HALAMAN PENGESAHAN

Laporan Lengkap Praktikum Kimia Dasar dengan Judul “Identifikasi

Gugus Fungsi” disusun oleh:

Nama : Adinda Aspar

NIM : 200107500020

Kelas : Pendidikan Biologi B

Kelompok : I (Satu)

Setelah diperiksa dan dikonsultasikan oleh Asisten dan Koordinator

Asisten maka laporan ini diterima.

Makassar, 07 Desember 2020

Koordinator Asisten Asisten

Nur Intan. S, S.Si Resky Awaliah Azis

NIM. 1613142004

Mengetahui,
Dosen Penanggung Jawab

Munawwarah, S.Pd., M.Pd.

NIP. 19930531 2019 03 2019
A. Judul Percobaan

Identifikasi Gugus Fungsi

B. Tujuan Percobaan

Percobaan ini bertujuan untuk mempelajari sifat-sifat senyawa organik

melalui identifikasi gugus fungsinya.

C. Landasan Teori

Sekarang kita akan membahas beberapa gugus fungsi organik, yaitu

gugus fungsi yang bertanggung jawab untuk sebagian besar reaksi
senyawa-senyawa induknya. Secara khusus, kita memutuskan perhatian
pada senyawa yang mengandung oksigen dan mengandung nitrogen.

Semua alkohol mengandung gugus fungsi hidroksil-OH. Beberapa

alkohol yang umum. Etil alkohol atau etanol sejauh ini adalah yang paling
dikenal. Etanol dihasilkan secara biologis melalui fermentasi gula atau pali.
Dengan tanpa oksigen, enzim yang ada dalam ragi atau kultur bakteri
mengkatalis reaksi iitu.

C6H12O6(aq)→2CH3CH2OH(aq)+2CO2(g)

Proses ini menghasilkan, dimana mikroorganisme, pada gilirannya

menggunakannya untuk pertumbuhan dan manfaat-manfaat lainnya. Secara
komersial etanol dibuat melalui reaksi adisi dimana air digabungkan
dengan etilena pada sekitar 280 derajat celcius dan 300 atm :

CH2=CH2(g)+H2O(g)→CH3CH2OH(g)

Etanol mempunyai penerapan tidak terbilang sebagai pelarut untuk

bahan kimia organik dan sebagai senyawa awal untuk pembuatan zat
warna, obat-obatan sinetis, kosmetik dan bahan peledak. Etanol juga
merupakan bagian dari minuman beralkohol. Etanol adalah satu-satunya
jenis alkohol rantai lurus yang tidak beracun (lebih tepatnya paling sedikit
beracun).
 Gugus fungsi dalam senyawa ini adalah gugus fungsi, >C=O. Pada
aldehida sedikitnya suatu atom hidrogen terikat pada karbon dalam gugus
karbonil. Pada keton atom karbon pada gugus karbonil terikat pada dua
gugus hidrokarbon. Aldehida yang paling sederhana fermaldehida
mempunyai kecenderungan untuk berpolimesasi, yaitu setiap molekul
bergabung satu sama lain untuk membentuk senyawa dengan molar tinggi.
Reaksi ini melepaskan banyak kalor dan seringkali meledak, segingga
formaldehida biasanya dibuat dalam larutan air (untuk mengurangi
konsentrasi). Cairan yang baunya agak tidak enak digunakan sebagai bahan
dasar dalam industri polimer dan laboratorium sebagai bahan pengawet
untuk contoh binatang. (Chang :2005)

Gugus fungsi C=C dan C≡C adalah gugus berupa karbon dengan
jumlah kemurnian yang tinggi, dimana terjadi pelepasan usur O atau H
yang pada awalnya menyatu dengan unsur C. Penelitian ini dimaksudkan
untuk mendapatkan kondisi dari proses pirolisa dengan jumlah randemen
yang tinggi dan ikatan gugus C=C dan C≡C. Ikatan rangkap karbon juga
mengidentifikasi semakin murninya unsur C yang dihasilkan. (Abidin
2013)

