MAKALAH BIOGAS

Pemurnian Dan Peningkatan Biogas Dengan Adsorpsi Pressure Swing

Menggunakan Zeolit Sintetis Dan Alam

Disusun oleh:
Wahyu Permana Aji 12.14.014

Rina Eka M. 12.14.016

Dio Alif Tricahyo 12.14.021

Syariuddin Ubaidillah 12.14.023

Wayan Pratama 12.14.058

JURUSAN TEKNIK KIMIA

FAKULTAS TEKNOLOGI INDUSTRI
INSTITUT TEKNOLOGI NASIONAL MALANG
2015
 KATA PENGANTAR

Segala Puji syukur kepada Allah SWT atas Rahmat dan hidayah-Nya, sehingga kami
masih diberi kesehatan dan kesempatan untuk menyusun makalah tentang Pemurnian Dan
Peningkatan Biogas Dengan Adsorpsi Pressure Swing Dengan Zeolit Sintetis Dan Alam.
Makalah ini dibuat untuk memahami cara pemurnian dengan menggunakan teknik pressure
swing adsorpsi menggunakan dua jenis katalis sintetis (5A dan 13X) dan zeolit alam
(Clinoptilolite). Makalah ini membahas tentang pengaruh jenis adsorben yang digunakan
yaitu zeolit sintetis (5A dan 13X) dan zeolit alam (Clinoptilolite) pada pemurnian biogas
menggunakan pressure swing adsorpsi. Semoga makalah ini bermanfaat bagi yang
membacanya.
Sesuai pepatah yang mengatakan “tak ada gading yang tak retak”, kami pun
menyadari bahwa makalah yang kami buat ini masih banyak kesalahan dan kekurangan,
karena kami maih dalam tahap pembelajaran, maka dari itu kami mengharapkan kritik dan
saran bagi pembaca demi kesempurnaan dalam penyusunan makalah ini.

Penulis

1
 DAFTAR ISI

Kata Pengantar...........................................................................................................1
Daftar isi.....................................................................................................................2
BAB I Pendahuluan
1.1. Latar Belakang Masalah.....................................................................................3
1.2. Tujuan Penulisan.................................................................................................3
1.3. Manfaat Penulisan...............................................................................................3
BAB II Pembahasan
2.1. Pendahuluan........................................................................................................4
2.2. Eksperimental.....................................................................................................6
2.3. Hasil dan Pembahasan........................................................................................9
BAB III Kesimpulandan Saran
3.1. Kesimpulan.........................................................................................................18
Daftar pustaka............................................................................................................19

2
 BAB I

PENDAHULUAN

1.1. Latar Belakang Penulisan

Biogas adalah campuran yang terdiri dari sekitar 55-70% CH 4, 30-45% CO2 dan
dalam jumlah yang kecil menghasilkan NH3 (80-100 ppm), H2S (1000-3000 ppm) dan
hidrokarbon (<100 ppm) yang diproduksi di dekomposisi anaerobik dari bahan organik.
Namun demikian, sebelumnya untuk digunakan sebagai bahan baku untuk produksi
syngas, biogas harus diperlakukan, di satu sisi untuk menghapus H 2S karena bersifat toksik
dan korosif serta beracun terhadap katalis. Pemurnian (H2S removal) dan peningkatan
(penyesuaian ratio CO2/CH4 untuk gas sintesis) biogas oleh adsorpsi pressure swing (PSA)
dengan desorpsi termal menggunakan dua molekular sieves sintetis (5A dan 13X) dan
zeolit alam (Clinoptilolite) sebagai bahan adsorben.
1.2. Tujuan Penulisan

Adapun yang menjadi tujuan penulisan makalah ini diantaranya:

1. Menjelaskan teknik pemurnian biogas menggunakan adsorpsi pressure swing (PSA).

2. Menjelaskan pengaruh penggunaan jenis zeolit yaitu dua molekular sieves sintetis (5A
dan 13X) dan zeolit alam (Clinoptilolite) sebagai bahan adsorben. zeolit pada
pemurnian biogas menggunakan adsorpsi pressure swing (PSA).

