BAB 2 New
BAB 2 New
KARAKTERISTIK RESERVOIR
S a n d sto n e
100 %
L im y S h a ly
S a n d s to n e S a n d s to n e
Sa n d y Sa n d y
L im e s t o n e S h a le
L im e s t o n e S h a ly L im y S h a le
100 % L im e s t o n e S h a le 100 %
MIN. A B C D E F G H I
SiO2 95,32 99,45 98,87 97,80 99,39 93,13 61,70 99,58 93,16
TiO2 .... .... .... .... 0,03 .... .... .... 0,03
Al2O3 2,85 .... 0,41 0,90 0,30 3,86 0,31 0,31 1,28
Fe2O3 0,05 0,08 0,85 0,12 0,11 0,24 1,20
0,30 0,43
FeO .... 0,11 .... .... 0,54 .... ....
MgO 0,04 T 0,04 0,15 None 0,25 .... 0,10 0,07
CaO T 0,13 .... 0,10 0,29 0,19 21,00 0,14 3,12
Na2O 0,80 0,17 0,10
0,30 .... 0,40 .... .... 0,39
K2O 0,15 .... 0,03
H2O +
1,44a) .... 0,17 .... 0,17 1,43a) .... 0,03a) 0,65
H2O -
CO2 .... .... .... .... .... .... 16,10 .... 2,01
Total 100 99,88 99,91 100,2 100,3 99,51 99,52 99,6b) 101,1
A. Lorrain (Huronian) F. Berea (Mississippian)
B. St. Peter (Ordovician) G. “Crystalline Sandstone”, Fontainebleau
C. Mesnard (Preeambrian) H. Sioux (Preeambrian)
D. Tuscarora (Silurian) I. Average of A – H, inclusive.
a)
E. Oriskany ( Devonian) . Loss of ignition
b)
. Includes SO3, 0,13 %.
8
b. Graywacke
Graywacke merupakan jenis batupasir yang tersusun dari mineral-mineral
berbutir kasar, terutama mineral kuarsa dengan rata-rata sangat tinggi unsur
penyusunnya dan feldspar dengan mineral pengikatnya yaitu clay dan karbonat
secara umum dapat dilihat pada Tabel II-2. Komposisi kimia jenis ini dapat
dilihat pada Tabel II-3 terdiri dari unsur silika yang lebih rendah bila
dibandingkan rata-rata batupasir dan kebanyakan silika yang ada bercampur
dengan unsur silicate seperti detritus quartz, tetapi kemungkinan hanya
merupakan unsur tambahan. Kandungan aluminanya adalah sangat tinggi, seperti
misalnya lime, soda dan potash.
Tabel II-2. Komposisi Mineral Graywacke (%)
(Pettijohn J.F., “Sedimentary Rock”, Second Edition, 1958)
MINERAL A B C D E F
Quartz 45,6 46,0 24,6 9,0 tr 34,7
Chert 1,1 7,0 .... .... .... ....
Feldspar 16,7 20,0 32,1 44,0 29,9 29,7
Hornblende .... .... .... 3,0 10,5 ....
Rock Fragments 6,7 . . . .a 23,0 9,0 13,4 ....
Carbonate 4,6 2,0 .... .... .... 5,3
Chloride-Sericite 25,0 22,5 20,0b 25,0 46,2d 23,3
T o t a l 99,7 97,5 99,7 90,0 100,0 96,0
A. Average of Six (3 Archean, 1 Huronian, 1 Devonian, and 1 Late Paleozoic).
B. Krynine’s average “high-rank graywacke” (Krynine, 1948).
C. Average of 3 Tanner graywackes (Upper Devonian – Lower Carboniferous)
D. Average of 4 Cretaceous graywackes, Papua (Edwards, 1947 b).
E. Average 0f 2 Meocene graywackes, Papua (Edwards, 1947 a).
F. Average of 2 parts average shale and 1 part average Arkose.
a)
. Not separately listed.
b)
. Include 2,8 per cent “limonitic subtance”
c)
. Balance in glauconite, mica, chlorite, and iron ores.
d)
. “Matrix”
9
MINERAL A B C D E F
SiO2 68,20 63,67 62,40 61,52 69,69 60,51
TiO2 0,31 .... 0,50 0,62 0,40 0,87
Al2O3 16,63 19,43 15,20 13,42 13,43 15,36
Fe2O3 0,04 3,07 0,57 1,72 0,74 0,76
FeO 3,24 3,51 4,61 4,45 3,10 7,63
MnO 0,30 .... .... .... 0,01 0,16
MgO 1,30 0,84 3,52 3,39 2,00 3,39
CaO 2,45 3,18 4,59 3,56 1,95 2,14
Na2O 2,43 2,73 2,68 3,73 4,21 2,50
P2O3 0,23 .... .... .... 0,10 0,27
SO3 0,13 .... .... .... .... ....
CO2 0,50 .... 1,30 3,04 0,23 1,01
H2O + 1,75 1,56 2,33 2,08 3,38
2,36
H2O – 0,55 0,07 0,06 0,26 0,15
S .... .... .... .... .... 0,42
T o t a l 99,84 100,06 99,57 100,01 100,01 100,24
A. Average of 23 graywackes
B. Average of 30 graywackes, after Tyrrell (1933).
C.Average of 2 parts avrg. Shale and 1 part avrg. Arkose.
a)
. Probably in error; Fe2O3 probably should be 1,4 and the total 100,0
c. Arkose
Arkose merupakan jenis batupasir yang biasanya tersusun dari mineral
quartz sebagai mineral yang dominan, meskipun seringkali mineral arkose
feldspar jumlahnya lebih banyak dari quartz. Komposisi mineral arkose, Tabel
II-4 menunjukkan bahwa batupasir arkose tersusun unsur feldsfar dan quartz,
dalam jumlah 80-95%. Unsur penyusun yang lain mica, biotite, dan muscovite
serta beberapa clay yang disebut sebagai kaolinite, dengan persentase 5 %-15
% .Arkose mengandung lebih sedikit silica jika dibandingkan dengan
orthoquarzite, tetapi kaya dengan alumina, lime, potash dan soda. Komposisi
kimia arkose ditunjukkan pada Tabel II-5, dimana terlihat bahwa arkose
mengandung lebih sedikit silika jika dibandingkan dengan orthoquartzites, tetapi
kaya akan alumina, lime, potash, dan soda.
10
MINERAL A B C D a) E a) F a) G
Quartz 57 51 60 57 35 28 48
Microcline 24 30 34
35 b) 59 b) 64 43
Plaglioclase 6 11 ....
Micas 3 1 .... .... .... .... 2
Clay 9 7 .... .... .... .... 8
Carbonate c) c) c)
2 .... c)
Other 1 .... 6 d)
8 e)
4 e) 8 e) c)
MINERAL A B C D E F
Si O2 69,94 82,14 75,57 73,32 80,89 76,37
Ti O2 .... .... 0,42 .... 0,40 0,41
Al2 O3 13,15 9,75 11,38 11,31 7,57 10,63
Fe2 O3 1,23 0,82 3,54 2,90 2,12
2,48
Fe O .... 1,63 0,72 1,30 1,22
Mn O 0,70 .... 0,05 T .... 0,25
Mg O T 0,19 0,72 0,24 0,04 0,23
Ca O 3,09 0,15 1,69 1,53 0,04 1,30
Na2 O 3,30 0,50 2,45 2,34 0,63 1,84
K2 O 5,43 5,27 3,35 6,16 4,75 4,99
H2 O + 1,06
1,01 0,64 a 0,30 a 1,11 0,83
H2 O – 0,05
P2 O3 .... 0,12 0,30 .... .... 0,21
C O2 .... 0,19 0,51 0,92 .... 0,54
T o t a l 99,1 100,18 100 100,2 99,63 100,9
A. Portland stone, Triassic (Merrill, 1891).
B. Torridon sandstone, Preeambrian (Mackie, 1905).
C. Torridonian arkose (avg. of 3 analyses) (Kennedy, 1951).
D. Lower Old Red Sandstone, Devonian (Mackie, 1905).
E. Sparagmite (unmetamorphosed) (Barth, 1938).
F. Average of A – E, inclusive.
a)
. Loss of ignition.
11
MINERAL A B C D E F
Si O2 5,19 0,70 7,41 2,55 1,15 0,09
Ti O2 0,06 .... 0,14 0,02 .... ....
Al2 O3 0,81 0,68 1,55 0,23 0,45
Fe2 O3 0,08 0,70 0,02 .... 0,11
0,54
Fe O .... 1,20 0,28 0,26
Mn O 0,05 .... 0,15 0,04 .... ....
