Lihat diskusi, statistik, dan profil penulis untuk publikasi ini di: https://www.researchgate.

net/publication/309470433

Isolasi dan karakterisasi kina dari Polygonatumverticillatum: Pendekatan penanda

baru untuk mengidentifikasi substitusi dan pemalsuan

Artikel · Oktober 2016

DOI: 10.4103 / 2231-4040.191427

KUTIPAN BACA

7 1.356

7 penulis, termasuk:

Jaswinder Kaur Virk Sanjiv Kumar

Universitas Shobhit IFTMUniversity

11 PUBLIKASI 31 KUTIPAN 88 PUBLIKASI 5.657 KUTIPAN

LIHAT PROFIL LIHAT PROFIL

Ranjit Singh Avinash C. Tripathi

Institut Ilmu Farmasi Adarsh Vijendra, Universitas Shobhit, Gangoh, S… Babu Banarasi Das Institut Teknologi India Utara

125 PUBLIKASI 1.327 KUTIPAN 40 PUBLIKASI 388 KUTIPAN

LIHAT PROFIL LIHAT PROFIL

Beberapa penulis publikasi ini juga mengerjakan proyek terkait berikut:

Analisis komprehensif tentang alasan pengabaian status komite etika institusional (KIE) di lembaga penelitian kesehatan Punjab, India Lihat proyek

Penggunaan Teknik Penguapan Pelarut Modifikasi untuk Pembuatan Mikrosfer Terapung Metronidazol dan Karakterisasinya untuk Pelepasan Obat In Vitro Lihat proyek

Semua konten setelah halaman ini diunggah oleh Parveen Bansal pada 01 Maret 2017.

Pengguna telah meminta peningkatan dari file yang diunduh.

