KIMIA ORGANIK
ACC
30 Desember 2020
Aista Pudji W.
KELOMPOK 5 :
1. APRILIANI S. SUDIBYO NPM : 08.2018.1.01807
2. NURIL QOMARIYAH NPM : 08.2018.1.01838
LEMBAR PENGESAHAN
Oleh :
Kelompok 5
Mengetahui,
Kepala Laboratorium Dasar Teknik Kimia
KATA PENGANTAR
Segala puji bagi Allah SWT yang telah melimpahkan rahmat-Nya dan atas
karunia-Nya kami dapat menyelesaikan Laporan Praktikum Kimia Organik yang
berjudul Penetapan Kadar Gula. Laporan praktikum ini dibuat untuk memenuhi
tugas Praktikum Kimia Organik. Di samping itu, kami juga berharap laporan
praktikum ini mampu memberikan kontribusi dalam menunjang pengetahuan para
mahasiswa khususnya dan pihak lain pada umumnya.
Dalam penyusunan laporan praktikum ini, kami tidak dapat menyelesaikannya
dengan baik dan benar tanpa adanya bantuan dorongan dari berbagai pihak yang
berupa petunjuk, bimbingan, pengarahan maupun fasilitas yang di peroleh. Untuk
itu pada kesempatan kali ini dengan segala kerendahan hati dan ketulusan hati
penulis menyampaikan terima kasih kepada :
1. Ibu Erlinda Ningsih, S.T., M.T. selaku dosen pengampu.
2. Asisten laboratorium kimia organik 2020
3. Teman-teman yang telah membantu kami baik secara langsung maupun
tidak lagsung dalam menyelesaikan laporan praktikum ini.
Untuk lebih menyempurnakan laporan praktikum ini, kami memerlukan kritik
dan saran dari pembacanya, sehingga dapat digunakan untuk membantu
memperbaiki laporan praktikum ini. Akhir kata, kami mohon maaf apabila dalam
penyusunan laporan praktikum ini terdapat kesalahan dan harapan kami semoga
laporan praktikum ini dapat bermanfaat bagi semua pihak yang membutuhkan.
Penyusun
ABSTRAK
Gula adalah suatu karbohidrat sederhana karena dapat larut dalam air dan langsung diserap
dalam tubuh untuk diubah menjadi energi. Metode umum yang biasa digunakan dalam penetapan
kadar gula adalah metode Luff Schoorl. Prinsip metode analisis yang digunakan yaitu titrasi
iodometri dengan menganalisis I2 bebas untuk dijadikan dasar penetapan kadar. Tujuan praktikum
ini yaitu untuk mengetahui persentasi kadar gula pereduksi, kandungan fruktosa; glukosa dan gula
sebelum inversi, kadar galaktosa; laktosa dan maltosa pada sampel. Percobaan dilakukan melalui
tahap penimbangan sampel sebanyak 3 gram, pelarutan sampel dengan aquades. Penambahan Pb-
asetat 10% dan pengendapan dengan Asam Oksalat 10%, penyaringan dan pengenceran filtrat
hingga 100 mL. Memipet sebanyak 10 mL filtrat, menambahkan 15 mL aquades, 25 mL larutan Luff
Schoorl dan batu didih. Merefluks selama 10 menit dan mendinginkannya. Menambahkan 25 mL
H2SO4 25% dan 10 mL KI 20%. Menambahkan indikator kanji dan menitrasi larutan dengan Tio
0,1 N hingga TA berwarna putih. Hasil yang didapatkan yaitu %gula pereduksi sebesar 0,0144%,
kandungan glukosa; fruktosa dan gula inversi sebesar 46,172 mg, galaktosa 52,976 mg, laktosa
sebesar 66,452 mg dan maltosa sebesar 70,856.
