Disusun oleh:
Bachrul Helmy (1940312084)
Wiwie Bakti Kemampa (1010312082)
Preseptor:
dr. Dessy Mizarti, Sp.P
BAGIAN PULMONOLOGI
FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS ANDALAS
RSUP DR. M. DJAMIL PADANG
2020
1
BAB 1
PENDAHULUAN
2
semua praktisi, sama ada secara publik atau pribadi dalam mengelola pasien yang memiliki,
dicurigai memiliki, atau berada pada peningkatan risiko mengembangkan tuberkulosis.
Standar dimaksudkan untuk mempromosikan keterlibatan yang efektif dari semua penyedia
dalam memberikan perawatan berkualitas tinggi untuk pasien dalam semua kelompok usia,
termasuk mereka dengan sputum BTA-positif dan sputum BTA-negatif, tuberkulosis
ekstrapulmoner, tuberkulosis yang disebabkan oleh organisme Mycobacterium tuberculosis
(M. Tuberculosis) yang resistan terhadap obat, dan tuberkulosis yang dikombinasikan dengan
infeksi HIV dan ko-morbiditas lainnya. 1
Batasan masalah pada makalah ini terletak pada ilustrasi kasus, pendefinisian isi, dan
pengklasifikasiannya.
Tujuan penulisan ini ialah untuk memnhi syarat tugas dokter muda di bagian
pulmonologi dan bertujuan mengetahui dan memahami tentang ilustrasi kasus, definisi, dan
klasifikasi tentang ISTC edisi ke 3 ini.
Disusun berdasarkan studi kepustakaan yang merujuk pada ISTC yang sudah
disepakati oleh WHO.
3
BAB 2
TINJAUAN PUSTAKA
ISTC terdiri dari enam standar diagnosis (standar 1-6), tujuh standar untuk
pengobatan (standar 7-13), empat standar untuk penanganan TB dengan infeksi HIV dan
komorbid lain (standar 14-17), serta empat standar untuk pelayanan kesehatan masyarakat.
STANDAR 1
Pemberi pelayanan kesehatan harus mengakui bahwa dalam mengevaluasi orang yang
mungkin memiliki TB, mereka berasumsi bahwa fungsi kesehatan publik yang penting yang
memerlukan tingkat tanggung jawab yang tinggi kepada masyarakat serta untuk masing-
masing pasien. Diagnosis dini dan akurat sangat penting untuk perawatan TB dan kontrol.
Meskipun secara dramatis terjadi peningkatan akses ke pelayanan TB selama dua dekade
terakhir, ada bukti substansial bahwa kegagalan untuk mengidentifikasi kasus secara dini
merupakankelemahan utama dalam upaya untuk memastikan hasil yang optimal untuk pasien
4
dan untuk mengendalikan penyakit ini. Keterlambatan diagnosis mengakibatkan transmisi
berkelanjutan di masyarakat dan penyakit menjadi lebih berat secara prugresif pada orang
yang terkena.
Ada tiga alasan utama keterlambatan dalam mendiagnosis TB: orang yang terkena
tidak mencari atau tidak memiliki akses ke tempat perawatan; pemberi pelayanan kesehatan
tidak mencurigai penyakit; dan kurang tersedianya sensitivitas dari tes diagnostik yang paling
umum, mikroskopik sputum (atau spesimen lainnya). Pendekatan untuk mengurangi
penundaan ini agak berbeda. Dalam mengurangi penundaan perawatan orang yang terkena,
memerlukan ketersediaan fasilitas perawatan kesehatan yang mudah diakses, meningkatkan
kesadaran individu dan masyarakat, dan secara aktif penemuan kasus pada semua populasi
risiko tinggi yang sebagian besar di luar lingkup dokumen ini. Mengurangi keterlambatan
pemberi pelayanan kesehatan merupakan pendekatan terbaik dalam meningkatkan kesadaran
dari risiko serta gejala TBC dan tes diagnostik yang disetujui WHO yang sesuai dan tersedia
dalam komunitas mereka. Rapid molecular test yang meningkatkan kecepatan dan
sensitivitas untuk mengidentifikasi Mycobacterium tuberculosis yang semakin tersedia dan
dalam beberapa situasi seperti yang dijelaskan dalam Standar 3, 5, dan 6, merupakan tes awal
yang direkomendasikan untuk diagnostik.
Penyedia umumnya gagal untuk memulai penilaian yang tepat ketika orang dengan
gejala sugestif tuberkulosis, terutama gejala pernafasan. Dalam pengamatan tertentu,
setidaknya dalam studi pada salah seorang wanita kurang mungkin untuk menerima evaluasi
diagnosis yang tepat dibandingkan pada pria. Harus ada kecurigaan klinis tuberkulosis
sebelum pemberi pelayanan kesehatan yang tepat harus menyadari bahwa dalam
mengevaluasi orang yang mungkin memiliki TBC mereka beranggapan suatu fungsi
kesehatan publik yang penting yang memerlukan tingkat tanggung jawab yang tinggi untuk
masyarakat seperti sebaik terhadap individu pasien. Harusnya ada kecurigaan klinis terhadap
TB sebelum dimintakan untuk melakukan tes standar untuk diagnostik. Kecurigaan klinis
diminta terutama dengan adanya gejala klinis, temuan radiografi sugestif, dan dengan
kesadaran komorbiditas dan keadaan epidemiologi yang meningkatkan risiko tuberkulosis
pada seorang individu. Risiko ini dirangkum dalam pedoman WHO untuk skrining TBC.
Kelompok yang rentan seperti orang yang dengan HIV dan penyakit penyerta lainnya, anak-
5
anak,dan populasi pada berisiko tinggi seperti tahanan dan orang yang tinggal di tempat yang
angka kejadiannya yang tinggi, perkotaan memerlukan perhatian khusus, bahkan tanpa
adanya gejala yang khas, seperti dicatat kemudian.
STANDAR 2
Semua pasien, termasuk anak-anak, dengan batuk yang tidak diketahui penyebabnya
yang berlangsung dua minggu atau lebih atau dengan temuan lain yang tidak diketahui
penyebabnya pada foto toraks yang mendukung ke arah TB harus dievaluasi untuk
tuberkulosis.