[Diunduh gratis dari http://www.japtr.org pada Rabu, 01 Maret 2017, IP: 14.139.229.18]
Haikaku SebuahrticlE
Isolasi dan karakterisasi kina dari
Polygonatum verticillatum: Pendekatan penanda baru untuk
mengidentifikasi substitusi dan pemalsuan
Jaswinder Kaur Virk,
Sanjiv Kumar1, Ranjit Singh2,
Avinash C. Tripathi3,
Shailendra K. Saraf3, Vikas Gupta,
Parveen Bansal
Departemen Teknologi Obat Herbal,
Pusat Penelitian Unggulan Universitas,
Universitas Baba Farid
Ilmu Kesehatan, Faridkot,
1Departemen AYUSH, Institut Nasional
Ayurveda Pharmaceutical
Penelitian, Patiala, Punjab, 2Sekolah Ilmu
Farmasi, Shobhit
Universitas, Meerut, 3Departemen
Farmasi, Institut Teknologi Babu Banarasi
Das Northern India,
Lucknow, Uttar Pradesh, India
J. Adv. Pharm. Technol. Res.
PENGANTAR
Sekitar 5000 tahun yang lalu, Polygonatum spesies telah
dipraktekkan dalam sistem perawatan kesehatan Cina dan Eropa.
Alamat korespondensi:
Dr Parveen Bansal,
Pusat Penelitian Unggulan Universitas, Universitas Ilmu
Kesehatan Baba Farid, Faridkot, Punjab, India. Email:
ucer_bfuhs@rediffmail.com
Akses artikel ini secara online
Kode Respon Cepat:
Situs web:
www.japtr.org
DOI:
10.4103 / 2231-4040.191427
© 2016 Jurnal Penelitian & Teknologi Farmasi Lanjutan | Diterbitkan oleh Wolters Kluwer - Medknow
Abstrak
Polygonatum verticillatum (Mahameda) adalah bahan penting dari formulasi Ashtawarga dan
Ayurveda. Saat ini, ia termasuk dalam kategori tumbuhan langka karena skala besar dan
pengumpulan bahan liar yang sembarangan. Untuk mengatasi kelangkaan, pengganti
Mahameda juga biasa digunakan di pasaran. Zat aditif ini berbeda dari tumbuhan asli
menurut teori Ayurveda dan farmakologis tentang kerja obat, sehingga menghasilkan
substitusi / pemalsuan. Substitusi merupakan isu kritis dalam isolasi dan kuantifikasi bahan
aktif terapeutik yang dapat digunakan sebagai penanda dalam identifikasi substitusi /
pemalsuan. Ekstrak metanol rimpang
P. verticillatum menjadi sasaran skrining fitokimia awal untuk mendeteksi fitokonstituen,
diikuti dengan kromatografi kolom untuk isolasi penanda. Kolom pertama kali dielusi dengan
heksana murni, dan polaritas pelarut secara bertahap ditingkatkan. Sebanyak 1180 fraksi
dikumpulkan dan dikumpulkan berdasarkan profil kromatografi lapis tipis. Senyawa ini
diisolasi dan dikonfirmasi dengan uji kimia, titik leleh, analisis spektral, dan perbandingan
dengan literatur. Skrining fitokimia ekstrak menunjukkan adanya alkaloid, flavonoid,
karbohidrat, terpenoid, dan fenolat. Bubuk kristal putih putih diisolasi dengan kromatografi
kolom yang ditandai sebagai (6 ‑ methoxyquinolin ‑ 4 ‑ yl ‑ 8 ‑ vinylquinuclidin ‑ 2 ‑ yl)
methanol, yaitu Quinine. Senyawa yang terisolasi, Quinine,Polygonatum, sampai sekarang.
Dapat digunakan sebagai penanda untuk identifikasi substitusi / pemalsuan dan standarisasi
P. verticillatum.
Kata kunci: Adulterant, kromatografi kolom, senyawa penanda, Polygonatum verticillatum,
substituen
Polygonatum verticillatum adalah tanaman berbunga abadi dari keluarga
Liliaceae dan umumnya dikenal sebagaiMahameda dalam bahasa Hindi
dan Whorled Solomon's Seal dalam bahasa Inggris. Mahameda adalah
tumbuhan meranggas dan tegak dariPolygonatum genus memiliki bunga
