QUIZ PBF 1 (Pak Rio) e.

Berdasarkan kekuatan sediaan,

1. Apoteker di PBF akan melakukan
perencanaan pemesanan produk
Cefadroxil untuk satu bulan ke depan
yaitu 25 hari operasional, berdasarkan
data yang didapat pada saat ini adalah
rata2 penjualan harian Cefadroxil
sebanyak 300 box/hari SOH (stock on
hand) sebanyak 1650 box waktu yang
dibutuhkan dalam pemesanan adalah 3
hari Safety Stock yang tersisa adalah 750
box. Berapakah jumlah yang harus
dipesan oleh Apoteker penanggung
jawab di PBF untuk kebutuhan
Cefadroxil 1 bulan ke depan?
a. 7500 box
b. 8000 box
c. 7250 box
d. 7750 box
e. 8150 box
2. Penyimpanan di PBF dilakukan untuk
mempermudah proses penyimpanan dan
mempercepat proses penyiapan, apoteker
penanggung jawab harus dapat
memastikan hal tersebut dengan
melakukan klasifikasi yang menjadi
dasar penyimpanan obat, yaitu
a. Berdasarkan kekuatan sediaan,
bentuk sediaan, jenis sediaan,
golongan sediaan, dan suhu
b. Berdasarkan kekuatan sediaan,
bentuk sediaan, jenis sediaan, no
batch, dan suhu
c. Berdasarkan kekuatan sediaan,
bentuk sediaan, jenis sediaan, dan
suhu
d. Berdasarkan bentuk sediaan, jenis
sediaan, golongan sediaan, dan
suhu
bentuk sediaan, jenis sediaan, nama
sediaan, dan suhu
3. Pada saat proses penerimaan, Checker
dan apoteker penanggung jawab
menerima barang khloramfenikol kapsul
dengan No. Reg : no. Reg : GKL
0508512529A1, Batch number
343DE52J dan kemasan dalam keadaan
baik bagaimana tindakan kita sebagai
apoteker apabila menerima produk
tersebut agar dapat memastikan tidak
ada barang palsu dan kesesuaian
penerimaan barang yang masuk ke
dalam PBF
a. Menerima barang tersebut karena
telah sesuai ketentuan no izin edar
b. Menolak barang tersebut karena
tidak sesuai no izin edar
c. Menerima barang tersebut karena
telat sesuai batch number
d. Menolak barang tersebut karena
tidak sesuai batch number
e. Menerima barang tersebut karena
fisik kemasan dalam keadaan baik
4. Pada saat proses penerimaan, Checker
dan apoteker penanggung jawab
menerima barang amoxicillin sirup
kering dengan No Reg GKL
2508227534A1, Batch number
2009EOOJ dan kemasan dalam keadaan
baik-baik. Bagaimanakah tindakan
apoteker penanggung jawab apabila
menerima produk tersebut untuk
kesesuaian penerimaan barang yang
masuk ke dalam PBF?
a. Menerima barang tersebut karena
telah sesuai ketentuan no izin edar
b. Menolak barang tersebut karena
tidak sesuai no izin edar
 c. Menerima barang tersebut karena
telat sesuai batch number
d. Menolak barang tersebut karena
tidak sesuai batch number
e. Menerima barang tersebut karena
fisik kemasan dalam keadaan baik
5. Pada salah satu PBF akan melakukan
pengadaan produk allopurinol untuk
periode 2 bulan dengan masa kerja yaitu
50 hari efektif penjualan, rata-rata
penjualan perhari adalah 3000 box. Sisa
stok di gudang pada saat dilakukan
pemesanan adalah 1400 box, waktu yang
diperlukan untuk pemesanan adalah 3
hari, berapakah JDP (jumlah yang harus
dipesan) untuk pengadaan PBF tersebut
bila safety stocknya ditentukan adalah
20 persen Level stock?
a. 18000 box
b. 19250 box
c. 11750 box
d. 18250 box
e. 12750 box
QUIZ FARMAKOEPIDEMIOLOGI (BU
ED YUNISA)
1. Manakah yang BUKAN perbedaan
desain studi case control dan cohort?