DAFTAR ISI
COVER
LEMBAR PENGESAHAN .................................................................................. ii
KATA PENGANTAR .......................................................................................... iii
ABSTRAK ............................................................................................................ iv
DAFTAR ISI .......................................................................................................... v
DAFTAR TABEL ............................................................................................... vii
DAFTAR GAMBAR .......................................................................................... viii
BAB I PENDAHULUAN ...................................................................................... 1
1.1 Latar Belakang ......................................................................................... 1
1.2 Tujuan Percobaan ..................................................................................... 2
BAB II TINJAUAN PUSTAKA........................................................................... 3
2.1 Karbohidrat ............................................................................................... 3
2.2 Gula Reduksi, Gula Setelah Inversi dan Sukrosa ..................................... 4
2.3 Metode Luff Schoorl ................................................................................. 5
BAB III METODE PERCOBAAN ...................................................................... 7
3.1 Skema Percobaan ..................................................................................... 7
3.1.1 Skema Penetapan Kadar Gula ........................................................... 7
3.1.2 Skema Percobaan Titasi Blanko........................................................ 8
3.2 Alat dan Bahan Percobaan ....................................................................... 8
3.2.1 Alat Percobaan .................................................................................. 8
3.2.2 Bahan Percobaan ............................................................................... 9
3.3 Gambar Alat ............................................................................................. 9
BAB IV HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN .................................. 12
4.1 Data Hasil Percobaan ............................................................................. 12
4.2 Data Hasil Perhitungan ........................................................................... 12
4.3 Pembahasan ............................................................................................ 12
BAB V PENUTUP ............................................................................................... 16
5.1 Kesimpulan ............................................................................................. 16
5.2 Saran ....................................................................................................... 16
DAFTAR PUSTAKA .......................................................................................... 17
APPENDIKS
LAMPIRAN
DAFTAR TABEL
Tabel 4.1 Data Hasil Percobaan Titrasi Sampel Menggunakan Na2S2O3 0,1 N .. 12
Tabel 4.2 Data Hasil Percobaan Titrasi Blanko ................................................... 12
Tabel 4.3 Hasil Perhitungan Komponen-Komponen dalam Sampel ................... 12
DAFTAR GAMBAR
Gambar 2.1 Struktur Glukosa dan Fruktosa .......................................................... 4
Gambar 3.1 Skema Penetapan Kadar Gula ........................................................... 7
Gambar 3.2 Skema Percobaan Titrasi Blanko ....................................................... 8
Gambar 3.3 Kaca Arloji......................................................................................... 9
Gambar 3.4 Labu Ukur 100 mL ............................................................................ 9
Gambar 3.5 Kertas saring ...................................................................................... 9
Gambar 3.6 Buret Coklat 50 mL ........................................................................... 9
Gambar 3.7 Erlenmeyer Asah 250 mL ................................................................ 10
Gambar 3.8 Statif dan Klem ................................................................................ 10
Gambar 3.9 Beaker Glass 250 mL........................................................................ 10
Gambar 3.10 Pipet Volume 10 mL...................................................................... 10
Gambar 3.11 Pipet Volume 25 mL...................................................................... 10
Gambar 3.12 Ball Filler ...................................................................................... 10
Gambar 3.13 Gelas Ukur 50 mL ......................................................................... 11
Gambar 3.14 Pipet Tetes ..................................................................................... 11
Gambar 3.15 Batu Didih...................................................................................... 11
Gambar 3.16 Refluks Kondenser......................................................................... 11
Gambar 3.17 Corong kaca ................................................................................... 11
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Perkembangan teknologi dan ilmu pengetahuan menyebabkan pola hidup
manusia berubah yang semula konvensional menjadi lebih modern dan serba
praktis atau instan. Perilaku tersebut hampir terjadi di segala sektor kehidupan
manusia termasuk sektor makanan dan minuman. Dewasa ini, konsumsi
minuman instan dalam bentuk langsung minum atau saset berkembang pesat di
Indonesia. Hal tersebut mempengaruhi perusahaan untuk selalu meningkatkan
kualitas produknya.
