Fungsi yang tepat dari sistem urin sangat penting untuk kehidupan. Disfungsi
ginjal dan saluran kemih bagian bawah adalah umum dan dapat terjadi pada usia
berapa pun dan dengan tingkat keparahan yang berbeda-beda. Penilaian fungsi
saluran kemih atas dan bawah adalah bagian dari setiap pemeriksaan kesehatan dan
memerlukan pemahaman tentang anatomi dan fisiologi sistem urin serta efek
perubahan sistem pada fungsi fisiologis lainnya.
Sistem kemih terdiri dari ginjal, ureter, kandung kemih, dan uretra. Pemahaman
menyeluruh tentang sistem urin diperlukan untuk menilai individu dengan
disfungsi urin akut atau kronis dan menerapkan asuhan keperawatan yang tepat.
Ginjal
Ginjal adalah sepasang struktur merah kecoklatan yang terletak
retroperitoneal (di belakang dan di luar rongga peritoneum) di dinding posterior
perut mulai dari vertebra toraks ke-12 hingga vertebra lumbar ke-3 pada orang
dewasa (Gbr. 43-1). Ginjal dewasa memiliki berat 120 hingga 170 g (sekitar 4,5
oz) dan panjangnya 12 cm (sekitar 4,5 inci), lebar 6 cm, dan tebal 2,5 cm. Ginjal
dilindungi dengan baik oleh tulang rusuk, otot, fasia Gerota, lemak perirenal, dan
kapsul ginjal, yang mengelilingi setiap ginjal. Ginjal terdiri dari dua daerah yang
berbeda, parenkim ginjal dan pelvis ginjal. Parenkim ginjal dibagi menjadi korteks
dan medula. Korteks berisi glomeruli, tubulus proksimal dan distal, serta saluran
pengumpul kortikal dan kapiler peritubular yang berdekatan. Medula menyerupai
piramida berbentuk kerucut. Piramida terletak dengan dasar menghadap
permukaan cekung ginjal dan apeks menghadap hilus, atau panggul. Setiap ginjal
mengandung sekitar 8 hingga 18 piramida. Piramida mengalir ke 4 hingga 13
kalori minor yang, pada gilirannya, mengalir menjadi 2 hingga 3 kalori besar yang
langsung terbuka ke pelvis ginjal. Hilum, atau panggul, adalah bagian cekung dari
ginjal yang melaluinya arteri renalis masuk dan urat nadi keluar
Arteri renal (timbul dari aorta abdominalis) terbagi menjadi pembuluh yang lebih
kecil dan lebih kecil, akhirnya membentuk arteriol aferen. Arteriol aferen
bercabang membentuk glomerulus, yang merupakan kapiler yang bertanggung
jawab untuk filtrasi glomerulus. Darah meninggalkan glomerulus melalui arteriol
eferen dan mengalir kembali ke vena cava inferior melalui jaringan kapiler dan
vena. Setiap ginjal mengandung sekitar 1 juta nefron, unit fungsional ginjal. Setiap
ginjal mampu menyediakan fungsi ginjal yang memadai jika ginjal yang
berlawanan rusak atau menjadi tidak berfungsi. Nefron terdiri dari glomerulus
yang mengandung arteriol aferen dan eferen, kapsul Bowman, tubulus proksimal,
loop Henle, tubulus distal, dan saluran pengumpul (Gambar 43-2). Saluran
pengumpul menyatu menjadi papila, yang bermuara pada kalis minor, yang
mengalir ke tiga kalis mayor yang terbuka langsung ke pelvis renalis. Nefron
secara struktural dibagi menjadi dua jenis: kortikal dan juxtamedullary. Nefron
kortikal ditemukan di korteks ginjal, dan nefron juxtamedullary terletak berdekatan
dengan medula. Nefron juxtamedullary dibedakan oleh loop panjang Henle dan
vasa recta, loop kapiler panjang yang masuk ke dalam medula ginjal. Glomerulus
terdiri dari tiga lapisan penyaringan: endotel kapiler, membran dasar, dan epitel.
Membran glomerulus biasanya memungkinkan penyaringan cairan dan molekul
kecil namun membatasi perjalanan molekul yang lebih besar, sepertiArteri renal
(timbul dari aorta abdominalis) terbagi menjadi pembuluh yang lebih kecil dan
lebih kecil, akhirnya membentuk arteriol aferen. Arteriol aferen bercabang
membentuk glomerulus, yang merupakan kapiler yang bertanggung jawab untuk
filtrasi glomerulus. Darah meninggalkan glomerulus melalui arteriol eferen dan
mengalir kembali ke vena cava inferior melalui jaringan kapiler dan vena. Setiap
ginjal mengandung sekitar 1 juta nefron, unit fungsional ginjal. Setiap ginjal
mampu menyediakan fungsi ginjal yang memadai jika ginjal yang berlawanan
rusak atau menjadi tidak berfungsi. Nefron terdiri dari glomerulus yang
mengandung arteriol aferen dan eferen, kapsul Bowman, tubulus proksimal, loop
Henle, tubulus distal, dan saluran pengumpul (Gambar 43-2). Saluran pengumpul
menyatu menjadi papila, yang bermuara pada kalis minor, yang mengalir ke tiga
kalis mayor yang terbuka langsung ke pelvis renalis. Nefron secara struktural
dibagi menjadi dua jenis: kortikal dan juxtamedullary. Nefron kortikal ditemukan
di korteks ginjal, dan nefron juxtamedullary terletak berdekatan dengan medula.
Nefron juxtamedullary dibedakan oleh loop panjang Henle dan vasa recta, loop
kapiler panjang yang masuk ke dalam medula ginjal. Glomerulus terdiri dari tiga
lapisan penyaringan: endotel kapiler, membran dasar, dan epitel. Membran
glomerulus biasanya memungkinkan penyaringan cairan dan molekul kecil namun
membatasi perjalanan molekul yang lebih besar, seperti sel darah dan albumin.
