abstrak

Daur ulang Aluminium merupakan salah satu industri yang sedang tumbuh di Indonesia. Banyaknya
sampah aluminium mengarah ke munculnya industri baru. Limbah yang dihasilkan dari industri
semacam ini tidak diketahui dengan baik. Bioremediasi menggunakan bakteri pribumi yang terisolasi
adalah salah satu opsi terbaik untuk mengobati air limbah alu minium yang menyedot air. Karena proses
biologis berhubungan erat dengan kondisi pertumbuhan bakteri. Penting untuk memahami efek dari pH
dan paparan bakteri dari aluminium. Enam jenis bakteri yang berpotensi diperoleh dari isolasi. Vibrio
alginolvticus dan Brochothrix thermosphacta tidak kebal terhadap paparan aluminium, dan juga kondisi
keasaman. Kedua jenis bakteri ini bisa bertahan hidup dengan medium asam dengan plH 5. Semakin
tinggi konsentrasi aluminium, lambat pertumbuhan bakteri dicapai. Nilai aluminium dari aluminium
untuk librio alginolyricus adalah 425 mg/, Brochothrix thermosphacta adalah 325 mg/l dan
Pseudomonas aeruginosa adalah 200 mg/1. Kata kunci: industri daur ulang aluminium; Brochothrix
thermosphacta; Bakteri pribumi; Pseudomonas aeruginosa, librio alginolyticus

pendahuluan

Banyaknya sampah aluminium di Indo nesia mengarah ke munculnya aluminium Industri daur ulang
(BLH Jombang, 2016). Alu Daur ulang minium adalah serangkaian proses untuk memurnikan limbah
aluminium menjadi logam murni aluminium (Tsakiridis, 2012). Meskipun industri-industri tersebut
memproduksi logam aluminium murni dari limbah, semuanya masih menghasilkan kotoran sebagai
produk sampingan dan air limbah dari beberapa tahap pemrosesan (di gustald, 2012). Penanganan lebih
lanjut terhadap air limbah perlu dilakukan sebelum dialihkan ke badan air untuk menghindari polusi
lingkungan. Bioremediasi adalah salah satu jenis perawatan paling prospektif yang digunakan untuk
mendaur ulang air limbah aluminium. 2017). Ini membutuhkan persaingan biaya modal serta operasi
yang lebih rendah dan sepuluh biaya utama dibandingkan dengan physicochemical treat ment (Purwanti
et al., 2017). Untuk mendapatkan persentase pengambilan polutan tertinggi, beberapa Untuk tinggal di
medium yang terkontaminasi (Khatun et al. 2012). Sepengetahuan kita, dampak dari pH dan al uminium
pada bakteri belum dipelajari secara luas. Memahami efek dari pH yang berbeda dan konsentrasi yang
berbeda dari aluminium paparan pada pertumbuhan bakteri pribumi terpencil untuk mencapai kondisi
pertumbuhan bakteri optimal adalah tujuan utama dari penelitian ini

Bahan dan metode

Bakteri yang terisolasi

Tiga potensi bakteri, dari Vibrio alginolyticus, Brocothrix spacta Brocothrix dan Pseudomonas aeruginosa
terisolasi dari industri daur ulang aluminium. Bakteri ini sudah matiDia memeriksa dan merawat pasien.
Karena terlalu menolak aluminium. Vibrio algi nolyticus adalah salah satu jenis bakteri air yang bisa
diisolasikan dari daerah yang terkontaminasi (Noguchi et al., 1987). Brochothrix thermosphacta adalah
sejenis bakteri yang ditemukan di banyak tempat di perkebunan, ag riculture dan peternakan. Bakteri-
bakteri ini kualitasnya lebih unggul karena kemampuan adaptasi mereka (Kilcher et al., 2010).
Pseudomonas aeruginosa Adalah jenis bakteri yang umum yang dapat diekstrak dari perairan (Hoiby et
al., 2010). Bakteri ini juga diketahui berhasil melakukan proses biokimia dan bioakumulasi aluminium di
dalam sel-selnya (Tuzen dan Soylak 2008).

Bakteri kurva tingkat pertumbuhan.