Gejala yang paling umum dilaporkan TB paru adalah batuk terus-menerus, tapi tidak
selalu, lendir yang produktif dan kadang-kadang darah (hemoptisis). Pada orang dengan TBC
batuk ini sering disertai dengan gejala sistemik seperti demam, keringat malam, dan
penurunan berat badan. Selain itu, temuan seperti limfadenopati konsisten bersamaan dengan
TB ekstra paru bersamaan, dapat dicatat, terutama pada pasien dengan infeksi HIV. Namun,
batuk kronis dengan produksi sputum tidak selalu ada, bahkan di antara orang yang
mempunyai BTA menunjukkan basil tahan asam. Data dari beberapa survei prevalensi TB
menunjukkan bahwa proporsi penting dari orang dengan TB aktif tidak memiliki batuk dari 2
minggu atau lebih yang secara konvensional telah digunakan untuk mendefinisikan seseorang
yang diduga tuberkulosis. Dalam studi ini 10-25% pasien dengan TB bakteriologis yang
dikonfirmasi tidak melaporkan adanya batuk. Data ini menunjukkan bahwa evaluasi untuk
TB, menggunakan review gejala yang meliputi, selain batuk dari 2 minggatau lebih, batuk
durasi apapun, demam, berkeringat di malam hari, atau penurunan berat badan, dapat
diindikasikan dalam kelompok berisiko, terutama di daerah di mana ada prevalensi penyakit
yang tinggi dan pada populasi yang tinggi seperti individu dengan peningkatan kerentanan,
seperti orang dengan HIV.
Meskipun banyak pasien dengan TB paru memiliki batuk, gejala ini tidak spesifik
untuk TB; itu dapat terjadi dalam berbagai kondisi pernafasan, termasuk infeksi akut saluran
pernapasan, asma, dan penyakit paru obstruktif kronik. Batuk dalam durasi 2 minggu atau
lebih berfungsi sebagai kriteria untuk mendefinisikan diduga tuberkulosis dan paling
digunakan dalam pedoman nasional dan internasional, terutama di daerah dengan prevalensi
TB sedang sampai tinggi, sebagai indikasi untuk memulai evaluasi untuk penyakit ini. Dalam
6
sebuah survei yang dilakukan di layanan kesehatan primer dari 9 negara berpenghasilan
rendah dan menengah dengan prevalensi rendah infeksi HIV, keluhan pernafasan, termasuk
batuk, menyumbangkan rata-rata 18,4% dari gejala yang mendorong kunjungan ke pusat
kesehatan untuk orang yang berumur lebih dari 5 tahun. Dari kelompok ini, 5% dari pasien
secara keseluruhan dikategorikan sebagai mungkin memiliki TBC karena adanya batuk yang
tidak jelas penyebabnya selama lebih dari 2-3 minggu. Persentase ini bervariasi agak
tergantung pada apakah ada pertanyaan pro-aktif mengenai adanya batuk. Kondisi
pernafasan, oleh karena itu, merupakan sebagian besar dari beban penyakit pada pasien untuk
pelayanan kesehatan primer.
Meskipun mikroskopis sputum (atau spesimen lain) merupakan tes yang paling
banyak tersedia untuk membangun diagnosis mikrobiologis, cara lain yang lebih sensitif
untuk mengidentifikasi M. tuberculosis yaitu rapid molecular test, dengan cepat memperoleh
penerimaan sebagai kinerja dan penerapan mereka semakin dimengerti. Tabel 2 menyajikan
ringkasan singkat dari kinerja dan bukti dasar untuk berbagai tes diagnostik untuk
tuberkulosis.
Dalam banyak pengaturan pemeriksaan radiografi dada adalah tes awal yang
digunakan untuk orang dengan batuk karena merupakan alat yang berguna untuk
mengidentifikasi orang-orang yang memerlukan evaluasi lebih lanjut untuk menentukan
penyebab kelainan radiografi, termasuk tuberculosis. Demikian, pemeriksaan radiografi (film,
digital imaging, atau fluoroskopi) thorax atau situs lain yang dicurigai terlibat dapat berfungsi
sebagai titik masuk untuk evaluasi diagnostik TBC. Juga, radiografi dada berguna untuk
mengevaluasi orang-orang yang diduga menderita TB tetapi memiliki BTA negatif dan / atau
7
negatif Xpert MTB / RIF. Radiografi ini berguna untuk menemukan bukti tuberkulosis paru
dan untuk mengidentifikasi kelainan lain yang mungkin bertanggung jawab untuk gejala.
Namun, diagnosis TB tidak dapat ditentukan oleh radiografi saja. Meskipun radiografi dada
memiliki sensitivitas yang tinggi untuk TB, spesifisitas rendah, seperti yang ditunjukkan pada
Tabel 2. Ketergantungan pada radiografi dada sebagai satu-satunya tes untuk diagnosis TB
akan mengakibatkan overdiagnosis TBC dan melewatkan diagnosa TBC dan penyakit
lainnya. Demikian, penggunaan pemeriksaan radiografi sendiri untuk mendiagnosis TB tidak
dapat diterima.
Tabel 1
8
Tabel 2Perfomance of chest radiography as a diagnostic test for tuberculosis
STANDAR 3
Semua pasien, termasuk anak-anak, yang diduga menderita TB paru dan mampu
mengeluarkan dahak harus memiliki minimal dua spesimen dahak untuk pemeriksaan
mikroskopis sputum atau spesimen dahak tunggal untuk pemeriksaan Xpert®MTB / RIF * di
laboratorium yang telah teruji kualitasnya. Pasien yang beresiko resistensi obat, yang
memiliki risiko HIV, atau yang sakit serius, harus diperiksa Xpert MTB / RIF dilakukan
sebagai uji diagnostik awal. Tes serologi darah dan interferon-gamma release assay tidak
boleh digunakan untuk diagnosis TB aktif.
9
mikroskop kurang sensitif dibandingkan orang tanpa infeksi HIV; Namun, tingkat kematian
lebih besar pada orang dengan infeksi HIV dengan TB klinis didiagnosis yang memiliki BTA
negatif daripada di antara pasien terinfeksi HIV yang memiliki BTA positif.
Data menunjukkan bahwa kombinasi dari mikroskop sputum dan Xpert MTB / RIF
secara substansial dapat meningkatkan hasil diagnostik. Xpert MTB / RIF sebagai tes
tambahan mengikuti hasil mikroskopi sputum yang negative memiliki sensitivitas 68% dan
spesifisitas 99% dibandingkan dengan kultur. Rekomendasi WHO juga menunjukkan bahwa
Xpert MTB / RIF dapat digunakan sebagai tes awal pada semua pasien jika sumber daya
yang tersedia.
Umumnya, itu adalah tanggung jawab dari sistem kesehatan pemerintah (Program TB
Nasional [NTP] atau lainnya) untuk memastikan bahwa pemberi pelayanan kesehatan dan
pasien memiliki akses mudah terjamin ke laboratorium mikrobiologi diagnostik terjamin.
Seperti halnya uji laboratorium sangat penting bahwa pemeriksaan mikrobiologi TB
dilakukan di laboratorium kualitas terjamin.
STANDARD 4
Untuk semua pasien, termasuk anak-anak, yang diduga memiliki TB extra paru,
spesimen yang sesuai dari bagian tubuh yang dicurigai terlibat harus diperoleh untuk
pemeriksaan mikrobiologi dan histologis. Sebuah uji Xpert MTB
10
/ RIF pada cairan serebrospinal direkomendasikan sebagai tes mikrobiologi awal yang
lebih disarankan pada orang yang diduga menderita meningitis TB karena dibutuhkan untuk
diagnosis yang cepat.