a. Pasien pada studi caase control
diambil berdasarkan ada tidaknya
penyakit dan kemudian dipelajari
paparan obat sebelumnya sedangkan
pasien pada studi cohort diambil
berdasarkan ada tidaknya paparan,
kemudian diteliti muncul tidaknya
penyakit
b. Studi cohort membutuhkan ukuran
besar sampel dan waktu yang lama
c. Pengumpulan data studi cohort dan
studi case control dilakukan dari arah
yang berbeda
d. Pasien pada studi case control
diambil berdasarkan ada
tidaknya paparan, kemudian
diteliti muncul tidaknya penyakit
sedangkan pasien pada studi
cohort diambil berdasarkan ada
tidaknya penyakit dan kemudian
dipelajari paparan obat
sebelumnya
2. Manakah yang TIDAK termasuk
manfaat studi farmakoepidemiologi
dalam Pemasaran?
a. Untuk mencegah atau
meminimalkan peresepan yang
tidak sesuai
b. Untuk menjaga bertahannya obat di
pasar jika ada efek samping obat
terjadi
c. Untuk membantu perluasan
pemasaran dengan dokumentasi
keamanan obat
d. Untuk membantu penetapan kriteria
baru terhadap obat
3. Manakah jawaban yang PALING
TEPAT yang termasuk sumber data
farmakoepidemiologi?
a. Semua benar
b. Rekam medis
c. Survey nasional
d. Pelaporan langsung
4. Manakah yang TIDAK termasuk
kontribusi studi farmakoepidemiologi
dalam Regulasi Perijinan obat baru?
a. Dapat menunjukkan informasi data
pada pasien yang tidak menjadi
objek studi pra-marketing (anak,
geriatric, ibuu hamil, dll)
 b. Dapat membantu perluasan
pemasaran dengan dokumentasi
keamanan obat
c. Dapat memberikan informasi yang
belum didapat dari studi pra-
marketing
d. Dapat memberikan informasi yang
mendukung data yang telah didapat
pada studi pra-marketing
5. Apa itu desain studi Case report?
a. Case report merupakan studi yang
membandingkan kasus dengan suatu
penyakit untuk mengontrol kasus
tanpa penyakit, mencari perbedaan
dalam paparan sebelumnya
b. Case report merupakan data klinis
sekumpulan pasien dengan terapi
tunggal
c. Case report merupakan studi yang
mengidentifikasi kelompok populasi
yang telah ditentukan dan mengikuti
hingga waktu tertentu untuk
mengetahui perbedaan efeknya
d. Case repot merupakans studi yang
mendeskripsikan seorang pasien
yang mengkonsumsi obat,
kemudian mengalami efek
samping
6. Manakah yang TIDAK termasuk
manfaat studi farmakoepidemiologi
dalam industry?
a. Untuk penilaian resiko selama
pengembangan produk
b. Untuk informasi data sehingga
meningkatkan keselamatan post
marketing karena tidak mungkin
mengidentifikasi semua masalah
keamanan selama uji klinis
c. Untuk mencegah atau
meminimalkan peresepan yang
tidak sesuai
d. Untuk pelaporan efek samping obat
7. Manakah yang TIDAK termasuk
manfaat studo farmakoepidemiologi
dalam Rumah Sakit?
a. Untuk pelaporan efek smaping
sehingga meningkatkan keamanan
pengobatan
b. Untuk memberikan informasi yang
dapat membantu para pembuat
kebijakan dalam menentukan pilihan
atas alternative-alternatif pengobatan
yang tersedia agar pelayanan
kesehatan menjadi lebih efisien dan
ekonomis
c. Untuk mencegah atau meminimalkan
peresepan yang tidak sesuai
d. Untuk membantu perluasan
pemasaran dengan dokumentasi
keamanan obat
8. Manakah yang bukan termasuk desain
studi analitik?
a. Case report
b. Cohort
c. RCT
d. Case report
9. Manakah yang TIDAK termasuk
manfaat studi farmakoepidemiologi
dalam klinis?