Fungsi ginjal mulai menurun pada tingkat sekitar 1% setiap tahun dimulai pada
sekitar usia 30.
di trigonum dinding kandung kemih. Ada tiga area yang menyempit dari setiap
ureter: persimpangan ureteropelvic, segmen ureter dekat persimpangan sacroiliac,
dan persimpangan ureterovesikal. Memancing sambungan ureterovesikal adalah
cara utama untuk memberikan antegrade, atau ke bawah, pergerakan urin, juga
disebut sebagai penghabisan urin. Pemancing ini mencegah refluks vesikoureteral,
yang merupakan gerakan retrograde, atau mundur, urin dari kandung kemih, ke
atas ureter, menuju ginjal. Selama berkemih (berkemih), peningkatan tekanan
intravesika membuat sambungan ureterovesikal tertutup dan membuat urin tetap
berada di dalam ureter. Segera setelah berkemih selesai, tekanan intravesika
kembali ke nilai normal awal yang rendah, memungkinkan keluarnya urin untuk
melanjutkan. Oleh karena itu, satu-satunya waktu kandung kemih benar-benar
kosong adalah pada detik-detik terakhir berkemih sebelum aliran urin kembali.
Tiga area penyempitan dalam ureter memiliki kecenderungan terhadap obstruksi
karena batu ginjal (striktur ginjal) atau penyempitan. Obstruksi persimpangan
ureteropelvic adalah yang paling serius karena kedekatannya dengan ginjal dan
risiko disfungsi ginjal yang terkait. Ureter kiri sedikit lebih pendek dari kanan.
Lapisan ureter terdiri dari epitel sel transisional yang disebut urothelium.
Leher kandung kemih berisi bundel otot polos tak sadar yang membentuk bagian
dari sfingter uretra yang dikenal sebagai sfingter internal. Bagian dari mekanisme
sphincteric yang berada di bawah kendali sukarela adalah sphincter urin eksternal
pada uretra anterior, segmen yang paling jauh dari kandung kemih (Walsh et al.,
1998). 1252 Unit 9
FUNGSI RENAL DAN TRAK URIN
Ginjal Inferior vena cava Perut aorta Ureter Kandung kemih Uretra Papilla
dari piramida Calyx Arteri ginjal Renal pelvis Ureter Ginjal Korteks ginjal Ginjal
ginjal medula (piramida) GAMBAR 43-1 Saluran kemih termasuk ginjal
(pembesaran di ginjal) kanan), ureter, dan kandung kemih. Tubulus berbelit-belit
distal Tubulus berbelit-belit proksimal Kapsul bowman Glomerulus Aferen arteriol
Eferen arteriol Arteri Vena Kapiler peritubular Lingkaran Henle Mengumpulkan
tubulus GAMBAR 43-2 Representasi nefron. Setiap ginjal memiliki sekitar 1 juta
nefron, yang mengambil dua bentuk: kortikal dan juxtamedullary. Nefron kortikal
terletak di korteks ginjal; nefron juxtamedullary berdekatan dengan medula. di
trigonum dinding kandung kemih. Ada tiga area yang menyempit dari setiap
ureter: persimpangan ureteropelvic, segmen ureter dekat persimpangan sacroiliac,
dan persimpangan ureterovesikal. Memancing sambungan ureterovesikal adalah
cara utama untuk memberikan antegrade, atau ke bawah, pergerakan urin, juga
disebut sebagai penghabisan urin. Kemarahan ini mencegah vesikoureteral Uretra
muncul dari dasar kandung kemih: Pada pria, ia melewati penis; pada wanita, ia
terbuka tepat di depan vagina. Pada pria, kelenjar prostat, yang terletak tepat di
bawah leher kandung kemih, mengelilingi uretra di posterior dan lateral.
Formasi Urin
Urin terbentuk di nefron melalui tiga langkah kompleks proses: filtrasi
glomerulus, reabsorpsi tubular, dan sekresi tubular. Gambar 43-3 menggambarkan
tiga proses urin pembentukan dan nilai tipikal dari air dan elektrolit yang terkait
dengan setiap proses. Berbagai zat biasanya disaring oleh glomerulus, diserap
kembali oleh tubulus, dan diekskresikan dalam urin termasuk natrium, klorida,
bikarbonat, kalium, glukosa, urea, kreatinin, dan asam urat. Di dalam tubulus,
beberapa zat ini secara selektif diserap kembali ke dalam darah. Yang lain
dikeluarkan dari darah ke dalam filtrat saat bergerak ke bawah pipa kecil. Beberapa
zat, seperti glukosa, sepenuhnya diserap kembali dalam tubulus dan biasanya tidak
muncul dalam urin.
Asam amino dan glukosa biasanya disaring pada tingkat glomerulus dan diserap
kembali sehingga tidak ada yang diekskresikan dalam urin. Namun, glukosa
muncul dalam urin (glikosuria) jika jumlahnya glukosa dalam darah dan filtrat
glomerulus melebihi jumlah yang dapat diserap kembali oleh tubulus. Biasanya,
glukosa sepenuhnya diserap kembali ketika kadar glukosa darah kurang dari
200 mg / dL (11 mmol / L). Pada diabetes, ketika glukosa darah tingkat melebihi
kapasitas reabsorpsi ginjal, glukosa muncul dalam urin. Glikosuria juga sering
terjadi pada kehamilan. Molekul protein juga umumnya tidak ditemukan dalam
urin; Namun, protein dengan berat molekul rendah (globulin dan albumin)
secara berkala dapat diekskresikan dalam jumlah kecil. Proteinuria transien dalam
jumlah kurang dari 150 mg / dL dianggap normal dan tidak memerlukan evaluasi
lebih lanjut. Proteinuria persisten biasanya menandakan kerusakan glomeruli.