Tuberkulosis extra paru (tanpa keterlibatan paru terkait) menyumbang setidaknya 15-
20% dari tuberkulosis pada populasi dengan prevalensi rendah infeksi HIV. Pada populasi
dengan prevalensi tinggi infeksi HIV, proporsi kasus TB extra paru lebih tinggi . Karena
spesimen yang tepat mungkin sulit untuk didapatkan dari beberapa keadaan, konfirmasi
bakteriologi TB extra paru sering lebih sulit daripada untuk TB paru. Terlepas dari kesulitan,
bagaimanapun, prinsip dasar dengan konfirmasi bakteriologi untuk diagnosis masih harus
dipegang.
Secara umum, ada sedikit organisme M. tuberculosis yang ada di ekstra paru sehingga
identifikasi basil tahan asam dengan mikroskop pada spesimen dari tempat ini kurang sering
dan yang lebih penting dilakukan yaitu Rapid molecular test dan / atau kultur. Pemeriksaan
mikroskopik dari cairan pleura pada pleuritis TB mendeteksi basil tahan asam hanya pada
sekitar 5-10% kasus, dan hasil diagnosis adalah sama rendah dengan meningitis TB meskipun
beberapa penelitian telah melaporkan sensitivitas yang lebih tinggi. Mengingat hasil yang
rendah dari mikroskop, baik pemeriksaan mikrobiologi dan histologis atau sitologi dari
spesimen jaringan, seperti yang dapat diperoleh dengan biopsi pleura terbuka atau tertutup
atau biopsi jarum pada kelenjar getah bening merupakan tes diagnostik yang penting. Sebuah
tinjauan sistematis menunjukkan sensitivitas yang didapatkan dari Xpert MTB / RIF untuk
mendeteksi TB pada cairan serebrospinal (dibandingkan dengan kultur) adalah 79,5%.
Meskipun sensitivitas tidak optimal, hasil yang didapatkan dengan cepat menjadikan tes ini
yang sangat bermanfaat dan dengan demikian lebih dianjurkan untuk tes awal (walaupun
kultur harus bersamaan dilakukan jika spesimen cukup tersedia). Untuk jaringan kelenjar
getah bening dan aspirasi sensitivitas Xpert MTB / RIF adalah 84,9% dibandingkan dengan
kultur. Dalam cairan pleura sensitivitasnya hanya 43,7%, jauh lebih besar dari sensitivitas
mikroskopik cairan pleura, tapi masih tidak cukup sensitif untuk digunakan sebagai satu-
satunya tes dalam evaluasi efusi pleura.
11
Mengingat temuan ini disarankan agar Xpert MTB / RIF dapat digunakan sebagai
pengganti tes mikroskopis konvensional, kultur, dan / atau histopatologi untuk pengujian
cairan lavage lambung dan specimens non respiratori yang spesifik. Namun, pasien yang
diduga menderita TB extra paru tetapi dengan hasil Xpert MTB / RIF-negatif tunggal harus
menjalani tes diagnostik lebih lanjut, dan mereka dengan kecurigaan klinis tinggi untuk TB
(terutama anak-anak) harus diperlakukan bahkan jika Xpert MTB / hasil RIF negatif atau jika
tes tidak tersedia. Pada pasien yang memiliki penyakit yang kompatibel dengan tuberkulosis
(paru dan / atau extra paru) yang parah atau mengalami progresivitas pesat, memulai
pengobatan tidak harus ditunda sambil menunggu hasil pemeriksaan mikrobiologi. Bahkan
tes terbaik bisa saja tidak mendeteksi TB ketika ada basiler yang rendah seperti terjadi pada
meningitis TB, pada pasien dengan infeksi HIV, dan pada anak-anak. Dalam situasi ini atau
pada pasien sakit kritis yang diduga TBC, penilaian klinis mungkin membenarkan
pengobatan empiris sambil menunggu hasil tes akhir, atau bahkan ketika hasil tes negatif.
STANDAR 5
Pada pasien yang diduga menderita TB paru dengan sputum BTA negatif, uji Xpert
MTB / RIF dan / atau kultur dahak harus dilakukan. Di antara pasien dengan BTA negatif
dengan pemeriksaan Xpert MTB / RIF yang negatif namun memiliki bukti klinis sangat
mendukung ke arah TB, pengobatan anti tuberkulosis harus dimulai setelah pengumpulan
spesimen untuk pemeriksaan kultur.
12
penting. Seperti ditunjukkan dalam Standar 3, orang yang memiliki risiko HIV, atau yang
sakit parah, Xpert MTB / RIF harus dilakukan sebagai uji diagnostik awal.
Hal ini penting untuk menyeimbangkan kebutuhan untuk pendekatan yang sistematis,
untuk menghindari over diagnosis atau under diagnosis TB, dengan kebutuhan untuk
pengobatan yang tepat pada pasien dengan penyakit yang berkembang pesat. Over-diagnosis
TB saat penyakit memiliki penyebab lain akan menunda diagnosis dan pengobatan penyakit
yang benar, sedangkan di under-diagnosis akan menyebabkan akibat yang lebih parah pada
tuberkulosis, termasuk kecacatan dan mungkin kematian, serta transmisi berkelanjutan M.
tuberculosis . Perlu dicatat bahwa dalam membuat diagnosis TB BTA-negatif, seorang dokter
yang memutuskan untuk mengobati dengan penuh antituberkulosis kemoterapi harus
melaporkan ini sebagai kasus TB paru BTA-negatif kepada otoritas kesehatan setempat
(seperti yang dijelaskan dalam Standard 21).
Algoritma, termasuk pendekatan yang digunakan secara luas yang dikembangkan oleh
WHO, 94 dapat menyajikan pendekatan sistematis untuk diagnosis. Kinerja dari algoritma
WHO telah variabel dalam kondisi lapangan, dan ada sedikit informasi atau pengalaman pada
pendekatan dasar untuk diagnosis TB BTA-negatif pada orang dengan infeksi HIV ketika
kultur atau Xpert MTB / RIF tidak tersedia secara rutin.
Ada beberapa poin dari hati-hati tentang penggunaan algoritma untuk diagnosis TB
BTA-negatif. Pertama, penyelesaian semua langkah membutuhkan banyak waktu; dengan
demikian, mungkin tidak sesuai untuk pasien dengan penyakit yang progresivitasnya pesat.
