LAPORAN RESMI

PRAKTIKUM DASAR TEKNIK KIMIA I

MATERI : POTENSIOMETRI

Oleh:
Kelompok : 5/Kamis Pagi

Anggota :

Badar Ilham Anggawijaya NIM : 21030114120032

Ilham Satria Perdana NIM : 21030114120034

Medisa Maharani NIM : 21030114120004

Laboratorium Dasar Teknik Kimia I

Jurusan Teknik Kimia Fakultas Teknik

Universitas Diponegoro

Semarang

2014
 LAPORAN RESMI
PRAKTIKUM DASAR TEKNIK KIMIA I

MATERI : POTENSIOMETRI

Oleh:
Kelompok : 5/Kamis Pagi

Anggota :

Badar Ilham Anggawijaya NIM : 21030114120032

Ilham Satria Perdana NIM : 21030114120034

Medisa Maharani NIM : 21030114120004

 Potensiometri

HALAMAN PENGESAHAN

1. Judul Praktikum : Potensiometri

2. Anggota :
1. Nama Lengkap : Badar Ilham
Anggawijaya NIM 21030114120032
Jurusan : S1 Teknik Kimia
Universitas/Institut/Politeknik : Universitas Diponegoro

2. Nama Lengkap : Ilham Satria

Perdana NIM 21030114120034
Jurusan : S1 Teknik Kimia
Universitas/Institut/Politeknik : Universitas Diponegoro

3. Nama Lengkap : Medisa Maharani

NIM 210301141120004
Jurusan : S1 Teknik Kimia
Universitas/Institut/Politeknik : Universitas Diponegoro

Disahkan pada:
Hari, tanggal : Rabu, 18 Desember 2014

Semarang, 18 Desember 2014

Asisten Laboratorium PDTK I

Alfiyanti
21030113120071

Laboratorium Dasar Te ni Kimia ii

I
 KATA PENGANTAR

Puji dan syukur kami panjatkan kepada Allah SWT karena berkat rahmat dan karunia -
Nya, kami dapat menyelesaikan laporan resmi Praktikum Dasar Teknik Kimia 1 dengan
lancar dan sesuai dengan harapan kami.Ucapan terima kasih juga kami ucapkan kepada
koordinator asisten laboratorium PDTK 1 Rizki Angga Anggita, asisten Alfiyanti sebagai
asisten laporan praktikum potensiometri kami, dan semua asisten yang telah membimbing
sehingga tugas laporan resmi ini dapat kami selesaikan. Kami juga mengucapkan terima kasih
kepada teman- teman yang telah membantu kami, baik dalam segi waktu maupun motivasi

Laporan resmi praktikum dasar tekinik kimia 1 ini berisi materi

tentang potensiometri. Potensiometri merupakan metode penetapan kadar suatu zat dengan
mengukur beda potensialnya. Tujuan dari percobaan ini adalah menentukan
kadar NaOH dan HCL dalam larutan dengan metode potensiometri, untuk mendapatkan titik
ekivalen pada titrasi asam basa.

Laporan resmi ini telah kami buat sebenar dan sebaiknya, namun kami menyadari
masih banyak kekurangan dan kesalahan yang ditemukan dalam laporan ini. Oleh karena itu,
kritik dan saran yang sifatnya membngun kami harapkan.

Semarang, 18 Desember 2014

Penyusun
 DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL...................................................................................................................i

HALAMAN PENGESAHAN....................................................................................................ii

PRAKATA................................................................................................................................iii

DAFTAR ISI.............................................................................................................................iv

DAFTAR TABEL.....................................................................................................................vi

DAFTAR GAMBAR...............................................................................................................vii

INTISARI................................................................................................................................viii

SUMMARY..............................................................................................................................ix

BAB I PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang.........................................................................................................1

1.2 Tujuan Percobaan.....................................................................................................1

1.3 Manfaat Percobaan...................................................................................................1

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Landasan Teori.........................................................................................................2

2.2 Elektroda Pembanding.............................................................................................2

2.3 Elektroda Indikator...................................................................................................2

2.4 pH meter...................................................................................................................3

2.5 Persamaan Nerst.......................................................................................................3

2.6 Aplikasi Potensiometri di Bidang Industri...............................................................4

2.7 Jenis Larutan dan Fungsi Reagen dalam Praktikum................................................4

 2.8 Teori Titik Akhir Titrasi dan Titik Ekivalen............................................................4

2.9 Perhitungan Kadar Menggunakan Titrasi.................................................................5

BAB III METODE PERCOBAAN

3.1 Alat dan Bahan yang Digunakan..............................................................................6

3.1.1 Bahan yang Digunakan.............................................................................6

3.1.2 Alat yang Digunakan.................................................................................6

3.2 Gambar Alat.............................................................................................................6

3.3 Keterangan Gambar Alat..........................................................................................8

3.4 Cara Kerja.................................................................................................................8

BAB IV HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

4.1 Hasil Percobaan......................................................................................................10

4.2 Pembahasan............................................................................................................12

BAB V PENUTUP

5.1 Kesimpulan.............................................................................................................18

5.2 Saran.......................................................................................................................18

DAFTAR PUSTAKA

LAMPIRAN
 DAFTAR TABEL

Tabel 4.1 pH Larutan Setiap Penambahan Asam Oksalat........................................................10

Tabel 4.2 pH Larutan Setiap Penambahan NaOH....................................................................11

Tabel 4.3 pH Larutan pada Standarisasi NaOH disekitar Titik Ekivalen................................14

Tabel 4.4 pH Larutan pada Penentuan Kadar HCl disekitar Titik Ekivalen............................15

Tabel 4.5 Perbandingan VE perhitungan grafik dan tabel........................................................17

 DAFTAR GAMBAR

Gambar 3.1 pH meter.................................................................................................................6

Gambar 3.2 Magnetic stirrer......................................................................................................6

Gambar 3.3 Erlenmeyer.............................................................................................................7

Gambar 3.4 Pipet Tetes..............................................................................................................7

Gambar 3.5 Labu Takar..............................................................................................................7

Gambar 3.6 Beaker glass............................................................................................................7

Gambar 3.7 Buret, statif, dan klem............................................................................................7

Gambar 3.8 Gelas ukur...............................................................................................................7

Gambar 4.1 Grafik Hubungan pH Larutan dan Volume Penambahan Asam Oksalat.............12

Gambar 4.2 Grafik Hubungan pH Larutan dan Volume Penambahan NaOH.........................13

Gambar 4.3 Grafik Hubungan ∆pH/∆V Vs. Volume asam oksalat........................................15

Gambar 4.4 Grafik Hubungan ∆2pH/∆V2 Vs. Volume asam oksalat......................................15

Gambar 4.5 Grafik Hubungan ∆pH/∆V Vs. Volume NaOH..................................................16

Gambar 4.6 Grafik Hubungan ∆2pH/∆V2 Vs. Volume NaOH................................................16