a. Untuk menjaga bertahannya obat
di pasar jika ada efek samping
obat terjadi
b. Untuk mengetahui efek samping
jangka panjang obat untuk terapi
penyakit kronis
c. Untuk melihat adanya alternative
terapi sehingga dibandingkan
keuntungan dan resiko obat baru
dengan obat yang sudah biasa
digunakan
d. Untuk mengetahui profil keamanan
suatu kelas obat dengan studi post-
 marketing obat baru dari kelas yang
sama
10. Apa itu farmakoepidemiologi?
a. Ilmu mengenai penggunaan obat dan
efek obat dalam populasi yang kecil
b. Ilmu mengenai penggunaan obat
dan efek obat dalam populasi yang
besar
c. Studi tentang distribusi dan factor
penentu penyakit dalam populasi
d. Ilmu yang mempelajari efek obat
pada tubuh manusia
QUIZ FARMAKOEKONOMI 1 (BU
MIA)
1. Seorang peneliti ingin melakukan studi
CEA. Pada studi CEA, luaran yang
digunakan adalah luaran. Luaran klinis
terdiri dari luaran antara dan luaran akhir
klinis. Berikut ini adalah luaran akhir
klinis kecuali..
a. Jumlah pemakai kontrasepsi
b. Jumlah kasus kanker serviks
c. Jumlah kematian
d. Jumlah orang yang tertular
e. Jumlah kejadian stroke
2. Seorang peneliti melakukan penelitian
CUA pada pasien pneumonia. Saat
mengukur kualitas hidup, didapatkan
rata-rata utilitas adalah 0,78 dan jumlah
tahun harapan hidup adalah 4 tahun.
Berapakah nilai QALY yang
didapatkan?
a. 3.18
b. 3.12
c. 0.78
d. 5.13
e. 3.22
3. Intervensi A merupakan standar yang
digunakan di salah satu rumah sakit.
Intervensi B merupakan intervensi baru
yang memiliki efektivitas yang lebih
baik. Intervensi A dapat mencegah 7
kematian dengan Rp 14.000.000,
sedangkan intervensi B dapat mencegah
5 kematian dengan Rp 15.000.000.
Berapa nilai ACER dari intervensi B?
a. Rp 50.000.000/kematian yang dapat
dicegah
b. Rp 2.000.000/kematian yang dapat
dicegah
c. Rp 500.000/kematian yang dapat
dicegah
d. Rp 3.000.000/kematian yang dapat
dicegah
e. Rp 5.000.000/kematian yang dapat
dicegah
4. Obat A dan B diketahui memiliki
efektivitas yang sama, tetapi obat A
memiliki harga yang lebih tinggi. Oleh
karena itu, seorang apoteker di rumah
sakit akan mengusulkan obat B kedalam
formularium rumah sakit. Jenis kajian
farmakoekonomi apakah yang
digunakan?
a. Cost-benefit analysis
b. Cost-minimization analysis
c. Cost-effectiveness analysis
d. Cost-utility analysis
e. Cost analysis
5. Intervensi A merupakan intervensi
standar yang digunakan di salah satu
rumah sakit. Intervensi B merupakan
intervensi baru yang memiliki efektivitas
yang lebih baik. Intervensi A dapat
mencegah 3 kematian dengan Rp
11.000.000, sedangkan intervensi B
dapat mencegah 5 kematian dengan Rp
15.000.000. Berapa biaya/kematian yang
dapat dicegah yang harus ditambahkan
jika ingin mengganti obat A menjadi
obat B?
 a. Rp 3.666.667/kematian yang dapat
dicegah
b. Rp 500.000/kematian yang dapat
dicegah
c. Rp 3.000.000/kematian yang dapat
dicegah
d. Rp 2.000.000/kematian yang dapat
dicegah
e. Rp 3.250.000/kematian yang dapat
dicegah
6. Seorang apoteker di puskesmas sedang
melihat referensi studi farmakoekonomi
antara obat A dan B. obat A memiliki
biaya yang lebih mahal dan efektivitas
yang lebih baik dibandingkan obat B.
pada cost-effectiveness grid, obat B
terhadap obat A berapa di kolom…
a. G
b. I
c. A
d. C
e. D
7. Seorang apoteker melakukan kajian
farmakoekonomi dengan luaran yang
digunakan adalah luaran moneter. Jenis
kajian farmakoekonomi apakah yang
digunakan?
a. Cost-benefit analysis
b. Cost-utility analysis
c. Cost analysis
d. Cost-minimization analysis
e. Cost-effectiveness analysis
8. Seorang apoteker ingin melakukan
kajian farmakoekonomi terhadap
masuknya vaksin baru ke Indonesia.
