Keterangan

 Jurnal Internasional Terakreditasi

 Judul :
Eksplorasi Tumbuhan Dari Hutan Kalimantan Tengah Sebagai Sumber Senyawa Bioaktif
 Tujuan :
Menganalisis Eksplorasi Tumbuhan dari hutan Kalimantan Tengah sebagai senyawa
bioaktif yang di uji menggunakan metode BST
 Jurnal di Terbitkan oleh:
Farmasi Kedokteran, Fakultas Kedokteran, UGM Yogyakarta 55281
 Website : https://www.researchgate.net/publication/725516302
 BIODIVERSITAS
 Volume 9, nomor 3
 Halaman: 169-172
 ISSN: 1412-033X
 Juli 2008
 DOI: 10.13057/biodiv/d090303
 Jurnal Nasional Terakreditasi
 Judul :
Cataltyc Hydrocracking Of Waste Lubricant Oil Into Liquid Fuel Fraction Using ZnO,
Nb2O5, Activated Natural Zeolite And Their Modification
 Tujuan : Mengembangkan Logam Zn pada ZAAH, menganalisis tingkat keasaman katalis
dan pengembangan zeolit alam aktif sebagai alternative.
 Jurnal di terbitkan oleh : Department Of Chemistry, Faculty Of Mathematics And Natural
Sciences, Gadjah Mada University, Sekip Utara, Yogyakarta 55281
 Website: wega.Trisunaryanti.et.al
 Indo. J. Chem., 2008, 8 (3), 342-347
See discussions, stats, and author profiles for this publication at: https://www.researchgate.net/publication/275516302

Exploration of Central Kalimantan’s forest plants as bioactive compound

resources

Article · July 2008

DOI: 10.13057/biodiv/d090303

CITATIONS READS

3 29

1 author:

Mae Sri Hartati Wahyuningsih

Universitas Gadjah Mada
30 PUBLICATIONS   39 CITATIONS   

SEE PROFILE

All content following this page was uploaded by Mae Sri Hartati Wahyuningsih on 07 February 2020.

The user has requested enhancement of the downloaded file.

BIODIVERSITAS ISSN: 1412-033X
Volume 9, Nomor 3 Juli 2008
Halaman: 169-172 DOI: 10.13057/biodiv/d090303

Eksplorasi Tumbuhan dari Hutan Kalimantan Tengah sebagai

Sumber Senyawa Bioaktif

Exploration of Central Kalimantan’s forest plants as bioactive compound resources

MAE SRI HARTATI WAHYUNINGSIH1,♥, SUBAGUS WAHYUONO2, DJOKO SANTOSA2, JUSAIN SETIADI2,
3 3 4 4
SOEKOTJO , SITI MUSLIMAH WIDIASTUTI. , RITA RAKHMAWATI , DINAR SARI CAHYANINGRUM WAHYUNI
1
Fakultas Kedokteran, Universitas Gadjah Mada (UGM), Yogyakarta 55281.
2
Fakultas Farmasi, Universitas Gadjah Mada (UGM), Yogyakarta 55281.
3
Fakultas Kehutanan, Universitas Gadjah Mada (UGM), Yogyakarta 55281.
4
Jurusan Biologi, Fakultas MIPA, Universitas Sebelas Maret Surakarta 57126.

Diterima: 25 Januari 2008. Disetujui: 2 Mei 2008.

ABSTRACT

The width of the forest area of Indonesia is about 75% of the entire land which has not been optimally utilized as a raw medicinal resource.
The forest area is rich in plants of various medicinal benefits which have not been found out and developed. The aim of the study was to
explore Central Kalimantan’s forest plants as bioactive compound resources. Using Brine Shrimp Lethality Test (BST) method the
exploration was conducted on 70 kinds of plants which had been traditionally used in that area. The dry powder was macerated in
chloroform and then in methanol in order to obtain 140 chloroform and methanol extracts, each 70 extracts respectively. The activities of
those extract were tested on 500 dan 1000 μg/mL of their concentration. The result was analized using probit regresion in order to obtain
LC50 value. The result of the study indicated that from those 140 extracts, were obtained 70 active extracts (100% dead larva Artemia
salina) in their concentration of 500 μg/mL. Concentration decreasing up to 100 μg/mL produced 10 active extracts (100% dead larva A.
salina) which potential developed as bioactive compound resources.
© 2008 Jurusan Biologi FMIPA UNS Surakarta

Key words: Central Kalimantan, plant exploration, bioactive compound, Brine Shrimp Lethality Test.

PENDAHULUAN pengelolaan hutan yang bernilai ekonomi tinggi dan

Indonesia merupakan negara kepulauan terbesar di
dunia yang memiliki lebih dari 17.000 pulau dengan pan-
jang garis pantai mencapai 81.000 km, dan membentang
antara garis 95-145o BT dan 6o LU-11o LS (Anonim, 2002).
Indonesia termasuk dalam daftar negara megabiodiversitas.
Pemanfaatan biodiversitas untuk kesejahteraan telah
dilakukan secara tradisional, historikal maupun melalui
aplikasi teknologi modern, namun masih banyak potensi
hutan yang belum digali untuk dikembangkan sebagai sum-
ber fitofarmaka atau obat modern (Ohlstein et al., 2000).
Luas hutan Indonesia kurang lebih masih 75% dari
seluruh wilayah daratan dan belum dimanfaatkan secara
optimal sebagai sumber obat. Potensi hutan dicirikan
keanekaragaman vegetasi sebagai sumberdaya paling
dominan dari komponen hutan, yang memiliki beragam
fungsi dan mudah digunakan. Pendekatan ekologi dalam
pemeliharaan kawasan hutan di Indonesia sulit dilakukan
karena hutan masih merupakan sumber kayu yang menjadi
penyumbang devisa andalan dan sumber pendapatan
masyarakat. Oleh karena itu diperlukan strategi
berwawasan lingkungan (Rijai, 2003).
Secara filosofi potensi sumberdaya bahan alam dalam
kehidupan manusia tergantung pada jumlah dan jenis
kandungan senyawa kimianya. Sumber daya hayati yang
digunakan sebagai obat-obatan, agrokimia, dan material
sains umumnya mengandung alkaloid, terpenoid, flavanoid,
dan senyawa fenol lainnya. Variasi dan komposisi
senyawa-senyawa tersebut menjadikan sumberdaya hayati
bernilai ekonomi, tetapi nilai ekonomi itu pula yang memicu
kerusakannya karena dimanfaatkan atau dieksploitasi
secara berlebihan (Rijai, 2003).
Potensi senyawa alam kawasan hutan tropis indonesia
belum dimanfaatkan dengan baik. Pemanfaatan secara
tradisional seperti untuk obat tradisional sudah dilakukan,
namun penggalian dan pengembangan lebih lanjut belum
banyak dilakukan. Tumbuhan di hutan-hutan Kalimantan
Tengah merupakan salah satu sumber senyawa bioaktif
yang belum banyak diungkapkan. Penelitian ini bertujuan
untuk melakukan eksplorasi tumbuhan asal hutan
Kalimantan Tengah sebagai sumber senyawa bioaktif
menggunakan metode Brine Shrimp Lethality Test (BST).