Sitronelal memiliki dua gugus fungsi yaitu gugus fungsi aldehida dan
gugus alkena. Transformasi sitronelal menjadi turunnya ditentukan
kerektifan kedua gugus fungsi tersebut. Permasalahan muncul jika
transformasi melibatkan gugus alkena dengan mempertahankan gugus
aldehida. Dalam suasana asam sitronelal memiliki kecenderungan untuk
mengalami reaksi intramolekular menjadi isomer isopilegol. Untuk perlu
itu dilakukan perlindungan gugus aldehida. Metode perlindungan gugus
fungsi aldehida umumnya dilakukan dengan pembentukan asetal dan
enamina. Asetal dibentuk oleh reaksi antara gugus karbonil dengan alkohol
pada kondisi anhidrat dengan adanya katalis asam. Katalis asam yang
umum digunakan adalah gas asam klorida, gas asam sulfat, BF 3OEt2 atau
p-tuleena sulfonat. Kental atau asetal stabil pada pH 4-12. (E
Cahyono:2013)

Senyawa yang terbentuk dari 2 unsur, karbon dan hydrogen, dan

bagaimana memperoleh senyawa – senyawa tersebut dari minyak bumi.
Pengaruh pelekatan atau penyisipan unsur kimmia tambahan, seperti oksigen,
nitrogen, atau halogen, kedalam hidrokarbon. Dalam mempelajari hal itu, Kita
alihkan perhatian dari struktur molekul secara keseluruhan kesifat – sifat
gugus Fungsi (functional group), yang terdiri atas atom nonkarbon serta
bagian – bagian molekul yang tepat bersebelahan dengannya. Gugus fungsi
cenderung menjadi tapak reaktif dalam molekul organic, dan sifat kimianya
kurang bergantung pada sifat hidrokarbon yang dilekatinya. Kenyataan ini
menyebabkan kita memandang molekul organic sebagai kerangka
hidrokarbon, yang terutama mengendalikan ukuran dan bentuk, dengan gugus
fungsi yang melekat pada kerangka tersebut adalah yang paling menentukan
sifat kimia molekulnya .
Alkohol memiliki gugus fungsi – OH yang melekat pada rantai alkil.
Alkohol yang paling sederhana ialah methanol (CH3OH), yang dibuat dari gas
sintesis, sebagaimana akan dijelaskan bahwa Alkohol yang lebih tinggi
berikutnya, etanol (CH3CH2OH), dapat dibuat dari fermentasi gula. Meskipun
fermentasi merupakan sumber utana etanol untuk minuman beralkohol dan
untuk “gasohol” (bahan bakar mobil yang terbuat dari 90% bensin dan 10%
etanol), cara ini tidak banyak dimanfaatkan dalam produksi skala industry,
yang menggunakan hidrasi langsung pada etilena :
CH2 = CH2 + H2O  CH3CH2OH
Reaksi diatas menggunakan suhu 300 sampai 400 derajat C dan tekanan 60
sampai 70 atm, dengan katalis asam fosfat. Baik methanol maupun etanol
banyak digunakan sebagai pelarut dan sebagai zat antara untuk sintesis kimia
lebih lanjut.
Fenol adalah senyawa yang gugus – OH-nya melekat langsung pada
cincin aromatic. Contoh yang paling sederhana ialah fenol itu sendiri
( C6H5OH) . Fenol berbeda dari alcohol dalam sifat fisis dan kimianya.
Perbedaan yang paling penting ialah keasamannya. Fenol (Juga disebut asam
karbolat) memiliki tetapan ionisasi asam 1 x 10-10, jauh lebih besar daripada
nilai Ka untuk alcohol pada umumnya, yang berkisar dari 10 -6 sampai 10-18.
Alasan perbedaan ini ialah lebih tingginya kestabilan basa terkonjugasi (ion
fenoksida, C6H5O-) akibat muatan negative yang tersebar diseluruh cincin
aromatic. Fenol, meskipun bukan asam kuat, mudah bereaksi dengan natrium
hidroksida untuk membentuk garam natrium fenoksida:
C6H5OH + NaOH  C6H5O-Na+ + ½ H2O
Reaksi yang berkaitan antara NaOH dan alcohol tidak berlangsung dalam
jumlah yang signifikan, meskipun natrium oksida dapat dibuat melalui reaksi
logam natrium dengan etanol anhidrat.
Aldehida mempunyai ciri berupa gugus fungsi – C – H = O dalam
molekulnya dan dapat dideskripsikan sebagai hasil dehidrogenasi alcohol
primer. Contohnya, formaldehida dihasilkan dari dehidrogenasi methanol pada
suhu tinggi dengan katalis besi oksida – molibdenum oksida:
H
CH3OH  C = O + H2
H
reaksi lain yang menghasilkan produk utama sama ialah reaksi
oksidasi
H
CH3OH + ½ O2  C = O + H2O
H
Formaldehida mudah larut dalam air dan larutan berair 40% -nya, yang
disebut formalin digunakan untuk mengawetkan specimen biologis. Kegunaan
utamanya ialah dalam pembuatan adhesive (perekat) polimer dan busa
isolator.(Oxtoby, 2001)
Gugus fungsional yaitu suatu gugus yang terikat pada rantai karbon
senyawa organic . gugus fungsional berpengaruh besar terhadap sikap dari
keseluruhan dari suatu senyawa. Gugus fungsional merupakan bagian yang
mengalami perubahan bila senyawa organic direaksikan.
 Alcohol (R-OH) dinamakan dengan menghilangkan huruf paling akhir
“a” dari alkane dan dipasangkan aliran “-ol” dengan imbuhan angka yang
mengindikasikan posisi ikatan gugus alcohol : CH 3CH2CH2OH dinamakan 1-
propanol (methanol dan etanol ttidak memerlukan imbuhan angka karena tidak
ada ambiguasi dalam strukturnya). Akhiran –dinol, -trinol, -tetraol. Dll
digunakan jika gugus alcohol dalam suatu senyawa lebih dari satu.
Ikatan rangkap yang lebih dari satu diberikan imbuhan majemuk –
ediana, -atriena, dll. Sesuai dengan berapa banyaknya ikatan rangkap tersebut:
CH2=CHCH=CH2 Dinamakan –butediena.
Senyawa hidrokarbon alifatik adalah senyawa hidrokarbon dengan
struktur rantai karbon terbuka. Senyawa yang termasuk hidrokarbon alifatik
antara lain: alkana (senyawa golongan ini banyak terdapat dalam minyak
bumi), alkena dan alkuna. Senyawa hidrokarbon alisiklik merupakan senyawa
hidrokarbon yang memiliki struktur rantai karbon tertutup. Contoh senyawa
hidrokarbon alisklik yaitu: siklopronana (C3H6). Senyawa hidrokarbon
aromatic merupakan senyawa hidrokarbon yang memiliki rantai karbon
tertutup dan mengandung 2 atau lebih ikatan rangkap yang letaknya berselang
seling. Contohnya adalah benzene(C6H6).
Senyawa hidrokarbon adalah senyawa organic yang hanya
mengandung unsur karbon dan hydrogen. Hidrokarbon walaupun hanya terdiri
atas dua jenis unsur, tetapi merupakan kelompok besar senyawa. Jumlah atom
karbon dalam satu molekul hidrokarbon alami dapat mencapai puluhan.
Karena jumlahnya yang sangat banyak tersebut, maka dilakukan
penggolongan terhadap senyawa hidrokarbon. Secara garis besar,
penggolongan senyawa hidrokarbon berdasarkan struktur molekul dan
kejenuhan ikatan. (Marzuki dkk,2010: 151)