Luaran yang digunakan adalah QALY.
Luaran tersebut dikelompokkan ke
dalam luaran..
a. Humanistic
b. Benefit
c. Klinis
d. Moneter
e. biaya
9. Seorang peneliti sedang melakukan studi
farmakoekonomi. Perspektif biaya yang
digunakan adalah perspektif provider
yaitu rumah sakit. Pada persepktif
tersebut, biaya yang diambil hanya biaya
pelayanan kesehatan yaitu biaya
langsung medis. Dibawah ini merupakan
contoh biaya langsung medis..
a. Biaya penginapan keluarga
b. Biaya pemeriksaan lab
c. Nyeri
d. Transportasi keluarga pasien
e. Produktivitas yang hilang
10. Seorang peneliti diminta untuk
melakukan kajian farmakoekonomi
terhadap obat yang masuk ke Indonesia.
Seorang peneliti tersebut akan
menunjukan hasil penelitian dalam Cost-
effectiveness plane kepada stakeholder.
Berikut hasil penelitiannya
Biaya obat lama dan baru berturut-turut :
Rp 5.000.000 ; Rp 9.000.000
QALY obat lama dan baru berturut-turut
: 8,9 ; 7,1.
Ada di kuadran berapa obat baru
terhadap obat lama?

a. II
b. Tidak dapat ditentukan
c. IV
d. III
e. I 4. GDP per kapita di suatu Negara adalah
QUIZ FARMAKOEKONOMI 2 (BU
MIA)
1. Intervensi X,Y,Z memiliki ICER
berturut-turut Rp.3.000.000,- ; b. Cost effective
Rp.12.000.000,- ; Rp.8.000.000. Jika
ambang batas WTP di Negara A, B, C
berturut-turut adalah Rp.4.000.000,- ;
Rp.3.000.000,- ; Rp.10.000.000. Maka
keputusan akan diterima oleh Negara …
dengan intervensi …
a. Negara C menerima intervensi X
b. Negara B menerima intervensi Z
c. Negara A menerima intervensi Y
d. Negara C menerima intervensi Y
e. Negara B menerima intervensi Z
2. Obat A,B,C memiliki ICER berturut-
turut Rp.3.000.000,- ; Rp.5.000.000,- ;
Rp.8.000.000. Jika ambang batas WTP
nya adalah Rp.4.000.000,-, maka
bagaimana keputusan pengambil
keputusan kepada obat A,B,C berturut-
turut?
a. diterima, ditolak, ditolak
b. diterima, diterima, diterima
c. ditolak, diterima, diterima
d. ditolak, ditolak, diterima
e. diterima, diterima, ditolak
3. Sebuah intervensi baru memiliki dapat
meningkatkan 6,34 QALYs dengan Rp.
50.000.000. Pengambil keputusan akan
menerima intervensi baru, jika nilai
WTP nya..
a. Rp5.000.000/QALYs
b. Rp2.000.000/QALYs
c. Rp3.000.000/QALYs
d. Rp8.000.000/QALYs
e. Rp.6.000.000/QALYs
Rp.57.942.150. Intervensi yang baru
diketahui memiliki nilai ICER
Rp10.600.000/QALYs. Dalam kajian
farmakoekonomi, intervensi baru
tersebut termasuk dalam kategori?
a. Highly cost effective
c. Cost ineffective
d. Highly cost ineffective
e. Costly
5. Hasil dari Cost-minimization
analysis didapatkan total biaya intervensi
A adalah 12.000.000, sedangkan
intervensi B adalah 9.000.000. Biaya
intervensi A lebih murah berapa persen
dibandingkan intervensi B?