Mg O 7,90 0,59 2,70 7,07 0,56 0,35
Ca O 42,61 54,54 45,44 45,65 53,80 55,37
Na2 O 0,05 0,16 0,15 0,01 ....
0,07
K2 O 0,33 None 0,25 0,03 0,04
H2 O + 0,56 .... 0,38 0,05 0,69
0,32
H2 O – 0,21 .... 0,30 0,18 0,23
P2 O3 0,04 .... 0,16 0,04 .... ....
C O2 41,58 42,90 39,27 43,60 42,69 43,11
S 0,09 0,25 0,25 0,30 .... ....
Li2 O T .... .... .... .... ....
Organic .... T 0,29 0,40 .... 0,17
T o t a l 100,09 99,96 100,16 100,04 99,9 100,1
A. Composite analysis of 345 limestones, HN Stokes, analyst (Clarke, 1924, p. 564)
B. “Indiana Limestone” (Salem, Mississippian), AW Epperson, analyst (Loughlin, 1929, p. 150)
C. Crystalline, crinoidal limestone (Brassfield, Silurian, Ohio), Down Schaff, analyst (Stout, 1941, p. 77)
D. Dolomitic Limestone (Monroe form., Devonian, Ohio), Down Schaff, analyst (Stout, 1941, p. 132)
E. Lithoeraphic Limestone (Solenhofen, Bavaria), Geo Steigner, analyst (Clarke, 1924, p. 564)
F. Travertine, Mammoth Hot Spring, Yellowstone, FA Gooch, analyst (Clarke, 1904, p.323)
12
b. Dolomite
Dolomite merupakan jenis batuan yang mengalami perubahan dari unsur
karbonate lebih dari 50% (Pettijohn, 1958) dengan adanya proses dolomitisasi
yang bekerja. Perubahan ini terjadi pada limestone dan dolomite yang mempunyai
nama macam-macam, tergantung dari unsur kimia terbanyak yang dikandungnya.
Batuan dengan unsur kalsit yang lebih besar dari dolomite disebut dolomitic
limestone, sebaliknya bila unsur dolomite lebih besar disebut limycalcitic. Tabel
II-7 menunjukkan komposisi kimia batuan karbonat dolomite pada dasarnya
hampir sama dengan komposisi kimia batuan limestone, kecuali kalau unsur
MgO-nya merupakan unsur penyusun yang penting dan jumlahnya cukup besar
dengan silika yang rendah.
Tabel II-7. Komposisi Kimia Dolomite
(Pettijohn J.F., “Sedimentary Rock”, Second Edition, 1958)
MINERAL A B C D E F
Si O2 .... 2,55 7,96 3,24 24,92 0,73
Ti O2 .... 0,02 0,12 .... 0,18 ....
Al2 O3 .... 0,23 1,97 0,17 1,82 0,20
Fe2 O3 .... 0,02 0,14 0,17 0,66 ....
Fe O .... 0,18 0,56 0,06 0,40 1,03
Mn O .... 0,04 0,07 .... 0,11 ....
Mg O 21,90 7,07 19,46 20,84 14,70 20,48
Ca O 30,40 45,65 26,72 29,56 22,32 30,97
Na2 O .... 0,01 0,42 .... 0,03 ....
K2 O .... 0,03 0,12 .... 0,04 ....
H2 O + .... 0,05 0,33 0,42 ....
0,30
H2 O – .... 0,18 0,30 0,36 ....
P2 O3 .... 0,04 0,91 .... 0,01 0,05
C O2 47,7 43,60 41,13 43,54 33,82 47,51
S .... 0,30 0,19 .... 0,16 ....
Sr O .... 0,01 None .... none ....
Organic .... 0,04 .... .... 0,08 ....
T o t a l 100 100,06 100,40 99,90 100,04 100,9
A. Theoretical composition of pure dolomite. D. “Knox” Dolomite
B. Dolomitic Limestone E. Cherty-Dolomite
C. Niagaran Dolomite F. Randville Dolomite
Komposisi dasar shale adalah mineral clay. Tipe clay yang sering terdapat
dalam formasi hidrokarbon, yaitu : Montmorillonite, Illite dan Kaolinite. Shale
mengandung >50% butiran berukuran lanau dan lempung (berukuran < 0.0625
mm). Shale adalah batuan yang kaya akan kandungan clay sehingga memiliki
porositas rendah (umumnya < 10%), permeabilitasnya sangat rendah (< 1 mD)
dan Immobile hydrocarbon (gelembung-gelembung hidrokarbon dikelilingi oleh
phase air). Pada umumnya unsur penyusun shale ini terdiri dari lebih kurang 58%
silicon dioxide (SiO2), 15% alumunium oxide (Al2O3), 6% iron oxide (FeO) dan
Fe2O3, 2% magnesium oxide (MgO), 3% calcium oxide (CaO), 3% potasium oxide
(K2), 1% sodium oxide (Na2), dan 5% air (H2O). Sisanya adalah metal oxide dan
anion seperti terlihat pada Tabel II-8.
Tabel II-8.
Komposisi Kimia Shale
(Pettijohn J.F., “Sedimentary Rock”, Second Edition, 1958)
MINERAL A B C D E F
Si O2 58,10 55,43 60,15 60,64 56,30 69,96
Ti O2 0,54 0,46 0,76 0,73 0,77 0,59
Al2 O3 15,40 13,84 16,45 17,32 17,24 10,52
Fe2 O3 4,02 4,00 4,04 2,25 3,83
3,47
Fe O 2,45 1,74 2,90 3,66 5,09
Mn O .... T T .... 0,10 0,06
Mg O 2,44 2,67 2,32 2,60 2,54 1,41
Ca O 3,11 5,96 1,41 1,54 1,00 2,17
Na2 O 1,30 1,80 1,01 1,19 1,23 1,51
K2 O 3,24 2,67 3,60 3,69 3,79 2,30
H2 O + 3,45 3,82 3,51 3,31 1,96
5,00
H2 O – 2,11 0,89 0,62 0,38 3,78
P2 O3 0,17 0,20 0,15 .... 0,14 0,18
C O2 2,63 4,62 1,46 1,47 0,84 1,40
S O3 0,64 0,78 0,58 .... 0,28 0,03
Organic 0,80 a 0,69 a 0,88 a .... 1,18 a 0,66
Misc. .... 0,06 b 0,04 b 0,38 c 1,98 c 0,32
T o t a l 99,95 100,84 100,46 99,60 100,00 100,62
A. Average Shale (Clarke, 1924, p.24)
B. Composite sample of 27 Mesozoic and Cenozoic shales, HN Stokes, analyst, (Clarke, 1924, p.552).
C. Composite sample of 52 Paleozoic shales, HN Stokes, analyst, (Clarke, 1924, p.552).
D. Unweighted avrg. of 36 analyses of Slate (29 Paleozoic, 1 Mesozoic, 6 Precambrian)(Eckel, 1904).
E. Unweighted avrg. of 33 analyses of Precambrian Slate (Nanz, 1953)
F. Composite analyses of 235 samples of Mississippi delta, (Clarke, 1924, p. 509).
a
. Carbon; b. Ba O; c. Fe S2 .
14
o
90
o
90
o
90
a . C u b ic ( p o r o s it y = 4 7 , 6 % )
o
o 90
90
o
90
b . R h o m b o h e d r a l ( p o ro s it y = 2 5 , 9 6 % )
porous ini 100% dijenuhi cairan dengan viskositas μ (cp), dengan luas
penampang A (cm2), dan panjangnya L (cm). Kemudian dengan memberikan
tekanan masuk P1 (atm) pada salah satu ujungnya maka terjadi aliran dengan laju
19
Beberapa anggapan yang digunakan oleh Darcy dalam Persamaan (2-16) adalah:
1. Alirannya mantap (steady state)
2. Fluida yang mengalir satu fasa
3. Viskositas fluida yang mengalir konstan
4. Kondisi aliran isothermal
5. Formasinya homogen dan arah alirannya horizontal
6. Fluidanya incompressible.
Berdasarkan atas jumlah fasa cairan yang mengalir di dalam media
berpori, maka pada dasarnya permeabilitas batuan dibedakan menjadi :
Permeabilitas absolut, adalah permeabilitas dimana fluida yang mengalir
melalui media berpori tersebut hanya satu fasa, misalnya hanya minyak atau gas
saja.
Q .μ. Δℓ
K=
A .( P1−P 2 ) .................................................................................(2-9)
Permeabilitas efektif, adalah permeabilitas batuan dimana fluida yang
mengalir lebih dari satu fasa, misalnya minyak dan air, air dan gas, gas dan
minyak atau ketiga-tiganya.
