Latar Belakang dan Tujuan : Hanya ada studi terbatas pada perampanel (PER), salah

satu antiepilepsi terbaru

obat. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi efikasi jangka panjang dan
tolerabilitas perampanel sebagai terapi tambahan
pada pasien dengan epilepsi fokal yang tidak terobati.

Metode : Catatan medis dari 97 pasien (usia, 12-30 tahun) ditinjau dan dianalisis secara
retrospektif.
Para pasien telah didiagnosis dengan epilepsi fokal, diobati dengan PER, dan secara teratur
ditindaklanjuti selama 12 bulan

Hasil: Semua pasien mengalami kejang yang tidak terkontrol meskipun telah diobati
dengan dua atau lebih obat antiepilepsi. Itu
usia rata-rata serangan kejang adalah 5,2 tahun (kisaran, 0-17.0).

PER pertama kali diresepkan pada usia rata-rata

15,7 tahun (kisaran, 12,0-25,3), dan durasi tindak lanjut rata-rata setelah inisiasi PER adalah
15,9 bulan (kisaran,
12-20). Tingkat responden adalah 41,7%, dengan pengurangan kejang lebih dari 75%
diperoleh dalam 11 kasus (15,3%),
termasuk tiga kasus bebas kejang (4,2%)

Tingkat retensi pada 3, 6, 12, dan 18 bulan masa tindak lanjut adalah
82,5% (80/97), 72,1% (70/97), 60,8% (59/97), dan 37,5% (6/16), masing-masing.
Empat puluh empat pasien (44/97,
45,4%) menghentikan PER, karena efek samping terkait pengobatan pada 20 (20,6%)
dan tidak ada kemanjuran pada
24 (24,7%).

Efek samping terkait pengobatan dilaporkan oleh 52 pasien (53,6%). Yang paling umum
efek samping adalah mengantuk atau lesu, dilaporkan oleh 17 pasien (17/97, 23%), diikuti
oleh pusing
(15/97, 20%) dan masalah psikologis seperti agresivitas atau lekas marah (15/97, 20%).
Tiga puluh tiga
pasien (33/52, 63,4%) menunjukkan gejala buruk pertama mereka untuk 2 atau 4 mg / hari
PER

Kesimpulan: PER akan menjadi pilihan terapi yang efektif untuk pasien dengan
epilepsi fokal yang tidak terobati.
Namun, pemantauan yang cermat terhadap efek samping penting dari inisiasi
pengobatan, dengan perhatian khusus
untuk masalah psikologis pada remaja dan dewasa muda.

Pendahuluan
Meskipun penyelidikan epilepsi dan pengembangan sedang berlangsung
beberapa obat antiepilepsi baru (AED), sekitar sepertiga dari pasien tetap
keras kepala.

Eksplorasi AED baru baru-baru ini berfokus pada novel

target molekuler, seperti sel non-neuronal atau reseptor neurotransmitter,
karena kekuatan efeknya terhadap kejang dan peran
sel para-neuronal pada epilepsi

Perampanel (PER) adalah salah satu yang terbaru

obat yang menargetkan transmisi neurotransmisi glutamat melalui
reseptor asam α-amino-3-hidroksi-5-metil-4-isoksazolepropinonat.
Ini dianggap sebagai target yang lebih baik daripada reseptor terkait glutamat lainnya,
karena itu berkontribusi untuk eksitasi sinaptik cepat pada awal kejang
Dalam uji klinis fase III, PER menunjukkan tingkat respons yang adil

di antara pasien dengan kejang tonik-klonik fokus dan primer.

Efek samping terkait pengobatan dilaporkan pada lebih dari 70%
pasien yang memakai PER 8 mg atau lebih tinggi, tetapi sebagian besar tidak
parah