ANA L IS I S B ET A L A K TA M

DISUSUN OLEH : - ARETA EVI W 11161129

- PUTRI PERMATASARI 11161101 - CECEP SUTIYONO 11161131

- SANIA SYARIF 11161106 - ELMADHITA ANZANI 11161137

- SRI OKTAVIYANI 11161112 - GUNTUR DEWANTORO 11161140

- SYAHIDA IBADUSH S 11161113 - MIRA CHRISTINA 11161149

BETA LAKTAM
CIRI UTAMA DARI GOLONGAN
ANTIBIOTIK INI ADALAH MEMILIKI
CINCIN BETA LAKTAM, YANG
MERUPAKAN AMID SIKLIK 4
ANGGOTA
PENGGOLONGAN BETA LAKTAM
ANTIBIOTIK BETA LAKTAM

PENISILIN SEFALOSPORIN /
(BETA LAKTAM 1) (BETA LAKTAM 2)
CONTOH STRUKTUR PENISILIN
CONTOH STRUKTUR SEFALOSPORIN
PERBEDAAN STRUKTUR
PRINSIP ANALISIS KUALITATIF
• KOMPLEKSASI
- IALAH PROSES PEMBENTUKAN KOMPLEKS YANG BIASANYA TERJADI ANTARA LOGAM DENGAN
LIGAN (GAILLARD,2017)

• FLUORESENSI 
- YAITU SUATU BENTUK DARI FOTOLUMINESENSI, SEPERTI FOTORESENSI (DAY DAN UNDERWOOD
2002)
PRINSIP ANALISIS KUALITATIF

• LIEBERMAN BOUCARD
- WARNA JINGGA TERBENTUK OLEH SUBSTANSI YANG MENGANDUNG MONOSUBTITUEN CINCIN
BENZEN YANG TIDAK BERGABUNG DENGAN GUGUS C=O, N-C(=O) ATAU CINCIN YANG
MENGANDUNG C=N-O-

• MENDELIN
- WARNA DIHASILKAN JIKA ATOM SULFUR BERADA DALAM SEBUAH CINCIN, ASALKAN CINCIN
TIDAK MENGANDUNG LEBIH DARI SATU ATOM NITROGEN
PRINSIP ANALISIS KUALITATIF
• MARQUIS
- REAKSI INI BERTUJUAN UNTUK MENGIDENTIFIKASI ADANYA CINCIN AROMATIS.
• KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS
- METODE PEMISAHAN BERDASARKAN AFINITAS SUATU ANALIT TERHADAP FASE DIAM DAN FASE
GERAK YANG DIUKUR BERDASARKAN KEPOLARAN SENYAWA.
PEMBUATAN PEREAKSI
REAGEN LIEBERMAN REAGEN MANDELIN REAGEN MARQUIS
1 g Ammonium
1 g NaNO2 100 mL H2SO4
vanadate

Larutkan dalam (+) 1mL

(+) H2SO4 1mL air formaldehid

Encerkan
KOCOK DALAM dengan H2SO4
SUHU DINGIN hinga 100mL
COLOUR TEST AMPICILIN
1. LIEBERMAN
(+) 1 GRAMSAMPEL
(+) REAGEN LIEBERMAN TERBENTUK WARNA JINGGA
COLOUR TEST AMPICILIN
• KALIUM CUPRITARTRAT
SUSPENSI 10MG DALAM 1ML AIR
(+) 2ML KALIUM CUPRITARTRAT
(+) 6ML AIR MENJADI WARNA MERAH-UNGU ( VIOLET )
COLOUR TEST AMOXICILLIN
(+) SAMPEL
(+) ASAM SULFAT
LALU AMATI DIBAWAH SINAR UV 254 NM
BERFLORENSI
WARNA
KUNING
REAKSI AMOXICILLIN DENGAN ASAM SULFAT DIBAWAH
SINAR UV 254 NM

