Antiinfeksi : senyawa yang digunakan untuk pengobatan - Dengan perubahan genetik, organisme

penyakit infeksi yang disebabkan oleh spesies tertentu menghambat antibiotik pada keturunannya
(serangga, bakteri, jamur dll).

Infeksi nosokomial

Penyebab : paparan dari staf rs, seseorang yang berkunjung,

alat rs, udara, benda, obat atau bahan” yg tidak steril dll

Penyakit yang disebabkan : infeksi saluran kemih,

tuberkulosis, diare atau gastroenteriti, infeksi pd kulit dan
jaringan lunak.

Beberapa faktor di bawah ini bisa meningkatkan risiko

pasien terkena infeksi nosokomial:

 Berusia di atas 70 tahun.

 Dalam kondisi koma.
 Pernah menjalani terapi antibiotik sebelumnya.
 Dirawat di unit ICU lebih dari tiga hari.
 Gagal ginjal akut.
 Mengalami cidera cukup parah.
 Mengalami syok.
 Menjalani perawatan ventilasi mekanis.
 Sedang dalam pengobatan yang mempengaruhi
sistem imun.
 Memakai kateter dalam waktu lama.

Tanda-tanda infeksi nosokomial : a. Struktur sel (Prokariot dan Eukariot)

peradangan, ruam, atau nanah (tes lab).

Toksisitas Selektif : dapat membunuh kuman tanpa

merugikan inang.

MIC / KHM : cara untuk mengetahui kemampuan

antimikrobial agen dalam menghambat pertumbuhan
mikroorganisme.

Desinfektan : bahan kimia yang digunakan untuk

mencegah terjadinya infeksi atau pencemaran jasad renik
seperti bakteri dan virus, juga untuk membunuh atau
menurunkan jumlah mikroorganisme atau kuman penyakit
lainnya pada benda mati Tekhnik Pewarnaan Bakteri
Antiseptik : senyawa kimia yang digunakan untuk a. Pewarnaan Asam
membunuh atau menghambat pertumbuhan mikroorganisme menggunakan satu macam zat warna dengan tujuan
pada jaringan yang hidup seperti pada permukaan kulit hanya untuk melihat bentuk sel. Adapun zat warna
dan membran mukosa. yang dipakai dalam pewarnaan positif adalah metilen
biru dan air furksin.
Antibiotik : bahan kimia yang dihasilkan oleh berbagai MO
 Pewarna asam
yang dapat menghambat atau membunuh pertumbuhan MO
menggunakan satu macam zat warna dengan tujuan
lain.
hanya untuk melihat bentuk sel. Adapun zat warna
yang dipakai dalam pewarnaan positif adalah
Resistensi AB : suatu kejadian dimana suatu antibiotik tidak
metilen biru dan air furksin
dapat lagi membunuh MO.
 Pewarnaan Basa
Penyebab resistensi :
untuk mewarnai bakteri tetapi mewarnai latar
- Organisme mempunyai struktur yang menghambat
belakangnya menjadi hitam gelap.Metode ini
masuknya antibiotik, contoh pada mycoplasma (genus
menggunakan cat nigrosin atau tinta cina.
bakteri yang tidak memiliki dinding sel) yang dinding
selnya resisten terhadap penisilin. b. Pewarnaan Diferensial (Gram)
- Organisme yang dikenai antibiotik ada dalam
bentuk inaktif, cotoh endospora Bakteri Gram-negatif adalah bakteri yang tidak
- Organisme memodifikasi target antibiotik mempertahankan zat warna merah. Bakteri gram positif
akan mempertahankan zat warna biru setelah dicuci dengan Hubungan dua makhluk hidup yang satu mendapat
alkohol. Pengujian ini berguna untuk mengklasifikasikan untung tetapi yang lainnya tidak dirugikan
kedua tipe bakteri ini berdasarkan perbedaan struktur 3. Simbiosis Parasitisme
dinding sel sejenis tumbuhan yang merugikan misalnnya benalu

FUNGI

Merupakan organisme eukariotik karena sel penyusunnya

juga memiliki membran inti.

Penyekit yang disebabkan :

1. Kandidiasis vulvovaginalis
2. Perleche
3. Kandidiasis oral (Trush)
4. Kandidiasis Intertriginosa
5. Kandidiasis Kuku dan Paronikia
6. Kandidiasis Granulomatosa

Ciri Khusus Kingdom Fungi

Reproduksi Fungi
Fungi memperbanyak diri secara seksual dan aseksual.
seksual dengan cara : dua hifa dari jamur berbeda melebur
lalu membentuk zigot lalu zigot tumbuh menjadi tubuh
buah.
aseksual dengan cara membentuk spora, bertunas atau
fragmentasi hifa.
Jamur memiliki kotak spora yang disebut sporangium. Di
dalam sporangium terdapat spora.

SIMBIOSIS :
1. Simbiosis Mutualisme
hubungan dua makhluk hidup yang saling
menguntungkan
2. Simbiosis Komensalisme
Mekanisme kerja infeksi oleh jamur candida albicans:
Proses infeksi dimulai dengan perlekatan Candida albicans
pada sel epitel vagina. Kemampuan melekat ini lebih baik
pada Candida albicans dari pada spesies Candida lainnya.
Kemudian, Candida albicans mensekresikan enzim
proteolitik yang mengakibatkan kerusakan ikatan-ikatan
protein sel pejamu sehingga memudahkan proses invasi.
Selain itu, Candida albicans juga mengeluarkan mikotoksin

Bahan / alat yang dapat disterilkan :

Alat gelas (buret, labu ukur, capet, tabung reaksi) dan alat
bervolume.
2. Sterilisasi panas kering
menggunakan suatu siklus Oven modern yang
dilengkapi udara yang dipanaskan dan disaring.
Rentang suhu khas yang dapat diterima di dalam bejana
sterilisasi kosong adalah lebih kurang 15o, jika alat
sterilisasi beroperasi pada suhu tidak kurang dari
250o . Waktu yang diperlukan lebih lama, antara 1 jam
sampai 2 jam, kecuali pemijaran.

diantaranya gliotoksin yang mampu menghambat aktivitas

fagositosis dan menekan sistem imun lokal. Terbentuknya
kolonisasi Candida albicans memudahkan proses invasi ter-
sebut berlangsung sehingga menimbulkan gejala pada
pejamu.

STERILISASI ALAT DAN BAHAN

Cara - Cara Sterilisasi Menurut FI.ed.IV.
1. Sterilisasi uap
Proses sterilisasi thermal yang menggunakan uap jenuh
dibawah tekanan selama 15 menit pada suhu 121o.
Alat : autoklaf
Bahan / alat yang dapat  disterilkan dengan cara kering  
Alat-alat dari gelas (gelas kimia, gelas ukur, pipet ukur,
erlemeyer, botol-botol, corong yang tidak memiliki volume),
bahan obat yang tahan pemanasan tinggi (minyak lemak,
vaselin).

