Apabila organisme terdedah pada suatu kondisi lingkungan yang mendekati batas
kisaran toleransinya, maka organisme akan mengalami keadaan tekanan (stress) fisiologis.
Sebagai contoh, hewan yang didedahkan pada suhu ekstrim rendah akan menunjukkan
kondisi kritis berupa hipotermia, sedang pada suhu ekstrim tinggi akan mengakibatkan
gejala hipertemia. Apabila kondisi lingkungan suhu yang mendekati batas-batas kisaran
toleransi hewan itu berlangsung lama dan tidak segera berubah menjadi baik, maka hewan
akan mati. Setiap kondisi faktor lingkungan yang besarnya atau intensitasnya mendekati
atas kisaran toleransi organisme, akan beroperasi sebagai faktor pembatas, yang berperan
dalam menetukan kesintasan organisme.
Proses kehidupan dan kegiatan makhluk hidup termasuk tumbuh hewan pada
dasarnya akan dipengaruhi dan mempengaruhi faktor-faktor lingkungan, seperti cahaya,
suhu atau nutrien dalam jumlah minimum dan maksimum. Justus von Liebig adalah
seorang pionir yang mempelajari faktor-faktor lingkungan dan menjelaskan bahwa faktor
lingkungan yang terdapat dalam jumlah minimumlah yang dapat berperan sebagai faktor
pembatas. Penemuannya kemudian lebih dikenal sebagai "hukum minimum Liebig".
Jika suatu organisme mempunyai batas toleransi yang lebar untuk suatu faktor yang
relatif mantap dan dalam jumlah yang cukup, maka faktor tadi bukan merupakan faktor
pembatas. Sebaliknya apabia organisme hanya mempunyai batas-batas toleransi tertentu
untuk suatu faktor yang beragam, maka faktor tadi dapat dinyatakan sebagai faktor
pembatas. Beberapa keadaan faktor pembatas, termasuk diantaranya adalah temperatur,
cahaya, air, gas atmosfir, mineral, arus dan tekanan, tanah, serta api. Setiap organisme
mempunyai kisaran kepekaan terhadap faktor pembatas. Dengan adanya faktor pembatas,
maka faktor ini dianggap dapat ikut menseleksi organisme yang mampu bertahan dan
hidup pada suatu wilayah. Organisme ini disebut sebagai indikator biologi (indikator
ekologi) pada wilayah tersebut.
1.7 Aklimasi
Aklimasi adalah adaptasi terhadap pendedahan yang cukup lama pada kisaran suhu
rendah atau tinggi yang dapat ditoleransi. Aklimasi termal adalah kemampuan untuk
mentolerir perubahan suhu di bawah dan di atas kisaran suhu normal dengan mengubah
mekanisme homeostasis menurut perubahan tahapan termal lingkungan. Seperti pada suhu
normal, suhu letal atas dan bawah, juga ada suhu aklimasi atas dan bawah. Contoh,
aklimasi termal ikan mas. Suhu letal atas adalah 27ºC untuk ikan diletakkan pada suhu
0ºC, dan bertambah sampai 41ºC untuk ikan yang diletakkan pada suhu 36ºC. Ikan mas
tidak dapat menyesuaikan diri pada suhu yang lebih tinggi dari 41ºC, bahkan jika
diletakkan di atas suhu 36ºC misalnya saja 39ºC membentuk batas aklimasi atas.
Sebaliknya, suhu letal rendah adalah 0ºC/ sedikit lebih rendah lagi, untuk ikan yang
diletakkan pada suhu sampai setinggi 17ºC, tapi jika mereka beraklimasi pada suhu yang
lebih tinggi maka batas letal rendah akan bertambah.
Untuk organisme akuatik, proses ini digunakan sebagai ukuran untuk menyeimbangkan
tekanan osmosa antara substansi dalam tubuh dengan lingkungan melalui sel permeabel.
Dengan demikian, semakin jauh perbedaan tekanan osmotik antara tubuh dan lingkungan,
semakin banyak energi metabolisme yang dibutuhkan untuk osmoregulasi mmelakukan
sebagai adaptasi, hingga batas toleransi yang mereka miliki. Oleh karena itu, pengetahuan
tentang osmoregulasi sangat penting dalam mengelola media air pemeliharaan kualitas,
terutama salinitas. Hal ini karena dalam osmoregulasi, proses regulasi terjadi melalui
konsentrasi ion dan air dalam tubuh dengan kondisi di lingkungan.
