OXIDASI DAN SOLUSI DI ZONA OXIDASI

Oksidasi supergen dan pengayaan reduksi berjalan seiring. Tanpa oksidasi tidak akan ada pasokan pelarut
dari mana mineral nantinya dapat diendapkan di zona oksidasi atau sulfena sulfida. Oleh karena itu,
proses tersebut menyelesaikan dirinya sendiri menjadi tiga tahap: (1) oksidasi dan larutan di zona
oksidasi, (2) deposisi di zona oksidasi, dan (3) deposisi sulfida supergen. Masing-masing dianggap
terpisah.

Efek oksidasi pada deposit mineral sangat besar. Mineral diubah dan strukturnya dilenyapkan. Zat logam
yang larut atau diubah menjadi senyawa baru yang memerlukan perlakuan metalurgi untuk ekstraksi
mereka tidak seperti yang digunakan untuk bahan yang tidak teroksidasi.

239

240 PROSES PEMBENTUKAN SIMPANAN MINERAL

Gambar 14-1 Diagram zona urat yang lapuk, dengan zona oksidasi, pengayaan supergen, dan zona
primer.

terials. Tekstur dan jenis depositnya

-dihaburkan. Bijih kompak dibuat seperti gua.

Limonit yang tersebar di mana-mana mengaburkan segala sesuatu dan memengaruhi gossan warna
karatan yang sudah dikenal yang sejak awal telah menarik keingintahuan penambang. Seseorang hanya
dapat menyimpulkan apa yang ada di bawahnya, tetapi dalam kesimpulan ini seseorang dapat dipandu
oleh karakter produk oksidasi itu sendiri.

Air dengan oksigen terlarut dan terjerat adalah reagen pengoksidasi yang paling kuat, tetapi karbon
dioksida juga memainkan peran penting. (Klorida, iodida, dan bromida secara lokal berperan.) Zat-zat ini
bereaksi dengan mineral tertentu untuk menghasilkan pelarut yang kuat, seperti besi sulfat dan asam
sulfat. Asam sulfat, sebaliknya, bereaksi dengan natrium klorida menghasilkan asam klorida, yang dengan
besi menghasilkan besi klorida yang sangat mengoksidasi. Bakteri juga memicu oksidasi (Gbr. 1-24);
mereka mengoksidasi besi besi pada pH rendah menjadi sulfat besi.
Pendekatan klasik untuk mempelajari oksidasi dan pengayaan supergen telah didasarkan pada
pengamatan dan reaksi kimia yang dianggap wajar. Efektivitas, keterbatasan, dan koreksi dari studi
sebelumnya sekarang lebih dipahami melalui studi kimia larutan dan pemahaman tambahan dari mata
pelajaran mineral.

1 Tidak ada mineral yang sesuai dengan rumus untuk "limonit" yang biasanya diberikan sebagai 2Fe2O3-
3H2O. Sebenarnya, dua mineral membentuk apa yang dulu dan disebut sebagai "limonit". Mereka adalah
goetit dan lepidokrosit, keduanya dengan komposisi Fe2O3-H20. Baru-baru ini, komposisi struktural
telah diindikasikan untuk kedua mineral ini, yaitu goetit adalah HFeO2 dan lepidokrosit adalah FeO
(OH). Kelley menemukan bahwa goethite yang mengkristal dengan buruk tidak dapat dibedakan dari
lepidocrocite dengan analisis termal yang berbeda. Hanya dengan analisis sinar-X, kedua mineral tersebut
dapat dibedakan. Lepidocrocite sangat jarang terjadi pada singkapan yang tercuci.

kesetimbangan, termodinamika, dan kimia fisik. Garrels telah menyajikan informasi tentang hubungan
kimiawi dalam larutan berair pada suhu rendah dan tekanan sistem dengan penerapan langsung pada
oksidasi dan reduksi banyak endapan mineral.

Untungnya, ahli geologi umumnya terbatas pada studi larutan encer dalam studi pengayaan oksidasi dan
pengayaan. Karena keterkaitan molalitas dan aktivitas, atau konsentrasi termodinamika, menunjukkan
deviasi yang signifikan dalam larutan terkonsentrasi sedang, sangat beruntung bahwa ahli geologi
berurusan dengan larutan encer dalam proses oksidasi di mana aktivitas zat terlarut secara numerik sama
dengan molalitas. Hal ini dimungkinkan untuk menentukan total molalitas, M0, yang didefinisikan
sebagai

mol per 1000 gram air = berat unsur diperoleh dengan analisis X 1000 berat atom unsur x berat
mengandung air

Konsentrasi ion hidrogen diekspresikan sebagai pH, di mana pH = —log a [H +], yang mana

terkadang terlibat dalam proses oksidasi dan

oleh karena itu, dapat digunakan sebagai aktivitas referensi umum untuk reaksi oksidasi-reduksi. Dengan
pH sebagai variabel, sejumlah reaksi dapat diekspresikan, tetapi yang lebih signifikan adalah bahwa
reaksi yang sama akan berbeda dalam potensi reduksi oksidasi (Eh) dengan variasi pH.

Profesor Willard Gibbs, dari Universitas Yale, pertama kali menjelaskan hubungan antara suhu absolut
(T), panas pembentukan (H), dan entropi (S) dalam kaitannya dengan energi bebas Gibb (G) sebagai
G = H - TS Perbedaan energi bebas adalah

AG = AH - T ~ AS untuk konstanta T

Perbedaan potensial listrik suatu reaksi elektrolitik dari kesetimbangan, tentu saja, terkait dengan
perubahan energi bebas, atau

AG = nfE

dengan n adalah jumlah elektron yang terlibat, f konstanta Faraday, dan E redoks

potensial dalam volt. Hubungan antara AG dan K (standar

kesetimbangan konstan) adalah

AG = RTln K - AG ° perubahan)