menghilangkan dinding atau membra

n
Nama : Dinda Aulia Putri sel nya dalam suatu medan listrik. Da
ri
Kelas :XII MIPA 1

Tanggal :

Tugas : Biologi ( Belajar dirumah )

Tugas Pertama ( 1 )
1. Coba kamu jelaskan 3 prinsip

dasar dalam rekayasa genetika

a. DNA Rekombinasi ( Berikan

Contoh )
b. Fusi protoplasma

c. Kultur Jaringan ( Berikan

Contoh )

Jawab :
1. a. DNA Rekombinasi

Prinsip dasar rekombinasi DNA adalah

menyisipkan gen yang mengkode sifat
yang diinginkan dari organisme donor ke
dalam DNA vector baik berupa bakteri
atau virus untuk kemudian dimasukkan
ke organisme tujuan. Proses DNA
rekombinan melalui 3 tahapan, yaitu,
mengisolasi DNA, memotong dan
menyambung DNA (transplantasi
gen/DNA), dan memasukkan DNA ke
dalam sel hidup. Pemotongan gen dalam
satu untaian DNA menggunakan enzim
endonuklease restriksi yang berperan
sebagai gunting biologi.
Contoh : pembuatan insulin oleh bakteri E.coli.

b. Fusi protoplasma
Prinsip dasar fusi protoplasma

yaitu menggabungkan dua isi sel berasal

dari jaringan berbeda dengan

penggabungan kedua sel tersebut akan
dihasilkan sel hibrid yang memiliki sifat
keduanya. Fusi protoplasma disebut juga
sebagai teknik hibridoma. Teknik ini
menghasilkan organisme transgenik dan
dapat dilakukan pada sel hewan maupun
sel tumbuhan. Pemanfaatannya untuk
menghasilkan antibodi monoklonal,
pemetaan kromosom, dan membentuk
species baru. Contoh : Fusi sel manusia
dan tikus untuk menghasilkan antibodi
untuk pengobatan kanker,dan fusi sel
tomat dan kentang menghasilakan
tanaman baru Pomato (Potato-Tomato)
yang berbuah tomat dan berumbi
kentang.
c. Kultur Jaringan
Kultur jaringan merupakan
perbanyakan vegetative mengunakan
jaringan atau sel pada medium buatan
(biasanya berupa agar-agar yang
diperkaya dengan hormon, vitamin, dan
unsur hara). Kultur jaringan merupakan
salah satu alternatif untuk mendapatkan
tanaman baru yang mempunyai sifat
sama dengan induknya. Teknik ini hanya
membutuhkan jaringan maupun sel dari
tumbuhan dan akan didapatkan tanaman
sejenis dalam jumlah besar. Kultur
jaringan sering disebut sebagai
perbanyakan secara in vitro karena
jaringan ditanam (dikultur) pada suatu
media buatan (bukan alami).
Contoh : Kina , kelapa Sawit , dan jati mas.
 terhadap segala penyakit,

c. Kesehatan
Nama : Dinda Aulia Putri (1) Dampak positif: Penemuan-

Kelas :XII MIPA 1 penemuan produk obat atau hormon

menyebabkan produk tersebut murah
Tanggal :
Tugas : Biologi ( Belajar dirumah ) dan mudah didapat oleh masyarakat,
Tugas Kedua ( 2 )

1. Bagaimana dampak positif dan

negatif bioteknologi terhadap

a. Lingkungan
b. Sosial Ekonomi
c. Kesehatan

2. Bagaimana langkah langkah

dalam proses pembuatan insulin?

Jawab :
1. Dampak positif dan negatif

bioteknologi terhadap :
a. Lingkungan

(1). Dampak positif:

a. Penemuan tumbuhan yang tahan

terhadap serangan hama,

b. Peningkatan aktivitas pengolahan
bahan tambang sehingga mengurangi
pencemaran limbah.

(2) Dampak negatif:

a. dapat menyebabkan gulma menjadi

resisten sehingga populasinya melimpah,

b. dapat menimbulkan
ketidakseimbangan ekosistem,

b. Sosial ekonomi
(1) Dampak positif:

a. Kalangan industri giat mencari

tanaman atau hewan varietas baru agar
nilai jualnya lebih tinggi,

b. Pasar komersial banyak menyediakan

produk-produk hasil rekayasa genetika,
c. Produk Tumbuhan yang Tahan Hama,

(2) Dampak negatif:

a. Terjadi kesenjangan dan kecemburuan

dalam masyarakat karena produk-produk

dari petani tradisional mulai tersisih,
b. Para penjual obat anti serangga
menjadi kehilangan pelangganya karena
tanaman hasil bioteknologi sudah kebal

(2) Dampak negatif: Penggunaan
produk kesehatan juga dapat
menimbulkan gejala-gejala lain dari suatu
penyakit, misalnya alergi,dan
menurunkan sistem imunitas.
2. Langkah pembuatan insulin
1.Tahap pertama dalam membuat
bakteria yang bisa menghasilkan insulin
adalah dengan mengisolasi plasmid pada
bakteri tersebut yang akan direkayasa.
Plasmid adalah materi genetik berupa
DNA yang terdapat pada bakteria namun
tidak tergantung pada kromosom karena
tidak berada di dalam kromosom.
2.Kemudian plasmid tersebut dipotong
dengan menggunakan enzim di tempat
tertentu sebagai calon tempat gen baru
yang nantinya dapat membuat insulin.
3.Gen yang dapat mengatur sekresi
(pembuatan) insulin diambil dari
kromosom yang berasal dari sel manusia.
4.Gen yang telah dipotong dari
kromosom sel manusia itu kemudian
‘direkatkan’ di plasmid tadi tepatnya di
tempat bolong yang tersedia setelah
dipotong tadi.
5.Plasmid yang sudah disisipi gen
manusia itu kemudian dimasukkan
kembali ke dalam bakteria.
6.Bakteria yang telah mengandung gen
manusia itu selanjutnya berkembang biak
dan menghasilkan insulin yang
dibutuhkan.