BAHAN DAN METODE

♥ Alamat Korespondensi:
Bagian Farmasi Kedokteran, Fakultas Kedokteran, UGM Yogyakarta 55281, Bahan dan Alat
Tel.: +62-274-90 2477; Fax.: +62-274-581876
E-mail:maeshw98@yahoo.com Bahan tumbuhan dikoleksi dari kawasan hutan lindung
Sari Bumi Kusuma, Kalimantan Tengah, diambil pada bulan
170 B I O D I V E R S I T A S Vol. 9, No. 3, Juli 2008, hal. 169-172
Oktober 2003. Bahan lain yang diperlukan mencakup
kloroform, etil asetat, n-heksana, metanol berderajat pro
analisis (E. Merck); air laut buatan dengan kadar garam
20%, telur Artemia salina Leach, suspensi ragi
(Fermipan®), silika gel GF254 (E. Merck), cerium (IV) sulfat
(E. Merck), reagen dragendorff (E. Merck), dan akuades.
Alat yang digunakan mencakup rotavapor, corong buchner,
mikropipet, lampu (40 watt), aerator, mikrosiring, oven, alat
penyemprot bercak, dan lampu UV.
Pengambilan sampel dan identifikasi
Pemilihan dan pengambilan sampel dilakukan berdasar-
kan informasi dari masyarakat dan pengobat tradisional
setempat. Bagian tumbuhan yang diambil adalah daun,
batang, akar, bunga, dan seluruh bagian tumbuhan.
Tumbuhan dipotret sebelum dan sesudah dikoleksi, lalu
dikeringkan dan disimpan dalam kantong kertas yang diberi
nomor dan tanggal koleksi. Untuk setiap jenis tumbuhan
diberi kode 03 bfar 001, 03 bfar 002, 03 bfar 003, dan
seterusnya. Informasi yang diperoleh dari masyarakat
maupun pengobat tradisional dicatat. Setiap jenis tumbuhan
yang dikoleksi, sebagian kecil disimpan sebagai spesimen,
lalu dilakukan determinasi berdasarkan spesimen dan foto
(Backer and Van den Brink, 1968). Determinasi tumbuhan
dilakukan di Bagian Biologi Farmasi, Fakultas Farmasi,
UGM Yogyakarta.
Pembuatan serbuk, ekstrak dan larutan stok
Tujuh puluh tumbuhan yang telah diketahui jenisnya
dikeringkan pada suhu 50oC, lalu dibuat serbuk dengan
cara diblender. Selanjutnya 100 g serbuk kering dimaserasi
dengan kloroform (300 mL) selama 24 jam sambil diaduk-
aduk, kemudian disaring menggunakan corong buchner.
Sari diuapkan dan residu diperlakukan dengan cara yang
sama sampai tiga kali. Ekstrak kloroform yang diperoleh
kemudian digabung dan diuapkan sampai kental. Residu
yang telah bebas kloroform dimaserasi dengan metanol
(300 mL) selama 24 jam, kemudian disaring. Residu
diperlakukan dengan cara yang sama sampai tiga kali.
Ekstrak metanol yang diperoleh kemudian digabung dan
diuapkan sampai kental. Setelah itu, masing-masing
ekstrak ditimbang sebanyak 50 mg, dilarutkan dengan
campuran kloroform-metanol (1:1) sebanyak 5 mL,
sehingga diperoleh larutan stok 10 mg/mL.
Penetasan larva Artemia salina
Telur A. salina ditaburkan pada wadah berisi akuades,
lalu ditiriskan sampai airnya tuntas, kemudian ditempatkan
pada wadah gelap dari aquarium berisi air laut buatan yang
diberi aerasi. Wadah atau aquarium yang digunakan dibagi
dengan sekat menjadi dua bagian, bagian gelap dan
terang. Telur akan menetas setelah 24 jam dan akan
menuju daerah terang melalui sekat. Larva yang sehat
bersifat fototropik dan siap dijadikan hewan uji setelah
berumur 48 jam.
Pengujian sampel dan analisis hasilnya
Seri konsentrasi sampel dibuat dengan mengambil
volume tertentu dari larutan stok dan dimasukkan dalam
flakon yang berisi larutan sampel dengan konsentrasi 500
dan 1000 µg/mL, masing-masing dalam 5 flakon. Kontrol
dibuat hanya dengan pelarut saja. Pada setiap flakon yang
pelarutnya telah diuapkan, dimasukkan kurang lebih 1 mL
air laut dan divortex. Sepuluh ekor larva A. salina (umur 48
jam) dimasukkan dan ditambahkan air laut sampai volume
5 mL serta 1 tetes suspensi ragi yang dibuat dengan
melarutkan 3 mg ragi dalam 5 mL air laut. Flakon-flakon
diletakkan di bawah penerangan dan setelah 24 jam jumlah
larva yang mati dihitung. Hasil penelitian dianalisis
menggunakan regresi probit sehingga diperoleh harga LC50.
Kromatografi lapis tipis
Ekstrak teraktif ditotolkan pada lempeng silika gel
GF254 dan dikembangkan dengan fase gerak yang sesuai.
Hasil pengembangan dideteksi dengan sinar UV 254 nm
dan UV 366 nm, serta dragendorff dan serium (IV) sulfat.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Pengumpulan bahan
Pemilihan dan pengambilan sampel di hutan dilakukan
berdasarkan informasi dari masyarakat dan pengobat
tradisional setempat. Tumbuhan yang telah dikumpulkan
sebanyak 70 spesies, sebanyak 12 spesies di antaranya
memiliki bioaktifitas.
Ekstraksi dan uji aktivitas dengan BST
Bahan yang telah dikoleksi sesegera mungkin
dikeringkan dengan cara dijemur dan ditutup menggunakan
kain hitam atau dimasukkan dalam oven dengan suhu 50-
o
60 C. Hal ini dilakukan untuk menghindari kemungkinan
adanya kerusakan pada kandungan senyawa tanaman.
Setelah kering dilakukan penyerbukan agar permukaan
sampel yang disari dapat terendam secara merata,
sehingga proses penyarian dapat berlangsung lebih
sempurna. Sampel direndam selama 24 jam sambil diaduk
sesekali supaya permukaan sampel tersari secara merata
(Harborne, 1987).
Dalam penelitian ini proses maserasi dilakukan tiga kali
dengan kloroform, dilanjutkan tiga kali dengan metanol.
Penyarian dengan kloroform dimaksudkan untuk menyari
senyawa-senyawa yang bersifat nonpolar, sedangkan
penyarian dengan metanol dimaksudkan untuk menyari
senyawa-senyawa yang bersifat lebih polar. Penyaringan
dilakukan menggunakan kertas saring Whatman No.1 yang
dibantu dengan alat vakum, sehingga diperoleh filtrat yang
lebih cepat. Selanjutnya filtrat yang diperoleh ditampung
dalam wadah dan diuapkan menggunakan rotaevaporator
sampai pelarut yang ada berkurang banyak. Filtrat dituang
dalam cawan porselin, kemudian diuapkan lebih lanjut
menggunakan kipas angin. Untuk menghilangkan sisa
pelarut (kloroform dan metanol) sisa residu diletakkan 24
jam di desikator dengan pengering.
Setiap ekstrak yang diperoleh dianalisis kandungan
kimianya menggunakan metode kromatografi lapis tipis.
Ekstrak kloroform dan metanol dari tanaman yang sama di
elusi menggunakan sistem fase diam dan fase gerak yang
sama pada kondisi bejana yang sama pula. Hal ini
dilakukan untuk mengetahui apakah proses maserasi yang
dilakukan sudah sempurna, ditandai oleh munculnya bercak
yang berbeda pada kromatogram KLT untuk masing-
masing ekstrak. Sebagai contoh, sampel dengan kode 03
bfar 023 yang dielusi menggunakan fase gerak n-
heksana:EtOAc (4:1 v/v) memberikan pemisahan yang baik
dengan munculnya bercak dengan Rf yang berbeda pada
ekstrak CHCl3 dan MeOH. Pengambilan contoh pada
sampel dengan kode 03 bfar 023 karena kedua ekstrak dari
sampel tersebut, baik CHCl3 maupun MeOH, mempunyai
aktivitas yang sama terhadap larva A. salina, baik pada
konsentrasi 500 µg/mL maupun 100 µg/mL. Pada sampel
lain, salah satu atau kedua ekstrak akan memperlihatkan
perbedaan aktivitas pada kedua konsentrasi tersebut.
Eksplorasi uji aktivitas ekstrak yang digunakan dalam
 WAHYUNINGSIH dkk. – Tumbuhan sumber senyawa bioaktif dari Kalimantan Tengah 171

