956-Article Text-4037-4-10-20180211.en - Id
956-Article Text-4037-4-10-20180211.en - Id
5HVHDUFK $ UWLFOH
laurina.dll
$ -RXUQDO RI WKH% DQJODGHVK 3KDUPDFRORJLFDO 6RFLHW \% '36 % DQJODGHVK - 3KDUPDFRO -
- RXUQDO KRPHSDJH ZZZ EDQJODMRO LQIR ZZZ EGMSKDUPDFRO FRP
$ EVWUDFWHG LQGH [HG LQ $ FDGHPLF 6HDUFK & RPSOHWH $ JURIRUHVWU \ $ EVWUDFWV $ VLD -RXUQDOV 2QOLQH% DQJODGHVK -RXUQDOV 2QOLQH% LRORJLUDFDO $ EV
6,6 3UHYLHZV & $% $ EVWUDFWV & XUUHQW $ EVWUDFWV 'LUHFWRU \ RI 2SHQ $ FFHVV -RXUQDOV (0% $ 6 (([FHUSWD 0HGLFD * RRJOH 6FKRODU +, 1 $ 5WLFQDO $ 3, 1 $ 5, +2, $ 3 JDWH
6FLHQFH & LWDWLRQ, QGH [([SDQGHG 6 & 2386 DQG 6RFLDO 6FLHQFHV & LWDWLRQ, QGH [
, 661 -
'HSDUWPHQW RI 3KDUPDFRJQRV \ 0DGUDV 0HGLFDO & ROOHJH & KHQQDL QDL 7DPLOQDGX, , QGLD 6 5 0 & ROOHJH RI 3KDUPDF \ & KHQ
QGLD
7KLV ZRUN LV OLFHQVHG XQGHU D & UHDWLYH & RPPRQV $ WWULEXWLRQ / LFHQVH <RX DUH IUHH WR FRS \ GLVWULEXWH DQG SHUIRUP WKH ZRUN <RX PXVW DWWULEXWH
WKH ZRUN LQ WKH PDQQHU VSHFLILHG E \ WKH DXWKRU RU OLFHQVRU
122 Bangladesh J Pharmacol 2008; 3: 121-124
referensi di masa mendatang. Daun yang terkumpul dikeringkan dosis sedang untuk evaluasi.
dengan naungan dan ditumbuk kasar. Bubuk kasar diekstraksi terus
Aktivitas anti-inflamasi in vivo (Winter et al., 1962)
menerus dengan menggunakan peralatan soxhlet n- heksana,
kloroform, etil asetat dan metanol sebagai pelarut. Pelarut disuling In vivo aktivitas anti-inflamasi dipelajari untuk ekstrak metanol
dengan reduksi dengan model edema kaki yang diinduksi karagenan pada tikus.
tekanan menggunakan berputar kekosongan Tikus Wister albino dibagi menjadi 4 kelompok yang masing-masing
evaporator. Ekstrak dilarutkan dalam akuades menggunakan CMC terdiri dari 6 ekor. Grup I: menjabat sebagai kontrol, Grup
1% sebagai zat pensuspensi.
II, III: menerima ekstrak metanol dengan dosis 200 dan 400 mg / kg
dan kelompok IV disajikan sebagai standar (diklofenak 50 mg / kg).
Hewan
Karagenan disuntikkan ke sub planter aponeurosis kaki belakang
Digunakan tikus wister jantan albino seberat 150-200 g in vivo studi kanan tikus. Satu jam sebelum injeksi karagenan hewan diberi
anti-inflamasi. Hewan-hewan tersebut ditempatkan di bawah kondisi ekstrak, standar oral. Volume kaki diukur sebelum dan tiga jam
suhu standar (23 ± 1 ° C), siklus terang / gelap 12 jam dan diberi setelah pemberian karagenan dengan metode perpindahan volume.
makan dengan air. ad libitium.
Analisis statistik
In vitro aktivitas anti-inflamasi (Gandhisan et al., 1991): Metode
Data dinyatakan sebagai mean ± SEM, analisis statistik dilakukan
stabilisasi membran sel darah merah manusia digunakan untuk
dengan ANOVA satu arah diikuti dengan uji perbandingan berganda
penelitian ini. Darah dikumpulkan dari sukarelawan manusia sehat
Tukey-Kramer, nilai p <0,05 dianggap signifikan. Uji perbedaan
yang tidak meminum NSAIDS selama 2 minggu sebelum percobaan
signifikan tertinggi dilakukan dengan software GraphPad instat.
dan dicampur dengan larutan Alsever dengan volume yang sama
(dekstrosa 2%,
0,8% natrium sitrat, 0,5% asam sitrat dan 0,4% NaCl) dan
disentrifugasi pada 3.000 rpm. Sel yang dikemas dicuci dengan
isosalin dan suspensi 10% dibuat. Berbagai konsentrasi ekstrak Hasil dan Diskusi
disiapkan (250, 500 dan 1.000 mcg / Itu n- ekstrak heksana, kloroform, etil asetat dan metanol daun S.
