Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

polimer
Artikel

Komposit Superabsorben yang Ditingkatkan Kaolin: Sintesis,

Karakterisasi, dan Perilaku Pembengkakan

Mengna Chen 1 , Xuelong Chen 2 , Caiyan Zhang 1, Baozheng Cui 1, Zewen Li 1, Dongyu Zhao 1
dan Zhe Wang 1,*

1 Departemen Bahan dan Teknik Polimer, Sekolah Kimia dan Ilmu Material, Universitas
Heilongjiang, Harbin 150080, Cina; Mengna999456@163.com (MC);
zhangcaiyan061995@163.com (CZ); 2201459@s.hlju.edu.com (BC); lizewen145@126.com (ZL);
zhaoyu@aliyun.com (DZ)
2 Sekolah Ilmu dan Teknik Material, Universitas Teknologi Nanyang, 50 Nanyang Avenue, Singapura
639798, Singapura; xchen014@e.ntu.edu.sg
* Korespondensi: zhe.wang@msn.com

----
---
Kutipan: Chen, M.; Chen, X.; Zhang, C.;
Cui, B.; Li, Z.; Zhao, D.; Wang, Komposit
Superabsorben yang Ditingkatkan Z.
Kaolin: Sintesis,
Karakterisasi dan Perilaku
Pembengkakan. Polimer 2021, 13,
1204. https://doi.org/10.3390/
polim13081204
Abstrak: Salah satu jenis komposit superabsorben organik-anorganik (SAPC) yang murah dan ramah
lingkungan disintesis dengan polimerisasi radikal bebas asam akrilat (AA), pati (ST), natrium alginat (SA)
dan kaolin (KL) dalam larutan air. Struktur dan morfologi SAPC dikarakterisasi dengan spektrometer
inframerah transformasi Fourier (FT-IR), mikroskop elektron pemindaian (SEM), difraksi sinar-X (XRD) dan
analisis termogravimetri (TGA). Pengaruh kondisi reaksi yang berbeda terhadap penyerapan air SAPC,
yaitu kadar SA dan KL, derajat netralisasi AA (ND), kalium persulfat (KPS) dan N, Nkan
-methylenebisacrylamide (MBA) loading secara sistematis dipelajari. Di bawah kondisi sintesis yang
optimal, penyerapan air yang sangat tinggi mencapai 1200 g/g. Mekanisme kinetika pengembangan
SAPC dipelajari dengan model kinetika pengembangan orde dua semu dan model Ritger-Peppas. Kinerja
SAPC di bawah lingkungan yang berbeda diuji dan hasilnya menunjukkan bahwa SAPC baru ini memiliki
kapasitas pengembangan yang sangat baik, retensi air yang tinggi, toleransi garam yang baik dalam
larutan garam monovalen (larutan NaCl) dan toleransi pH yang baik antara 4 dan 10.
Kata kunci: natrium alginat; pati; kaolin; polimerisasi radikal bebas; komposit superabsorben;
karakterisasi; perilaku bengkak

Editor Akademik: Edina Rusen

Diterima: 22 Maret 2021 1. Perkenalan

Diterima: 2 April 2021
Superabsorbent polymers (SAPs) merupakan salah satu jenis bahan hidrofilik tiga dimensi
Diterbitkan: 8 April 2021
(3D), ikatan silang yang dapat menyerap dan menahan air dalam jumlah besar dalam jangka waktu
tertentu.1-4]. Sebelum munculnya SAP, bahan biomassa alami, seperti kapas, telah digunakan
Catatan Penerbit: MDPI tetap netral
untuk penyerap tradisional.5]. Bahan-bahan ini menyerap air melalui kapilaritas, namun dengan
sehubungan dengan klaim yurisdiksi
kapasitas penyerapan air yang rendah, dan tidak dapat menahan air untuk waktu yang lama,
dalam peta yang diterbitkan dan afiliasi
institusional.
membuatnya tidak cocok untuk banyak aplikasi kehidupan dan industri. Sebaliknya, SAP terutama
menyerap air melalui adsorpsi kimia, dengan penyerapan air yang efisien dan kapasitas retensi air
yang besar [6]. Karena kinerja yang sangat baik, SAP telah banyak digunakan di berbagai bidang,
seperti perawatan pribadi, industri, bahan kimia, kehutanan, pertanian, pengolahan air limbah dan
sistem pengiriman obat [7-9].
Hak cipta: © 2021 oleh penulis.
Meskipun dengan aplikasi yang luas, SAP masih memiliki beberapa masalah utama
Penerima Lisensi MDPI, Basel, Swiss.
yang perlu ditangani, seperti biaya sintesis yang tinggi, potensi toksisitas dan pengaruh
Artikel ini adalah artikel akses terbuka
lingkungan yang serius [10,11]. Untuk mengurangi biaya produksi dan meningkatkan
yang didistribusikan di bawah syarat
dan ketentuan lisensi Creative
kinerja, banyak mineral lempung anorganik (montmorillonit, kaolin, bentonit dan attapulgit)
Commons Attribution (CC BY) (https://
dan bahan polimer alami seperti polisakarida (pati, natrium alginat, selulosa, kitosan dan
creativecommons.org/licenses/by/ turunannya) telah digunakan untuk mensintesis bahan organik ramah lingkungan. komposit
4.0/). superabsorben anorganik (SAPCs) [12-14].