1.3. Manfaat Penulisan

Penulis berharap penulisan makalah ini akan memberikan manfaat berupa:

1. Pengetahuan pembaca tentang teknik pemurnian biogas menggunakan adsorpsi
pressure swing (PSA).
2. Pengetahuan pembaca tentang pemahaman tentang pengaruh penggunaan jenis zeolit
yaitu dua molekular sieves sintetis (5A dan 13X) dan zeolit alam (Clinoptilolite)
sebagai bahan adsorben. zeolit pada pemurnian biogas menggunakan adsorpsi pressure
swing (PSA).

3
 BAB II
PEMBAHASAN

2.1. Pendahuluan
Biogas adalah campuran yang terdiri dari sekitar 55-70% CH 4, 30-45% CO2 dan
dalam jumlah yang kecil menghasilkan NH3 (80-100 ppm), H2S (1000-3000 ppm) dan
hidrokarbon (<100 ppm) yang diproduksi di dekomposisi anaerobik dari bahan organik.
Sejumlah hidrogen (H2), nitrogen (N2), karbon monoksida (CO), karbohidrat terhalogenasi
dan oksigen (O2) yang kadang-kadang juga dapat hadir pada biogas. Demikian juga,
campuran gas jenuh dengan uap air dan tergantung pada asal-usulnya (limbah kota yang
mengandung sabun dan deterjen) juga mengandung partikel debu dan siloksan, biasanya
dalam jumlah di bawah 100 mg/m3.
Metode umum penggunaan biogas adalah untuk produksi panas dan energi listrik.
Kerugian utama menggunakan mesin gas atau jenis blok pembangkit listrik termal adalah
pemulihan yang berkurang dari kandungan energi dalam biogas. Pilihan yang berbeda
untuk memanfaatkan biogas adalah pemurnian hingga kelas gas alam untuk digunakan
sebagai bahan bakar mobil atau pengganti gas alami (gas bio-alami) dan produksi hidrogen
dengan steam reforming untuk sel bahan bakar. Alternatif lain untuk biogas valorisation
adalah produksi syngas untuk digunakan sebagai dasar platform untuk pembuatan bahan
kimia yang bernilai.
Dalam hubungan ini, produksi biomethanol melalui syngas adalah rute yang menarik
dan alternatif untuk limbah valorisation. Produksi Syngas dari biogas oleh dry reforming
(dengan karbon dioksida yang terdapat pada biogas) ditambah dengan steam reforming
merupakan penawaran alternatif untuk meminimalkan emisi CO2 yang berkontribusi
terhadap pengembangan yang berkelanjutan. Namun demikian, sebelumnya untuk
digunakan sebagai bahan baku untuk produksi syngas, biogas harus diperlakukan, di satu
sisi untuk menghapus H2S karena bersifat toksik dan korosif serta beracun terhadap katalis
yang digunakan dalam pembuatan syngas saat ini, dan di sisi lain, untuk menyesuaikan
rasio CH4 / CO2 (upgrade) untuk mendapatkan komposisi syngas yang diinginkan.
Adsorpsi telah menyebar luas digunakan dalam industri untuk pemisahan udara,
peningkatan gas alam dan pemisahan hidrokarbon untuk petrokimia dan proses sintesis
organik. Diantara teknologi adsorpsi, pressure swing adsorption (PSA) memiliki kelebihan
untuk memisahkan dan menangkap CO2 karena kebutuhan energi yang rendah dan biaya