Q o . μ o . Δℓ
K o=
A .(P1 −P2 ) ……………………………….…..………...………(2-
10)
Q w . μ w . Δℓ
K w=
A .(P 1−P2 ) ………………………………………………..........(2-
11)
Permeabilitas relatif, adalah perbandingan antara permeabilitas efektif dengan
permeabilitas absolut.
Ko Kg K
K ro K rg Krw w
K , K , K .........................................................(2-12)
permeabilitas efektif dinyatakan sebagai Ko, Kg, Kw, dimana masing-masing untuk
minyak, gas, dan air.
2.1.2.4............................................................................................................... Wet
tabilitas
Wettabilitas didefinisikan sebagai kecenderungan fluida untuk melekat
pada permukaan batuan. Apabila dua fluida bersinggungan dengan benda padat,
maka salah satu fluida akan bersifat membasahi permukaan benda padat tersebut,
hal ini disebabkan adanya gaya adhesi yaitu gaya tarik-menarik partikel yang
berlainan. Besaran wettabilitas dapat dilihat pada Gambar 2.4, ini sangat
dipengaruhi oleh beberapa faktor, yaitu :
1. Jenis mineral yang terkandung dalam batuan reservoir.
2. Ukuran butir batuan, semakin halus ukuran butir batuan maka semakin
besar gaya adhesi yang terjadi.
3. Jenis kandungan hidrokarbon yang terdapat di dalam minyak mentah
(crude oil)
Dalam sistem minyak-air benda padat, gaya adhesi AT yang menimbulkan
sifat air membasahi benda padat adalah:
AT = so - sw = wo. cos wo ………………………………..….....(2-21)
dimana :
AT = Gaya adhesi, dyne/cm
so = tegangan permukaan minyak-benda padat, dyne/cm
sw = tegangan permukaan air-benda padat, dyne/cm
wo = tegangan permukaan minyak-air, dyne/cm
wo = sudut kontak minyak-air.
Suatu cairan dikatakan membasahi zat padat jika tegangan adhesinya
positif ( < 90o), yang berarti batuan bersifat water wet (Kejadian ini sebagai
akibat dari gaya adhesi yang lebih besar pada sudut lancip yang dibentuk antara
air dengan batuan dibandingkan gaya adhesi pada sudut yang tumpul yang
22
dibentuk antara minyak dengan batuan). Sedangkan bila air tidak membasahi zat
padat maka tegangan adhesinya negatip ( > 90o), berarti batuan bersifat oil wet.
Pada umumnya reservoir bersifat water wet, sehingga air cenderung untuk
melekat pada permukaan batuan sedangkan minyak akan terletak di antara fasa
air. Jadi minyak tidak mempunyai gaya tarik-menarik dengan batuan dan akan
lebih mudah mengalir.
2.1.2.5............................................................................................................... Tek
anan Kapiler
Tekanan kapiler (Pc) didefinisikan sebagai perbedaan tekanan yang ada
antara permukaan dua fluida yang tidak tercampur dimana keduanya dalam
keadaan statis di dalam sistem kapiler. Perbedaan tekanan dua fluida ini adalah
perbedaan tekanan antara fluida “non-wetting phase” (Pnw) dengan fluida “wetting
phase” (Pw). Berdasarkan Gambar 2.5, sebuah pipa kapiler dalam suatu bejana
terlihat bahwa air naik ke atas di dalam pipa akibat gaya adhesi antara air dan
dinding pipa yang arah resultannya ke atas. Gaya – gaya yang bekerja pada sistem
tersebut adalah
1). Besar gaya tarik keatas adalah 2 rAT, dimana r adalah jari-jari pipa kapiler.
23
dan, Pc = Δρ g h , AT = σ cosθ
2 σ cosθ
Pc = =Δ ρ g h
maka, r …………………………………….......…(2-
26)
dimana :
σ = tegangan permukaan antara dua fluida, dyne/cm
cos = sudut kontak permukaan antara dua fluida , dyne/cm
r = jari-jari lengkung pori-pori, cm
= perbedaan densitas dua fluida, gr/cm3
g = percepatan gravitasi, cm/dt2
h = tinggi kolom, cm
Data tekanan kapiler-saturasi dapat dikonversikan ke dalam data
ketinggian-saturasi dengan Persamaan 2.27. sebagai pemecahan untuk ketinggian
di atas level air bebas (free-water level).
144 Pc
h=
Δρ ...............................................................................(2-
27)
dimana :
Pc = Tekanan kapiler, psia
Δρ = Perbedaan densitas antara fasa wettng dan nonwetting, lb/ft3
h = Ketinggian di atas level air bebas (free-water level), ft
Gambar 2.6. menunjukkan plot distribusi saturasi air sebagai fungsi jarak dari
level air bebas di dalam suatu sistem minyak-air.
25
Gambar 2.6. Hubungan Saturasi Air terhadap Tinggi di atas Free Water
Level
(Tarek Ahmed, “Reservoir Engineering Handbook”, Second Edition, 2001)
Ilustrasi dari Ro, Rw, dan Rt dapat dilihat pada Gambar 3.17.
26
Gambar 3.17.
Ilustrasi Resistivitas
(Dewan, J.T. : “Essential of Modern Open-Hole Log Interpretation”, 1983)
Misalkan terdapat sebuah kubus dan semua sisinya tidak menghantarkan
listrik kecuali pada sepasang elektroda yang dipasang pada bagian sisi yang
berhadapan. Kemudian kubus tersebut diisi dengan air yangmengandung 10%
Sodium Chloride (NaCl) yang seolah-olah (diasumsikan) sebagai air formasi.
Tegangan (Voltage, V) dengan frekuensi rendah dilewatkan melalui elektroda
dalam kubus, maka akan menghasilkan arus (I1), (lihat Gambar 3.17a).
Perbandingan V/I1, (volt/ampere) adalah resistivitas dari air formasi (R w,
ohm-meter). Besarnya resistivitas ini tergantung dari kandungan air dan
merupakan fungsi dari salinitas dan suhu (temperatur), untuk air dengan sifat
konduktivitas tinggi maka resistivtasnya akan rendah.
Ketika sejumlah batu (sand) dimasukkan ke dalam kubus (tersebut diatas)
yang telah berisi air, maka sejumlah air akan pindah ke dalam ruang pori batuan
sebagai akibat adanya porositas batuan. Dan apabila suatu tegangan dialirkan
melalui elektroda-elektrodanya maka akan menghasilkan arus (I2) , (lihat Gambar
27
3.17b). Harga I2 ini lebih kecil dari I1, karena resistivitasnya lebih besar.
Perbandingan V/I2 adalah resistivitas dari formasi kandung air (Ro).
Apabila sejumlah ruang pori batuan yang berisi air didesak dan digantikan
oleh minyak (oil), maka akan menghasilkan keadaan seperti pada (Gambar
3.17c). Untuk tegangan yang sama dialirkan melewati elektroda-elektrodanya dan
akan menghasilkan arus (I3) yang nilainya lebih kecil dari I2, hal ini disebabkan
karena air yang bertindak sebagai konduktor semakin berkurang. Perbandingan
V/I3 adalah resistivitas dari formasi kandung minyak (oil bearing formation, Rt).
Gambar 2.18.
Faktor turtuosity (a)
(Richard M. Bateman, 1985)
Harga faktor sementasi dan faktor turtuosity dapat diketahui dari analisa
sampel core yang ingin diketahui dan analisa tersebut merupakan analisa core
spesial. Selain itu faktor sementasi (m) dan faktor turtuosity (a) dibutuhkan dalam
rumus archie yang digunakan untuk interpretasi logging.
Hubungan antara Faktor Formasi, Faktor Sementasi dan Faktor Turtuosity
untuk beberapa Lithologi dapat dilihat pada Tabel II-2.
Tabel II-2.
Hubungan Faktor Formasi, Faktor Sementasi dan Faktor Turtuosity untuk
beberapa Lithologi
(Auqsith and Gibson, 1982)
29
1 δ Vr...................................................................................(2-18)
cr= − ( )
Vr δ P T
Dimana :
Cr = Koefisien kompressibilitas matrik batuan, psi-1
Vr = Volume material padatan (grains)
T = Temperatur konstan
Kompressibilitas bulk, CB
30
1 δ V B .................................................................................(2-19)
CB = − ( )
VB δ P T
Dimana :
Cr = Koefisien kompresibilitas batuan, psi-1
Vr = Volume bulk
1 δ V P ...............................................................................(2-20)
CP= − ( )
VP δ P T
Dimana :
Cp = Koefisien kompresibilitas pori batuan, psi-1
Vr = Volume pori batuan
P = Tekanan pori, psi
Di antara konsep diatas, kompressibilitas pori–pori batuan dianggap yang
paling penting dalam teknik reservoir khususnya. Batuan yang berada pada
kedalaman tertentu akan mengalami dua macam tekanan, yaitu :
a. Internal stress, yang berasal dari desakan fluida yang terkandung di dalam
pori-pori batuan (tekanan fluida formasi).
b. Eksternal stress, yang berasal dari pembebanan batuan yang ada di atasnya
(tekanan overburden).