 INTISARI

Analisa Volumetri (titrasi) merupakan salah satu cara untuk mengetahui kadar suatu
senyawa dalam sampel. Tujuan dari percobaan ini adalah menentukan kadar suatu senyawa
dalam sampel dengan metode potensiometri berdasarkan reaksi netralisasi. Manfaat dari
percobaan ini yaitu dapat menentukan kadar suatu senyawa dalam sampel dengan metode
potensiometri berdasarkan reaksi netralisasi.
𝑅𝑇
Prinsip potensiometri berdasarkan persamaan Nerst yaitu 𝐸 = + 𝑙𝑛𝑎 𝑛+ .
𝑀
𝐸𝑂 𝑛𝐹
Aplikasi potensiometri dalam bidang industri seperti pada analisis kloridapada pul dan kertas.
Di bidang kontrol bahan makanan seperti analisis NO 3-, F-, Br-, Ca2+ dalam minuman,
susu, daging, atau jus buah.
Percobaan dilakukan dengan membuat larutan NaOH, larutan Asam Oksalat, dan
kalibrasi pH-meter terlebih dahulu. Larutan ditampung dalam beaker glass dengan magnetic
bar di dalamnya. Magnetic stirrer dinyalakan dan diatur kecepatannya. Latutan dititrasi
dengan volume tetap dan diukur pH nya menggunakan elektroda pH. Cara yang sama
dilakukan untuk standarisasi NaOH dan penentuan kadar HCl.
Grafik hasil percobaan menunjukkan penurunan pH setiap penambahan Asam
Okasalat dan kenaikan pH setiap penambahan NaOH. pH larutan relatif stabil sebelum TAT,
karena ion H+ atau OH- yang ada belum tenetralisir seluruhnya. Konsentrasi HCl yang
ditemukan lebih rendah daripada aslinya karena beberapa alasannya, termasuk sifat NaOH
yang mudah terkontaminasi. Alasan lain ialah sifat volatil HCl yang membuat konsentrasi
dapat berubah. Di sisi lain, metode yang digunakan hanyalah Analisa Grafik yang kurang
akurat dibandingkan Metode Tabel dan Grafik Turunan.
Konsentrasi larutan NaOH yaitu 0,0512 N. Dan konsentrasi HCl dalam sampel yang
tak diketahui adalah sebesar 0,021 N. Kadar HCl yang sesungguhnya ialah 0,0216 N;
sehingga persen error percobaan ini adalah sebesar 2,77 %. Pada percobaan berikutnya,
akan lebih baik jika mengkalibrasi instrumen setiap penggantian larutan yang ingin
diidentifikasi. Dan untuk saran lainnya yaitu untuk menggunakan kecepatan sedang pada
magnetic stirrer.
 SUMMARY

Volumetric analysis (titration) is one of several ways to determine the concentration

of some compound in a sample. The purpose of this experiment is to find the concentration of
compound in a sasmple using potentiometric titration based on neutralization reaction. The
benefit of this experiment is can be able to determine the concentration of compound in a
sample using potentiometric titration based on neutralization reaction.
Principally, Potentiometry uses Nernst Equation, 𝐸 = 𝐸𝑂 + 𝑅𝑇 𝑙𝑛𝑎𝑀𝑛+ . Potentiometry
𝑛𝐹
can be applied in industry such as chloride analysis in a pulp and paper. In the food
-
controlling such as determining NO3 , F-, Br-, Ca2+ in beverages, milk, meat, or fruit juice.
The experiment is done by making NaOH solution, Oxalic Acid solution, and
callibration of pH-meter first. The solution is put in a beaker glass with a magnetic bar
inside. The magnetic stirrer is turned on, and adjust the speed. The solution is titrated by
fixed volume and pH is measured by pH-electrode. The same way is used to standarize
NaOH and to determine the concentration of HCl.
The experiment chart shows decreasing of pH value every addition of Oxalic Acid,
and shows increasing of pH value every addition of NaOH. pH of the solution is relatively
stable before the endpoint of titration, it is because H+ or OH- ions are not neutralized yet.
The concentration of HCl that is found is lower than its real because of some reasons,
including characteristic of NaOH which is easily contaminated. Another reason is volatile
characteristic of HCl which can make the concentration changes. In the other side, the
method which is used is Graphical Analysis, has less accuracy than Table and Differential
Chart Method.
The concentration of NaOH solution is about 0,0512 N. And the concentration of HCl
in unknown solution is about 0,021 N. The real concentration of HCl is 0,0216 N; thus the
percent error of this experiment is about 2,77%. In the next experiment, it is better to
callibrate the instrument with aquadest every change of identified solution. And for another
hints is to use medium speed of magnetic stirer.
 Potensiometri

BAB I
PENDAHULUAN

I.1. Latar Belakang

Analisa volumetrik (titrasi) merupakan salah satu cara untuk mengetahui kadar suatu
senyawa/unsur dalam sampel. Pada titrasi yang berdasarkan reaksi netralisasi asam basa,
biasanya titik ekivalen ditentukan menggunakan suatu indikator asam basa yaitu zat yang
mempunyai warna tertentu pada range pH tertentu sehingga pada saat tercapai titik ekivalen
akan timbul perubahan warna.

Potensiometri merupakan suatu metode analisis kimia yang berdasarkan pengukuran

beda potensial sel dari suatu sel elektrokimia. Dengan cara ini indikator untuk menentukan
titik ekivalen pada titrasi netralisasi dapat diketahui dari perubahan potensial pada setiap
pertambahan volume titran.

I.2. Tujuan Percobaan

Menentukan kadar suatu senyawa dalam sampel HCl dengan metode potensiometri
berdasarkan reaksi netralisasi (asam-basa).

I.3. Metode Percobaan

Dapat menentukan kadar suatu senyawa dalam sampel HCl dengan metode
potensiometri berdasarkan reaksi netralisasi (asam-basa).

Laboratorium Dasar Te ni Kimia 1

I
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

II.1. Landasan Teori

Potensiometri adalah suatu cara analisis berdasarkan pengukuran
beda potensial sel elektrokimia. Metode potensiometri digunakan untuk menentukan konsen-
trasi suatu ion (ion selective electrode), pH suatu larutan, dan menentukantitik akhir titrasi.
Alat-alat yang diperlukan dalam metode potensiometri adalah:

1. Electroda pembanding (reference electrode)

2. Elektroda pembanding (indicator electrode)
3. Alat pengukur potensial
II.2. Elektroda Pembanding
Dalam beberapa penggunaan analisis elektrokimia, diperlukan suatu elektroda dengan
harga potensial setengah sel yang diketahui, konstan, dan sama sekali tidak peka terhadap
komposisi larutan yang sedang diselidiki. Suatu elektroda yang memenuhi persyaratan di atas
disebut elektroda pembanding.Beberapa contoh elektroda pembanding :
1.Elektroda kalomel : berbentuk tabung yang terbuat dari gelas atau plastik. Pasta Hg / HgCl
terdapat di dalam tabung bagian dalam, yang dihubungkan dengan larutan KCl jenuh melalui
lubang yang sangat kecil. Kontak elektroda ini dengan larutan dari setengah sel lainnya
melalui penyekat yang terbuat dari porselen atau asbes berpori.
2.Elektroda perak / perak klorida : elektroda pembanding yang mirip dengan elektroda
kalomel yang terdiri dari suatu elektroda perak yang dilapisi dengan perak klorida dan
dicelupkan ke dalam larutan KCl.
II.3. Elektroda Indikator (Indicator Electrode)
Pasangan elektroda pembanding adalah elektroda indikator (disebut juga working
electrode) yang potensialnya bergantung pada konsentrasi zat yang sedang diselidiki.
Elektroda indikator dibagi menjadi dua kategori, yaitu : elektroda logam dan elektroda
membran. Elektroda logam dapat dikelompokkan ke dalam dapat dikelompokkan ke dalam
elektroda jenis pertama (first kind), elektroda jenis kedua (second kind), elektroda jenis
ketiga (third kind).
1. Elektroda jenis pertama adalah elektroda yang langsung berkesinambungan dengan
kation yang berasal dari logam tersebut. Contoh : elektroda tembaga.
 2. Elektroda jenis kedua adalah elektroda yang harga potensialnya bergantung pada
konsentrasi suatu anion yang dengan ion yang berasal dari elektroda membentuk
endapan atau ion kompleks yang stabil. Contoh : elektroda perak untuk analisa halide.
3. Elektroda jenis ketiga adalah elektroda redoks. Contoh : elektroda merkurium EDTA.
Logam mulia seperti platina, emas, dan paladium, bertindak sebagai elektroda indikator
pada reaksi redoks.
4. Elektroda indikator membran. Sebuah membran membiarkan jenis-jenis ion tertentu
untuk menembusnya, tetapi menahan yang lain. Klasifikasi elektroda indikator
membrane ada dua jenis, yaitu elektroda selektif ion dan elektroda selektif molekul.
Contoh indikator membran : elektroda kaca yang digunakan untuk menetapkan pH.
II.4. pH meter
pH meter merupakan contoh aplikasi elektroda membran yang berguna untuk
mengukur pH larutan. pH meter dapat juga digunakan untuk menentukan titik akhir titrasi
asam basa pengganti indikator.
Suatu potensial dibangkitkan pada sebuah membran kaca tipis yang memisahkan dua
larutan dengan aktivitas ion hidrogen yang berbeda. Potensial yangditimbulkan tergantung
pada perbedaan aktivitas ion hidrogen pada setiap sisi dari membran dan tidak dipengaruhi
oleh adanya ion-ion lain di dalam larutan. Elektroda kaca juga selektif terhadap ion-ion lain
dari hidrogen. Alat ini dilengkapi denganelektroda kaca dan elektroda kalomel (SCE) atau
gabungan dari keduanya (elektroda kombinasi).
Hal yang harus diperhatikan dalam menggunakan elektroda adalah cairan dalam
elektroda harus selalu dijaga lebih tinggi dari larutan yang diukur. Hal ini dimaksudkan untuk
mencegah kontaminasi larutan elektroda atau penyumbatan penghubung karena reaksi ion-ion
analit dengan ion raksa (I) atau ion perak.
II.5. Persamaan Nerst
Potensiometri adalah metode penetapan kadar suatu zat dengan mengukur

beda potensialnya. Prinsipnya berdasarkan persamaan “Nerst”

𝑅𝑇
𝐸 = 𝐸𝑂 + 𝑙𝑛𝑎𝑀𝑛+
𝑛𝐹
Dengan :
E° = potensial elektroda standar yang konstan dengan logam
P = tetapan gas
T = temperatur mutlak
F = tetapan Faraday
N = valensi ion
Mn+ = aktivitas ion dengan larutan
Persamaan dapat disederhanakan menjadi:
0,0001983
E = EO + 0,0001983+ log a Mn+
𝑛

Untuk temperature 25oC

0,0591
E = EO + log a Mn+
𝑛

aMn+ dapat diasumsukan sebagai c Mn+ (konsentrasi ion dengan molar)

II.6. Aplikasi potensiometri di bidang industri
Dalam metode potensiometri, informasi mengenai komposisi yang terdapat dalam
sampel diperoleh melalui perbedaan potensial antara dua elektroda. Metode ini telah dikenal
sejak abad 20 dan penggunaanya menjadi sangat luas sejak 25 tahun belakangan ini dan telah
digunakan untuk sejumlah aplikasi analitik yang dikembangkan dengan menggunakan
elektroda selektif ion (ESI) yang sifat elektroniknya lebih sensitif dan stabil. Potensiometri
digunakan dalam bidang industri seperti analisa klorid dalam pulp dan kertas, di bidang
-
control bahan makanan seperti analisis NO3 , F-, Br-, Ca2+ dalam minuman, susu, daging
atau jus buah.
II.7. Jenis larutan dan fungsi reagen dalam praktikum
Larutan baku primer adalah larutan yang konsentrasinya sudah diketahui. Biasanya
berfungsi sebagai titran. Syarat dari larutan baku primer adalah mempunyai kemurnian tinggi,
rumus molekulnya pasti, tidak mengalami perubahan. Pada proses penimbangan, berat
ekivalen tinggi, dan larutan stabil dalam penyimpanan. Larutan baku sekunder adalah larutan
yang lebih rendah dari larutan baku primer, berat ekivalen tinggi, dan larutannya relative
stabil dalam penyimpanan.
Dipilih asam oksalat sebagai larutan standar primer karena asam oksalat memiliki berat
ekivalen yang cukup tinggi sehingga kemurniannya tidak mudah berpengaruh. Larutan NaOH
termasuk larutan standar sekunder. Jadi larutan NaOH perlu distandarisasi oleh larutan
standar primer, yaitu asam oksalat untuk mengetahui konsentrasi / normalitas NaOH yang
sesungguhnya.
II.8 Teori titik akhir titrasi dan titik ekivalen
Titran ditambahkan sedikit demi sedikit pada analit sampai diperoleh keadaan dimana
titran bereaksi secara ekivalen dengan analit, akhirnya titran habis bereaksi dengan analit,
keadaan ini disebut titik ekivalen. Titik ekivalen dapat ditentukan dengan berbagai macam
cara, namun cara yang umum adalah menggunakan indikator. Indikator akan berubah warna
dengan
adanya perubahan warna indikator disebut titik akhir titrasi. Titrasi yang bagus memiliki titik
ekivalen yang berdekatan dengan titik akhir titrasi dan kalau bias sama. (Bayu, 2014)
II.9 Perhitungan kadar menggunakan titrasi
Perhitungan titrasi berdasarkan rumus
V.N. Titran = V.N Analit
Dimana V adalah volume dan N adalah normalitas. Kita tidak menggunakan molaritas
(M) disebabkan dalam keadaan reaksi yang telah berjalan sempurna reagen dihasilkan dari
perkalian normalitas dengan volume.Titrasi biasanya disebut sebagai metode volumetrik, hal
ini disebabkan pengukuran volume larutan hingga pembacaan volume titran yang habis
dipakai untuk titrasi mempengaruhi system hasil analisis.
 BAB III
METODOLOGI PERCOBAAN