Hal ini terutama berlaku pada pasien dengan infeksi HIV pada siapa tuberkulosis dan infeksi
lainnya mungkin juga progresif. Kedua, beberapa penelitian telah menunjukkan bahwa pasien
dengan tuberkulosis dapat merespon, setidaknya secara sementara, untuk pengobatan
antimikroba spektrum luas. Jelas respon tersebut merupakan salah satu yang akan
menyebabkan tertundanya diagnosis TB. Fluoroquinolones, khususnya, adalah bakterisida
untuk kompleks M. tuberculosis. Empirik monoterapi fluorokuinolon untuk infeksi saluran
pernapasan telah dikaitkan dengan keterlambatan dalam inisiasi terapi antituberkulosis yang
tepat dan terjadinya resistensi terhadap fluoroquinolones. Ketiga, menerapkan semua langkah
dalam algoritma mungkin mahal dan mencegah pasien dalam melanjutkan dengan evaluasi
diagnostik. Mengingat semua kekhawatiran ini, penerapan urutan langkah diagnostik pada
pasien dengan setidaknya dua pemeriksaan dahak spesimen negatif dan / atau satu tes Xpert
MTB / RIF negatif harus dilakukan dengan cara yang fleksibel. Idealnya, evaluasi TB BTA-
13
negatif harus dipandu oleh pendekatan lokal divalidasi, sesuai dengan kondisi lokal, dan
kebutuhan (keuangan atau sebaliknya) dari pasien.
Idealnya, jika Xpert MTB / RIF negatif, kultur harus dimasukkan dalam algoritma
untuk mengevaluasi pasien dengan BTA negatif. Sebuah positif Xpert MTB / RIF akan
sangat mengurangi waktu untuk diagnosis dan memulai pengobatan yang tepat, mungkin
menyelamatkan uang serta waktu staf. Kultur menambahkan signifikansi dari kompleksitas
dan biaya tetapi juga meningkatkan sensitivitas, yang harus menghasilkan deteksi dini pada
kasus penyakit. Umumnya, hasil kultur tidak tersedia sampai setelah keputusan untuk
memulai perawatan harus dibuat, pengobatan dapat dihentikan selanjutnya jika hasil kultur
dari laboratorium terbukti negatif, pasien tidak menanggapi secara klinis, dan dokter telah
dicari bukti lain dalam menegakkan diagnosis banding. Harus ditegaskan bahwa, untuk
pasien sakit parah (terutama pasien dengan infeksi HIV), keputusan klinis untuk memulai
pengobatan sering harus dilakukan tanpa menunggu hasil kultur. Pasien tersebut dapat
meninggal jika perawatan yang tepat tidak dimulai segera. Sebuah tes molekuler cepat seperti
Xpert MTB / RIF, meskipun kurang sensitif dibandingkan kultur pada media cair (tapi sama
dalam sensitivitas terhadap kultur pada media padat), terutama untuk spesimen BTA-negatif,
memiliki keuntungan yang jelas memberikan hasil yang sangat cepat, sehingga ,
memungkinkan perawatan yang tepat secara tepat.
Radiografi dada juga dapat berperan penting dalam evaluasi orang yang diduga
menderita TB yang memiliki BTA negatif. Batuk adalah gejala tidak spesifik; radiografi dada
dapat membantu dalam menentukan penyebab batuk pada orang dengan mikroskopik dahak
negatif. Umumnya, di daerah di mana fasilitas radiografi yang memadai tersedia radiografi
dada diperoleh sebagai pemeriksaan pertama. Menemukan kelainan konsisten dengan TB
harus meminta pemeriksaan spesimen sputum. Meskipun radiografi merupakan tambahan
yang berguna dalam mendiagnosis TB, seperti disebutkan di atas, radiografi saja tidak bisa
membangun diagnosis. Namun, dalam kombinasi dengan penilaian klinis, radiografi dapat
memberikan bukti penting untuk diagnosis.
STANDAR 6
Untuk semua anak yang diduga menderita TB intratoraks (yakni paru, pleura, dan
kelenjar getah bening mediastinum atau hilus) , konfirmasi bakteriologi harus dicari melalui
pemeriksaan sekresi saluran pernapasan (ekspektorasi dahak, dahak hasil induksi, bilas
lambung) untuk pemeriksaan mikroskopik, tes Xpert MTB / RIF, dan / atau kultur.
14
Ringkasan Bukti dan Pemikiran
Diagnosis TB pada anak bergantung pada evaluasi menyeluruh terhadap semua bukti
yang berasal dari riwayat paparan, pemeriksaan klinis, dan investigasi terkait lainnya.
Meskipun sebagian besar anak-anak dengan tuberkulosis memiliki keterlibatan paru, mereka
umumnya memiliki penyakit paucibacillary tanpa kavitasi paru jelas tapi sering dengan
keterlibatan kelenjar getah bening intrathoracic. Akibatnya, dibandingkan dengan orang
dewasa, sediaan apus dahak dari anak-anak lebih cenderung negatif. Meskipun konfirmasi
bakteriologi TB pada anak tidak selalu layak, itu harus dicari bila memungkinkan dengan
sputum (atau spesimen lain) pemeriksaan dengan Xpert MTB / RIF, mikroskopi, dan kultur.
Karena banyak anak-anak kurang dari lima tahun tidak batuk dan menghasilkan sputum
efektif, kultur bilasan lambung diperoleh tabung naso-lambung atau induksi sputum memiliki
hasil yang lebih tinggi daripada sputum spontan. Sebuah percobaan pengobatan dengan obat
antituberkulosis tidak dianjurkan sebagai sarana mendiagnosis TB pada anak-anak.
Keputusan untuk mengobati anak untuk TBC harus dipertimbangkan dengan cermat dan
setelah keputusan dibuat, anak harus diperlakukan dengan terapi penuh. Pendekatan untuk
mendiagnosis TB pada anak-anak yang direkomendasikan oleh WHO dirangkum dalam
Tabel 3. Sebagai komponen dari mengevaluasi anak untuk TBC, situasi sosial dan status gizi
anak harus diperhitungkan dan kebutuhan untuk layanan dukungan yang dinilai. Orang tua
atau orang dewasa yang bertanggung jawab harus diinformasikan mengenai pentingnya
pengobatan agar menjadi pendukung pengobatan yang efektif.
15
6. Investigasi relevan untuk dicurigai TB paru dan diduga TB paru
7. tes HIV
Pada anak-anak risiko TB meningkat bila ada yang kasus aktif (menular, BTA positif
tuberkulosis) di rumah yang sama, atau ketika anak kekurangan gizi, terinfeksi HIV, atau
telah memiliki campak di beberapa bulan yang lalu. Program WHO Manajemen Terpadu
Balita Sakit (MTBS), yang secara luas digunakan dalam fasilitas tingkat pertama pada negara
dengan pendapatan rendah dan menengah menyatakan bahwa tuberkulosis harus
dipertimbangkan dalam setiap anak dengan:
- Penurunan berat badan yang tidak dapat dijelaskan atau kegagalan untuk tumbuh
normal;
- Demam yang tidak dapat dijelaskan, terutama ketika terus selama lebih dari 2
minggu;
- Batuk kronis;
- Paparan dengan orang dewasa yang mungkin atau pasti terinfeksi TBC.
