozoa.

Rinderpest atau wabah ternak secara historis menyebabkan bencana ekonomi dan sosial
yang berulang di seluruh dunia yang mengakibatkan kerusakan besar pada sapi, mengganggu
pertanian dan mata pencaharian pedesaan, dan seringkali menyebabkan bencana kelaparan dan
kelaparan. Ini sangat menular dan telah menjadi penyebab banyak wabah pandemi sejarah, dan
bahkan digunakan sebagai senjata agrobiologis utama pertama di zaman kuno.

Vaksin yang berhasil dikembangkan pertama kali pada 1950-an, dengan jalan berulang
melalui sel-sel ginjal sapi yang terinfeksi (RK) dalam kultur suspensi. Virus ini membutuhkan
sejumlah besar saluran untuk dilemahkan untuk aplikasi ternak. Pemberantasan global penyakit
ini sekarang sedang dioperasikan: ini akan menjadi penyakit virus hewan pertama yang harus
diberantas dan menjadi yang kedua setelah pemberantasan cacar. Seluruh benua Asia dan Afrika
akan menjadi sasaran. Karena jumlah sampel serum yang sangat besar yang perlu dianalisis di
seluruh dunia, ELISA kompetitif sederhana dengan throughput tinggi yang cocok untuk serum
dari semua spesies sapi berhasil dikembangkan.
 Produksi vaksin hewani yang direkayasa secara genetika telah menjadi hal utama, jika
sebagian besar tidak dipikirkan, menjadi sukses dalam teknologi bioteknologi. Banyak vaksin
telah dikembangkan untuk ternak sapi, babi, unggas, domba dan ikan tertentu. Komersial
mengalami proses yang sulit untuk dipertimbangkan, meskipun tidak sulit, dan telah
menyebabkan banyak pengurangan dalam kesulitan hewan. Vaksin rekayasa genetika baru
terhadap rabies kini sedang disebarkan di kepala ayam di banyak bagian dari hewan ternak baru-
baru ini yang hidup di usia dini. Masa depan untuk jenis pencegahan penyakit ini sangat besar.

9.4 Organ hewan untuk pasien manusia

Dalam beberapa dekade terakhir keterampilan medis telah memungkinkan berbagai

transplantasi manusia, transplantasi jantung, paru-paru, dan paru-paru. Namun, di seluruh dunia
ada daftar tunggu besar dengan donor yang jauh dari permintaan. Bisakah organ hewan yang
cocok menjadi pilihan serius? Dua perusahaan internasional, bersama-sama dengan banyak
lembaga penelitian, telah berusaha untuk memenuhi permintaan dengan menyesuaikan babi
sehingga organ mereka dapat menyelamatkan nyawa manusia. Analis percaya pasar bisa bernilai
US $ 5 miliar untuk organ padat saja dengan setidaknya sama lagi mungkin dari terapi seluler,
mis. sel yang dapat ditransplantasikan yang dapat menghasilkan insulin untuk pengobatan
diabetes.

Upaya-upaya sebelumnya dalam transplantasi organ-organ hewan menjadi manusia tidak

berhasil karena penolakan oleh sistem kekebalan manusia. Sistem kekebalan manusia mengakui
bahwa organ hewan adalah 'asing' dan menggerakkan penolakan 'hyperacute'. Alasan penting
untuk penolakan ini dapat dikaitkan dengan enzim yang ada pada semua hewan tetapi tidak pada
manusia, α 1,3 galactosyl transferase, yang menambahkan gula ke permukaan semua sel hewan
(babi). Gula inilah yang dikenali oleh sistem kekebalan tubuh manusia dan menyebabkan
respons alergi yang cepat.

Kegembiraan intens baru-baru ini pada organ-organ hewan untuk transplantasi berkaitan
dengan kelahiran anak babi di mana enzim transferase telah dihapus dari genom mereka.
Penghapusan enzim hanya dapat dicapai dalam sel tunggal, dan anak babi telah diproduksi
dengan mengkloning dari sel tunggal ini seperti halnya Dolly, domba yang diciptakan. Studi-
studi ini adalah langkah maju yang penting tetapi bukan solusi akhir. Dipercayai bahwa
setidaknya tiga gen lagi perlu dihapus untuk menghadapi semua tahap penolakan.
 Selain penolakan, para ilmuwan harus khawatir tentang infeksi, karena babi membawa
virus yang berpotensi menyebabkan penyakit manusia atau epidemi. Namun, sel-sel babi telah
digunakan dalam berbagai percobaan dengan manusia, dengan menggunakan virus turbin virus.
Banyak yang masih perlu diperlihatkan ini tidak diragukan lagi merupakan langkah besar untuk
transplantasi hewan / manusia. Pertimbangan etis juga akan menjadi sumber banyak perdebatan.