NAMA : OLVI MELTI AMELIA

NIM : 03071381823058
TENIK GEOLOGI 2018
KAMPUS PALEMBANG
RESUME ANALISI EKPLORASI MENGGUNAKAN HIDROGEOKIMIA
Mineral yang berbeda bereaksi dengan air tanah dengan cara yang berbeda, menghasilkan
elemen berbeda yang hadir dalam sampel air tanah. Tabel 1 memberikan indikasi tentang
kelompok bijih apa yang dapat diindikasikan oleh unsur-unsur yang terkait dalam analisis
hidrogeokimia, namun kondisi air tanah mungkin tidak mengandung semua unsur ini dalam fase
yang dapat larut dan terdeteksi. Berikut ini merupakan tabel Kelompok bijih dengan elemen terkait
untuk membantu dalam penargetan mineral

Table 1. Kelompok bijih dengan elemen terkait untuk membantu dalam penargetan mineral
Penggunaan hidrogeokimia untuk eksplorasi mineral meningkat di seluruh dunia. Di Australia,
penelitian ekstensif dilakukan oleh Pusat Penelitian Koperasi untuk Lingkungan Lansekap dan
Eksplorasi Mineral. Metode eksplorasi ini memanfaatkan interaksi antara sistem airtanah dan
geologi. Penelitian telah menunjukkan bahwa di area mineralisasi yang diketahui, jejak kimiawi
dapat ditemukan dalam sampel air tanah. Dengan memeriksa sampel air tanah di seluruh area yang
diminati, konsentrasi dalam mineral penemu jalan harus menunjukkan di mana kemungkinan besar
mineralisasi terjadi. Dari kesimpulan yang dikumpulkan oleh teknik eksplorasi ini, metode
eksplorasi tradisional harus digunakan untuk mengkonfirmasi lokasi dan kelayakan ekonomi dari
endapan yang ditemukan. Berikut ini hal- hal yang diperlukan dalam melakukan analisa eksplorasi
menggunakan hidrogeokimia:
1. Bahan
Agar program eksplorasi dapat diselesaikan dengan sukses, diperlukan peralatan yang sesuai,
bagian ini menjelaskan secara rinci apa yang diperlukan untuk mengumpulkan dan menyimpan
sampel, serta peralatan untuk melakukan analisis di lapangan dan bahan kimia untuk menyiapkan
sampel untuk analisis laboratorium. Pengumpulan air dengan cara Sampel air tanah dapat diambil
baik dengan menggunakan keluaran dari kincir angin atau air bailing dari lubang bor. Botol plastik
HDPE yang baru dan bersih ideal untuk penyimpanan sampel karena secara kimiawi stabil dan
tidak mungkin mencemari sampel. Serta diperlukannya peralatan filtrasi. Berikut merupakan botol
penyimpanan dan alat filtrasi yang dapat dilihat pada gambar 1.

Gambar 1. Botol penyimpanan dan alat filtrasi

2. Peralatan pengukuran lapangan
Hal ini dilakukan untuk mencapai nilai yang paling akurat, seperti pH, Eh dan suhu cenderung
berubah segera setelah sampel dikumpulkan dan dipaparkan ke udara.Untuk melakukan ini,
diperlukan peralatan berikut:
• Termometer (sering kali merupakan bagian dari pH atau elektroda konduktivitas)
• pengukur pH dan elektroda
• Pengukur konduktivitas dan elektroda
• Pengukur dan elektroda Oksidasi / Reduksi Potensial (ORP)

3. Bahan kimia untuk pengukuran dilapangan

Bahan kimia diperlukan untuk mengkalibrasi peralatan pengukuran lapangan dan menyiapkan
sampel untuk dibawa kembali ke laboratorium. Solusi kalibrasi untuk pH dan EC meter diperlukan
dan harus digunakan setiap hari. Eh meter harus dikalibrasi dua minggu sekali atau setelah
perjalanan lapangan. Bergantung pada jenis elektroda yang digunakan di setiap meter, larutan KCl
jenuh mungkin berguna dalam penyimpanan. Air deionisasi (DI) juga diperlukan untuk membilas
elektroda. dan perlengkapan lainnya Meskipun sebagian besar sampel yang akan menjalani
analisis nanti dapat disiapkan di laboratorium, sangat ideal dan mudah, untuk menyiapkan sampel
Au / PGE di lokasi. Untuk ini, dibutuhkan sekitar 10 g NaCl padat (1Tbs) dan sachet karbon.
4. Sachet karbon
Sachet karbon aktif digunakan untuk menyerap dan memekatkan Au, Ag, dan PGE untuk
memungkinkan deteksi tingkat rendah dalam urutan ng / L. Sachet karbon dibuat dengan menyegel
panas casing nilon yang diisi dengan 1 g karbon aktif. Dimensi casing harus kurang lebih 2 cm x
4,5 cm. Carbon sachet ditunjukkan pada gambar 2.