berwarna putih kehijauan berbentuk lonceng, daun berwarna hijau
tengah, dan buah berwarna merah. Di India, Mahameda ditemukan di
Himalaya beriklim sedang dari Kashmir (pada ketinggian 2000–3600
mdpl) ke Sikkim (pada ketinggian 2600-4000 m dpl), Himachal Pradesh
dan Uttarakhand (1600–3500 m dpl). Mahameda
Ini adalah artikel akses terbuka yang didistribusikan di bawah persyaratan Lisensi Creative
Commons Attribution ‑ NonCommercial ‑ ShareAlike 3.0, yang memungkinkan orang lain
untuk me-remix, tweak, dan membangun di atas pekerjaan non-komersial, selama penulis
dikreditkan dan kreasi baru adalah dilisensikan dengan persyaratan yang sama.
Untuk cetak ulang hubungi: reprints@medknow.com
Bagaimana mengutip artikel ini: Virk JK, Kumar S, Singh R, Tripathi AC,
Saraf SK, Gupta V, dkk. Isolasi dan karakterisasi kina dari Polygonatum
verticillatum: Pendekatan penanda baru untuk mengidentifikasi substitusi
dan pemalsuan. JAdvPharmTechnol Res 2016; 7: 153-8.
153
[Diunduh gratis dari http://www.japtr.org pada Rabu, 01 Maret 2017, IP: 14.139.229.18]
Virk, dkk .: Kina dari Polygonatum verticillatum
merupakan bahan penting dari kelompok Ashtawarga dan
berbagai formulasi Ayurveda seperti Chyawanprash, Vachadi
Taila, Astavarga Churna, Chitrakadi Taila, Mahakalyan Ghrita,
Mahamayura Ghrita, Mahapadma Taila, Jivaniya Ghrita, Brahini
Gutika, VajikaranGhrita, Indrokta Rasayan, dll. [1] Karena
penggunaan yang ekstensif, permintaan Mahameda semakin
meningkat yang mengarah pada pengumpulan bahan liar
dalam skala besar dan sembarangan dan akhirnya pada
kelangkaan sumber aslinya. Saat ini, Mahameda termasuk
dalam kategori tumbuhan langka. [2,3]
Untuk mengatasi tekanan pasar dan untuk mengatasi
kelangkaan, tanaman pengganti Mahameda dan Ashtawarga
lainnya biasanya digunakan. Mahameda telah resmi digantikan
oleh Shatavari, [4] yang pada gilirannya digantikan oleh Shakakul
Mishri. Namun, Mahameda memiliki konstituen kimia, tindakan
farmakologis, dan parameter Ayurveda yang berbeda dari
tindakan obat dari penggantinya. Keadaan ini secara langsung
mengarah pada pergantian / pemalsuan, yang mengakibatkan
penurunan lebih lanjut dari budidaya Magheda dan tanaman
langka lainnya. [2,5] Dengan demikian, ini adalah masalah kritis
untuk mengidentifikasi dan mengisolasi bahan aktif terapeutik
Mahameda yang dapat digunakan sebagai penanda untuk
identifikasi substitusi / pemalsuan yang tidak sah.
Secara tradisional, Mahameda dikenal efektif melawan
kekurusan, kepikunan, nyeri, pireksia, kelemahan, sensasi
terbakar, penyakit paru-paru, dan juga memiliki efek
signifikan lainnya seperti tonik, galactagogue, emolien,
afrodisiak, insektisida, dan leishmanicidal. [2] Tindakan
terapeutik Mahameda terutama disebabkan oleh adanya
saponin steroid dan polisakarida di rimpang. [3]
Rimpang Mahamedahavebeen terbukti sebagai anti oksidan, [6]
antispasmodik, antidiare, [7] antipiretik, [8] tracheorelaxant,
anti-inflamasi, [9] antimikroba, [10] antinosiseptif, diuretik, [11]
dan potensi antimalaria. [12] Rimpang Mahameda diketahui
mengandung fitokonstituen seperti lisin, serin, asam
aspartat, treonin, diosgenin, β-sitosterol, sukrosa, glukosa, [