- Cairan di salah satu sisi dada (mengurangi masuknya udara, redup pada perkusi);
- Pembesaran kelenjar getah bening yang tidak nyeri atau abses kelenjar getah bening,
terutama dileher;
16
- Pembengkakan progresif atau deformitas pada tulang atau sendi, termasuk tulang
belakang.
STANDAR 7
Agar tanggung jawab kesehatan masyarakat terpenuhi dan juga tanggung jawab
kepada pasien secara individu maka penyedia layanan kesehatan harus menyediakan rejimen
yang tepat, memonitor kepatuhan pengobatan, dan jika diperlukan dapat mengatasi faktor-
faktor yang dapat menyebabkan pengobatan berhenti atau terputus. Untuk memenuhi
kewajiban ini maka diperlukan koordinasi antara pemberi pelayanan kesehatan masyarakat
daerah setempat dan atau agen pelayanan kesehatan lainnya.
17
STANDAR 8
Semua pasien yang belum pernah mendapat terapi sebelumnya dan tidak memiliki
risiko resistensi obat dapat diobati dengan rejimen terapi standar WHO yaitu menggunakan
obat yang telah teruji kwalitasnya.Fase awal selama dua bulan diberikan isoniazid,
rifampisin, pirazinamid dan etambutol. Fase lanjutan diberikan isoniazid dan rifamisin
selama 4 bulan. Dosis obat anti tuberkulosis mengikuti rekomendasi WHO. Pemberian dalam
bentuk kombinasi dosis tetap akan memberikan kemudahan dalam pemberian obat.
Sebagian besar uji klinis yang dirancang dengan baik telah memberikan dasar bukti
untuk standar ini dan beberapa rekomendasi pengobatan, berdasarkan studi ini yang telah
diulis dalam beberapa tahun terakhir.Semua data ini menunjukkan bahwa dengan pilihan
pengobatan saat ini, rejimen mengandung rifampisin adalah tulang punggung antituberkulosis
kemoterapi dan sangat efektif dalam mengobati tuberkulosis yang disebabkan oleh obat-
obatan yang resistensi M. tuberculosis. Hal ini juga jelas dari studi ini bahwa durasi minimal
pengobatan tuberkulosis smear- dan / atau kultur bakteri positif adalah enam bulan. Rejimen
kurang dari enam bulan memiliki tingkat kekambuhan sangat tinggi.Dengan demikian, saat
ini waktu standar internasional pengobatan tuberkulosis adalah minimal enam bulan. Untuk
aktu pengobatan enam bulan menjadi lebih efetif maka rejimen harus menyertakan
pirazinamid
Sebuah tinjauan retrospektif dari hasil pengobatan TB pada pasien dengan infeksi
HIV menunjukkan bahwa kekambuhan dapat diminimalkan dengan menggunakan rejimen
yang mengandung rifampisin dengan waktu pengobatan seluruh enam bulan.Temuan ini
dikonfirmasi dalam review sistematis lebih ketat pengobatan TB pada pasien dengan infeksi
HIV yang menunjukkan bahwa hasil yang lebih baik terkait dengan penggunaan sehari-hari
dari rifampisin dalam fase awal pengobatan dan dengan durasi rifampisin dari ≥ 8 bulan.
Namun, efek rifampisin tidak terlihat ketika pasien juga menerima pengobatan antiretroviral.
Ada beberapa variasi dalam frekuensi pemberian obat yang telah terbukti untuk
menghasilkan hasil yang dapat diterima.administrasi intermiten obat antituberkulosis
memungkinkan pengawasan yang akan diberikan lebih efisien dan ekonomis tanpa
pengurangan khasiat, meskipun pemerintahan sehari-hari memberikan batasan yang lebih
18
besar keselamatan. Bukti efektivitas regimen intermiten telah ditinjau.ulasan tersebut,
berdasarkan beberapa percobaan, menunjukkan bahwa pengobatan anti tuberkulosis dapat
diberikan tiga kali seminggu sepanjang terapi atau dua kali seminggu di fase lanjutan tanpa
kehilangan jelas efektivitas kecuali di antara orang dengan infeksi HIV lanjut.Namun, WHO
tidak merekomendasikan penggunaan rejimen intermiten dua kali seminggu karena
konsekuensi yang berpotensi besar kehilangan satu dari dua dosis.
Dasar bukti untuk dosis obat antituberkulosis saat ini direkomendasikan berasal dari
percobaan manusia klinis, model hewan, dan studi farmakokinetik dan toksisitas. Bukti pada
dosis obat dan keselamatan dan dasar biologis untuk rekomendasi dosis telah banyak diulas
dalam publikasi oleh WHO, ATS, Centers for Disease Control and Prevention (CDC), and
the Infectious Diseases Society of America (IDSA)dan lain-lain. Direkomendasikan setiap
hari dan tiga kali dosis mingguan ditunjukkan pada Tabel 3.
19
Pengobatan tuberkulosis dalam situasi klinis khusus seperti penyakit hati, penyakit
ginjal, kehamilan, dan infeksi HIV mungkin memerlukan modifikasi dari rejimen standar
atau perubahan dosis atau frekuensi pemberian obat. Untuk panduan dalam situasi ini melihat
pedoman pengobatan WHO dan ATS / CDC / IDSA. Dalam percobaan klinis
membandingkan kombinasi dosis tetap/fixed-dose combination (FDC) dari isoniazid,
rifampisin, etambutol, dan pirazinamid dengan regimen obat yang sama diberikan sebagai pil
terpisah, tidak ada perbedaan di hasil pengobatan atau efek samping. Namun, karena FDC
mengurangi jumlah pil diminum setiap hari pada fase intensif pengobatan 9-16 3-4,
kenyamanan pasien meningkat dan potensi kesalahan pengobatan menurun.
STANDAR 9
Pendekatan yang dijelaskan dalam standar ini dirancang untuk mendorong dan
memfasilitasi kemitraan yang positif antara pelayan kesehatan dan pasien, bekerja sama
untuk meningkatkan kepatuhan. Kepatuhan terhadap pengobatan adalah faktor penting dalam
menentukan keberhasilan pengobatan.Sebuah hasil yang sukses dari pengobatan tuberkulosis,
dengan asumsi rejimen obat yang sesuai yang diresepkan, tergantung pada kepatuhan pasien
terhadap rejimen.Mencapai kepatuhan bukanlah tugas yang mudah, baik untuk pasien atau
penyedia.Rejimen obatAntituberkulosis, seperti dijelaskan di atas, terdiri dari beberapa obat
yang diberikan selama minimal enam bulan, sering ketika pasien merasa baik (kecuali,
mungkin, untuk efek samping dari obat).Umumnya, perawatan semacam ini tidak konsisten
dengan latar belakang pasien budaya, sistem kepercayaan, dan keadaan hidup.Akibatnya,
tidak mengherankan bahwa, tanpa dukungan perawatan yang tepat, proporsi yang signifikan
dari pasien dengan TB tidak melanjutkan pengobatan sebelum menyelesaikan durasi
direncanakan atau tidak menentu dalam mengambil obat.Namun, kegagalan untuk
20
menyelesaikan pengobatan tuberkulosis dapat menyebabkan infektivitas berkepanjangan,
hasil yang buruk, dan resistensi obat.