3. Sterilisasi gas

Bahan aktif yang digunakan adalah gas etilen oksida

yang dinetralkan dengan gas inert, tetapi keburukan
gas etilen oksida ini adalah sangat mudah terbakar,
bersifat mutagenik, kemungkinan meninggalkan residu
 toksik di dalam bahan yang disterilkan, terutama yang
mengandung ion klorida.
4. Sterilisasi dengan radiasi ion
Ada 2 jenis radiasi ion yang digunakan yaitu
disintegrasi radioaktif dari radioisotop (radiasi
gamma) dan radiasi berkas elektron.
Cara ini dilakukan jika bahan yang disterilkan tidak
tahan terhadap sterilisasi panas dan khawatir tentang
keamanan etilen oksida. Keunggulan sterilisasi ini
adalah reaktivitas kimia rendah, residu rendah yang
dapat diukur serta variabel yang dikendalikan lebih
sedikit.
5. Sterilisasi dengan penyaringan
Sterilisasi larutan yang labil terhadap panas sering
dilakukan dengan penyaringan menggunakan bahan
yang dapat menahan mikroba, hingga mikroba yang
dikandungnya dapat dipisahkan secara fisika. Ukuran
porositas minimal membran matriks tersebut berkisar
0,2 mm – 0,45 mm tergantung pada bakteri apa yang
hendak disaring.
Penyaring yang
tersedia saat ini
adalah selulosa
asetat, selulosa
nitrat,
flourokarbonat,
polimer akrilik,
polikarbonat,
poliester,
polivinil
klorida, vinil nilon, potef dan juga membran logam.
Keuntungan cara ini :
 Digunakan untuk bahan obat yang tidak tahan
pemanasan tetapi larut dalam air.
 Dapat dilakukan dengan cepat, terutama untuk
pembuatan kecil-kecilan.
 Semua mikroba hidup atau mati dapat disaring dari
larutan, virus jumlahnya dikurangi.
 Penyaring dapat bersifat adsorpsi, sebagian besar
virus dapat diadsorpsi
Kerugian cara ini :
 Masih diperlukan zat bakterisida.
 Hanya dapat digunakan untuk pembawa berair, tidak
dapat digunakan untuk pembawa minyak.
 Beberapa jenis penyaring dapat mengadsorpsi bahan
obat, terutama kalau kadarnya kecil.
 Beberapa penyaring sukar dicuci : porselin,
Keiselguhr.
 Beberapa penyaring bersifat alkalis (Seitz filter) dan
penyaring dari asbes melepaskan asbes ke dalam
larutan.
 Filtrat yang diperoleh belum bebas dari virus.
6. Sterilisasi dengan cara aseptic
Proses ini untuk mencegah masuknya mikroba hidup
ke dalam komponen steril  atau komponen yang
melewati proses antara yang mengakibatkan produk
setengah jadi atau produk ruahan atau komponennya 
bebas dari mikroba hidup. 
Cara sterilisasi dengan menggunakan teknik yang
dapat memperkecil kemungkinan terjadi cemaran/
kontaminasi dengan mikroba hingga seminimal
mungkin.
Macam Sel Berdasarkan Keadaan Inti
a. sel prokarion, sel yang intinya tidak memiliki
membran, materi inti tersebar dalam sitoplasma (sel
yang memiliki satu system membran. Yang termasuk
dalam kelompok ini adalah bakteri dan alga biru
b. sel eukarion, sel yang intinya memiliki membran.
Materi inti dibatasi oleh satu system membran terpisah
dari sitoplasma. Yang termasuk kelompok ini adalah
semua makhluk hidup kecuali bakteri dan alga
biru
Sel Prokariotik
- Tidak memiliki inti sel yang jelas karena tidak
memiliki membran inti sel yang dinamakan nucleoid
- Organel-organelnya tidak dibatasi membran
- Membran sel tersusun atas senyawa peptidoglikan
- Diameter sel antara 1-10mm
- Mengandung 4 subunit RNA polymerase
- Susunan kromosomnya sirkuler
Sel Eukariotik
- Memiliki inti sel yang dibatasi oleh membran inti
dan dinamakan nucleus
- Organel-organelnya dibatasi membran
- Membran selnya tersusun atas fosfolipid
- Diameter selnya antara 10-100mm
- Mengandungbanyak subunit RNA polymerase
- Susunan kromosomnya linier
MORFOLOGI BAKTERI
1. Kapsul atau Lapisan Lendir
Kapsul atau lapisan lendir adalah lapisan yang terluar dari
bakteri yang menyelimuti dinding sel. Lapisan ini
memiliki ketebalan yang bervariasi disetiap jenis-jenis
bakteri. Lapisan tebal tersebutlah yang disebut dengan
kapsul, dan ada juga lapisan tipis yang disebut lapisan
lendir. 
Fungsi Kapsul atau Lapisan Lendir 
 Sebagai pelindung, 
 Menjaga sel agar tidak kekeringan, 
  Membantu pelekatan dengan sel bakteri lain atau bakteri,  sedangkan pada DNA nonkromosom (plasmid)
yang hanya menentukan sifat-sifat tertentu, seperti sifat
pada substrak, 
patogen, sifat fertilitas (kemampuan dalam bereproduksi
 Pada bakteri patogen, kapsul melindungi bakteri secara seksual), dan sifat kekebalan terhadap antibiotik
dari pengaruhi sistem kekebalan (antibodi) yang tertentu. DNA kromosom pada organisme eukariotik
dihasilkan oleh sel tubuh inang.  akan berbentuk rantai ganda linier, sedangkan pada DNA
kromosom prokariotik (bakteri) yang berupa rantai ganda
melingkar yang terkumpul dalam suatu serat kusut yang
2. Dinding Sel  disebut dengan region nukleoid. Jumlah DNA bakteri
jauh lebih sedikit dibandingkan dengan DNA sel
Dinding sel bakteri tersusun dari senyawa eukariotik sekitar 1:1.000 dari DNA sel eukariotik. DNA
pepetidoglikan. Peptidoglikan adalah suatu polimer yang kromosom dapat di bereplikasi pada saat menjelang
pembelahan sel.
terdiri dari polipeptida pendek.Peptidoglikan memiliki
ketebalan lapisan yang bervariasi dari ketebalan lapisan DNA nonkromosom (plasmid) memliki bentuk melingkar
ini berpengaruh terhadap respons pewarnaan, yang (sirkuler) dengan ukuran yang memiliki jauh lebih kecil
digunakan dalam penggolongan bakteri, yaitu bakteri dibandingkan DNA kromosom. Umunnya, bakteri tetap
Gram posisitf dan bakteri Gram negatif. dapat hidup walaupun plasmidnya dikeluarkan dari sel.
Hal ini dimanfaatkan dalam teknologi rekaya genetika.
Plasmid digunakan sebagai vektor atau pembawa suatu
Fungsi Dinding Sel  gen tertentu yang ingin didisipkan. Plasmid dapat
bereplikasi tanpa kontrol dari DNA kromosom, serta
 Mempertahankan bentuk dari sel memiliki kemudahan dalam ditransfer ke sel bakteri
 Memberikan sebuah perlindungan fisik,  lainnya pada saat terjadi konjugasi.
Fungsi DNA 
 Menjaga sel agar tidak pecah dalam lingkungan
yang memiliki tekanan osmotik yang lebih
rendah (hipotonis)
 Materi genetik yang sebagian besar menentukan
 Sel bakteri dapat mengalami plasmolisis jika
sifat-sifat metabolisme bakteri (DNA
berada pada lingkungan yang tekanan osmotik
Kromosom)
lebih tinggi (hipertonis).
 Menentukan sifat patogen, sifat fertilitas
 Bakteri akan mati jika berada pada larutan yang
(kemampuan bereproduksi secara seksual), dan
pekat misalnya mengandung banyak garam atau
sifat ketebalan terhadap suatu antibiotik (DNA
banyak gula.
nonkromosom) 
3. Membran Plasma 
1. Transkripsi
Membran plasma tersusun dari senyawa fosfolipid dan
protein yang bersifat selektif permeabel (dapat dilewati Transkripsi terjadi didalam nukleus dan merupakan
oleh zat-zat tertentu).
pengalihan dari kode genetik dari DNA-RNA
komplementer. Enzim RNA polimerase dapat
Fungsi membran plasma: menempelkan dan membuka ritsleting molekul DNA
 Membungkus sitoplasma  menjadi dua untaian yang terpisah. Enzim ini juga
 Mengatur pertukaran zat yang berada di dalam dapat mengikat segmen promotor DNA yang dapat
sel dengan zat yang ada diluar sel. 
mengindikasikan awal untai tunggal DNA yang akan di
4. Mesosom 
Mesosom adalah organel sel yang memiliki penonjolan salin. Selain itu, enzim ini dapat bergerak sepanjang
pada membran plasma ke arah dalam sitoplasma. DNA, lalu mencocokan nukleotida DNA dengan RNA
Fungsi Mesosom  komplementer serta nukleotida dapat menciptakan
sebuah molekul RNA baru yang dapat dipolakan DNA .
 Menghasilkan energi
 Membentuk dinding sel baru saat terjadi Menyalin DNA sampai RNA polimerase yang
pembelahan sel  mencapai sinyal terminasi yang merupakan satu set
 Menerima DNA pada saat konjugasi spesifik nukleotida yang mendai akhir dari gen yang
disalin dan sinyal melepaskan DNA dengan RNA yang
7.DNA  baru dicetak. RNA memiliki tiga jenis yaitu :
Bakteri mempunyai dua macam DNA (deoxyribonucleic
acid), yaitu DNA kromosom dan DNA nonkromosom
(plasmid). DNA kromosom adalah materi genetik yang
menentukan sebagian besar dari sifat-sifat metabolisme
 sel dan berguna dalam pemecahan produk limbah sisa
protein, karbohidrat, lemak, dan asam nukleat kedalam
bagian komponen yang disusun ulang dan
penggunaan kembali oleh sel. 

 mRNA ditranskripsi dari DNA dan membawa

informasi genetik dari DNA yang akan
diterjemahkan menjadi asam amino.
 tRNA menafsirkan kodon 3 huruf dari asam
nukleat dengan kata asam amino satu huruf.
 rRNA merupakan jenis yang paling melimpah
dari RNA, bersama protein terkait menyusum
ribosom.

Ketika RNA selesai menyalin segmen tertentu dari

DNA, maka DNA akan mengkonfigurasi ulang kedalam
struktur double-helix asli.
2. Translasi

Konversi informasi yang terkandung dalam urutan

nukleotida mRNA menjadi urutan asam amino yang
bersatu untuk menciptakan protein. mRNA bergerak ke
ribosom dan dibaca oleh tRNA yang akan
menganalisis bagian dari tiga urutan nukleotida yang
disebut kodon. Tiga nukleotida kodon spesifik untuk
asam amino tertentu. Sinyal setiap kodon untuk
masuknya asam amino menggabungkan urutan yang
benar untuk membuat protein tertentu yang dikodekan
DNA. Terjemahan selanjutnya sampai ribosom
mengakui kodon yang menandai akhir urutan asam
amino. Setelah protein dibuat, mereka dikemas dan
diangkut ke tujuan keakhir jalur yang menarik.
Langkah yang melibatkan 3 organel :
1. Vesikul mengangkut protein dari ribosom-
aparatus golgi.
2. Vesikel bermigrasi ke mebran dan melepaskan
protein mereka ke luar sel.
3. Lisosom mencerna dan mendaur ulang bahan
limbah yang digunakan kembali oleh sel.