KUNING
COLOUR TEST AMOXICILLIN
UJI WARNA DENGAN FECL3 3%

AMOXICILLIN DILETAKKAN KE ATAS PLAT

TETES SECUKUPNYA
DITETESKAN LARUTAN FECL3 3% DAN DIAMATI
PERUBAHAN WARNA YANG TERJADI 
POSITIF JIKA TERJADI PERUBAHAN WARNA
BIRU, HIJAU, MERAH, UNGU TUA ATAU HITAM
REAKSI AMOXICILLIN DENGAN FECL3
ANALISIS KUALITATIF GOLONGAN SEFALOSFORIN

• CEFALORIDINE
COLOUR TEST
(+) SAMPEL
(+) PEREAKSI MANDELIN TERBENTUK WARNA VIOLET
COLOUR TEST CAFALORIDINE
• MARQUIS
(+) SAMPEL
(+) ASAM SULFAT MENGHASILKAN WARNA MERAH UNGU
(+) FORMALDEHID 40%
 KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS
GOLONGAN SEFALOSPORIN
sampel TA TB TE TF TA TA TA TA
E J K L
cefaclor - - 0 0 - - - -

cefaloridin 73 - - - - - - -

cefalothin - - - - - 00 06 41

ceftriaxon - 00 00 00 88 - - -
ANALISIS KUANTITATIF PENISILIN
IODOMETRI
MERUPAKAN TITRASI TIDAK LANGSUNG
DIGUNAKAN UNTUK MENETAPKAN :
1. SENYAWA YANG MEMILIKI POTENSIAL OKSIDASI YANG LEBIH
BESAR DARIPADA SISTEM IODIUM-IODIDA.
2. SENYAWA YANG BERSIFAT OKSIDATOR.
PRINSIP ANALISIS KUANTITATIF
• METODE IODOMETRI
ANALISIS SENYAWA DALAM SUATU SEDIAAN YANG MENGANDUNG SENYAWA Β-LAKTAM DENGAN
MENGGUNAKAN METODE IODOMETRI DIMANA TERJADI REDUKSI DAN OKSIDASI. ION IODIDE
SEBAGAI PEREDUKSI DIUBAH MENJADI IODIUM YANG NANTINYA DITITRASI DENGAN LARUTAN
NA2S2O3.
PEMBUATAN PEREAKSI
 
 Pembuatan NaOH 0,1 N  Pembuatan indikator kanji 0,5 %
0,5 % = 0,5gram/100 ml H2O
Untuk membuat 25 ml NaOH 0,1 N,
dibutuhkan 1 g NaOH ad 25 ml aquadest

 
 Pembuatan larutan I2 0,1 N
N =
0,1 =
Bobot I2 = 1,27 gram
 PEMBUATAN HCL 1 N DARI HCL 37% (BJ HCL= 1,190 KG/L)
 
 HCl 37% =   Normalitas HCl
= Valensi = 1 oleh karena itu M = N
HCl 37% 12,06 N
=
 Perhitungan volume HCl yang diperlukan
 Molaritas HCl
V HCl 37% . N HCl 37% = V HCl . N HCl
BM HCl = 36,5
V HCl 37% . 12,06 N = 100 ml . 1,2 N
V HCl 37% = 9,950 ml
STANDARISASI NATRIUM TIOSULFAT
  Dimasukkan 25 ml kalium dikromat 0,1 N ke dalam labu bersumbat kaca
↓
Diencerkan dengan 50 ml aquadest
↓
Ditambah 5 ml HCl pekat
↓
Ditambah 2 gram KI
↓
Ditutup selama 5 menit di tempat gelap
↓
Dititrasi dengan sampai warna kuning pucat
↓
Ditambah 3 ml indikator amilum
↓
Dititrasi kembali hingga warna biru tepat hilang
PERHITUNGAN PEMBAKUAN