1] mikronutrien (Zn, Fe, Pb, Cu, Ni, Cd, Cr, Co, Sb dan Mn),
makronutrien (Na, Ca, dan K), dan nutrisi penting kehidupan
(protein, lemak, karbohidrat, dan asam askorbat). [13]
Beberapa senyawa telah diisolasi dari rimpang P.
verticillatum yang termasuk lektin, [14]
5-hidroksimetil-2-furaldehida, [12] diosgenin, santonin, [6]
Asam 2-hidroksibenzoat, dan β-sitosterol. [9] Penelitian ini dirancang
untuk mengisolasi dan mengidentifikasi fitokonstituen penting
lainnya dari Mahameda, untuk membantu sebagai penanda dalam
mengidentifikasi pemalsuan.
BAHAN DAN METODE
Bahan tanaman
Rimpang dari P. verticillatum dikumpulkan dari Himachal
Pradesh, India dari sumber budidaya pada Agustus –
September 2014 dan disahkan oleh pembudidaya
154 Jurnal Riset & Teknologi Farmasi Canggih | Okt-Des 2016 | Vol 7 | Masalah 4
videletternumberno.HRG / Testimonial-NMPB / 02 / 2015-2016.
Otentikasi lebih lanjut dari bahan tanaman dilakukan di Central
InstrumentationFacility, National BotanicalResearch Institute,
Lucknow, India vide Ref. Nomor: NBRI / CIF / 524/2016. Bahan
tanaman dikeringkan dengan naungan (<40 ° C), dijadikan
bubuk kasar, dan disimpan dalam wadah kedap udara.
Bahan kimia
Semua bahan kimia dan reagen yang digunakan selama
penelitian adalah kelas analitik dan dibeli dari perusahaan
yang berbeda seperti Qualikems, Finar, dan Merck.
Inframerah (IR) direkam pada transmisi inframerah
PerkinElmer Fourier, dan resonansi magnetik nuklir
Spektrum (NMR) direkam menggunakan CDCl3 sebagai pelarut
pada spektrometer Bruker Avance II 400 NMR di Panjab
Spektrum Universitas, Chandigarh, dan ultraviolet (UV)
direkam pada spektrometer UV-tampak beresolusi tinggi.
Ekstraksi Polygonatum verticillatum
Rimpang dari serbuk kasar P. verticillatum pertama dihilangkan
lemaknya dengan petroleum eter dan kemudian diekstraksi dengan
metanol, dengan proses ekstraksi panas terus menerus
menggunakan peralatan Soxhlet. Ekstrak disaring dan dipekatkan
dengan distilasi untuk mendapatkan massa setengah padat dan
dihitung persentase rendemennya. Ekstrak disimpan dalam
desikator untuk digunakan lebih lanjut.
Skrining fitokimia ekstrak
Ekstrak dari P. verticillatum menjadi sasaran skrining
fitokimia awal untuk mendeteksi berbagai fitokonstituen,
yaitu, alkaloid, glikosida, steroid, terpenoid, flavonoid
antrakuinon, tanin, senyawa fenolik, saponin, karbohidrat,
protein, dan asam amino, [15,16] seperti yang diberikan pada
Tabel 1.
Isolasi senyawa penanda
Ekstrak menjadi sasaran kromatografi kolom untuk tujuan
isolasi. [17]
Persiapan bubur
Ekstrak rimpang (8,5 g) tanaman dilarutkan dalam jumlah
minimum metanol, dan silika gel dalam jumlah yang cukup
(ukuran 60-120 mesh / ukuran partikel 0,120-0,250 mm)
Tabel 1: Skrining fitokimia ekstrak
Kelas senyawa Kehadiran
Alkaloid +
Protein -
Saponin -
Terpenoid +
Flavonoid +
Fenolat +
Tannin -
Karbohidrat +
+: Hadir, -: Absen
[Diunduh gratis dari http://www.japtr.org pada Rabu, 01 Maret 2017, IP: 14.139.229.18]
Virk, dkk .: Kina dari Polygonatum verticillatum
ditambahkan, dengan triturasi, untuk pencampuran seragam. Setelah
pencampuran yang tepat, bubur dikeringkan di atas penangas air untuk
mendapatkan bahan yang mengalir bebas.
Pengepakan kolom (pengepakan basah)