percobaan menggunakan metode BST, yaitu: suatu uji Tabel 1. Persentase kematian 100% terhadap larva A. salina pada
aktivitas terhadap larva A. salina dengan menghitung konsentrasi 500 μg/mL dan 100 μg/mL.
jumlah/persentase kematian larva udang seperti yang
digunakan oleh Meyer et al. (1982). Metode ini telah banyak Ekstrak Konsentrasi
dikembangkan sebagai salah satu cara penentuan Sampel Nama 500 100
bioaktivitas ekstrak tumbuhan maupun senyawa murni. μg/mL μg/mL
03 bfar 004 Annona reticulata L. CHCl3 + +
Meyer et al., (1982) menyatakan bahwa suatu senyawa
03 bfar 004 Annona reticulata L. MeOH + -
dikatakan toksik/aktif apabila mempunyai nilai LC50 di 03 bfar 008 Globba marantina L. MeOH + -
bawah 1000 μg/mL. Brine Shrimp Lethallity Test (BST) 03 bfar 023 Eurya nitida Korth. CHCl3 + +
digunakan sebagai metode guided bioassay dalam 03 bfar 023 Eurya nitida Korth. MeOH + +
melakukan eksplorasi beberapa tanaman ini karena 03 bfar 026 Dictamnus albus L. CHCl3 + -
pelaksanaannya mudah, murah dan hasilnya representatif 03 bfar 027 Eurycoma longifolia Jack. CHCl3 + +
(Meyer et al., 1982; Carballo et al., 2002). 03 bfar 029 Fibraurea chloroleuca Miers CHCl3 + +
Eksplorasi terhadap 140 ekstrak yang diuji mengguna- 03 bfar 029 Fibraurea chloroleuca Miers MeOH + -
03 bfar 031 Pandora sp. CHCl3 + -
kan metode BST menunjukkan bahwa pada dosis 500 03 bfar 053 Hornstedtia mollis (Bl) Val. CHCl3 + -
µg/mL, 17 ekstrak menunjukkan aktivitas terhadap larva A. 03 bfar 058 Pithecellobium ellipticum (Bl) + +
salina dengan tingkat kematian 100%. Dari jumlah tersebut, CHCl3
Hassk.
pada dosis 100 µg/mL sebanyak 10 ekstrak menunjukkan 03 bfar 061 Vitex pubescens Vahl. CHCl3 + +
tingkat kematian 100% terhadap larva A. salina. Salah satu 03 bfar 066 Calamus caesius Bl. CHCl3 + +
sampel yang sangat menarik perhatian adalah sampel 03 bfar 066 Calamus caesius Bl. MeOH + -
dengan kode 03 bfar 023. Pada konsentrasi 500 µg/mL 03 bfar 068 Cinnamomum sintoc Bl. CHCl3 + +
maupun 100 µg/mL kedua ekstrak (kloroform dan metanol) 03 bfar 068 Cinnamomum sintoc Bl. MeOH + -
Keterangan: CHCl3 = kloroform, MeOH = metanol; + = mati, - =
dari sampel tersebut menunjukkan aktivitas yang sama,
tidak mati.
yakni menyebabkan kematian 100% terhadap larva A.
salina (Tabel 1.). Profil kromatogram KLT kedua ekstrak
tersebut berbeda, sehingga dapat dipastikan senyawa yang
Senyawa bioaktif yang terkandung dalam ekstrak
tersari juga berbeda. Berarti tumbuhan tersebut
kloroform F. chloroleuca dapat diisolasi menggunakan BST
mengandung senyawa-senyawa yang berbeda, tetapi
dengan LC50 sebesar 4,5 μg/mL. Senyawa bioaktif tersebut
memiliki aktivitas yang sama yakni mampu mematikan o
mempunyai jarak lebur yang tajam pada 182,4-183,0 C,
hewan uji baik pada konsentrasi tinggi maupun rendah.
dengan panjang gelombang maksimum 241-345 nm yang
Sampel lainnya yang juga menarik perhatian adalah sampel
mengindikasikan bahwa senyawa tersebut mempunyai
dengan kode 03 bfar 029. Sampel ini mempunyai nama
gugus kromofor. Senyawa tersebut juga memberikan reaksi
daerah akar kuning atau Fibraurea chloroleuca Miers.
positif dengan penampak bercak spesifik (dragendorf) pada
Tumbuhan ini banyak ditemukan di Thailand, Vietnam,
KLT yang mengindikasikan bahwa senyawa tersebut
Kalimantan, Sulawesi, dan Maluku (Sitepu, 2001).
merupakan alkaloid (Wahyuono et al., 2006). Identifikasi
Masyarakat Dayak di Kalimantan menggunakan tumbuhan
senyawa bioaktif tersebut menggunakan spektroskopi (UV,
ini sebagai obat sakit perut, obat tetes mata serta obat sakit
IR, NMR, dan MS) dan dibandingkan dengan data
kuning (Sitepu, 2001; Duke, 1985). F. chloroleuca mem-
spektroskopi dari literatur (Suau et al., 2000) menunjukkan
punyai kandungan alkaloid yang banyak terdapat di dalam
identitasnya sebagai 8-oxoprotoberberine (Wahyuono et al.,
batang, akar dan daun. Penelitian Manaf et al. (2002)
2007) (Gambar 1.). Senyawa ini dilaporkan mampu
menunjukkan bahwa alkaloid pada batang dan akar F.
menginterkalasi DNA (Liu et al., 2002).
chloroleuca berjenis sama. Tumbuhan ini juga mengandung
senyawa terpenoid, baik pada batang, daun maupun
akarnya. Beberapa penelitian mengemukakan senyawa-
senyawa yang terdapat pada tumbuhan F. chloroleuca, KESIMPULAN
antara lain, berberin, yaitu: suatu alkaloid yang telah lama
digunakan dalam pengobatan (Cernakova et al., 2002; Eksplorasi terhadap 140 macam ekstrak tanaman hutan
Anonim, 2005). Tumbuhan ini juga mengandung Kalimantan Tengah yang di uji dengan metode BST
jathrorrizin, palmitin (Anonim, 2005), dan fibleucin (Bakhari diperoleh 17 ekstrak aktif dengan kematian larva A. salina
et al., 1998). 100% pada konsentrasi 500 µg/mL. Penurunan konsentrasi
ekstrak sampai 100 μg/mL, diperoleh 10 ekstrak yang poten
4 5 dikembangkan sebagai sumber senyawa bioaktif.
15
O 3
6

