Lihat diskusi, statistik, dan profil penulis untuk publikasi ini di: https://www.researchgate.

net/publication/343335503

Dermatofitosis: Definisi singkat, patogenesis, dan pengobatan

Artikel · Juli 2020

DOI: 10.4103/ijhas.IJHAS_123_19

KUTIPAN BACA

1 750

4 penulis, termasuk:

Ali Abdul Ali Abdul Husein S.AL-Janabi

Sekolah Bahasa Inggris Kuwait Universitas Kerbala

22 PUBLIKASI 45 KUTIPAN 65 PUBLIKASI 202 KUTIPAN

LIHAT PROFIL LIHAT PROFIL

Falah Hasan Obayes Al-Khikani

Universitas Babilonia

43 PUBLIKASI 211 KUTIPAN

LIHAT PROFIL

Beberapa penulis publikasi ini juga mengerjakan proyek terkait ini:

Kemungkinan Peran Antibodi Monoklonal Imunoglobulin A terhadap Infeksi COVID‑19 Lihat proyek

COVID-19: Prospek dan opini Lihat proyek

Semua konten yang mengikuti halaman ini diunggah oleh Ali Abdul Husein S.AL-Janabi pada 31 Juli 2020.

Pengguna telah meminta peningkatan file yang diunduh.

[Diunduh gratis dari http://www.ijhas.in pada Selasa, 28 Juli 2020, IP: 37.238.160.13]

Mengulas artikel

Akses artikel ini secara online

Kode Respon Cepat:

Dermatofitosis: Definisi singkat,
patogenesis, dan pengobatan
Ali Abdul Hussein S Al‑Janabi, Falah Hasan Obayes Al‑Khikani

Situs web:
Abstrak:
www.ijhas.in Dermatofitosis adalah jenis penting dari infeksi kulit jamur yang disebabkan oleh dermatofit.
Sebenarnya tidak ada bagian dunia yang dapat dibersihkan dari infeksi dermatofitosis. Kulit, rambut,
DOI:
10.4103/ijhas.IJHAS_123_19 dan kuku semua jenis mamalia, termasuk manusia, berisiko terkena dermatofitosis. Penyakit ini
terutama disebabkan oleh berbagai spesies dermatofita di dalam lapisan kutaneus kulit. Beberapa obat
antijamur topikal dan sistemik digunakan untuk pengobatan dermatofitosis. Ulasan ini berfokus pada
gambaran umum pengobatan dermatofit, epidemiologi, dan risiko kontak dengan hewan yang
terinfeksi. Model hewan sebagai cabang yang menjanjikan untuk evaluasi obat baru juga dibahas untuk
memberikan visi yang jelas dalam pengelolaan penyakit dominan di seluruh dunia ini.
Kata kunci:
Model hewan, dermatofit, dermatofitosis, pengobatan