680gofsilicagel (ukuran partikel 0.120-0.250mm) disuspensi
dalam heksana dan dituangkan ke dalam kolom gelas (60 ×
40). Setelah unggun jenuh, bubur obat dimasukkan ke
dalam kolom, dan kolom didiamkan semalaman untuk
kemasan bed seragam.
Elusi kolom
Kolom pertama kali dielusi dengan heksana murni dan
polaritas pelarut ditingkatkan secara bertahap dengan
menambahkan kloroform (9: 1, 8: 2, 7: 3, 6: 4, 1: 1, 4: 6, 3: 7,
2: 8 , dan 1: 9) menjadi kloroform murni, diikuti oleh etil
asetat-metanol menjadi metanol murni, selanjutnya diikuti
dengan peningkatan jumlah metanol dengan cara yang
sama. Sebanyak 1180 fraksi, masing-masing 100 ml,
dikumpulkan dengan laju alir 4 ml / menit, sesuai laju aliran
standar yang ditentukan. Fase gerak kromatografi lapis tipis
(KLT) distandarisasi dengan metode hit and trial, dan KLT
dilakukan dengan sistem pelarut yang memiliki polaritas
berbeda. Fraksi yang memiliki profil KLT serupa
dikumpulkan untuk menghasilkan fraksi utama. Sebanyak
58 subfraksi dikumpulkan dari kolom. Senyawa kristal
berwarna putih diperoleh dari fraksi bernomor 830-965.
Pemurnian senyawa hasil isolasi dilakukan dengan
rekristalisasi melalui metanol. Fraksi disimpan dalam lemari
es untuk mendapatkan senyawa yang mengkristal. Analisis
konfirmatori dilakukan melalui uji kimia, titik leleh,1H-NMR,
13C-NMR dan dibandingkan dengan literatur.
Karakterisasi senyawa yang diisolasi
Tes kimia
Ekstrak diperlakukan dengan beberapaml encerHCl,
disaring, dan dilakukan pengujian berikut:
Tes reagen Dragendorff
Untuk 2-3 ml filtrat, 0,5 ml reagen Dragendorff
ditambahkan. Pembentukanprecipitate oranye-coklat
mengungkapkan tes positif untuk alkaloid.
Tes reagen Mayer
Untuk 2-3 ml filtrat, 0,5 ml reagen Mayer ditambahkan;
pembentukan endapan berwarna krem menunjukkan uji
positif untuk alkaloid.
Titik lebur
Titik leleh senyawa yang dikristalisasi ditentukan dengan
menggunakan alat titik leleh.
Analisis spektral
Teknik spektroskopi yang berbeda seperti IR, NMR, massa, dan
analisis spektral UV digunakan untuk mengidentifikasi struktur
senyawa yang diisolasi.
Jurnal Riset & Teknologi Farmasi Canggih | Okt-Des 2016 | Vol 7 | Masalah 4
Kromatografi lapis tipis senyawa hasil isolasi dengan ekstrak
Penelitian kromatografi lapis tipis bertujuan untuk
mengembangkan suatu metode yang dapat memisahkan
penanda ekstrak. Dari fase percobaan, n-Heksana: etil asetat (4:
6 v / v) menunjukkan pemisahan terbaik dari senyawa yang
diisolasi dalam ekstrak.
HASIL
Evaluasi fisik ekstrak
Massa semi-padat berwarna coklat tua diperoleh, dan
persen hasil ditemukan menjadi 14% (b / b).
Skrining fitokimia ekstrak
Skrining fitokimia ekstrak ditunjukkan pada Tabel 1, yang
menunjukkan adanya berbagai fitokonstituen.
Identifikasi senyawa yang diisolasi
Karakterisasi fisikokimia
Senyawa yang diisolasi ditemukan sebagai bubuk kristal
putih, memiliki persen hasil 0,015% dan titik leleh dalam
kisaran 173 ° C – 175 ° C, yang mirip dengan titik leleh Kina
standar (174 ° C– 175 ° C).
Uji kimia
Senyawa hasil isolasi menunjukkan uji positif flavonoid dan
alkaloid.
Analisis spektral
Inframerah senyawa terisolasi
Spektrum IR (KBr) (ν /cm) menunjukkan puncak pada -