Sifat mekanik dari batuan formasi merupakan salah satu faktor yang perlu
diperhatikan khususnya dalam hal penilaian formasi yang menggunakan metode
logging. Sifat mekanik batuan formasi yang perlu diketahui antara ain adalah sifat
kelistrikan, sifat keradioaktifan dan sifat perambatan terhadap gelombang suara.
2.1.3.1. Sifat Kelistrikan
Yang dimaksud dengan sifat kelisrikan adalah sifat-sifat dari batuan apabila
batuan tersebut diberi arus listrik. Sifat kelistrikan batuan ini sangat membantu
dalam menganalisa karakteristik batuan dan fluida reservoir yang terdapat
dibawah permukaan.
Sebagian besar batuan reservoir pada umumnya adalah batuan sedimen yang
bersifat non konduktif. Karena adanya fluida konduktif yang menempati rongga
pori-pori batuan tersebut, maka batuan tersebut menjadi bersifat konduktif. Fluida
yang konduktif adalah air formasi yang didalamnya mengandung larutan garam,
sedangkan minyak dan gas merupakan fluida yang bersifat non konduktif.
Komponen padat dari batuan adalah kumpulan mineral dan mineral-mineral
tersebut sebagian besar bersifat non konduktif dan hanya sebagian kecil saja yang
bersifat konduktif. Contoh mineral yang bersifat konduktif adalah : pyrite,
magnetite dan galena. Sedangkan mineral-mineral silikat, karbonat dan oksida
merupakan mineral yang bersifat non-konduktif. Faktor-faktor yang berpengaruh
terhadap sifat kelistrikan adalah : sifat-sifat tahanan (resistivity) dari batuan
formasi, air formasi dan tahanan fluida disekitar lubang bor.
Tahanan Batuan Formasi
Pengukuran tahanan listrik (resistivity) formasi (metode logging) dilakukan
untuk mengetahui kejenuhan kandungan hidrokarbon dalam ruang berpori, yaitu
dengan mengaplikasikan dalam persamaan Archie. Pada kondisi logging yang
normal, matrik batuan dianggap sebagai insulator yang sempurna yaitu bukan
sebagai media penghantar arus listrik. Semua penghantaran arus melalui fluida
dalam pori batuan, dan pada kedalaman lebih dari 2000 ft air formasi umunya
bersifat saline sehingga merupakan konduktor yang baik. Formasi kandung air
(water-bearing formation) memiliki daya hantar (conductivity) yang tinggi atau
sama dengan resistivitas rendah, sedangkan untuk batuan berpori yang
32
2.7.b). Harga I2 ini lebih kecil dari I1, karena resistivitasnya lebih besar.
Perbandingan V/I2 adalah resistivitas dari formasi kandung air (Ro).
Apabila sejumlah ruang pori batuan yang berisi air didesak dan digantikan
oleh minyak (oil), maka akan menghasilkan keadaan seperti pada (Gambar
2.7.c). Untuk tegangan yang sama dialirkan melewati elektroda-elektrodanya dan
akan menghasilkan arus (I3) yang nilainya lebih kecil dari I2, hal ini disebabkan
karena air yang bertindak sebagai konduktor semakin berkurang. Perbandingan
V/I3 adalah resistivitas dari formasi kandung minyak (oil bearing formation, Rt).
Tahanan Air Formasi
Pada umumnya air formasi bersifat konduktif karena mengandung ion-ion
garam (Na+) yang terlarut di dalamnya. Bila satu potensial listrik diberikan pada
statu cairan elektrolit maka ion-ion tersebut akan bermigrasi ke arah elektroda
yang memiliki polaritas yang berlawanan dengan jenis-jenis ion tersebut. Kation
(ion positif) akan bergerak menuju ke katoda (elektroda negatif) dan sebaliknya
anion (ion negatif) akan bergerak menuju ke anoda (elektroda positif). Kation
yang monovalent bila mencapai katoda akan dinetralisir dengan cara menerima
satu elektron, sebaliknya anion yang monovalent bila mencapai anoda akan
dinetralisir dengan memberikan satu elektron.
Setiap ion yang monovalent akan membawa satu unit muatan listrik dan
membawanya sesuai dengan kemampuan. Dengan demikian kaemampuan suatu
cairan elektrolit untuk menghantarkan arus listrik tergantung pada jumlah ion tiap
unit volumenya (konsentrasi ion) dan juga tergantung pada kecepatan ion yang
bergerak pada suatu potentsial tertentu.
Disamping ion-ion monovalent seperti Na+, K+, HCO3-, dan Cl-, di dalam
air formasi juga terdapat ion-ion yang monovalent. Setiap ion-ion ini
kemungkinan membawa muatan listrik yang lebih dari atu unit, seperti ion-ion
Ca2+, Mg2+, CO32-, S2-, dan SO42-. Factor lain yang mempengaruhi air formasi untuk
menghantarkan arus listrik adalah temperaturnya karena temperatur ini akan
mempengaruhi mobilitas dari ion-ion yang terkandung di dalamnya. Batuan
sedimen yang mengandung air formasi akan bersifat konduktif, sehingga harga
34
Ketika Sw = 1 (all water in the pore), Rt akan sama dengan Ro. Dan ketika
Sw = 0 (all oil in the pores, jika mungkin) maka Rt akan bernilai tidak terbatas.
Karena baik oil maupun matriks adalah insulator (tidak menghantarkan arus).
Berdasarkan hasil test laboratorium didapatkan harga rata-rata untuk n = 2
sehingga saturasi air dapat dicari berdasarkan rumus :
Ro
Sw = √ Rt ..............................................................................(2-30)
Persamaan (2-30) tersebut dapat digunakan langsung untuk menghitung
harga Sw hanya apabila zona water-bearing mempunyai porositas dan salinitas
yang sama.
Secara umum pengukuran Ro tidak dapat diketahui secara langsung dari
hasil pembacaan grafik log, sehingga persamaan (2-30) masih perlu penjabaran.
Dengan memasukkan persamaan (2-21) dan (2-22):
a . Rw
Sw =
√ ∅m . R t
.......................................................................(2-31)
c Rw
Sw =
∅ √ Rt
.................................................................................(2-32)
Dimana :
c = konstanta (= 1,0 untuk karbonat, dan = 0,9 untuk sand)
Persamaan (2-32) merupakan persamaan dasar interpretasi log, dan ini
dikembangkan oleh G. E. Archie.
Zona invasi ditandai adanya penembusan oleh mud filtrat dan sering
dikenal dengan nama flushed zone (lihat Gambar 2.8.).
36
c R mf
S xo=
∅ √ R xo
...............................................................................(2-33)
Dimana :
S xo = saturasi air filtrat pada flushed zone, fraksi
jumlah fraksi minyak yang mungkin dapat diambil, dan dirumuskan dalam
persamaan :
Rmf R
S xo−S w =
c
∅ (√ √ )
R xo
− w ..........................................................(2-34)
Rt
2. Keradioaktifan Batuan
Sifat radioaktif batuan dapat ditimbulkan oleh adanya kandungan zat
radioaktif dalam batuan tersebut (lihat Gambar 2.8), yang biasanya banyak
terdapat pada batuan sedimen terutama clay. Ada tiga seri unsur-unsur radioaktif
yang terdapat di alam, yaitu seri Uranium ( U ), seri Thorium ( Th ), dan seri
Actinium ( K ).
Kandungan radioaktif pada batuan sedimen dapat dibagi menjadi 4 golongan,
yaitu :
a. Radioaktif yang sangat rendah, meliputi anhidrit, salt, dan coal
b. Radioaktif yang rendah, meliputi pure limestone, dolomite, dan sandstone
c. Medium radioaktif, meliputi arkose, granite, shaly sand, shaly limestone
dan shaly dolomite
d. High radioaktif, meliputi shale, vulkanik, dan bentonite
Banyaknya kandungan radioaktif pada batuan sedimen, dapat
menginformasikan lithologi batuan dengan diresponnya radiasi sinar gamma oleh
gamma ray log.
Reaksi neutron dengan inti target dapat dibagi menjadi dua macam, yaitu yang
bersifat menyebar (scattering) dan bersifat menangkap (capture). Tipe tumbukan
yang mengakibatkan penyebaran dan mempunyai pengaruh penting dalam
penilaian formasi khususnya logging adalah tumbukan inelastik (inelastic
collision).