Ion dan air pada ikan terjadi regulasi hipertonik, hipotonik atau isotonik tergantung pada
perbedaan (lebih tinggi, lebih rendah atau sama) konsentrasi cairan tubuh dengan
konsentrasi media1, 2. Perbedaannya dapat digunakan sebagai strategi dalam berurusan
dengan komposisi cairan ekstraselular dalam tubuh ikan2. Untuk ikan yang hiperosmotik
potadrom dengan lingkungannya dalam proses osmoregulasi, air bergerak ke dalam tubuh
dan ion keluar ke lingkungan dengan cara difusi. Keseimbangan cairan tubuh dapat terjadi
dengan meminum sedikit air atau tidak minum sama sekali. Kelebihan air dalam tubuh
dapat dikurangi dengan membuangnya dalam bentuk urin. Untuk ikan yang hipoosmotik
oseanodrom terhadap lingkungannya, air mengalir dari osmosa tubuh melalui ginjal,
insang dan kulit ke lingkungan, sedangkan ion ke tubuh dengan difusi1, 2. Adapun
eurihalin ikan, memiliki kemampuan untuk dengan cepat menyeimbangkan tekanan
osmotik dalam tubuh dengan media (isoosmotik), namun karana kondisi lingkungan
perairan tidak selalu tetap, maka proses serta ikan ormoregulasi potadrom dan oseanodrom
masih terjadi.
Salinitas atau garam konten adalah jumlah bahan padat dalam satu kilogram air laut, dalam
hal ini semua karbonat telah diubah menjadi oksida, brom dan yodium yang telah
disinkronkan dengan klorin dan bahan organik yang telah teroksidasi. Langsung, media
akan mempengaruhi salinitas tekanan osmotik cairan tubuh ikan. Pengetahuan tentang
metabolisme dapat juga dikaitkan dengan beberapa disiplin lain, seperti genetika,
toksikologi dan lainnya ilmiah sehingga ikan yang dihasilkan dapat memiliki kualitas lebih
unggul daripada sebelumnya. Hal ini karena ikan untuk berinvestasi untuk 25-50% dari
output total dalam mengendalikan metabolisme komposisi cairan intra-dan
ekstraselularnya.
Dampak dari produk limbah dari metabolisme pada kelangsungan hidup ikan berdasarkan
perubahan fisik dalam kualitas air, dapat diduga bahwa perubahan tersebut juga
mempengaruhi kondisi ambient ikan, yang pada gilirannya mempengaruhi pertahanan
tubuh. Setelah melewati batas toleransi, maka ikan yang sekarat. Mengingat bahwa tidak
semua ikan mati, maka dapat dipastikan bahwa kekuatan toleransi pada populasi ikan di
akuarium berbeda. Hal ini mungkin karena perbedaan kondisi tubuh sebelum dimasukkan
dalam intensitas praktek media, termasuk parasit, tingkat stres dan lain-lain. Nitrat
toksisitas di air tawar tergolong sangat rendah (96 h LC50s> 1000 mg / L sebagai N). Hal
ini dapat dikaitkan dengan munculnya potensi masalah dalam proses osmoregulasi. Dalam
sistem dengan konsentrasi nitrat tinggi, reduksi nitrat terjadi pada anaerobik. Nitrat di
perairan laut konsentrasi kurang dari 500 mg / L untuk ikan laut sebagian besar, tapi untuk
ikan laut tropis seperti anemone (Amphiprion ocellaris) lebih sensitif, yaitu hanya 20 mg /
L.
Tingkat stres juga bervariasi tambakan dialami oleh benih di akuarium, sebagai akibat dari
perbedaan perlakuan. Lebih mendalam studi, dapat ditelusuri dengan isi kortisol. Banyak
hal berkenaan dengan kortisol selama proses metabolisme, seperti starvasi (puasa),
osmoregulasi, penyebaran penghematan energi untuk migrasi, proses gonad, pemijahan
pematangan dan selama stres yang dialami oleh ikan itu sendiri.
Ormoregulasi mekanisme juga dapat dilacak pada tingkat sel. Sel-sel yang pertama
dihasilkan melalui mekanisme kultur sel. Penelitian tentang sel epitelioma papulosum
cyprinid (EPC), berasal dari sel epidermis ikan mas dapat digunakan untuk menentukan
kelangsungan hidup dan pertumbuhan sel-sel di hiper-media dan hipoosmotik. Dengan
menggunakan sel kultur, ekspresi gen dapat diamati juga bahwa bias yang terkait dengan
kemampuan adaptasi dan stres osmotik.