Penentuan kadar zat gizi pada bahan pangan salah satunya adalah penentuan
kadar karbohidrat (gula pereduksi) pada bahan pangan. Kandungan karbohidrat
(gula pereduksi) dalam bahan pangan dapat ditentukan dengan berbagai metode,
yaitu secara kualitatif dan secara kuantitatif. Mmetode kualitatif ada beberapa uji
seperti uji molish, moore, bennedict, barfood, Iodium dan selliwanoof. Metode
kuantitatif ada Luff Schoorl dan Lane Eynon (Winarno, 2004). Uji karbohidrat yang
resmi ditetapkan oleh BSN dalam SNI 01-2891-1992 yaitu analisis total karbohidrat
dengan menggunakan metode Luff Schoorl. Pada tahun 1936 International
Commission for Uniform Methods of Sugar Analysis mempertimbangkan metode
Luff Schoorl sebagai salah satu metode resmi yang dipakai di pulau jawa,
disamping nominator lainnya yaitu metode Lane-Eynon (BSN, 1992).
Karbohidrat yang digunakan sebagai pemanis pada makanan dan minuman
adalah sukrosa atau gula pasir. Sukrosa merupakan disakarida yang terdiri dari
glukosa dan fruktosa. Kadar gula darah dalam tubuh mengacu pada tingkat glukosa
di dalam darah. Pada tahun 2017, terdapat 425 juta pasien diabetes di dunia, angka
tersebut diperkirakan akan meningkat sebesar 45% atau setara dengan 629 juta
pasien per tahun 2045. World Helath Organization (WHO) memperkirakan jumlah
pasien diabetes di Indonesia khususnya tipe 2 akan meningkat signifikan hingga
16,7 juta pada tahun 2045. Hal ini bisa terjadi jika masyarakat Indonesia masih
kurang sadar akan bahayanya penyakit ini dan pola hidup masyarakat yang tidak
sehat. Berdasarkan pentingnya mengetahui konsumsi gula per hari maka perlu
dilakukan penetapan kadar gula untuk mengetahui kadar gula pada makanan atau
minuman yang dikonsumsi.
1.2 Tujuan Percobaan
Adapun tujuan dari percobaan ini adalah :
1. Mengetahui persentasi kadar gula pereduksi dalam sampel.
2. Mengetahui kandungan glukosa, fruktosa dan gula sebelum inversi pada
sampel.
3. Mengetahui kadar galaktosa pada sampel.
4. Mengetahui kandungan laktosa dan maltosa pada sampel.
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Karbohidrat
Karbohidrat terdiri dari unsur C, H dan O. Jumlah atom hidrogen dan oksigen
merupakan perbandingan 2:1 (Poedjiadi, 2006). Karbohidrat dapat dibedakan
menjadi monosakarida, oligosakarida, dan polisakarida. Monosakarida ialah
karbohidrat yang paling sederhana yang tidak dapat dihidrolisis menjadi
karbohidrat lain. Sebagian besar monosakarida dikenal sebagai heksosa, karena
terdiri atas 6-rantai atau cincin karbon. Ada tiga jenis heksosa yang penting dalam
ilmu gizi, yaitu glukosa, fruktosa, dan galaktosa. Ketiga macam monosakarida ini
mengandung jenis dan jumlah atom yang sama, yaitu 6 atom karbon, 12 atom
hidrogen, dan 6 atom oksigen. Perbedaannya hanya terletak pada cara penyusunan
atom-atom hidrogen dan oksigen di sekitar atom-atom karbon (Almatsier, 2009).
Glukosa terdapat luas di alam dalam jumlah sedikit, yaitu di dalam sayur, buah,
sari pohon, dan bersamaan dengan fruktosa dalam madu. Selain dari sumber
tersebut, glukosa dihasilkan pula sebagai hasil cernaan pati menjadi dekstrin,
dekstrin berubah menjadi maltose, dan akhirnya menjadi dua molekul gula glukosa
(Kartasapoetra, 1995). Glukosa memegang peranan sangat penting dalam ilmu gizi.
Dalam proses metabolisme, glukosa merupakan bentuk karbohidrat yang beredar di
dalam tubuh dan di dalam sel merupakan sumber energi. Dalam keadaan normal,
sistem syaraf pusat hanya dapat menggunakan glukosa sebagai sumber energi.
Fruktosa, dinamakan juga levulosa atau gula buah adalah gula paling manis.
Fruktosa mempunyai rumus kimia yang sama dengan glukosa, C6H12O6 namun
strukturnya berbeda. Susunan atom dalam fruktosa merangsang jonjot kecapan
lidah sehingga menimbulkan rasa manis. Gula ini terdapat dalam madu bersama
glukosa, dalam buah, nektar bunga, dan juga di dalam sayur (Almatsier, 2009).
