TUGAS MERESUME VIDEO

MEKANISME REAKSI

KIMIA ORGANIK II

Disusun Oleh:

Nama : Elfrida Hazna P.M

NIM : 10117048
Kelas : Mengulang (2017)
Prodi : S1 Farmasi

FAKULTAS FARMASI

INSTITUT ILMU KESEHATAN BHAKTI WIYATA

KEDIRI

2020/2021
RESUME VIDEO 1

SUBSTITUSI ELEKTROFILIK AROMATIS

Subtitusi elektrofilik merupakan suatu reaksi menggantikan hidrogen

pada benzena. Orbital P terbentuk karena adanya elektron-elektron. Cincin
benzena sangatlah stabil, karena cincin benzena memiliki ikatan ganda dan
berputas terus menerus. karena memiliki ikatan yang sangat stabil itu dapat
mengeluarkan bau harum. Dalam video dijelaskan bagaimana menambahkan
suatu senyawa elektropilik di cincin benzene. Dalam cincin benzena terdapat 6
hidrogen, Jika ditambahkan klorin atau bromin atau sekelompok OH, akan
terjadi subtitusi atau pergantian. Cincin benzena merupakan elektropilik yang
kuat. Elektropilik sendiri memiliki arti senyawa yang sangat menyukai
elektron. oleh karena itu menjadikan dia bermuatan positif karena suka
elektron. Cincin benzena dapat menarik elektron. Karena dapat menarik
elektron, benzena menjadi tidak stabil karena kekurangan karbon. Elektron
didalam benzena sendiri dapat berpindah pindah. Untuk mengembalikan ke
stabilannya. Benzena harus menambahkan base atau karbon. Hidrogen dalam
benzena menangkap proton. Menjadikan konjugasi yang dilakukan oleh asam.
Molekul ingin kembali menjadi aromatik yang stabil, hal tersebut dapat terjadi
jika cincin benzena memiliki beberapa pangkalan terbang dan pangkalan
tersebut dapat menangkapnya, pangkalan tersebut adalah proton. Proton ini
berada pada karbon yang sama sebagai tempat elektrofil dipasang, jadi jika
basa mengikat proton maka hanya menangkap hidrogen inti dan elektron yang
dimiliki hidrogen.
RESUME VIDEO 2

MEKANISME NITRASI BENZENA

Mekanisme reaksi benzena ini bertujuan untuk membentuk elektrofil ion

NO2+, disini benzena direaksikan dengan dua reagen yaitu yang pertama Asam nitrat
HNO3- sebagai pensubtitusi, yang kedua Asam sulfat H 2SO4 sebagai katalis.
Kemudian dalam reaksi ini atom hidrogen akan dipindahkan dengan elektropilik,
produk ini dinamakan nitro benzana. Dengan ini langkah pertama adalah kita akan
menghasilkan elektropilik yang akan bereaksi dengan benzana yang dimulai dengan
menggambar nitrat asam HNO3 dan atom nitrogen terikat pada tiga atom oksigen,
salah satunya atom oksigen memiliki atom hidrogen yang melekat padanya dengan
atom oksigen lainnya jika dijabarkan HNO3 = OH + NO2 Dan oksigen lainnya tetap
memiliki 6 tangan. Tiga pasangan mandiri dan muatan negatif yang memiliki dua
atom nitrogen di tengah memiliki muatan formal positif dan asam nitrat akan bereaksi
dengan asam sulfat. Tujuan asam sulfat adalah membantu asam nitrat menghasilkan
elektrofil dan apa yang akan terjadi adalah protonasi. Kemudian gugus OH adalah
gugus lepas yang buruk tetapi ketika ditambahkan atom hidrogen itu dapat
mengubahnya menjadi grup keluar yang baik dan langkah ini bisa dibalik. Selanjutnya
menempatkan panah ganda, memiliki grup H2 dengan muatan positif dengan satu
tangkai akan digunakan atom oksigen untuk mengeluarkan air, menghasilkan ion
nitronium. Kemudian asam nitrat akan bereaksi benzana dibantu dengan katalis atau
asam sulfat. Tujuan dari asam sulfat adalah untuk membantu asam nitrat
menghasilkan elektropilik. Lalu proton dari oksigen yang berikatan dengan hidrogen
meninggalkan O2 dan kemudian akan menghasilkan H2O. Tahap ini dapat dibolak
balik dengan menambah 2 panah. Oksigen rangkap 2 oleh nitrium tangan satunya
bereaksi dengan benzana, dimana benzana menjadi bermuatan positif (+). Kemudian
langkah selanjutnya menyingkirkan kation karbo dan menghasilkan aromatic.