 
- Pembakuan :
V Na2S2O3 x N Na2S2O3 = V K2CrO7 x N K2CrO7
N Na2S2O3 =
PENETAPAN KADAR AMPISILIN

Na2s2o3

(+)50 mg sampel ampisilin

(+) aquadest 100mL

- Diambil 5mL larutan

(+) NaOH 1,0N lalu diamkan 15’

(+) 2 mL HCl 1,2 N

(+) 10 mL Iodin 0,01 N

(+) indikator kanji 2-3 tetes

Titrasi dg Na s o
Diamkan 15 menit, terhindar cahaya
2 2 3 - Titrasi kembali
(kuning )
TAT : warna biru hilang
 1. REAKSI AMPICILLIN

AMPICILLIN
Asam penisiloat
• TAHAP 1 : TURUNAN PENISILIN DIUBAH MENJADI Bentuk terbuka cincin β-laktam (tidak aktif)
BENTUK ASAM PENISILOAT (SUATU ASAM
DIKARBOKSILAT) DENGAN CARA HIDROLISIS DALAM
LARUTAN NAOH. DALAM REAKSI INI, TERJADI
PEMBUKAAN CINCIN Β-LAKTAM.
 D - Penicilamine Asam benzilpenisilin

Tahap 2 : Asam penisiloat dalam suasana asam

akan menjadi D-penisilamin dan asam
benzilpenisilin.
REAKSI

D-penisilamin

Tahap 3 : D-penisilamin dioksidasi

secara kuantitatif oleh iodin dan
menghasilkan senyawa disulfida.

Kemudian kelebihan iodin dititrasi kembali

menggunakan titran berupa larutan natrium
tiosulfat (Na2S2O3).
PERHITUNGAN PENETAPAN KADAR
 
2. V I2 sisa. N I2 = V Na2S2O3.N Na2S2O3
V I2 sisa = V Na2S2O3.N Na2S2O3
N I2
V I2 bereaksi= V I2 total- VI2 sisa
mol I2 = V I2 bereaksi x N I2
3. Mol ampisilin = x Mol I2
4. Massa Ampsiilin = Mol Ampsiilin x BM Ampsiilin
5. % kadar = x 100%
ANALISIS KUANTITATIF
GOLONGAN SEFALOSPORIN

PRINSIP PERCOBAAN TITRASI BEBAS AIR

SEFALOSPORIN BERDASARKAN REAKSI NETRALISASI ANTARA SAMPEL DENGAN TITRAN DENGAN
MENGGUNAKAN INDIKATOR KRISTAL VIOLET. TITIK AKHIR TITRASI DITANDAI DENGAN PERUBAHAN
WARNA LARUTAN DARI UNGU MENJADI HIJAU.
PEMBAKUAN ASAM PERKLORAT

Timbang 700 mg kalium biftalat

Ditambah 50 ml asam asetat glasial

Tambahakn 2 tetes indikator kristal violet

Titrasi dengan asam perklorat 0.1 N

 PERHITUNGAN PEMBAKUAN
- Pembakuan
V Asam perklorat x N Asam perklorat = V kalium biftalat x N kalium biftalat
V kalium biftalat x N kalium biftalat
N Asam perklorat = V Asam perklorat
PENETAPAN KADAR CHEPALEXIN
HCLO4 0,1 N

250 mg sampel
(+) as asetat glasial 25 mL (+) 4,5 mL
raksa (II) asetat 5%
(+) 2 tetes ind kristal violet

TAT
UNGU HIJAU JAMBRUD
PERHITUNGAN PENETAPAN KADAR
1) Persamaan Reaksi

+ CH3ClO4
+ HClO4 

2) Mol Asam perklorat = N Asam perklorat x V Asam perklorat

1
3) Mol cephalexin= x Mol Asam perklorat
1
4) Massa cephalexin = Mol cephalexin x BM cephalexin
massa cephalexin
5) % Kadar = Massa rata −rata cephalexin yang ditimbang
x 100%