SODIUM
Lebih dari 99% air dan natrium disaring di glomeruli
diserap kembali ke dalam darah pada saat urin meninggalkan tubuh.
Air dari filtrat mengikuti natrium yang diserap kembali untuk mempertahankan
keseimbangan osmotik. Dengan mengatur jumlah natrium (dan karenanya air)
yang diserap kembali, ginjal dapat mengatur volume tubuh
cairan. Jika lebih banyak natrium diekskresikan daripada dicerna, hasil dehidrasi;
jika natrium lebih sedikit diekskresikan daripada tertelan, hasil retensi cairan.
KALIUM
Kalium adalah ion intraseluler paling banyak, dengan sekitar
98% dari total kalium tubuh terletak di intraseluler. Untuk
mempertahankan keseimbangan kalium yang normal di dalam tubuh, demikian
halnya dengan ginjal
bertanggung jawab untuk mengeluarkan lebih dari 90% dari total asupan harian
potasium. Beberapa faktor mempengaruhi kehilangan kalium melalui
ginjal. Aldosteron menyebabkan ginjal mengeluarkan potasium
berbeda dengan efek aldosteron pada natrium yang dijelaskan sebelumnya.
Keseimbangan asam-basa, jumlah asupan kalium makanan, dan
laju aliran filtrat di tubulus distal juga mempengaruhi
jumlah potasium yang dikeluarkan ke dalam urin. Retensi kalium adalah efek gagal
ginjal yang paling mengancam jiwa.
Fisiologi / Patofisiologi
Stimuli untuk Sekresi Renin
Angiotensinogen di hati
Penurunan tekanan perfusi ginjal dan / atau penurunan pengiriman garam ke
tubulus ginjal
• Contoh: perdarahan, gagal jantung, sirosis, loop diuretik, penurunan asupan
garam
Angiotensinogen di hati
Rilis Renin
Angiotensin I
Mengkonversi enzim di paru-paru
Angiotensin II
Autoregulasi ginjal
• Arteriol eferen menyempit
• GFR dipertahankan
BERAT JENIS
Gravitasi spesifik adalah ukuran kemampuan ginjal untuk memekatkan urin. Ini
membandingkan berat urin (berat partikel)
berat air suling, yang memiliki berat jenis
1.000. Gravitasi spesifik urin normal adalah 1,010 hingga 1,025 saat cairan
Asupan normal. Faktor-faktor yang dapat mengganggu urin yang akurat
pembacaan gravitasi spesifik termasuk agen kontras radiopak, glukosa,
dan protein. Spesimen-spesimen urin yang dingin juga dapat menghasilkan yang
sangat tinggi
bacaan. Beberapa metode dapat digunakan untuk mengukur berat jenis:
• Dipstik uji ganda (metode paling umum), dengan area reagen spesifik untuk
gravitasi spesifik
• Urinometer (metode paling tidak akurat), tempat urin diletakkan
dalam silinder kecil, dan urinometer mengambang di urin;
pembacaan gravitasi spesifik diperoleh pada tingkat meniskus
urin
• Refractometer, instrumen yang digunakan dalam pengaturan laboratorium,
yang mengukur perbedaan dalam kecepatan melewati cahaya
melalui udara dan sampel urin
Gravitasi spesifik urin sangat tergantung pada status hidrasi.
Ketika asupan cairan berkurang, berat jenis biasanya meningkat.
Dengan asupan cairan yang tinggi, berat jenis berkurang. Pada pasien dengan
penyakit ginjal, berat jenis urin tidak berbeda dengan asupan cairan, dan urin
pasien dikatakan memiliki berat jenis yang tetap. Gangguan atau kondisi yang
menyebabkan gravitasi spesifik urin rendah
termasuk diabetes insipidus, glomerulonefritis, dan ginjal berat
kerusakan. Mereka yang dapat menyebabkan peningkatan berat jenis termasuk
diabetes mellitus, nefrosis, dan kehilangan cairan yang berlebihan.
Izin Ginjal
Pembersihan ginjal mengacu pada kemampuan ginjal untuk membersihkan zat
terlarut dari plasma. Pengumpulan urin 24 jam adalah tes utama pembersihan
ginjal digunakan untuk mengevaluasi seberapa baik kinerja ginjal fungsi
ekskretoris yang penting ini. Izin tergantung pada beberapa faktor: seberapa cepat
zat disaring melintasi glomerulus, seberapa banyak zat diserap kembali di
sepanjang tubulus, dan berapa banyak zat yang dikeluarkan ke tubulus. ini
mungkin untuk mengukur pembersihan ginjal dari zat apa pun, tetapi satu ukuran
yang sangat berguna adalah pembersihan kreatinin. Kreatinin adalah produk
limbah endogen otot rangka yang disaring di glomerulus, melewati tubulus dengan
perubahan minimal, dan diekskresikan dalam urin. Oleh karena itu, pembersihan
kreatinin adalah ukuran yang baik dari laju filtrasi glomerulus (GFR). Untuk
menghitung bersihan kreatinin, spesimen urin 24 jam dikumpulkan. Di tengah
pengumpulan, tingkat kreatinin serum diukur. Rumus berikut ini kemudian
digunakan untuk menghitung pembersihan kreatinin: GFR dewasa normal adalah
sekitar 100 hingga 120 mL / menit (1,67 hingga 2,0 mL / detik). Pembersihan
kreatinin adalah ukuran ginjal yang sangat baik fungsi; saat fungsi ginjal menurun,
bersihan kreatinin menurun
Peraturan Produksi Sel Darah Merah
Ketika ginjal merasakan penurunan tekanan oksigen di ginjal
aliran darah, mereka melepaskan erythropoietin. Erythropoietin merangsang
sumsum tulang untuk menghasilkan sel darah merah (RBC), sehingga
meningkatkan jumlah hemoglobin yang tersedia untuk membawa oksigen
Sintesis Vitamin D
Ginjal juga bertanggung jawab untuk konversi akhir vitamin D tidak aktif menjadi
bentuk aktifnya, 1,25-dihydroxycholecalciferol.