III.1 Alat dan Bahan yang Digunakan

III.1.1 Bahan yang Digunakan
1. Asam Oksalat 0,5 N
2. NaOH 0,4 N
3. HCl
4. Aquadest
III.1.2 Alat yang digunakan
1. pH meter
2. Magnetic stirrer
3. Erlenmeyer
4. Pipet tetes
5. Labu takar
6. Buret + statif + klem
7. Beaker glass
8. Gelas ukur
III.2 Gambar Alat

Gambar 3.1 pH meter Gambar 3.2 Magnetic stirrer

 Gambar 3.4 Pipet tetes
Gambar 3.3 Erlenmeyer

Gambar 3.5 Labu Takar Gambar 3.6 Beaker Glass

Gambar 3.7 Buret, statif dan klem Gambar 3.8 Gelas ukur
III.3 Keterangan Gambar Alat

1. pH meter : mengetahui pH larutan sampel

2. Buret : sebagai tempat untuk titran
3. Statif : alat untuk pemasangan klem
4. Klem : untuk menahan buret pada statif
5. Erlenmeyer : menampung larutan / titran pada proses titrasi
6. Gelas kimia : menampung larutan dalam jumlah banyak
7. Gelas ukur : mengukur volume larutan
8. Labu takar : untuk pengenceran zat tertentu
9. Magnetic stirrer : mengaduk larutan supaya menjadi homogeny
10. Pipet volume : mengukur larutan dengan volume tertentu
III.4 Cara Kerja
A. Standarisasi Larutan NaOH
1. Buat NaOH dengan menimbang NaOH 0,6 gram, lalu larutkan dalam labu takar 500
mL sampai tanda batas.
2. Kalibrasi pH meter dengan menggunakan aquadest sampai pH konstan.
3. Masukan 70 mL larutan NaOH kedalam gelas kimia dan masukan magnetic bar
kedalamnya, tempatkan gelas kimia tersebut di magnetic stirrer, atur kecepatan
hingga tidak terbentuk pusaran pada larutan yang akan dititrasi.
4. Masukan Asam Oksalat ke dalam buret, tempatkan ujung buret ke dalam leher gelas.
5. Pasangkan elektroda pH meter sampai tercelup pada cairan dalam gelas kimia.
(selalu lakukan pencucian dan pengeringan setiap kali elektroda dimasukan kedalam
cairan yang baru).
6. Catat nilai pH yang terbaca pada pH meter.
7. Alirkan Asam Oksalat sebanyak 2 mL, catat perubahan yang terjadi. Penambahan
asam oksalat dan pencatatan pH dilanjutkan sampai terjadi lonjakan harga pH
kemudian stabil lagi. Catat seperti tabel berikut:
Volume asam oksalat 0,1 N pH larutan
0
2
4
Dst
 8. Ulangi proses di atas (nomor 2-6) dengan larutan NaOH yang baru tetapi pencatatan
pH dilakukan setiap penambahan 0.1 mL pada daerah yang mengalami lonjakan pH,
sedangkan pada daerah lain tetap 2 mL
9. Buat kurva titrasi antara pH vs Volume Asam Oksalat, sehingga diperoleh gambar
seperti di bawah, dan tentukan titik ekivalennya
10. Hitung kadar NaOH

VE

B. Penetapan Kadar HCl

1. Kalibrasi pH meter dengan menggunakan aquadest.
2. Masukan 50 mL HCl ke dalam gelas kimia dan masukan magnetic bar kedalamnya,
tempatkan gelas kimia di atas magnetic stirrer atur kecepatan hingga tidak terbentuk
pusaran pada cairan dalam gelas kimia.
3. Masukan NaOH ke dalam buret, dan tempatkan ujung buret pada mulut gelas kimia
berisi HCl.
4. Pasangkan elektroda pH meter sampai tercelup pada cairan dalam gelas kimia.
(selalu lakukan pencucian dan pengeringan setiap kali elektroda dimasukan kedalam
cairan yang baru).
5. Catat pH yang terbaca pada pH meter.
6. Keluarkan NaOH 2 mL, catat perubahan pH yang terjadi, lakukan penambahan setiap
2 mL dan catat pH setiap penambahan (sampai pH menunjukan asam yang stabil)
terjadinya lonjakan yang tajam menunjukan titik TAT.
7. Ulangi langkah 1-5, catat perubahan pH setiap penambahan 0.1 mL NaOH pada titik
lonjakan dan 2 mL NaOH pada titik yang lainnya.
8. Buat kurva titrasi antara pH vs volume NaOH.
9. Hitung kadar HCl.
 BAB IV
HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

IV. 1. Hasil Percobaan

1. Standarisasi NaOH dengan Asam Oksalat 0,2 N
Tabel 4.1 pH Larutan Setiap Penambahan Asam Oksalat
V Asam Oksalat 0,2 N pH Larutan
0 9.823
2 9.847
4 9.845
6 9.862
8 9.815
10 9.68
12 9.25
12.1 9.218
12.2 9.182
12.3 9.099
12.4 8.531
12.5 8.71
12.6 8.44
12.7 7.92
12.8 6.9
12.9 6.2
13 5.918
13.1 5.649
13.2 5.44
13.3 5.29
13.4 5.18
13.5 5.1
13.6 5.03
13.7 5
13.8 4.96
13.9 4.94
 14 4.92
16 4.6
18 4.31
20 4.13
22 3.9
24 3.71

2. Penetapan kadar HCl

Tabel 4.2 pH Larutan Setiap Penambahan NaOH

V NaOH pH Larutan
0 3.8
2 3.3
4 3.1
6 2.8
8 3.2
10 3.3
12 3.4
14 3.3
16 3.2
18 3.3
20 3.6
20.1 3.7
20.2 3.8
20.3 3.9
20.4 3.5
20.5 3.75
20.6 4
20.7 4.7
20.8 5.3
20.9 5.6
21 6.05
 21.1 7.1
21.2 7.7
21.3 8
21.4 8.17
21.5 8.3
21.6 8.44
21.7 8.54
21.8 8.64
21.9 8.73
22 8.79
24 9.3
26 9.5
28 9.62
30 9.7

IV. 2. Pembahasan
1.Standarisasi Larutan NaOH

VE = 12,8 mL

Gambar 4.1. Grafik Hubungan pH Larutan dan Volume Penambahan Asam Oksalat.

Larutan standar sekunder NaOH distandarisasi menggunakan larutan standar primer,

yaitu asam oksalat 0,2 N. Gambar 4.1 menunjukkan hubungan pH larutan Vs penambahan
asam oksalat. Dari grafik, pH larutan relatif stabil hingga penambahan 12 mL asam.
Kemudian terjadi lonjakan pH setelah penambahan 14 mL asam. Karena OH- habis bereaksi
dengan H+ dan terdapat kelebihan ion H+. karena reaksi yang terjadi adalah netralisasi asam
basa, VE dapat dicari dengan mencari volume penambahan asam yang menghasilkan pH 7.
Sehingga VE didapat 12,8 mL.

2.Kadar HCl pada sampel.

VE = 21,1 mL

Gambar 4.2. Grafik Hubungan pH Larutan dan Volume Penambahan NaOH.