pengantar hidup di bahan kaya keratin yang ditemukan di tanah

atau di jaringan manusia atau hewan seperti kulit,

Departemen
Mikrobiologi, Fakultas
Kedokteran, Universitas
Karbala, Karbala, Irak
Alamat untuk
korespondensi:
Prof Ali Abdul
Husein S Al Janabi,
Departemen
Mikrobiologi, Perguruan Tinggi
Kedokteran, Universitas
Karbala, Karbala, Irak.
Email: aljanabi_bio@
yahoo.com
Diterima: 03-01-2020
Revisi: 30-03-2020
Diterima: 13-03-2020
Diterbitkan: 28-07-2020
D
eterutama
rma t ophy
di sekitar
tosesortineais
20% -25% dari
populasi dunia.[1,2] Biasanya disebabkan oleh
dermatofit, yaitu jamur berserabut yang
hidup secara alami pada bahan keratin yang
ditemukan di tanah.[3,4] Jenis penyakit ini
dianggap sebagai penyakit kulit yang lazim
di seluruh dunia.[5]Kelembaban dan kondisi
hangat adalah faktor yang paling cocok
yang mendorong distribusi dermatofitosis di
negara tropis.[1] Distribusi epidemiologi ini
dapat berubah dengan migrasi, gaya hidup,
keadaan imunosupresif, terapi obat, dan
kondisi sosial ekonomi.1,6]
Dermatofitosis dapat terjadi pada manusia dan
hewan.7‑9] Dengan demikian, penggunaan
model hewan akan mempertimbangkan
langkah utama untuk in vivo evaluasi obat
baru untuk pengobatan dermatofitosis.10]
Dermatofit
Dermatofit adalah kelompok khusus jamur
berkeratin yang memiliki kemampuan untuk
Ini adalah jurnal akses terbuka , dan artikel didistribusikan di
bawah ketentuan Creative Commons
Attribution‑NonCommercial‑ShareAlike 4.0 License, yang
memungkinkan orang lain untuk remix, tweak, dan membangun di
atas karya non-komersial, selama kredit yang sesuai diberikan dan
kreasi baru dilisensikan dengan persyaratan yang sama.
Untuk cetak ulang hubungi: reprints@medknow.com
rambut, dan kuku.[3] Mereka melibatkan sekitar 40
spesies berbeda yang termasuk dalam tiga genera
paling penting dari Trichophyton, Microsporum, dan
Epidermophyton.[1,4,11]
Berdasarkan karakter morfologi, semua genera
ini dianggap sebagai bentuk anamorfik dari kelas
Hyphomycetes dari filum Deuteromycota (jamur
tidak sempurna).[12] Tahap seksual (teleomorph)
untuk beberapa Trichophyton
danMikrosporumgenera juga ditemukan untuk
membuat mereka termasuk dalamArtrodermataceae
dari ascomycetes.[13] Namun, uji molekuler
yang bergantung pada analisis urutan
rRNA menegaskan bahwa semua
dermatofita adalah kelompok kohesif,
tanpa perbedaan yang jelas antara ketiga
genera tersebut.14]
Perbedaan karakter makrokonidia ini
merupakan ciri morfologi lama yang
digunakan untuk membedakan ketiga genera
dermatofita. Spesies dariTrichophyton
genus ini menghasilkan makrokonidia yang halus,
berdinding tipis, dan berseptum 1–12 yang
tersusun sendiri-sendiri atau berkelompok
dengan bentuk klavat, fusiform, atau silindris.
Sedangkan makrokonidia dariMikrosporum marga
Cara mengutip artikel ini: Al-Janabi AA, Al-Khikani FH.
Dermatofitosis: Definisi singkat, patogenesis, dan
pengobatan. Int JHealthAlliedSci 2020;9:210-4.