Vitamin D diperlukan untuk menjaga keseimbangan kalsium normal
di dalam tubuh.
Sekresi Prostaglandin
Ginjal juga menghasilkan prostaglandin E (PGE) dan prostasiklin (PGI), yang
memiliki efek vasodilatasi dan penting dalam
mempertahankan aliran darah ginjal.
Penyimpanan Urin
Kandung kemih adalah reservoir untuk urin. Kedua mengisi kandung kemih dan
pengosongan dimediasi oleh mekanisme kontrol sistem saraf simpatis dan
parasimpatis terkoordinasi yang melibatkan otot detrusor dan outlet kandung
kemih. Pada bayi, mengisi kandung kemih
dan pengosongan dimediasi di dalam pusat miksi di
area pons batang otak. Pada saat seorang anak berusia 3 hingga 4 tahun,
korteks serebral cukup matang untuk menyebabkan kesadaran secara sadar akan
pengisian kandung kemih. Kesadaran sadar ini mengisi kandung kemih
terjadi sebagai akibat jalur neuron simpatis yang berjalan melalui
sumsum tulang belakang ke tingkat T10-12, tempat persarafan, persarafan saraf
hipogastrik memungkinkan pengisian kandung kemih yang berkelanjutan. Sebagai
pengisian kandung kemih berlanjut, regangkan reseptor di dinding kandung kemih
tersebut
diaktifkan, ditambah dengan keinginan untuk membatalkan. Informasi ini dari
otot detrusor diteruskan kembali ke korteks serebral via
saraf panggul parasimpatis pada level S2 hingga S4.
Biasanya, tekanan di kandung kemih tetap rendah bahkan seperti tekanan
urin menumpuk, karena kepatuhan kandung kemih, atau kemampuan untuk
berkembang dengan meningkatnya volume urin (Appell, 1999).
Kepatuhan kandung kemih sebagian disebabkan oleh lapisan otot polos kandung
kemih dan deposit kolagen di dalam dinding
kandung kemih, serta mekanisme neuron yang menghambat otot detrusor
berkontraksi (khususnya, reseptor adrenergik
yang memediasi relaksasi). Untuk mempertahankan filtrasi ginjal yang memadai
tingkat, tekanan kandung kemih selama pengisian harus tetap lebih rendah dari
40 cm H2O. Biasanya, sensasi pengisian kandung kemih pertama kali terjadi
ketika ada sekitar 100 hingga 150 mL urin di kandung kemih. Sensasi pertama dari
kepenuhan kandung kemih ditularkan ke
sistem saraf pusat ketika kandung kemih telah mencapai sekitar setengah dari
kapasitasnya, sekitar 200 hingga 300 mL pada orang dewasa, dan suatu
keinginan awal untuk membatalkan terjadi. Rasa penuh yang ditandai dengan a
keinginan kuat untuk membatalkan biasanya terjadi ketika kandung kemih
mengandung
350 mL atau lebih dari urin ("kapasitas fungsional"). Selama anestesi, rata-rata
kandung kemih orang dewasa di bawah tekanan 60 cm H2O
dapat menampung 1.500 hingga 2.000 mL ("kapasitas anatomi"). Selama keadaan
normal, dengan persarafan dinding kandung kemih yang tepat,
kapasitas tidak akan pernah mencapai tingkat ini karena yang luar biasa
rasa sakit dan tekanan yang akan menyebabkan kepenuhan seperti itu. Neurologis
perubahan pada kandung kemih pada tingkat supraspinal, spinal, atau
dinding kandung kemih sendiri dapat menyebabkan volume urin yang tinggi secara
tidak normal
disimpan karena berkurang atau tidak ada keinginan untuk membatalkan. Dalam
keadaan normal dengan asupan cairan rata-rata sekitar
1.500 hingga 2.000 mL per hari, kandung kemih harus bisa disimpan
urin untuk periode 2 hingga 4 jam pada suatu waktu di siang hari. Di
Malam itu, pelepasan vasopresin sebagai respons terhadap penurunan asupan
cairan menyebabkan produksi urin lebih sedikit sehingga lebih terkonsentrasi.