Konsentrasi HCl pada asampel dapat diketahui dengan menitrasi sampel dengan larutan
NaOH yang terstandarisasi, dengan prinsip netralisasi asam basa. Dari Gambar 4.2, pH
larutan relatif stabil hingga penambahan 20 mL NaOH. Lalu lonjakan pH terjadi setelah
penambahan 22 mL HCl. Karena ion H+ pada larutan habis bereaksi dengan OH- dan karena
adanya kelebihan OH-. Karena menggunakan prinsip netralisasi asam basa, V E dapat dicari
dengan mencari volume penambahan NaOH yang menghasilkan pH sebesar 7. Sehingga
didapat VE adalah 21,1 mL.
Dari proses standarisasi larutan NaOH, didapat normalitas NaOH adalah sebesar 0,0512
N. kemudian dari proses titrasi sampel dengan larutan NaOH yang distandarisasi didapat
normalitas HCl dalam sampel sebesar 0,021 N. Dengan kadar asli HCl pada sampel adalah
0,0216 N. Persen error pada percobaan ini adalah 2,77 %.
Alasan kadar HCL yang ditemukan lebih kecil dari aslinya antara lain :
1. Sifat NaOH yang mudah terkontaminasi.
 NaOH rentan terkontaminasi karena sifatnya yang mudah bereaksi dengan CO 2 dari
udara dan menyerap air dalam keadaan terbuka. Reaksi NaOH dengan CO2 akan
menghasilkan NaHCO3 yang memiliki pH lebih rendah dari NaOH. Adapun
reaksinya adalah sebagai berikut:
NaOH + CO2 → NaHCO3
Karena kadar NaOH yang lebih rendah, mengakibatkan kadar HCl hasil perhitungan
juga rendah, karena normalitas (N) yang berbanding lurus dengan HCl.
(Underwood,1998)
2. Sifat Volatil HCl
HCl memilik sifat volatil (mudah menguap). sifat volatil HCl ini mempengaruhi
konsentrasi. Perubahan konsentrasi inilah yang menyebabkan kadar yang ditemukan
lebih kecil dari aslinya. (Underwood,2000).
3. Metode Perhitungan
VE didapat dengan mencari nilai volume titran dimana pH bernilai 7,0 pada grafik.
Metode yang demikian disebut perhitungan grafik, yang mana kurang akurat dalam
perhitungannya. Metode yang lebih akurat untuk mencari V E adalah dengan metode
perhitungan tabel, yaitu dengan mencari turunan pada pH terhadap volume dan
turunan keduanya (Underwood, 1998) dan mencari kadar HCl pada sampel.
Tabel 4.3. pH Larutan pada Standarisasi NaOH disekitar Titik Ekivalen
VAsam Oksalat (mL) pH ∆pH/∆V ∆2pH/∆V2
12,5 8,931
12,6 8,44 -4,91
12,7 7,92 -5,2 -2,9
12,8 6,9 -10,2 -53,2
12,9 6,2 -7,0 32
13,0 5,918 -2,82 41,8
13,1 5,649 -2,69 1,3
13,2 5,44 -2,09 6
13,3 5,29
 Grafik Hubungan ΔpH/ΔV vs. VAsam
2 Oksalat

0
ΔpH/ΔV 0 5 10 15 20 25
-2

-4

-6

-8

-10 VAsam Oksalat

(mL)
-12

Gambar 4.3. Grafik Hubungan ∆pH/∆V Vs. Volume asam oksalat

Grafik Hubungan Δ2pH/ΔV2 vs. VAsam Oksalat

60

40
Δ2pH/ΔV2

20

0
4 6 8 10 12 14 16 18 20
-20

-40

-60
VAsam Oksalat
(mL)

Gambar 4.4. Grafik Hubungan ∆2pH/∆V2 Vs. Volume asam oksalat

Untuk mencari VE adalah dengan mencari ∆2pH/∆V2 sama dengan nol, dengan menganggap
grafik disekitar titik ekivalen adalah linear (Underwood,1998). Sehingga didapat VE pada
standarisasi NaOH 12,8624 mL.
Tabel 4.4. pH Larutan pada Penentuan Kadar HCL disekitar Titik Ekivalen
VNaOH (mL) pH ∆pH/∆V ∆2pH/∆V2
20,5 3,75
20,6 4,0 2,5
20,7 4,7 7 45
20,8 5,3 6 -10
20,9 5,6 3 -30
21,0 6,05 4,5 15
21,1 7,1 10,5 60
21,2 7,7 6 -35
21,3 8,0 3
21,4 8,17

Grafik Hubungan ΔpH/ΔV vs.

VNaOH
12
10
8
6
4
ΔpH/ΔV

2
0
-2
-4 0 5 10 15 20 25 30
-6

VNaOH
(mL)

Gambar 4.5. Grafik Hubungan ∆pH/∆V Vs. Volume NaOH

Grafik Hubungan Δ2pH/ΔV2 vs. VNaOH

80
60
40
Δ2pH/ΔV2

20
0

0 20,5 21 21,5 22
2
-20

-40
-60
VNaOH (mL)

Gambar 4.6. Grafik Hubungan ∆2pH/∆V2 Vs. Volume NaOH

Dari Gambar 4.6 , meski terdapat galat pada penentuan turunan kedua, VE yang dipakai
adalah tetap volume dengan pH yang mendekati 7,0 yaitu antara 21,1 mL. Sehingga VE untuk
penentuan kadar HCl yaitu 21,1631 mL.
Berikut adalah tabel perhitungan antara perhitungan tabel dan grafik.
Tabel 4.5. Perbandingan VE perhitungan grafik dan tabel
Larutan VE Tabel (mL) VE Grafik (mL) % Kesalahan
Standar 12,8624 12,8 0,48 %
Sampel 21,1631 21,1 0,29 %

Dari tabel 4.5 terlihat bahwa titran pada perhitungan grafik lebih rendah dibandingkan hasil
perhitungan tabel, sehingga normalitas HCl ditemukan lebih rendah dari normalitas
sesungguhnya.
 BAB V
PENUTUP

V.1 Kesimpulan
1. Pada standarisasi NaOH, perubahan pH yang sangat signifikan saat melewati TAT
terjadi pada penambahan volume asam oksalat sebesar 12 mL – 14 mL dengan V E
sebesar 12,8 mL.
2. Pada titrasi untuk menentukan kadar HCl, peruubahan pH yang sangat signigikan saat
melewati TAT terjadi pada penambahan volume NaOH sebesar 20 mL – 22 mL
dengan VE sebesar 21,1 mL.
3. Kadar NaOH yang ditemukan adalah sebesar 0,0512 N. Kadar HCl yang ditemukan
adalah sebesar 0,021 N sedangkan kadar asli HCl sebesar 0,0216 N dengan persen
error sebesar 2,77%.
V.2 Saran
1. Kalibrasi pH meter setiap penggantian cairan.
2. Selalu lakukan pembilasan dan pengeringan setiap kali elektroda pH meter dimasukan
ke dalam cairan yang lain.
3. Letakan elektroda pH meter berjauhan dengan magnetic bar agar tidak bertabrakan.
4. Putaran magnetic bar diatur agar tidak terlalu cepat untuk menghindari terjadinya
pusaran di dalam cairan yang dapat membuat konsentrasi menjadi tidak homogen.
5. Amati dan pastikan sampai pH menunjukan angka ya stabil.
 DAFTAR PUSTAKA