210 © 2020 Jurnal Internasional Ilmu Kesehatan & Sekutu | Diterbitkan oleh Wolters Kluwer - Medknow
[Diunduh gratis dari http://www.ijhas.in pada Selasa, 28 Juli 2020, IP: 37.238.160.13]
Al‑Janabi dan Al‑Khikani: Patogenesis dan pengobatan dermatofitosis
memiliki dinding kasar yang tebal dengan permukaan asperulate,
echinulate, atau verrucose dan spindle, fusiform, atau bentuk telur
dengan 1–15 septa. Spesies jamur dariEpidermophyton genus dapat
menghasilkan macroconidium clavate yang luas dengan dinding
yang cukup tebal dan 1-9 septa dan biasanya ditanggung sebagai
konidium tunggal atau cluster.12]
Dermatofit dapat diklasifikasikan menurut lokasi di
lingkungan atau jalur penularannya menjadi tiga
kelompok: antropofilik (menular dari manusia ke
manusia), zoofilik (menular dari hewan ke manusia),
dan geofilik (menular dari tanah ke manusia).[15,16]
Filogeni dermatofit lebih dipengaruhi oleh lingkungan
lokasi jamur tersebut. Reproduksi seksual sangat jelas
terlihat pada kelompok geofilik dan beberapa zoofilik,
sedangkan pada kelompok antropofilik sangat jarang
dijumpai.11]
Dermatofitosis
Ada sekitar 100.000 spesies jamur dari jutaan spesies
jamur di bumi yang memiliki kemampuan
menyebabkan penyakit pada manusia dan hewan,
terutama di negara beriklim sedang dan tropis.[1]
Dermatofit adalah kelompok penting dari jamur patogen
yang menyebabkan penyakit kulit di seluruh dunia.5] Mereka
hadir untuk menginfeksi jaringan keratin seperti lapisan
kulit kulit, rambut, dan kuku.1,5,16,17] Dermatofitosis atau tinea
adalah nama penyakit yang disebabkan oleh dermatofita.[4]
Penyakit ini menyebabkan morbiditas kronis dengan
prevalensi dan distribusi yang tinggi di seluruh dunia.[17,18]
Dominasi dermatofitosis adalah sekitar 20% -25% dari
populasi dunia.1,2]
Dermatofitosis atau tinea dapat ditemukan pada kulit
bagian tubuh manusia yang berbeda, sehingga mengambil
berbagai nama berdasarkan daerah yang terinfeksi seperti
tinea pedis pada kaki, tinea unguium pada kuku, tinea
capitis pada kulit kepala, tinea cruris pada selangkangan,
dan tinea corporis pada tubuh.[15] Lesi tinea dapat
disebabkan oleh satu spesies dermatofit atau oleh banyak
spesies dalam beberapa kasus.[19] Selain itu, satu spesies
dermatofita dapat menyebabkan berbagai jenis tinea.[20]
Epidemiologi Dermatofitosis
Dermatofitosis biasanya mengambil pola infeksi yang
berbeda di seluruh dunia dan itu akan mencerminkan
distribusi geografis yang bervariasi dari penyakit ini.[6]
Kelembaban dan kondisi hangat adalah faktor yang
paling mendorong perkembangan dermatofitosis di
negara-negara tropis.1] Faktor lain, termasuk peningkatan
keringat, akibat aktivitas fisik manusia di luar ruangan
dalam cuaca panas, dan tingkat kebersihan yang rendah,
juga terkait dengan prevalensi dermatofitosis.20]
Namun, epidemiologi penyakit tersebut telah berubah karena
Jurnal Internasional Ilmu Kesehatan & Sekutu - Volume 9, Edisi 3, Juli-September 2020
gaya hidup, migrasi, kondisi sosial ekonomi, terapi
obat, dan keadaan imunosupresif.1,6]
Tinea corporis adalah jenis tinea yang lebih umum yang sebagian
besar disebabkan oleh: Trichophyton jenis,[1,15] sedangkan tinea
kapitis paling sering disebabkan oleh: Trichophyton violaceum,
Trichophyton tonsurans, dan Microsporum canis.[3] Dari semua
spesies dermatofit, Trichophyton rubrum, M. canis, Trichophyton
interdigitale (mentagrophytes var. interdigitale), T. tonsurans,
Trichophyton verrucosum,
dan Microsporum audouinii adalah akun terbanyak
untuk dermatofitosis di seluruh dunia.[1] Penyelidikan
jamur ini sangat penting dalam diagnosis,
pengobatan, dan diferensiasi dari penyakit kulit klinis
lainnya.21] T. rubrum adalah isolat utama dari manusia
diikuti oleh Trichophyton mentagrophytes.[20,22‑24] Ini
jelas di Eropa ketika insiden tinggi T. rubrum infeksi
dicatat, sementara T. mentagrophytes adalah insiden
yang lebih tinggi di Asia.1]
Gambaran klinis dermatofitosis
Dermatofitosis atau tinea biasanya muncul dengan