21
pengobatan, harus tersedia. Dalam review sistematis Cochrane dari bukti dari enam
percobaan terkontrol yang membandingkan DOT dengan terapi diberikan diri, penulis
menemukan bahwa pasien dialokasikan untuk DOT dan mereka dialokasikan untuk terapi
dikelola sendiri memiliki tingkat kesembuhan yang sama dan tingkat kesembuhan ditambah
selesai pengobatan. Mereka menyimpulkan bahwa pengamatan langsung menelan obat tidak
meningkatkan hasil. Yang lebih sistematis terbaru mencapai kesimpulan yang sama.
Sebaliknya, penilaian program di beberapa negara telah menemukan DOT terkait dengan
kesembuhan yang tinggi dan pengobatan selesai. Kemungkinan bahwa inkonsistensi ini
karena fakta bahwa studi utama sering tidak dapat memisahkan efek DOT saja dari DOTS
secara keseluruhan strategi.
22
TB, dukungan masyarakat juga penting dalam menciptakan lingkungan
terapeutik dan mengurangi stigma. Tidak hanya harus masyarakat berharap bahwa
pengobatan yang optimal untuk TB disediakan, tapi, juga, masyarakat harus berperan
dalam mempromosikan kondisi yang memfasilitasi dan membantu memastikan
bahwa pasien akan mematuhi rejimen yang ditentukan. Sejumlah penelitian telah
menunjukkan bahwa orang dengan TB mungkin menimbulkan bencanabiaya dalam
mencari diagnosis dan pengobatan yang tepat.asuransi kesehatan, hibah cacat, dan
skema perlindungan sosial lainnya tersedia di banyak negara, meskipun mereka
mungkin tidak mencakup seluruh penduduk. Orang dengan TB mungkin memenuhi
persyaratan untuk dukungan keuangan melalui skema seperti itu, tapi mungkin tidak
menyadari mereka atau memiliki kemampuan untuk mengaksesnya. Penyedia layanan
kesehatan harus membantu pasien untuk mengakses skema yang ada, termasuk
bantuan dengan prosedur administrasi, mengeluarkan sertifikat sakit, dll.
STANDAR 10
23
Ringkasan rasional dan bukti
Sekitar 80% pasien dengan sputum TB paru BTA positif harus memiliki
apusan negatif dahak pada saat tahap awal pengobatan (2 bulan terapi). Pasien yang
tetap BTA positif memerlukan perhatian khusus. BTA positif pada akhir fase awal
pengobatan harus memicu penilaian kepatuhan pasien dan reevaluasi-hati untuk
menentukan apakah kondisi co-morbid, terutama infeksi HIV atau bentuk lain dari
imunosupresi dan diabetes mellitus, yang hadir yang mungkin mengganggu dengan
respon terhadap pengobatan. Namun, BTA positif pada saat penyelesaian tahap awal
bukan merupakan indikasi untuk memperpanjang fase pengobatan.Jika BTA positif
bulan dua, pemeriksaan BTA harus diulang pada bulan tiga. Memiliki BTA positif
setelah selesai tiga bulan pengobatan meningkatkan kemungkinan resistensi obat dan
Xpert MTB / RIF, kultur, dan tes kerentanan terhadap obat harus dilakukan di
laboratorium kualitas terjamin.
24
Radiografi dada mungkin merupakan tambahan yang berguna dalam menilai
respon terhadap pengobatan, tetapi bukan pengganti untuk evaluasi mikrobiologis.
Demikian pula, penilaian klinis dapat diandalkan dan meragukan dalam pemantauan
pasien dengan TB paru terutama pada kondisi co-morbid yang dapat mengacaukan
penilaian klinis. Namun, pada pasien dengan TB ekstra paru dan pada anak-anak,
evaluasi klinis mungkin satu-satunya cara yang tersedia untuk menilai respon
terhadap pengobatan.
STANDAR 11
Pasien dengan sputum masih tetap positif pada akhir bulan ketiga pengobatan,
pasien dengan gagal pengobatan, pasien yang tidak terlacak (putus pengobatan), atau
kambuh harus selalu dicurigai sebagai resisten obat. Pada pasien yang seperti ini,
maka Xpert MTB/RIF merupakan tes diagnostik awal Jika terdeteksi resisten
Rifampisin, maka kultur dan tes kepekaan harus segera dilakukan untuk isoniazid,
florokuinolon, dan obat-obat injeksi lini kedua. Konseling dan edukasi pasien serta
pemberian terapi empiris lini kedua harus diberikan sesegera mungkin untuk
meminimalisir kemungkinan penyebaran. Langkah-langkah pengendalian infeksi
yang tepat harus diterapka
25
Ringkasan rasional dan bukti
Resistensi obat sebagian besar disebabkan oleh ketidak patuhan pasien dan
menjadi penyebab tidak optimal pengobatan dan putus obat. Manifestasi klinis yang
umum muncul karena resistensi obat adalah : kegagalan untuk memberikan suport
pengobatan yang efektif dan menjamin kepatuhan, rejimen obat yang tidak memadai,
menambahkan obat baru tunggal apabila terdapat kegagalan dari rejimen pengobatan
dan kegagalan untuk mengenali resistensi obat yang ada.
STANDAR 12
26
setidaknya empat obat dengan baik, pemberian obat setidaknya enam hari seminggu,
dosis obat yang ditentukan dengan berat badan pasien, penggunaan obat suntik
(aminoglikosida atau kapreomisin) selama 6-8 bulan, durasi pengobatan sekitar 20
bulan dan berpusat pada pasien DOT seluruh program perawatan.
STANDAR 13
Suatu sistem pencatatan yang sistematis dan mudah diakses meliputi obat-
obatan yang diberikan, respons bakteriologis, hasil akhir pengobatan, dan adanya efek
samping obat, harus dilaksanakan untuk setiap pasien.
27
perbaikan klinis, efek samping dan kepatuhan akan menunjang peningkatan
monitoring dan perawatan dengan standar yang tinggi.
