1.

Alvin Hermanto 180801895

2. Jeremia Agum 190802091
3. Kevin Gabriel Susanto 190802011
4. Ragil septhiawan said 190802079

1. Berdasarkan jurnal yang diatas didapatkan bahwa eksplan yang digunakan adalah eksplan jahe
(Zingiber officinale)

2. Perlakuan pada eksplan sebelum ditanam dalam medium adalah rimpang jahe yang sehat
(Zingiber officinale) ditanam di media pasir steril untuk memulai perkecambahan. Rimpang
yang tumbuh kemudian diangkat dan dicuci dengan air mengalir selama 30 menit. Rimpang ini
dipotong dengan ukuran 4-5 cm yang berisi tunas rimpang yang sedang bertunas dan disterilkan
permukaannya dalam etanol 70% selama 45 detik, dan natrium hipoklorit 2,5% selama 10 menit
diikuti dengan merkuri klorida 0,1% selama 10 menit. Setelah dibilas tiga kali dengan aquades
steril, pucuk dipotong terpisah dari rimpang dan dipangkas hingga ukuran akhir 1 cm.

3. Medium yang digunakan dalam jurnal adalah Murashige and Skoog free-hormone medium yang
mengandung 20 g/l sukrosa dan 7 g/l agar. PH media diatur menjadi 5,5-5,7 sebelum diautoklaf
pada 121ºC dan 1,05 kg.cm-2 selama 20 menit.

4. Perlakuan yang diberikan dalam proses kultur in-vitro dari jurnal tersebut adalah tunas
diinduksi dari eksplan yang bertunas yang dikultur pada media Murashige dan Skoog (MS)
yang dilengkapi dengan 6 benziladenin (BA) dikombinasikan dengan kinetin (Kin).

5. Urutan kultur in-vitro yang dilakukan adalah :

a. Sterilisasi dan pembentukan
Rimpang jahe yang sehat (Zingiber officinale) ditanam di media pasir steril untuk memulai
perkecambahan. Rimpang yang tumbuh kemudian diangkat dan dicuci dengan air mengalir
selama 30 menit. Rimpang ini dipotong dengan ukuran 4-5 cm yang berisi tunas rimpang
1. Alvin Hermanto 180801895
2. Jeremia Agum 190802091
3. Kevin Gabriel Susanto 190802011
4. Ragil septhiawan said 190802079
yang sedang bertunas dan disterilkan permukaannya dalam etanol 70% selama 45 detik, dan
natrium hipoklorit 2,5% selama 10 menit diikuti dengan merkuri klorida 0,1% selama 10
menit. Setelah dibilas tiga kali dengan aquades steril, pucuk dipotong terpisah dari rimpang
dan dipangkas hingga ukuran akhir 1 cm.
b. Multiplikasi
Pucuk diinokulasi dengan media multiplikasi yang dilengkapi dengan 30 g/l sukrosa dan
konsentrasi yang berbeda dari 6 benziladenin (BA) (0, 1, 5 dan 10 mg/l) dikombinasikan
dengan kinetin (Kin) (0 dan 1 mg/l) . Setelah empat minggu kultur, jumlah dan panjang
tunas, serta bobot segar dan keringnya, dicatat. Berat kering pucuk dicatat setelah
pengeringan oven pada 70 ° C selama 48 jam.
c. Induksi kalus dan regenerasi tunas
Untuk induksi kalus, segmen daun in-vitro (1x1 cm) ditempatkan pada media MS yang
mengandung 0, 0,5, 1 dan 2 mg/l asam indole-3-asetat (IAA), asam naftalenaasetat (NAA),
2,4- asam diklorofenoksi asetat (2,4-D), Dicamba, atau BA. Kalus dikumpulkan setelah
empat minggu dan ditimbang menggunakan berat segar dan kering. Daun yang berasal dari
kalus kemudian ditempatkan pada media basal dengan 0, 0,5, 1 dan 2 mg/l BA atau Kin
untuk induksi tunas. Persentase eksplan yang membentuk tunas, jumlah tunas yang
beregenerasi per kalus, dan panjang tunas dicatat setelah empat minggu.
d. Rooting
Tunas yang diperbanyak (2-3 cm) dipisahkan setelah pemanjangan dan dipindahkan ke MS
yang diperkaya dengan 20 g/l sukrosa, 6 g/l agar, dan 0, 1 atau 2 mg/l IAA, indole-3-bu asam
tyric (IBA), atau NAA untuk rooting.
e. Aklimatisasi
Setelah empat minggu, planlet yang berakar baik dikeluarkan dengan hati-hati dari stoples
dan akarnya dicuci bersih di bawah air keran yang mengalir. Kemudian dimasukkan ke
dalam pot kecil berisi campuran cocopeat steril dan perlit (1:1). Pot ini ditutup dengan
kantong plastik dan disemprot dengan air dengan interval 2 hari untuk menjaga kelembaban.
Mereka disimpan di rumah kaca selama enam minggu untuk menyesuaikan diri. Rata-rata
suhu rumah kaca harian dan kelembaban relatif ditetapkan pada 20±2°C dan 75%, masing-
masing. Kantong plastik, secara bertahap, dipindahkan untuk mengekspos planlet ke
lingkungan normal luar.
1. Alvin Hermanto 180801895
2. Jeremia Agum 190802091
3. Kevin Gabriel Susanto 190802011
4. Ragil septhiawan said 190802079