Bard, A.J. & Faulker, L.R. 1980. Electrochemical Methods. New York: John Willey &

Sons Underwood, A.L., Day, R.A. 1990. Analisa Kimia Kuantitatif, edisi keempat. Jakarta:
Erlangga

Watoni, Abdul Haris, dkk.2000. Studi Aplikasi Metode Potensiometri pada Penentuan
Kandungan Karbon Organik Total Tanah. Bogor: Tidak diterbitkan.

http://teknikelektronika.com/pengertian-fungsi-potensiometer/
 Potensiometri

LEMBAR PERHITUNGAN REAGEN

1. Asam Oksalat (H2C2O4)

𝑁𝐻2𝐶2𝑂4 = 0,2 𝑁

𝑉 = 100 𝑚𝐿

𝑀𝑒𝑞 = 0,2 𝑁 × 100 𝑚𝐿 = 20 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑞

𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑒𝑞 20
= = = 10 𝑚𝑚𝑜𝑙 = 10−2𝑚𝑜𝑙
𝐻2𝐶2𝑂4 𝑒 2
𝑔𝑟𝑎𝑚𝐻 𝐶 𝑂 = 𝑚𝑜𝑙 × 𝐵𝑀 = 10−2 × 126 = 1,26 𝑔𝑟𝑎𝑚
2 2 4

2. Natrium Hidroksida (NaOH)

𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,06 𝑁

𝑉 = 250 𝑚𝐿

𝑀𝑒𝑞 = 0,06 𝑁 × 250 𝑚𝐿 = 15 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑞

𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑒𝑞 15
= = = 15 𝑚𝑚𝑜𝑙 = 1,5 × 10−2𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑒 1

𝑔𝑟𝑎𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑚𝑜𝑙 × 𝐵𝑀 = 1,5 × 10−2 × 40 = 0,6 𝑔𝑟𝑎𝑚

Laboratorium Dasar Te ni Kimia A-1

I
 Potensiometri

LEMBAR PERHITUNGAN

1. Kadar NaOH hasil standarisasi

𝑁𝐻2𝐶2𝑂4 = 0,2 𝑁

𝑉𝐸,𝐻2𝐶2𝑂4 = 12,8 𝑚𝐿

𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 50 𝑚𝐿
(𝑉×𝑁)𝐻2𝐶2𝑂4 0,2×12,8
𝑁 = = = 0,0512 𝑁
𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 50

2. Kadar HCl dalam sampel

𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,0512 𝑁

𝑉𝐸,𝑁𝑎𝑂𝐻 = 21,1 𝑚𝐿

𝑉𝐻𝐶𝑙 = 50 𝑚𝐿

(𝑉×𝑁)𝑁𝑎𝑂𝐻 0,0512×21,1
𝑁𝐻𝐶𝑙 = 𝑉𝐻𝐶𝑙
= 50
= 0,021 𝑁

𝑁𝐻𝐶𝑙,𝑎𝑠𝑙𝑖 = 0,0216 𝑁

%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 0,0216−0,021
= 0,0216 × 100% = 2,77 %

Laboratorium Dasar Te ni Kimia B-1

I
 LAPORAN SEMENTARA
PRAKTIKUM DASAR TEKNIK KIMIA I

Materi :

POTENSIOMETRI

Anggota : 1. Badar Ilham Anggawijaya NIM : 1. 21030114120032

2. Ilham Satria Perdana 2. 21030114120034

3. Medisa Maharani 3. 21030114120004

Group : 5 / Kamis Pagi

LABORATORIUM DASAR TEKNIK

KIMIA TEKNIK KIMIA FAKULTAS
TEKNIK UNIVERSITAS DIPONEGORO
SEMARANG
 Potensiometri
I. Tujuan Percobaan
1. Menentukan kadar suatu senyawa dalam sampel HCl dengan metode potensiometri
berdasarkan reaksi netralisasi (asam-basa).

II. Percobaan
2.1 Bahan yang Digunakan
1. Asam Oksalat 0,5 N 100 ml
2. NaOH 0,4 N 250 ml
3. HCl 200 ml
4. Aquadest

2.2 Alat yang Digunakan

1. pH meter
2. Magnetic stirrer
3. Erlenmeyer
4. Pipet tetes
5. Labu takar
6. Buret + statif + klem
7. Beaker glass
8. Gelas ukur

2.3 Cara Kerja

A. Standarisasi Larutan NaOH
1. Buat NaOH dengan menimbang NaOH 0,6 gram, lalu larutkan dalam labu takar 500
mL sampai tanda batas.
2. Kalibrasi pH meter dengan menggunakan aquadest sampai pH konstan.
3. Masukan 70 mL larutan NaOH ke dalam gelas kimia dan masukan magnetic bar
kedalamnya, tempatkan gelas kimia tersebut di magnetic stirrer, atur kecepatan
hingga tidak terbentuk pusaran pada larutan yang akan dititrasi.
4. Masukan Asam Oksalat kedalam buret, tempatkan ujung buret ke dalam leher gelas.
5. Pasangkan elektroda pH meter sampai tercelup pada cairan dalam gelas kimia.
(selalu lakukan pencucian dan pengeringan setiap kali elektroda dimasukan kedalam
cairan yang baru).
6. Catat nilai pH yang terbaca pada pH meter.

Laboratorium Dasar Te ni Kimia C-2

I
 7. Alirkan Asam Oksalat sebanyak 2 mL, catat perubahan yang terjadi. Penambahan
asam oksalat dan pencatatan pH dilanjutkan sampai terjadi lonjakan harga pH
kemudian stabil lagi. Catat seperti tabel berikut:

Volume asam oksalat 0,1 N pH larutan

0
2
4
Dst

8. Ulangi proses di atas (nomor 2-6) dengan larutan NaOH yang baru tetapi pencatatan
pH dilakukan setiap penambahan 0.1 mL pada daerah yang mengalami lonjakan pH,
sedangkan pada daerah lain tetap 2 mL.
9. Buat kurva titrasi antara pH vs Volume Asam Oksalat, sehingga diperoleh gambar
seperti di bawah, dan tentukan titik ekivalennya.
10. Hitung kadar NaOH

VE

B. Penetapan Kadar HCl

1. Kalibrasi pH meter dengan menggunakan aquadest
2. Masukan 50 mL HCl ke dalam gelas kimia dan masukan magnetic bar kedalamnya,
tempatkan gelas kimia di atas magnetic stirrer atur kecepatan hingga tidak terbentuk
pusaran pada cairan dalam gelas kimia.
3. Masukan NaOH ke dalam buret, dan tempatkan ujung buret pada mulut gelas kimia
berisi HCl.
4. Pasangkan elektroda pH meter sampai tercelup pada cairan dalam gelas kimia.
(selalu lakukan pencucian dan pengeringan setiap kali elektroda dimasukan kedalam
cairan yang baru).
5. Catat pH yang terbaca pada pH meter.
 6. Keluarkan NaOH 2 mL, catat perubahan pH yang terjadi, lakukan penambahan
setiap 2 mL dan catat pH setiap penambahan (sampai pH menunjukan asam yang
stabil) terjadinya lonjakan yang tajam menunjukan titik TAT.
7. Ulangi langkah 1-5, catat perubahan pH setiap penambahan 0.1 mL NaOH pada titik
lonjakan dan 2 mL NaOH pada titik yang lainnya.
8. Buat kurva titrasi antara pH vs volume NaOH.
9. Hitung kadar HCl.