3206.22 OH str (ikatan H), 2967.03-2901.27 CH str (alkana,
alkena, aromatik), 1620-1432 C = C str (aromatik, alkena),
1473-1432 CH2 bend (alkana, sikloalkana), 1299-1358 CN str
(cyclic amine), 1243-1080 CO str (eter), 1080-1009 CO
str (alkohol), 980-575 = C-Hbend (keluar dari bidang), dan 780-718
CH2 tipe bend-goyang (alkana). Puncak karakteristik ini
mengkonfirmasi keberadaan kerangka Kina di
molekul [Gambar 1].
1 Spektrum resonansi magnetik nuklir-H
1 H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ dalam ppm: 0.00 (proton TMS),
1,24-1,30 (CH2 dari cincin azabicyclo), 2.00-2.04 (CH2 dari
cincin piperidine), 1,60 (-COH), 3,94 (eter -O-CH3),
4.96-5.11 (= CH2), 6.99-7.89 (isoquinoline). Data yang diperoleh
[Gambar 2] dengan jelas menandakan keberadaan Kina sebagai
senyawa yang diisolasi.
Spektrum massa
Spektrum massa senyawa yang diisolasi (LC-MS) menunjukkan
puncak yang luar biasa pada (m / z): 136,20 (99,99%), 189,10 (6,26%),
117,10 (5,7%), 79,10 (4,1%), dan 324,41 (1,3%, M +). Rincian
ini sesuai dengan struktur yang diusulkan dan secara ketat
sesuai dengan spektrum massa Kina standar [Gambar 3].
155
[Diunduh gratis dari http://www.japtr.org pada Rabu, 01 Maret 2017, IP: 14.139.229.18]
Virk, dkk .: Kina dari Polygonatum verticillatum
Gambar 1: Spektrum inframerah senyawa yang diisolasi
Gambar 2: Spektrum resonansi magnetik nuklir dari senyawa yang
diisolasi
Gambar 3: Spektrum massa senyawa yang diisolasi
156 Jurnal Riset & Teknologi Farmasi Canggih | Okt-Des 2016 | Vol 7 | Masalah 4
Spektrum ultravilot
Spektrum UV dari senyawa yang diisolasi menunjukkan
panjang gelombang absorbansi maksimum (λmaks) di 265 dan 298
dalam etil asetat dan metanol, masing-masing [Tabel 2].
Kromatogram kromatografi lapis tipis
Kromatogram kromatografi lapis tipis ekstrak dan senyawa
hasil isolasi
Kromatogram KLT ekstrak dan hasil isolasi
senyawa ditunjukkan pada Gambar 4, dan Rf nilai senyawa
yang diisolasi ditemukan menjadi 0,6. Tambahan,
kromatogram KLT dua dimensi dari senyawa yang diisolasi
ditunjukkan pada Gambar 5.
Struktur dan rumus molekul senyawa yang diisolasi
Rumus molekul senyawa yang terisolasi adalah C HNO yang
20 24 2 2
selanjutnya dipastikan sebagai Kina (rendemen = 0,147%),
yaitu, 6-methoxyquinolin-4-yl-8-vinylquinuclidin-2-yl-
methanol, melalui data fisikokimia dan spektral yang
tersedia dalam literatur. Struktur senyawa yang disebutkan
diberikan pada Gambar 6.
DISKUSI DAN KESIMPULAN
Kina adalah salah satu alkaloid tertua dan terutama ditemukan di
kulit kayu Pohon kina marga.[18] Ini terutama digunakan dalam
pengobatan malaria yang disebabkan oleh Plasmodium falciparum
yang resisten terhadap antimalaria lainnya. Kina juga digunakan
sebagai antibakteri, antiseptik, antipiretik, oksitosik ringan, anestesi
lokal, pelindung kardiovaskular, dan analgesik, dll. Kina digunakan
dalam lotion dan minuman tonik yang dicampur dengan alkohol
untuk rasa pahit. [15,19] Karena penggunaan spektrum yang luas, ini
adalah senyawa yang sangat berharga yang telah diisolasi P.
verticillatum. Ini adalah tumbuhan langka dan termasuk dalam
kategori tumbuhan langka, dan di sana
[Diunduh gratis dari http://www.japtr.org pada Rabu, 01 Maret 2017, IP: 14.139.229.18]