Polimer 2021, 13, 1204. https://doi.org/10.3390/polym13081204 https://www.mdpi.com/journal/polymers

Polimer 2021, 13, 1204 2 dari 14

Kaolin adalah aluminosilikat hidro dengan struktur berlapis, yang memiliki keunggulan luas
permukaan spesifik yang besar, kapasitas tukar kation yang besar dan biaya rendah [15,16].
Penambahan kaolin tidak hanya dapat mengurangi biaya produksi secara signifikan, tetapi juga
mampu meningkatkan penyerapan air, kekuatan gel, stabilitas termal dan sifat mekanik produk
akhir.17,18].
Pati adalah polisakarida alami, terutama terdiri dari amilosa dan amilopektin.19]. Yang
pertama memiliki rantai linier yang terdiri dari unit glukosa terkait -1,4, sedangkan yang
terakhir memiliki rantai unit glukosa terkait -1,4 yang sangat bercabang yang dihubungkan
oleh ikatan terkait -1,6 [20]. Natrium alginat, polisakarida alami berlimpah yang diekstraksi
dari berbagai spesies rumput laut coklat, terdiri dari asam -1,4-linked D-mannuronic dan -1,4-
linked asam L-guluronic dengan berbagai proporsi, yang dapat diatur menjadi urutan yang
berbeda dalam tulang punggung polimer [21,22]. Mengambil keuntungan dari sifat yang
sangat baik, seperti biokompatibilitas, biodegradabilitas, biaya rendah dan toksisitas rendah,
pati dan natrium alginat telah menjadi tulang punggung yang ideal untuk sintesis SAP [23].
Sekarang, polimerisasi cangkok monomer vinil seperti akrilamida, akrilonitril, dan asam
akrilat dengan pati dan natrium alginat, telah dilaporkan. Erdener Karadağ dkk. hidrogel
komposit sorben AAm/MA baru yang disintesis yang mengandung pati dan kaolin yang
digunakan untuk penyerapan air dan penyerapan zat warna [24]. Jihuai Wu dkk. membuat
satu jenis komposit superabsorben pati-graft-acrylamide/kaolin dengan daya serap air 4000
kali lebih tinggi dari beratnya sendiri [25]. Linhui Zhu dkk. mempelajari perilaku adsorpsi
natrium alginat graft poli (asam akrilat-co-2-akrilamida-2-metil propana asam sulfonat)/kaolin
hidrogel komposit terhadap pewarna [26]. Hidrogel komposit natrium alginat cangkok poli
(asam akrilat-co-akrilamida)/kaolin juga telah disiapkan oleh Yaoji Tang et al [27]. Namun, ada
beberapa laporan tentang pengenalan simultan pati dan natrium alginat ke dalam sistem
untuk mencangkok polimerisasi dengan vinil monomer. Dilaporkan bahwa penggunaan
campuran polisakarida dalam sintesis SAP menunjukkan stabilitas mekanik dan kapasitas
retensi air yang lebih baik dibandingkan dengan polisakarida tunggal.28]. Penambahan
natrium alginat dapat meningkatkan sensitivitas pH SAP berbasis pati.29]. Selain itu, rute
persiapan SAP dari natrium alginat saat ini menarik untuk memanfaatkan sepenuhnya
sumber daya laut dan mengurangi biaya pembuatan dan polusi. Namun demikian, viskositas
larutan natrium alginat sangat tinggi. Selama sintesis SAP berbasis alginat, viskositas sistem
reaksi sering meningkat tajam karena penambahan natrium alginat, yang membatasi
pergerakan reaktan dan mengurangi laju konversi monomer. Dihipotesiskan bahwa
penambahan pati dalam jumlah tertentu dapat menurunkan kandungan natrium alginat dan
viskositas sistem.
Berdasarkan alasan ini, SAPC organik-anorganik baru disintesis melalui kopolimerisasi
radikal bebas dengan asam akrilat, pati, natrium alginat, dan kaolin. Struktur SAPC dicirikan
oleh spektrometer inframerah transformasi Fourier, mikroskop elektron pemindaian, difraksi
sinar-X dan analisis termogravimetri. Pengaruh kondisi reaksi yang berbeda pada
penyerapan air SAPC dipelajari. Model kinetika orde dua semu dan model Ritger-Peppas juga
menggambarkan mekanisme kinetika pembengkakan SAPC. Kinerja SAPC baru ini diuji. Hasil
penelitian menunjukkan bahwa SAPC memiliki kapasitas pengembangan yang sangat baik,
toleransi garam, retensi air dan sensitivitas pH.

2. Percobaan
2.1. Bahan:
Pati (ST, food grade) dibeli dari Shandong Lejiake Food Co., Ltd. (Dezhou, Shandong,
China). Natrium alginat (SA, tingkat analitik) berasal dari Shanghai Yuanye Biotechnology
Co., Ltd. (Shanghai, China). Asam akrilik (AA, kelas analitik) dibeli dari Tianjin Zhiyuan
Chemical Reagent Co., Ltd. (Tianjin, Cina), kaolin (KL, murni secara kimia) dibeli dari
Pabrik Reagen Fengxian Fengcheng Shanghai (Shanghai, Cina), dan kalium persulfat
(KPS, kelas analitis) dibeli dari, Tianjin Komiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Tianjin, China).
N, Nkan-methylenebisacrylamide (MBA, murni secara kimia) diperoleh dari Institut
Penelitian Halus Tianjin Guangfu
Polimer 2021, 13, 1204 3 dari 14

Kimia (Tianjin, Cina). Natrium hidroksida (NaOH, tingkat analitik) dipasok oleh Tianjin
Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Tianjin, China). Semua solusi disiapkan dengan air
suling.

