Uji kualitatif Furosemide :

1. Pemerian Serbuk hablur berwarna putih sampai hampir kuning dan tidak berbau.
2. Kelarutan Praktis tidak larut dalam air; mudah larut dalam aseton, dalam dimetilformamida dan
dalam larutan alkali hidroksida; larut dalam metanol; agak sukar larut dalam etanol; sukar larut
dalam eter; sangat sukar larut dalam kloroform.
3. Identifikasi
a) Spectrum serapan inframerah zat yang didispersikan dalam kalium bromide P menunjukan
maksimum hanya pada panjang gelombang yang sama seperti pada Furosemida BPFI.
b) Spectrum serapan ultraviolet larutan (1 dalam 125.000) dalam Natrium Hidroksida 0,02 N
menunjukkan maksimum dan minimum pada panjang gelombang yang sama seperti pada
Furosemide BPFI; daya serap masing-masing dihitung terhadap zat yang telah dikeringkan,
pada panjang gelombang serapan maksimum lebih kurang 271 nm, berbeda tidak lebih dari
3,0%.
c) Larutkan kurang lebih 5mg zat dalam 10ml methanol P. Masukkan 1 ml larutan ke dalam labu,
tambahkan 10ml HCl 2,5 N dan refluk di atas tangas uap selama 15 menit. Dinginkan,
tambahkan 15 ml NaOH 1 N dan 5 ml NaNO2 P (1 dalam 1000). Biarkan selama 3 menit,
tambahkan5 ml Ammonium Sulfamat P (1 dalam 200), campur dan tambahkan 5 ml N-1-
naftiletilendiamina dihidroklorida P (1 dalam 1000) yang dibuat segar terjadi warna merah
sampai merah ungu

Penetapan Kadar Furosemide

1. Syarat Penetapan Kadar Furosemide mengandung tidak kurang dari 98,0% dan tidak lebih dari
101,0% C12H11ClN2O5S, dihitung dari zat yang telah dikeringkan
2. Prosedur Penetapan Kadar Timbang seksama 600 mg serbuk furosemide, larutkan dalam 50 ml
dimetilfurmamida P yang telah ditambah 3 tetes biru bromotimol LP, dan sebelumnya telah
dinetralkan dengan natrium hidroksida 0,1 N. Titrasi dengan natrium hidroksida 0,1 N LV sampai
titik akhir berwarna biru

Tablet Furosemide
1. Tablet Furosemide mengandung Furosemida tidak kurang dari 90,0% dan tidak lebih dari 110,0%
dari yang tertera pada etiket.
2. Pemerian Bentuk : Tablet Warna : Putih Bau : Tidak berbau Rasa : Pahit Tanda : Logo SML dan
Breakline
3. Identifikasi
Masukkan sejumlah serbuk tablet setara dengan lebih kurang 40mg furosemide ke dalam labu takar
100ml.
Tambahkan 25ml natriun hidroksida 0,1 N, biarkan selama 30 menit dengan sekali-sekali dikocok.
Encerkan dengan air sampai tanda. Saring larutan, buang 10ml filtrate pertama, pipet 2,0ml filtrate
ke dalam labu takar 100ml kedua.
Tambahkan natrium hidroksida 0,02 N sampai tanda.
Larutkan lebih kurang 10mg Furosemide BPFI dalam 6,0ml natrium hidroksida 0,1 N dalam labu
takar 25ml, encerkan dengan air sampai tanda. Encerkan secara kuantitatif 2,0ml larutan dengan
natrium hidroksida 0,02 N untuk memperoleh larutan baku dengan kadar 8µg per ml.
Ukur spectrum serapan ultraviolet kedua larutan : spectrum serapan ultraviolet menunjukan
maksimum dan minimum pada panjang gelombang yang sama.
Syarat uji keseragaman kandungan Dikatakan memenuhi syarat jika jumlah zat aktif dalam masing-
masing dari 10 satuan sediaan seperti yang ditetapkan terletak antara 85,0% hingga 115,0% dari
yang tertera pada etiket dan simpangan baku relative kurang dari atau sama dengan 6,0
Persyaratan kadar Furosemide dalam tablet Furosemide berpedoman padaa Farmakope Indonesia
edisi IV tahun 1995 bahwa kadar Furosemide tidak kurang dari 90,0% dan tidak lebih dari 110,0%
dari jumlah yang tertera pada etiket dan simpangan baku relatifnya kurang dari atau sama dengan
6,0%.