Sistem saraf dan organ-organ

sensasi
Sistem saraf dan organ
sensasi
Dalam sistem saraf khas moluska, sepasang otak ganglia(massa sel
saraf tubuh) mempersarafi kepala, mulut, danterkait indera yang
organ-organ. Dari ganglia serebral dorsal, dua pasang kabel saraf
longitudinal muncul: sepasang kabel saraf lateral (pleural), sering
membentuk ganglia pleura (yang menginervasi mantel), dan
sepasang ventral dari tali saraf pedal, sering membentuk pedal
ganglia (yang persarafi kaki). Dalam bentuk primitif kedua kabel
saling berhubungan oleh cabang lateral serabut saraf. Loop saraf
bukal dengan ganglia berpasangan umumnya memasok alat radular
di kepala.berpasangan posterior visceral Ganglia, jika ada,
mempersarafi visera. Moluska lain memiliki berbagai tingkat
ganglia, yang semuanya dapat terkonsentrasi di bagian anterior.
Karena torsi (yaitu, lilitan tubuh selama perkembangan),
konfigurasi saraf khusus ditemukan di gastropoda; dalam
cephalopoda kapsul tulang rawan menutupi massa ganglia yang
terkonsentrasi.
Disuplai oleh aspek paling posterior dari kabel saraf lateral,
kemoreseptif organ indera( osphradium) memonitor arus air yang
memasuki rongga mantel. Organ ini mengalami kemunduran dalam
skafopoda, beberapa sefalopoda, dan beberapa gastropoda. Papillae
mantel dari pluricellular, yang menembus kutikula, katup, dan
cangkang di beberapa conchifers, dibedakan dalam placofor sebagai
fotoreseptor. Selain dari mata cephalopoda vertebrata yang
berkembang baik, ada fotoreseptor pada pinggiran mantel kerang
dan bivalvia terkait. Orientasi dalam gastropoda yang berbeda
dibuktikan dengan reaksi terhadap cahaya terpolarisasi, yang
sebagian berfungsi untuk pelebaran. Rumah di gastropoda lain dan
di chitons yang melarikan diri dari cahaya tampaknya dilakukan
oleh chemoreception sepanjangmereka lendir jalur.
Sistem pencernaan
Sistem

primitif pencernaan Saluran pencernaan adalah lurus, dan foregut

berisi kelenjar dan gigi chitinized, yang disebut radula, di atas
membran atau pita yang kuat ditopang oleh massa jaringan kompak
sebagai penopang dan dioperasikan oleh otot-otot. Pada bivalvia
dan beberapa moluska seluruh aparatus radular berkurang atau
tidak ada. Radula digunakan untuk menggigit, merobek, dan
mengikis berbagai bahan makanan. Aspek struktural yang berbeda
dari radula dalam caudofoveates, solenogaster, dan gastropoda
berfungsi dalam klasifikasi. Diferensiasi struktur radular yang lebih
fleksibel di antaraprimitif arkeogastropoda selanjutnya
memungkinkan radiasi yang berhasil ke dalam beragam habitat
yang.
Midgut di caudofoveates (kelas Aplacophora) membagi menjadi
hindgut dan besar ventral kantung untuk produksi enzim.
Sebaliknya, midgut pada placophores dan conchifers dibagi lagi
menjadiramping esophagus yang dengan sepasang kantong
kelenjar, perut yang berbeda dengan sepasang kelenjar pencernaan,
dan sebuahramping, seringkali melingkar usus yang. Dalam
conchifers primitif, perut adalah jenis yang disebut tipe kantung
gaya. Kerongkongan membuka ke dalam elaborasi anterior
lambung ke mana enzim dari kantung gaya, area yang dipisahkan
oleh punggung bukit, juga dilepaskan; ujung perut yang meruncing
mengarah ke usus. Cilia yang melapisi kantung gaya mengocok isi
lambung dan membentuk massa lendir yang sarat makanan yang
disebut protostyle, yang berbatasan dengan areachitinous epitel di
perut. Biasanya ditemukan dalam kantung gaya adalah batang, yang
disebut gaya kristal. Protostyle atau gaya kristal sepenuhnya
dipertahankan dalam bivalvia dan gastropoda yang hidup dari
mikroorganisme kecil dan detritus. Gaya protostil atau kristal dapat
bervariasi dalam bentuk di antara bivalvia. Pencernaan dalam
bentuk primitif tampaknya bersifat intraseluler dan ekstraseluler,
seperti yang masih terjadi pada solenogaster (kelas Aplacophora),
banyak bivalvia, dan sebagian besar gastropoda. Pada tingkat
lanjut, pencernaan intraseluler atau ekstraseluler tampaknya
diuraikan secara eksklusif —misalnya, gaya kristal lanjut dan
intraseluler.