2.4 Hasil Percobaan

1. Standarisasi NaOH dengan Asam Oksalat 0,2 N
V Asam Oksalat 0,2 N pH Larutan
0 9.823
2 9.847
4 9.845
6 9.862
8 9.815
10 9.68
12 9.25
12.1 9.218
12.2 9.182
12.3 9.099
12.4 8.531
12.5 8.71
12.6 8.44
12.7 7.92
12.8 6.9
12.9 6.2
13 5.918
13.1 5.649
13.2 5.44
13.3 5.29
13.4 5.18
 13.5 5.1
13.6 5.03
13.7 5
13.8 4.96
13.9 4.94
14 4.92
16 4.6
18 4.31
20 4.13
22 3.9
24 3.71

2. Penetapan kadar HCl

V NaOH pH Larutan
0 3.8
2 3.3
4 3.1
6 2.8
8 3.2
10 3.3
12 3.4
14 3.3
16 3.2
18 3.3
20 3.6
20.1 3.7
20.2 3.8
20.3 3.9
20.4 3.5
20.5 3.75
20.6 4
20.7 4.7
20.8 5.3
20.9 5.6
21 6.05
21.1 7.1
21.2 7.7
21.3 8
21.4 8.17
21.5 8.3
21.6 8.44
21.7 8.54
21.8 8.64
21.9 8.73
22 8.79
24 9.3
26 9.5
28 9.62
30 9.7
 Potensiometri
LEMBAR KUANTITAS REAGEN

MATERI : POTENSIOMETRI

HARI/TANGGAL : KAMIS / 13 NOVEMBER 2014

NAMA : 1. BADAR ILHAM ANGGAWIJAYA

: 2. ILHAM SATRIA PERDANA

: 3. MEDISA MAHARANI

ASISTEN : ALFIYANTI

KUANTITAS REAGEN

No. JENIS REAGEN KUANTITAS

1 Asam Oksalat 0,2 N 100 mL
2 NaOH 0.06 N 250 mL
3 HCl titrasi @50 mL 100 mL

TUGAS TAMBAHAN

 Aplikasi potensiometer di Industri

 Prinsip kerja potensiometer

CATATAN

 Bawa milimeterblock SEMARANG, 10 NOVEMBER 2014

 Bawa tissue ASISTEN
 Titrasi @2 mL ; @0,1 mL

Alfiyanti

Laboratorium Dasar Te ni Kimia D-1

I
 Potensiometri

Pengertian dan Fungsi Potensiometer

Pengertian dan Fungsi Potensiometer, – Dalam Peralatan Elektronik, sering ditemukan
Potensiometer yang berfungsi sebagai pengatur Volume di peralatan Audio / Video seperti
Radio, Walkie Talkie, Tape Mobil, DVD Player dan Amplifier. Potensiometer juga sering
digunakan dalam Rangkaian Pengatur terang gelapnya Lampu (Light Dimmer Circuit) dan
Pengatur Tegangan pada Power Supply (DC Generator). Jadi apa sebenarnya Potensiometer
itu?

Potensiometer (POT) adalah salah satu jenis Resistor yang Nilai Resistansinya dapat diatur
sesuai dengan kebutuhan Rangkaian Elektronika ataupun kebutuhan pemakainya.
Potensiometer merupakan Keluarga Resistor yang tergolong dalam Kategori Variable
Resistor. Secara struktur, Potensiometer terdiri dari 3 kaki Terminal dengan sebuah shaft atau
tuas yang berfungsi sebagai pengaturnya. Gambar dibawah ini menunjukan Struktur Internal
Potensiometer beserta bentuk dan Simbolnya.

Laboratorium Dasar Te ni Kimia E-1

I
Struktur Potensiometer beserta Bentuk dan Simbolnya
Pada dasarnya bagian-bagian penting dalam Komponen Potensiometer adalah :

1. Penyapu atau disebut juga dengan Wiper

2. Element Resistif
3. Terminal

Jenis-jenis Potensiometer
Berdasarkan bentuknya, Potensiometer dapat dibagi menjadi 3 macam, yaitu :

1. Potensiometer Slider, yaitu Potensiometer yang nilai resistansinya dapat diatur

dengan cara menggeserkan Wiper-nya dari kiri ke kanan atau dari bawah ke atas
sesuai dengan pemasangannya. Biasanya menggunakan Ibu Jari untuk menggeser
wiper-nya.
2. Potensiometer Rotary, yaitu Potensiometer yang nilai resistansinya dapat diatur
dengan cara memutarkan Wiper-nya sepanjang lintasan yang melingkar. Biasanya
menggunakan Ibu Jari untuk memutar wiper tersebut. Oleh karena itu, Potensiometer
Rotary sering disebut juga dengan Thumbwheel Potentiometer.
3. Potensiometer Trimmer, yaitu Potensiometer yang bentuknya kecil dan harus
menggunakan alat khusus seperti Obeng (screwdriver) untuk memutarnya.
Potensiometer Trimmer ini biasanya dipasangkan di PCB dan jarang dilakukan
pengaturannya.

Prinsip Kerja (Cara Kerja) Potensiometer

Sebuah Potensiometer (POT) terdiri dari sebuah elemen resistif yang membentuk jalur (track)
dengan terminal di kedua ujungnya. Sedangkan terminal lainnya (biasanya berada di tengah)
adalah Penyapu (Wiper) yang dipergunakan untuk menentukan pergerakan pada jalur elemen
resistif (Resistive). Pergerakan Penyapu (Wiper) pada Jalur Elemen Resistif inilah yang
mengatur naik-turunnya Nilai Resistansi sebuah Potensiometer.
Elemen Resistif pada Potensiometer umumnya terbuat dari bahan campuran Metal (logam)
dan Keramik ataupun Bahan Karbon (Carbon).

Berdasarkan Track (jalur) elemen resistif-nya, Potensiometer dapat digolongkan menjadi 2

jenis yaitu Potensiometer Linear (Linear Potentiometer) dan Potensiometer Logaritmik
(Logarithmic Potentiometer).