gambaran klinis yang bervariasi tergantung pada lokasi
infeksi, jenis dermatofit, dan status imun pejamu.25]
Gambaran umum tinea pada kulit manusia yang
terinfeksi diwakili oleh adanya patch annular dengan
batas yang menonjol, terangkat, bersisik dan pusat
kliring.15,26] Ciri-ciri ini dapat menunjukkan derajat yang
bervariasi dari scaling dan reaksi inflamasi yang dapat
meluas hingga membentuk area scar dan alopecia.4]
Dengan demikian, peradangan dan tanda-tanda
eritematosa dapat diidentifikasi dengan jelas pada jenis
infeksi dermatofitosis yang parah.27] Gambaran klinis
lainnya seperti gatal, maserasi, nyeri, scaling,
pembentukan vesikel atau plester, dan tingkat
eritematosa bervariasi antara derajat ringan dan modern.
15,17,27] Pemicu untuk mengembangkan tanda-tanda klinis
tersebut terutama oleh difusi metabolit jamur melalui
lapisan kulit Malpighian dan menginduksi respon host.25]
Tinea corporis dan tinea cruris adalah jenis tinea yang
paling umum diwakili dengan lesi ruam pruritus dan
eritema dan mengandung pustula atau vesikel dengan
tepi bersisik yang dapat dipalpasi.17] Namun, fitur ini
sebagian besar terkait dengan tinea cruris.15] dan kurang
umum pada tinea corporis.[27] Gatal merupakan tanda
tambahan infeksi dermatofitosis, yang tergantung pada
lokasi infeksi, dan biasanya tampak sangat ringan pada
kasus tinea corporis dan sangat intens pada tinea cruris.
27] Tinea pedis yang terletak di antara jari-jari kaki ditandai
dengan adanya scaling dan maserasi dan lebih jarang
dengan vesikel kecil dan lecet.[17,27]
Namun, tanda-tanda klinis seperti eritema, gatal, scaling,
margin, dan ukuran lesi dapat digunakan sebagai
indikator untuk menentukan kemampuan terapeutik
beberapa obat antijamur.28]
211
[Diunduh gratis dari http://www.ijhas.in pada Selasa, 28 Juli 2020, IP: 37.238.160.13]
Al‑Janabi dan Al‑Khikani: Patogenesis dan pengobatan dermatofitosis
Gambaran klinis umum tinea pada tubuh manusia diwakili
oleh munculnya lesi eritematosa annular secara bertahap
dengan kecenderungan penyembuhan sentral. Scaling,
pustula, gatal-gatal, peradangan, dan rambut dan kuku
rontok juga merupakan karakter dari sebagian besar infeksi
dermatofitosis.5]
Patogenesis dermatofit
Kemampuan dermatofit untuk menghasilkan berbagai
protein atau enzim memainkan peran penting untuk
menyerang lapisan kulit keratin.[29] Enzim penting,
termasuk Keratinase, adhesin, lipase, fosfatase, DNAse
dan protease non-spesifik yang mendukung dermatofita
untuk melakukan beberapa aktivitas patogen seperti
perlekatan dan penetrasi stratum korneum kulit,
mengatasi sistem kekebalan inang dan mengais nutrisi.29]
Keratinase dan fosfolipase dihasilkan oleh 96% dari 234
isolat dermatofit klinis, sedangkan gelatinase dan
elastase masing-masing dihasilkan dari 14% dan 23%
isolat.[30] Sifat asam kulit merangsang dermatofit untuk
menghasilkan faktor transkripsi penginderaan seperti
PacC dan Hfs1 untuk meningkatkan jamur beradaptasi
dengan pH asam ini dan memberikan waktu untuk
meningkatkan nilai pH setelah degradasi keratin untuk
peningkatan aktivitas enzim protease.29] Dermatofitosis
sering dimulai dari kontak artrospora atau hifa jamur
yang hidup dengan permukaan kulit manusia yang
kemudian mendorong adhesi dan berkecambah untuk
membentuk infeksi dengan adanya kondisi yang sesuai.25]
Masa inkubasi pada kulit manusia untuk perkembangan
dermatofitosis biasanya dari 1 sampai 2 minggu.26]
Kelembaban dan suhu hangat adalah faktor yang paling
efektif untuk perkembangan infeksi.[27] Namun, infeksi
dermatofitosis dapat meningkat dengan adanya
beberapa kondisi seperti kepadatan penduduk,
pembalutan kain oklusif, peningkatan urbanisasi, status
sosial ekonomi rendah, kontak dengan hewan, dan
kebersihan yang buruk.31]
Dermatofitosis pada hewan
Dermatofit memiliki kemampuan untuk menyebabkan
dermatofitosis pada berbagai jenis hewan (domestik dan liar)
maupun pada manusia.[7‑9,32] Kelompok dermatofita zoofilik yang
sebagian besar menginfeksi hewan dapat dengan mudah