Sistem sirkulasi
Sistem peredaran darah

Mollusks memilikiterbuka sistem sirkulasi di mana cairan tubuh

(hemolymph) diangkut sebagian besar di dalam sinus tanpa dinding
epitel yang berbeda. Jantung posteriodorsal tertutup dalam
perikardium biasanya terdiri dari ventrikel dan dua aurikel
posterior. Hemolymph dikeringkan dari ctenidia,daun telinga
insang, ataupernapasan khusus lainnya epitel ke dalammasing-
masing. Ventrikel memompa hemolymph melalui sinus middorsal
(dalam solenogasters dan scaphopods) atau pembuluh (aorta) ke
dalam jaringan tubuh. Hemolymph mengalir dari jaringan ke
insang, di mana ia kembali ke daun telinga.
Pigmen pernapasan biasanya dilarutkan dalam cairan, baik sebagai
hemoglobin (seperti khususnya dalam bivalvia) atau lebih umum
sebagai hemocyanin, yang mengandung tembaga daripada besi;
dalam bentuk yang lebih lanjut, hemoglobin terikat pada darah sel.
Dalam chitons dan monoplacophorans (tetapi tidak di
caudofoveates dan solenogaster) jantung juga merupakan situs
ultrafiltrasi pemurnian, dan produk limbah kemudian dibuang ke
perikardium dan melalui sepasang outlet perikard yang
dimodifikasi menjadi organ ekskretoris (emunctoria, seperti sebagai
ginjal palsu atau nefridia).

Sistem reproduksi
Sistem Reproduksi
Dalam cephalopoda dewasa dan beberapa perwakilan
lainnyapunggung berpasangan gonad mempertahankan hubungan
perkembangan dengan perikardium. Dalam caudofoveates dan
solenogaster, telur atau sperma dibuang ke rongga perikardial, dan
dari sana outlet perikardial mengangkutnya ke lingkungan, tempat
pembuahan terjadi. Dalam moluska yang lebih maju biasanya ada
saluran terpisah untuk mengangkut gamet (gonoducts): sepasang
gonoducts, yang disebut oviducts untuk gamet dan spermiducts
betina, atau vas deferens, untuk gamet jantan, masing-masing
memimpin telur dan sperma, untuk rongga mantel. Kelenjar untuk
mengeluarkan lapisan pelindung di sekitar telur mungkin ada.
Dalam gastropoda gonad kiri berkurang, dan setelah torsi hanya
gonad kanan yang beroperasi, meninggalkan tubuh internal
asimetris; asimetri yang serupa juga ditemukan di beberapa
subkelompok moluska lainnya.

Sistem endokrin
Sistem endokrin

hormon produksi tidak didokumentasikan dengan baik dalam

moluska selain gastropoda dan cumi. Kontrol neurohormonal
antagonis dari aktivitas reproduksi dan proses metabolisme
dilakukan di gastropoda melalui badan punggung serebral dan
lobus lateral atau disandingkan organ yangdan dalam cephalopoda
melalui kelenjar optik. Pada beberapa cephalopoda, hormon juga
mempengaruhi kematian karena kelaparan setelah moluska
mengendap telurnya atau kawin. Neurosecretions oleh sel-sel di
luar tubuh sel saraf (ganglia) telah dideskripsikan dalam gastropoda
dan cephalopoda, hormon yang dilepaskan menyebar melalui
jaringan daripada terkonsentrasi di organ khusus.
Denyut jantung pada moluska memainkan peran penting dalam
banyak proses metabolisme, termasuk ekskresi; hormon-hormon
yang memengaruhi jantung dilepaskan dari dinding vena di
sefalopoda atau, di gastropoda, dari ganglia subesofagus,
persimpangan antara daun telinga dan ventrikel. Hormon seperti
insulin yang dikeluarkan dari gastropoda dan bivalvia oleh sel
midgut tertentu mengontrol jumlah glukogen (bentuk penyimpanan
gula) yang disimpan sebagai nutrisi cadangan.

