UJI KEMAMPUAN BAKTERI PADA TANAH SAWI (Brassica juncea) SEBAGAI

BIODEKOMPOSER
TEST OF BACTERIAL ABILITY IN SAWI (Brassica juncea) AS BIODECOMPOSER
Silva Rizky Putra
201910200311084
E-mail : silvarizkyputra2gmail.com
Jurusan Agroteknologi, Fakultas Pertanian – Peternakan, Universitas Muhammadiyah Malang

(University of Muhammadiyah Malang), Jl. Raya Tlogomas No. 246, Malang, Jawa Timur, Indonesia

TUJUAN Metode kerja yang dilakukan dalam praktikum kali

Tujuan dari praktikum ini adalah untuk apakah
bakteri isolat (hasil dari biodekomposer) dapat tahan
terhadap bakteri antagonis (Erwinia carotovora)
BAHAN DAN METODE
2.1 Waktu dan Tempat
Praktikum ini dilaksanakan di Laboratorium
Agroteknologi 1 Universitas Muhammadiyah Malang, hari
Jumat, 13 November 2020 pada pukul 13.00 – 14.00 WIB.
2.2 Alat dan Bahan
Alat yang digunakan dalam praktikum ini adalah
autoklaf, timbangan analitik, tabung reaksi, pipet tetes, rak
tabung reaksi, buret karet hisap, alat dokumentasi.
Bahan yang digunakan dalam praktikum ini adalah
tanah rhizosfer sawi, PDA, M63+CMC, label, garam
fisiologis, plastik warp, karet.
2.3 Metode Kerja
HASIL DAN PEMBAHASAN
3.1 Hasil
Tabel 1. Hasil Pengamatan Nilai OD
ini adalah Menyiapkan alat dan bahan kemudian
menimbang 1 gram tanah rhizosfer sawi lalu melarutkan
tanah tersebut ke dalam 9 ml garam fisiologis steril yang
sudah disiapkan dalam tabung reaksi, setelah itu
memvorteks kuat kuat sampai tanah larut sempurna.
Lalu mengambil larutan tersebut 1 ml lalu
menambahkan pada larutan media M63 + CMC 9 ml yang
sudah disiapkan, dan homogenkan larutan dengan
menggunakan vortex, kemudian menghitung nilai
absorbansi larutan tersebut (dengan metode optical density)
0 jam dengan spektrofotometer Panjang gelombang 600
nm, setelah itu mengikubasi dengan shaker selama 24 jam
lalu vortex larutan tersebutm berikutnya menghukur
absorbansi inoculum bakteri setelah 24 jam dengan
spektofotometer dengan Panjang gelombang 600 nm dan
mengamati pertumbuhan dengan rumus absorbansi akhir –
absorbansi awal.