Fenomena ini biasanya memungkinkan kandung kemih untuk terus mengisi
untuk periode 6 hingga 8 jam pada remaja dan dewasa. Pada orang yang lebih tua,
penurunan kepatuhan kandung kemih dan kadar vasopresin
menyebabkan pengisian kandung kemih malam hari menurun ke periode mulai
dari 3 hingga 6 jam (Appell, 1999)
Kemungkinan Ginjal
Faktor Risiko atau Gangguan Urologi
Penyakit anak-anak: “strep
tenggorokan ”impetigo,
sindrom nefrotik
Usia lanjut
Instrumentasi kemih
traktat, sistoskopi,
kateterisasi
Imobilisasi
Pekerjaan, rekreasi,
atau lingkungan
paparan bahan kimia
(plastik, pitch, tar,
karet)
Diabetes mellitus
Hipertensi
Lupus sistemik
erythematosus
Gout, hiperparatiroidisme,
Penyakit Crohn
Anemia sel sabit, multipel
myeloma
Prostatic jinak
hipertrofi
Terapi radiasi untuk panggul
Operasi panggul baru-baru ini
Cedera kebidanan, tumor
Cedera tulang belakang
Gagal ginjal kronis
Pengosongan kandung kemih yang tidak lengkap,
mengarah ke saluran kemih
infeksi
Infeksi saluran kemih,
inkontinensia
Pembentukan batu ginjal
Gagal ginjal akut
Gagal ginjal kronis, neurogenik
kandung kemih
Insufisiensi ginjal, ginjal kronis
kegagalan
Nefritis, gagal ginjal kronis
Pembentukan batu ginjal
Gagal ginjal kronis
Obstruksi aliran air seni,
mengarah ke frekuensi, oliguria,
anuria
Sistitis, fibrosis ureter, atau
fistula di saluran kemih
Trauma yang tidak disengaja ke ureter atau
kandung kemih
Inkontinensia
Kandung kemih neurogenik, kemih
infeksi saluran, inkontinensia
Penilaian
Memperoleh riwayat kesehatan yang komprehensif, yang mencakup penilaian
faktor risiko, adalah langkah pertama dalam menilai pasien
disfungsi saluran kemih atas atau bawah. Berbagai penyakit atau situasi klinis
dapat menempatkan pasien pada peningkatan risiko saluran kemih
penyelewengan fungsi. Pengumpulan data tentang masalah kesehatan sebelumnya
atau
penyakit memberi tim perawatan kesehatan informasi yang berguna
untuk mengevaluasi status kemih pasien saat ini. Faktor risiko untuk
gangguan spesifik dan ginjal dan disfungsi saluran kemih bagian bawah
dibahas dalam Bagan 43-2 dan dalam Bab 44 dan 45.
Pertimbangan Gerontologis
Riwayat pengobatan yang menyeluruh sangat penting bagi lansia
pasien, untuk siapa peningkatan kejadian penyakit kronis
sering mengharuskan polifarmasi (penggunaan berbagai obat secara bersamaan).
Penuaan mempengaruhi cara tubuh menyerap, memetabolisme,
dan mengeluarkan obat-obatan, sehingga menempatkan pasien lansia dalam risiko
reaksi yang merugikan, termasuk gangguan fungsi ginjal.
Informasi penting lainnya untuk diperoleh saat mengumpulkan kesehatan
riwayat termasuk penilaian status psikososial pasien, tingkat kecemasan, ancaman
yang dirasakan terhadap citra tubuh, tersedia
sistem pendukung, dan pola sosiokultural. Memperoleh informasi ini selama
asesmen keperawatan awal dan selanjutnya
memungkinkan perawat untuk mengungkap kebutuhan khusus, kesalahpahaman,
kurangnya pengetahuan, dan kebutuhan untuk pengajaran pasien. Nyeri, berubah
pada saat berkemih, dan gejala gastrointestinal sangat menunjukkan penyakit
saluran kemih. Disfungsi ginjal bisa
menghasilkan berbagai gejala yang kompleks di seluruh tubuh.
PROSTATITIS
Prostatitis adalah peradangan kelenjar prostat yang disebabkan oleh agen infeksi
(bakteri, jamur, mikoplasma) atau kondisi lain
(misalnya, striktur uretra, hiperplasia prostat). E. coli adalah yang paling banyak
organisme yang umumnya terisolasi. Mikroorganisme biasanya dibawa
ke prostat dari uretra. Prostatitis dapat diklasifikasikan sebagai
bakteri atau bakteri, tergantung pada ada tidaknya
mikroorganisme dalam cairan prostat.
Manifestasi Klinis
Gejala prostatitis dapat meliputi ketidaknyamanan perineum, rasa terbakar,
urgensi, frekuensi, dan nyeri dengan atau setelah ejakulasi. Prostatodynia (nyeri
pada prostat) dimanifestasikan oleh rasa sakit saat berkemih atau
nyeri perineum tanpa bukti peradangan atau bakteri
pertumbuhan cairan prostat.
Prostatitis bakteri akut dapat menyebabkan demam dan kedinginan yang tiba-tiba
dan nyeri perineum, rektal, atau punggung bawah. Gejala kemih, seperti
seperti disuria, frekuensi, urgensi, dan nokturia (buang air kecil selama
malam), dapat terjadi. Beberapa pasien tidak memiliki gejala.
Prostatitis bakteri kronis merupakan penyebab utama kekambuhan kencing
infeksi saluran pada pria. Gejala biasanya ringan, terdiri
frekuensi, disuria, dan terkadang keluarnya uretra. Tinggi
suhu dan kedinginan jarang terjadi.
Komplikasi prostatitis mungkin termasuk pembengkakan kelenjar prostat dan
retensi urin. Komplikasi lain termasuk
epididimitis, bakteremia, dan pielonefritis
Manajemen medis
Tujuan terapi untuk prostatitis bakteri akut adalah untuk menghindari
komplikasi pembentukan abses dan septikemia. Agen antibiotik broadspectrum
(yang organisme penyebabnya sensitif) diberikan selama 10 hingga 14 hari.
Pemberian agen secara intravena mungkin diperlukan untuk mencapai kadar serum
dan jaringan yang tinggi; agen dapat diberikan di rumah. Pasien itu
didorong untuk tetap beristirahat di tempat tidur untuk meringankan gejala dengan
cepat.
Kenyamanan dipromosikan dengan agen analgesik (untuk menghilangkan rasa
sakit), obat antispasmodik dan obat penenang kandung kemih (untuk meredakan
kandung kemih
lekas marah), mandi sitz (untuk menghilangkan rasa sakit dan kejang), dan pelunak
tinja (untuk mencegah nyeri dari tegang).