menyebabkan infeksi pada manusia dengan lesi yang progresif
daripada yang disebabkan oleh anggota dermatofit antropofilik.
32] Jika tidak, manusia kadang-kadang dapat menjadi sumber
untuk menginfeksi hewan ternak atau hewan liar lainnya seperti
yang dicatat di laboratorium atau tempat kerja lainnya.[8]
Dermatofitosis pada hewan mungkin memiliki korelasi yang
signifikan dengan usia hewan tetapi tidak dengan jenis kelamin
atau musim meskipun anjing itu sangat terinfeksi di musim
dingin dan musim semi dibandingkan dengan kucing yang
paling banyak terinfeksi di musim gugur, musim panas, dan
musim semi.[7] Lesi folikel tunggal atau multipel adalah
gambaran klinis dermatofitosis yang paling banyak pada hewan
212 Jurnal Internasional Ilmu Kesehatan & Sekutu - Volume 9, Edisi 3, Juli-September 2020
yang mungkin berhubungan dengan kerontokan rambut, pengerasan kulit,
penskalaan, dan eritema.9]
T. mentagrophytes dan M. canis adalah agen zoofilik penyebab
umum dermatofitosis pada hewan.32] Kelinci dan marmut
sebagian besar terinfeksi oleh T. mentagrophytes sebagai
pengamatan budaya positif di 72,3% dan 91,6% dari mereka,
masing-masing.33] Oleh karena itu, jumlah kelinci yang terinfeksi
banyak (15 dari 19 ekor) dengan T. mentagrophytes dapat
mempertimbangkan faktor risiko bagi pemiliknya, terutama
anak-anak.[34] Jika tidak, kelinci dewasa dapat menjadi pembawa
penyakit dermatofita.[8] Namun, lesi dermatofitosis pada kelinci
menunjukkan alopecia dengan krusta atau sisik kering putih
kekuningan terutama di kepala dan dapat menyebar ke bagian
lain dari tubuh kelinci.8,34]
M. canis merupakan agen penyebab dermatofitosis pada kucing dan
anjing yang paling banyak dibandingkan dengan T. mentagrophytes.[7,35]
Dari 15 kucing dengan dermatofitosis, 13 mengungkapkan hasil
positif untukM.canis, sementara hanya 2withT. mentagrophytes.[35]
Sementara itu, anjing yang terinfeksi lima kali lipat dari kucing sering
disebabkan oleh: T. mentagrophytes.[7]
Perkembangan dermatofitosis pada tubuh hewan mungkin
memerlukan waktu 1 minggu, sedangkan gejala klinis
membutuhkan waktu 2-4 minggu, seperti yang ditunjukkan oleh
hewan yang terinfeksi dengan M.canis.[26] Hewan menganggap
reservoir utama dermatofit zoofilik.17,36] Dermatofit zoofilik dan
bahkan geofilik ini dapat dengan mudah menularkan ke manusia.26]
Dengan demikian, manusia yang kontak dengan hewan yang
terinfeksi baik hewan peliharaan, hewan peliharaan, atau hewan liar
selalu berisiko terkena infeksi dermatofita.[4,26,37] Populasi hewan
peliharaan telah meningkat dalam beberapa tahun terakhir karena
meningkatkan minat orang untuk memiliki hewan kecil ini dan
menghabiskan sebagian besar waktu bersama mereka, terutama
anak-anak.[36] Tiga dari 11 kasus anak-anak diperoleh dermatofitosis
dari kelinci yang terinfeksi yang digunakan sebagai hewan
peliharaan oleh keluarganya.[34] Dengan demikian, seseorang yang
kontak dengan hewan selama bekerja sebagai petani atau bahkan
bekerja di rumah akan berisiko terkena penyakit dermatofitosis.[38]
Dermatofitosis pada model hewan
Dermatofitosis dapat berkembang pada manusia dan hewan,
dengan beberapa perbedaan dalam gambaran klinis.7‑9,32]
Kelompok dermatofita zoofilik adalah agen penyebab
dermatofitosis paling banyak pada manusia dan hewan.31]
Manusia dapat dengan mudah mendapatkan agen dermatofit
dari kontak dengan berbagai jenis hewan seperti kucing, anjing,
marmut, dan kelinci.[1] Dengan demikian, pemilihan hewan
sebagai model untuk menginfeksi dermatofit akan
meningkatkan tingkat keberhasilan proses pengembangan obat
baru dan juga untuk mencegah penggunaan oleh manusia
sebagai model percobaan.[39] Etika ilmiah dan persyaratan
keselamatan selalu difokuskan pada pencegahan penggunaan
manusia sebagai subjek percobaan awal untuk mengevaluasi
obat baru atau untuk menentukan patogenesis penyakit seperti
dermatofitosis.[40]
[Diunduh gratis dari http://www.ijhas.in pada Selasa, 28 Juli 2020, IP: 37.238.160.13]
Al‑Janabi dan Al‑Khikani: Patogenesis dan pengobatan dermatofitosis