2.2. Sintesis SAPC

ST (3 g) dilarutkan dalam air suling (40 mL) dan kemudian ditempatkan dalam labu empat-
port 500 mL dengan kondensor, tabung nitrogen dan pengaduk mekanis. Solusinya dipanaskan
hingga 85◦C dan terus diaduk selama 1 jam. Kemudian, larutan SA ditambahkan ke dalam labu dan
terus diaduk sampai suhu turun menjadi 50◦C, dan kemudian KPS ditambahkan untuk
menghasilkan radikal. Setelah suhu mencapai 70◦C dan diaduk selama 15 menit, campuran yang
mengandung KL, MBA dan AA yang dinetralkan sebagian (20 mL AA, AA yang dinetralkan dengan
25% (w/w) Larutan NaOH dalam kondisi penangas es) ditambahkan ke sistem di atas, diikuti
dengan reaksi selama 3 jam. Pembersihan nitrogen digunakan selama proses berlangsung.
Produk dikeringkan dalam oven vakum pada suhu 60◦C sampai berat stabil. Setelah itu, produk
digiling, dan ukuran semua produk bubuk yang digunakan untuk pengujian adalah sekitar 80
mesh.
Sebagai perbandingan, sintesis rapi SAP dilakukan dengan cara yang sama kecuali
tanpa KL. Struktur ST dan SA ditunjukkan pada Skema1, sedangkan jalur mekanistik
untuk sintesis SAPC ditunjukkan pada Skema 2.

Skema 1. Struktur dari (A) pati (ST) dan (B) natrium alginat (SA).

2.3. Karakterisasi
Spektrometer inframerah transformasi Fourier (FT-IR; Bruker, Equinox 55,
Mannheim, Jerman) digunakan untuk merekam spektrum inframerah bahan baku dan
produk dalam kisaran 4000–400 cm-1. Morfologi produk diamati dengan mikroskop
elektron pemindaian (SEM; Hitachi, S-4800, Tochigi, Jepang). Struktur kristal sampel
diperiksa dengan difraksi sinar-X (XRD; Bruker, D8 ADVANCE, Mannheim, Jerman).
Stabilitas termal produk dianalisis dengan analisis termogravimetri (TGA; Mettler, TGA/
DSCI, Greifensee, Swiss) dari 35 hingga 800◦C dengan laju pemanasan 10 ◦C menit-1 di
bawah atmosfer nitrogen.
Polimer 2021, 13, 1204 4 dari 14

Skema 2. Jalur mekanistik untuk sintesis komposit superabsorben (SAPC).

2.4. Uji Kinerja SAPC

2.4.1. Rasio Pembengkakan

Untuk menentukan rasio pembengkakan, komposit kering (0,1 ± 0,001 g) direndam dalam
500 mL larutan (air suling, berbagai larutan garam dan larutan pH) selama 4 jam pada suhu kamar
untuk mencapai kesetimbangan. Produk yang membengkak disaring melalui saringan 100 mesh
untuk menghilangkan kelebihan air dan kemudian ditimbang. Setiap spesimen diuji tiga kali, dan
nilai rata-rata digunakan. Kapasitas penyerap air dihitung dengan menggunakan Persamaan
berikut (1):
(M 1 - M0)
Qpersamaan = (1)
M0
di mana Qpersamaan adalah kapasitas penyerap air dan M0 dan M1 adalah massa produk kering dan
produk bengkak, masing-masing.

2.4.2. Kinetika Pembengkakan

Produk kering yang telah ditimbang sebelumnya (0,1 ± 0,001 g) ditambahkan ke dalam air suling (500
mL), dan membengkak untuk jangka waktu tertentu (5, 10, 15, 30, 45, 60, 120, 180 dan 240 menit). Penyerapan
air pada waktuT diukur dengan metode yang dijelaskan dalam Bagian 2.4.1.

2.4.3. Pembengkakan dalam Larutan Garam

NaCl dan FeCl3 digunakan untuk menyiapkan larutan garam dengan konsentrasi yang berbeda
(0,02-0,1 mol/L). Produk kering yang telah ditimbang sebelumnya (0,1± 0,001 g) didispersikan dalam
berbagai larutan garam (500 mL), dan penyerapan air diukur dengan metode yang dijelaskan dalam
Bagian 2.4.1.

2.4.4. Pengukuran Retensi Air

Produk yang mengembang penuh (80 g) ditempatkan dalam cawan petri pada berbagai
suhu (25, 45 dan 60 .). ◦C), dan kemudian ditimbang setiap 2 jam. Menurut Persamaan (2),
retensi air produk dihitung:

(M T M0)
WR = ×100% (2)
(M 1 - M0)
Polimer 2021, 13, 1204 5 dari 14

di mana WR adalah tingkat retensi air produk, MT adalah massa produk yang membengkak
pada waktu T, M0 adalah massa produk kering dan M1 adalah berat awal produk yang
mengembang penuh.

2.4.5. Pengukuran Pembengkakan dalam Larutan Penyangga

Larutan penyangga (larutan asam klorida dan natrium hidroksida) dengan nilai pH dari
2 hingga 12 disiapkan untuk menguji sensitivitas pH SAPC. Pengukur pH (PHS-3C, akurasinya
adalah± 0,01) yang disediakan oleh Shanghai INESA Scientific Instrument Co., Ltd. (Shanghai,
Cina) digunakan untuk mendeteksi nilai pH larutan. Kemudian, produk kering (0,1± 0,001 g)
didispersikan dalam berbagai larutan buffer (500 mL), dan penyerapan air dihitung menurut
Persamaan (1).