Aktivitas osmoregulasi juga dipengaruhi oleh stadia ikan atau Krustase dalam kaitannya
dengan salinitas. Penelitian tentang remaja dan dewasa Krustase stadion, regulasi ionik
dari Na / K-ATP menunjukkan bahwa berbeda ketika diamati dengan aktivitas enzim Na /
K-ATPase. Pada Artemia salina dan A. franciscana aktivitas enzim meningkat sejalan
dengan perkembangannya sejak setelah menetas hingga tahap mulai berenang bebas.
Dalam udang, juga berlangsung begitu. Namun, pada orang dewasa stadion, aktivitas Na /
K-ATPase pada udang galah tidak berbeda nyata setelah diperlakukan pada salinitas
berbeda8. Studi pada osmoregulasi dalam tahap awal perkembangan ikan telah diamati
pada tingkat sel klorida extrabranchial. Sejumlah sel klorida yang terkandung dalam
membran kantung kuning telur embrio dan larva ikan nila disesuaikan stadion dalam air
tawar (FW) dan air asin (SW). Sel klorida dalam SW seringkali dalam bentuk kompleks
multiseluler bersama dengan sel aksesori yang berdekatan. Sementara di FW, sel klorida
yang terletak di kondisi individu. Klorida tes dan X-ray Mikroanalisis menunjukkan bahwa
sel-sel klorida dalam SW dalam kompleks, fungsi definitif dari sekresi klorida. Namun,
setelah sel tersebut dipindahkan ke lingkungan SW, membentuk sel tunggal juga berubah
sebagai respons terhadap lingkungan baru yang kompleks yang SW. Umumnya, sel klorida
extrabranchial memainkan peran penting dalam mengontrol osmoregulasi sampai tahap sel
insang klorida bekerja fungsional.
Penemuan terakhir adalah tentang morfologi fungsional dari sel klorida pada ikan
membunuh, Fundulus heteroclitus, ikan euryhaline air laut (SW). Immunocytochemical
deteksi dilakukan pada sel klorida dengan anti-Na + / K +-ATPase dalam distribusi klorida
sel dari proses transisi selama tahap-tahap awal kehidupan. Sel klorida muncul dalam
membran kantung kuning fase awal embrio dan kemudian di kulit selama tahap terakhir
dari embrio. Perbedaan morfologi antara SW-jenis sel klorida dan FW diidentifikasi dalam
killifish dewasa disesuaikan dengan SW dan FW. Kedua jenis sel klorida, aktif di kedua
lingkungan, tetapi berbeda dalam fungsi transpor ion. Transfer langsung dari SW ke
killifish FW, sel tipe klorida BD ditransformasikan ke dalam sel tipe FW, diikuti dengan
penggantian sel klorida dalam promosi respon.
Adaptasi ikan, juga dapat diketahui melalui penelitian pada Takifugu rubripes fugu remaja
dengan lingkungan salinitas rendah. Ikan dipindahkan dari air laut (100% SW) ke media
air tawar (FW), 25, 50, 75 dan 100 SW% dan mortalitas kemudian direkam selama 3 hari.
Tidak membunuh ikan dalam salinitas media baru 25-100% SW dan semua ikan mati
dalam media massa FW 100%. Rupanya, ikan dipindahkan ke media 25-100% SW,
osmolalitas darah dipertahankan pada kisaran fisiologis yang normal. Studi terus bergerak
ikan dari lingkungan 100% SW ke media FW, 1, 5, 10, 15 dan SW 25%. Semua ikan hidup
di sebuah BD 5-25% menengah, tetapi meninggal di FW media dan SW 1%. Ikan yang
hidup di SW media massa 25% dan kemudian ditransfer kembali ke media FW, 1 dan SW
5% dan menunjukkan bahwa osmolalitas darahnya menurun hingga mendekati level
sublethal, yaitu sekitar 300 mOsm / kg H2O •. Tampaknya preacclimatisasi dalam SW
25% selama 7 hari memiliki pengaruh sedikit pada kemampuan bertahan hidup dari selang.
Meskipun kelangsungan hidup dan osmolalitas darah meningkat sedikit oleh
preacclimatisasi dalam 25% SW, osmolalitas darah menurun setelah ditransfer ke salinitas
media BD kurang dari 10%. Temuan ini menunjukkan bahwa fugu dapat beradaptasi
dengan lingkungan karena kemampuan hyperosmoregulatori hypoosmotik, namun sel-sel
yang telah mengurangi ion klorida mengabsorb hipoosmotik pada lingkungan.