UCAPAN TERIMA KASIH

14 N O
O 2 16
1 8
Ucapan terima kasih disampaikan kepada Menteri
17 Kehutanan RI melalui Dir Jen PHKA atas dana penelitian
13 9 OCH 3 yang diberikan. Dinas Kehutanan (PHKA) DIY yang telah
18
membantu pelaksanaan eksplorasi dan PT Sari Bumi
Kusuma, Kalimantan atas semua fasilitas yang telah
12 disediakan. Fakultas Farmasi dan Fakultas Kehutanan yang
10 OCH 3
11 telah memberi ijin dan fasilitas pelaksanaan penelitian.

Gambar 1. Struktur kimia 8-oksoprotoberberina.

172 B I O D I V E R S I T A S Vol. 9, No. 3, Juli 2008, hal. 169-172
DAFTAR PUSTAKA
Anonim. 2002. Sarawak MediChem Pharmaceuticals; initiates clinical trial of
calanolide-A in combination therapy for HIV. Press release July 08,
2002, News in the world of Natural Products.
http://www.ingentaconnect.com/content/ben/cdth/2007
Anonim. 2005. Ubat-ubatan Tradisional, http://www.lib.usm.my/press/SSU/
GAEK.bm.html
Aspan, R., 2004. Pengembangan pemanfaatan obat alam dalam pelayanan
kesehatan masyarakat. Seminar Tanaman Obat Indonesia,
Tawangmangu, Surakarta.
Backer, C. A., and Van den Brink, R. C. B., 1968, Flora of Java, volume II,
p.240, NPV, Noordhoff, Groningen.
Bakhari, N.A., S.T. Wah, K. Chinnakali, H.K. Fun, and I.A. Razak. 1998.
Fibleucin from Fibraurea chloroleuca Miers. Acta Crystallographica. C54:
1649-1651.
Luis, C.J., I.Z.L. Hernandez, P. Pilar, G.M.D. Garcia. 2002. A comparison
between two brine shrimp assays to detect bioactivity in marine natural
product. BMC Biotechnology 2: 27.
Cernakova, M., D. Kostalove, V. Kettman, M. Pladova, J. Toth, and J. Drimal.
2002. Potential antimutagenic activity of berberin, a constituent of Mahonia
aquifolium. BMC Complementary and Alternative Medicine 2: 2.
Duke, J.A. and E.S. Ayensu. 1985. Medicinal Plants of China. Algonac: MI
Reference Publication, Inc.
Harborne, J.B. 1987. Metode Fitokimia. Terbitan Kedua. Penerjemah:
Padmawinata, K. dan I. Sudiro. Bandung: Penerbit ITB.
Liu, L., R.N. Warrener, and R.A. Russel. 1998. Synthesis of B-ring
aromatised protoberberine-8-one-species as potential DNA intercalation
units. Electronic Conference on Heterocyclic Chemistry, June 29-July
View publication stats
24. Chemistry Dept, imperial College of Science, Technology and
Medicine.
Manaf, A.J., N.A. Shah, A.A. Musa, M. Supi, and S.Z.M. So’ad. 2002.
Pengecaman tumbuhan bernilai komersil di hutan simpan Universiti
Teknologi MARA Cawangan Pahang serta penyaringan bahan-bahan
metabolit sekundernya. Proceeding of the Seminar on Malaysian
Traditional Medicine, University of Malaya, Kuala Lumpur, July 24-25
Meyer, N., A.R. Ferrigni, J.E. Putnam, L.B. Jacobsen, D.E. Nicholas, and
J.C. McLaughlin. 1982. Brine shrimp: a convenient general bioassay for
active plant constituent. Planta Medica 982 (45): 3-34.
Ohlstein, E.H., R.R. Ruffolo Jr., and J.D. Elliot. 2000. Drug discovery in the
next millennium. Annual Review Pharmacology and Toxicology. 40: 177-
191.
Rijai, L.. 2003. Bioprospeksi suatu Paradigma Baru dalam Pengelolaan
Hutan Berkelanjutan Bogor: Program Pascasarjana S3, Institut
Pertanian Bogor.
Sitepu, D., dan P. Sutikno. 2001. Peranan tanaman obat dalam
pengembangan hutan tanaman. Bulletin Kehutanan 2 (2): 14-18.
Suau, R., J.M. Lopez-Romero, A. Ruiz, and R. Rico. 2000. Synthesis of
homoprotoberberines and 8-oxoprotoberberines by sequential
bicyclization of phenylacetamides. Tetrahedron 56: 993-998.
Wahyuono, S., J. Setiadi, Dj. Santosa, M.S.H. Wahyuningsih, Soekotjo, and
S.M. Widyastuti,. 2006. Potential of bioactive compound isolated from
akar kuning (Fibraurea chloroleuca Miers.) collected from Central
Kalimantan forest as anticancer. Majalah Obat Tradisional 11: 22-28
Wahyuono, S., J. Setiadi, Dj. Santosa, M.S.H. Wahyuningsih, Soekotjo, and
S.M. Widyastuti. 2007. Structure identification of bioactive compound
isolated from akar kuning (Fibraurea chloroleuca Miers.) (#03-SBK-029)
collected from central Kalimantan forest, Majalah Obat Tradisional. 11:
3-8.
342 Indo. J. Chem., 2008, 8 (3), 342 - 347