3. Hasil dan Pembahasan

3.1. Analisis FT-IR
Spektrum FT-IR dari ST, SA, SAP, SAPC dan KL ditunjukkan pada Gambar 1. Spektrum FT-
IR ST ditunjukkan pada Gambar1a, puncak pada 1158, 1081 dan 1005 cm-1 adalah vibrasi
regangan dari ikatan COC [30,31]. Setelah polimerisasi, puncak ini bergeser dan melemah.
Seperti yang ditunjukkan pada spektrum SA (Gambar1b), pita kuat pada 1610 dan 1410 cm-1
disebabkan oleh getaran peregangan asimetris dan simetris dari -COO-
kelompok, masing-masing [32]. Puncaknya pada 1032 cm-1 berhubungan dengan vibrasi ulur
C-OH [33], yang pindah ke 1030 cm-1 dan 1036 cm-1, masing-masing, setelah polimerisasi,
dan intensitas puncak ini melemah secara signifikan. Angka1c menunjukkan spektrum FT-IR
SAP, puncak serapan pada 3469 cm-1 dikaitkan dengan getaran peregangan -OH, dan tiga
puncak baru muncul pada 1711, 1567 dan 1409 cm-1. Puncaknya pada 1711 cm-1 mungkin
terkait dengan gugus ester yang terbentuk selama polimerisasi cangkok. Juga, serapan baru
pada 1567 dan 1409 cm-1 dapat dianggap berasal dari peregangan asimetris dan simetris
-COO-, masing-masing. Hasil ini menunjukkan bahwa baik ST dan SA terlibat dalam reaksi
pencangkokan. Dalam spektrum inframerah KL (Gambar1e), puncak serapan -OH teramati
pada 3696-3621 cm-1 [25]. Seperti yang terungkap pada Gambar1d,e, puncak -OH bergeser
dari 3469 cm-1 untuk 3457 cm-1, dan puncak Si-O karakteristik diamati pada 471 cm-1, yang
menunjukkan bahwa -OH pada KL juga terlibat dalam reaksi.

Gambar 1. Spektrum FT-IR dari (A) pati (ST), (B) natrium alginat (SA), (C) polimer superabsorben (SAP), (D)
komposit superabsorben (SAPC) (4 wt. % KL) dan (e) kaolin (KL).

3.2. Morfologi
Penampilan SAPC di negara bagian yang berbeda ditunjukkan pada Gambar 2a, b. SAPC kering
adalah padatan kuning muda, sedangkan SAPC bengkak adalah hidrogel transparan. Volume SAPC
kering secara signifikan lebih kecil dari SAPC yang mengembang penuh.
Polimer 2021, 13, 1204 6 dari 14

Gambar 2. Gambar digital dari (A) SAPC kering (80 mesh) dan (B) SAPC bengkak. SEM dari (C) SAP dan (D)
SAPC (4 berat % KL); bilah skala adalah 2μM.

SEM SAP dan SAPC kering ditunjukkan pada Gambar 2CD. Permukaan SAP kompak dan
halus, sehingga tidak kondusif untuk cairan masuk ke dalam jaringan polimer. Sebaliknya,
setelah penambahan KL, permukaan SAPC menunjukkan morfologi yang lebih kasar dan
longgar dengan struktur berpori.

3.3. Analisis XRD

Pola XRD dari KL, SAPC dan SAP ditunjukkan pada Gambar 3. Puncak kuat KL pada
2θ = 12,59◦ memiliki jarak antar planar d = 0,702 nm. Puncak ini bergeser ke 2θ = 12,44◦ (
0,711 nm) di SAPC karena interkalasi KL oleh jaringan polimer. Tidak ada puncak yang
jelas diamati untuk SAP karena struktur amorf. Sebaliknya, SAPC menunjukkan refleksi
kristalit khas yang terkait dengan KL, yang menunjukkan bahwa KL tersebar merata
dalam matriks polimer, dan komposit superabsorben amorf disintesis.

Gambar 3. Pola XRD difraksi sinar-X dari (A) KL, (B) SAPC (4 berat % KL) dan (C) SAP.
Polimer 2021, 13, 1204 7 dari 14

3.4. Analisis TGA

Kurva TGA SAP dan SAPC (4 wt. % KL) ditunjukkan pada Gambar 4. Dalam kisaran
dari 35 hingga 203◦C, kehilangan berat SAP dan SAPC yang kecil terutama disebabkan
oleh penguapan kelembaban yang teradsorpsi dan air yang terikat. Penurunan berat
SAP dan SAPC pada 203–343◦C terkait dengan dehidrasi cincin sakarida dan pemutusan
ikatan COC pada rantai ST dan SA. Juga, penurunan berat badan dari 343◦C ke 416 ◦C
berhubungan dengan dekomposisi gugus karboksil kopolimer. Kehilangan massa
utama SAP dan SAPC terjadi pada kisaran suhu 416-480◦C dan 416-495 ◦C, yang
disebabkan oleh dekomposisi struktur jaringan 3D. Tercatat antara 343 dan 495◦C
bahwa tingkat dekomposisi SAP jelas lebih tinggi daripada SAPC. Selain itu, bobot sisa
SAPC adalah 49,5%, 6,4% lebih tinggi dari SAP. Fakta-fakta ini tampaknya menunjukkan
peningkatan stabilitas termal SAPC dibandingkan dengan SAP, mungkin karena efek
impedansi disipasi panas dari KL.

Gambar 4. Analisis gravimetri termal (TGA) kurva dari (A) SAP dan (B) SAPC (4 berat % KL).

3.5. Pengaruh Kondisi Reaksi pada Kinerja SAPC

3.5.1. Pengaruh Konten SA
Pengaruh kandungan SA pada penyerapan air SAPC ditunjukkan pada Gambar 5A. Penyerapan air
meningkat dari 736 menjadi 933 g/g, dengan kandungan SA berubah dari 10 berat. % sampai 15 berat. %, dan
kemudian menurun menjadi 763 g/g, dengan kandungan SA semakin meningkat menjadi 20 berat. %. Ketika
kandungan SA, yang bertindak sebagai kerangka dasar, terlalu rendah, AA terpolimerisasi sendiri,
mengakibatkan ketidakmampuan untuk membentuk jaringan 3D yang efektif untuk menyerap air. Dengan
kandungan SA yang jauh lebih tinggi, viskositas yang meningkat tajam menghasilkan sistem, membatasi
pergerakan monomer dan mengurangi tingkat konversi. Dengan demikian, jaringan polimer 3D yang kurang
berkembang dan kapasitas penyerapan air yang ditekan dapat diharapkan.
Polimer 2021, 13, 1204 8 dari 14