D. Alat dan Bahan

1.Alat
 a) Tabung reaksi kecil ( 8 buah )

b) Tabung reaksi sedang ( 2 buah )

c) Rak tabung reaksi ( 1 buah )

d) Pipet tetes (10 buah)

e) Pembakar Spiritus ( 1 buah )

f) Kaki tiga dan kasa ( 1 buah )

g) Batang Pengaduk ( 1 buah )

h) Gelas Kimia 100 ml ( 1 buah )

i) Botol semprot ( 1 buah )

2. Bahan
a) Larutan kalium permaganat (KmnO4) 1%
b) Sikloheksana (C6H12)
c) Benzena (C6H6)
d) Etanol (C2H5OH) 95%
e) Fenol pekat (C6H5OH) 5%
f) Natrium hidroksida (NaOH) 2M
g) Besi III klorida 0,2M
h) Asam klorida pekat (HCl)
i) Reagen bendict
j) Formal dehid
k) Aseton
i) Asam Asetat (CH3COOH) 0,1 M
C. Prosedur Kerja

1.Hidrokarbon jenuh dan tidak jenuh

a) Dua buah tabung reaksi disiapkan

b) Masing-masing 5 tetes sikloheksana dan benzena dimasukkan ke

dalam tabung reaksi yang berbeda.
 c) Tujuh tetes larutan KMnO4 dimasukkan ke dalam masing-masing
tabung reaksi.
d) Kedua tabung reaksi digoyangkan selama 2 menit.

e) Diamati kemudian dicatat hasil yang terjadi.

