BACA: AMNIOCENTESIS Suatu prosedur diagnostik di mana sejumlah kecil cairan ketuban diambil dari

kantung emniotik, membran yang mengelilingi janin di dalam rahim. Mengapa ini dilakukan? Cairan
ketuban mengandung sel dan bahan kimia dari janin yang dapat dianalisis untuk mendeteksi kelainan
janin seperti sindrom Down. Yang merupakan kelainan kromosom Amniosentesis juga dapat membantu
mendeteksi kelainan kromosom lain, kelainan terkait jenis kelamin (seperti penyakit Tay-Sachs), atau
kelainan perkembangan (seperti spina bifida). Ini juga penting untuk menilai gangguan janin seperti
penyakit hemolitik pada bayi baru lahir dan RDS. 19

BAGAIMANA DILAKUKANNYA Amniosentesis genetik biasanya dilakukan antara minggu keenam belas
dan kedelapan belas. Pemindaian USG digunakan untuk memperkirakan usia dan posisi janin, lokasi
plasenta, dan jumlah cairan ketuban. Jarum kemudian dimasukkan melalui perut dan dinding rahim ke
dalam kantung ketuban, menghindari janin dan plasenta. Sebuah jarum suntik dilekatkan pada jarum
dan sekitar 20 hingga 30 ml cairan dikeluarkan. Anestesi lokal kadang-kadang digunakan. Wanita itu
biasanya dapat pulang segera setelah prosedur tetapi disarankan untuk beristirahat selama 24 jam. 20

HASIL. dapat dianalisis secara biokimia dan kultur kromosom dilakukan untuk menguji kelainan janin
seperti sindrom Down dan spina bifida Kultur kromosom memakan waktu hingga empat minggu,
sehingga setiap resuit mungkin tidak tersedia sampai usia kehamilan sekitar 20 minggu. Jenis kelamin
janin juga ditentukan oleh analisis kromosom dan wanita harus menunjukkan apakah ia ingin menerima
informasi ini atau tidak. 21

KOMPLIKASI. Ada sedikit peningkatan kejadian keguguran yang mengancam dan ketuban pecah dini
setelah amniosentesis (penelitian yang lebih tua menunjukkan risiko i hingga 2 persen. Penelitian
terbaru menunjukkan risiko sekitar 0,5 persen. Karena alasan ini, amniosentesis biasanya hanya
direkomendasikan untuk wanita di atas). usia 35 (yang lebih cenderung memiliki anak dengan sindrom
Down) atau ketika ada alasan medis lain yang menarik, seperti riwayat keluarga yang memiliki kelainan
kronosomal. 22