Gambar 5. Efek dari (A) kandungan SA (ST = 15 % berat, KL = 5 % berat, derajat netralisasi (ND) asam akrilat (AA)
= 80%, kalium persulfat (KPS) = 0,5 % berat, N, Nkan-metilenbisakrilamida (MBA) = 0,15 berat %), (B) kandungan
KL (ST = 15 % berat, SA = 15 % berat, ND dari AA = 80%, KPS = 0,5 % berat, MBA = 0,15 % berat), (C) ND dari AA
(ST = 15 % berat, SA = 15 % berat, KL = 4 % berat, KPS = 0,5 % berat, MBA = 0,15 % berat), (D) kandungan KPS (ST
= 15 % berat, SA = 15 % berat, KL = 4 % berat, ND dari AA = 80%, MBA = 0,15 % berat) dan (e) Kandungan MBA
(ST = 15 % berat, SA = 15 % berat, KL = 4 % berat, ND AA = 80%, KPS = 0,9 % berat) pada penyerapan air SAPC. Isi
ini didasarkan pada persentase berat bahan baku dan AA (20 mL). Qpersamaan merepresentasikan penyerapan
air dari pembengkakan selama 4 jam.

3.5.2. Pengaruh Konten KL

Angka 5b menggambarkan pengaruh kandungan KL terhadap penyerapan air. Penyerapan
air SAPC pertama meningkat dan kemudian menurun dengan meningkatnya kandungan KL dari 3
wt. % sampai 7 berat. %. KL dengan sejumlah besar gugus hidrofilik dapat berikatan silang secara
kimiawi dengan rantai polimer, membentuk jaringan polimer terikat silang dengan partikel KL
sebagai titik ikatan silang tambahan. Pengenalan partikel KL yang sesuai melemahkan interaksi
ikatan hidrogen antara gugus karboksil dalam polimer dan mengurangi belitan fisik dari rantai
jaringan polimer yang dicangkokkan.34,35]. Namun demikian, dengan KL yang berlebihan (>4 wt.
%), partikel KL yang berlebih meningkatkan derajat ikatan silang, yang menyebabkan penurunan
ruang penetrasi molekul air. Selain itu, partikel kaolin ekstra juga diisikan ke dalam ruang jaringan
polimer dalam bentuk physical filling. Padahal daya serap air KL sendiri rendah, akibatnya daya
serap air SAPC mau tidak mau menurun. Oleh karena itu, pembebanan KL yang tepat sangat
penting untuk mendapatkan SAPC dengan kapasitas penyerapan air yang tinggi.
Polimer 2021, 13, 1204 9 dari 14

3.5.3. Pengaruh Derajat Netralisasi AA

Kapasitas penyerapan air SAPC terkait erat dengan derajat netralisasi (ND) AA (Gambar 5
C). AA memiliki aktivitas reaksi dan laju polimerisasi yang lebih tinggi daripada natrium
akrilat.36]. Penyerapan air SAPC meningkat karena ND meningkat dari 65% menjadi 80%.
Ketika ND lebih rendah, reaksi polimerisasi selesai dengan cepat dalam waktu singkat,
menghasilkan struktur jaringan yang sangat terikat silang dengan kapasitas pembengkakan
yang rendah. Dengan peningkatan ND, laju polimerisasi menurun sejalan. Selain itu,
peningkatan -COO- kelompok dan Na+ Kandungan dalam jaringan polimer meningkatkan
gaya tolak menolak antara anion pada rantai polimer dan perbedaan tekanan osmotik antara
bagian dalam dan luar jaringan polimer, yang kondusif untuk masuknya air atau molekul
kecil lainnya.37-39]. Namun, ketika ND lebih tinggi dari 80%, penyerapan air turun secara
signifikan, disebabkan oleh reaksi -COO- kelompok dengan kelebihan Na+, mengakibatkan
melemahnya gaya tolak.

3.5.4. Pengaruh Konten KPS

Penyerapan air dipengaruhi secara nyata oleh konsentrasi inisiator dan panjang rantai kinetik rata-
rata. Dengan kandungan KPS yang rendah (0,3-0,9 berat %), jaringan polimer integral tidak dapat
terbentuk karena beberapa titik pencangkokan dan sejumlah besar monomer yang tidak bereaksi dalam
sistem reaksi. Dengan terlalu banyak KPS (0,9-1,1 wt. %), radikal bebas yang berlebihan mengakhiri
rantai propagasi lebih awal, memperpendek panjang rantai kinetik rata-rata. Dalam kedua skenario,
kapasitas penyerapan air yang rendah dihasilkan (Gambar5D).

3.5.5. Pengaruh Konten MBA

Pengaruh kandungan MBA pada penyerapan air SAPC ditunjukkan pada Gambar 5e.
Penyerapan air SAPC meningkat terlebih dahulu dan kemudian menurun dengan meningkatnya
kandungan MBA dari 0,1 menjadi 0,2 wt. %, dan nilai maksimum 1156 g/g dicapai dengan 0,15
berat. % pemuatan MBA. Kandungan MBA yang lebih rendah atau lebih tinggi mengakibatkan
berkurangnya penyerapan air. Kapasitas penyerapan air resin erat kaitannya dengan struktur
jaringan spasialnya. Ketika kandungan MBA tidak cukup, kepadatan ikatan silang rendah dan
struktur jaringan spasial yang lengkap dapat dibentuk, menyebabkan penyerapan air yang rendah
dan sifat mekanik SAPC yang buruk. Namun, konsentrasi MBA yang lebih tinggi menghasilkan
struktur ikatan silang yang lebih padat, yang menyulitkan molekul cair untuk masuk.

Kondisi reaksi optimal SAPC adalah ketika massa ST, SA, KL, KPS dan MBA adalah 15 wt.
%, 15 berat. %, 4 berat. %, 0,9 berat. % dan 0,15 berat. % dari AA, masing-masing. Tingkat
netralisasi AA adalah 80%. Dalam karya ini, SAP dan SAPC disintesis di bawah kondisi optimal
untuk pengujian lebih lanjut.