Model hewan dermatofitosis sangat penting dalam
mengevaluasi obat baru untuk mengelola dermatofit,
meningkatkan pengetahuan kita tentang patogenesis
dermatofita dan lebih memahami tentang mekanisme
kekebalan inang.[10] In vitro Eksperimen mikrobiologi
biasanya menunjukkan prediktor hasil klinis yang buruk
karena respon imun pejamu memiliki peran dominan
dalam resolusi penyakit dan juga karena kurangnya
korelasi yang akurat antara in vitro pengujian dan
in vivo hasil.[41] Model hewan ini menunjukkan korelasi yang baik
dengan model mamalia untuk pengujian agen antijamur baru,[
39] dan mereka memiliki peran penting dalam penyakit patogen.[
42] Dermatofitosis dapat terjadi pada manusia dan hewan.7‑9]
Dengan demikian, penggunaan model hewan akan
mempertimbangkan langkah utama untuk
in vivo evaluasi obat baru untuk pengobatan
dermatofitosis.10]
Pengobatan Dermatofitosis
Beberapa obat yang berbeda digunakan saat ini untuk
pengobatan topikal infeksi dermatofitosis. Itrakonazol kelompok
azole dan terbinafine kelompok allylamine adalah jenis yang
paling umum dari pengobatan topikal dermatofitosis.43] Jangka
waktu pengobatan yang lama, resistensi obat, dan bahkan biaya
adalah masalah yang paling terkait dengan penggunaan agen
antijamur yang diketahui.29]
Dengan demikian, penemuan agen antijamur baru akan
diprioritaskan untuk peningkatan pengobatan berbagai
infeksi jamur, termasuk dermatofitosis.
Dermatofitosis biasanya membutuhkan waktu
setidaknya 2-4 minggu untuk sembuh pada hampir
semua jenisnya dan dapat mencapai 6 bulan pada kasus
tinea kapitis dan onikomikosis.38,43,44] Sebenarnya, selalu
ada perbedaan antara hasil in vitro dan in vivo
memusnahkan. Perbedaan ini mungkin berhubungan
dengan salah satu kondisi host, seperti respon imun,
tempat infeksi, dan penyakit yang mendasari atau
karakter jamur seperti virulensi, atau agen antijamur,
seperti dosis, farmakodinamik, farmakokinetik, dan
interaksi obat. .[31]
Bentuk pengembangan baru obat untuk penggunaan
topikal direkomendasikan untuk pengobatan dermatofitosis.
Ada banyak keuntungan menggunakan antijamur sebagai
pengobatan topikal dermatofitosis. Pertama, temukan obat
topikal baru atau modifikasi obat lama yang akan ikut
menambah daftar obat antijamur yang tersedia.[29]
Kedua, persiapan topikal jauh lebih murah daripada obat
antijamur yang diberikan secara oral dan menyebabkan efek
samping yang merugikan minimal.44,45] Ketiga, aplikasi
formulasi topikal amfoterisin B (AmB) mempertimbangkan
lebih aman untuk digunakan dan tidak akan menghasilkan
kadar serum AmB yang relevan secara klinis.[44,46] Keempat,
kegagalan agen antijamur lain untuk mengobati jamur kulit
Jurnal Internasional Ilmu Kesehatan & Sekutu - Volume 9, Edisi 3, Juli-September 2020
infeksi akan teratasi seperti yang terlihat saat digunakan topikal
AmB (0,1% b/b) terhadap sporotrikosis.[47] Kelima, kualitas hidup
pasien akan meningkat jika obat baru ditingkatkan untuk
menyembuhkan lesi infeksi dalam waktu singkat.[29]
Mikosis superfisial biasanya menunjukkan kecenderungan yang rendah
untuk membatasi diri.27,42] Untuk dermatofitosis, sebagian besar manusia
atau hewan yang sehat cenderung sembuh sendiri dalam beberapa
minggu hingga bulan.[25,48] Pengobatan dapat mempersingkat perjalanan
penyakit untuk mencegah penyebaran ke hewan dan manusia lain.[25,42,48]
Dengan demikian, perawatan medis yang buruk akan meningkatkan
penyebaran epidemi mikosis kulit.27] Kombinasi obat yang berbeda
mungkin menunjukkan efisiensi yang lebih baik.[49] Eksperimen utama
memberikan hasil yang menjanjikan tentang efisiensi obat topikal
sebagai AmB terhadap jamur dan untuk mengurangi efek samping
penggunaan intravena.50]
Kesimpulan
Meskipun demikian, tidak ada populasi di dunia yang bersih
dari infeksi dermatofita; ada beberapa studiin vivo untuk
menguji obat baru. Dengan demikian, menggunakan model
hewan diperlukan untuk mempelajari lebih lanjut tentang
patogenesis dermatofit, respon imun inang, dan efisiensi