Habitat, kebiasaan makan, dan asosiasi

Habitat, kebiasaan makan, dan asosiasi

Caudofoveates (subkelas Chaetodermomorpha, kelas Aplacophora)

menggali dalamberlumpur sedimen pada kedalaman 10 hingga
lebih dari 7.000 meter (33 hingga 23.000 kaki) dan mengonsumsi
mikroorganisme dan bahan organik longgar (detritus) ). Sebaliknya,
solenogaster (subclass Neomeniamorpha, kelas Aplacophora)
memangsa beberapa anggota kelas Cnidaria (mis., Hidroid dan
karang) dalam lima hingga 6.850 meter air, di tanah liat atau pasir
berlumpur, atau langsung di koloni hidroid atau karang. Kiton
(kelas Polyplacophora) menempel di dasar keras zona intertidal,
menggores ganggang dari permukaan batu dengan menggunakan
gigi serak yang kuat (radula); beberapa anggota keluarga
polyplacophoran Lepidopleuridae mengkonsumsi detritus yang
ditemukan pada kedalaman hingga 7.000 meter, dan Hanleyidae
serta Hopaliidae bahkan bergantung pada makanan hewani.
Beberapa masih ada anggota yangdari kelas Monoplacophora
menghuni dasar keras sekunder pada kedalaman 175 hingga 6.500
meter dan menangkap detritus melalui pelengkap kepala (velum) di
sekitar mulut. The scaphopods tinggal di pasir atau berpasir lumpur
ke 7.000 meter dan memelihara diri pada protozoa,
krustasea,moluska atau kecil ditangkap oleh tentakel kepala
berserabut(captacula).Kecuali untuk septibranch anomalodermata
karnivora, semua bivalvia adalah pengumpan suspensi silia,
menggunakan organ penyortir makanan dekat mulut (palp labial)
danpernapasan yang insang dimodifikasi untuk membantu
memberi makan (ctenidia). Ditemukan di laut dan air tawar,
sebagian besar bivalvia menggali ke dalam sedimen hingga
kedalaman 10.700 meter atau menempelkan diri ke permukaan
yang keras dengan menggunakan benang keras yang dikeluarkan
olehbyssus kelenjar di kaki. Anggota-anggota dari beberapa spesies
bahkan dapat menjadi kayu atau batu. Cephalopoda umumnya
karnivora, memakan krustasea dan ikan, tetapi beberapa telah
mengadaptasi diet mikro detritus dan organisme mikroskopis dan
tanaman. Beberapa cephalopoda adalah perenang jet lepas pantai
(pelagis), bergerak dari permukaan ke kedalaman 5.400 meter,
sementara yang lain tinggal di dekat bagian bawah (bentik) pada
kedalaman 8.100 meter.
ekologis terbesar Keragaman ditunjukkan oleh gastropoda. Anggota
laut ditemukan dari garis pasang-surut hingga parit laut dalam
(kedalaman 10.500 meter) dan menghuni hampir semua habitat
yang memungkinkan, bahkanterapung gulma. Gastropoda telanjang
dan telanjang memiliki anggota pelagis yang menghabiskan seluruh
hidup mereka berenang di air; yang lain menembus lubang panas
laut atau celah di antara pasir butiran. Beberapa gastropoda bersifat
parasit, sementara yang lain bersifat predator. Air tawar siput juga
ditemukan di air tanah dan dapat menghuni mata air panas.
Tersebar luas di seluruh habitat darat, berbagai anggota ordo
gastropoda Stylommatophora diadaptasi ke wilayah tertentu.

Beberapa bivalvia litoral, seperti Tridacna, serta beberapa siput

laut, seperti Aeolidia, berbagiwajib simbiosis dengan zooxanthellae
(sekelompok alga). Asosiasi metabolisme lain ada antaratertentu
bakteri dan beberapa bivalvia dan gastropoda dari ventilasi panas di
laut dalam atau sulfida sistemlainnya. Ada beberapa moluska
parasit.