Enzim yang ada dalam aparatus golgi akan

memodifikasi protein dan menyertakan mereka dalam
vesikel baru dari permukaan aparatus golgi. Vesikel
kecil, amplop membran yang tertutup dibuat dalam
retikulum endoplasma dan digunakan untuk
mengangkut zat melalui sel. Lisosom merupakan jenis
khusus dari vesikel yang berisi enzim pencernan untuk
 FARMAKOKIMIA
O
• Alkohol: R-OH
N CH3
• Eter: R-O-R'

• Aldehid: RCHO

O • Nitril : RCN

CH3CH2 C H
CH3 C N
• Keton: RCOR
CH3 NH2 OH COOH SO3H

O
CH3 C CH3
Toluena Anilin Fenol Asam Benzoat Asam Bensensulfonat

Asam karboksilat dan turunannya Br Br

Br

• Asam karboksilat : RCOOH Br

O Br
Br
C OH o-Dibromobensena
orto
m-Dibromobensena
meta
p-Dibromobensena
para

KEPOLARAN
• Klorida asam : RCOCl
Senyawa polar adalah senyawa yang terbentuk akibat adanya
suatu ikatan antar elektron pada unsur-unsurnya. Hal ini
O
terjadi karena unsur yang berikatan tersebut mempunyai
C Cl
nilai keelektronegatifitas yang berbeda.

• Ester : RCOOR'
       Ciri-ciri senyawa polar:
1. Dapat larut dalam air dan pelarut polar lain
O
C 2. Memiliki kutub positif (+) dan kutub negatif (-), akibat tidak
OCH3
meratanya distribusi elektron

3. Memiliki pasangan elektron bebas ( bila bentuk molekul

diketahui ) atau memiliki perbedaan keelektronegatifan.
• Amida : RCONH2
Contoh : alkohol, HCl, PCl3, H2O, N2O5 )
O Senyawa non polar adalah senyawa yang terbentuk akibat
adanya suatu ikatan antar elektron pada unsur-unsur yang
C NH
2 membentuknya. Hal ini terjadi karena unsur yang berikatan
mempunyai nilai elektronegatifitas yang sama/hampir sama

• Amina : RNH2, RNHR', R3N       Ciri-ciri senyawa non polar

• Amida : RCONH2, RCONHR, RCONR2 1.    Tidak larut dalam air dan pelarut polar lain
2.    Tidak memiliki kutub positif (+) dan kutub negatif (–),
akibat meratanya distribusi elektron
3.    Tidak memiliki pasangan elektron bebas ( bila bentuk yang ada dalam senyawa. Spektrofotometer FTIR
molekul diketahui ) atau keelektronegatifannya sama. menentukan suatu senyawa berdasarkan Gugus Fungsi yang
Contoh : Cl2, PCl5, H2, N2 dimiliki oleh suatu sampel. Spektroskopi Mass/MS
menentukan suatu senyawa berdasarkan berat molekul dari
Kepolaran suatu molekul dinyatakan menggunakan suatu senyawa yang kita analisis biasanya alat ini disatukan
besaran yang disebut momen dipol (µ). Semakin besar harga
momen dipol, semakin polar senyawa yang bersangkutan dengan HPLC atau GC untuk melakukan pemisahannya,
bahkan mendekati ke sifat ionik. Momen dipol merupakan karena senyawa yang masuk kedalam MS harus senyawa
suatu besaran vektor yang digambarkan menggunakan
moment ikatan. Jika jumlah vektor momen-momen ikatan tunggal.
lebih besar dari nol, maka molekul tersebut bersifat polar,
sebaliknya jika jumlah vektor momen-momen ikatan sama
Analisis Kuantitatif
dengan nol, maka maka molekul tersebut bersifat nonpolar.

ANALISIS KUALITATIF DAN KUANTITATIF Analisis kuantitatif merupakan suatu tekhnik atau metode
untuk menentukan Kuantitas atau kadar suatu
Spektrofotometri merupakan salah satu metode dalam kimia
analisis yang digunakan untuk menentukan komposisi suatu unsur/senyawa dalam suatu cuplikan. Analisis Kuantitatif
sampel baik secara kuantitatif dan kualitatif yang didasarkan dilakukan apabila kita telah mengetahui senyawa apa saja
pada interaksi antara materi dengan cahaya.
yang terkandung dalam suatu contoh. Sehingga dilakukan
Dari 4 jenis spektrofotometri ini (UV, Vis, UV-Vis dan Ir)
Analisis Kuantitatif ini untuk menentukan kadar dari suatu
memiliki prinsip kerja yang sama yaitu “adanya interaksi
antara materi dengan cahaya yang memiliki panjang unsure yang terkandung. Berdasarkan metode yang
gelombang tertentu”. Perbedaannya terletak pada panjang dilakukan Analisis Kuantitatif dibagi menjadi 2, yaitu :
gelombang yang digunakan.

Instrumen : sumber cahaya- monokromator-sel sample- 1. Analisis Konvensional

detektor-read our (pembaca)

Jenis P.gel Absorp Lampu Metode Analisis konvensional ini diantaranya adalah

UV 200-380 G.kro bening Deuterium Gravimetri, Volumetri/ Titrimetri, dan colourimetri.

nm mofor Pada Metode Gravimetri ini penentuan kadar suatu
VIS 380-780 G. berwarna tungsten unsur/senyawa berdasarkan dari bobotnya, suatu unsur
nm krom
diendapkan secara khas menjadi senyawa yang stabil
ofor
kemudian endapan ini dilakukan preparasi selanjutnya dan
Uv-vis campuran photodiode
ditimbang bobotnya.
IR (jauh, 2,5- Sample
pertengahan, 1000 murni
pendek) µm Metode Volumetri atau titrimetri, penentuan kadar suatu
unsur/senyawa berdasarkan Volume. Pada metode ini suatu
senyawa yang ingin diketahui kadarnya (Senyawa A)
Spektrofotometri : suatu alat yang digunakan untuk
mengukur energi secara relative jika energi tersebut direaksikan dengan suatu senyawa yang dapat bereaksi
ditransmisikan, derefleksikan dan diemisikan sebagai fungsi dengan cepat dan diketahui kadarnya (Senyawa B). Kadar
dari panjang gelombang.
senyawa yang ingin diketahui ditentukan berdasarkan
Absorbansi : banyaknya cahaya atau energi yang diserap volume Senyawa B yang diperlukan untuk bereaksi dengan
oleh partikel-partikel dalam larutan.
Senyawa A dan dilakukan perhitungan lebih lanjut.

