Anda di halaman 1dari 5

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA INSTRUMEN II

“KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS”

KELOMPOK IV

NAMA : VERONIKA LASMAIDA PANJAITAN


NIM : 1811012120003

PROGRAM STUDI S-1 KIMIA


FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUN ALAM
UNIVERSITAS LAMBUNG MANGKURAT
BANJARBARU

2020
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Prinsip Percobaan
Prinsip percobaan dari kromatografi lapis tipis (KLT) yaitu memisahkan
sampel berdasarkan perbedaan kepolaran antara sampel dengan pelarut yang
digunakan. Teknik ini biasanya menggunakan fase diam dari bentuk plat silika
dan fase geraknya disesuaikan dengan jenis sampel yang ingin dipisahkan.Larutan
atau campuran larutan yang digunakan dinamakan eluen. Untuk faktor retensi (Rf)
merupakan petunjuk suatu tingkat kepolaran suatu zat. Jika suatu zat mempunyai
Rf yang rendah maka zat tersebut mempunyai kepolarang yang tinggi. Rf dapat
diperoleh dengan cara membandingkan jerak perubahan sampel dengan perubahan
jarak eluennya.

Rf = (Agustin

dkk,2016)

1.2 Tujuan Percobaan


Tujuan dari percobaan ini adalah untuk mempelajari teknik pemisahan
dengan menggunakan kromatografi lapis tipis.
BAB III
METODOLOGI PENELITIAN

3.1. Alat & Bahan


a. Alat
Alat-alat yang digunakan pada percobaan ini antara lain :
1. Alumunium foil
2. Bejana
3. Botol semprot
4. Oven
5. Pipet kapiler
6. Plat KLT
7. Stopwatch
b. Bahan
Bahan-bahan yang digunakan pada percobaan ini antara lain :
1. Aquades
2. Alanin
3. Alakohol
4. Arginin
5. Asam asetat
6. Glisin
7. Glutamat
8. Kupri nitrat
9. Ninhidrin
10. n-butanol
3.2 Prosedur Kerja

Pelarut (eluen) n-butanol: asam asetat: Plat KLT


akuades (4:1:5)

 Disediakan
 dibuat garis penanda 3
 ditotolkan dengan pipet kapiler cm dari bawah
 dibuat tanda titik 4 buah
 didiamkan hingga noda mengering
 dimasukkan kedalam bejana sebagai pada garis penanda

ruang kromatografi yang telah diisi tersebut secara berjejer

pelarut dengan jarak yang sama

 ditutup bejana dengan alumunium foil antar titik


Zat uji (glutamate,
 dibiarkan hingga pelarut naik sampai 1
arginine, glisin dan
cm sebelum ujung atas plat
alanine) Plat KLT

 diangkat
 dikeringkan pada suhu 60o C selama 30 menit
atau pada suhu 110o C selama 5 menit
Ninhidrin 0,5%
 disemprotkan pada kertas
 dikeringkan pada suhu 100o C hingga terlihat
pita ungu migrasi asam amino
 distabilkan
A

Kupri nitrat
 disemprotkan ke plat
 dihitung harga Rf

Hasil

Anda mungkin juga menyukai