Prostatitis bakteri kronis sulit diobati karena kebanyakan
antibiotik menyebar dengan buruk dari plasma ke prostat
cairan. Meskipun demikian, antibiotik dapat diresepkan, termasuk
trimethoprim-sulfamethoxazole (TMP-SMZ) atau fluoroquinolone. Terapi
berkelanjutan dengan antibiotik dosis rendah untuk menekan infeksi juga dapat
diindikasikan. Pasien disarankan
bahwa infeksi saluran kemih dapat berulang dan diajarkan untuk mengenali
gejalanya. Selain itu, perawatan untuk prostatitis kronis
mungkin termasuk mengurangi retensi cairan prostat dengan ejakulasi melalui
hubungan seksual atau masturbasi. Perawatan lain termasuk antispasmodik, mandi
sitz, pelunak tinja, dan
evaluasi pasangan seksual untuk mengurangi kemungkinan infeksi silang.
Pengobatan prostatitis nonbakteri diarahkan
menuju menghilangkan gejala.
Manajemen Keperawatan
Jika pasien mengalami gejala prostatitis akut (demam, sakit parah dan
ketidaknyamanan, ketidakmampuan untuk buang air kecil, malaise), ia mungkin
dirawat di rumah sakit untuk terapi antibiotik intravena. Manajemen keperawatan
termasuk pemberian antibiotik yang diresepkan dan
penyediaan langkah-langkah kenyamanan, termasuk analgesik yang ditentukan
agen dan mandi sitz.
Pasien dengan prostatitis kronis biasanya dirawat dengan
dasar rawat jalan dan perlu diinstruksikan tentang pentingnya
melanjutkan terapi antibiotik.
Manifestasi Klinis
Pemeriksaan mengungkapkan kelenjar prostat yang besar, kenyal, dan
tidak ada permintaan. Penyebabnya tidak pasti, tetapi bukti menunjukkan itu
hormon memulai hiperplasia jaringan stroma pendukung dan unsur-unsur kelenjar
di prostat (McConnell, 1998). Lobus yang mengalami hipertrofi dapat menyumbat
leher vesikalis atau uretra prostat, menyebabkan pengosongan kandung kemih
yang tidak lengkap dan retensi urin. Akibatnya, pelebaran ureter secara bertahap
(Hidroureter) dan ginjal (hidronefrosis) dapat terjadi. Kemih infeksi saluran dapat
disebabkan oleh stasis urin, karena beberapa urin tetap di saluran kemih dan
berfungsi sebagai media untuk infeksiorganisme
Manajemen medis
Rencana perawatan tergantung pada penyebab BPH, tingkat keparahannya
obstruksi, dan kondisi pasien. Jika pasien mengakui secara darurat karena dia tidak
bisa membatalkan, dia segera dikateterisasi. Kateter biasa mungkin terlalu lunak
dan lentur untuk maju melalui uretra ke kandung kemih. Di kasus seperti itu, kawat
tipis yang disebut stylet diperkenalkan (oleh seorang ahli urologi) ke dalam kateter
untuk mencegah kateter runtuh saat itu menghadapi perlawanan. Dalam kasus yang
parah, kateter logam dengan kurva prostat yang jelas dapat digunakan. Terkadang
sayatan dibuat menjadi kandung kemih (sistostomi suprapubik) untuk diberikan
drainase.Meskipun prostatektomi (dijelaskan nanti dalam bab ini) untuk
mengangkat jaringan prostat hiperplastik sering dilakukan, pilihan perawatan lain
tersedia. Ini termasuk “waspada menunggu, ”sayatan transurethral dari prostat
(TUIP), pelebaran balon, alpha-blocker, 5-alpha-reductase inhibitor, transurethral
reseksi laser, ablasi jarum transurethral, dan termoterapi gelombang mikro (Lepor,
1998; Mebust, 1998; McCullough, 1998).
Menunggu dengan waspada adalah perawatan yang tepat bagi banyak
pasien karena kemungkinan perkembangan penyakit atau pengembangan
komplikasi tidak diketahui. Pasien dipantau secara berkala untuk tingkat keparahan
gejala, temuan fisik, laboratorium tes, dan tes urologis diagnostik. Penghambat
reseptor alfa-adrenergik (misalnya, terazosin [Hytrin])rilekskan otot polos leher
kandung kemih dan prostat.Agen ini membantu mengurangi gejala obstruktif pada
banyak orang pasien Karena komponen hormon BPH telah diidentifikasi, salah
satu metode pengobatan melibatkan manipulasi hormon dengan agen antiandrogen,
seperti finasteride (Proscar). Dalam studi klinis, 5-alpha-reductase inhibitor seperti
finasteride miliki
telah efektif dalam mencegah konversi testosteron menjadi dihidrotestosteron
(DHT). Dengan penurunan kadar DHT, penekanan aktivitas sel kelenjar dan
penurunan ukuran prostat telah ditunjukkan. Efek samping dari obat-obatan ini
termasuk ginekomastia (pembesaran payudara), disfungsi ereksi,
dan memerah. Dengan panduan USG, reseksi prostat dapat dilakukan dengan laser.
Jaringan yang dirawat menguap atau menjadi nekrotik dan mengelupas. Perawatan
ini disampaikan dalam bahasa Indonesia pengaturan rawat jalan dan umumnya
menghasilkan lebih sedikit pasca operasiperdarahan daripada prostatektomi bedah
tradisional.Ablasi jarum transurethral menggunakan frekuensi radio frekuensi
rendahuntuk menghasilkan panas lokal untuk menghancurkan jaringan prostat saat
hemat uretra, saraf, otot, dan membran. Frekuensi radio disampaikan oleh jarum
tipis yang ditempatkan ke kelenjar prostat dari kateter. Tubuh kemudian menyerap
jaringan yang mati. Pada termoterapi gelombang mikro, panas diberikan pada
jaringan prostat yang mengalami hipertrofi. Probe transurethral dimasukkan ke
dalam uretra, dan gelombang mikro secara hati-hati diarahkan ke jaringan prostat.