2.Alkohol dam Fenol

a.Reaksi dengan NaOH

1) Duah buah tabung reaksi disediakan.

2) 1 mL etanol dimasukkan ke dalam tabung reaksi 1 dan 1 mL fenol

pekat dimasukkan ke dalam tabung reaksi 2.
3) Masing - masing 10 tetes larutan NaOH ditambahkan ke dalam
masing-masing tabung reaksi (digoyangkan setiap penambahan 1
tetes).
4) Perubahan yang terjadi diamati.

5) Ke dalam tabung reaksi 2, ditambahkan 5 tetes HCl pekat,

kemudian diamati dan dicatat hasil yang terjadi.

b.Reaksi dengan larutan FeCl3

1) Dua buah tabung reaksi disiapkan

2) 1 mL etanol dimasukkan ke dalam tabung reaksi 1 dan 1 mL fenol

pekat 5% dimasukkan ke dalam tabung reaksi 2.
3) Masing - masing 5 tetes larutan FeCl3 0,2 M
ditambahkan ke dalam masing-masing tabung reaksi.
4) Warna kedua larutan dibandingkan kemudian dicatat hasil yang
terjadi.
3. Aldehid dan Keton

1) Dua buah tabung reaksi disediakan.

2) Dipipet 2 mL reagen Benedict/Fehling kemudian dimasukkan ke dalam

masing-masing tabung reaksi (tabung reaksi 1 dan tabung reaksi 2
 3) Ditambahkan 5 tetes formaldehid/asetaldehid ke dalam tabung reaksi 1
dan 5 tetes aseton ke dalam tabung reaksi 2.
4) Kedua tabung reaksi dipanaskan dalam penangas air.

5) Diamati kemudian dicatat apa yang terjadi.

4. Asam karboksilat

1) 5 ml asam asetat 0,1 M dimasukkan ke dalam sebuah tabung reaksi.

2) 5 mL etanol 95 % ditambahkan kemudian diamati apa yang terjadi.

3) Selanjutnya 5 mL NaOH 2 M ditambahkan ke dalam tabung reaksi.

4) Diamati dan dicatat perubahan yang terjadi.

F. Hasil Pengamatan
No Perlakuan Hasil Pengamatan

1. Hidrokarbon jenuh dan tidak jenuh Larutan yang dihasilkan

Benzena (C6H6) + KmnO4 berwarna ungu.
(Keruh) (ungu)
2. Alkohol dan Fenol
a. Reaksi dengan NaOH
Etanol(C2H3OH) + NaOH Larutan yang dihasilkan
(bening) (bening) berwarna bening.
Fenol (C6H6O)+NaOH +HCL
(bening) (bening) (bening) Larutan yang dihasilkan
berwarna kuning.
b. Reaksi dengan larutan FeCl3
Etanol(C2H3OH)+ FeCl3 Larutan yang dihasilkan
(bening) (kuning) berwarna kuning.

Fenol (C6H6O) 5% +FeCl3 Larutan yang dihasilkan

(bening) (kuning) berwarna ungu.

3. a. Fehling A+Asetaldehid (5 tetes) a. Biru bening(terdapat

gelembung)
b. Fehling A+Asetaldehid dipanaskan b. Tidak ada
endapan(terdapat
gelembung)
c. Fehling B + Aseton (5 tetes) c. Biru bening(terdapat
gelembung)
 d. Fehling B + Aseton dipanaskan d. Tidak ada
endapan(terdapat
gelembung)
4. Reaksi Asam Karboksilat
a. Asam asetat 0,1 M a. Bening (5 mL)
b. Etanol 95% b. Bening (5 mL)
c. Asam asetat +etanol+NaOH c. Bening,terdapat
gelembung,hangat.