39
Pada tekanan dan temperatur normal empat alkana yang pertama merupakan
gas. Sebagai hasil meningkatnya titik didih (boiling point) karena penambahan
jumlah atom karbon maka mulai pentana (C5H12) sampai hepta-dekana (C17H36)
merupakan cairan. Sedangkan alkana yang mengandung 18 atom karbon atau
lebih merupakan padatan (solid). Alkana dengan rantai bercabang memperlihatkan
gradasi sifat-sifat fisik yang berlainan dengan n-alkana, di mana untuk rantai
bercabang memperlihatkan sifat-sifat fisik yang kurang beraturan. Perubahan
dalam struktur menyebabkan perubahan dalam gaya antar molekul (inter
molekuler force) yang menghasilkan perbedaan pada titik lebur dan titik didih di
antara isomer-isomer alkana. Seri n-alkana yang ditunjukkan pada Tabel II-11,
memperlihatkan gradasi sifat-sifat fisik yang tidak begitu tajam.
Tabel II-11. Sifat – sifat Fisik n-Alkana
(Mc.Cain, W. D. Jr., “The Properties of Petroleum Fluid”, Second edition, 1990)
42
dicirikan oleh adanya ikatan rangkap tiga (triple bond) antara atom karbon dengan
atom karbon lain. Penamaan famili alkuna dilakukan dengan cara memberikan
nama awal yang sama dengan famili alkana, yang menunjukkan jumlah atom
karbon di dalam senyawa tersebut, kemudian diberi akhiran “una”. Akhiran “una”
ini menunjukkan bahwa senyawa yang bersangkutan merupakan famili alkuna.
Secara garis besar, sifat-sifat fisik alkuna ini hampir sama dengan alkana dan
alkena, sedang sifat-sifat kimianya hampir sama dengan alkena, dimana keduanya
lebih reaktif dari alkana. Ikatan rangkap tiga menunjukkan kondisi yang lebih
lemah dibanding ikatan rangkap dua, tetapi ikatan rangkap tiga kurang reaktif
dibanding ikatan rangkap dua terhadap beberapa reaktan tertentu. Sebagian besar
reaksi yang dialami alkuna menyebabkan perubahan ikatan rengkap tiga menjadi
1 ikatan rangkap dua dan 1 ikatan tunggal.
Tabel II-13. Sifat-sifat Fisik Alkuna
(Mc.Cain, W. D. Jr., “The Properties of Petroleum Fluid”, Second edition, 1990)
rantai tertutup. Yang umum dari golongan ini adalah sikloalkana atau dikenal juga
sebagai naftena, sikloparafin atau hidrokarbon alisiklik. Disebut sikloparafin
karena sifat-sifatnya mirip dengan parafin, sebagaimana terlihat pada Tabel II-14.
Apabila dalam keadaan tidak mengikat gugus lain, maka rumus golongan naftena
atau sikloparafin ini adalah CnH2n. Rumus ini sama dengan rumus untuk seri
alkena, tetapi sifat fisik keduanya jauh berbeda karena strukturnya yang sangat
berbeda.
Benzena merupakan zat cair yang tidak berwarna dan mendidih pada
temperatur 176 oF, dimana dapat dilihat pada Tabel II-15. Nama hidrokarbon
aromatik diberikan karena anggota deret ini banyak yang memberikan bau harum.
Tabel II-15.
Sifat-sifat Fisik Dari Golongan Aromatik
(Mc.Cain, W. D. Jr., “The Properties of Petroleum Fluid”, Second edition, 1990)
alkali tanah, belerang, oksida besi, dan aluminium serta bahan-bahan organis
seperti asam nafta dan asam gemuk. Air formasi mempunyai kation dan anion
dengan jumlah tertentu dinyatakan dalam satuan part per million (ppm) seperti
yang ditunjukkan pada Tabel II-16. merupakan hasil analisa dari air asin/formasi.
Kation-kation air formasi antara lain adalah : Sodium (Na+), Calcium (Ca++),
Magnesium (Mg++), Iron (Fe+), dan Barium (Ba++). Sedangkan yang termasuk
anion-anion air formasi adalah Chloride (Cl-), Bicarbonate (HCO3-), Sulfat
(SO4--), dan Carbonate (CO3-) dengan total kandungan padatan sebesar 68.030
ppm.
Tabel II-16.
Komposisi Kimia Air Formasi
(Mc.Cain, W. D. Jr., “The Properties of Petroleum Fluid”, Second Edition,1990)
ρoSC =
∑ Xi M i
∑ ( X i M i / ρoSCi ) ............................................................. (2-51)
47
Dimana :
oSC = Densitas minyak (14,7 psia; 60 oF)
oSCi = Densitas komponen minyak ke-i (14,7 psia; 60 oF)
Xi = Fraksi mol komponen minyak ke-i
Mi = Berat mol komponen minyak ke-i.
Biasanya specific gravity minyak (SG = γo), dikaitkan dengan sebagai
perbandingan densitas minyak (ρo) terhadap densitas air (ρw) , dengan persamaan :
ρo
γ o=
SG = ρw ..................................................................................(2-52)
Beberapa densitas lainnya dapat dihitung yaitu densitas dari air dapat
dihitung dari persamaan :
1
ρw = .............................................................(2-53)
0,01602+(0,000023 xG)
Di mana :
ρw = Densitas air, (lb/ft3)
G = -6,6 + 0,0325 x T + 0,000657 x T 2
T = Temperatur, (0F).
0
Peningkatan API dari sebuah minyak mentah dengan meningkatnya
temperatur. Sebelum spesifik gravity dapat diukur, minyak harus bebas dari air.
Gravity API pada ruang temperatur ditentukan pada persamaan :
141,5
˚ API = −131,5..........................................................................(2-54)
SG
Gambar 2.18.
Variasi Dari Kompresibilitas Pseudoreduced Dengan
Tekanan Pseudoreduced Pada Temperatur Pseudoreduced
(Mc.Cain,W. D. Jr., “The Properties of Petroleum Fluid”, Second Edition, 1990)
Gambar 2.19.
Variasi Dari Tekanan dan Temperatur Pseudokritikal
(Mc.Cain, W. D. Jr., “The Properties of Petroleum Fluid”,Second Edition, 1990)
Gambar 2.16. Faktor Volume Formasi Minyak (Bo) Sebagai Fungsi Dari
Tekanan
(Ahmed, Tarek, “Reservoir Engineering Handbook”, Second Edition, 2001)
tekanan. Pada faktor volume formasi minyak dikenal istilah faktor penyusutan
(shrinkage factor) bo, yang didefinisikan sebagai kebalikan dari Bo :
1
b o=
Bo ...........................................................................................
.(2-56)
Penyusutan volume minyak disebabkan oleh keluarnya gas dari larutan
minyak. Faktor penyusutan berbanding lurus dengan daya larut gas (Rs), dimana
semakin banyak gas yang terlarut maka akan semakin besar harga faktor
penyusutan.
2.2.2.1.5. Viskositas Minyak
Viskositas minyak adalah ukuran ketahanan minyak terhadap aliran, atau
dengan kata lain viskositas minyak adalah suatu ukuran tentang besarnya
keengganan minyak untuk mengalir, dengan satuan centi poise (cp) atau gram/100
detik/1 cm dan dinotasikan dengan (). Viskositas minyak ada dua macam yaitu :
1. Viskositas dinamik atau absolut (Va)
Viskositas dinamik adalah kekentalan suatu fluida yang mempunyai nilai
dimensi gram/cm.dtk. Unit dari viskositas dinamis adalah poise.
2. Viskositas kinematik (Vk)
Viskositas kinematik adalah viskositas dinamik dibagi dengan densitas,
dimana keduanya diukur pada temperatur yang sama. Unit dari viskositas
kinematik adalah stoke yang mempunyai nilai dimensi cm2/dtk.
Hubungan antara viskositas minyak (o) terhadap tekanan (P) dapat dilihat
pada Gambar 2.17. Viskositas minyak sangat dipengaruhi oleh tekanan dan
jumlah gas yang terlarut dalam minyak tersebut, hal ini dijelaskan bahwa :
Di bawah tekanan bubble point (P b) viskositas minyak akan turun dengan
naiknya tekanan.
Di atas tekanan bubble point (Pb) viskositas minyak akan naik seiring dengan
naiknya tekanan.
Gambar 2.17.