4
modal yang rendah dibandingkan dengan metode pemisahan umum seperti penyerapan dan
distilasi. PSA didasarkan pada adsorpsi preferensial yang tidak menginginkan adanya
gas pada adsorben berpori pada tekanan tinggi dan pemulihan gas pada tekanan rendah.
Kemudian, adsorben berpori dapat digunakan kembali dalam siklus adsorpsi berikutnya.
Sementara itu penyerapan gas, proses pemisahan membran dan CO 2 pencairan terutama
dapat menghilangkan karbon dioksida, adsorpsi pada adsorben padat seperti
zeolit memungkinkan baik secara selektif atau secara bersamaan untuk menghilangkan air,
hidrogen sulfida dan kotoran lainnya sebagai senyawa silikon dari
gas.
Zeolit banyak digunakan sebagai adsorben untuk menghapus
bahan kimia yang berbeda dalam berbagai proses, sebagai jenis katalis yang selektif atau
berperan untuk logam aktif dalam industri petrokimia dan sebagai penukar ion dalam
formulasi deterjen. Meskipun zeolit sangat tersedia secara komersial dan diproduksi secara
sintetis, permintaanakan zeolit alam semakin tinggi untuk pemisahan gas saat ini sedang
diproduksi, seperti Clinoptilolite, mordenit, Erionit, Ferrierite dan phillipsit. Zeolit alam
biasanya membutuhkan aktivasi dan memiliki pengemasan bila digunakan tidak
meguntungkan. Karena alasan ini, zeolit alam harus menunjukkan sifat unik atau lebih baik
untuk menggantikan zeolit sintetis di pemisahan komersial.
Kebanyakan penelitian menggunakan adsorpsi dengan zeolit alam dengan
perbandingan teoritis campuran murni biner berdasarkan isoterm atau Hukum Henry
konstanta saja. Dalam penelitian ini peneliti menggunakan dua jenis zeolit sintetis
(molekular seive 13X dan 5A) dan satu jenis zeolit alam (Clinoptilolite) sebagai adsorben
dalam unit PSA pada kondisi proses dalam rangka untuk membandingkan secara
bersamaan dalam membersihkan dan mengupgrade biogas untuk transformasi selanjutnya
menjadi syngas untuk sintesis metanol. Zeolit pertama kali diaktifkan menurut metode
sastra dan pemasok rekomendasi. Pretreatment termal masing-masing zeolit telah
ditentukan sesuai dengan TGA analisis.
Setelah kondisi aktivasi optimal telah ditemukan, Studi adsorpsi biogas dilakukan
oleh unit PSA pada suhu 25 oC dan tekanan 7 atm menggunakan adsorpsi kapasitas,
selektivitas dan regenerability faktor respon. Pemilihan zeolit yang optimal untuk
pemurnian dan upgrade biogas oleh PSA telah didasarkan pada beberapa pertimbagan
antara faktor-faktor respon dan aspek ekonomi. Daya serap zeolit yang berbeda yang

5
dipelajari telah dijelaskan dengan memperhatikan sifat fisik dan kimia sebagai ditentukan
oleh difraksi sinar-X, nitrogen adsorpsi-desorpsi isoterm dan induktif spektrometri plasma.
2.2. Eksperimental
A. Bahan
Zeolit 5A dan zeolit 13X memiliki ukuran partikel rata-rata 1,6 mm diperoleh dari
Axens S.L. (Spanyol) dan Clinoptilolites memiliki rentang ukuran partikel 1-3 mm dan 1-5
mm disediakan oleh Solinteco S.L. (Spanyol). Biogas sintetis diperoleh dengan
mencampurkan metana, karbon dioksida dan hidrogen sulfida dengan kemurnian masing-
masing 99,999, 99.995 dan 99,54%. Nitrogen dengan kemurnian 99,999% juga digunakan
sebagai pembersihan dan gas desorpsi. Semua gas yang disediakan oleh Air Liquide
(Spanyol).

B. Aktivasi zeolit
Sebelum digunakan, Clinoptilolites menjadi melalui prosedur aktivasi yang terdiri
dari dua langkah: (a) dicuci, untuk mengambil kotoran yang terlarut, dan (b) kalsinasi,
untuk menghilangkan senyawa volatil yang terkandung dalam rongga atau pori-pori
katalis. Zeolit 5A dan 13X diaktifkan hanya dengan kalsinasi. Kondisi aktivasi yang
berbeda diberikan pada Tabel 1. dibawah ini:

6
 C. Karakterisasi zeolit
Suhu terendah yang dibutuhkan untuk menghapus senyawa volatil dari zeolit
ditentukan oleh thermogravimetry menggunakan SDT 2960 thermobalance (TA
Instrumen). Sampel dipanaskan dari suhu kamar hingga 250 oC dengan jalan suhu 3oC /min
di bawah nitrogen atau atmosfer udara. Struktur kristal dianalisa oleh difraksi sinar-X
dalam Philips PW1710 difraktometer dengan memindai 2θ dari sudut 2 sampai 140o.
Analisis dilakukan oleh The General Research Services dari Universitas Basque Country -
Unit sinar-X.
Luas permukaan dan porositas karakteristik yang ditentukan
laboratorium Departemen Teknik Kimia dari Universitas Basque Country oleh adsorption-
desorpsi N2 di temperatur kriogenik dalam Micromeritics ASAP 2.000 apparatus ,
berikutnya untuk sampel degasification pada 150oC selama 8 jam. Komposisi kimia
Klinoptilolit ditentukan oleh induktif plasma (ICP) spektrometri dalam Thermo Jarrell Ash
Iris HR spektrometer.
D. Eksperiment Adsorpsi
Sifat adsorpsi zeolit (selektivitas, kapasitas dan regenerability) dan pengaruh
prosedur aktivasi yang dilakukan di unit PSA dibangun oleh PID Eng & Tek S.L.
(Spanyol) yang terhubung pada baris ke Omnistar GSD 301 C spektrometer massa
(Pfeiffer Vacuum) untuk analisis gas outlet (Gbr. 1). Kolom terbuat dari stainless steel 316
dengan diameter internal 82,8 mm dan total panjang efektif 120 cm. Konfigurasi ini terdiri
dari gas sistem, suhu dan kontrol tekanan sistem inlet, dan Sistem pengambilan sampel gas
untuk analisis gas.
Siklus proses terdiri dari langkah bertekanan dengan umpan biogas, langkah adsorpsi
pada suhu kamar, langkah depressurization dan langkah regenerasi dengan suhu tinggi
nitrogen sebagai gas inert. Pada percobaan biogas hasil adsorpsi keluar pada suhu 25 oC,
tekanan dalam kisaran 3-7 bar dan 59,95 / 39,95 / 0.1 rasio molar CH4/CO2/ H2S dalam
umpan gas dengan kecepatan gas linear 0,5-1 cm/s. Kapasitas adsorpsi zeolit di titik
pemecahan (Wbreak) dihitung dengan cara kurva pemecahan menurut ekspresi berikut:

di mana u0 adalah kecepatan gas linear (m/h) dalam kolom, C0 adalah

konsentrasi adsorbat dalam feed (g/m3), ρL adalah densitas bed atau

7
massa adsorben per satuan volume bed (g/m3), LT adalah total panjang bed (m) dan t
adalah waktu reakis pemecahan (h) yang ditentukan sebagai berikut:

Dimana C adalah konsentrasi adsorbat dalam adsorber outlet dan tf adalah waktu
operasi final yang telah diukur untuk waktu CO2 dimana C = 0.95 C0. Namun, selama
eksperimental berjalan diperlukan untuk menarik seluruh kurva pemecahan untuk H2S, di
dalam kasus ini tf telah didefinisikan sebagai waktu dimana C = 0.005 C0, yaitu, 5 ppm di
outlet bed yang dianggap sebagai nilai kritis untuk keracunan katalis.

E. Pembelajaran Regenerability
Kapasitas regenerasi zeolit telah dipelajari dengan melakukan siklus adsorpsi
desorpsi. Langkah regenerasi terdiri dari menghapus H2S dan CO2 yang terserap pada suhu
280 oC, 1 atm dan menggunakan nitrogen (dengan kecepatan 0,46 cm/s) sebagai gas
pembawa sampai regenerasi selesai, yaitu, sampai hampir nol konsentrasi H2S dan CO2
didalam outlet gas, masing-masing 320 menit dan 420 menit untuk zeolit sintetis dan
Clinoptilolite alami.

8
2.3. Hasil Dan Pembahasan
Setelah dilakukan eksperimen dengan variabel kondisi yang dientukan kemudian
akan dipelajari dan dipilh hasil terbaik yang didasarkan pada rate difusi, selektifias dan
kriteria kapasitas, linear gas velocity dalam kolom 1 cm/s , tekanan 7 bar, temperatur
ruang. Kondisi tesebut akan digunakanpada semua eksperimen.

A. Pemilhan metode aktivasi

Perkembangan waktu dari rasio antara konsentrasi H2S pada outlet dan inlet adalah
buruk untuk 5A dan aktifitas Clinptilolie zeolit pada semua kondisi diberikan dalam tabel
1 dan ditunjukan pada Fig.2 dan 3 berturut-turut. Pada Fig.2 dan 3, konsentrasi H 2S
menurun mendekati 0 pada pemisahan degan molecular sieve dan zeolit alam (1-3 mm).
Ini menujukkan bahwa pemisahan terbaik dari kandungan H 2S dalam biogas dengan
menggunakan zeolit. Bagaimanapun, metode aktivasi sebelumya sunguh diperlukan
sebagai ketentuan yang menentukan kapasitas adsorbsi dari zeolit. Pertama, temperatur
minimal dari kalsinasi adalah 220 oC dapat meremove impuritis volatil.