pengobatan. Revolusi dermatofit muncul kuat sebagai tren
peningkatan yang signifikan dari infeksi ini, terutama dalam
beberapa tahun terakhir. Penggunaan model hewan akan
mempertimbangkan langkah mendasar untukin vivo
evaluasi obat baru untuk pengelolaan dermatofitosis.
Dukungan finansial dan sponsor
Nol.
Konflik kepentingan
Tidak ada konflik kepentingan.
Referensi
1. Havlickova B, Czaika VA, Friedrich M. Tren epidemiologi pada
mikosis kulit di seluruh dunia. Mycoses 2008;51 Suppl 4:2‑15.
2. Lopes G, Pinto E, Salgueiro L. Produk alami: Alternatif terapi
konvensional untuk dermatofitosis? Mikopatologi
2017;182:143‑67.
3. Zhan P, Liu W. Perubahan wajah infeksi dermatofit di seluruh
dunia. Mikopatologi 2017;182:77‑86.
4. Tampiri MP. Update diagnosis dermatomikosis. Parassitologia
2004;46:183‑6.
5. Bouchara JP, Mignon B, Chaturvedi V. Dermatofit dan
dermatofitosis: Gambaran tematik keadaan seni, dan arah
untuk penelitian dan pengembangan masa depan.
Mikopatologi 2017;182:1‑4.
6. Ameen M. Epidemiologi infeksi jamur superfisial. Clin Dermatol
2010;28:197‑201.
7. Seker E, Dogan N. Isolasi dermatofit dari anjing dan kucing dengan
dugaan dermatofitosis di Turki Barat. Kedokteran Hewan
Sebelumnya 2011;98:46‑51.
8. Moretti A, Agnetti F, Mancianti F, Nardoni S, Righi C, Moretta I,
dkk. Dermatofitosis pada hewan: Aspek epidemiologi, klinis dan
zoonosis. G Ital Dermatol Venereol 2013;148:563‑72.
213
[Diunduh gratis dari http://www.ijhas.in pada Selasa, 28 Juli 2020, IP: 37.238.160.13]
Al‑Janabi dan Al‑Khikani: Patogenesis dan pengobatan dermatofitosis
9. PinD.Non‑dermatophytedermatosesmeniru dermatofitosis
pada hewan. Mikopatologi 2017;182:113‑26.
10. Cambier L, Heinen MP, Mignon B. Model hewan yang relevan dalam
penelitian dermatofit. Mikopatologi 2017;182:229‑40.
11. Metin B, Heitman J. Reproduksi seksual pada dermatofit.
Mikopatologi 2017;182:45‑55.
12. Weitzman I, Summerbell RC. Para dermatofit. ClinMicrobiol Rev
1995;8:240‑59.
13. Aneja KR, Joshi R, Sharma C, Surain P, Aneja A.
Keanekaragaman hayati dermatofit: Tinjauan. Annu Rev Plant
Pathol 2013;5:299‑314.
14. White TC, Findley K, Dawson TL Jr., Scheynius A, Boekhout T,
Cuomo CA, dkk. Jamur pada kulit: Dermatophytes dan
Malassezia. Cold Spring Harb Perspect Med 2014;4. pii: a019802.
15. Andrews MD, Burns M. Infeksi tinea umum pada anak-anak. Am
Fam Physician 2008;77:1415‑20.
16. Panthagani AP, Tidman MJ. Diagnosis mengarahkan pengobatan
pada infeksi jamur pada kulit. Praktisi 2015;259:25‑9, 3.
17. Moriarty B, Hay R, Morris-Jones R. Diagnosis dan pengelolaan
tinea. BMJ 2012;345:e4380.
18. Santosh HK, Jithendra K, Rao AV, Buchineni M, Pathapati RM.
Studi klinis-mikologi dermatofitosis-pengalaman kami. Aplikasi
Mikrobiol Int J Curr Sci 2015;4:695‑702.
19. Singla P, Sahu P, Mane P, Vohra P. Infeksi dermatofit campuran:
Perspektif pembelajaran dan laporan sepuluh kasus. Int J Adv
Med 2019;6:174‑81.
20. JenaAK, Lenka RK, SahuMC. Dermatofitosis di rumah sakit
pendidikan perawatan tersier Odisha: Sebuah studi dari 100 kasus
infeksi kulit jamur superfisial. Exec Ed 2018;9:7.
21. Kaur I, ChaudharyA, SinghH. Aspek klinis‑mikrobiologis tinea
corporis di India Utara: MunculnyaTrichophyton Tonsurans.
Int J Res Dermatol 2019;5:144‑9.
22. Surendran K, Bhat RM, Boloor R, Nandakishore B, Sukumar D.
Sebuah studi klinis dan mikologi infeksi dermatofit. Indian J
Dermatol 2014;59:262‑7.
23. Bhagra S, Ganju SA, Kanga A, Sharma NL, Guleria RC. Pola
mikologi dermatofitosis di dalam dan sekitar perbukitan
shimla. Indian J Dermatol 2014;59:268‑70.
24. AdesijiYO,OmoladeFB,Aderibigbe IA,OgungbeO,AdefioyeOA,
Adedokun SA, dkk. Prevalensi tinea capitis di antara anak-anak
di Osogbo, Nigeria, dan faktor risiko terkait. Penyakit 2019;7.
pii: E13.
25. Tainwala R, Sharma Y. Patogenesis dermatofitosis. Indian J
Dermatol 2011;56:259‑61.
26. SpicklerAR. Dermatofitosis: 2013. hal. 13. Tersedia dari: http://
www.cfsph.iastate.edu/DiseaseInfo/factsheets.php. [Tersedia
mulai: 2019 Apr 02].