Virk, dkk .: Kina dari Polygonatum verticillatum

Tabel 2: Panjang gelombang absorbansi maksimum senyawa yang diisolasi

Potensi ambang batas Spektrum UV dalam etil asetat Spektrum UV dalam metanol
Panjang gelombang Daya serap Panjang gelombang Daya serap
0.1 1081.0 −0,047 - -
1 601.0 −0,06 584 −0,035
5 320.8 −0,0475 445 -
10 265 −0,793 296 −0,795
15 265 −0,793 296 −0,793
20 265 −0,793 296 -
25 265 −0,793 265 -
30 265 −0,793 296 -
35 265 −0,793 - -
40 265 −0,793 - -
45 265 −0,793 - -
50 265 −0,793 - -
55 265 −0,793 - -
60 265 −0,793 - -
90 265 −0,793 - -
UV: Ultraviolet

Gambar 4: Kromatogram kromatografi lapis tipis dari ekstrak dan
senyawa yang diisolasi
selalu kemungkinan pemalsuan dalam bahan tanaman.
Identifikasi substitusi / pemalsuan berdasarkan bahan aktif
terapeutik seperti Kina sebagai penanda akan sangat berguna.
Hingga saat ini, Quinine adalah parameter identifikasiPohon
kina kulit kayu dan penelitian ini menetapkannya untuk
digunakan P. verticillatum. Harga pasar Quinine sangat tinggi,
dan akan sulit bagi organisasi komersial untuk mengganti
tanaman Mahameda dengan Quinine, hanya untuk mengklaim
kehadiran Magheda. Namun jika ditambahkan mahameda
dalam jumlah yang setara, maka akan lebih murah bagi industri
selain status aslinya sebagai obat. Dengan demikian, Kina dapat
menjadi penanda yang sangat baik untuk identifikasi substitusi /
pemalsuan diP. verticillatum.
Gambar 5: 2 ‑ D TLC senyawa yang diisolasi
spektroskopi. Sejauh pengetahuan kami, ini adalah laporan
pertama tentang isolasi Kina dariP. verticillatum.
Lebih lanjut disimpulkan bahwa itu juga dapat digunakan
sebagai penanda suplemen untuk P. verticillatum karena biaya
senyawa yang diisolasi sangat tinggi untuk digunakan sebagai
substituen / adulterant di P. verticillatum bahan tanaman. Ini
akan memberikan cara yang efektif untuk standarisasi pabrikP.
verticillatum.
Pengakuan
Penulis mengucapkan terima kasih yang tulus kepada Dewan
Tanaman Obat Nasional, Departemen AYUSH, New Delhi yang telah
memberikan dukungan keuangan untuk proyek tersebut (No
Proyek: R & D / CH-01/2012).

Dalam penelitian ini, Kina diisolasi dari rimpang P. Dukungan finansial dan sponsorship
verticillatum. Senyawa tersebut dikonfirmasi dengan uji Dewan Tanaman Obat Nasional, Departemen AYUSH, New
kimia, titik leleh, UV, IR, NMR, dan massa Delhi.