STANDAR 14
Tes HIV dan konseling harus diberikan pada semua pasien dengan atau masih
suspek memilki tuberkulosis,kecuali terdapat konfirmasi hasil tes negatif pada dua
bulan sebelumnya. Karena terdapat hubungan yang dekat anatara TB dengan infeksi
HIV, sehingga pendekatan terintegrasi untuk mencegah, diagnosis dan tatalaksana
tuberkulosis dan HIV direkomendasikan pada daerah yang memiliki prevalensi HIV
yang tinggi. Tes HIV merupakan suatu manajemen khusus untuk pasien yang berada
pada daerah dengan prevalensi HIV yang tinggi pada poplasi umum, pada pasien
dengan gejala dan atau tanda dari suatu kondisi yang berkaitan dengan infeksi HIV
dan pasien yang memiliki riwayat sugestif dengan resiko tinggi terkena HIV .
TBC sangat terkait dengan infeksi HIV dan diperkirakan menyebabkan lebih
dariseperempat kematian di antara orang dengan HIV. Infeksi HIV meningkatkan
kemungkinan perkembangan dari infeksi M. Tuberculosisuntuk TB aktif. Meskipun
di negara prevalensi HIV yang rendah beberapa pasien tuberkulosis memiliki
hubungan cukup kuat untuk terinfeksi HIV, sehingga konseling dan tes HIV harus
selalu dilakukan. Di negara-negara yang memiliki prevalensi tinggi infeksi HIV,
diperlukan pemberian kotrimoksazoluntuk pencegahan infeksi oportunistik di antara
dugaankasus TB. Studi tuberkulosis terpadu dan layanan HIV telah menunjukkan
bahwa perawatanterpadu yang memfasilitasi deteksi dini dan pengobatan yang tepat
untuk tuberkulosis mengakibatkan penguranganmortalitas dan perawatan .
28
STANDAR 15
Pada orang dengan infeksi HIV dan TB yang memiliki imunosupresi yang
sangat berat (hitung CD4 <50sel/mm3), ART harus diinisisikan dalam 2 mkngu saat
tatalaksana untuk tb akan dimulai, kecuali terdapat menigitis tb. Untuk semua pasien
dengan HIV dan TB, tanpa memerhatikan hitung CD4, terapi anti retriviral harus
diinisiasikan dalam 8 minggu saat tatalaksana untuk TB akan dimulai. Pasien dengan
TB dan infeksi HIV juga seharusnya mendapatkan kotrimoksazol sebagai profilaksis
untuk infeksi lainnya.
29
dimulaidalam waktu 2 minggu setelah dimulainya pengobatan TB untuk pasien
dengan jumlah CD4 kurangdari 50 sel / mm3 dan sedini mungkin dalam waktu 8
minggu untuk yang lain HIV-positif TB. Perhatian harus diberikan untuk inisiasi dini
ART di HIV-positifmeningitis TB karena hubungannya dengan tingkat kejadian yang
tidak dikehendaki yang lebih tinggi daripada peristiwa dengan inisiasi ART 2 bulan
setelah dimulainya pengobatan tuberkulosis.
Ada beberapa isu penting terkait dengan terapi bersamaan untuk TBdan
infeksi HIV yang harus dipertimbangkan. Ini termasuk profil toksisitas yang tumpang
tindih untukobat yang digunakan, interaksi obat-obat (terutama dengan rifampisin dan
protease inhibitor),Potensi masalah dengan kepatuhan terhadap beberapa obat, dan
pemulihan kekebalan, dan reaksi inflamasi Ada beberapa interaksi obat tuberkulosis
dan obat nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI).Pasien dengan tuberkulosis
dan infeksi HIV juga harus menerima kotrimoksazol (trimetoprim-
sulfametoksazol)sebagai profilaksis untuk infeksi lainnya. Beberapa studi telah
menunjukkanmanfaat profilaksis kotrimoksazol, dan intervensi ini saat
dianjurkanoleh WHO sebagai bagian dari Tpaket manajemen TB.
STANDAR 16
Orang dengan infeksi HIV, setelah evaluasi yang ketat, tidak memiliki TB
harus di tatalaksana untuk dugaan infeksi TB laten , yaitu dengan isoniazid
sekurangnya 6 bulan.
Identifikasi awal dari gejala yang konsisten dengan TB diikuti oleh tes
diagnostik cepat dan pengobatan yang tepat penyakit antara orang yang hidup dengan
HIVmeningkatkan kelangsungan hidup dan meningkatkan kualitas hidup. Dengan
demikian, skrining untuk gejala antara orangdengan infeksi HIV sangat penting untuk
mengidentifikasi kedua kasus tuberkulosis dan orang-orang yangharus menerima
terapi pencegahan isoniazid. Sebuah tinjauan sistematis komprehensifdan meta-
30
analisis ditemukan bahwa tidak adanya empat gejala: batuk saat, keringat
malam,demam, atau penurunan berat badan diidentifikasi subset besar ODHA yang
sangat tidak mungkin untuk memiliki TB aktif. Semua orang dengan infeksi HIV
harus secara teratur diperiksa untuk TBC menggunakan algoritma klinis dengan
empat gejala: batuk saat, keringat malam, demam ataupenurunan berat badan, pada
setiap kunjungan ke fasilitas kesehatan atau kontak dengan petugas perawatan
kesehatan. ODHA yang melaporkan salah satu dari gejala harus dievaluasi untuk
tuberkulosis danpenyakit lainnya. Demikian pula, anak-anak yang hidup dengan HIV
yang memiliki salah satu dari gejala berikut miskin, berat badan, demam, batuk saat
ini, atau riwayat kontak dengan seseorang yangtelah didiagnosis TBC menular harus
dievaluasi untuk tuberkulosis dan kondisi lainnya.
STANDAR 17
31
optimal untuk setiap pasien. Pelayanan ini harus disatukan menjadi suatu perencanaan
pelayanan individu yang termasuk didalamnya penilaian dan rujukan untuk
tatalaksana penyakit lainnya. Perhatian khusus harus dilakukan untuk penyakit atau
kondisi yang telah diketahui akan mempengaruhi hasil pengobatan, contohnya
diabetes melitus, obat-obatan dan penyalahgunaan alkohol, kurang gizi dan merokok.
Rujukan ke pelayanan psikososial atau ke pelayanan untuk antenatal atau perawatan
bayi seharusnya dilakukan.
32
Rejimen pengobatan TB yang sama harus diresepkan untuk pasien dengan diabetes.