Temperatur yang tinggi tidak memberikan hasil yang sama pada perubahan zeolit
seperti ditunjukkan dalam Fig.3 (Metode J). Kemudian kapasitas adsorpsi dari 5A
memberika hasil 0,40 ( tanpa zeolit aktif) hingga 0,52 mg H 2S/g 5A ( calcinasi telah
diaktifkan). Kedua, pembersihan pada suhu 40 oC adalah hal dasar untuk aktivasi
Clinoptiloite. Temperatur yang rendah tidak mencukupi ( plot G) dan temperatur tinggi
menurunkan kapasitas adsorpsi dari zeolit ( plot 1). Kapasitas adsorpsi dari Clinoptiloite

9
(1-3 mm) meningkat pada 14 variasi waktu setelah proses aktivasi dengan pembersihan
pada suhu 40 oC diikuti dengan pengeringan pada 220 oC ( 1,4 mg H2S/g Clinoptiloit).

Fig. 4 menunjukkan kapasitas adsorbsi dari CO2 yang telah diamati pada semua kasus
yang juga mengalami peningkatan setelah step aktivasi.

Thermogravimetri (TG) dan derivatif thermogravimetri (DTG) pada temperatur 250

o
C memberikan hasil yang ditunjukkan dalam Fig. 5 dan 6 berturut-turut. Berat yang hilang
dari Clinoptiloite (1-3 mm) tidak dipengaruhi oleh tekanan yang digunakan dan hal
tersebut kemungkinan disebakan oleh kelembaban karena kebanyakan berat yan hilang
terjadi pada temperatur lebih rendah dari 150 oC.

10
 Thermogravimetri dari 13X menujukkan perilaku yang sama dengan hasil dari 5A
zeolit, menyebabkan metode aktivasi adalah sama. Bentuk dan posisi dari kondisi
maksimal ditunjukan dalam Fig.6 adalah sangat mirip dan berat yang hilang pada
kebanyakan zeolit sedikit lebih besar dalam udara dibanding dalam nitrogen, hal ini dapat
dijadikan atribute pada proses pembakaran sisa-sisa zat yang mungkin digunakan dalam
prosesnya. Hasil puncak yang berkaitan dengan kelebaban yang ditunjukan dalam Fig.6
adalah diabaikan untuk dibandingkan pada satu Clinoptiloite.

Hasil Thermogravimetri menunjukkan bahwa proses kalsinasi pada 250 oC dengan

udara selama periode yang cukup lama memberikan hasil bahwa pada setiap pengurangan

11
berat karena penguapan dari senyawa volatil menghambat sebaian struktur pori dari zeolit.
Oleh karena itu , untuk mecapai kapasitas adsorbsi maksimum, zeolit perlu dikalsinasi
pada 250 oC sebelum digunakan, dimana hasilnya ditunjukkan pada Fig.2 dan 3. Fig.7
menunjukan X-ray diffarksi dari fresh clinoptilolite (1-3 m) dan 13X zeolite(Fig. 7a dan d),
setelah diaktifkan dengan mengikuti metode G ( clinoptiloite) dan C (13X) dan setelah 1
siklus ( Fig.7 b dan e) dan 5 siklus ( Fig.7c dan f) berturu-tuirut. Dalam grafik selalu
berhubungan antara fresh zeolit, tanda bintang menunjukan karakteristik puncak untuk
struktur kristal masing-masing zeolit. Asumsi bahwa fresh zeolit mengandng 100% kristal,
penurunan kristal karena proses akivasi dan adsorbsi-desorbsi yang ditentukan dari
penurunan karakteristik intensitas puncak, sesuai dengan standar ASTM pada katalis.

Seperti pada Fig.7 baik langkah aktivasi dan adsorbsi-desorbsi menurunkan

kristalinitas zeolit. Perlu dicatat bahwa clinoptiloite menunjukan kehilangan yang lebih
tinggi dibanding 13X.
Tabel 2 menetapkan luas permukaan dan porositas karakteristik dari Clinoptiloit
fresh (1-3 mm) yang telah diaktifkan sesuai dengan metode G dan setelah 5 siklus
adsorpsi-desorbsi. Komposisi kimia clinoptiloite diberikan pada tabel.3. Hasil pada tabel 2
menunjukkan bahwa baik aktivasi maupun adsorbsi-desorbsi menyebabkan penurunan baik
luas permukaan BET dan diameter pori rata-rata sebagai konsekuensi dari penurunan
volume dalam pori dan mikropori.