      Selanjutnya analisis kualitatif dapat dilakukan dengan
metode yang lebih modern yaitu dengan menggunakan
instrument diantaranya Spektrofotometri UV,
Spektrofometri FTIR, HPLC, MS (Mass Spectroscopy), dan
NMR. Spektrofotometer UV menentukan suatu senyawa
berdasarkan penyerapan sinar UV oleh gugus kromofor
Selanjutnya Metode Colourimetri, penentuan kadar suatu
unsur/senyawa berdasarkan kesamaan warna secara visual
senyawa yang ingin diketahui dengan senyawa standard
yang telah diketahui kadarnya. Metode ini mirip dengan
metode Volumetri, suatu senyawa yang ingin diketahui
kadarnya direaksikan dengan suatu senyawa spesifik untuk
menghasilkan senyawa baru yang memiliki warna yang
stabil, kemudian senyawa ini dibandingkan warnanya
dengan senyawa standar yang telah diketahui kadarnya
dengan melakukan titrasi bertahap sampai memiliki warna
yang sama dengan contoh.
Analisis Instrumen
Metode analisis ini dilakukan dengan menggunakan suatu
alat yang membantu dalam menentukan kadar suatu
senyawa dalam cuplikan. Instrumen yang biasa digunakan
dalam penentuan kadar suatu senyawa diantaranya :
1). Spektrofotometri UV-VIS  digunakan untuk analisis
senyawa anorganik (logam dan non logam) dan senyawa
Organik.
2). Spektrofotometri FTIR digunakan untuk analisis
senyawa organic melalui gugus fungsinya.
3). Spektrofotometri Serapan Atom (SSA) digunakan untuk
analisis senyawa Anorganik (Logam).
4). Gas Chromatography (GC) digunakan untuk analisis
senyawa organik.
5). High Performa Liquid Chromatograpy (HPLC)
digunakan untuk analisis senyawa organic.
6). Flamefotometri digunakan untuk analisis senyawa
anorganik (Logam)
7). X-ray fluorescence (XRF) digunakan untuk analisis
senyawa anorganik (Logam)
Penggunaan alat ini disesuaikan dengan senyawa apa yang
akan di analisis, sifat fisik suatu unsur, perkiraan kadar dari
uji pendahuluan sehingga hasil yang diperoleh dapat
dipertanggungjawabkan karena setiap instrument memiliki
ketelitian yang berbeda. Contohnya untuk penentukan kadar
suatu unsur logam dalam batuan, penentuan unsur utama
(makro) dilakukan dengan menggunakan XRF, sedangkan
untuk menentukan kadar logam lain yang kadarnya kecil
(mikro) dilakukan dengan menggunakan SSA. Hal ini
dikarenakan SSA memiliki ketelitian yang lebih tinggi untuk
kadar mikro dibandingkan dengan XRF.
Titrasi atau titrimetri mengacu pada analisa kimia
kuantitatif yang dilakukan dengan menetapkan volume suatu
larutan yang konsentrasinya diketahui dengan tepat, yang
diperlukan untuk bereaksi secara kuantitatif dengan larutan
dari zat yang akan dianalisis. Larutan dengan konsentrasi
yang diketahui tersebut disebut larutan standar.
Titrasi Redoks
Titrasi redoks sesuai namanya merupakan jenis titrasi
dengan reaksi redoks. Secara umum ada tiga macam reaksi
redoks.
Pertama, titrasi iodometri. Merupakan titrasi redoks dengan
menggunakan I2 dan merupakan jenis reaksi tidak langsung.
Karena I2 yang akan bereaksi harus dibuat terlebih dahulu
dengan reaksi redoks sebelumnya.
Kedua, titrasi iodimetri. Merupakan titrasi redoks dengan I 2
juga. Bedanya dengan iodometri, I2 yang digunakan
langsung dalam wujud I2 sehingga disebut juga reaksi
langsung.
Ketiga, titrasi permanganometri. Merupakan reaksi titrasi
dengan memanfaatkan ion Mn2+. Indikator yang digunakan
biasanya amilum yang dapat membentuk kompleks dengan
I2 yaitu iodo-amilum berwarna biru. Selain itu bisa juga
menggunakan autoindikator. Dimana kelebihan larutan
standar yang menetes pada larutan hasil reaksi utama yang
telah stoikiometris akan menunjukkan gejala tertentu seperti
perubahan warna yang menandai titrasi harus dihentikan.
Titrasi Kompleksasi
Titrasi kompleksasi merupakan jenis titrasi dengan reaksi
kompleksasi atau pembentukan ion kompleks. Biasanya
digunakan untuk menganalisa kadar logam pada larutan
sampel yang dapat membentuk kompleks dengan larutan
standar yang biasanya merupakan ligan. Indikator yang
digunakan biasanya akan bereaksi dengan kelebihan titran
(sama-sama membentuk ion kompleks) dan menunjukkan
perubahan warna. Pada titrasi jenis ini ada banyak hal yang
harus ditimbang dan diperhatikan mengingat pembentukan
ion kompleks adalah spesifik pada kondisi tertentu.
Misalnya pada pH tertentu sehingga larutan sampel harus
didapar dengan buffer pH tertentu pula.
Titrasi Asam Basa
Titrasi asam basa merupakan metode analisis kuantitatif
yang berdasarkan reaksi asam basa. Sesuai persamaan
umum reaksi asam basa: asam + basa à garam + air.
Indikator yang biasa digunakan adalah indikator yang dapat
memprofilkan perubahan warna pada trayek pH tertentu.
Kurva titrasi asam basa biasanya dapat dibuat dengan
membuat plot antara ml titran (sb.x) dengan pH larutan
(sb.y).
Titrasi Argentometri
Titrasi argentometri adalah jenis titrasi yang digunakan
khusus untuk reaksi pengendapan. Prinsip umumnya adalah
mengenai kelarutan dan tetapan hasil kali kelarutan dari
reagen-reagen yang bereaksi. Secara umum, metode titrasi
argentometri ada tiga macam.
Pertama, metode Mohr. Pada metode ini tidak ada indikator
yang digunakan. Sehingga untuk menandai titik akhir titrasi
adalah tingkat kekeruhan dari larutan sampel. Ketika larutan
standar telah mengalami reaksi stoikiometris dengan larutan
sampel, maka ml larutan standar berikutnya yang menetes
pada larutan sampel akan menghasilkan endapan karena
larutan hasil reaksi titrasi telah jenuh. Namun, dapat juga
digunakan indikator yang dapat bereaksi dengan kelebihan
larutan standar dan membentuk endapan dengan warna yang
berbeda dari endapan reaksi utama.
Kedua, metode Volhard. Metode ini menggunakan indikator
yang akan bereaksi dengan kelebihan larutan standar
membentuk ion kompleks dengan warna tertentu.
Ketiga, metode Fajans. Metode ini menggunakan indikator
adsorpsi. Endapan yang terbentuk dari reaksi utama dapat
menyerap indikator adsorpsi pada permukaannya sehingga
endapan tersebut terlihat berwarna.
FARMASETIK
 Sediaan dipasaran
 Tetrasikin : bentuk kapsul dengan kandungan 250
mg dan 500 mg. Juga ada yang dalam bentuk buffer
untuk mengurangi efek sampingnya mengritasi
lambung.
 Doksisiklin : bentuk sediaan tablet dan kapsul
dengan kanduungan 50 mg dan 100 mg.
 Oksitetrasiklin : bentuk sediaan kapsul 500 mg dan
vial 50 mg/ml untuk injeksi.
 Minosiklin : bentuk kapsul dengan kandungan 50
mg dan 100 mg.
TABLET
 Menurut FI ed IV : Tablet adalah sediaan padat
mengandung bahan obat dengan atau tanpa bahan
pengisi. Berdasarkan metoda pembuatan dapat
digolongkan sebagai tablet cetak dan tablet kempa.
 KRITERIA TABLET
 Ada zat aktif & nonaktif yg mmnuhi persyaratan
 Mengandung zat aktif yang homogen dan stabil
 Memiliki keseragaman bobot
 Secara visual memiliki penampilan yang memenuhi
persyarat.
 Memiliki waktu hancur dan laju disolusi memenuhi
persyaratan
 Harus stabil thdp udara dan suhu lingkungan.
 Bebas dari kerusakan fisik.
 Stabilitas kimiawi dan fisika cukup lama saat
penyimpanan
 Zat aktif dpt dilpas secara homogen dlm wak ttt
 Memenuhi persyaratan Farmakope yg berlaku
 KEUNTUNGAN SEDIAAN TABLET
 Volume sediaan cukup kecil.
 Ketepatan ukuran pemakaian
 Dapat mengandung zat aktif dlm jumlah
 besar
 Sediaan kering sehingga zat aktif stabil
 Cocok utk zat aktif yang sukar larut dalam air
 Mudah memberikan identitas
 Mudah ditelan
 Produk dengan profil lepas khusus
 Dapat disalut
 Mudah diproduksi secara masal
 KERUGIAN SEDIAAN TABLET
 Bbrpa pasien tdk dpt menelan obat.
 Formulasi Tablet cukup rumit :
- Sulit dikempa krn sifat amorf
- Zat aktif sulit terbasahi, lambat melarut dlsb
- Rasa pahit & bau yg sulit dibuang
- Zat yg peka trhdp oksigen, atmosfir & lembab
 JENIS SEDIAAN TABLET, a.l.
 Tablet kompresi
 Tablet kompresi ganda
 Tablet salut gula
 Tablet salut selaput
 Tablet salut enterik
 Tablet sublingual atau bukal
 Tablet kunyah
 Tablet Effervescent
 Tablet triturat
 Tablet Hypodermik
 Tablet dengan pelepasan terkendali.
 METODE PEMBUATAN TABLET
 Metode cetak langsung
 Metode granulasi basah
 Metode granulasi kering
 Komponen Tablet
1. Zat aktif
2. Zat tambahan (eksipien)
a. Bahan pengisi (diluent) untuk memperbesar
volume dan ditambahkan jik zat aktifnya sedikit.
Co : Laktosa, pati.
b. Bahan pengikat (binder) untuk menambah daya
adhesi pada granulasi dan dan kohesi pada bahan
pengisi. Co : Gom arab, gelatin, glukosa, CMC.
c. Bahan penghancur/pengembang (disintegrant)
membantu hancurnya tablet setelah ditelan. Co :
Pati, asam alginat, selulosa mikokristal.
d. Bahan pelicin (lubrican) untuk mengurangi gesekan
selama proses pengempaan tablet. Co : Asam
stearat dengan logam, minyak nabati
terhidrogenasi.
e. Glidan adalah bahan yang dapat meningkatkan
kemampuan mengalir serbuk. Co : Silika pirogenik
koloidal.
f. Bahan penyalut (coating agent)
3. Ajuvan
a. Bahan pewarna , berfungsi meningkatkan nilai
estetika dan identitas produk.
b. Bahan pewarna (flavour) menutupi rasa dn bau zat
aktif yang tidak enak.
 Cara pembuatan Tablet
Campuran serbuk harus diubah menjadi granul, yaitu
kumpulan serbuk dengan volume lebih besar yang
melekat satu sma lain. Cara merubah serbuk menjadi
granul yaitu disebut granulasi.
Tujuan granulasi adalah sbb:
1. Supaya sifat alirnya baik (free-flowing)
 2. Ruang udara dalam bentuk granul jmlahnya lebih
kecil, makin banyak udara tablet makin mudah
peah.
3. Agar pada saat dicetak tidak mudah melekat pada
stempel (punch) dan mudah lepas dari matriks
(die).
 Macam-macam granulasi
 Granulasi basah (proses menambahkan cairan
pada suatu serbuk atau campuran serbuk dalam
suatu wadah yang dilengkapi sistem pengadukan
yang akan menghasilkan aglomerat atau granul)
 Granulasikering/slugging/precompression
 Cara kempa langsung dilakukan jika :
- Jml zat aktif per tabletnya ckup untuk dicetak
- Zat aktifnya mempnyai sifat alir yang baik
- Zat aktif yang berbent`k kristal yang bersifat
free flowing
- zat aktif yang kecil dosisnya
- tidak tahan terhadap panas dan lembab
- Bahan pengisi untuk kempa langsung biasanya
digunakan selulosa mikokristal, laktosa
anhidrat, laktosa semprot kering.
 Macam – macam kerusakan tablet
 Binding : Kerusakan tablet akibat massa yang akan
dicetak melekat pada dinding ruang cetakan
 Sticking/picking : Perlekatan yang terjadi pada
punch akibat permukaan punch yang tidak licin,
ada lemak dalam pencetak, massa basah.
 Whiskering : Terjadi karena pencetak tidak pas
dengan ruangan cetakan atau terjadi pelelehan zat
aktif saat pencetakan pada tekanan tinggi.
 Splitting : lepasnya lapisan tipis dari permukaan
tablet terutama pada bagian tengah
 Capping : membelahnya tablet dibagian atas,
disebabkan oleh daya pengikat kurang, massa tablet
terlalu banyak mengandung udara, tenaga pada saat
pencetakan terlalu besar, formula tidak sesuai, die
dan punch tidak rata.
 Moltting : Terjadi karena zat warna yang tidak
merata
 Crumbling : Tablet retak dan rapuh karena krang
tekanan dan zat pengikat.
 Pembentukan granul secara granulasi basah diperoleh
melalui:
 Pembentukan jembatan kristalin oleh pengikat
selama pengeringan
 Struktur di bentuk dengan pengerasan pengikat
dalam pengeringan
 Meremukkan dan mengikat partikel-partikel selama
pengempaan
 Kohesi : gaya tarik menarik antara partikel partikel
yang sejenis. Kohesi dipengaruhi oleh kerapatan
dan jarak antarpartikel dalam zat. Adhesi : gaya
tarik menarik antara partikel partikel yang tidak
sejenis. Gaya adhesi akan mengakibatkan dua zat
akan saling melekat bila dicampurkan
 Metodelogi
 Pembasahan massa (Wet Massing)
 Fluid Bed Granulation
 Semprot kering (Spray Drying )
 Granulasi panci (Pan Granulation)
 Ekstrusi dan peletisasi ( Pelletizing)
 Prosedur Granulasi Basah
Disiapkan alat dan ditimbang bahan-bahan yang dibutuhkan
↓
Aminopilin dan Avicel PH 102 di campur hingga homogen
↓
Dibasahai massa dengan larutan pengikat sedikit demi
sedikit
↓
Massa basah diayak dengan mesh 10
↓
Granul yang terbentuk, dikeringkan dalam oven hingga
kering
↓
Granul yang telah kering diayak kembali dengan mesh 10
↓
Dilakukan evaluasi campuran granul
↓
Granul dicampur dengan Primojel, Talk dan Mg Stearate
↓
Dilakukan pengempaan tablet
↓
Dilakukan evaluasi tablet
↓
Tablet dikemas dengan pengemas yang sesuai (blister)
 Fungsi Bahan:
 Avicel : pengisi
Alasan : berbentuk granul dengan sifat alir yang
baikkadar lembab tinggi, sehingga dapat membuat
ikatan yang cukup kuat antara molekul obat dan
eksipien
 Gelatin : pengikat (binder)
Alasan : Merupakan pengikat yang baik karena
memberikan kekerasan yang baik pada tablet
 Magnesium stearate : pelincir ( antiadheran dan
lubrikan)
Alasan : merupakan lubrikan yang paling efektif
dan digunakan secara luas dan memiliki daya
lubrikan yang baik, kombinasi yang baik bersama
dengan talk
 Talkum : pelincir (antiadheran dan glidan
Alasan : dapat memperbaiki aliran granul dan
biasanya dikombinasikan dengan magnesium
stearat agar fungsi pelincir lebih optimal
 Prosedur Granulasi Kering
Campur amylum manihot, PVP, Laktosa, sebagian talk daan
sebagian asam stearat buat masa kepal, sambil disemprot
etanol
↓
Lakukan slugging dalm wadah
↓
Hancurkan hasil slugging tsb sampai didapat granul yang
baik, lakukan sampai mendapat sifat alir
↓
tambahkan zat aktif dan sisa bahan, aduk hingga homogeny
↓
Cetak dengan mesin tablet
↓ jika zat aktif merupakan bagian kecil dari tablet
Dilakukan evaluasi tablet
↓
Tablet dikemas dengan pengemas yang sesuai (blister)
 Fungsi Bahan:
 Laktosa : pengisi (filler)
Alasan : Dapat mengalami deformasi yang plastis
didalam pencetakan sehingga penggunaanya
sebagai bahan pengisi tablet sangat
menguntungkan, selain itu laktosa memiliki sifat
alir yang baik
 Amilum penghancur
(Disintegran/penghancur)
Alasan : Karena memiliki daya pengembangan
yang tinggi dan memiliki sifat hidrofilisitas yang
baik, sehingga proses disintegrasi baik
 Asam Stearat : pelincir ( antiadheran dan lubrikan)
Alasan : Kompatibel terhadap zat aktif Aspirin,
memiliki daya lubrikan yang baik terhadap die
meskipun secara umum daya lubrikannya lebih
rendah dibanding Mg stearat
 PVP (Pengikat)
 Talk (pelincir/glidan)
 Starch (penghancur luar)
 Syarat Tablet
1. Keseragaman ukuran (FI ed. III)
Diameter tablet tidak lebih dari 3 kali dan tidak
kurang dari 1 1/3 kali tebalnya tablet
2. Keseragaman Bobot (FI ed III) dan Keseragaman
sediaan (FI ed. IV)
 Keseragaman Bobot
Keseragaman bobot ditetapkan sebagai berikut (FI
ed. III):
 Ditimbang 20 tablet dan dihitung bobit rata-
ratanya
 Jika ditimbang satu persatu, tidak boleh lebih
dari 2 tablet yang menyimpang dari bobot rata-
rata lebih besar dari harga yang ditetapkan
pada kolom “A” dan tidak boleh ada satu tablet
pun yang bobotnya menyimpang dari bobot
rata-rata lebih dari harga dalam kolom “B”.
 Jika perlu dapat diulang dengan 10 tablet dan
tidak boleh ada satu tablet pun yang bobotnya
menyimpang lebih besar dari bobot rata-rata
yang ditetapkan dalam kolom “A” maupun
kolom “B”.
 Keseragaman Sediaan
 Persyaratan keseragaman bobot dilakukan terhadap
tablet yang mengandung zat aktif 50 mg atau lebih
yang merupakan 50% atau lebih dari bobot satuan
sediaan. Keseragaman bobot bukan merupakan
indikasi yang cukup dari keseragaman kandungan
atau jika tablet bersalut gula.
     