Aktivitas osmoregulasi, juga dipengaruhi oleh beberapa faktor lain yang diberikan untuk
organisme air. Dengan memberikan kortisol, hormon pertumbuhan yg berhubung dgn
domba (OGH), rekombinan insulin-seperti faktor pertumbuhan sapi I (rbIGF-I) dan 3,3 ',5-
triiodo-L-thyronine (T3) dapat meningkatkan kapasitas pada ikan hypoosmoregulasi
euryhaline, Fundulus heteroclitus. Diadaptasi ikan di lingkungan air payau (BW, salinitas
10 ppt) kemudian disuntik dengan dosis hormon dan 10 hari kemudian dipindahkan ke
lingkungan air asin (SW, salinitas 35 ppt. Setelah ditransfer dari BW ke SW menunjukkan
peningkatan dalam plasma osmolitas nyata, tetapi tidak untuk Na + insang dan aktivitas K
+-ATPase Pemberian kortisol (50 microg / g berat badan) juga dapat meningkatkan
ketersediaan mereka dalam mempertahankan plasma osmolitas;. peningkatan Na + insang
dan aktivitas K +-ATPase . OGH (5 microg / g berat badan) juga dapat meningkatkan
kemampuan dan hypoosmoregulatory Na + insang dan aktivitas K +-ATPase Kombinasi
OGH dan kortisol dapat meningkatkan kemampuan hypoosmoregulatori namun tidak
meningkatkan Na + insang, aktifitas K +. - ATPase. rbIGF-I (0,5 microg / g berat badan)
tidak berpengaruh dalam meningkatkan toleransi untuk salinitas atau Na + insang, aktifitas
K +-ATPase. rbIGF-I dan OGH menunjukkan interaksi positif dalam meningkatkan
toleransi terhadap salinitas, tetapi tidak untuk Na + insang dan aktivitas K +-ATPase
Pengobatan dengan T3. (5 microg / g berat badan) tidak berdampak terhadap toleransi
salinitas meningkat, insang Na +, K +-ATPase aktivitas dan pengaruhnya tidak nyata
konsisten ketika digunakan bersama dengan kortisol dan T3 atau antara GH dan T3. Untuk
ikan air tawar, organ yang terlibat dalam osmoregulasi termasuk insang, usus dan ginjal.
Sel-sel yang berperan dalam insang organ untuk proses tersebut adalah mitokondria-kaya
(MR) dan peran pavement2. Struktur insang memiliki hubungan dengan kemampuan untuk
mentolerir salinitas berkisar. Bhal ditunjukkan dengan histologi dari struktur insang
Caprella (Amphipoda: Caprellidea) (yaitu C. danilevskii, C. subinermis, C. penantis R-
type dan C. verrucosa) yang dikumpulkan dari komunitas Sargassum di timur-daya Jepang
dan diamati bawah mikroskop elekron. Epitel seperti berang-berang danilevskii C, C
subinermis, dan C. verrucosa terdiri-dari pengembangan sistem infolding apikal (AIS) dan
sistem infolding basolateral (BIS) terkait dengan mitokondria. Percobaan tentang toleransi
salinitas dari empat spesies Caprella konsentrasi letalnya mengindikasikanbahwa median
(LC 50) pada 20 ° C berkisar antara 12,97 - 18,84 unit Salinitas praktis (PSU) dengan
kelangsungan hidup lebih dari 80% dengan salinitas di atas 25,37 PSU bahkan untuk 5
hari. Karakteristik insang dan berbagai toleransi salinitas dalam Caprella spp.
menunjukkan bahwa Caprella spp. menghuni komunitas Sargassum merupakan organisme
yang eurihalin.
Ikan yang hidup di air tawar memiliki cairan tubuh yang hiperosmotik pada lingkungan,
sehingga air cenderung untuk masuk ketubuhnya oleh difusi melalui permukaan tubuh
semipermiable. Jika ini tidak dikendalikan atau offset, itu akan menyebabkan hilangnya
garam tubuh dan cairan tubuh mengencernya, sehingga cairan tubuh tidak dapat
mempertahankan fungsi fisiologis normal.
Ginjal akan memompa kelebihan air keluar sebagai urin. Apakah ginjal glomerulus
dalamjumlah banyak dengan diameter besar. Hal ini dimaksudkan untuk lebih mampu
menahan tubuh garam sehingga tidak untuk memompa air keluar dan di seni yang sama
sebanyak mungkin.