Gambar 2. Sachet karbon

METODE
Saat merencanakan studi eksplorasi, penting untuk mengidentifikasi di mana sampel akan
diperoleh, sumber apa yang akan digunakan dan berapa banyak pengeboran yang dilakukan.
dibutuhkan, jika perlu. Dengan memplot lokasi sumur, bor, dan kincir angin yang diketahui, celah
dalam cakupan sampel akan muncul. Konsultasi dengan berbagai peta (misalnya peta kadaster,
geologi dan hidrologi) akan membantu mengidentifikasi lokasi mana yang cocok untuk
pengeboran bor. Dari sini, daftar situs sampel dan jadwal pengambilan sampel dapat dibuat.
Sebelum sampel dikumpulkan, observasi lokasi sampel harus dilakukan. Ini harus mencakup:
• lokasi (lintang dan bujur atau koordinat AMG dll)
• tutupan vegetasi • jenis sumber sampel (misalnya lubang bor, kincir angin, dll.)
• kondisi sumber (mis. Apakah digunakan secara teratur? Apakah menggunakan casing? Jika
ya, kondisi casingnya dan terbuat dari apa?)
 • potensi sumber kontaminasi. Mempersiapkan peralatan dan unit filtrasi Peti atau peralatan
pengumpul air lainnya harus dibilas dengan air DI sebelum pengambilan sampel masing-
masing, demikian juga peralatan filtrasi.
Untuk setiap sampel, gunakan kertas saring atau penyaring jarum suntik baru dan pastikan bebas
dari kontaminasi. Beri label botol berukuran berikut dengan nomor identifikasi lokasi dan jenis
analisis masa depan pada tutup, bahu, dan badan botol. Tempatkan bailer bilas-air awal ke dalam
wadah dengan elektroda menyala dan nyalakan perangkat, tapi jangan catat hasilnya. Kosongkan
bailer. Sampel air kedua digunakan dalam wadah untuk mengukur parameter air. Catat Eh, pH,
EC dan suhu selama 5-15 menit sampai pembacaan stabil. Pengumpulan sampel yang difilter
Saring sampel sekitar 100 mL. Setelah semua air melewati membran filter, lakukan pembilasan
tunggal ke dalam botol
 Analisis anion botol 1 dengan cara dituangkan kurang lebih 5 mL ke dalam botol, ditutup
rapat dan dikocok, kemudian buang airnya. Tuang sisa filtrat ke dalam botol.
 Saring lagi 150 mL air. Bilas dua kali, dengan cara yang sama seperti di atas.
 Membuang Isi botol 2 dengan sisa filtrat. Ini dapat diasamkan di lapangan atau
laboratorium dengan asam nitrat hingga konsentrasi 0,2% v / v atau 250 μL asam pekat
dalam 125 mL sampel. 5.8
 Pengumpulan sampel tanpa filter Isi (analisis alkalinitas) dengan air sampel agar benar-
benar penuh, pastikan tidak ada gelembung udara atau ruang di atasnya, hal ini dilakukan
untuk mencegah reaksi dengan udara.
 Isi botol 4 (analisis Au / PGE) hingga berjarak 2 cm dari bagian atas botol. Tambahkan
sachet karbon ke dalam botol, bersama dengan 10 g (1 Tbs) NaCl. Untuk kesederhanaan
dan pengurangan kontaminasi di lapangan, karbon dan garam dapat ditambahkan
sebelumnya ke botol.

ANALISA
1. Analisa anion
Botol 1 digunakan untuk anion utama, karbon organik terlarut (DOC) dan PO 4 analisis. Ion
Chromatography (IC) digunakan untuk mendeteksi anion mayor seperti Br, Cl, F, TIDAK 3
sehingga 4. Laboratorium komersial secara rutin melakukan analisis ini. Laboratorium analisis
lingkungan akan lebih mengenal metode ini dari pada laboratorium tipe pertambangan (Tabel 2)
 Tabel2. Batas deteksi analisa anion
2. Analisa alkanitas
Botol 2 digunakan untuk menentukan konsentrasi HCO 3. Volume yang ditetapkan (misalnya 25
mL) sampel harus dititrasi terhadap konsentrasi asam yang diketahui (misalnya 0,01 M HCl)
sampai pH titik akhir 4,3. Hal ini dapat dilakukan di lapangan dengan menggunakan buret,
pengaduk dan pengukur pH, walaupun memakan waktu yang cukup lama. Laboratorium komersial
mampu melakukan pengujian ini. Sebaiknya sampel diuji secepat mungkin.
3. Analisa kation
Botol 3 digunakan untuk analisis logam mayor, minor dan trace menggunakan Spektrometri
Massa Plasma Gabungan Induktif (ICP-MS) dan Spektrometri Emisi Optik ICP (ICP-OES). Untuk
mencegah endapan Fe, sampel ini diasamkan menggunakan asam nitrat dengan kemurnian tinggi
hingga konsentrasi 0,2% v / v. Jika endapan jeruk masih ada sehari setelah pengasaman, lanjutkan
untuk menambahkan asam secara bertahap selama beberapa hari berikutnya sampai endapan larut.
Laboratorium komersial dapat melakukan langkah persiapan ini (table 3).

Table 3. batas deteksi umum untuk kation

4. Analisa elemen grup emas
Botol 4 digunakan untuk mendeteksi Au, Pt, Pd dan Ag. Carbon sachet yang dimasukkan ke dalam
botol 1000 mL harus dibiarkan minimal 4 hari dan idealnya botol diletakkan pada shaker atau
roller. dan dikeringkan, dan volume air yang dikumpulkan ditentukan pada tahap ini. Sebelum
dilakukan pengukuran menggunakan ICP-MS, sachet disiapkan dengan cara mengasah nylon
mesh dan C, dilanjutkan dengan pelarutan dalam aqua regia (table 4)

Table 4. batas deteksi Au

5. Menginterpretasi hasil
Untuk mengidentifikasi area dengan konsentrasi mineral target yang lebih tinggi, berguna untuk
melapisi konsentrasi elemen yang relevan dari setiap lokasi sampel pada peta (gambar 3)

Gambar 3. Contoh dalam menginterprtasi hasil lewat peta