a. 50%
b. 75%
c. 25%
d. 15%
e. 10%
QUIZ PBF 2 (PAK RIO)
1. Pada hari ini tanggal 22 maret 2020
terdapat obat kembalian dari Apotek
 Pendidikan STFB kepada PBF
Pendidikan STFB yang mengacu pada
faktur penjualan tanggal 21 Maret 2020
sebanyak 1 box Amoxicillin @ 50’s
kaplet dengan Batch Number 215104,
Nomor izin edar No. Reg : GKL
0308507904A1, dan ED 08 Januari 2023
serta faktur telah ditandatangani oleh
apoteker di apotek. Argumen apoteker di
apotek untuk obat yang dikembalikan
dikarenakan pada saat dibuka hanya
terdapat 40 kaplet. Obat telah dibawa ke
bagian gudang untuk selanjutnya
dianalisa oleh Apoteker Penanggung
Jawab PBF. Berdasarkan kasus diatas
bagaimanakah analisa apoteker
penanggung jawab di PBF setelah
menerima obat kembalian tersebut?
a. Diterima oleh PBF berdasarkan pada
isi tidak sesuai dengan kemasan
b. Diterima oleh PBF berdasarkan pada
argumen apoteker di apotek
c. Ditolak oleh PBF karena faktur telah
diterima dan ditandatangani apoteker
d. Ditolak oleh PBF karena bukan
kesalahan PBF
e. Diterima oleh PBF dengan catatan
melampirkan bukti sebelum dan
setelah dibuka kemasan
2. Berdasarkan kasus diatas no 1
bagaimana alur penyimpanan untuk obat
tersebut?
a. Masuk terlebih dahulu ke ruang retur
kemudian masuk ke ruang karantina
untuk di analisa
b. Masuk terlebih dahulu ke ruang retur
kemudian masuk ke ruang
penyimpanan good stock
c. Masuk terlebih dahulu ke ruang retur
kemudian dikembalikan ke outlet
d. Masuk terlebih dahulu ke ruang retur
kemudian masuk ke ruang karantina
dan masuk ke ruang reject
e. Masuk terlebih dahulu ke ruang retur
kemudian masuk ke ruang karantina
dan kemudian masuk ke ruang
penyimpanan good stock
3. Pada hari ini tanggal 22 Maret 2020
terdapat obat kembalian dari Apotek
Pendidikan STFB kepada PBF
Pendidikan STFB yang mengacu pada
faktur penjualan tanggal penjualan
tanggal 29 September 2018 nomor
1180712 sebanyak 2 botol Ibuprofen
Suspensi kemasan baik dengan Batch
Number 729116 dan Nomor izin edar
No. Reg : GKL 0711637833A1 dan ED
08 Mei 2020 . Obat yang dikembalikan
telah dibawa ke bagian gudang untuk
selanjutnya dianalisa oleh Apoteker
Penanggung Jawab PBF. Kriteria Bad
stock yang ditentukan PBF adalah
Expired date di outlet (3 bulan sebelum
dan 3 bulan sesudah) Berdasarkan kasus
di atas bagaimanakah analisa apoteker
terhadap obat kembalian tersebut?
a. Diterima oleh PBF berdasarkan pada
telah memasuki waktu sesuai kriteria
retur
b. Ditolak oleh PBF berdasarkan pada
obat diduga palsu
c. Ditolak oleh PBF berdasarkan pada
belum memasuki waktu sesuai
kriteria retur
d. Ditolak oleh PBF berdasarkan pada
ketidaksesuaian Batch number
e. Diterima oleh PBF berdasarkan pada
kemasan yang masih baik
4. Berdasarkan kasus diatas no 3
bagaimana alur penyimpanan untuk obat
tersebut?
 a. Masuk terlebih dahulu ke ruang retur d. Ditolak oleh PBF dikarenakan bukan
kemudian masuk ke ruang kesalahan PBF
penyimpanan good stock e. Ditolak oleh PBF dikarenakan obat
b. Masuk terlebih dahulu ke ruang retur diduga palsu
kemudian masuk ke ruang karantina 6. Berdasarkan kasus diatas no 5
untuk di analisa bagaimana alur penyimpanan untuk
c. Masuk terlebih dahulu ke ruang retur obat tersebut?