CATALYTIC HYDROCRACKING OF WASTE LUBRICANT OIL INTO

LIQUID FUEL FRACTION USING ZnO, Nb2O5, ACTIVATED NATURAL ZEOLITE
AND THEIR MODIFICATION

Hidrorengkah Katalitik Oli Bekas Menjadi Fraksi Bahan Bakar Cair Menggunakan
ZnO, Nb2O5, Zeolit Alam Aktif dan Modifikasinya

Wega Trisunaryanti1,*, Suryo Purwono2, and Arista Putranto1

1
Department of Chemistry, Faculty of Mathematics and Natural Sciences, Gadjah Mada University,
Sekip Utara, Yogyakarta 55281
2
Department of Chemical Engineering, Faculty of Engineering, Gadjah Mada University, Jl. Grafika, Yogyakarta 55281

Received 23 April 2008; Accepted 9 September 2008

ABSTRACT

Catalytic hydrocracking of waste lubricant oil into liquid fuel fraction using ZnO, Nb2O5, activated natural zeolite
(ZAAH) and their modification has been investigated. The zeolite was produced in Wonosari, Yogyakarta. Activation
of the zeolite was carried out by refluxing with HCl 3M for 30 min, produced the activated natural zeolite (ZAAH). The
ZnO/ZAAH catalyst was prepared by impregnation of Zn onto the ZAAH by ion exchange method using salt
precursor of Zn(NO3)2.4H2O. The Nb2O5/ZAAH catalyst was prepared by mixing the ZAAH sample with Nb2O5 and
oxalic acid solution until the paste was formed. The impregnation of Zn onto Nb2O5/ZAAH was carried out using the
same method to that of the ZnO/ZAAH catalyst, resulted ZnO/Nb2O5-ZAAH catalyst. Characterization of catalyst
include determination of Zn metal by Atomic Absorption Spectroscopy (AAS), acidity by gravimetric method and
catalyst porosity by Surface Area Analyzer (NOVA-1000). Catalytic hydrocracking was carried out in a semi-batch
o
reactor system using ZnO, ZAAH, ZnO/ZAAH and ZnO/Nb 2O5-ZAAH catalysts at 450 C under the H2 flow rate
of 15 mL/min. and the ratio of catalyst/feed = 1/5. The composition of liquid products was analyzed by Gas
Chromatograpy (GC).The results showed that impregnation of ZnO and/or Nb2O5 on the ZAAH increased the acidity
and specific surface area of catalyst. The products of the hydrocracking process were liquid, coke and gas.
Conversion of liquid products was increased by the increase of catalyst acidity. The highest liquid product was
produced by ZnO/Nb2O5-ZAAH catalyst, 52.97 wt-%, consist of gasoline, 38.87 wt-% and diesel, 14.10 wt-%.

Keywords: hydrocracking, waste lubricant oil, liquid fuel fraction

PENDAHULUAN Al2O3 dan SiO2-Al2O3 telah dilakukan. Hasil penelitian

Proses recycling minyak pelumas bekas menjadi
bahan bakar merupakan cara yang paling efektif untuk
mencegah polusi lingkungan yang berasal dari
pembuangan minyak pelumas bekas yang mengandung
senyawa hetero atom poli aromatik yang beracun.
Kandungan senyawa beracun ini seperti, belerang,
nitrogen klor dan brom didalam minyak pelumas bekas
merupakan masalah yang sangat serius di dalam
pemanfaatannya kembali sebagai bahan bakar.
Pemanfaatan kembali dan regenerasi minyak pelumas
bekas merupakan hal yang sangat sulit bahkan hampir
tidak mungkin dilaksanakan, karena pelumas bekas
telah mengalami perubahan struktur kimia. Untuk
menghilangkan senyawa heteroatom poliaromatik dari
minyak pelumas bekas, dibutuhkan katalis yang tepat
dan memiliki aktivitas yang tinggi serta mudah dibuat
dan diaplikasikan.
Hidrorengkah terhadap oli bekas baik secara
termal maupun katalitik menggunakan katalis ZnO,
Fe2O3 dan modifikasinya yang diembankan pada SiO2,
menunjukkan bahwa modifikasi katalis tersebut
memiliki aktivitas yang baik dalam merengkah oli bekas
yang berbobot molekul tinggi [1-3]. Pengemban yang
telah digunakan kebanyakan merupakan bahan sintetis
yang harganya mahal. Sebagai alternatif dapat
digunakan pengemban zeolit alam aktif. Zeolit alam
Wonosari, Yogyakarta keberadaannya melimpah dan
telah diteliti oleh penulis merupakan zeolit dengan
komposisi utama (sekitar 75%) mordenit. Proses
dealuminasi zeolit alam Wonosari dengan asam nitrat,
klorida dan sulfat telah berhasil meningkatkan
kandungan mordenit zeolit alam dan aktifitasnya pada
proses perengkahan katalitik n-dodekana sebagai
model minyak bumi [4-7]. Penambahan Nb2O5 pada γ-
alumina dan ZrO sebagai pengemban telah diteliti
dapat meningkatkan situs asam permukaan katalis dan
selanjutnya meningkatkan aktivitas penghilangan sulfur
dan nitrogen dari fraksi minyak bumi [8-10].
Berdasarkan pemaparan di atas, maka pada
penelitian ini akan dibuat katalis asam heterogen
dengan pengemban zeolit alam aktif. Katalis dibuat

* Corresponding author. Tel/Fax : +62-274-545188

Email address : wegatri@yahoo.com

Wega Trisunaryanti et al.