3.6. Tes Kinerja SAPC

3.6.1. Kinetika Pembengkakan SAPC dalam air suling
Model kinetika pembengkakan orde dua semu (Persamaan (3)) dan model Ritger-Peppas (Persamaan (4))
digunakan untuk menganalisis data pengembangan eksperimental untuk mengevaluasi perilaku
pengembangan SAPC, dengan hasil yang ditunjukkan pada Gambar 6a, b [40-42]:

T 1 T
= + (3)
QT (k 2Q2e ) Qe
Q
F = T = ktn (4)
Qe
Polimer 2021, 13, 1204 10 dari 14

Gambar 6. (A,B) Kinetika pembengkakan SAPC (4 wt. % KL), (C) Kapasitas pembengkakan dalam larutan garam yang
berbeda, (D) Retensi air pada suhu yang berbeda, (e) Kapasitas pengembangan SAPC (4 wt. % KL) dalam larutan pH
yang berbeda dan (F) mekanisme pembengkakan pada berbagai nilai pH.

Menghitung n dan k, ambil logaritma natural dari Persamaan (4):

Q
di F = ln ( T ) = dalam k + tidak ada (5)
Qe

di mana T adalah waktu penyerapan dan k2 adalah konstanta laju model orde dua semu.QT dan Qe
sesuai dengan penyerapan air SAPC pada waktu T dan pada kesetimbangan, masing-masing.F
menunjukkan serapan fraksional pada waktu T. k dan n adalah konstanta karakteristik polimer dan
indeks difusi, masing-masing.
Dari Gambar 6a, penyerapan air SAPC meningkat pesat dalam 15 menit pertama, mencapai
keseimbangan pembengkakan pada 15 menit, dan kemudian stabil setelah 15 menit. Penyerapan
air maksimum adalah 1200 g/g. Ditemukan juga bahwa kurva hubungan antaraT dant/qT linier
dengan R2 nilai (0,99935) mendekati 1, menunjukkan bahwa perilaku pembengkakan SAPC dapat
dilengkapi dengan model kinetika orde dua semu. Karena model ini didasarkan pada asumsi
adsorpsi kimia, ini menunjukkan bahwa chemisorption adalah cara utama dari proses penyerapan
air.
Berdasarkan laju relaksasi rantai polimer dan laju difusi relatif air ke dalam jaringan
polimer, mekanisme difusi air dapat diklasifikasikan menjadi lima jenis. Yaitu, difusi
pseudo-Fickian (n < 0,5), difusi Fickian (n = 0,5), difusi non-Fickian
Polimer 2021, 13, 1204 11 dari 14

(0,5 < n < 1.0), difusi transpor Kasus II (n = 1) dan difusi santai (n > 1) [43-45]. Persamaan
ini diterapkan pada tahap awal pembengkakan. Menurut Gambar6b, dalam 0–15 menit,
0,5 < n < 1, menunjukkan bahwa mekanisme difusi air konsisten dengan mekanisme
difusi non-Fickian, difusi dan relaksasi dianggap efektif secara isokron. Setelah 15 menit,
n < 0,5, alasan utama pembengkakan adalah difusi molekul air dalam jaringan polimer.

3.6.2. Perilaku Pembengkakan dalam Larutan Garam

Pengaruh jenis kation dan garam pada penyerapan air dipelajari menggunakan FeCl3
dan NaCl, dengan hasil yang ditunjukkan pada Gambar 6C. Untuk larutan garam yang sama,
dengan meningkatnya konsentrasi kation, penyerapan air SAPC menurun. Hasil ini
disebabkan oleh efek penyaringan muatan kation, yang mengurangi perbedaan tekanan
osmotik antara jaringan polimer dan larutan garam eksternal dan menurunkan gaya tolak
antara -COO.- kelompok rantai polimer. Membandingkan dua kurva penyerapan, ditemukan
bahwa penyerapan air SAPC lebih rendah dalam larutan kation multivalen. Hal ini disebabkan
kompleksasi antara anion karboksilat rantai dan kation multivalen, mengakibatkan
peningkatan kepadatan ikatan silang jaringan dan penurunan penyerapan air secara drastis.
46,47].

3.6.3. Properti Retensi Air

Retensi air SAPC yang mengembang penuh pada suhu yang berbeda, yaitu 25, 45 dan 60 ◦C,
dipelajari, dan hasilnya ditunjukkan pada Gambar 6D. Seperti dapat dilihat, retensi air SAPC
menurun seiring waktu, dan kurva retensi air pada 25◦C lebih lembut dari itu pada 45 dan 60 ◦C.
Pada 25 ◦C, tingkat retensi air sekitar 80% setelah 12 jam. Namun, tingkat retensi air SAPC pada 45◦
C dan 60 ◦C masih mencapai sekitar 37% dan 6% setelah 12 jam, masing-masing. Hasil di atas
menunjukkan bahwa SAPC memiliki kemampuan retensi air yang sangat baik dan prospek aplikasi
yang luas.

3.6.4. Perilaku Pembengkakan dalam Larutan Penyangga

Sebagai komposit superabsorben baru, kapasitas pengembangan dalam larutan pH

yang berbeda memiliki pengaruh besar pada aplikasinya di berbagai bidang. Oleh karena itu,
perilaku pembengkakan SAPC dalam larutan buffer yang berbeda dipelajari, dengan hasil
yang ditunjukkan pada Gambar6e dan mekanisme yang diilustrasikan pada Gambar 6F. Pada
nilai pH rendah (pH≤ 4), karena konsentrasi H . yang lebih tinggi+, sebagian besar -COO-
kelompok diubah menjadi kelompok -COOH, yang melemahkan tolakan elektrostatik antara
-COO- dan memperkuat interaksi ikatan hidrogen antara gugus -COOH dari rantai polimer [48
]. Oleh karena itu, daya serap airnya rendah. Dengan peningkatan nilai pH (4≤ pH ≤ 7),
penyerapan air SAPC meningkat, karena ionisasi bertahap gugus -COOH, yang
mengakibatkan peningkatan tolakan elektrostatik antara -COO- kelompok. Pada nilai pH yang
tinggi (pH≥ 7), sebagai Na+ konsentrasi meningkat dalam larutan, penyerapan air menurun
sejalan. Penurunan ini disebabkan oleh efek pelindung muatan dari Na . yang berlebihan+ di
- COO- kelompok, yang melemahkan gaya tolakan elektrostatik dan mengurangi perbedaan
tekanan osmotik antara bagian dalam dan luar jaringan polimer. Umumnya, SAPC jenis ini
memiliki toleransi pH yang sangat baik antara 4 dan 10.