27. Al Janabi AH. Dermatofitosis: Penyebab, gambaran klinis, tanda dan
pengobatan. J Gejala Tanda 2014;3:200‑3.
28. Shivamurthy RP, Reddy SG, Kallappa R, Somashekar SA, Patil D,
Patil UN. Perbandingan agen antijamur topikal sertaconazole
dan clotrimazole dalam pengobatan studi observasional tinea
corporis. J ClinDiagnRes 2014;8:HC09‑12.
29. Martinez‑Rossi NM, Persinoti GF, Peres NT, Rossi A. Peran pH
dalam patogenesis dermatofitosis. Mikosis 2012;55:381‑7.
30. Gnat S, agowski D, Nowakiewicz A, Zięba P. Karakterisasi
fenotipik aktivitas enzimatik isolat dermatofit klinis dari hewan
dengan dan tanpa lesi kulit dan manusia. J Appl Microbiol
2018;125:700‑9.
214 Jurnal Internasional Ilmu Kesehatan & Sekutu - Volume 9, Edisi 3, Juli-September 2020
Viie
ewwppu
ubbliiccaattiiodin ssttaattss
31. Jaulim Z, Salmon N, Fuller C. Infeksi kulit jamur: Pendekatan saat
ini untuk manajemen. Resep 2015;26:31‑5.
32. Radentz WH. Infeksi jamur kulit yang berhubungan dengan kontak
hewan. Am Fam Physician 1991;43:1253‑6.
33. Kraemer A, Mueller RS, Werckenthin C, Straubinger RK, Hein J.
Dermatophytes pada babi Guinea peliharaan dan kelinci. Mikrobiol
Dokter Hewan 2012;157:208‑13.
34. Krämer A, Müller RS, Hein J. Faktor lingkungan, tanda klinis,
terapi dan risiko zoonosis kelinci dengan dermatofitosis.
Tierarztl Prax Ausg K Kleintiere Heimtiere 2012;40:425‑31.
35. Proverbio D, Perego R, Spada E, Bagnagatti de Giorgi G, Della
PepaA, Ferro E. Survei Dermatophytes di StrayCatswith dan
tanpa Kulit Lesi di Italia Utara. Vet Med Int 2014;2014: http://
dx.doi.org/10.1155/2014/565470.
36. Mattei AS, Beber MA, Madrid IM. Dermatofitosis pada hewan
kecil. SOJ Microbiol Infect Dis 2014;2:1‑6.
37. Torrado JJ, Espada R, Ballesteros MP, Torrado‑Santiago S.
Formulasi Amfoterisin B dan penargetan obat. J Pharm Sci
2008;97:2405‑25.
38. Alzubaidy TS, MohammedAJ, Al‑Gburi AA. Perbandingan dua
metode konvensional untuk identifikasi jamur dermatofit. Ibn
AL‑Haitham J Pure Appl Sci 2018;31:21‑30.
39. Scorzoni L, de Paula e Silva AC, Marcos CM, Assato PA, de Melo
WC, de Oliveira HC, dkk. Terapi antijamur: Kemajuan baru
dalam pemahaman dan pengobatan mikosis. Mikrobiol Depan
2017;8:36.
40. Shimamura T, Kubota N, Shibuya K. Model hewan dermatofitosis.
Bio Med Res Int 2012;29:1‑11.
41. Sinha S, SardanaK. Kemanjuran antijamur amfoterisin B terhadap
dermatofit dan relevansinya dalam dermatofitosis bandel: Sebuah
komentar. Indian Dermatol Online J 2018;9:120‑2.
42. Ishii M, Matsumoto Y, Yamada T, Abe S, Sekimizu K. Model infeksi
invertebrata untuk mengevaluasi agen antijamur terhadap
dermatofitosis. Sci Rep 2017;7: https://doi. org/10.1038/
s41598‑017‑12523‑z.
43. Gupta AK, Cooper EA. Pembaruan dalam terapi antijamur
dermatofitosis. Mikopatologi 2008;166:353‑67.
44. Hay R. Terapi infeksi jamur kulit, rambut dan kuku. J Fungi (Basel)
2018;4: doi: 10.3390/jof4030099.
45. Crawford F, Hollis S. Perawatan topikal untuk infeksi jamur pada
kulit dan kuku kaki. CochraneDatabase Syst Rev 2007;3: 1‑161.
46. PendletonRA,Holmes JH4th. Penyerapan sistemik amfoterisin B dengan
larutan 5% mafenide asetat/amfoterisin B topikal untuk luka bakar
cangkok: Apakah relevan secara klinis? Luka bakar 2010;36:38‑41.
47. Mahajan VK, Mehta KS, Chauhan PS, Gupta M, Sharma R, Rawat
R. sporotrichosis kulit tetap diobati dengan amfoterisin B
topikal pada pasien dengan penekanan kekebalan. Med Mycol
Case Rep 2015;7:23‑5.
48. Moriello KA, Coyner K, Paterson S, Mignon B. Diagnosis dan
pengobatan indog dan kucing dermatofitosis.: Pedoman konsensus
klinis dari asosiasi dunia untuk dermatologi veteriner. Dokter
Hewan Dermatol 2017;28:266‑e68.
49. Pinheiro IM, Carvalho IP, de CarvalhoCE, Brito LM, da SilvaAB,
Conde Júnior AM, dkk. Evaluasi dari in vivo aktivitas
leishmanicidal amfoterisin B emulgel: Sebuah alternatif untuk
pengobatan leishmaniasis kulit. Exp Parasitol 2016;164:49‑55.
50. AL‑Khikani FH, AL‑Janabi AA. Rumus amfoterisinB topikal: Aplikasi
baru yang menjanjikan. Int J Med Sci Curr Res 2019;2:187‑96.