 Indo. J. Chem., 2008, 8 (3), 342 - 347
dengan cara mengimpregnasikan logam Zn melalui
larutan garam prekursornya dengan kandungan total
logam 10% (berdasarkan berat zeolit alam) ke
permukaan pengemban (support) yang terdiri dari zeolit
alam dan Nb2O5 (kandungan Nb2O5 10% dari berat zeolit
alam). Proses recycling minyak pelumas bekas menjadi
bahan bakar, dilakukan dengan sistem semi-batch
reactor dengan aliran gas hidrogen. Teknik preparasi
katalis multifungsi seperti yang diusulkan ini belum
pernah diteliti.
METODE PENELITIAN
Bahan
Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini
adalah sebagai berikut: zeolit alam Wonosari (merk
ZEODA), ZnO, Zn(NO3)2.4H2O, Nb2O5, NH4Cl, HCl 37%,
AgNO3 0,1 M, piridin, HF 38% dan HNO3 pekat
(Merck), akuades demineralized (Lab. Biokimia PAU
UGM), gas-gas N2, H2 dan O 2 (PT. SAMATOR
Yogyakarta), glass wool, oli bekas dari beberapa
bengkel di Yogyakarta.
Alat
Seperangkat alat gelas, seperangkat alat refluks,
alat timbang elektronik Santorius, alat saringan 100
Mesh, penyaring Buchner, kertas saring biasa, oven,
seperangkat alat kasinasi dan oksidasi, alat sentrifuse,
desikator, pompa vakum, desikator, hot plate stirrer,
reaktor fixed-bed, thermocouple, regulator listrik,
flowmeter, pompa air, kawat pemanas nikelin,
pyrometer, furnace, Atomic Absorbtion Spectroscopy
(AAS, Perkin Elmer 3110), Gas Cromatography
(Detektor: FID, temperatur awal:50 ºC, temperature
akhir: 300 ºC, kolom: HP5, 5% phenyl methyl siloxane),
dan Surface Analyzer NOVA-1000.
Prosedur Kerja
Pembuatan katalis ZnO/Nb2O5-ZAAH
Pembuatan katalis ZnO/Nb2O5-ZAAH telah
dilaporkan [8]. Preparasi dimulai dengan aktivasi zeolit
alam Wonosari menggunakan larutan HCl 3 M,
pengembanan logam Nb2O5 menggunakan larutan asam
oksalat dan pengembanan logam Zn melalui metode
pertukaran ion menggunakan prekusor garam
Zn(NO3)2.4H2O.
Karakterisasi katalis
Kandungan logam Zn ditentukan dengan AAS,
sedangkan nilai keasaman ditentukan secara gravimetri
menggunakan piridin sebagai basa adsorbat. Luas
permukaan spesifik ditentukan dengan Surface
Analyzer.
Wega Trisunaryanti et al.
343
Preparasi oli bekas
Oli bekas sebanyak 2 L disaring menggunakan
kertas Whatman no. 41, lalu filtrat yang diperoleh
disentrifuge dengan kecepatan rotasi 2500 rpm selama
25 menit, kemudian dipisahkan dari kotoran-kotoran yang
ada. Oli yang sudah bersih di tempatkan dalam wadah
tertutup dan siap digunakan untuk umpan dalam
proses hidrorengkah.
Uji aktivitas katalis
Proses hidrorengkah dilakukan pada tekanan
atmosfir di dalam reaktor fixed-bed pada temperatur
reaksi 450 ºC dengan rasio umpan/katalis 1/5.
Katalis yang digunakan dibentuk menjadi pelet
dengan berat ± 1 g, sedangkan umpan yang berupa
oli bekas dibuat tetap yaitu dengan berat 5 g. Katalis
yang sudah berada dalam bentuk pelet dimasukan
ke dalam reaktor konversi yang terbuat dari stainless
steel dan dimasukan ke dalam tanur pemanas.
Untukumpan berupa oli bekas dimasukan ke dalam
reaktor yang terbuat dari stainless steel juga diletakan
di dalam tanur pemanas. Bagian bawah reaktor
konversi dihubungkan dengan sistem pendingin,
sedangkan reaktor umpan dihubungkan dengan tabung
gas H2. Kedua reaktor dihubungkan dengan pipa yang
terbuat dari stainless steel yang telah dililit dengan
kawat nikel dan dilapisi dengan alumunium foil dan
dihubungkan dengan listrik melalui regulator dengan
tegangan sebesar 20 volt. Proses hidrorengkah
berlangsung selama 1 jam, dan setelah proses
selesai diperoleh produk berupa cair, gas dan kokas.
Data-data yang diperoleh setiap proses
hidrorengkah adalah berat produk fraksi cair, berat
umpan sisa, berat katalis sebelum dan sesudah
proses. Untuk mengetahui berat kokas yang
º
dihasilkan, katalis bekas dioksidasi pada 500 C
dengan laju alir gas O2 20 mL/menit. Besarnya
konversi fraksi cair, kokas dan gas, dihitung dengan
persamaan-persamaan berikut:
Konversi produk cair %- b
b  
berat produk fraksi cair (1)
x 100%
berat umpan yang habis bereaksi
Konversi kokas  %-b /b  
 
(2)
berat katalis sebelum oksidasi - berat katalis sesudah oksidasi
x 100%
berat umpan yang habis bereaksi
Konversi produk gas % - b
b    (3)
100% -  % konversi fraksi cair + % kokas 
Untuk mengetahui distribusi produk fraksi cair,
dilakukan spiking terhadap salah satu produk cair
dengan menambahkan standar dodekan (C12H26),
sehingga dapat diperkirakan interval waktu retensi
dari fraksi bensin (fraksi hidrokarbon dengan jumlah
atom karbon C5 – C12) dan fraksi minyak diesel
(fraksi hidrokarbon dengan jumlah atom karbon
344 Indo. J. Chem., 2008, 8 (3), 342 - 347
>C 12) berdasarkan kromatogram GC dari masing-
masing produk cair hasil hidrorengkah oli bekas.
Persentase luas area fraksi bensin dan diesel dihitung
berdasarkan luas area GC, menggunakan persamaan:
Luas area fraksi bensin (%) =
luas area GC untuk fraksi bensin
x 100%
luas area GC secara keseluruhan
Luas area fraksi minyak diesel (%) =
luas area GC untuk fraksi minyak diesel
x 100%
luas area GC secara keseluruhan
Distribusi fraksi bensin dan diesel di dalam masing–
masing produk cair dihitung dengan persamaan berikut:

Fraksi bensin/diesel % - b
b =
luas area GC fraksi bensin/diesel
x konversi produk cair
luas area GC lokal
HASIL DAN PEMBAHASAN
Karakterisasi katalis
Karakter katalis yang meliputi kandungan logam
Zn, keasaman dan porositas dari katalis ditampilkan
dalam Tabel 1.
Berdasarkan Tabel 1 tampak bahwa pengembanan
b
logam Zn (10%- /b) meningkatkan kandungan logam
pada ZAAH (dengan/tanpa Nb2O5). Pada katalis
ZnO/Nb2O5-ZAAH tampak memiliki kandungan logam Zn
yang paling tinggi. Hal ini dikarenakan adanya logam
Nb2O5 yang diembankan terlebih dahulu memberikan
situs baru bagi terembannya logam Zn, sehingga
dimungkinkan logam Zn dapat teremban pada
permukaan Nb2O5 maupun ZAAH.
Tabel 1 juga menunjukkan bahwa peningkatan
kandungan logam Zn di dalam katalis diikuti
meningkatnya keasaman katalis. Hal ini dikarenakan
logam Zn merupakan situs aktif, sehingga semakin
banyak kandungan logam Zn maka akan semakin
banyak basa piridin yang dapat teradsorbi, yang pada
akhirnya akan meningkatkan keasaman katalis.
Keasaman katalis tertinggi dicapai oleh katalis ZnO/
Nb2O5-ZAAH sebesar 1,11 mmol/g.
Data luas permukaan spesifik pada Tabel 1
menunjukkan bahwa pengembanan logam Zn
(dengan/tanpa Nb2O5) meningkatkan luas permukaan
spesifik dari katalis. Berdasarkan hal ini maka
dimungkinkan logam Zn terdistribusi merata pada
permukaan ZAAH maupun Nb2O5/ZAAH, sehingga
permukaan logam Zn memberikan kontribusi terhadap
luas permukaan total katalis. Berdasarkan peningkatan
luas permukaan spesifik dari katalis, maka
pengembanan logam Zn ini diduga menyebabkan
terbentuknya pori baru dan merubah distribusi ukuran
pori di dalam katalis. Data kelimpahan jejari pori di
dalam katalis ditampilkan dalam Tabel 2.
Wega Trisunaryanti et al.
Tabel 1. Data karakter katalis
(4)
Tabel 2. Kelimpahan ukuran pori katalis
(5)
(6)
Tabel 2 menunjukkan bahwa oksida logam Zn
memiliki pori berukuran meso, tanpa adanya pori
berukuran mikro. Keberadaan ZnO yang diembankan
pada pengemban ZAAH (dengan/tanpa Nb2O5)
meningkatkan kelimpahan jejari mikropori dari katalis
yang signifikan (lebih dari 60%). Fenomena ini terjadi
karena pengembanan ZnO terdistribusi membentuk
pilar vertikal di dalam lubang pori berukuran meso
sehingga terbentuk pori-pori baru dengan ukuran yang
lebih kecil.
Distribusi produk hasil hidrorengkah
Produk yang dihasilkan dari hidrorengkah oli
bekas baik secara termal maupun katalitik ditampilkan
dalam Tabel 3.
Berdasarkan Tabel 3 tampak bahwa produk yang
dihasilkan berupa cairan, gas dan kokas. Pada
penelitian ini juga dilakukan perengkahan secara
termal dengan tujuan untuk melihat kinerja dari katalis
yang digunakan. Perengkahan termal mayoritas
menghasilkan produk fraksi gas. Hal ini disebabkan
karena perengkahan termal melalui mekanisme
pembentukan radikal yang dipicu oleh temperatur yang
relatif tinggi tanpa katalis menghasilkan senyawa
hidrokarbon rantai pendek (C1 – C4).
Penggunaan katalis akan meningkatkan laju
reaksi hidrorengkah oli bekas menghasilkan produk
fraksi cair. Hal ini disebabkan karena perengkahan
katalitik melalui mekanisme pembentukan karbokation
dengan jumlah atom C minimal C7, sehingga dihasilkan
produk hidrokarbon fraksi cair lebih dominan [11].
Tabel 3 juga menunjukkan kecenderungan bahwa
pengembanan ZnO pada ZAAH (tanpa atau dengan
adanya Nb2O5) meningkatkan konversi produk cair. Di
lain pihak, katalis ZnO saja (tanpa pengemban)
menghasilkan fraksi cair terendah. Hal ini dikarenakan
logam Zn merupakan pusat situs aktif dimana reaksi
perengkahan terjadi. Pengembanan logam Zn pada
permukaan pengemban menyebabkannya terdistribusi
menyebar, sehingga luas permukaan lebih besar dan
 Indo. J. Chem., 2008, 8 (3), 342 - 347
Tabel 3. Distribusi produk hasil hidrorengkah
Tabel 4. Selektivitas katalis terhadap fraksi bensin dan
diesel
kontak umpan dengan situs aktif ini lebih efektif. Pada
kasus katalis ZnO saja, temperatur tinggi dapat
menyebabkan terjadinya prose sintering katalis sehingga
logam akan menggumpal, akibatnya luas permukaan
katalis turun dan situs-situs aktif yang terdapat pada
permukaan katalis akan tertutup.
Dari Tabel 3 dan 4 terlihat bahwa konversi produk
fraksi cair tertinggi diperoleh dari hasil recycling pelumas
bekas dengan menggunakan katalis ZnO/Nb2O5-ZAAH
b
yaitu sebesar 52,97%- /b. dengan selektivitas fraksi
b
bensin sebesar 38,87%- /b.dan minyak diesel 14,10%-
b
/b.
Hubungan antara produk cair dengan karakter
katalis
Hubungan antara konversi produk cair dengan
keasaman dan kelimpahan jejari pori katalis berbasis
zeolit alam, dapat dilihat pada Gambar 1 dan 2. Pada
gambar ini tidak dibahas jenis katalisnya, tetapi dibahas
kecenderungan atau tren nilai keasaman total terhadap
produk fraksi cair.
Gambar 1. Hubungan antara keasaman dengan
konversi produk cair
Wega Trisunaryanti et al.
345
Berdasarkan Gambar 1 tampak bahwa semakin
tinggi nilai keasaman katalis maka konversi produk cair
akan meningkat. Nilai keasaman merupakan jumlah
situs asam total, menunjukkan jumlah situs aktif pada
permukaan katalis, maka semakin tinggi nilai
keasaman akan semakin banyak situs aktif di dalam
katalis, yang pada akhirnya aktivitas katalitiknya akan
meningkat.
Pada Gambar 2 yang menunjukkan hubungan
antara kelimpahan jejari mesopori katalis dengan
konversi produk cair. Tampak bahwa semakin tinggi
kelimpahan jejari mesopori katalis, akan menurunkan
konversi produk cair yang didapat, atau dapat
dikatakan semakin tinggi kelimpahan jejari mikropori
katalis akan meningkatkan aktivitas katalitiknya. Hal ini
dikarenakan perubahan distribusi ukuran pori katalis
dapat mempengaruhi selektivitas produk karena
memudahkan reaktan untuk masuk ke sisi aktif dan
melepasnya dari permukaan katalis [12]. Reaktan akan
terdistribusi secara merata dan berinteraksi dengan
situs-situs aktif pada permukaan katalis dengan baik
apabila didukung dengan semakin kecilnya ukuran
jejari pori, karena pada jejari pori yang kecil difusi
reaktan akan semakin besar yang diakibatkan karena
kemampuan adsorbsi yang meningkat. Hal ini
menyebabkan akan semakin mudah bagi reaktan untuk
mengakses situs aktif pada permukaan katalis, yang
pada akhirnya akan meningkatkan aktivitas katalitik
dari katalis.
Selektivitas katalis terhadap fraksi bensin dan
diesel
Produk cair yang diperoleh dari hidrorengkah oli
bekas ini kemudian dianalisis menggunakan GC untuk
mengetahui komposisi senyawa hidrokarbon yang
terkandung di dalamnya. Perbandingan kromatogram
oli bekas dengan produk cair hasil hidrorengkahnya
ditampilkan dalam Gambar 3.
Gambar 2. Hubungan antara kelimpahan jejari
mesopori dengan konversi produk cair
346 Indo. J. Chem., 2008, 8 (3), 342 - 347