Hubungan Viskositas Minyak terhadap Tekanan
(Mc.Cain, W. D. Jr., “The Properties of Petroleum Fluid”, Second Edition,1990)
Spesific gravity dari gas diartikan sebagai perbandingan dari densitas pada
gas dengan udara kering pada P&T sama dirumuskan :
ρg
SGg = γg = ρudara ...........................................................................(2-64)
dalam asumsi tingkah laku gas dan udara pada hukum gas ideal, spesific gravity
diberikan sebagai berikut :
Mg M
= g
γg = M udara 29 ........................................................................(2-65)
Rumus di atas hanya berlaku untuk gas berkomponen tunggal. Sedangkan untuk
gas campuran digunakan rumus sebagai berikut :
P Ma
g
z R T .....................................................................................(2-66)
Dimana :
z = faktor kompresibilitas gas (didapat pada Gambar 2.20)
Ma = berat molekul tampak
yi = komponen ke-i dalam suatu campuran gas, (fraksi mol)
Mi = berat molekul komponen ke-i dalam suatu campuran gas, (lb/lb mole).
55
Kompressibilitas isothermal dari gas diukur dari perubahan volume per unit
volume dengan perubahan tekanan pada temperatur konstan atau dalam
persamaan dapat ditulis menjadi :
1 δV
C=−
V δP( ) T ..............................................................................(2-71)
Untuk gas ideal,
n.R.T δV n. R.T
V=
P maka ( δP )T = - p2
..................................................(2-72)
Sehingga didapat :
P n.R.T 1
C g =−
n.R.T P(
− 2 =
P ) ............................................,.................(2-
73)
Untuk gas nyata,
z.n.R . T
V=
P ......................................................................................(2-74)
Sehingga didapat :
1 1 δZ δZ Δ Ppr ΔZ
C g= − ( ) ( )
P Z δP dimana : δP = ( ΔP ) . ( ΔPpr
)......................(2-75)
δZ
Dimana P = Ppc . Ppr harga ( δP ) dapat ditentukan secara analitis, yaitu :
1 1 δZ
C g= − ( )
P pc . P pr Z . P pc δP pr .......................................................................(2-76)
atau
1 1 ΔZ
Cg . Ppc =
−
( )
P pr Z ΔP pr
..............................................................................(2-
77)
Persamaan (2-59) dapat diubah menjadi :
Cpr = Cg . Ppc .......................................................................................(2-78)
57
Di mana:
Cpr = isothermal pseudo-reduced compressibility
Cg = isothermal gas compressibility, psi-1
Ppc = pseudo-reduced pressure, psi.
Untuk menentukan harga Tpr dan Ppr didapat dari persamaan (2-43) dan (2-
44) yang kemudian digunakan untuk menentukan harga C pr dari grafik pada
Gambar 2.23. dan untuk menentukan tekanan kritikal dan temperatur kritikal
didapat dari korelasi grafik pada Gambar 2.24. dimana awalnya telah diketahui
terlebih dahulu melalui perhitungan gravity gas.
Gambar 2.23.
Koefisien Dari Kompressibilitas Untuk Natural Gas
(Ahmed, Tarek, “Reservoir Engineering Handbook”, Second Edition, 2001)
58
Gambar 2.24.
Temperatur dan Tekanan Kritikal fungsi dari Gravity Gas
(Mc.Cain, W. D. Jr., “The Properties of Petroleum Fluid”, Second Edition, 1990)
Di mana :
59
M a= ∑ yi . Mi ........................................................................... (2-67)
Setelah itu menentukan viskositas didapat dari grafik pada Gambar 2.21. yang
memperlihatkan suatu hubungan campuran kekentalan gas hidrokarbon pada
tekanan 1 atm terhadap temperatur dan specific gravity gas.
60
Gambar 2.21.
Hubungan Kekentalan Gas Campuran Dengan Berat
Molekul dan Gravity Gas Serta Koreksinya
(Mc.Cain, W. D. Jr., “The Properties of Petroleum Fluid”, Second Edition, 1990)
Dalam plot tersebut ditunjukkan pada Gambar 2.21. koreksi untuk nilai
viskositas gas hidrokarbon yang diterapkan (pada tekanan 1 atm). Dalam plot ini
menunjukkan nilai koreksi dimana hadirnya efek konsentrasi yang rendah dari
hidrogen sulfida, nitrogen, dan karbondioksida. Gambar 2.22. menunjukkan
perbandingan antara tekanan reduced (Ppr) terhadap sifat temperatur
pseudoreduced (Tpr), untuk memperoleh kekentalan µ / µ1 jika komposisi dari
gas campuran diketahui, dengan menggunakan persamaan 2-61 dan 2-62. Tekanan
kritik didapat dari grafik pada Gambar 2.24. kemudian untuk menentukan
viskositas gas (µ adalah kekentalan gas pada Tr dan Pr) didapat dari hasil
perkalian antara µ1 (kekentalan gas pada Tr dan tekanan 1 atm) terhadap hasil
yang didapat dari Gambar 2.22.
61
Gambar 2.22.
Perbandingan Kekentalan µg / µg1 terhadap Pseudo-Reduced Temperatur
(Mc.Cain, W. D. Jr., “The Properties of Petroleum Fluid”, Second Edition, 1990)
Dengan demikian jika densitas air formasi pada kondisi standar dan faktor
volume formasi dari air ada harganya (dari pengukuran langsung), maka densitas
dari air formasi dapat ditentukan. Faktor yang sangat mempengaruhi terhadap
densitas air formasi adalah kadar garam dan temperatur reservoir.
Gambar 2.25.
Densitas Dari Air formasi Sebagai Fungsi Dari Jumlah Padatan
(Mc.Cain, W. D., Jr., “The Properties of Petroleum Fluid”, 1973)
gas dalam air berkurang dengan bertambahnya kadar garam. Pada Gambar 2.29.
terlihat adanya kelarutan gas dalam air murni fungsi dari temperatur dan tekanan.
Gambar 2.29.
Kelarutan Gas Dalam Air Murni
(Mc.Cain, W. D., Jr., “The Properties of Petroleum Fluid”, 1973)
Gambar 2.30.
Efek Dari Salinitas Pada Kelarutan Gas
(Mc.Cain, W. D., Jr., “The Properties of Petroleum Fluid”, 1973)
Gambar 2.31.
Kompressibilitas Air Formasi sebagai Fungsi Tekanan dan Temperatur
(Amyx, J.W., et al., “Petroleum Reservoir Engineering-Physical properties”, 1960)
Gambar 2.32.
Koreksi Harga Kompressibilitas Air Formasi Terhadap
Kandungan Gas Terlarut
(Amyx, J.W., et al., “Petroleum Reservoir Engineering-Physical properties”, 1960)
Secara matematik, koreksi terhadap harga kompressibilitas air (Cw) dapat
dihitung dengan persamaan sebagai berikut :
Cw = Cwp(1 + 0,0088 Rsw) ...................................................................(2-83)
Dimana :
Rsw = kelarutan gas dalam air formasi,(cuft/bbl)
Cwp = kompressibilitas air murni, (psi-1)
Cw = kompressibilitas air formasi, (psi-1).
2.2.2.3.4. Faktor Volume Formasi Air Formasi
Faktor volume formasi air formasi (Bw) menunjukkan perubahan volume air
formasi dari kondisi reservoir ke kondisi permukaan. Faktor volume formasi air
formasi ini dipengaruhi oleh : 1). Pengembangan air dan gas dengan turunnya
tekanan, dan 2). Penyusutan air dengan turunnya suhu. Faktor volume formasi air
formasi bisa ditentukan dengan menggunakan persamaan sebagai berikut :
66
Gambar 2.28.
Vwp Sebagai Fungsi Tekanan dan Temperatur Reservoir
(Mc.Cain, W. D., Jr., “The Properties of Petroleum Fluid”, 1973)
Kondisi reservoir sangat perlu diketahui, hal ini berguna untuk mengetahui
diantaranya kandungan clay dan garam dimana berpengaruh dalam perencanaan
fluida pemboran, jenis batuan formasi baik sifat fisik dan sifat mineralnya dapat
dianalisa untuk menentukan lumpur yang sesuai pada masing-masing formasinya,
maupun tekanan dan temperatur formasi.
Tekanan dan temperatur dari formasi merupakan besaran yang sangat
penting dan berpengaruh terhadap kondisi bawah permukaan, baik terhadap
batuan maupun terhadap fluidanya (air, minyak maupun gas). Tekanan dan
temperatur dipengaruhi oleh beberapa faktor yaitu kedalaman, letak dari lapisan
serta kandungan fluidanya.
2.3.1. Tekanan Reservoir
Konsep tekanan adalah gaya persatuan luas yang diterapkan oleh suatu
fluida, hal ini adalah konsep mekanik dari tekanan. Tekanan itu terjadi oleh
milyaran tabrakan di antara berbagai molekul fluida atau di dinding tersebut pada
setiap detik. Tekanan merupakan sumber energi yang menyebabkan fluida dapat
bergerak. Sumber energi atau tekanan tersebut pada prinsipnya berasal dari :
1. Pendesakan oleh air formasi yang diakibatkan oleh adanya beban formasi di
atasnya (overburden).