Pada Gambar 2.1 adalah fruktosa dan glukosa yang merupakan golongan
monosakarida. Struktur monosakarida mirip satu sama lain. Beberapa
monosakardia berbeda strukturnya misalnya, glukosa adalah suatu aldehida dan
fruktosa suatu keton. Pada akhir abad ke-19 ditetapkan bahwa konfigurasi karbon
kiral yang terakhir dalam tiap monosakarida yang terdapat di alam, sama dengan
2006). Hal inilah yang menyebabkan metode Luff Schrool bisa digunakan untuk
menentukan kadar gula reduksi, karena ion Cu2+ pada CuSO4.5H2O yang digunakan
sebagai salah satu bahan dalam reagen Luff Schrool dapat mengalami reduksi. Gula
reduksi seperti glukosa, fruktosa, maltosa dan laktosa akan mereduksi larutan Luff
Schoorl menjadi CuO2. Jumlah larutan gula yang mereduksi larutan Luff Schoorl
ditentukan dengan cara titrasi dengan larutan natrium tio sulfat. Kadar gula reduksi
berkaitan dengan proses inversi sukrosa menjadi gula invert (glukosa dan fruktosa)
(Lees, 1999). Proses yang dikenal dengan istilah inversi sukrosa pada dasarnya
merupakan hidrolisis sukrosa menjadi glukosa dan fruktosa. Proses inversi akan
terjadi karena adannya reaksi dari asam dan panas secara terpisah maupun
dikombinasikan. Inversi sukrosa pada penentuan gula reduksi dan gula setelah
inversi dalam metode Luff Schrool menggunakan kombinasi reaksi pemanasan dan
penggunaan asam kuat dari HCl. Kondisi asam menyebabkan putusnya ikatan
glikosidik yang terjadi antara glukosa dan fruktosa, sehingga dengan adanya
bantuan air, sukrosa terurai menjadi glukosa dan fruktosa.
ditandai dengan perubahan warna larutan dari yang awalnya berwarna biru menjadi
putih (Sudarmadji, 1996). Reaksi yang terjadi dalam penentuan gula dengan metode
Luff Schoorl sebagai berikut :
R-COH + CuO Cu2O + R-COOH
H2SO4 + CuO CuSO4 +H2O
CuSO4 + 2KI CuI2 +K2SO4
2CuI2 Cu2I2 + I2
I2 + Na2S2O3 Na2S4O6 + NaI
BAB III
METODE PERCOBAAN
3.1 Skema Percobaan
3.1.1 Skema Penetapan Kadar Gula
Ditimbang 3 gram sampel, dimasukkan ke dalam
beaker glass 250 mL, ditambahkan 50 mL
aquades dan dihomogenkan
Gambar 3.7 Erlenmeyer Asah 250 Gambar 3.8 Statif dan Klem
mL
BAB IV
HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
4.1 Data Hasil Percobaan
Tabel 4.1 Data Hasil Percobaan Titrasi Sampel Menggunakan Na2S2O3 0,1 N
Titrasi Volume Perubahan Volume Rata-Rata
(mL) Warna (mL)
1 17,3 Putih Susu
2 17,0 Putih Susu 17,68
3 18,75 Putih Susu
4.3 Pembahasan
Pada praktikum ini akan dilakukan penetapan kadar gula dalam sampel dengan
metode Luff Schoorl. Metode umum yang banyak digunakan yaitu metode luff
schoorl. Metode Luff Schoorl didasarkan pada reaksi antara monosakarida dengan
larutan copper. Monosakarida akan mereduksikan CuO dalam larutan Luff Schoorl
menjadi Cu2O. Kelebihan CuO akan direduksikan dengan KI berlebih sehingga
dilepaskan I2. I2 yang dibebaskan tersebut dititrasi dengan larutan Na2S2O3
(Winarno, 2004). Prinsip metode analisis yang digunakan yaitu titrasi iodometri
dengan menganalisis I2 bebas untuk dijadikan dasar penetapan kadar (Dewi, 2018).