Tes tingkat pertumbuhan bakteri dilakukan untuk menentukan kurva pertumbuhan bakteri dan untuk
memperoleh waktu pertumbuhan eksponensial dari setiap spesies bakung. Waktu eksponensial ini akan
digunakan sebagai referensi dalam proses membuat inokulasi bakteri dengan kepadatan optik tertentu
(OD) dalam tahap penelitian berikutnya. Metode yang digunakan dalam tes pertumbuhan bakteri
disebutkanO (Deepali, Bagus. Tes pertumbuhan bakteri telah dilakukan selama 24 jam dengan
mengguncang reaktor pada kedalaman 150 RPM (Deepali, 2011). OD 600 nm pengamatan dilakukan
setiap 2 jam selama 24 jam. Kurva pertumbuhan bakteri dibuat dengan merencanakan waktu OD yang
telah diuji.

Pengaruh pH terhadap uji laju pertumbuhan bakteri

Efek uji pH dilakukan menurut (Konishi et al., 1994), untuk mengukur pertumbuhan bakteri dalam
kondisi pH yang berbeda. Faktor-faktor perlu diperhatikan dalam menerapkan biografinya Teknik
pengobatan (Deepali, 2011). pengan Spesies, pH, dan pencemar, merupakan faktor terpenting dalam
bioremedia tion (Chau et al., 2014). Bakteri asli dikenal memiliki kemampuan terbaik dalam pembedaan
logam (souoreme etal., 2012). Bakteri tersebut berasal dari lingkungan yang terkontaminasi logam
cenderung lebih toleran terhadap logam dan dianggap lebih efektif untuk menyajikan polutan logam
[Haytham 2016, Mats 2012]. Lingkungan hidup bagi bakteri berperan dalam bioremediasi karena
hubungannya dengan metabolisme bakteri (Deepali, 2011). Meskipun penggunaan bakteri asli sangat
disarankan, beberapa faktor seperti pH dan konsentrasi pencemar perlu diperhatikan. Misalnya, pH
sangat berhubungan dengan reaksi bacte enzymatic dan biologam (Chau etal., 2014). Konsentrasi
pencemar berhubungan dengan pertumbuhan bakteri dan kemampuan mereka. Aluminium
memamerkan karakteristik amphoteric dan memiliki solubilitas yang baik terutama dalam pH asam. Tes
ini dilakukan untuk beberapa pH, yaitu 3, 4, 5 dan medium kontrol (pH 8) untuk membandingkan
pertumbuhan bakteri di bawah keadaan normal dan asam. Tes ini dilakukan dengan menginkulasi 2%
budaya bakteri (Ibrahim, 2016) (OD0.5) (Purwanti DKK.. 2015) ke dalam medium kaldu yang disesuaikan
dengan pH (Merck, jerman). Penyesuaian pH dilakukan dengan memasukkan HCI (Merck, jerman) ke
dalam Medium nutrisi untuk mengisi pH yang diinginkan. Optik kepadatan 600 nm dari budaya bakteri
diamati setiap 2 jam untuk 24-jam pertama, kemudian diperiksa setiap hari sampai 72 jam Dari 150 RPM
bergetar (Purwanti et al. 2015) oleh kami Ing a spektrotometer (inova2000, jerman).

Efek aluminium paparan tes pertumbuhan bakteri

Efek tes aluminium dilakukan untuk menentukan kemampuan bakteri yang hidup di dalam medium yang
terkontaminasi aluminium. Efek tes alumunium diuji dengan menyuntikkan 2% budaya bakteri (Ibrahim,
2016) (Purwanti et al., 2015) ke dalam beberapa konsentrasi nutrisi yang terkontaminasi dengan
aluminium, aku dium, berkisar dari 0 sampai 1000 mg/1. Medium yang terkontaminasi terkontaminasi
Alurnin dibuat dengan mencampur larutan aluminium klorida dan medium nutrisi brotl pada rasio
tertentu untuk mencapai konsentrasi yang diinginkan. Kemudian, reaktor tersebut digoyang 50 RPM
selama 72 jam (Purwanti et al., 2015). Optis 600 nm dari budaya bakteria diamati setiap 2 jam selama 24
jam pertama (atau sampai pertumbuhan eksponansial dicapai), maka dia diperiksa setiap hari sampai 72
jam guncangan RPM (Purwanti DKK. 2015) dengan menggunakan eter spektrofotom. Tingkat
pertumbuhan bakteri dalam medium terkontaminasi aluminium dibuat oleh merencanakan OD diperiksa
waktu vs.