Gambar 3. Perbandingan kromatrogram oli bekas (a) dengan hasil hidrorengkahnya baik secara termal (b) maupun
katalitik: (c) ZnO, (d) ZAAH, (e) ZnO/ZAAH, (f) ZnO/Nb2O5-ZAAH

Pada Gambar 3 tampak terjadi perubahan yang
sangat signifikan dari kromatogram oli bekas dengan
produk-produk hasil hidrorengkahnya baik secara termal
maupun katalitik. Terlihat bahwa pada waktu retensi 0-
20 menit kelimpahan hidrokarbon berbobot molekul
rendah meningkat secara signifikan. Selain itu
perubahan juga tampak pada waktu retensi 20-30 menit,
dimana pada kromatogram oli bekas menunjukkan
adanya kandungan senyawa aromatis, namun pada
kromatogram produk-produk hasil hidrorengkahnya hal
tersebut sudah tidak tampak
Presentase fraksi bensin dan minyak diesel
diketahui dengan membandingkan luas puncak masing-
masing fraksi dengan luas area total. Fraksi bensin dan
minyak diesel yang terbentuk ditampilkan dalam Tabel
4.
Pada Tabel 4 tampak bahwa secara umum
selektivitas katalis terhadap fraksi bensin dan diesel
meningkat dengan semakin banyaknya konversi
produk cair yang diperoleh, sehingga diduga bahwa
selektivitas katalis terhadap fraksi bensin maupun
diesel lebih dipengaruhi oleh semakin mudah dan
banyaknya reaksi yang dapat terjadi pada permukaan
katalis.

Wega Trisunaryanti et al.

 Indo. J. Chem., 2008, 8 (3), 342 - 347
KESIMPULAN
b
Pengembanan logam Zn (10%- /b) pada ZAAH
(dengan/tanpa Nb2O5) mampu meningkatkan karakter dari
katalis ZAAH. Katalis ZnO/Nb2O5-ZAAH memiliki nilai
kandungan logam dan keasaman yang lebih tinggi
namun dengan luas permukaan yang lebih rendah
dibandingkan katalis ZnO/ZAAH.
Katalis yang mampu menghasilkan konversi
produk cair terbesar adalah ZnO/Nb2O5-ZAAH yaitu
b
sebesar 52,97%- /b dengan kandungan fraksi bensin
b b
sebesar 38,87%- /b dan minyak diesel 14,10%- /b.
UCAPAN TERIMA KASIH
Penulis mengucapkan terimakasih kepada
Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi Republik
Indonesia yang telah memberikan bantuan dana
penelitian melalui Proyek HIBAH BERSAING XV Tahun
2007 bekerjasama dengan LPPM UGM Yogyakarta.
DAFTAR PUSTAKA
1. Sasaoka, E., Iwamoto, Y., Hirano, S., Uddin, M.A.,
and Sakata, Y., 2001, Energy Fuels, 9, 344.
2. White, J.D., Groves, Jr.F.R., and Harrison, D.P.,
Catal. Today, 2000, 40, 47.
Wega Trisunaryanti et al.
347
3. Bhaskar, T., Uddin, M. A., Muto, A., Sakata, Y.,
Omura, Y., Kimura, K., and Kawakami, Y., 2004, J.
Fuel., 83, 9-15.
4. Trisunaryanti, W., Shiba, R., Miura, M., Nomura,
M., Nishiyama, N., and Matsukata, M., 1996, J.
Jpn. Inst. Petr., 39, 1, 20-25.
5. Sawa, M., Niwa, M., and Murakami, W., 2000,
Zeolites, 10, 532-538.
6. Trisunaryanti, W. and Khairinal, 2000, Dealuminasi
zeolit alam Indonesia dengan perlakuan asam dan
hidrotermal, Prosiding Seminar Nasional Kimia VII
FMIPA-UGM, Yogyakarta.
7. Trisunaryanti, W. and Purwono, S., 2007,
Pengaruh Perlakuan HCl dan Na2EDTA Terhadap
Karakter Zeolit Alam dan Impregnasi ZnO, Nb2O5
Terhadap Keasaman Katalis, Seminar Kemajuan
Terkini Penelitian Klaster Sains-Teknologi
Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta.
8. Chareonpanich, M., Zhang, Z., and Tomita, A.,
1996, Energy Fuels, 10, 927-931.
9. Weissman, J.G., 2000, Catal. Today, 28, 159-166.
10. Geantet, C., Afonso, J., Breysce, M., Alali, N., and
Danot, M., 2002, Catal. Today, 28, 23-30.
11. Sie, S.T., 2003, Ind. Eng. Chem. Res., 31, 1881-
1889.
12. Nurhadi, M., Trisunaryanti, W., Setiaji, B., dan
Utoro, Y., 2001, Indo.J. Chem., 1, 1, 7-10.