2. Timbulnya tekanan akibat adanya gaya kapiler yang besarnya dipengaruhi
oleh tegangan permukaan dan sifat – sifat kebasahan batuan.
Tekanan reservoir dapat terjadi oleh salah satu atau kedua sebab – sebab berikut :
Tekanan hidrostatik; yang disebabkan oleh fluida (terutama air) yang
mengisi pori-pori batuan di atasnya. Secara matematis tekanan hidrostatik
dapat dituliskan sebagai berikut :
Ph=0 , 052 ρ h ............................................................................(2-58)
atau :
ρ
Ph=( )h
10 ................................................................................(2-59)
dimana :
ρ = densitas fluida, (ppg atau gr/cc)
Ph = tekanan hidrostatik, (psi atau ksc)
72
Tekanan awal reservoir adalah tekanan reservoir pada saat pertama kali
diketemukan. Tekanan dasar sumur pada sumur yang sedang berproduksi disebut
tekanan aliran (flowing) sumur. Kemudian jika sumur tersebut ditutup maka
selang waktu tertentu akan didapat tekanan statik sumur.
Gambar 2.39.
Bentuk Perangkap Stratigrafi sebagai Akibat Perubahan Sifat Lithologi
(Koesoemadinata, 1980 )
Perubahan sifat litologi/sifat reservoir ke suatu arah pada lapisan reservoir
dapat disebabkan :
a) Pembajian, dimana lapisan reservoir yang dihimpit di antara lapisan penyekat
menipis dan menghilang.
Gambar 2.40.
Bentuk Perangkap Stratigrafi Akibat Pembajian
(Koesoemadinata, 1980 )
77
Gambar 2.41.
Bentuk Perangkap Stratigrafi Akibat Penyerpihan
(Koesoemadinata, 1980 )
Gambar 2.42.
Bentuk Perangkap Stratigrafi Akibat Bidang Ketidakselarasan
(Koesoemadinata, 1980 )
Pada hakekatnya, perangkap stratigrafi didapatkan karena letak posisi
struktur tubuh batuan sedemikian sehingga batas lateral tubuh tersebut merupakan
penghalang permeabilitas ke arah atas atau ke pinggir. Jika tubuh batuan reservoir
itu kecil dan sangat terbatas, maka posisi struktur tidak begitu penting, karena
seluruhnya atau sebagian besar dari tubuh tersebut merupakan perangkap. Posisi
struktur hanya menyesuaikan letak hidrokarbon pada bagian tubuh reservoir. Jika
tubuh reservoir memanjang atau meluas, maka posisi struktur sangat penting.
Perangkap tidak akan terjadi jika tubuh reservoir berada dalam keadaan
horisontal. Jika bagian tengah tubuh terlipat, maka perangkap yang terjadi adalah
perangkap struktur (antiklin). Untuk terjadinya perangkap stratigrafi, maka posisi
78
struktur lapisan reservoir harus sedemikian sehingga salah satu batas lateral tubuh
reservoir (yang dapat berupa unsur di atas tadi), merupakan penghalang
permeabilitas ke atas.
Levorsen (1954), membagi perangkap stratigrafi sebagai berikut :
1. Tubuh batuan reservoir terbatas (lensa)
a) Batuan reservoir klastik detritus dan volkanik.
b) Batuan reservoir karbonat; terumbu, bioherm
2. Pembajian, perubahan fasies ataupun porositas dari lapisan reservoir ke suatu
arah regional ataupun lokal dari :
a) Batuan reservoir klastik detritus
b) Batuan reservoir karbonat.
3. Perangkap ketidak-selarasan.
2. Perangkap Patahan
Perangkap patahan adalah perangkap yang terbentuk oleh peristiwa
patahan pada batuan porous dan permeabel yang berada di bawah lapisan tidak
permeabel. Perangkap ini memiliki penyekat berupa bidang sesar pada salah satu
sisinya maupun lebih. Suatu patahan (faulting) dapat berfungsi sebagai unsur
penyekat akumulasi hidrokarban agar tidak bermigrasi ke mana-mana dan dapat
juga sebagai media bagi minyak untuk bermigrasi. Besar-kecilnya tekanan yang
disebabkan oleh pelampungan minyak atau kolom minyak terhadap besarnya
tekanan kapiler, menentukan sekali apakah patahan itu bertindak sebagai penyalur
atau penyekat. Jika tekanan tersebut lebih besar daripada tekanan kapiler maka
minyak masih dapat tersalurkan melalui patahan, tetapi jika lebih kecil maka
patahan tersebut bertindak sebagai suatu penyekat.
Patahan yang berdiri sendiri tidak dapat membentuk perangkap reservoir.
Ada beberapa unsur lain yang harus dipenuhi untuk terjadinya suatu perangkap
yang betul – betul hanya disebabkan karena patahan, yaitu :
1. Adanya kemiringan wilayah.
Lapisan yang sejajar atau tidak miring tidak dapat membentuk perangkap
karena walaupun minyak tersekat pada arah pematahan, tetapi pada arah lain
tidak tersekat, kecuali kalau ketiga arah lainnya tertutup oleh berbagai macam
patahan.
2. Paling sedikit harus ada dua patahan yang berpotongan.
Jika hanya terdapat suatu kemiringan wilayah dan suatu patahan di satu pihak,
maka dalam suatu penampang kelihatannya sudah terjadi perangkap yang
terlihat pada Gambar 2.44, tetapi harus dipenuhi juga syarat bahwa
perangkap atau penutup itu terjadi dalam tiga dimensi, maka dalam dimensi
lainnya harus terjadi juga pematahan atau menutup ke arah tersebut.
3. Adanya suatu pelengkungan lapisan penyekatnya atau suatu pelipatan.
Dalam hal ini, patahan merupakan penyekat ke suatu arah sedangkan pada
arah lainnya tertutup oleh adanya pelengkungan dari perlapisan ataupun
bagian dari perlipatan, seperti yang dapat dilihat pada Gambar 2.45.
81
4. Pelengkungan dari patahan itu sendiri dan kemiringan wilayah dari lapisan
penyekatnya. Di suatu arah mungkin lapisan itu miring tetapi di pihak lainnya
terdapat patahan yang melengkung sehingga semua arah tertutup oleh patahan
seperti pada Gambar 2.46.
Gambar 2.46.
Bentuk Perangkap Struktur Patahan
dengan Pelengkungan Patahannya
(Koesoemadinata, 1980 )
Gambar 2.47.
Bentuk Perangkap Kombinasi Lipatan-Pembajian
(Koesoemadinata, 1980 )
2. Kombinasi antara patahan dan pembajian
Pembajian yang berkombinasi dengan patahan jauh lebih biasa daripada
pembajian yang berdiri sendiri. Kombinasi ini dapat terjadi karena terdapat suatu
kemiringan wilayah yang membatasi bergeraknya ke suatu arah dan diarah lain
ditahan oleh adanya suatu patahan dan pada arah lainnya lagi ditahan oleh
pembajian (Gambar 2.48).
Suatu perangkap kombinasi umumnya mempunyai dua tahap sejarah, yaitu :
Unsur stratigrafi menyebabkan batas permeabilitas dari batuan reservoir.
Unsur struktur menyebabkan deformasi yang melengkapi perangkap tersebut.
Gambar 2.48.
Bentuk Perangkap Kombinasi Patahan-Pembajian
(Koesoemadinata, 1980 )
2.4.2. Berdasarkan Mekanisme Pendorong
84
reservoir tersebut cukup kecil dan gas sudah terbentuk banyak, maka gas tersebut
turut serta terproduksi ke permukaan (Gambar 2.54).
Gambar 2.54.
Solution Gas Drive Reservoir
(Ahmed, Tarek, “Reservoir Engineering Handbook”, Second Edition, 2001)
Pada awal produksi, karena gas yang dibebaskan dari minyak masih
terperangkap pada sela – sela pori batuan, maka gas oil ratio produksi akan lebih
kecil jika dibandingkan dengan gas oil ratio reservoir. Gas oil ratio produksi akan
bertambah besar bila gas pada saluran pori-pori tersebut mulai bisa mengalir dan
hal ini akan terus-menerus berlanjut hingga tekanan menjadi rendah. Bila tekanan
telah cukup rendah, maka gas oil ratio akan menjadi berkurang sebab volume gas
di dalam reservoir tinggal sedikit. Dalam hal ini gas oil ratio dan gas oil produksi
reservoirnya harganya hampir sama. Reservoir jenis ini pada tahap teknik
produksi primernya akan meninggalkan residual oil yang cukup besar. Produksi
air hampir tidak ada karena reservoirnya terisolir, sehingga meskipun terdapat
connate water tetapi hampir – hampir tidak dapat diproduksikan.