12
 Namun, dapat dilihat pada tabel 3 perubahan tidak substansial yang diamati dalam
komposisi oksida relatif setelah langkah aktivasi dan adsorpsi. Hanya penurunan dari
weight loss pada 900 oC yang diamati sebagai konsekuensi dari langkah aktivasi.

Akibatnya, langkah aktivasi dan adsorbsi-desorbsi memberi jalan pada perubahan

fisik dalam struktur kristal dan porositas zeolit memberika jalan untuk suatu perubahan
fisika dalam kristal dan sruktur porositas dari zeolit, dimana hal ini akan menyebabkan
perubahan pada kapasitas adsorbsi yang ditunjukkan pada Fig.2 dan 3.

13
 Fig.8 menunjukkan kurva pemisahan H2S dalam sampel clinoptiloite dengan
perbadaan diameter rata-rata dan proses aktivasi yang mengikuti metode E dan F. Hal
tersebut dapat dipelajari,dan memberikan hasil bahwa pada proses pencucian sebelumnya
memberikan perilaku yang baik dalam aktivasinya dan tidak dipengaruhi oleh ukuran
partikel. Namun demikian, penggunaan ukuran partikel rata-rata yang berbeda dari
adsorben yang sama memberikan dampak pada kurva pemisahan H2S dengan clinoptiloite.
Semakin tinggi ukuran partikel maka kapasitas adsorbsi dari H2S semakin rendah,
sedangkan tidak ada perbedaan yang dapat diamati pada kapasitas adsorbsi dari CO2. Salah
satu penjelasannya adalah terjadinya perpindahan massa pada lapisan film. Proses adsorbsi
suatu molekul gas dengan zeolit aktif melibatkan difusi melalui suatu lapisan film dimana
terjadi kontak langsung dengan partikel zeolit. Difusi pada lapisan film adalah tingkat
pengendalian pada konsentrasi rendah dan difusi pada pertikel zeolit adalah tingkat
pengendalian pada konsentrasi tinggi.hal ini menjelaskan mengapa clinoptiloite (3-5 mm)
memiliki kapasitas adsorbsi yang lebih rendah dibanding dengan kapasitas adsorbsi H2S
pada clinoptiloite (1-3 mm). Konsentrasi H 2S dalam biogas sangat rendah akibatnya proses
adsorbsi dikontrol oleh resistensi difusi film yang meningkat seiring dengan ukuran
partikel, karena luas permukaan yang tersedia rendah untuk terjadinya transportasi massa.

14
 Sebaliknya, konsentrasi CO2 dalam biogas sangat tinggi dan resistansi difusi film
tidak berpengaruh terhadapnya proses adsorbsinya yang pada akhirnya tergantung pada
ukuran pori dan distribusi ukuran pori. Dengan karakteristik yang sama pada kedua jenis
clipnotiloite tidakada pengaruh terhadap ukuran patikel mereka, tidak ada perbedaan yang
dapat diamati dari adsorpsi CO2 untuk kedua clinoptiloite.
Namun dapat diamati bahwa perbedaan tidak hanya konsekuensi dari difusi dalam
mikro-pori kristal zeolit, tetapi juga makro-pori yang ada dalam strukturnya. Meskipun
difusi makropori lebih tinggi dari mikropori, perbedaan panjang difusi antara kristal dan
granula mugkin dapat dibandingkan dari perbedaan difusiviasnya , karena radius kristal
lebih pendek dibanding dengan granula dari zeolit.
B. Pemilihan material adsorben
Setelah metode aktivasi optimum dipilih untuk masing-masing zeolit. Kapasitas
adsorbsi antara H2S dan CO2 dibandingkan dan telah ditunjukka pada tabel 4, clinoptiloite
adalah adsorben terbaik untuk pemurnian biogas karena kapasitas adsorbsi H 2S-nya tinggi.
Selanjutnya, kapasitas adsorbsi CO2 meskipun lebih rendah untuk zeolit sintetis, cukup
signifikan untuk melakukan secara bersamaan penghapusan H2S dan penyesuaian rasio
CH4/CO2.
C. Regenerability
Fig. 9 dan 10 menunjukkan kurva pemisahan H2S melalui 5 siklus adsorbsi-desorbsi
berturut-turut untukmasing-masing 13X dan clinoptiloit. Molekl yang telah jenuh
sepenuhnya direcovery untuk diaktivasi dan diseleksi setelah regenerasi. Namun, perilaku
tak terduga terlihat pada clinoptiloit karena setelah direcovery dan diaktivasi kapasitas
adsorbsi meningkat seiring dengan jumlah siklus dan dari 4 siklus menunjukkan keadaan
yang benar-benar stabil dan jauhlebih tinggi dari untuk fresh clinoptiloite.