Namun, karena potensi untuk konsentrasi rifampisinberkurang, pengamatan yang
cermat dari respon klinis sangat penting. Bila memungkinkan,pasien dengan TB
harus diskrining untuk diabetes pada awal pengobatan mereka.Manajemen diabetes
pada pasien dengan TB harus disediakan sesuaidengan guidelines.Hidup bersama
penyakit paru-paru non-infeksi, seperti penyakit paru obstruktif kronik(PPOK), dapat
meningkatkan risiko tuberkulosis dan menyulitkan manajemen. kedua klinisdan
penilaian radiografi respon dapat dikacaukan oleh berdampingan penyakit paru-
paru.Tuberkulosis juga berisiko untuk COPD dan mungkin menjadi kontributor
utama untuk masalah ini
Hal ini diakui bahwa tidak semua layanan yang diperlukan saat ini tersedia di
daerah yang paling membutuhkan dukungan ini. Sejauh layanan ini tersedia, harus
dimanfaatkan sepenuhnyauntuk mendukung perawatan pasien tuberkulosis. Jika tidak
33
tersedia, berencana untuk meningkatkankapasitas yang relevan harus dimasukkan ke
dalam strategi pengendaliantuberkulosislokal, regional, dan nasional.Penyakit lain
dan perawatan, perawatan terutama imunosupresif seperti kortikosteroid dan tumor
necrosis factor (TNF) inhibitor alpha, meningkatkan risiko tuberkulosis dan dapat
mengubah fitur klinis dari penyakit. Dokter yang merawat pasiendengan penyakit
atau mengambil obat yang mengubah respon kekebalan tubuh harus
menyadaripeningkatan risiko tuberkulosis dan waspada untuk gejala yang mungkin
mengindikasikan kehadiran tuberkulosis. Pengobatan pencegahan isoniazid dapat
dipertimbangkan untuk pasien tersebut jikaTB aktif terekslusi.
Manfaat utama dari penyelidikan kontak untuk kontak dari MDR kasus index
/ XDR adalah deteksi awalTB aktif yang harus menghasilkan penurunan transmisi
organisme MDR / XDR. Dalam review sistematis, lebih dari 50% dari kontak dengan
TB aktifmemiliki profil kerentanan terhadap obat yang sesuai dengan kasus indeks.
Namun, tidak ada rekomendasi saat ini untuk pengobatan infeksi laten yang diduga
organisme MDR / XDR
STANDAR 19
Anak-anak usia <5 tahun dan orang-orang pada semua umur dengan infeksi
HIV yng memiliki kontak dekat dengan orang yangbterinfeksi tuberkulosis dan yang
setelah evaluasi ketat tidak memiliki tuberkulosis aktif, seharusnya dilakukan
tatalaksana untuk mencegah adanya infeksi TB laten dengan isoniazid minimal 6
bulan.
35
Ringkasan rasional dan bukti
Pada anak usia<5 tahun dan ODHA, tes kulit tuberkulin danuji pelepasan
interferon-gamma dapat digunakan untuk mengidentifikasi mereka pada peningkatan
risiko untukTB aktif dan yang karena itu adalah prioritas utama untuk pengobatan
Infeksi sekali TB aktif adalah excluded. Karena manfaat kesehatan masyarakat
pengobatanuntuk infeksi TBlaten, selain untuk anak-anak dan ODHA, di
negaraberpenghasilan rendah dan menengahtidak terbukti, itu tidak dianjurkan
sebagai pendekatan programatik. Namun, sebagai bagian dari perawatan untuk
individu dengan faktor risiko TB yang terpapar dengan TBC menular, dokter dapat
memilih untuk menguji untuk infeksi latendengan tes tuberkulin kulit atau interferon-
gamma release assay dan, jika hasilnya positifdan TBC aktif dieksklusikan, diberikan
pengobatan untuk infeksi TB laten sebagai intervensi pencegahan
36
STANDAR 20
37
Pelaksanaan tindakan pengendalian sebagai sebuah kelompok mengurangi
penularan M. Tuberculosis dalam fasilitas perawatan kesehatan. Namun, di fasilitas
perawatan kesehatan, kontrol administratifharus dilaksanakan sebagai prioritas
pertama karena mereka telah terbukti menjadi yang paling penting dalam mengurangi
penularan tuberkulosis. Akibatnya, semua fasilitas,publik dan swasta, merawat pasien
dengan, atau yang diduga memiliki, TBC menularharus menerapkan set langkah-
langkah dengan cara yang paling cocok dengan kondisiyang berlaku di fasilitas,
program khususnya lokal, iklim, dan kondisisosial ekonomi. Misalnya, persyaratan
pengendalian infeksi akan kurang dalam program yang mengelolakebanyakan pasien
dengan TB di masyarakat dibandingkan dengan program-program yang secara
rutinmemanfaatkan rawat inap. Intervensi harus konsisten dengan dan melengkapi
upaya pengendalian infeksi umum secara keseluruhan dan, khususnya, upaya tersebut
menargetkan lainnya udarainfeksi.
38
Pengumpulan Prompt sputum spesimen untuk mikroskopi atau evaluasimikrobiologi
lainnyamerupakan langkah penting dalam pengendalian infeksi.
Di daerah yang ada prevalensi tinggi resistensi obat, kerentanan obat cepat /
resisten pengujian akan memungkinkan identifikasi dan treatment yang tepat.
Penundaan diagnostik dapatdiminimalkan dengan menggunakan tes molekuler cepat
(termasuk tes kerentanan obat cepat),dengan mengurangi waktu penyelesaian
laboratorium untuk pemeriksaan dahak, dan dengan melaksanakaninvestigasi
diagnostik secara paralel bukan urutan.
Semua petugas kesehatan harus diberikan informasi yang tepat dan didorong
untuk menjalaniskrining rutin untuk TB dan tes HIV dan konseling. Mereka yang
terinfeksi HIV harus diberikan layanan pencegahan dan perawatan yang tepat.
Petugas kesehatan denganInfeksi HIV tidak harus bekerja di daerah di mana paparan
TB yang kemungkinan tidak diobati dan terutama tidak harus merawat pasien dengan
MDR dan XDR TBC,atau dalam pengaturan di mana resistensi obat mungkin
terjadi.Pekerja tersebut harus disediakan dengan pekerjaandi daerah risiko yang lebih
rendah.
39
Dispossable Particulate Respirator (masker): Respirator partikulat melindungi
orangmemakai perangkat dengan menyaring partikel keluar dari udara terinspirasi
yang memenuhiatau melebihi . Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit /
Lembaga Nasional untuk KeselamatanLayanan dan Kesehatan (CDC / NIOSH)
memberikan sertifikat untuk masker N95 atau CE- masker bersertifikat standar FFP2
(filter Setidaknya 95% dari partikel udara ≥ 0,3 m dengan diameter) harus dipakai
oleh penyedia layanan kesehatandi daerah di mana risiko penularan tinggi setelah
training. Semua pasien TB harus dipikirkan untuk menderita resisten obat.
STANDAR 21
Semua penyedia layanan harus melaporkan baik kasus baru maupun TB yang
berulang dan hasil pengobatannya ke otoritas kesehatan masyarakan lokalsesuai
dengan persyaratan hukum dan kebijakan yang berlaku.
40
keseluruhankinerja program pengendalian TB di tingkat lokal, nasional, dantingkat
global, dan untuk menunjukkan kelemahan program.
41
BAB III
KESIMPULAN
- Semua usia
- Ekstra paru
- MDR/XDR
- Ko – infeksi TB – HIV
42
DAFTAR PUSTAKA
43