Jurnal Riset & Teknologi Farmasi Canggih | Okt-Des 2016 | Vol 7 | Masalah 4 157
[Diunduh gratis dari http://www.japtr.org pada Rabu, 01 Maret 2017, IP: 14.139.229.18]
Virk, dkk .: Kina dari Polygonatum verticillatum
Gambar 6: Struktur senyawa yang diisolasi
Konflik kepentingan
Tidak ada konflik kepentingan.
REFERENSI
1. Balkrishna A, Srivastava A, Mishra RK, Patel SP, Vashistha RK,
SinghA, dkk. Tanaman obat Astavarga yang terancam punah di
Himalaya Barat Laut. Tanaman Aromat Med Int J 2012; 2: 661-76.
2. Virk JK, Bansal P, Gupta V, Kumar S, Singh R. Kurangnya dasar
farmakologis substitusi dari kelompok tanaman yang terancam
punah Ashtawarga - Bahan penting dari formulasi polherbal. Am
J Phytomed Clin Ther 2015; 2: 690-712.
3. Bisht S, Bisht NS, Bhandari S. In vitro mikropropagasi masuk
Polygonatum verticillatum (L.) Semua. Ramuan obat penting
yang terancam di India Utara. Physiol Mol berbagai Tanaman
2012; 18: 89-93.
4. Farmakope Ayurveda. Monografi. Vol. II. New Delhi: Kementerian AYUSH,
Pemerintah. dari India; 2008. Tersedia di: http: // www.ccras.nic.in/
PharmacopoeialWork. [Terakhir dikutip pada 30 April 2016].
5. Giri CM. Konsep abhava pratinidhi dravyas, substitusi obat yang
rasional - Tinjauan. AYUSH 2013; 2013: 148-61.
6. Khan H, Saeed M, Muhammad N, Rauf A, Khan AZ, Ullah R. Profil
antioksidan konstituen diisolasi dari Polygonatum verticillatum
rimpang. Toxicol Ind Health 2016; 32: 138-42.
7. Khan H, Saeed M, Gilani AH, Muhammad N, Ur Rehman N,
MehmoodMH, dkk.Aktivitas antispasmodik dan antidiare dari
158 Jurnal Riset & Teknologi Farmasi Canggih | Okt-Des 2016 | Vol 7 | Masalah 4
Viie
V. ew
wppu
ub di
attiio n sstta
blliicca.dll attss
rimpang Polygonatumverticillatumbermanuver terutama
melalui aktivasi saluran K +: Identifikasi komponen melalui KLT.
Toxicol Ind Health 2016; 32: 677-85.
8. Khan H, Saeed M, Gilani AH, Muhammad N, Haq IU, Ashraf N,
dkk. Aktivitas antipiretik dan antikonvulsan Polygonatum
verticillatum: Perbandingan rimpang dan bagian antena. Res
Phytother 2013; 27: 468-71.
9. Khan H, Saeed M, Mehmood MH, Rehman NU, Muhammad N, Haq
IU, dkk. Studi tentang aktivitas tracheorelaxant dan anti-
inflamasi rimpang Polygonatum verticillatum. BMC Complement
Altern Med 2013; 13: 197.
10. Khan H, SaeedM, Muhammad N, Ghaffar R, Khan SA, Hassan S.
Aktivitas antimikroba rimpang Polygonatum verticillatum:
Dikaitkan dengan kandungan flavonoid dan fenolik totalnya. Pak J
Pharm Sci 2012; 25: 463-7.
11. Khan H, Saeed M, Gilani AU, Khan MA, Dar A, Khan I. Aktivitas
antinosiseptif Polygonatum verticillatum rimpang dalam model
nyeri. J Ethnopharmacol 2010; 127: 521-7.
12. Khan H, Saeed M, Muhammad N, Khan F, Ibrar M, Hassan S,
dkk. Laporan: Analisis nutrisi komprehensif rimpang
Polygonatum verticillatum. Pak J Pharm Sci 2012; 25: 871-5.
13. AntoniukVO. Pemurnian dan sifat lektinPolygonatum multiflorum
[L.] Semua. danPolygonatum verticillatum [L.] Semua. Ukr
Biokhim Zh 1993; 65: 41-8.
14. Khan H, Saeed M, Khan MA, Khan I, Ahmad M, Muhammad N,
dkk.Aktivitas pemulungan antimalaria dan radikal bebas rimpang
Polygonatumverticillatumdidukung oleh metabolit yang diisolasi.Med
Chem Res 2012; 21: 1278-82.
15. Harborne JB. Metode Fitokimia: Panduan Teknik Modern Analisis
Tanaman. London: Chapman dan Hall; 1988.
16. Tangani GE, Evans WC. Buku Ajar Farmakognosi. London: Tindall;
1983.
17. Mukhija M, Lal Dzar K, Nath Kalia A. Lignan bioaktif dari
Zanthoxylum alatum Roxb. Kulit batang dengan potensi sitotoksik. J
Ethnopharmacol 2014; 152: 106-12.
18. Christensen BS, Kharazmi A. Senyawa dari Sumber Alam: Isolasi,
Karakterisasi, dan Sifat Biologis. New York: Taylor dan Francis;
2001.
19. Payne WJ. Tanaman Pohon dan Lapangan di Daerah Tropis yang Lebih
Basah. London: Longman; 1980.