15
 Tidak ada perbedaan yang penting yang ditemukan dalam kapasitas jenuh dari
adsorbsi CO2 pada setiap siklus. Jelas, kenaikan kapasitas adsorbsi H2S harus dikaitkan
antara kristal yang hilang pada clinoptiloite (Fig.7) dengan jumlah siklus adsorbsi-desorbsi.
Namun, dalam hal ini penngkatan secara dramatis pada kapasitas adsorbsi H 2S tidak dapat
dihubungkan dengan peningkatan fisik dari adsorbsi sebagai konsekuensi dari peningkatan
luas permukaan (tabel 2) karena hilangnya kristal mengarah pada penurunan volume
didaerah permukaan baik di mikro maupun mesopori.

16
 Jadi peningkatan kapasitas adsorbsi H2S selama siklus bisa menjadi konsekuensi dari
sisa air yang didesorbsi secaa perlahan. Kadar air ini harus sangat rendah, karena agar tidak
mempengaruhi adsorbsi CO2 yang memiliki konsentrasi lebih tinggi dari H2S. Menurut
literatur, kompetisi dalam adsorbsi dapat terjadi antara kelembaban dari sebuah H2S. Selain
itu, jika ada sisa air dalam struktur zeolit, dealuminasi zeolit bisa terjadi selama desorbsi
termal sebagai akibat dari perubahan fisika dan kimia. Memang, menurut hasil DRX dan
ICP, struktur kristal menurun dan konsentrasi Na2O meningkat 27,2% setelah lima siklus
adsorbsi-desorbsi. Peningkatan basis zeolit yang juga dipengaruhi adsorbsi dari H 2S
mendukung adsorbsi disosiatif.

17
 BAB III
KESIMPULAN

2.1. Kesimpulan
Meskipun banyak peneliti mengklaim bahwa perilaku baik dari zeolit alam mungkin
tidak dapat mengimbangi efek dari impuritis dan inkonsistensi sifat relatif dari zeolit
sintetis yang seragam, penelitian ini menunjukkan pentingnya pemilihan metode aktivasi
yang optimal untuk setiap zeolit untuk mengatasi kelemahan yang disebutkan di atas.
Perlakuan termal dan tingkat yang dihasilkan dari dehidrasi mempengaruhi sifat akhir dari
adsorben. Dalam kasus Clinoptilolite, penghilangkan kotoran larut dengan cara pencucian
pada 40 oC adalah penting untuk meningkatkan kapasitas adsorpsinya. Jadi, pemilihan
metode aktivasi yang paling cocok, terutama untuk zeolit alam, adalah faktor yang paling
penting untuk memperhitungkan dalam mencapai bahan adsorben menjadi aktif dan stabil.
Pemilihan zeolit dilakukan dalam penelitian ini menunjukkan bahwa Klinoptilolit memiliki
sifat adsorpsi unik untuk pemurnian biogas (pengangkatan H2S) dan peningkatan metana
secara simultan yang mungkin tak tertandingi oleh zeolit sintetis dalam studi ini, Akhirnya,
perubahan yang telah diamati dalam kristal dan struktur porositas dari Clinoptilolite
sebagai konsekuensi dari aktivasi dansiklus adsorpsi-desorpsi dapat menjelaskan
peningkatan yang kuat yang dapat diamati dalam kapasitas adsorpsi H2S nya dengan cara
meningkatkan aksesibilitas molekul adsorbat dalam proses adsorpsi.

18
 DAFTAR PUSTAKA

A. Alonso-Vicario, José R. Ochoa-Gómez, S. Gil-Río, O. Gómez-Jiménez-Aberasturi,

C.A. Ramírez-López, J. Torrecilla-Soria, A. Domínguez. 2010. “Purification and
upgrading of biogas by pressure swing adsorption on synthetic and natural zeolites”.
Elsevier Inc.

19