4. Kesimpulan
Untuk meringkas, serangkaian SAPC berhasil disiapkan oleh polimerisasi radikal bebas
SA, ST, AA dan KL dalam larutan berair. Kondisi reaksi optimal SAPC dicapai ketika massa ST,
SA, KL, KPS dan MBA adalah 15 wt. %, 15 berat. %, 4 berat. %, 0,9 berat. % dan 0,15 berat. %
AA, masing-masing, dengan tingkat netralisasi AA 80%. Dengan konsentrasi reaktan yang
dioptimalkan, penyerapan air maksimum 1200 g/g diperoleh. Spektrum FT-IR
mengkonfirmasi keberhasilan reaksi polimerisasi. Gambar SEM mengungkapkan permukaan
SAPC yang kasar dan berpori yang kondusif bagi cairan yang masuk ke dalam jaringan
polimer. Pola XRD membuktikan bahwa KL tersebar merata di
Polimer 2021, 13, 1204 12 dari 14

matriks polimer. Spektrum TGA menunjukkan bahwa penambahan KL meningkatkan stabilitas

termal SAPC. Kinetika pengembangan SAPC dipelajari, menunjukkan bahwa perilaku
pengembangan SAPC mengikuti model kinetika orde dua semu dan model difusi non-Fickian.
Seiring dengan kapasitas penyerapan air yang sangat baik, SAPC yang dibuat juga memiliki sifat
retensi air yang sangat baik, toleransi garam yang baik dalam larutan garam monovalen dan
toleransi pH antara 4 dan 10, sehingga menjanjikan dalam banyak aplikasi.

Kontribusi Penulis: Konseptualisasi, MC dan ZW; metodologi, MC dan ZW; validasi, MC dan ZW;
analisis formal, MC dan ZW; investigasi, MC, CZ, BC; sumber daya, MC, ZL,
ZW; kurasi data, MC, CZ, BC; menulis—persiapan draf asli, MC dan ZW; menulis review dan editing,
MC, XC, ZW; visualisasi, MC dan ZW; pengawasan, DZ dan ZW; administrasi proyek, ZW; akuisisi
pendanaan, MC dan ZW Semua penulis telah membaca dan menyetujui versi naskah yang
diterbitkan.

Pendanaan: Pekerjaan ini didukung oleh hibah dari National Natural Science Foundation of China
(kontrak hibah nomor 31270608) dan Komite Pendidikan Heilongjiang (kontrak hibah nomor
1511385).

Pernyataan Dewan Peninjau Kelembagaan: Tak dapat diterapkan.

Pernyataan Persetujuan yang Diinformasikan: Tak dapat diterapkan.

Pernyataan Ketersediaan Data: Ketersediaan data berdasarkan permintaan.

Konflik kepentingan: Para penulis menyatakan tidak ada konflik kepentingan.

Referensi
1. Fang, S.; Wang, G.; Xing, R.; Chen, X.; Liu, S.; Qin, Y.; Li, K.; Wang, X.; Li, R.; Li, P. Sintesis polimer superabsorben berbasis asam-ko-
akrilamida cangkok turunan kitosan dan pengujian propertinya.Int. J.Biol. Makromol.2019, 132, 575–584. [CrossRef] [PubMed]

2. Adair, A.; Kaesaman, A.; Klinpituksa, P. Bahan superabsorben yang berasal dari hidroksietil selulosa dan bentonit: Persiapan, karakterisasi
dan kapasitas pengembangan.Polim. Tes.2017, 64, 321–329. [CrossRef]
3. Mu, Y.; Du, D.; Yang, R.; Xu, Z. Persiapan dan kinerja poli(asam akrilat-asam metakrilat)/montmorillonit nanokomposit
superabsorben mikropori.ibu. Lett.2015, 142, 94–96. [CrossRef]
4. Alam, MN; Christopher, LP Natural Cellulose-Chitosan Cross-Linked Superabsorbent Hydrogels dengan Superior Swelling Properties.ACS
Berkelanjutan. Kimia Ind.2018, 6, 8736–8742. [CrossRef]
5. Wan, T.; Zhou, Z.; Huang, R.; Zou, C.; Xu, M.; Cheng, W.; Li, R. Sintesis dan sifat pembengkakan superabsorben komposit
mikrokristal muskovit.aplikasi Ilmu Tanah Liat.2014, 101, 199-204. [CrossRef]
6. Cheng, S.; Liu, X.; Zhen, J.; Lei, Z. Persiapan resin superabsorben dengan tingkat penyerapan air yang cepat berdasarkan natrium
hidroksimetil selulosa dan aplikasinya.Karbohidrat. Polim.2019, 225, 115214. [CrossRef]
7. Zhang, T.; Wang, Z.; Zhang, C.; Aluko, RE; Yuan, J.; Ju, X.; He, R. Karakterisasi struktural dan fungsional bahan polimer
superabsorben berbasis pati beras.Int. J.Biol. Makromol.2020, 153, 1291–1298. [CrossRef]
8. Sawut, A.; Yimit, M.; Matahari, W.; Nurulla, I. Fotopolimerisasi dan karakterisasi polimer superabsorben maleilasi-g-poli(asam
akrilat).Karbohidrat. Polim.2014, 101, 231–239. [CrossRef]
9. Essawy, HA; Ghazy, MBM; Abd El-Hai, F.; Mohamed, MF Hidrogel superabsorben melalui polimerisasi cangkok asam akrilat dari hibrida
kitosan-selulosa dan potensinya dalam pelepasan nutrisi tanah yang terkontrol.Int. J.Biol. Makromol.2016, 89, 144-151. [CrossRef]