mL) menggunakan akuades dan pada setiap konsentrasi cochinchinensis dipelajari untuk in vitro aktivitas anti inflamasi
ditambahkan 1 mL buffer fosfat, 2 mL hiposalin dan 0,5 mL suspensi dengan metode stabilisasi membran HRBC. Di antara semua
HRBC. Itu diinkubasi pada 37 ° C selama 30 menit dan ekstrak ekstrak metanol menunjukkan aktivitas antiinflamasi yang
disentrifugasi pada 3.000 rpm selama 20 menit. kandungan signifikan dengan cara yang bergantung pada konsentrasi. Ekstrak
hemoglobin dari larutan supernatan diperkirakan secara metanol pada konsentrasi 1.000 mcg / ml menunjukkan 67%
spektrofotometri pada 560 nm. Diklofenak (50 mcg / mL) digunakan perlindungan HRBC dalam larutan hipotonik. Semua hasil
sebagai standar referensi dan kontrol disiapkan dengan dibandingkan dengan diklofenak standar yang menunjukkan
menghilangkan ekstrak. perlindungan 74%.
Studi toksisitas akut (Ecobichon, 1987) Ekstrak menunjukkan efek stabilisasi membran dengan
Studi toksisitas akut dilakukan untuk ekstrak metanol menggunakan menghambat lisis eritrosit yang diinduksi hipotonisitas
Metode Kelas Beracun Akut seperti yang dijelaskan dalam OECD selaput. Itu eritrosit
[Organisasi Kerjasama Ekonomi dan Pembangunan] Pedoman No. membran analog dengan membran lisosom (Chou, 1997) dan
423. Ekstrak metanol aman sampai dosis 2.000 mg / kg berat badan stabilisasinya menyiratkan bahwa ekstrak dapat juga menstabilkan
jadi 200 mg / kg dan 400 mg / kg digunakan sebagai lisosomal.
membran. Stabilisasi dari
Nilai dinyatakan sebagai mean ± SEM. n = 6 hewan di setiap kelompok. Sebuah p <0,001 Chou CT. Efek antiinflamasi Tripterygiumwilfordii
dibandingkan dengan kelompok kontrol Hook F pada edema kaki yang diinduksi adjuvan pada tikus dan pelepasan
mediator inflamasi. Phytother Res. 1997; 11: 152
- 54. http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1099-1573(199703)
respon inflamasi dengan mencegah pelepasan konstituen lisosom
11: 2% 3c152 :: AID-PTR45% 3e3.0.CO; 2-L
dari neutrofil yang diaktifkan seperti enzim bakterisida dan protease,
Ecobichon DJ. Dasar pengujian toksikologi. Edisi ke-2. New York, CRC Press,
yang menyebabkan peradangan jaringan lebih lanjut dan kerusakan
1997, hlm 43-60.
pada pelepasan sel ekstra (Murugasan,
Gandhisan R, Thamaraichelvan A, Baburaj. Tindakan anti-inflamasi Lannea
coromandelica Stabilisasi membran Hrbc. Fitotherapia 1991; 62: 82-83.
1981). Beberapa NSAID diketahui memiliki sifat stabilisasi membran
yang dapat berkontribusi pada potensi antiinflamasi.
Ishida J, Wang HK, Oyama M, Cosentino ML, Hu CQ, Lee KH. Agen anti AIDS.
46 Kegiatan anti HIV dari Harman dan prinsip anti-HIV dari Symplocos
efek. Meskipun itu tepat setchuensis dan turunannya. J Nat Prod. 2001; 64: 958-60.
Mekanisme stabilisasi membran oleh ekstrak belum diketahui, http://dx.doi.org/10.1021/ np0101189 (PMid: 11473435)
akibat hipotonisitas
124 Bangladesh J Pharmacol 2008; 3: 121-124
Iwueke AV, Nwodo OF, Okoli CO. Evaluasi aktivitas antiinflamasi dan analgesik ekstrak oleander. Toxicol Lett. 1981; 8: 33-38. http: //
Vitex doinana Daun-daun. Biotek J Afrika. 2006; 5: 1929-35. dx.doi.org/10.1016/0378-4274(81)90134-X (PMid: 7195617)
Vane JR, Botting RM. Wawasan baru tentang cara kerja obat anti-inflamasi.
Li XH, Shen DD, Li N, Yu SS. Terenoid bioaktif dari Res inflamasi. 1995; 44: 1-10. http://dx.doi.org/10.1007/ BF01630479 (PMid:
Symplocs chinensis. A. Orang Asia Nat Prod Res. 2003; 5: 49-56. ht tp: // dx 7664022)
.doi. org / 10.1080 / 1028602031000080469 (PMid: 12608639)
Winter CA, Risley EA, Nuss GW. Edema yang diinduksi karagenan di kaki
belakang tikus sebagai uji untuk obat anti-inflamasi. Proc Soc Expt Berbagai
Murugasan N, Vember S, Damodharan C.Penelitian tentang membran eritrosit Med. 1962; 111: 44-47.
IV: In vitro aktivitas hemolitik
$ XWKRU, QIR
Rajendran Vadivu (Kontak utama) e-mail:
r.vadivu@rediffmail.com