Menurut Darwin (2013), gula adalah suatu karbohidrat sederhana karena dapat
larut dalam air dan langsung diserap dalam tubuh untuk diubah menjadi energi.
Secara umum, gula dibedakan menjadi monosakarida dan disakarida.
Monosakarida adalah bentuk yang paling sederhana terdiri dari satu molekul gula.
Senyawa yang termasuk monosakarida adalah glukosa, fruktosa dan galaktosa.
Disakarida terdiri dari dua molekul gula. Senyawa termasuk golongan disakarida
adalah sukrosa (gabungan glukosa dan fruktosa), laktosa (gabungan dari glukosa
dan galaktosa) dan maltosa (gabungan dari dua glukosa).
Tahap pertama dalam pengujian adalah menimbang sampel sebanyak 3 gram,
kemudian dilarutkan dengan 50 mL aquades dan dihomogenkan. Campuran larutan
ditambahkan 5 mL Pb asetat 10% dan dihomogenkan. Tujuan dari penambahan Pb-
asetat adalah untuk mengikat pengotor yang terdapat dalam sampel sehingga di
dalam filtrat hanya senyawa gula yang terlarut. Untuk memastikan adanya
kelebihan Pb asetat yaitu dengan cara diteteskan 1 tetes larutan Asam Oksalat 10%.
Jika timbul endapan putih maka Pb-asetat berlebih dalam filtrat. Larutan
ditambahkan 15 mL larutan Asam Oksalat 10% untuk mengendapkan Pb-asetat
berlebih dan Pb-asetat yang telah mengikat pengotor. Proses selanjutnya adalah
filtrat ditetesi 1 – 2 tetes larutan Asam Oksalat 10% untuk menguji keberadaan Pb-
asetat. Jika tidak timbul endapan putih maka penambahan larutan Asam Oksalat
dihentikan, setelah itu larutan disaring dan dipisahkan dari endapannya. Filtrat yang
didapatkan kemudian diencerkan dengan aquades hingga 100 mL di dalam labu
ukur dan dihomogenkan.
Proses selanjutnya adalah memipet filtrat sebanyak 10 mL dan dimasukkan ke
dalam erlenmeyer asah 250 mL, ditambahkan 15 mL aquades dan dipipet 25 mL
larutan luff schoorl dan batu didih. Volume total pada metode luff schoorl adalah
50 mL. Penggunaan batu didih bertujuan untuk memperluas panas pada saat refluks
berlangsung sehingga panas akan tersebar merata di dalam erlenmeyer. Larutan
direfluks selama 10 menit agar mempercepat reaksi yang berlangsung. Reaksi yang
terjadi yaitu:
digunakan pada praktikum. Sedangkan, komponen lain yang dihitung dari tabel
penetapan gula metode Luff Schoorl didapatkan glukosa, fruktosa dan gula inversi
sebanyak 46,172 mg, galaktosa sebesar 52,976 mg, laktosa sebesar 66,452 mg dan
maltosa sebesar 70,856 mg.
BAB V
PENUTUP
5.1 Kesimpulan
Adapun kesimpulan dari percobaan ini, yaitu :
1. Presentasi gula pereduksi dalam sampel yang dinyatakan dalam %gula
sebelum inversi adalah sebesar 0,0144%.
2. Kandungan glukosa, fruktosa dan gula inversi dalam sampel adalah sebesar
46,172 mg.
3. Kandungan galaktosa dalam sampel adalah sebesar 66,452 mg.
4. Kandungan laktosa dan maltosa dalam sampel adalah sebesar 70,856.
5.2 Saran
Adapun saran dari percobaan ini adalah :
1. Erlenmeyer yang digunakan harus erlenmeyer asah.
2. Buret yang digunakan harus buret coklat.
3. Larutan luff schoorl, KI 20% dan Na2S2O3 0,1 N harus disimpan ditempat
gelap dan jika dipindahkan ke beaker glass harus dibungkus dengan koran .
4. Praktikan harus menggunakan APD dengan lengkap.
5. Larutan yang ditambahkan berlebih terukur harus menggunakan pipet
volume.
DAFTAR PUSTAKA
Almatsier, Sunita. 2009. Prinsip Dasar Ilmu Gizi. Jakarta : Gramedia. Hlm. 29.