Tes aluminium Minimum Inhibitory Medium padat

MIC diperoleh dengan mengalikan budaya bakteri di beberapa konsentrasi permukaan gizi yang
terkontaminasi dengan alumni, yang merujuk ke (Mythili dan Karthikeyan 2011) dan (Ruangpan, 2004).
Aluminium ontaminasi medium ranged dari 0 sampai 1000 mg/. Medium yang terkontaminasi dengan
aluminium dipersiapkan dengan mencampur 10 ml nutrien steril agar dan 10 ml dari aluminium klorida
steril (getah, di dalam Donesia) solusi di dalam petri steril. Budaya yang streket tersebut kemudian
inkubasi di 37C dalam sebuah inkubator (Memert+, jerman). Area pertumbuhan visual budaya inkubasi
24 jam dihitung dan dibandingkan dengan medi um kontrol. Tes ini dilakukan dalam dua langkah yang
berkisar tes (RFT) dan tes definitif (DT). Semua bakteri diuji dalam kisaran yang sama untuk RFT. Dalam
DT, bakteri diuji dalam kisaran yang lebih kecil antara konsentrasi tertinggi dari aluminium. MIC
aluminium untuk semua bakteri dipilih dari konsentrasi tertinggi aluminium yang benar-benar
menghambat pertumbuhan bakteri (Ruangpan, 2004).

Hasil dan diskusi Kurva tingkat pertumbuhan bakteri

Semua bakteri yang diuji memiliki eksponen yang sama enam jam. Beberapa penelitian yang terkait akan
gagal jika bakterinya berlipat ganda. Semua budaya yang teruji melibatkan spesies bakteri yang memiliki
waktu pertumbuhan eksponensial [Ruangpan 2004, Tsakiridis 2012] Setengah dari waktu eksponensial
yang digunakan untuk initia gemetar selama persiapan inocu bakteria lums untuk diinokulasi di reaktor.
Pertumbuhan bakteri dari Vibrio alginolyticus, Brocothrix ther mospacta dan Pseudomonas aeruginosa
dapat dilihat pada gambar 1

Efek pH sampai tingkat pertumbuhan bakteri

Semakin tinggi kadar OD yang diperoleh dari pH yang lebih rendah, semakin banyak bakteri yang
cenderung kebal terhadap kadar asam (Ciric et al., 2010). Atas dasar reSult dari efek uji pH (gambar 2
sampai gambar 4), bakteri alll menunjukkan pertumbuhan visual yang sangat rendah pada pH yang
menunjukkan tingkat keracunan pH 3 pada metabolisme bakteria. OD tertinggi diperoleh dari
Brochothrir thermosphacta, dengan 1.856A pada akhir periode pengujian pada pH 4 menengah. Hasil
yang diperoleh dari termosphacta Brochothrix sesuai dengan (Leroi et al., 2012), yang menyatakan
bahwa bakteri ini dapat berkembang hingga pH 4.8 Vibrio alginobticus metabolisme benar-benar
dibatasi oleh pH 3 dan 4. Di bawah kondisi pH, tingkat pertumbuhan bakteri ini lebih lambat daripada
kondisi normal. Tingkat pertumbuhan yang lebih rendah menunjukkan bahwa ada beberapa
penyesuaian reaksi metabolisme dan metabolisme untuk menyesuaikan diri dengan kondisi asam dalam
medium (Fair dan arsen, 1981). Hasil yang sama dicapai dengan Pseudomonas aeruginosa. Bakteri ini
menunjukkan tingkat penghambat pada pH 3 dan 4 referensi medium (Farid dan Larsen, 1981) dan
(Klein et al., 2009) menyatakan bahwa librio alginobyticus dan Pseudomonas aenugimosa dapat
bertahan hingga pH 5. Atas dasar hasil tersebut, thermosphacta Brochothrix menunjukkan tingkat
kekebalan tertinggi terhadap kondisi asam.