G. Pembahasan

Percobaan yang telah dilakukan yaitu tentang identifikasi gugus

fungsi.Gugus fungsi adalah gugus yang memberikan karakteristik kepada
senyawa organik.oleh karena itu , jika suatu molekul memiliki dua gugus
fungsi berlainan dengan jarak yang berjauhan, maka senyawa itu akan
mempunyai sifat-sifat atau karakteristik dari masing-masing gugus fungsi
itu akan saling berinteraksi sehingga akan memberikan sifat-sifat khusus
pada senyawa yang bersangkutan yaitu akan memiliki sifat hasil gabung
dari kedua gugus yang diikatnya .
Tujuan dari percobaan ini adalah adalah untuk mempelajari sifat-
sifat dari senyawa organik melalui identifikasi gugus fungsinya.Prinsip kerja
pada percobaan kali ini adalah mereaksikan sampel tertentu sesuai dengan
gugus fungsi yang akan diidentifikasi.Senyawa organik yang diamati dalam
percobaan ini adalah hidrokarbon jenuh dan tidak jenuh, alkohol, fenol,
aldehid, keton dan asam karboksilat.
Terdapat beberapa alat yang digunakan dalam percobaan ini yakni
tabung reaksi kecil yang berfungsi untuk melakukan reaksi kimia dan skala
kecil, tabung reaksi sedang, rak tabung berfungsi sebagai tempat untuk
meletakkan tabung reaksi yang berjumlah banyak, pipet tetes berfungsi
untuk membantu memindahkan cairan dari suatu wadah ke wadah yang
lainnya, pembakar spiritus berfungsi sebagai untuk membakar zat atau
memanaskan larutan, kaki tiga dan kasa, batang pengaduk, gelas kimia, dan
botol semprot.
Adapun bahan yang digunakan dalam percobaan ini yakni kalium
permanganate 1 % berfungsi untuk sebagai oksidator yang kuat,
sikloheksana berfungsi sebagai pelarut nonpolar pada industri kimia,
benzene, etanol 95%, fenol 5%, natrium hidroksida 2 M, asam klorida
berfungsi sebagai bahan pembuatan cairan pembersih porselen, besi ( III )
klorida 0,2 M, reagen/fehling (A dan B) berfungsi untuk menguji kandungan
glukosa dalam suatu zat makanan, formaldehid/asetaldehid, aseton, dan
asam asetat 0,1 M.

1. Hidrokarbon jenuh dan tidak jenuh

Hidrokarbon jenuh merupakan komposisi utama pada bahan

bakar fosil dan ditemukan dalam bentuk rantai lurus maupun bercabang
dan dsebut juga ikatan kovalen tunggal.Sedangkan hidrokarbon tak
jenuh, terdapat satu atau dua ikatan rangkap ataupun ikatan rangkap tiga.
Kegiatan pada percobaan pertama ini bertujuan untuk
membedakan antara hidrokarbon jenuh dan larutan tak jenuh.Adapun
pada percobaan ini, benzena dan sikloheksana dimasukkan ke dalam
tabung reaksi yang berbeda, kemudian ditambahkan masing-masing
larutan KMnO4.Tabung reaksi yang berbeda masing-masing tabung
ditambahkan larutan KMnO4.Larutan KMnO4 ini berfungsi sebagai
oksidator.
Setelah diamati, pada perlakuan bagian hidrokarbon jenuh dan
tak jenuh yaitu C6H12 ditambahkan dengan KMnO4 berwarna
ungu.MnO4 terbentuk dua lapisan.Dimana lapisan tersebut yaitu lapisan
atas minyak, lapisan bawah berwarna hitam.Setelah itu C6H6+ KMnO4
hasil pengamatannya yaituberwarna ungu.
2. Alkohol dan fenol

Alkohol adalah senyawa yang molekulnya memiliki suatu gugus

hidroksil, yang terikat pada suatu atom karbon jenuh.Alkohol memiliki
fungsi –OH yang melekat pada rantai alkil, alkohol yang paling
sederhana ialah methanol yang dibuat dari gas sintesis.Alkohol dibagi
menjadi 3 yaitu alkohol primer, alkohol sekunder dan alkohol tersier.
Sifat fisika alkohol yaitu mudah bercampur dengan air , suku pertama
dan keempat pada suhu kamar berwujud gas maupun cair,mempunyai
titik didih yang tinggi. Sedangkan sifat kimia alkohol yaitu mudah
terbakar atau bereaksi dengan oksigen, bereaksi dengan logam natrium,
bereaksi dengan fosforus pentaklorida.

a. Reaksi dengan NaOH

Pada tabung reaksi 1 dimana fenol yang berwarna ungu

mudah + NaOH berwarna bening sehingga hasil pengamatannya
warna hitam kecoklatan
Setelah penambahan NaOH pada tabung reaksi 2, dimana
NaOH dan etanol sama sama berwarna bening sebelum dicampurkan,
setelah dicampurkan hasil pengamatannya tetap berwarna bening atau
dapat dikatakan tidak terjadi suatu reaksi.