Badan Standarisasi Nasional. 1992. Cara Uji Makanan dan Minuman. SNI 01-
2891-1992.
Bintang, Maria. 2010. Biokimia-Teknik Penelitian. Jakarta: Erlangga. Hlm. 96.
Darwin, P. 2013. Menikmati Gula Tanpa Rasa Takut. Yogyakarta: Sinar Ilmu.
Desrosier, Norman. 1989. Teknologi Pengawetan Pangan. Jakarta: UI Press
Dewi, Ni Putu P.M., Suaniti, Ni Made., Putra, Ketut G.D. 2018. Kualitas Tuak Aren
Pada Berbagai Waktu Perendaman Dengan Sabut Kelapa. Jurnal Media Sains
Vol. 2, Issue 1, Page 1 – 7.
Fessenden, R.J. and Fessenden, J.S., 1990, Kimia Organik, diterjemahkan oleh
Pudjaatmakan, A. H., Edisi Ketiga, Jilid 2,, Penerbit Erlangga, Jakarta.
Kartasapoetra dan Marsetyo. 1995. Ilmu Gizi (Korelasi Gizi, Kesehatan, dan
Produktivitas Kerja). Jakarta : Rineka Cipta. Hlm. 49.
Lean, Michael E. J., terj. Nilamsari dan Fajriyah. 2013. Ilmu Pangan, Gizi, dan
Kesehatan. Yogyakarta: Pustaka Pelajar. Hlm. 199.
Lees R., Jackson EB. 1999. Sugar Confectionary and Chocolate Manufacture. East
Kilburide, Scotland: Thomson Litho Ltd.
Poedjiadi, Anna. 2006. Dasar-Dasar Biokimia. Jakarta: UI Press.
Sudarmadji. 1996. Analisa Bahan Makanan dan Pertanian. Yogyakarta: Liberty
Yogyakarta. Hlm. 80 – 81.
Winarno. 2004. Kimia Pangan dan Gizi. Yogyakarta: PT. Gramedia.
Yazid, Estien., Nursanti, Lisda. 2006. Penuntun Praktikum Biokimia untuk
Mahasiswa Analis. Yogyakarta: Penerbit ANDI. Hlm. 2.
APPENDIKS
1. Perhitungan Pembuatan Larutan Asam Oksalat 10% 100 mL
b 10 gram Asam Oksalat
% = Asam Oksalat 10% =
𝒗 100 mL aquades
Asam Osalat = 10 gram dilarutkan dengan aquades hingga 100 mL
2. Perhitungan Pembuatan H2SO4 25% 100 mL
V1 × %1 = V2 × %2
V2 × %2
V1 =
%1
25% × 100 mL
V1 =
98%
V1 = 25,51 mL
25,51 mL H2SO4 98% dilarutkan dengan aquades hingga 100 mL
3. Perhitungan W1
23 + 22,5 + 20,5
Rata − Rata Volume Titrasi Blanko = = 22 mL
3
17,3 + 17 + 18,75
Rata − Rata Volume Titrasi Sampel = = 17,68 mL
3
W1 = (V2 − V1 ) × N tio x 10
W1 = (22 − 17,68) × 0,1 x 10
W1 = 4,32 mg
4. Perhitungan Faktor Pengenceran (Fp)
mL akhir pengenceran 100
Fp = = = 10
mL sebelum pengenceran 10
5. Perhitungan %Gula Sebelum Inversi
W1 × Fp 4,32 × 10
% Gula Sebelum Inversi = = = 0,0144%
W 3000
6. Menghitung glukosa, fruktosa, gula inversi, galaktosa, laktosa dan maltosa.
Angka Tabel Penetapan Gula Menurut Luff Schoorl
Na2S2O3 0,1 N Glukosa, Fruktosa, Galaktosa Laktosa Maltosa
mL gula inversi mg mg mg mg
17 44,2 50,8 63,8 68,0
18 47,1 54,0 67,7 72,2
LAMPIRAN
No Perlakuan Gambar
Aista P.
Aista P.
Aista P.
Aista P.
Aista P.
Aista P.
Aista P.
Aista Pudji W.