3. Waktu hancur dan disolusi
Memasukkan 5 tablet (menurut FI ed. III) atau 6
tablet (menurut FI ed. IV) ke dalam keranjang,
turun-naikkan keranjang secara teratur 30 kali tiap
menit. Tablet dinyatakan hancur jika tidak ada
bagian tablet yang tertinggal diatas kasa, kecuali
fragmen berasal dari zat penyalut. Kecuali
dinyatakan lain, waktu yang diperlukan untuk
menghancurkan kelima tablet tidak lebih dari 15
menit untuk tablet tidak bersalut dan tidak lebih
dari 60 menit untuk tablet bersalut gula dan
bersalut selaput.
4. Kekerasan Tablet (FI ed. III)
Pengukuran kekerasan tablet digunakan untuk
mengetahui kekerasannya, agar tablet tidak terlalu
rapuh atau terlalu keras. Kekerasan tablet ini erat
hubungannya dengan ketebalan tablet, bobot tablet
dan waktu hancur tablet. Alat yang digunakan
untuk pengukuran kekerasan tablet adalah
Hardness tester atau dengan tiga jari tangan.
5. Keregasan Tablet (Friability)
Friability adalah persen bobot yang hilang setelah
tablet diguncang. Penentuan keregasan atau
kerapuhan tablet dilakukan terutama pada waktu
tablet akan dilapis (coating). Alat yang digunakan
disebut Friability tester.
Caranya:
 Bersihkan 20 tablet dari debu, kemudian ditimbang
(W1 gram)
 Masukkan tablet ke dalam alat
 Putar alat tersebut selama 4 menit (kecepatan 20
rpm)
 Keluarkan tablet, bersihkan dari debu, dan
ditimbang (W2 gram)
 Kerapuhan tablet yang didapat adalah W1 - W2 /
W1 x 100%
 Batas kerapuhan yang diperbolehkan maksimal
0,8%
KAPSUL
 Kapsul adalah sediaan berupa serbuk yang dimasukkan
dalam cangkang capsul atau sediaan cair atau setengah
padat yang dibungkus dengan kapsul dasar.
 Ukuran kapsul : NO. 000, NO. 00, NO. 0, NO.1, NO.2,
NO.3, NO.4. dg vol tertentu.
 Keuntungan Kapsul
1. Utk obat atau zat2 yg rasa, bau yg kurang enak
2. Tidak diperlukan zat tambahan Corigens
3. Tidak diperlukan zat tambahan atau pengisi
4. Cepat melepaskan zat berkhasiatnya dalam jumlah
yang seragam & segera bekerja di lambung
5. Berdasarkan warna dapat dibedakan isi kapsul, dan
merupkan identitas utk kapsul tersebut.
 6. Karena terbuat dari gelatin/amilum maka akan
bersifat netral sehingga mudah dicerna dengan
sedikit air
7. Bentuknya menarik
8. Kerugian dari bentuk kapsul adalah pada
kelembaban tinggi akan berubah bentuk, pada
kelembaban rendah sifatnya rapuh sehingga
pewadahan dlm pot gelas dan disimpan ditempat
   
sejuk & kering.
   