kemudian dikembalikan ke outlet a. Masuk terlebih dahulu ke ruang retur
d. Masuk terlebih dahulu ke ruang retur kemudian masuk ke ruang
kemudian masuk ke ruang karantina penyimpanan good stock
b. Masuk terlebih dahulu ke ruang retur
dan masuk ke ruang reject
kemudian masuk ke ruang karantina
e. Masuk terlebih dahulu ke ruang retur
untuk di analisa
kemudian masuk ke ruang karantina
c. Masuk terlebih dahulu ke ruang retur
dan kemudian masuk ke ruang
kemudian dikembalikan ke outlet
penyimpanan good stock
d. Masuk terlebih dahulu ke ruang retur
5. Pada hari ini tanggal 22 Maret 2020
kemudian masuk ke ruang karantina
terdapat obat kembalian dari Apotek
dan masuk ke ruang reject
Pendidikan STFB kepada PBF
e. Masuk terlebih dahulu ke ruang retur
Pendidikan STFB yang mengacu pada
kemudian masuk ke ruang karantina
faktur penjualan tanggal 21 Maret 2020
dan kemudian masuk ke ruang
sebanyak 5 box Amoxicillin @ 50’s
penyimpanan good stock
kaplet dengan Batch Number 215104,
7. Kegiatan Apoteker pada Recall yang
Nomor izin edar No. Reg : GKL
dapat membuat proses recall dapat
0308507904A1, dan ED 08 Januari 2022
berjalan cepat, efektif dan efisien adalah
serta faktur telah ditandatangani oleh
a. Pembuatan dateline penarikan oleh
apoteker di apotek. Obat dikembalikan
Apoteker dan pembuatan historical
dengan alasan kemasan rusak. Obat telah
sales product
dibawa ke bagian gudang untuk
b. Penyesuaian rayon pengiriman
selanjutnya dianalisa oleh Apoteker
dengan rayon penarikan
Penanggung Jawab PBF. Berdasarkan
c. Pembuatan historical sales dan
kasus diatas bagaimanakah analisa
analisa penarikan
apoteker penanggung jawab di PBF
d. Pembuatan laporan penarikan
setelah menerima obat kembalian
e. Pembuatan surat penarikan dan form
tersebut?
penarikan
a. Diterima oleh PBF berdasarkan pada
8. Bagaimanakah langkah yang dilakukan
kemasannya yang rusak
apoteker bila mendapatkan produk yang
b. Diterima oleh PBF berdasarkan pada
diduga palsu pada saat proses penarikan
kesalahan penyimpanan di PBF
produk yang masuk ke PBF?
c. Ditolak oleh PBF dikarenakan faktur
a. Menolak dan mengembalikan
telah ditandatangani apoteker pada
langsung ke outlet
saat penerimaan
 b. Menolak pengembalian dan c. Masuk terlebih dahulu ke ruang retur
menyimpannya di ruang karantina kemudian dikembalikan ke outlet
c. Menerima pengembalian dan d. Masuk terlebih dahulu ke ruang retur
menyimpannya di ruang karantina kemudian masuk ke ruang karantina
d. Menerima pengembalian dan dan masuk ke ruang reject
melaporkan ke BPOM dan principle e. Masuk terlebih dahulu ke ruang retur
e. Menerima pengembalian, kemudian masuk ke ruang karantina
menyimpannya di ruang karantina dan kemudian masuk ke ruang
dan melaporkan ke BPOM dan penyimpanan good stock
principle
9. Pada suatu waktu terdapat keluhan ke
PBF dari pelanggan yang menyatakan
bahwa terdapat obat palsu yang terdapat
di lapangan sehingga meminta untuk
dilakukan penarikan produk tersebut.
Bagaimanakah tindakan profesional
apoteker di PBF yang harus segera
dilakukan dalam menanggapi kejadian
tersebut?
a. Segera melakukan penarikan obat di
lapangan
b. Segera melaporkan keluhan tersebut
ke principle yang membuat produk
c. Segera menyimpan produk yang
dimaksud yang tersisa di gudang ke
area karantina
d. Segera memusnahkan produk yang
dimaksud yang tersisa di gudang
e. Segera melakukan pembuatan
historical sales untuk produk yang
dimaksud
10. Berdasarkan kasus diatas bagaimanakah
alur penyimpanan apabila memang
produk tersebut diduga palsu dan telah
dilakukan penarikan untuk obat tersebut?
a. Masuk terlebih dahulu ke ruang retur
kemudian masuk ke ruang
penyimpanan good stock
b. Masuk terlebih dahulu ke ruang retur
kemudian masuk ke ruang karantina
untuk di analisa