b. Reaksi dengan FeCl3

Percobaan ini menggunakan alkohol yang berupa etanol dan

fenol yang direaksikan dengan FeCl3.Penambahan FeCl3 berfungsi
untuk mengidentifikasi gugus hidroksil pada etanol dan fenol karena
FeCl3 sangat mudah bereaksi dengan gugus hidroksil.Pada tabung
reaksi pertama etanol berwarna bening dicampurkan dengan FeCl3
berwarna kuning menghasilkan larutan berwarna kuningcerah . Hal
ini disebabkan fenol tidak bereaksi dengan alkali atau basa. Adapun
reaksinya, yaitu:
C2H5OH + FeCl3 ↛

Pada tabung reaksi kedua fenol berwarna bening dicampurkan

dengan FeCl3 berwarna kuning menghasilkan perubahan menjadi
warna kuning . Hal ini menandakan bahwa terjadi reaksi antara fenol
 dan FeCl3.
c. Aldehid dan Keton

Pada tabung reaksi pertama, fehling ditambahkan asetaldehid

hasil pengamatannya yaitu biru ( terdapat gelembung). Setelah itu
dipanaskan hasil pengamatannya yaitu ada endapan (terdapat
gelembung). Selajutnya keton ditambah dengan asetaldehid
menghasilkan biru ( terdapat gelembung). Setelah itu dipanaskan
hasil pengamatannya tidak ada endapan (gelembung sedikit).

Pada percobaan ini, asam karboksilat, dimana asam asetat hasil

pengamatannya bening, begitupun juga dengan etanol, pada saat
asam asetat dicampurkan dengan etanol hasil pengamatannya reaksi
eterifikasi (bening ada gelembung).
Setelah itu, ditambahkan larutan NaOH 2 M ke dalam tabung
reaksi.Kemudian diperoleh hasil, banyak gelombung (agak
hangat ).Hal ini membuktikan bahwa asam asetat bereaksi positif
pada pembentukan garam karboksilat. Adapun reaksinya :
CH3COOC2H5 + NaOH  CH3COONa + CH3CH2OH

H. Kesimpulan dan saran

1. Kesimpulan

Berdasarkan percobaan yang telah dilakukan, dapat disimpulkan

bahwa senyawa organik memiliki sifat yang berbeda-beda melalui
identifikasi gugus fungsinya.Untuk senyawa hidrokarbon jenuh dan tidak
jenuh dapat diidentifikasi melalui reaksinya dengan KMnO4. Untuk alkohol
dan fenol dapat diidentifikasi dengan reaksi NaOH dan etanol.Alkohol dan
fenol bereaksi dengan NaOH yang dimana hasil akhirnya tidak terjadi
reaksi.Untuk aldehid dan keton dapat diidentifikasi dengan reaksinya
fehling dan keton bereaksi dengan asetaldehid.

2.. Saran
 Untuk praktikan selanjutnya, diharapkan lebih menguasai lagi
materi yang akan dipraktikumkan, membawa alat yang lengkap, dan lebih
berhati-hati dalam melakukan praktikum agar tidak terjadi kesalahan
dalam praktikum yang dilakukan.

DAFTAR PUSTAKA

Abidin Zinail dkk, 2013. Karakterisasi gugus fungsi dari karbon

cangkang kelapa sawit dengan metode merhano-pyroysis.Medan:Vol 24
no 2:112.

Cahyono E, 2013. Sintetis dimetil asetalsitronelal dengan katalis gas

Hcl.semarang:vol 1. No 1:145.

Chang Raymon, 2005,Kimia dasar konsep-konsep inti edisi ketiga jilid

1.Jakarta:Erlangga.

Marzuki Ismail dkk,2010.Kimia dalam keperawatan.Makassar:Pustaka

AS salam.

Oxtoby, dkk. 2001,Prinsip-prinsip kimia modern edisi keempat jilid

ke11.jakarta:Erlangga.

Subandi.2010,Kimia Organik. Yogyakarta:Dee publish

LAPORAN SEMENTARA
JAWABAN PERTANYAAN
JURNAL PERCOBAAN
DOKUMENTASI
 Menyiapkan alat dan bahan ukur 1 mL KMnO4 masukkan ke 3 tabung reaksi

Tambahkan ferro sulat tambahkan natrium tiosulat tambahkan asam oksalat

Panaskan asam oksalat hasil pencampuran laruran

LITERATUR
MARZUKI
OXTOBY