1. Eksplan yang digunakan adalah biji Tapak Dara (Catharanthus roseus)

2. Benih ditaburkan dalam pot dan disimpan di rumah kaca. Eksplan (daun, hipokotil, epikotil
dan akar) berukuran sekitar 3-4 mm dipotong dari bibit berumur 10-15 hari yang ditanam
di rumah kaca. Mereka dicuci dengan air keran yang mengandung beberapa tetes teepol,
diperlakukan dengan larutan fungisida (Bavistin 0,4% b/v) selama 30 menit diikuti dengan
4 sampai 5 kali pembilasan dengan air suling.

3. Medium yang digunakan adalah Murashige and Skoog (MS) basic medium. Perlakuan
yang diberikan Prosedur standar diikuti untuk persiapan media. PH media diatur menjadi
5,7 sebelum sterilisasi dilakukan pada 15 lbs/in selama 15 menit. Semua media dipadatkan
dengan agar 8g/l.

4. Perlakuan yang diberikan adalah pemberian zat pengatur tumbuh yang berbeda yaitu
indole-3-acetic acid (IAA), indolebutyric acid (IBA), naphthalene acetic acid (NAA), 2,4-
dicholophenoxyacetic acid (2,4-D), kinetin, 6-benzylaminopurine (BAP), diuji dengan
medium dasar Murashige dan Skoog (MS) kekuatan penuh dan setengah.

5. Urutan kultur in-vitru yang dilakukan :

a. Persiapan eksplan berupa eksplan (daun, hipokotil, epikotil dan akar) berukuran
sekitar 3-4 mm dipotong dari bibit berumur 10-15 hari yang ditanam di rumah kaca.
1. Alvin Hermanto 180801895
2. Jeremia Agum 190802091
3. Kevin Gabriel Susanto 190802011
4. Ragil septhiawan said 190802079
Mereka dicuci dengan air keran yang mengandung beberapa tetes teepol,
diperlakukan dengan larutan fungisida (Bavistin 0,4% b/v) selama 30 menit diikuti
dengan 4 sampai 5 kali pembilasan dengan air suling.
b. Persiapan media berupa pembuatan media Murashige and Skoog (MS) basic medium
dengan pengaturan Ph menjadi 5,7 sebelum sterilisasi dilakukan pada 15 lbs/in
selama 15 menit. Semua media dipadatkan dengan agar 8g/l. Medium lalu diinduksi
dengan zat pengatur tumbuh indole-3-acetic acid (IAA), indolebutyric acid (IBA),
naphthalene acetic acid (NAA), 2,4-dicholophenoxyacetic acid (2,4-D), kinetin, 6-
benzylaminopurine (BAP).
c. Kultur dilakukan pada ruangan bersuhu 26°C dengan 16 jam cahaya (intensitas cahaya
50µ gram)/8 jam kegelapan atau kondisi gelap gulita.