Ketika cairan dari memasuki tubuh tubuli ginjal malpighi, glukosa akan diserap kembali di
proximallis tubuli dan garam diserap dalam tubuli distal. Ginjal dinding tubuli
impermiable (kedapair, kedap air). Ikan keluar dari air yang sangat encer dan seniyang
mengandun g sejumlah kecil senyawa nitrogen, seperti: • Asam urat • Creatine • kreatinin •
Amonia.
Meskipun urin mengandung garam sangat sedikit, pelepasan air yang berlimpah
menyebabkan jumlah kerugian garam cukup besar. Garam juga hilang karena difusi dari
tubuh. Kehilan garam diimbangi oleh garam yang terkandung dalam makanan dan serapan
aktif melalui insang. Pada kelompok ikan dapat Teleosteiter gelembung air kencing
(kandung kemih) untuk menahan kencing. Berikut melakukan re-penyerapan ion.
Gelembung dinding urin impermiable air.
Ikan laut hidup di lingkungan yang hipertonik ke jaringan dan cairan tubuh, sehingga
cenderung kehilangan air melalui kulit dan insang, dan kebobolan garam. Untuk mengatasi
hilangnya air, minum'air ikan laut 'sebanyak mungkin. Dengan demikian berarti juga akan
meningkatkan kandungan garam dalam cairan tubuh. Fakta dehidrasi dapat dicegah oleh
proses ini dan kelebihan garam harus dihilangkan. Karena ikan dipaksa oleh kondisi untuk
mempertahankan osmotik air, volume urine kurang dari ikan air tawar. Tubuli ginjal dapat
berfungsi sebagai penghalang air. Jumlah glomeruli ikan laut cenderung lebih sedikit dan
bentuk yang lebih kecil daripada di ikan air tawar Sekitar 90% dari nitrogen limbah yang
dapat dihapus melalui insang, sebagian besar dalam bentuk amonia dan sedikit urea.
Namun, urine masih mengandung sedikit senyawa. Osteichthyes urin mengandung: •
Creatine • kreatinin • Nitrogen senyawa • Trimetilaminoksida (TMAO)
Elasmobranchii cairan tubuh ikan umumnya memiliki tekanan osmotik lebih besar dari
sekitarnya karena karena isi urea tinggi dan TMAO dalam tubuh (bukan sebagai garam).
Karena cairan tubuh yang hiperosmotik terhadap lingkungannya, kelompok ikan ini
cenderung menerima air melalui difusi, terutama melalui insang. Untuk menjaga tekanan
osmotiknya, kelebihan air dikeluarkan sebagai urin. Reabsorpsi urea di ginjal tubuli juga
merupakan upaya dalam menjaga tekanan osmotik tubuhnya. Permukaan tubuh relatif
impermiable mencegah masuknya air dari lingkungan ke dalam tubuhnya.
Para osmoregulators hewan: • vertebrata laut: Ikan tulang keras: Konsentrasi larutan dalam
tubuh dengan 01:03 di lingkungan → mencegah hilangnya air tubuh dan mencegah diffusi
garam dari lingkungannya → minum, osmosis melalui insang, ekskresi garam melalui sel-
sel khusus pada insang
Ikan tulang rawan: konsentrasi dalam tubuh> dengan di lingkungan → air masuk ke dalam
tubuh melalui osmosis → diekskresikan
• Air Tawar ikan: Solusi konsentrasi dalam> tubuh sebagai satu di lingkungan →
mencegah masuknya air dan kehilangan garam → tidak minum, kulit ditutupi dengan
lendir, osmosis melalui insang, produksi urin encer, pompa garam melalui sel-sel khusus
pada insang.
II. TINJAUAN PUSTAKA
Daya tahan hidup organisme dipengaruhi oleh keseimbangan osmotik antara cairan
tubuh dengan air (media) lingkungan hidupnya. Pengaturan osmotik itu dilakukan melalui
mekanisme osmoregulasi. Mekanisme ini dapat dinyatakan sebagai pengaturan
keseimbangan total konsentrasi eklektrolit yang terlarut dalarn air media hidup organisme,
(http://www.musida.web.id/indo/osmoregulasi).