Sistem pendingin air membantu meminimalkan kerusakan pada uretra dan
mengurangi ketidaknyamanan dari prosedur ini. Jaringan menjadi nekrotik dan
mengelupas. Saw palmetto adalah obat botani yang digunakan untuk gejala ringan
sampai sedang BPH seperti frekuensi kencing dan penurunan kekuatan
aliran urin (Gerber, 2000; Marks, Partin, Epstein et al., 2000; Wilt, Ishani, Stark et
al., 1998). Ini berteori yang melihat palmetto bekerja dengan mengganggu konversi
testosteron menjadi DHT. Selain itu, saw palmetto dapat secara langsung
memblokir kemampuan DHT untuk merangsang pertumbuhan sel prostat.
Seharusnya tidak digunakan dengan finasteride atau obat-obatan yang mengandung
estrogen.
KANKER PROSTAT
Kanker prostat adalah kanker paling umum pada pria selain kanker kulit
nonmelanoma dan penyebab paling umum kedua kematian akibat kanker pada pria
Amerika yang berusia lebih dari 55 tahun(Greenlee et al., 2001). Sekitar satu dari
lima pria di Amerika Negara mengembangkan kanker prostat. Diperkirakan
189.000 kasus baru kanker prostat dan 30.200 kematian terjadi setiap tahun
(American Cancer Society, 2002). Tingkat kanker prostat dua kali lipat setinggi
pada pria Afrika Amerika daripada pada pria Kaukasia, dan Pria Afrika-Amerika
lebih mungkin meninggal karena kanker prostat daripada pria dalam kelompok ras
atau etnis lain. Untuk mengatasinya masalah, Agho dan Lewis (2001) menilai
pengetahuan tentang prostat kanker dan penggunaan layanan skrining kanker
prostat di antara 108 pria Afrika-Amerika. Orang-orang tidak dapat menjawab
sebagian besar dari 21 pertanyaan pada tes dengan akurasi lebih dari 70%,
meskipun individu yang lebih muda dari 40 tahun adalah lebih berpengetahuan
daripada pria yang lebih tua. Meskipun mereka meningkat risiko kanker prostat,
hanya 47% pria dalam sampel yang berusia 40 tahun atau lebih memiliki skrining
kanker prostat sebagai bagian dari pemeriksaan fisik tahunan mereka. Pengetahuan
tentang prostat kanker ditemukan berkorelasi negatif dengan pendidikan, umur,
dan penghasilan. Kampanye promosi yang sensitif secara budaya telah
diidentifikasi sebagai strategi penting untuk meningkatkan kesadaran akan
perbedaan ras dalam kejadian kanker prostat dan angka kematian. Perawat berada
dalam posisi ideal untuk menggunakannya Temuan penelitian untuk meningkatkan
kesehatan Afrika Amerika laki-laki dengan mengajar dan menasihati mereka
tentang kanker prostat, skrining, dan perawatan. Faktor risiko untuk kanker prostat
termasuk bertambahnya usia: kejadian kanker prostat meningkat dengan cepat
setelah usia 50 tahun, dan lebih dari 70% kasus terjadi pada pria di atas 65 tahun
umur. Pria Afrika-Amerika memiliki insiden tertinggi kanker prostat di dunia.
Kanker prostat sering terjadi padaAmerika Serikat dan Eropa barat laut tetapi
jarang di Asia, Afrika,Amerika Tengah, dan Amerika Selatan. Kecenderungan
keluarga dapat terjadi pada 5% hingga 10% kasus kanker prostat. Memiliki ayah
atau saudara laki-laki dengan kanker prostat menggandakan risiko; risikonya
meningkat lebih lanjut jika beberapa kerabat menderita kanker prostat dan jika
kerabat muda saat didiagnosis. Diet tinggi daging merah dan lemak meningkatkan
risiko kanker prostat (American Cancer Society, 2002). Studi skala besar sedang
berlangsung untuk menentukan apakah kanker prostat dapat dicegah dengan
menggunakan suplemen yang dipilihatau finasteride (Proscar).
Manifestasi Klinis
Kanker prostat pada tahap awal jarang menghasilkan gejala. Gejala yang
timbul dari obstruksi urin terjadi pada penyakit lanjut. Kanker ini cenderung
bervariasi dalam perjalanannya. Jika neoplasma cukup besar untuk mengganggu
leher kandung kemih, tanda dan gejala obstruksi saluran kemih terjadi: kesulitan
dan frekuensi buang air kecil, retensi urin, dan ukuran menurun dan kekuatan
aliran kemih. Gejala lain mungkin termasuk darah dalam urin atau air mani dan
ejakulasi yang menyakitkan. Hematuria dapat terjadi jika kanker menyerang uretra
atau kandung kemih, atau keduanya. Prostat kanker dapat menyebar ke tulang dan
kelenjar getah bening. Gejala yang terkait dengan metastasis termasuk sakit
punggung, nyeri pinggul, perineal dan dubur ketidaknyamanan, anemia, penurunan
berat badan, kelemahan, mual, dan oliguria (penurunan keluaran urin). Sayangnya,
gejala-gejala ini mungkin indikasi pertama kanker prostat.
Implikasi Keperawatan
Perawat harus melakukan penilaian pasien komprehensif dini dan
berkelanjutan, termasuk komponen fisik dan psikososial, untuk menentukan
kebutuhan pasien sehingga mereka dapat memberikan tepat waktu dan efektif
intervensi. Pasien berisiko tinggi mengalami kesulitan psikososial termasuk
mereka yang tidak memiliki jaringan sosial yang tersedia diskusikan pengalaman
mereka. Untuk meningkatkan mengatasi konsekuensinya kanker prostat dan
perawatannya, terutama pada mereka dengan penyakit yang berulang, perawat
perlu mengajar pasien tentang penyakit ini dan memberikan kesempatan bagi
mereka untuk membahas masalah mereka. Sebagai tambahan, Temuan penilaian
akan membantu memandu pembuatan dan penyediaan intervensi yang efektif.