 Kerugian bentuk sediaan kapsul.
1. Tidak bisa untuk zat-zat mudah menguap sebab    
pori-pori cangkang tidak menahan penguapan
2. Tidak untuk zat-zat yang higroskopis    
3. Tidak untuk zat-zat yang bereaksi dengan cangkang    
kapsul
4. Tidak untuk Balita
5. Tidak bisa dibagi ( misal ½ kapsul)
 Penggolongan Kapsul
1. Kapsul Keras, biasanya digunakan utk obat
berbentuk padat atau cair yg tdk mudah rusak.
Terbuat dari gelatin dan air.
2. Kapsul lunak/Kenyal, dapat diisi dengan zat padat,
setengah padat atau cairan terbuat dari gelatin dan
air.
3. Kapsul Tepung (Capsulae Amilaceae), disebut juga
ouwel dibuat dari amilum atau tepung ditambah air
dan zat pengawet.
4. Kapsul Salut Enterik, kapsul yang disalut
sedemikian rupa sehingga tidak larut di dalam
lambung tetapi larut di dalam usus.
 Cara Pengisian Kapsul
1. Dengan Tangan
2. Dengan alat bukan mesin
3. Dengan alat mesin
 Faktor – Faktor yang Merusak Cangkang Kapsul
1. Mengandung zat-zat yang mudah mencair
( higroskopis): KI, NaI, NaNO2
2. Mengandung campuran eutecticum: Zat yang
dicampur akan memiliki titik lebur lebih rendah
daripada titik lebur semula, sehingga menyebabkan
kapsul rusak/lembekAsetosal dengan Hexamin atau
Camphor dengan menthol
3. Mengandung minyak menguap, kreosot dan
alkohol
4. Penyimpanan yang salah:
Di tempat lembab, cangkang menjadi lunak dan
lengket
Di tempat terlalu kering, kapsul akan kehilangan
air sehingga menjadi rapuh dan mudah pecah.
 Syarat kapsul
1. Keseragaman Bobot
2. Waktu Hancur
3. Keseragaman Sediaan
4. Uji Disolusi
Penjelasan Macam-Macam Kapsul
Macam – macam kapsul
Berdasarkan bentuknya kapsul dalam farmasi
dibedakan menjadi dua yaitu kapsul keras (capsulae durae,
hard capsul ) dan kapsul lunak (capsulae molles, soft capsul)
Perbedaan kapsul keras dan kapsul lunak.
Kapsul keras Kapsul lunak
terdiri atas tubuh dan tutup     satu kesatuan
tersedia dalam bentuk    selalu sudah terisi
kosong     isi biasanya cair, dapat juga
isi biasanya padat, dapat padat
juga cair     bisa oral, vaginal, rectal,
cara pakai per oral topikal
bentuk hanya satu macam     bentuknya bermacam -
macam
Bahan Utama cangkang kapsul
Gelatin adalah produk alami yang diperoleh dari hidrolisis
parsial kolagen. Gelatin merupakan protien yang larut yang
bisa bersifat sebagai gelling agent (bahan pembuat gel) atau
sebagai non gelling agent. Sumber bahan baku gelatin dapat
berasal dari sapi (tulang dan kulit jangat), babi (hanya (kulit)
dan ikan (kulit). Karena gelatin merupakan produk alami,
maka diklasifikasikan sebagai bahan bangan bukan bahan
tambahan pangan.
1. SIRUP
Sirup adalah larutan oral yang mengandung sukrosa atau
gula lain dalam kadar tinggi (Anonim, 1995). Secara umum
sirup merupakan larutan pekat dari gula yang ditambah obat
atau zat pewangi dan merupakan larutan jernih berasa
manis. Sirup adalah sediaan cair kental yang minimal
mengandung 50% sakarosa (Ansel et al., 2005).
 KomponenSirup
1. Pemanis
Pemanis berungsi untuk memperbaiki rasa dari sediaan.
Dilihat dari kalori yang dihasilkan dibagi menjadi
pemanis berkalori tinggi dan pemanis berkalori rendah.
Adapun pemanis berkalori tinggi misalnya sorbitol,
sakarin dan sukrosa sdangkan yang berkalori rendah
seperti laktosa.
2. Pengawetantimikroba
Digunakan untuk menjaga kestabilan obat dalam
penyimpanan agar dapat bertahan lebih lama dan tidak
ditumbuhi oleh mikroba atau jamur.
3. Perasa dan Pengaroma
Hampir semua sirup disedapkan dengan pemberi rasa
buatan atau bahan-bahan yang berasal dari alam untuk
membuat sirup mempunyai rasa yang enak. Karena
sirup adalah sediaan cair, pemberi rasa ini harus
mempunyai kelarutan dalam air yang cukup. Pengaroma
ditambahkan ke dalam sirup untuk memberikan aroma
yang enak dan wangi. Pemberian pengaroma ini harus
sesuai dengan rasa sediaan sirup, misalkan sirup dengan
rasa jeruk diberi aroma citrus.
4. Pewarna PEMANIS
Pewarna yang digunakan umumnya larut dalam air dan
tidak bereaksi dengan komponen lain dalam sirup dan Yaitu ditambahkan untuk memberikan rasa manis pada eliks
warnanya stabil dalam kisaran pH selama penyimpanan. ir. Dapat ditambahkan
Penampilan keseluruhan dari sediaan cair terutama Gliserol, sorbitol & propilenglikol sebagai pengganti gula
tergantung pada warna dan kejernihan. Pemilihan warna
biasanya dibuat konsisen dengan rasa.  CIRI KHAS ELIKSIR

Sifat Fisika Kimia Sirup •Mengandung alkohol 5%-24%

a. Viskositas •Rasa manis, tidak semanis sirup
Viskositas atau kekentalan adalah suatu sifat cairan yang •Warna sesuai aroma
berhubungan erat dengan hambatan untuk
mengalir.Kekentalan didefinisikan sebagai gaya yang
diperlukan untuk menggerakkan secara berkesinambungan GARGARISMA
suatu permukaan datar melewati permukaan datar lainnya
dalam kondisi mapan tertentu bila ruang diantara permukaan Obat kumur adalah sediaan berupa larutan, umumnya dalam
tersebut diisi dengan cairan yang akan ditentukan pekat yang harus diencerkan dahulu sebelum digunakan,
kekentalannya. dimaksudkan untuk digunakan untuk mencegah atau
pengobatan infeksi tenggorok.

Tujuan utama penggunaan obat kumur adalah dimaksudkan

b. Uji mudah tidaknya dituang agar obat terkandung di dalamnya dapat langsung terkena
Uji mudah tidaknya dituang adalah salah satu parameter selaput lendir sepanjang tenggorokan dan tidak dimaksudkan
kualitas sirup. Uji ini berkaitan erat dengan viskositas. zat pensuspensi dan obat yang bersifat lendir tidak sesuai
Viskositas yang rendah menjadikan cairan akan smakin untuk dijadikan obat kumur.
mudah dituang dan sebaliknya. Sifat fiik ini digunakan
untuk melihat stabilitas sediaan cair selama
Efek Kosmetik (Contoh : Membersihkan, Menghilangkan,
penyimpanan.Besar kecilnya kadar suspending agent
berpengaruh terhadap kemudahan sirup untuk dituang. Mencegah Bau Mulut)
Kadar zat penstabil yang terlalu besar dapat menyebabkan Erek Terapetik (Contoh : Pengobatan Penyakit Mukos,
sirup kental dan sukar dituang.
Pencegahan Karies Gigi, Mengobati Infeksi)
B. ELIKSIR
Menurut farmakope indonesia edisi III 1979, eliksir adalah BENTUK SEDIAAN SEMISOLID
sediaan berupa larutan yang mempunyai rasa dan bau yang
sedap, mengandung obat dan selain obat seperti pemanis, Bentuk sediaan semisolid memiliki konsistensi dan
pewangi dan pengawet, digunakan secara oral. Pelarut wujud antara solid dan liquid, dapat mengandung zat aktif
utama biasanya etanol, bisa juga ditambahkan gliserol,
yang larut atau terdispersi dalam pembawa (basis). Bentuk
sorbitol, dan propilenglikol.
sediaan semisolid biasanya digunakan secara topical, yaitu
Eliksir atau elixir adalah sediaan farmasi yang berbentuk diaplikasikan pada permukaan kulit atau sleput mukosa.
cair yang mengandung air dan alkohol (hidroalkohol),
Namun demikian sediaan topical tidak harus semisolid.
defenisi lainnya menyebutkan eliksir adalah sediaan cair
hidroalkohol, jernih dan manis, untuk penggunaan Faktor yang harus diperhatikan dalam melakukan formulasi
oral.Eliksir merupakan : Cairan jernih, rasa manis, larutan sediaan semisolida adalah :
hidroalkohol .
1. Struktur kulit
Digunakan untuk pemakaian oral
Umumnya mengandung flavouring agent untuk 2. Formulasi sediaan semisolida
meningkatkan rasa enak. 3. Cara pembuatan