Fungsi-fungsi Potensiometer
Dengan kemampuan yang dapat mengubah resistansi atau hambatan, Potensiometer sering
digunakan dalam rangkaian atau peralatan Elektronika dengan fungsi-fungsi sebagai berikut :

1. Sebagai pengatur Volume pada berbagai peralatan Audio/Video seperti

Amplifier, Tape Mobil, DVD Player.
2. Sebagai Pengatur Tegangan pada Rangkaian Power Supply
3. Sebagai Pembagi Tegangan
4. Aplikasi Switch TRIAC
5. Digunakan sebagai Joystick pada Tranduser
6. Sebagai Pengendali Level Sinyal

http://teknikelektronika.com/pengertian-fungsi-potensiometer/
Studi Aplikasi Metode Potensiometri Pada Penentuan Kandungan
Karbon Organik Total Tanah

Abdul Haris Watoni1) dan Buchari2)

1)Jurusan Kimia, FMIPA Universitas Haluoleo

2)Jurusan Kimia, FMIPA ITB

Diterima tanggal 3 Maret 2000, dise

tujui untuk dipublikasikan 25 Juni 2000

Abstrak
Metode potensiometri merupakan salah satu metode yang banyak digunakan
untuk menentukan kandungan ion-ion tertentu di dalam suatu larutan,
namun belum banyak diterapkan untuk analisa sampel tanah. Dalam
penelitian ini telah diteliti penerapan metode potensiometri pada penentuan
kandungan karbon organik total tanah menggunakan elektroda selektif
CO2sebagai elektroda penunjuk. Prinsip penentuan kandungan karbon
organik total tanah adalah mengubah karbon organik total menjadi
CO2yang selanjutnya CO2 yang dihasilkan diukur konsentrasinya
berdasarkan perubahan potensial elektroda yang ditunjukkan oleh elektroda
selektif CO2. Konsentrasi CO2 yang didapatkan sebanding dengan
konsentrasi karbon organik total tanah.
Sebelum digunakan

untuk pengukuran tanah, terlebih dahulu dilakukan karakterisasi terhadap

elektroda selektif CO2. Hasil karakterisasi menunjukkan bahwa elektroda
selektif CO2 mempunyai waktu respon 2,5 menit dengan tenggang waktu

stabil 40 detik, daerah konsentrasi pengukuran 9,09 x 10 -4 M hingga 3,83 x

10-1 M dengan faktor Nernst 53 mV/dekade dan limit deteksi 4,5 x 10 -4M, pH
optimum 4,8. Adanya CH3COO-atau H2PO4- dengan konsentrasi 10-2M
mengganggu pengukuran potensial CO2dengan koefisien selektifitas (Kij)
masing-masing 0,36 dan 0,133. Untuk mengoreksi kelayakan hasil
pengukuran karbon organik total tanah dengan metode potensiometri, maka
digunakan metode titrimetri sebagai pembandingnya. Hasil pengukuran dari
kedua metode tersebut menunjukkan bahwa metode potensiometri dapat
digunakan untuk menentukan kandungan karbon organik total tanah dengan
hasil yang diperkirakan lebih akurat dibandingkan dengan metode titrimetri
biasa.

Abstract
In recent years, ion selective electrodes have become more useful for the

determination of certain ion in solutions rather than in soil system. The

applications of potentiometric for the determination of the total soil organic
carbon hasbeen investigated with CO2 selective electrode as indicator
electrode. The principle of the determination is base on the conversion of
total soil organic carbon in the sample to CO2 and than the CO2 produced
was measured potentiometrically by CO2selective electrode. The
concentration of CO2 was proportional with the total soil organic carbon in
the samples. Before application for the measurement, the CO2 selective
electrode must be characterized. The investigation showed that the respon
time of the electrode was 2,5 minutes and it was stable for 40 seconds
because the lost of CO2 to the air. The range of concentration for the
measurement was between 9.09 x 10- 4M to 3.83 x 10-1M of CO2 with the
Nernst factor was 53 mV per decade and the limit of detection was 4.5 x 10-
4
M of CO2 and the optimum pH of the solution was 4.8. The present of
CH3COO- and H2PO4 over 10-2M in concentrations interfered the
-

measurement of CO2 with their potentiometric coefficient of selectivity was

0.36 and 0.133 respectively. The validity of potentiometric method for the
determination of the total soil organic carbon was compared with the
titrimetric method for the same samples. This investigation showed that the
potentiometric method was applicable to the determination of the total soil
organic carbon and it was more accurate than the titrimetric method.
1. Pendahuluan

Kandungan bahan organik di dalam tanah sangat berpengaruh terhadap

sifat fisik, kimia dan biologi tanah yang selanjutnya berpengaruh terhadap
tingkat kesuburan tanah. Salah satu komponen utama penyusun bahan
organik adalah unsur karbon, sehingga pengetahuan akan kandungan karbon
di dalam tanah dapat memberikan informasi akan tingkat kesuburan tanah.

Berkaitan dengan wujud-wujud unsur karbon tersebut di dalam tanah,

maka penentuan kandungan karbon tanah dilakukan berdasarkan kandungan
karbon organik totalnya. Beberapa peneliti telah melakukan pengukuran
kandungan karbon organik total tanah dengan metode konvensional,yaitu
metode titrimetri biasa. Metode ini merupakan metode baku yang telah lama
digunakan dalam analisa tanah karena relatif sederhana, cepat dan murah.
Terlepas dari kelebihan-kelebihan tersebut, metode titrimetri mempunyai

kelemahan yang sangat mendasar terutama balam penentuan titik akhir

titrasi. Kelemahan ini sering terjadi dalam suatu pengerjaan analisis yang
mengakibatkan biasnya hasil pengukuran yang didapatkan, di samping ke
lemahan-kelemahan akibat kesalahan-kesalahan yang terjadi pada tahap-
tahap pengerjaannya. Berdasarkan alasan-alasan tersebut, maka perlu ada
metode alternatif yang dapat diterapkan dalam penentuan kandungan karbon
organik total tanah. Dalam penelitian ini telah dicoba penentuan kandungan
karbon organik total tanah dengan metode potensiometri menggunakan
elektroda selektif CO2. Sebagai pembanding telah dilakukan pula penentuan
kandungan

karbon organik total tanah dengan metode titrimetri biasa.

Prinsip penentuan kandungan karbon organik total tanah dengan metode

potensiometri adalah mengubah senyawa-senyawa karbon menjadi CO2.

Selanjutnya CO2yang dihasilkan diukur konsentrasinya secara potensiometri
dengan elektroda selektif CO2 sebagai elektroda penunjuk. Elektroda selektif
CO2 tersusun atas membran luar yang permeabel terhadap gasCO 2, elektroda
pH internal, elektroda pembanding dan larutan elektrolit yang berada di
antara membran dan elektroda pH internal. Ketika badan elektodaselektif
CO2 dicelupkan ke dalamlarutan analit, CO2 dari larutan analit berdifusi
melewati
membran menuju kelarutan elektrolit internal. Di dalam larutan elektrolit
internal CO2 mengalamireaksi hidrolisa menghasilkan ion H3O+ yang
potensialnya direspon oleh elektroda pH internal. Respon potensial ini
sebanding dengan aktivitas atau konsentrasi CO2di dalam larutan analit.

http://journal.fmipa.itb.ac.id/jms/article/viewFile/52/46
 Potensiometri

DIPERIKSA TANDA
KETERANGAN
No. TANGGAL TANGAN
1. 16 / 12 / 2014 Cek tiap lembar!
- Perhatikan ukuran Font, spasi, nama
gambar, header, footer
SEMANGAT ^_^

Laboratorium Dasar Te ni Kimia

I