Rujukan ke kelompok swadaya dapat diindikasikan, khususnya dengan tidak
adanya dukungan sosial dari keluarga dan teman.
Komplikasi Seksual
Pria dengan kanker prostat umumnya mengalami disfungsi seksual sebelum
diagnosis dibuat. Setiap perawatan (lihat diskusi
yang mengikuti) untuk kanker prostat lebih lanjut meningkatkan kejadian
masalah seksual. Dengan prostatektomi radikal hemat saraf, the
peluang pemulihan ereksi lebih baik bagi pria yang lebih muda
dan di mana kedua ikatan neurovaskular terhindar. Hormonal
terapi juga mempengaruhi mekanisme sistem saraf pusat itu
memediasi hasrat dan gairah seksual.
Sildenafil (Viagra) telah ditemukan efektif untuk mengobati
disfungsi ereksi pada pria yang lebih muda setelah prostatektomi retropubik
radikal, terutama jika bundel neurovaskular dipertahankan
(Zagaja, Mhoon, Aikens et al., 2000). Selain itu, sildenafil bisa
meningkatkan fungsi ereksi pada pria dengan disfungsi ereksi parsial atau sedang
setelah terapi radiasi untuk prostat lokal
kanker (Zelefsky, 1999).
Manajemen medis
Pengobatan didasarkan pada stadium penyakit dan pasien
umur dan gejala. Partin dan rekan (1997) menggabungkan PSA
sejajar dengan stadium klinis dan derajat patologis tumor
buat nomogram untuk memprediksi tahap patologis terlokalisasi
kanker prostat. Nomogram ini dapat berguna dalam membuat keputusan perawatan
dan memprediksi hasil perawatan. Asuhan keperawatan
pasien dengan kanker prostat dirangkum dalam
Rencana Asuhan Keperawatan.
MANAJEMEN BEDAH
Prostatektomi radikal (pengangkatan prostat dan mani
vesikel) tetap merupakan prosedur bedah standar untuk pasien yang
memiliki penyakit tahap awal yang berpotensi disembuhkan dan harapan hidup
10 tahun atau lebih (Carroll et al., 2001). Impotensi seksual mengikuti
prostatektomi radikal, dan 5% hingga 10% pasien mengalami berbagai tingkat
inkontinensia urin (Bishoff, Motley, Optenberg
et al., 1998).
TERAPI RADIASI
Jika kanker prostat terdeteksi pada tahap awal, pengobatan mungkin
menjadi terapi radiasi kuratif: baik teleterapi dengan akselerator linier atau iradiasi
interstitial (implantasi radioaktif
biji yodium atau paladium), juga disebut sebagai brachytherapy
(Carroll et al., 2001). Teleterapi melibatkan sekitar 6 hingga 7 minggu
perawatan radiasi harian (5 hari / minggu). Implantasi benih interstisial dilakukan
dengan anestesi. Sekitar 80 hingga 100 biji
ditempatkan dengan panduan USG, dan pasien kembali
pulang setelah prosedur. Paparan orang lain terhadap radiasi minimal, tetapi kontak
dekat dengan wanita hamil dan bayi harus dilakukan
dihindari hingga 2 bulan. Pedoman keselamatan radiasi termasuk mengencangkan
urin untuk biji dan menggunakan kondom selama hubungan seksual
hubungan seksual selama 2 minggu setelah implantasi untuk menangkap benih
yang mungkin
melewati uretra.
Efek samping, yang biasanya bersifat sementara, termasuk peradangan rektum,
usus, dan kandung kemih (proktitis, enteritis, dan
sistitis) karena kedekatannya dengan prostat dan radiasi
dosis (Horwitz & Hanks, 2000; Krumholtz et al., 2000; Ragde,
Grado, Nadir et al., 2000). Iritasi pada kandung kemih dan uretra
dari terapi radiasi dapat menyebabkan rasa sakit dengan buang air kecil dan selama
ejakulasi sampai iritasi mereda. Namun demikian, ada pelestarian potensi seksual
yang lebih besar dengan terapi radiasi
dengan operasi. Untuk kanker prostat lanjut tingkat lanjut, hormonal
perawatan sebelum dan selama terapi radiasi sering dilakukan
digunakan untuk meningkatkan kontrol lokal dan kelangsungan hidup bebas
penyakit (Lue,
2000).
Komplikasi
Komplikasi tergantung pada jenis prostatektomi yang dilakukan
dan mungkin termasuk perdarahan, pembentukan bekuan darah, obstruksi kateter,
dan disfungsi seksual. Semua prostatektomi memiliki risiko
impotensi karena potensi kerusakan pada saraf pudendal.
Dalam kebanyakan kasus, aktivitas seksual dapat dilanjutkan dalam 6 hingga 8
minggu,
waktu yang diperlukan bagi fossa prostat untuk pulih. Selama ejakulasi, cairan
mani masuk ke kandung kemih dan diekskresikan bersama
urin. (Perubahan anatomi pada uretra posterior menyebabkan
ejakulasi retrograde.) Vasektomi dapat dilakukan selama
operasi untuk mencegah infeksi menyebar dari prostat
uretra melalui vas dan masuk ke epididimis.
Setelah prostatektomi total (biasanya untuk kanker), impotensi hampir selalu
terjadi. Bagi pasien yang tidak mau menyerah
aktivitas seksual, pilihan tersedia untuk menghasilkan ereksi yang cukup untuk
hubungan seksual: implan penis palsu, perangkat tekanan negatif (vakum), dan
intervensi farmakologis (lihat
diskusi sebelumnya dalam bab ini).