KOMPONEN ELIKSIR BENTUK SEDIAAN SEMISOLID

ZAT AKTIF Bentuk sediaan semisolid memiliki konsistensi dan

Yaitu zat utama/zat berkhasiat dalam sedian eliksir STERIL
• Sediaan steril yaitu sediaan terapetis yang bebas
PELARUT mikroroganisme baik vegetatif atau bentuk sporanya baik
patogen atau nonpatogen.
Yaitu cairan yang dapat melarutkan zat ktif atau biasa
disebut zat pembawa.Pelarut utama digunakan etanol untuk  Berdasarkan penggunaan
mempertinggi kelaruta a.      Injeksi
Suatu larutan obat dalam pembawa yang cocok dengan atau
tanpa bahan tambahan yang dimaksudkan untuk penggunaan
parenteral
b.      Cairan Infus
Merupakan injeksi khusus karena cara pemberiannya dan
volumenya besar Berguna untuk :
1.      Nutrisi dasar, contoh : infus dekstrosa
2.      Perbaikan keseimbangan elektrolit, contoh : infus
ringer  mengandung ion Na+, K+, Ca2+ dan Cl-
3.      Pengganti cairan tubuh, contoh iInfus dekstrosa dan
NaCl
4.      Membantu diagnosis, contoh untuk penentuan fungsi
ginjal : injeksi mannitol
c.       Radiopharmaceutical
Suatu injeksi yang mengandung bahan radioaktif. Berfungsi
untuk diagnosis dan pengobatan dalam jaringan organ.
Pembuatan dan penggunaannya berbeda dengan bahan obat
biasa (non radioaktif)
d.      Zat Padat Kering Atau Larutan Pekat
Bahan yang tidak stabil dalam bentuk cair/lrt disimpan
dalam bentuk zat padat kering yang dilarutkan pada waktu
akan digunakan. _ Jika bahan padat kering tidak
mengandung dapar, pengencer atau zat tambahan lain, dan
bila ditambah pelarut lain yang sesuai, memberikan larutan
yang memenuhi semua aspek persyaratan untuk obat suntik.
Sediaan diberi label obat steril.
Contoh : Ampicillin Sodium Steril
Jika bahan padat kering mengandung satu atau lebih, dapar,
pengencer atau zat tambahan lain, sediaan diberi label obat
suntik/injeksi. Contoh : Amphotericin B Injeksi
e.       Larutan Irigasi
 Persyaratan seperti larutan parenteral
Dikemas dalam wadah volume besar dengan tutup
dapat berputar
• Digunakan untuk merendam luka/mencuci luka,
sayatan bedah atau jaringan/organ tubuh
• Diberi label sama seperti injeksi.
• Contoh : Sodium chlorida untuk irigasi, Ringers
untuk irigasi, Steril water untuk irigasi
• Label/etiket : “bukan untuk obat suntik”
f.       Larutan Dialisis
Untuk menghilangkan senyawa-senyawa toksis yang secara
normal disekresikan oleh ginjal. Pada kasus keracunan atau
gagal ginjal atau pada pasien yang menunggu transplantasi
ginjal, dialysis adalah prosedur darurat
untuk  menyelamatkan hidup. Dialisis adalah proses, dimana
senyawa-senyawa dapat dipisahkan satu dengan lainnya
dalam larutan berdasarkan perbedaan kemampuan berdifusi
lewat membran. Larutan yang tersedia di perdagangan
mengandung dekstrosa sebagai sumber utama kalori,
vitamin, mineral, elektrolit, dan asam amino/peptida sebagai
sumber nitrogen.
h.      Allergi Ekstrak (Ekstrak allergen)
Merupakan larutan pekat alergen steril untuk maksud
diagnosis atau pengobatan reaksi alergi.
i.        Larutan, suspensi dan salep untuk mata
Obat-obatan dalam larutan atau suspensi yang diberikan
dengan meneteskan ke dalam mata termasuk sediaan steril,
meskipun batasan steril biasanya tidak dimasukkan dalam
pada namanya, seperti : “Sulfacetamide larutan mata” atau
Hydrocortison Acetat Suspensi mata.
j.        Pelet steril atau implantasi subkutan
Pelet atau implan steril merupakan tablet berbentuk silindris,
kecil, padat dengan diameter lebih kurang 3,2 mm dan
panjang 8 mm, dibuat dengan mengempa dan dimaksud
untuk ditanam subkutan (paha atau perut) untuk tujuan
menghasilkan pelepasan obat terus menerus selama jangka
waktu panjang.3-5 bln. Obat antihamil dlm bentuk inplan
dapat bekerja sampai 3 thn. (Implanon mengandung
etonogestrel 68 mg/susuk KB). Menggunakan penyuntikan
khusus (trocar)/dengan sayatan digunakan untuk hormon
yang kuat sampai 100x dari pemakaian biasa
(oral/parenteral). Pelet tidak boleh mengandung bahan
pengikat, pengencer atau pengisi yang ditujukan untuk
memungkinkan seluruhnya melarut dari absorbsi pelet di
tempat penanaman.
Contoh : pelet estradiol, biasanya mengandung 10 dan 25
mg estrogen estradiol (dosis lazim oral dan parenteral 250
mcg).
k.      Antikoagulan
Larutan untuk mencegah pembekuan darah, butuh syarat
seperti injeksi dan bebas pirogen.
Contoh : Larutan Natrium sitrat Steril, ACDP, Heparin,
ACD
l.        Sediaan vaksin
Merupakan produk biologi (pembantu diagnostik) untuk
tujuan mencegah penyakit dan pengobatan
KEUNTUNGAN DAN KERUGIAN
Keuntungan sediaan parenteral:
1.      Aksi obat lebih cepat
2.      Cocok untuk obat inaktif jika diberikan oral
3.      Obat yang mengiritasi bila diberikasn secara oral
4.      Kondi pasien (pingsan, dehidrasi) sehingga tidak
memungkinkan obat diberikan secar oral.
5.      Dapat digunakan secara depo terapi.
6.      Kemurniaan dan takaran zat berkhasiat lebih terjamin.
Kerugian sediaan parenteral:
1.      Karena bekerja cepat, jika terjadi kekeliruan sukaar
dilakukan pencegahan.
 2.      Secara ekonomi lebih mahal dibandingkan sediaan per
oral
3.      Risiko, kalau alergi atau salah obat maka tidak bisa
langsung dighilangkan
4.      Cara pemberian lebih sukar, butuh personil khusus,
misal di rumah sakit oleh dokter atau perawat.
Alasan obat dibuat sediaan parenteral:
1. Kadar obat sampai ke target
Jumlah obat yang sampai ke jaringan target sesuai dengan
jumlah yang diinginkan untuk terapi.
2. Parameter farmakologi
Meliputi waktu paruh, C maks., onset.
3. Jaminan dosis dan kepatuhan
Terutama untuk pasien-pasien rawat jalan
4. Efek biologis
Efek biologis tidak dapat dicapai karena obat tidak bisa
dipakai secara oral. Contoh: amphoterin B (absorbsi jelek)
dan insulin (rusak oleh asam lambung).
5. Alternatif rute, jika tidak bisa lewat oral.
6. Dikehendaki efek lokal dengan menghindari efek atau reaksi
toksik sistemik.
Contoh: methotreksat, penggunaan secara intratekal untuk
pengobatan leukimia.
7. Kondisi pasien
Untuk pasien-pasien yang tidak saar, tidak kooperatif, atau
tidak bisa dikontrol
8. Inbalance (cairan badan dan elektrolit)
Contoh: muntaber serius, sehingga kekurangan elektrolit
yang penting dan segera harus dikembalikan
9. Efek lokal yang diinginkan. Contoh: anestesi lokal
Injeksi merupakan salah satu bentuk sediaan parenteral
dimana memiliki :
 Keuntungan
o Obat memiliki onset ( mulai kerja ) yang cepat
Efek obat dapat diramalkan dengan pasti
Bioavailabilitas sempurna atau hampir sempurna
o   Kerusakan obat dalam tractus gastrointestinalis dapat
dihindarkan
o   Obat dapat diberikan kepada penderita yang sakit keras atau
yang sedang dalam keadaan koma
    Kerugian
o   Rasa nyeri saat disuntik, apalagi kalau harus diberikan
berulang kali
o   Memberikan efek psikologis pada penderita yang takut
disuntik
o   Kekeliruan pemberian obat atau dosis hampir tidak mungkin
diperbaiki, terutama sesudah pemberian intravena
o   Obat hanya dapat diberikan kepada penderita di rumah sakit
atau tempat praktek dokter oleh dokter dan perawat yang
kompeten.
RUTE PENGGUNAAN
Rute Pemberian
1.   Intravena
Merupakan larutan yang dapat mengandung cairan yang
tidak menimbulkan iritasi yang dapat bercampur dengan air,
volume 1 ml sampai 10 ml. Larutan ini biasanya isotonis
dan hipertonis. Bila larutan hipertonis maka disuntikkan
perlahan-lahan. Larutan injeksi intravena harus jernih betul,
bebas dari endapan atau partikel padat, karena dapat
menyumbat kapiler dan menyebabkan kematian.
Penggunaan injeksi intravena tidak boleh mengandung
bakterisida dan jika lebih dari 10 ml harus bebas pirogen.
2.   Pemberian Subkutis (Subkutan)
Lapisan ini letaknya persis dibawah kulit, yaitu lapisan
lemak (lipoid) yang dapat digunakan untuk pemberian obat
antara lain vaksin, insulin, skopolamin, dan epinefrin atau
obat lainnya. Injeksi subkutis biasanya diberikan dengan
volume samapi 2 ml (PTM membatasi tak boleh lebih dari 1
ml) jarum suntik yang digunakan yang panjangnya samapi
½ sampai 1 inci (1 inchi = 2,35 cm)
3.    Pemberian Intramuskuler 
Intramuskuler artinya diantara jaringan otot. Cara ini
keceparan absorbsinya terhitung nomor 2 sesudah intravena.
Jarum suntik ditusukkan langsung pada serabut otot yang
letaknya dibawah lapisan subkutis. Penyuntikan dapat di
pinggul, lengan bagian atas. Volume injeksi 1 sampai 3 ml
dengan batas sampai 10 ml (PTM—volume injeksi tetap
dijaga kecil, biasanya tidak lebih dari 2 ml, jarum suntik
digunakan 1 samai 1 ½ inci. Problem klinik yang biasa
terjadi adalah kerusakan otot atau syaraf, terutama apabila
ada kesalahan dalam teknik pemberian (ini penting bagi
praktisi yang berhak menyuntik). 
4.   Pemberian intrathekal-intraspinal
Penyuntikan langsung ke dalam cairan serebrospinal
pada beberapa temapt. Cara ini berbeda dengan cara spinal
anastesi. Kedua pemberian ini mensyaratkan sediaan dengan
kemurniaannya yang sangat tinggi, karena daerah ini ada
barier (sawar) darah sehingga daerahnya tertutup.
Sediaan intraspinal anastesi biasanya dibuat hiperbarik
yaitu cairannya mempunyai tekanan barik lebih tinggi dari
tekanan barometer. Cairan sediaan akan bergerak turun
karena gravitasi, oleh sebab itu harus pada posisi pasien
tegak.
5.   Intraperitoneal
Penyuntikan langsung ke dalam rongga perut, dimana
obat secara cepat diabsorbsi. Sediaan intraperitoneal dapat
juga diberikan secara intraspinal, im,sc, dan intradermal
6.  Intradermal
Cara penyuntikan melalui lapisan kulit superficial,
tetapi volume pemberian lebih kecil dari sc, absorbsinya
sangat lambat sehingga onset yang dapat dicapai sangat
lambat.
7.   Intratekal
Digunakan khusus untuk bahan obat yang akan berefek pada
cairan serebrospinal. Digunakan untuk infeksi ssp seperti
meningitis, juga untuk anestesi spinal. Intratekal umumnya
diinjeksikan secara langsung pada lumbar spinal atau
ventrikel sehingga sediaan dapat berpenetrasi masuk ke
dalam daerah yang berkenaan langsung pada SSP.