86
Gambar 2.52.
Gas Cap Drive Reservoir
(Ahmed, Tarek, “Reservoir Engineering Handbook”, Second Edition, 2001)
Penurunan tekanan sangat pelan atau relative stabil. Penurunan tekanan yang
kecil pada reservoir adalah karena volume produksi yang ditinggalkan,
digantikan oleh sejumlah air yang masuk ke zone minyak.
Perubahan GOR selama produksi kecil, sehingga dapat dikatakan bahwa GOR
reservoir adalah konstan.
Harga WOR naik tajam karena mobilitas air yang besar.
Perolehan minyak bisa mencapai 60 – 80%.
Produksi air pada awal produksi sedikit, tetapi apabila permukaan air telah
mencapai lubang bor maka mulai mengalami kenaikan produksi yang semakin
lama semakin besar secara kontinyu sampai sumur tersebut ditinggalkan karena
produksi minyaknya tidak ekonomis lagi.
Untuk reservoir dengan jenis pendesakan water drive maka bagian minyak
yang terproduksi akan lebih besar jika dibandingkan dengan jenis pendesakan
lainnya, yaitu antara 35 – 75 % dari volume minyak yang ada. Sehingga minyak
sisa (residual oil) yang masih tertinggal didalam reservoir akan lebih sedikit.
Reservoir minyak dengan tenaga pendorong water drive dapat dibagi atas
tiga tipe yaitu : kuat (strong), sedang (moderat) dan lemah (weak).
1. Strong Water Drive
Reservoir dengan tenaga pendorong air yang kuat (strong), harga Eg (faktor
perolehan) berkisar antara 50 – 60%. Reservoir strong water drive memilikai
water influx yang besar.
2. Moderat Water Drive
Reservoir dengan tenaga pendorong air sedang (moderat) juga cukup
efektif dalam memproduksi minyak ke permukaan. Moderat water drive memiliki
water influx yang relatif lebih kecil.
3. Weak Water Drive
Reservoir dengan tenaga pendorong air lemah (moderat) juga cukup
efektif dalam memproduksi minyak ke permukaan. Weak water drive memiliki
water influx yang paling lebih kecil.
Gambar 2.56.
Gravity
Drainage Drive
Reservoir
(Ahmed, Tarek,
“Reservoir
Untuk reservoir minyak jenis ini, maka gas yang terdapat pada gas cap
akan mendesak kedalam formasi minyak, demikian pula dengan air yang berada
pada bagian bawah dari reservoir tersebut. Pada saat produksi minyak tidak
sempat berubah fasa menjadi gas sebab tekanan reservoir masih cukup tinggi
karena dikontrol oleh tekanan gas dari atas dan air dari bawah. Dengan demikian
peristiwa depletion untuk reservoir jenis ini dikatakan tidak ada, sehingga minyak
yang masih tersisa di dalam reservoir semakin kecil karena recovery minyaknya
tinggi dan efesiensi produksinya lebih tinggi.
Gambar 2.62.
Diagram Fasa P & T suatu Fluida Reservoir
(Craft, B.C. and Hawkins M.F, 1991)
Diagram P – T tersebut dapat menunjukkan suatu perubahan fasa, apabila
tekanan dan temperatur berubah / salah satunya yang berubah. Pada awalnya
setiap akumulasi hidrokarbon mempunyai diagram fasa sendiri-sendiri sesuai
dengan komposisi dan akumulasi hidrokarbonnya.
Bila kondisi P dan T reservoir ditunjukkan oleh titik A, menunjukkan
bahwa reservoir dalam keadaan satu fasa yaitu gas. Temperatur reservoir lebih
besar dari krikondenterm, sehingga jika reservoir ini diproduksikan, maka akan
terjadi penurunan tekanan disepanjang garis A – A1 dan tidak terjadi perubahan
fasa. Hal ini berlaku bagi semua akumulasi dengan komposisi sama. Dengan
demikian hanya gas saja yang terproduksi dan disebut “dry gas”.
Bila selama proses produksi terjadi perubahan temperatur, seperti
ditunjukkan oleh garis lintasan A – A2 maka fluida yang terproduksi di
permukaan merupakan fasa cair dan gas meskipun mempunyai komposisi sama,
95
dimana fasa cair yang terproduksi di permukaan berasal dari gas di reservoir, dan
fluida produksinya di sebut dengan gas basah atau “wet gas”
Bila temperatur reservoir terletak diantara temperatur kritik dan
krikondenterm serta tekanan terletak diatas tekanan titik embun (dew point)
seperti ditunjukkan oleh titik B pada Gambar 2.62, reservoirnya disebut reservoir
“condensate”.
Pada kondisi ini, penurunan tekanan dengan temperatur tetap, sejumlah
gas akan mengembun pada titik B1 dan jumlah cairan akan bertambah sampai
batas 10% total cairan hidrokarbon, yaitu titik B2.
Selanjutnya penurunan berikutnya tidak akan menambah jumlah cairan,
akan tetapi sebaliknya justru terjadi penguapan dari cairan yang ada sampai pada
tekanan B3, yang mengakibatkan GOR di permukaan menurun.
Bila kondisi tekanan dan temperatur reservoir ditunjukkan oleh titik C
pada Gambar 2.62, reservoirnya hanya terisi fluida satu fasa yaitu fasa cair,
karena semua gas yang telah ada telah terlarut dalam fasa cair (minyak) sehingga
tidak ada gas bebas yang kontak dengan minyak. Tipe ini disebut “reservoir titik
gelembung”, dengan turunnya tekanan akibat produksi, tekanan titik gelembung
akan dicapai yaitu titik C1. Pada titik ini mulai timbul gas untuk pertama kalinya
dan penurunan tekanan selanjutnya akan menambah jumlah dari gas bebas,
sehingga permeabilitas efektif minyak akan berkurang dan gas yang terproduksi
semakin besar.
Bila kondisi tekanan dan temperatur reservoir di dalam garis lengkung titik
gelembung dan titik embun, yaitu dalam daerah dua fasa seperti yang dinyatakan
oleh titik D (Gambar 2.62), fasa – fasa dalam reservoir terdiri dari fasa cair
(minyak) yang berada di bawah fasa gas yang umumnya disebut tudung gas atau
“gas cap”.
Berdasarkan gambar tersebut di atas, kondisi awal reservoir dapat berupa :
Reservoir gas
Reservoir gas condensate
Reservoir minyak
96
Gambar 2.66.
Diagram Fasa dari Minyak Berat
(Amyx, J.W. Bass, D.M.,Jr.,Whitting,R.L: “Petroleum Reservoir Engineering Physical
Properties”, 1960)
Gambar 2.67.
Diagram Fasa dari Minyak Ringan
(Amyx, J.W. Bass, D.M.,Jr.,Whitting,R.L: “Petroleum Reservoir Engineering Physical
Properties”, 1960)
Warna cairan yang terproduksi adalah terang atau jernih seperti air.
temperatur reservoir. Contoh dari diagram fasa untuk gas basah ditunjukkan oleh
Gambar 2.64.
Dalam kasus ini fluida berbentuk gas secara keseluruhan dalam
pengurangan tekanan reservoir. Karena kondisi separator terletak di dalam daerah
dua fasa, maka cairan akan terbentuk di permukaan. Cairan ini umumnya dikenal
sebagai “kondensat” atau gas yang dihasilkan disebut “gas kondensat”.
Kata basah menunjukkan bahwa gas mengandung molekul – molekul
hidrokarbon ringan yang pada kondisi permukaan membentuk fasa cair. Pada
kondisi separator, gas biasanya mengandung lebih banyak hidrokarbon menengah.
Kadang – kadang gas ini diproses untuk dipisahkan cairan butana dan propananya.
Ciri – ciri gas basah, antara lain :
Temperatur hidrokarbon lebih besar dari temperatur krikondenterm fluida
hidrokarbonnya.
Fluida hidrokarbon yang keluar dari separator terdiri atas 10% cairan dan
90% mol gas.
Cairan dari separator mempunyai gravity 50 0API.
GOR produksi dapat mencapai 100,000 scf/stb.
Warna cairan yang terproduksi adalah terang atau jernih seperti air.
Gambar 2.63.
Diagram Fasa Gas Kering
(Amyx, J.W. Bass, D.M.,Jr.,Whitting,R.L: “Petroleum Reservoir Engineering Physical
Properties”, 1960)
Sedikit sekali (hampir tidak ada) cairan yang diperoleh dari separator di
permukaan, dan
GOR produksi biasanya lebih besar dari 100,000 scf/stb, hal ini yang
membedakannya dari gas basah.