NAMA OBAT:

Carboplatin

KLASIFIKASI:

Alkylating agent

KETERSEDIAAN:

Injeksi: 50 mg / 5 mL, 150 mg / 15 mL, 450 mg / 45 mL, dan 600 mg / 60 mL botol sekali pakai (bebas
pengawet) dengan konsentrasi 10 mg / mL

DOSIS:

Lihat protokol yang digunakan pasien untuk dirawat. Ada banyak jadwal pemberian dosis dan
bergantung pada penyakit, respon dan terapi bersamaan. Pedoman pemberian dosis juga mencakup
pertimbangan jumlah neutrofil absolut (ANC). Dosis dapat dikurangi, ditunda atau dihentikan pada
pasien dengan depresi sumsum tulang karena terapi sitotoksik / radiasi atau dengan toksisitas lain

Pasien Dewasa:

Karsinoma Ovarium Tingkat Lanjut

Agen tunggal: 360 mg / m² IV q4Weeks

Pengobatan kombinasi: 300 mg / m² IV (ditambah siklofosfamid 600 mg / m² IV) q4Weeks

Modifikasi Dosis

Untuk satuan SI: Hitung dalam satuan US x 10 ^ 6 / L

Berikan dosis penuh jika

Trombosit 50-100.000

Neutrofil 500-2000

Berikan 125% jika

Trombosit> 100000

Neutrofil> 2000

Berikan 75% jika

Trombosit <50000

Neutrofil <500
Gangguan ginjal

CrCl 41-59 mL / menit: 250 mg / m² IV pada hari ke-1

CrCl 16-40 mL / menit: 200 mg / m² IV pada hari ke-1

CrCl <15 mL / menit: Tidak dianjurkan

Gangguan Hati

Penyesuaian dosis mungkin tidak diperlukan; tidak dipelajari

Administrasi

Jangan ulangi dosis sampai ANC> 2000 DAN trombosit> 100000

Infus selama> 15 menit

Pantau: CBC setiap minggu

Pasien Anak:

Tumor padat

300-600 mg / m² IV q4Weeks

Sarkoma (tulang / jaringan lunak)

400 mg / m² / hari selama 2 hari setiap 21 hari

Tumor otak

175 mg / m² qMinggu x 4 minggu dengan periode pemulihan 2 minggu di antara kursus

Regimen persiapan transplantasi sumsum tulang

500 mg / m² / hari x 3 hari

Retinoblastoma

1-2 mL injeksi subkonjungtiva 10 mg / mL larutan per dosis

INDIKASI:

 Tumor otak
 Tumor sel germinal
 Kanker kepala dan leher
 Kanker ovarium
 PERHATIAN :

Pasien Geriatri: Insiden neuropati perifer meningkat dan mielosupresi mungkin lebih parah pada
pasien lebih tua dari 65 tahun. Selain itu, pasien usia lanjut lebih cenderung memiliki gangguan fungsi
ginjal terkait usia, yang mungkin memerlukan pengurangan dosis dan pemantauan jumlah darah yang
cermat

Pasien Wanita Hamil: FDA Pregnancy Category D. Ada bukti positif risiko janin manusia, tetapi manfaat
dari penggunaannya pada wanita hamil mungkin dapat diterima meskipun ada risiko (misalnya, jika
obat diperlukan dalam situasi yang mengancam jiwa atau untuk penyakit serius dimana obat yang lebih
aman tidak dapat digunakan atau tidak efektif

Pasien Ibu Menyusui: Tidak dianjurkan karena potensi sekresi ke dalam ASI

EFEK SAMPING:

Alergi / imunologi

hipersensitivitas (2-30%)

Pendengaran

ototoxicity (tinnitus, gangguan penglihatan dan rasa) (1%)

Darah / sumsum tulang

anemia (71%)

leukopenia (parah 14%); nadir 21 hari, pemulihan 30 hari

neutropenia (parah 18%); nadir 21-28 hari, pemulihan 35 hari

trombositopenia (parah 25%); nadir 21 hari, pemulihan 30 hari

Gejala konstitusional

astenia (8%)

Dermatologi / kulit

bahaya ekstravasasi: nonvesicant

alopecia (3%)

Gastrointestinal

potensi emetogenik: tinggi sedang

sembelit (6%)
diare (6%)

mual (15%)

muntah (64%)

Hati

peningkatan alkali fosfatase (24%)

peningkatan AST (15%)

peningkatan bilirubin (5%)

Infeksi

infeksi (4%)

Metabolik / laboratorium

hipokalsemia (22%)

hipomagnesemia (29%)

hipokalemia (20%)

hiponatremia (29%)

meningkatkan BUN (14%)

peningkatan asam urat (5%)

Neurologi

Gejala SSP (5%)

neuropati perifer (4%)

Okuler / visual

gangguan penglihatan (jarang)

Rasa sakit

sakit perut (17%)

Ginjal / genitourinari

gagal ginjal akut (jarang)

penurunan bersihan kreatinin (27%)

peningkatan kreatinin serum (6%)

Sindrom

sindrom uremik hemolitik (jarang)

INTERAKSI:

Aminoglikosida (misalnya, amikacin, gentamycin, tobramycin): peningkatan risiko nefrotoksisitas

karboplatin dan ototoksisitas; Manajemen: gunakan dengan hati-hati selama terapi bersamaan

Fenitoin: penurunan tingkat serum fenitoin; Manajemen: pantau serum fenitoin tingkatkan dengan
hati-hati selama dan setelah terapi karboplatin; sesuaikan dosis fenitoin yang dibutuhkan

Warfarin: peningkatan antikoagulan efek warfarin; Manajemen: pantau INR dengan cermat selama dan
setelah terapi karboplatin; menyesuaikan dosis warfarin sesuai kebutuhan

Sumber:

BC Cancer Agency Cancer Drug Manual (http://www.bccancer.bc.ca/drug-database-site/Drug

%20Index/Carboplatin_monograph_1Jan2014.pdf)

Medscape (https://reference.medscape.com/drug/paraplatin-carboplatin-342107)