FITOKIMIA

Simplisia adalah bahan alamiah yang digunakan sebagai

obat yang belum   mengalami pengolahan apapun juga,
kecuali dinyatakan lain, berupa bahan yang telah
dikeringkan.

Tata cara penamaan :

Misal : 1Zingiber 2cassumunar 3ROXB. =

1. GENUS (Tanduk)
2. SPESIES
3. NAMA AHLI BOTANI

genus adalah salah satu bentuk pengelompokan dalam

klasifikasi makhluk hidup yang secara hierarki tingkatnya di
atas spesies, tapi lebih rendah dari pada familia.
Spesies atau jenis adalah takson yang dipakai dalam
taksonomi untuk menunjuk pada satu atau beberapa
kelompok individu (populasi) yang serupa.
Determinasi Tanaman (Literatur)
Cara mendeteksi tumbuhan :
1. mempelajari sifat morfologinya
2. mempersamakan cici”tanaman dengan tanaman
lain yang sudah dikenal identitasnya: -ingatan,
bantuan orang, komputer, spesimen acuan
(herbarium) ataupun pustaka.
Skrining fitokimia
FLAVONOID
Ciri” flavonoid :
Ciri struktur flavonoid :
1. Gugus hidroksil hampir selalu ditemukan pada posisi 5 & 7
dari cincin A
2. Cincin B flavonoid seringkali mempunyai gugus gugus
hidroksil atau alkoksil pada posisi 4’, atau 3’ & 4’
Cara analisis:
ALKALOID
Alkaloida adalah kelompok senyawa organic bahan alam
yang bersifat basa karena adanya atom Nitrogen dalam
molekul senyawa tersebut yang umumnya terdapat dalam
struktur lingkar heterosiklik atau aromatic.

Ciri”;

1. Mengandung unsur N
2. Unsur N terikat pada ikatan heterosiklik
3. Bersifat basa karena memiliki ikatan elektron bebas
4. Berasal dari tanaman
5. Memiliki aktivitas farmakologi

Golongan:

- True alkaloid(alkaloid sejati).

yaitu alkaloid yang mempunyai rumus struktur
Adalah sejenis senyawa fenol terbesar yang ada, senyawa ini berupa cincin heterosiklik,berasal dari jalur
terdiri dari lebih dari 15 atom karbon yang sebagian besar biosintesis asam amino(bukan turunan asam
bisa ditemukan dalam kandungan tumbuhan. (C6-C3-C6)
amino). Terdistribusi secara terbatas secara
taksonomik, Terdapat dalam bentuk garam organic
di tumbuhan contoh: asam meconat, asam aconitat,
 asam quinat, Aktivitas biologis yang luas, Atropin 4. NMR = dilihat dalam bentuk ppm
dan morfin
FENOLAT
- Proto alkaloid yaitu alkaloid yang mempunyai Fenol adalah senyawa yang memiliki sebuah gugus hidroksil
rumus struktur amina sederhana yang linier. Amina yang terikat pada gugus benzen.
sederhana atau amina biologis, Atom nitrogen tidak
dalam cincin heteroatombersifat basa, Contoh:
meskalin, efedrin, N-dimetiltriptamin
- Pseudo alkaloid(alkaloid semu) yaitu alkaloid yang
Analisis/identifikasi/karakterisasi:
bersal bukan dari biosintesis asam amino, Sifat -Spektrofotometri UV : memiliki 2 panjang gelombang
kebasannya sangat lemah, Contoh alakaloid max
-IR: Cicin fenil (1500-1600)
steroidal (conessin) dan purin (xantin) Keton (1670)
Diketen (1640)
Jenis : -NMR :

SAPONIN

Saponin merupakan senyawa dalam bentuk glikosida

yang tersebar luas pada tumbuhan tingkat tinggi.
Saponin membentuk larutan koloidal dalam air dan
membentuk busa yang mantap jika dikocok dan tidak
hilang dengan penambahan asam.

KUINON

Adalah senyawa berwarna dan memiliki kromofor dasar

seperti kromofor benzokuinon, yang terdiri atas dua gugus
karbonil yang berkonjugasi dengan dua ikatan rangkap
karbon-karbon.

Jenis : benzokuinon, naftokuinon, antrakuinon dan

isoprenoid

Fungsi : - transfort elektron

-Proses fotosintesi dan respirasi tanaman

-Pertahanan tubuh

Deteksi : (+) NaoH = positif warna merah Saponin steroid tersusun atas inti steroid (C27) dengan
molekul karbohidrat. Saponin steroid diekskresikan setelah
Analisis/ identifikasi/ karakterisasi: koagulasi dengan asam glukotonida dan digunakan sebagai
bahan baku pada proses biosintetis obat kortikosteroid.
1. Spektrofotometri uv = λmax (252, 272, 325,405 Saponin jenis ini memiliki aglikon berupa steroid yang di
nm) peroleh dari metabolisme sekunder tumbuhan. Jembatan ini
2. IR = melihat puncak dengan gugusnya juga sering disebut dengan glikosida jantung, hal ini
- 1670 cm-1 ; gugus karbonil disebabkan karena memiliki efek kuat terhadap jantung. 
- 3600-3150 cm-1 ; gugus hidroksil
- 1600-1480 cm-1 ; gugus : kerangka benzen Saponin tritetpenoid tersusun atas inti triterpenoid dengan
3. Massa = yang dihasilkan BM molekul karbohidrat. Dihidrolisis menghasilkan suatu
- C-O : 180 aglikon yang disebut sapogenin ini merupakan suatu
- M2CO : 152 senyawa yang mudah dikristalkan lewat asetilasi sehingga
 dapat dimurnikan. Tipe saponin ini adalah turunan – merupakan polimer dari flavonoid yang dihubungan dengan
amyrine. melalui C8 dengan C4. Salah satu contohnya adalah Sorghum
Sifat-sifat Saponin : procyanidin, senyawa ini merupakan trimer yang tersusun
a. Mempunyai rasa pahit
b. Dalam larutan air membentuk busa stabil dari epiccatechin dan catechin.
c. Menghemolisa eritrosit
d. Merupakan racun kuat untuk ikan dan amfibi
e. Membentuk persenyawaan dengan kolesterol dan
hidroksiteroid lainya
f. Sulit untuk dimurnikan dan diidentifikasi
g. Berat molekul relative tinggi dan analisi hanya
menghasilkan formula empiris yang mendekati

TANIN

Senyawa tanin termasuk kedalam senyawa poli

fenol yang artinya senyawa yang memiliki bagian berupa
fenolik. Senyawa tanin dibagi menjadi dua yaitu tanin yang
terhidrolisis dan tanin yang terkondensasi.
1.      Tanin Terhidrolisis (hydrolysable tannins)
Tanin ini biasanya berikatan dengan karbohidrat
dengan membentuk jembatan oksigen, maka dari itu tanin
ini dapat dihidrolisis dengan menggunakan asam sulfat atau
asam klorida. Salah satu contoh jenis tanin ini adalah
gallotanin yang merupakan senyawa gabungan dari
karbohidrat dengan asam galat. Selain membentuk
gallotanin, dua asam galat akan membentuk tanin
terhidrolisis yang bisa disebut Ellagitanins. Berat molekul
galitanin 1000-1500,sedangkan Berat molekul Ellaggitanin
1000-3000. Ellagitanin sederhana disebut juga ester asam
hexahydroxydiphenic (HHDP). Senyawa ini dapat terpecah
menjadi asam galic jika dilarutkan dalam air. Asam elagat
merupakan hasil sekunder yang terbentuk pada hidrolisis
beberapa tanin yang sesungguhnya merupakan ester asam
heksaoksidifenat.
2.      Tanin terkondensasi (condensed tannins).
Tanin jenis ini biasanya tidak dapat dihidrolisis,
tetapi dapat terkondensasi meghasilkan asam klorida. Tanin
jenis ini kebanyakan terdiri dari polimer flavonoid yang
merupakan senyawa fenol. Oleh karena adanya gugus fenol,
maka tannin akan dapat berkondensasi dengan
formaldehida. Tanin terkondensasi sangat reaktif terhadap
formaldehida dan mampu membentuk produk kondensasi
Tanin terkondensasi merupakan senyawa tidak berwarna
yang terdapat pada seluruh dunia tumbuhan tetapi terutama
pada tumbuhan berkayu. Tanin terkondensasi telah banyak
ditemukan dalam tumbuhan paku-pakuan. Nama lain dari
tanin ini adalah Proanthocyanidin. Proanthocyanidin