Efek dari paparan aluminium, 3/8 Tingkat pertumbuhan

Konsentrasi aluminium yang lebih tinggi, semakin rendah tingkat pertumbuhan bakteri dicapai (Maier,
2008 Hasil tes aluminium aluminium diperlihatkan dalam angka S sampai 7. Berdasar gambar 5, Vibrio
alginobyticus dapat bertumbuh dengan baik dalam medium yang terkontaminasi dengan aluminium
hingga 1000 konsentrasi mgi, meskipun pertumbuhan yang lebih rendah dan waktu eksponensial yang
lebih lama diamati pada 500 dan 1000 mg konsentrasi aluminium. Brocho. Thrix thermospacta
menunjukkan pertumbuhan yang baik dalam medium al uminium-terkontaminasi hingga 1000 mg/
konsentrasi. Berdasarkan gambar 6, OD di reaktor alll lebih tinggi dari 1,5 pada akhir periode tes. Tingkat
pertumbuhan yang lebih rendah diamati di reaktor dengan 250 hingga 1000 mg/l konsentrasi
aluminium. Psetdomonas aeruginosa mengalami pertumbuhan terendah dalam media yang
terkontaminasi dengan aluminium itu menunjukkan penghambatan total di reaktor dengan 500 dan
1000 mg/ dari konsentrasi aluminium. Rendahnya pertumbuhan juga terlihat pada 250 mg/ dari medium
al uminium-terkontaminasi. Aluminium dapat menurunkan laju pertumbuhan bakteri dengan
menyesuaikan atau menghambat beberapa reaksi enzim (Maier, 2008 Kemampuan Total pembacaan
oleh alumunium bisa juga terjadi karena melekat pada DNA, mengacak-acak dan dinding sel (Pina dan
Cervantes, 1996) ion luminium di dalam sel juga menyebabkan kandungan besi dan magnesium ikut
meningkat yang akhirnya bisa menghasilkan perubahan pada reaksi enzim (Pina dan Cervantes, 1996).
Berdasarkan efek tes eksposur aluminium, ruang thermo Brochothrix menunjukkan kemampuan
tertinggi hidup berdampingan dengan media yang terkontaminasi dengan aluminium

Konsentrasi minimal (MIC) dari aluminium menjadi bakteri Librio alginticus

menunjukan tingkat ketahanan tertinggi terhadap pencemaran uminium (uminium kontaminasi) pada
media massa yang solid, followec oleh Brochothrix thermosphacta dan Pseudomonas aeruginosa. Vibrio
alginolyticus menunjukkan lebih dari 100 persen pertumbuhan visual hingga konsentrasi 250 mg/l
aluminium. Perlawanan terendah ditunjukkan oleh Pseudomonas aenuginosa yaitu 0% pertumbuhan
visual di 250 mg/l konsentra aluminium. Pertumbuhan bakteri dibandingkan dengan kontrol dapat
melebihi 100% karena perbedaan pada setiap petri dish. Itu juga bisa disebabkan oleh peningkatan
reaksi oleh enzim kompleks yang berhubungan dengan Pemanfaatan zat-zat yang ada di media (Maier,
2008). Hasil RFT ditunjukkan dalam gambar 8 sampai 10. Berdasarkan hasil tes RFT, analisis lebih lanjut
dilakukan untuk menemukan konsentrasi yang lebih rinci yang menyebabkan kematian 100 persen
bakteri. Analisis lebih lanjut dilakukan dengan uji dasar (DT) pada kisaran konsentrasi Vibrio alginolticus
dan Brochothrix thermosphacta, dan 100-250 mg untuk Pseudomonas aeruginosa. Hasil tes definitif (DT)
dapat terlihat pada tokoh 11 sampai 13. MIC nilai untuk semua bakteri adalah cho sen dari konsentrasi
aluminium terendah di mana 100% kematian (tidak ada pertumbuhan visual) terjadi dibandingkan
dengan kontrol (p-0.05). Hasil tes meyakinkan di tabel 2 menunjukkan bahwa nilai mikropon dari
aluminium untuk Vibrio alginohticus adalah 425 mg/1, Brochothrix thermospacta adalah 325 mg/l dan
Pseudomonas aenuginosa 200 mg/.
kesimpulan

Berdasarkan observasi, con ditions asam dapat menyeimbangkan pertumbuhan bakteri dengan
menyesuaikan reaksi rezimnya. Ketahanan tertinggi terhadap kondisi asam ditunjukkan oleh Brocho
thrispacta thermospacta yang bisa mencapai pH 4. Meningkatkan konsentrasi aluminium dalam media.
Dapat memperlambat dan menghambat pertumbuhan bakteri. Vibrio alginobyticus dan Brochothrix
thermo spacta menunjukkan pertumbuhan yang baik dari medium terkontaminasi aluminium hingga
1000 mg/l konsentra, meskipun tingkat pertumbuhannya menurun seiring dengan pertumbuhan
Pseudomonas aeruginosa pertumbuhan benar-benar ada di hibited oleh aluminium mulai dari 500 mg/l
concentration. Nilai aluminium dengan MIC tertinggi didapat dari librio alginobticus dengan 425 mg/l
sedangkan Brochothrix thermosphacta adalah 325 mg/l dan Pseudomonas aenuginosa 200 mg

penghargaan

Penulis ingin berterima kasih pada tek ristek DIKTI melalui skema poligon Ian jelajah/PUPT 2017 untuk
mendanai ini Penelitian dan pustaka Dana Dana (LPDP) Indonesia untuk mensponsori publikasi ini.