Organisme perairan harus melakukan osmoregulasi karena; (1) Harus terjadi
keseimbangan antara substansi tubuh dan lingkungan; (2) Membran sel yang permeabel
merupakan tempat lewatnya beberapa substansi yang bergerak cepat; (3) Adanya
perbedaan tekanan osmose antara cairan tubuh dan lingkungan (Kimball, 1992)
Proses osmoregulasi pada ikan air tawar menyebabkan mineral dan garam cepat
hilang pada air pemeliharaan, sedangkan pada pemeliharaan ikan laut, air akan menjadi
semakin pekat akibat pengeluaran garam dan pengambilan air (Subani, 1984).
Ikan sebagai hewan yang hidup di air mempunyai kapasitas osmoregulasi melalui
membran yang dalam hal ini adalah insang. Terganggunya proses osmoregulasi dapat
disebabkan karena insang menjadi lebih permaebel sehingga sulit di lalui air. Akibatnya
pengeluaran garam dari insang menjadi terhenti dan menyebabkan gagal ginjal (Lesmana,
2001).
Insang berfungsi sebagai alat pernapasan tetapi dapat pula berfungsi sebagai alat
ekskresi garam-garam, penyaring makanan, alat pertukaran ion, dan osmoregulator. Pada
hampir semua ikan, insang merupakan komponen penting dalam pertukaran gas. Insang
terbentuk dari lengkungan tulang rawan yang mengeras, dengan beberapa filamen insang
di dalamnya. Tiap-tiap filamen insang terdiri atas banyak lamella, yang merupakan tempat
pertukaran gas. Tugas ini ditunjang oleh struktur lamella itu yang tersusun atas sel-sel
tiang sebagai penyangga pada bagian dalam. Pinggiran lamella yang tidak menempel pada
lengkung insang sangat tipis, ditutupi oleh epithelium dan mengandung jaringan pembuluh
darah kapiler. Jumlah dan ukuran lamella sangat besar variasinya, tergantung tingkah laku
ikan (Fujaya, 2008).
Tubuh ikan terdiri atas caput, truncus, dan cauda, diantara mana tidak ada batas yang
nyata sebagai batas antara caput dan truncus dipandang tepi caudal operculum dan sebagai
batas antara truncus dan ekor dipandang anus. Ikan-ikan yang dapat berenang cepat
berbentuk seperti torpedo. TetapiCypri nus lebih pendek, lebih pipih kearah bilateral dan
lebih lebar ka arah dorsoventral (Radiopoetra, 1996).
Pada bagian kepala ikan mas terdapat lubang mulut (moncong) yang dapat ditarik ke
belekeng. Pada moncong terdapat tulang premaksila yang letaknya paling depan,
maksila yang letaknya pada bagian belakang moncong, adimaksila yang letaknya pada
bagian dorsal dan dentale yang merupakan tulang yang menyokong rahang bawah.
Terdapat pula lekuk hidung yang letaknya disebelah atas di belakang mulut yang
berfungsi sebagai indra penciuman. Mata yang terletak disebelah belakang lekuk hidung
agak ke atas dan tidak mempunyai kelopak mata. Tutup insang yang tersusun dari empat
potongan tulang yaitu operkulum (berupa tulang yang paling besar dan letaknya paling
dorsal), preoperkulum (berupa tulang sempit yang melengkung seperti sabit dan terletak di
bagian depan), interoperkulum (merupakan tulang sempit yang terletak diantara
operkulum dan preoperkulum), serta tulang keempat yang dinamakan suboperkulum.
Terdapat pula membrana brankhiostegi yaitu berupa selaput tipis yang melekat pada
pinggiran tulang tutup
insang sebelah belakang (Djunanda, 1982)
200 10 343
400 15 314
600 20 400
800 25 264
1000 30 121
1200 35 3
1400 40 -
1600 45 -
1800 50 -
4.2 Pembahasan
Pada hasil praktikum yang dilakukan, perlakuan pertama ikan dalam keadaan
normal, pergerakannya masih sangat lincah dan pernapasannya stabil. Hal ini sesuai
pernyataan Bachtiar (2004), ikan mas menyukai tempat hidup (habitat) di perairan tawar
yang airnya tidak terlalu dalam dan alirannya tidak terlalu deras dan dapat hidup baik di
daerah dengan ketinggian 150-600 meter dibawah permukaan laut (dpl) dan pada suhu 25-
300 C yang bersalinitas 25-30 %.
KISARAN TOLERANSI DAN
FAKTOR PEMBATAS
Disusun oleh :
1. Triwulan Puspitasari
2. Amelia Anggita
3. Januar Try santosa
4. Deika Trioktavia
UNIVERSITAS SRIWIJAYA
2012