Pembahasan

Peningkatan hasil hidroksiasetaldehida secara terus menerus dan levoglucosan dengan

suhu menyatakan bahwa keduanya adalah produk dari dekomposisi primer holoselulosa
terdepolimerisasi. Selektivitas antara dua jalur reaksi juga sangat didominasi oleh garam dan
ion logam serta dengan perlakuan awal (air panas atau pencucian asam), yang mengurangi
kadar abu. Dua jalur reaksi utama diawali dan diiringi oleh dehidrasi dan reaksi eliminasi
yang menyebabkan pembentukan komponen penting lain yang secara kuantitatif, seperti
furan, asetat dan asam format, dan hidroksipropanon. TIC yang diperoleh untuk cairan yang
dikumpulkan dari uji gasifikasi untuk dua kondisi yang tercantum di atas (T max 831 dan 842
K) secara kualitatif serupa dengan yang diperoleh dari uji pirolisis konvensional. (Shafizadeh
dkk,1977; Shafizadeh dkk,1979; Shafizadeh dkk,1983)
Pirolisis cepat. TIC yang didapat untuk cairan pirolisis cepat secara kualitatif juga
serupa dengan yang diperoleh dari uji pirolisis konvensional. Meskipun memiliki teknologi
konversi yang berbeda (vakum versus atmosfer) mungkin menjadi masalah penting, diyakini
bahwa karakteristik bahan baku dan metode pengumpulan cairan adalah penyebab utama
perbedaan yang sangat besar yang ditunjukkan oleh sampel Pyrovac sehubungan dengan
pirolisis cairan cepat lainnya. Seluruh jumlah cairan yang dikumpulkan disediakan oleh BTG
dan Dynamotive dan mungkin oleh Ensyn, yang metode pengumpulannya juga termasuk
water scrubbing (Greenwood dkk,2002).
Beberapa perbedaan antara cairan pirolisis cepat yang berasal dari kayu dapat
dijelaskan oleh sifat komponen lignin yang berbeda. Bahkan, hasil produk turunan lignin
diketahui bergantung pada kategori kayu. Perbedaan antara hasil laboratorium berbeda tinggi,
sehingga disarankan kalibrasi kromatografi sistem gas dan cair dengan larutan standar.
Seperti yang dinyatakan di atas, untuk meningkatkan akurasi penghitungan, dalam studi ini
telah dibangun kurva kalibrasi dengan menggunakan setidaknya empat larutan standar. Selain
itu, dalam beberapa kasus, kurva kalibrasi perlu direkonstruksi dengan pemilihan nilai
standar yang memadai. Ekstrapolasi di luar rentang kalibrasi mengakibatkan perkiraan
berlebih atau terlalu rendah dari konsentrasi yang akan ditentukan.
Mengacu pada cairan yang berasal dari kayu, pirolisis konvensional menghasilkan hasil
levoglucosan dan hidroksiasetaldehida yang lebih rendah (masing-masing faktor hingga 4 dan
2). Sebaliknya, hasil asam asetat, asam format, dan 2-furadehyde lebih tinggi (masing-masing
memilik faktor 4, 5,5, dan 2). Selanjutnya kandungan airnya juga lebih tinggi. Itu bisa
dikatakan bahwa laju pemanasan yang lebih lambat, yang menghasilkan suhu reaksi yang
lebih rendah, dapat meningkatkan reaksi dehidrasi dan eliminasi sehubungan dengan
transglikosilasi. Selain itu, seperti yang telah diamati untuk pirolisis selulosa, hasil rendah
hidroksiasetaldehida dikaitkan dengan hasil arang yang tinggi (sekitar ∼20-25% untuk
pirolisis konvensional versus ∼10% untuk pirolisis cepat, persentase mengacu pada kayu
kering). Distribusi dan hasil produk turunan lignin tampaknya tidak terpengaruh secara
signifikan oleh kondisi pemanasan, sementara pentingnya kategori kayu berpengaruh dengan
kemiripan yang erat antara hasil yang diperoleh untuk kayu keras (pirolisis konvensional dan
cairan Ensyn) (Shafizadeh dkk,1977; Shafizadeh dkk,1979).
Kesimpulan
Penelitian ini menyelidiki tentang pengaruh komposisi temperatur pemanasan, yang
ditentukan dengan menggunakan GC / MS, cairan yang berasal dari pirolisis kayu. Uji
eksperimental telah dilakukan pada kondisi yang sesuai. Identifikasi komponen cairan
menegaskan temuan sebelumnya. Yaitu, cairan yang diperoleh dari gasifikasi updraft
(pirolisis konvensional) dan pirolisis cepat secara kualitatif sama. Untuk kedua kasus, suhu
pirolisis relatif rendah (∼725-850 K dalam zona pirolisis gasifier updraft dan ∼800 K dalam
pirolisis cepat unggun fluida), meskipun laju pemanasan mungkin berbeda secara signifikan.
Kuantifikasi, dilakukan untuk 40 senyawa cairan pirolisis dan sesuai dengan 40-43%
dari fraksi organik (tar), menunjukkan bahwa analisis termal kayu mencerminkan jumlah
respons termal holoselulosa dan lignin, dengan yang pertama mengarah pada pembentukan
furan dan karbohidrat dan yang terakhir membentuk fenolat.
Pengaruh laju pemanasan pada hasil 40 senyawa cairan pirolisis, tidak dilaporkan oleh
literatur sebelumnya, juga telah diselidiki. Laju pemanasan pirolisis konvensional minimal 1
atau 2 orde besarnya lebih lambat daripada yang biasanya dicapai dalam pirolisis cepat. Hasil
yang diperoleh untuk pirolisis konvensional (skala laboratorium) dan pirolisis cepat (empat
pabrik skala komersial) menunjukkan bahwa laju pemanasan yang lebih cepat meningkatkan
pembentukan levoglucosan dan hydroxyacetaldehyde dengan hasil asam karboksilat.
Shafizadeh, F.; Chin, P. P. S. Thermal deterioration of wood. ACS Symp. Ser. 1977, 43, 57-
81.
Shafizadeh, F.; Furneaux, R. H.; Cochran, T. G.; Scholl, J. P.; Sakai, Y. Production of
levoglucosan and glucose from pyrolysis of cellulosic materials. J. Appl. Polym. Sci.
1979, 23, 3525.
Shafizadeh, F. Thermal conversion of cellulose materials to fuel and chemicals. In Wood and
Agricultural Residues: Research on use for feed, fuels, and chemicals; Soltes, J., Ed.;
Academic Press: New York, 1983; pp 415-438.
Greenwood, P. F.; van Heemst, J. D. H.; Guthrie, E. A.; Atcher, P. G. Laser micropyrolysis
GC-MS of lignin. J. Anal. Appl. Pyrolysis 2002, 62, 365.