Sampel Tanah OD Pertumbuhan Bakteri Laju Pertumbuhan

TPA Fiksasi N (600 nm)
Awal Akhir
5 0,145 0,173 0,028
6 0,124 0,212 0,088
7 0,182 0,349 0,167
3.2 Pembahasan mengetahui tingkah laku keasaman organisme. Crozier et
Berdasarkan hasil pengamatan OD pertumbuhan al (2011), menambahkan bahwa reagen Salkowski
bakteri fiksasi didapat data OD awal kelompok 5 sebesar digunakan untuk menghitung nilai IAA setelah medium
0,145 dan OD akhir sebesar 0,173 dengan laju cultur disentrifugasi. Pereaksi Salkowski telah digunakan
pertumbuhan sebesar 0,028 lalu selanjutnya OD awal secara rutin untuk melihat produksi IAA oleh bakteri
kelompok 6 didapatkan data sebesar 0,124 dan OD akhir muatan.
sebesar 0,212 dengan laju pertumbuhan sebesar 0,88 Hasil uji secara kalorimetrik menggunakan
sedangkan OD awal dari kelompok 7 adalah 0,182 dan OD spektrofotometer, menunjukkan bahwa seluruh bakteri
akhir sebesar 0,349 dengan laju pertumbuhan sebesar endofit pada Biodekomposer yang diuji menghasilkan
0,167 dari data tersebut diketahui laju pertumbuhannya hormon IAA dengan nilai Absorbansi yang berbeda beda
mengalami kenaikan akibat kemampuan bakteri dalam pada tiap isolate baik bakteri tunggal maupun bakteri hasil
memfiksasi nitrogen. kombinasi (Harni et al, 2016).
Media yang digunakan untuk menguji kemampuan Pengertian umum mikroorganisme perombak
fiksasi N di udara adalah M63, karena pada medium ini bahan organik atau biodekomposer adalah mikroorganisme
tidak terpenuhi unsur unsur yang membantu dalam pengurai serat, lignin, dan senyawa organik yang
menjalankan pertumbuhan bakteri dan dalam menjalankan mengandung nitrogen dan karbon dari bahan organik (sisa-
fungsinya yang normal. Jenis bakteri sangat beragam, sisa organik dari jaringan tumbuhan atau hewan yang telah
beberapa tipe menggunakan nitrogen atmosferik, (Pelczar mati). Mikroba perombak bahan organik terdiri atas
dan Chan, 2016). Untuk menunjukkan bahwa isolate Trichoderma reesei, T. harzianum, T. koningii,
bakteri endofit memiliki kemampuan dalam menghasilkan Phanerochaeta crysosporium, Cellulomonas, Pseudomonas,
hormone IAA, maka dilakukan pengukuran nilai Thermospora, Aspergillus niger, A. terreus, Penicillium,
absorbansi setelah sebelumnya di tambahkan pereaski dan Streptomyces. Fungi perombak bahan organik
Salkowski. Menurut Herter (2018), pereaksi Salkowski umumnya mempunyai kemampuan yang lebih baik
dapat digunakan untuk mendekteksi hormone IAA pada dibanding bakteri dalam mengurai sisa-sisa tanaman
suatu organisme, selain itu juga dapat digunakan untuk (hemiselulosa, selulosa dan lignin). Umumnya mikroba

1
yang mampu mendegradasi selulosa juga mampu
mendegradasi hemiselulosa (Boddey et al, 2015). Menurut
Eriksson et al. (2010), kelompok fungi menunjukkan
aktivitas biodekomposisi paling nyata, yang dapat segera
menjadikan bahan organik tanah terurai menjadi senyawa
organik sederhana, yang berfungsi sebagai penukar ion
dasar yang menyimpan dan melepaskan hara di sekitar
tanaman.
DAFTAR PUSTAKA
Crozier, A., Arruda, P., Jasmin, J.M., Monteiro, A.M.,
Sandberg, G. 2011. Analysis of Indole-3Acetic
Acid and Related Indoles in Culture Medium
from Azospirillum lipoferum and Azospirillum
brasilense. Applied and Environmental
Microbiology, Nov. 2011, p. 2833-2837
Harni, R., Munif, A., Mustika, I. 2016. Potensi Metode
Aplikasi Bakteri Endofit terhadap Perkembangan
Nematoda Peluka Akar (Pratylenchus
brachhyurus) pada Tanaman Nilam. Jurnal Littri
12(4), ISSN 0853 – 8212
Pelczar, M. J dan Chan E.C.S.2016. Dasar-Dasar
Mikrobiologi 1. Jakarta : UI-Press.
Eriksson, KEL, R.A. Blanchette, and P.Ander. 2010.
Microbial and enzymatic degradation of wood
andwood components.Springer-
VerlagHeildeberg. New York.
Boddey, R.M., de O.C. Oliviera, S. Urquiaga, V.M. Reis,
F.L. Olivares, V.L.D. Baldani, and J. Dobereiner.
1915. Biological nitrogen fixation associated with
sugar cane and rice: contributions and prospects
for improvement. Plant Soil 174:195-20

LAMPIRAN
Laju pertumbuhan kelompok 5:
Laju pertumbuhan = OD2 - OD1
= 0,173 – 1,145
= 0,028
Laju pertumbuhan kelompok 6
Laju pertumbuhan = OD2 - OD1
= 0,212 – 0,124
= 0,088
Laju pertumbuhan kelompok 7
Laju pertumbuhan = OD2 - OD1
= 0,349 – 0,182
= 0,167

2
3