10. Nagarpita, MV; Roy, P.; Shruti, SB; Sailaja, RRN Sintesis dan karakteristik pembengkakan kitosan dan CMC yang dicangkokkan natrium akrilat-ko-akrilamida
menggunakan nanoclay yang dimodifikasi dan memeriksa kemanjurannya untuk menghilangkan pewarna.Int. J.Biol. Makromol.2017,102, 1226-1240. [
CrossRef]
11. Chen, Y.; Tang, H.; Liu, Y.; Tan, H. Persiapan dan studi tentang sifat transisi fase volume dari polimer superabsorben poliamfolit
cangkok karboksimetil kitosan baru.J.Taiwan Inst. Kimia Ind.2016, 59, 569–577. [CrossRef]
12. Alvarez-Castillo, E.; Bengoechea, C.; Guerrero, A. Komposit dari produk samping industri makanan untuk pengembangan biomaterial
superabsorben.Bioprod Makanan. Proses.2020, 119, 296–305. [CrossRef]
13. Fang, S.; Wang, G.; Li, P.; Xing, R.; Liu, S.; Qin, Y.; Yu, H.; Chen, X.; Li, K. Sintesis polimer superabsorben asam akrilat cangkok
turunan kitosan dan aplikasinya sebagai agen penahan air.Int. J.Biol. Makromol.2018, 115, 754–761. [CrossRef]
14. Yadav, M.; Rhee, KY Nanokomposit superabsorben (alginat-g-PAMPS/MMT): Sintesis, karakterisasi dan perilaku pembengkakan.
Karbohidrat. Polim.2012, 90, 165-173. [CrossRef]
15. Ge, X.; Chang, M.; Jiang, W.; Zhang, B.; Xing, R.; Bulin, C. Lokasi selektif kaolin dan efek maleat anhidrida dalam komposit kaolin/
poli(ε-kaprolakton)/poli(asam laktat).aplikasi Ilmu Tanah Liat.2020, 189, 105524. [CrossRef]
Polimer 2021, 13, 1204 13 dari 14

16. Pourjavadi, A.; Ayyari, M.; Amini-Fazl, MS Taguchi mengoptimalkan sintesis kolagen-g-poli(asam akrilat)/kaolin komposit
hidrogel superabsorben.Eur. Polim. J.2008, 44, 1209–1216. [CrossRef]
17. Bao, Y.; Bu, J.; Sun, Y. Perilaku pembengkakan komposit organik/anorganik berdasarkan berbagai turunan selulosa dan partikel
anorganik.Karbohidrat. Polim.2012, 88, 589–595. [CrossRef]
18. Zhang, J.; Chen, H.; Wang, A. Studi komposit superabsorben. AKU AKU AKU. Perilaku pembengkakan komposit poliakrilamida/attapulgit
berdasarkan attapulgit yang diasamkan dan organo-attapulgit.Eur. Polim. J.2005, 41, 2434–2442. [CrossRef]
19. Shalvir, A.; Liu, T.; Abdekhodaie, MJ; Wu, XY Novel modifikasi hidrogel pati-xanthan gum untuk pengiriman obat terkontrol:
Sintesis dan karakterisasi.Karbohidrat. Polim.2010, 79, 898–907. [CrossRef]
20. Dragan, ES; Apopei, DF Sintesis dan perilaku pembengkakan hidrogel komposit jaringan polimer semi-interpenetrasi sensitif pH
berdasarkan pati kentang asli dan termodifikasi sebagai sorben potensial untuk pewarna kationik.Kimia Ind. J.2011, 178, 252–263. [
CrossRef]
21. Phang, Y.; Cih, S.; Lee, C.; Teh, Y. Degradasi termal dan mikroba dari polimer superabsorben berbasis alginat.Polim. Turunkan.
Stabil.2011, 96, 1653–1661. [CrossRef]
22. Pereira, R.; Carvalho, A.; Vaz, DC; Gil, MH; Mendes, A.; BArtolo, P. Pengembangan film hidrogel berbasis alginat baru untuk
aplikasi penyembuhan luka. Int. J.Biol. Makromol.2013, 52, 221–230. [CrossRef] [PubMed]
23. Olad, A.; Doustdar, F.; Gharekhani, H. Fabrikasi dan karakterisasi komposit hidrogel superabsorben berbasis pati yang diperkuat dengan
nanokristal selulosa dari limbah kulit kentang.Surfing koloid. A-Fisikokimia. Ind. Asp.2020, 601, 124962. [CrossRef]
24. Karadağ, E.; Topag, F.; Kundakci, S.; züm, .B. Hidrogel sorben AAm/MA komposit baru yang mengandung pati dan kaolin untuk penyerapan air
dan penyerapan pewarna.Banteng. ibu. Sci.2014, 37, 1637–1646. [CrossRef]
25. Wu, J.; Wei, Y.; Lin, J.; Lin, S. Studi tentang komposit superabsorben serbuk pati-graft-akrilamida/mineral.Polimer. 2003,44, 6513–
6520. [CrossRef]
26. Zhu, L.; Guan, C.; Zhou, B.; Zhang, Z.; Yang, R.; Tang, Y.; Yang, J. Adsorpsi Pewarna ke Sodium Alginate Graft Poly(Acrylic Acid-
bersama-2-Akrilamida-2-Metil Propana Asam Sulfonat)/ Komposit Hidrogel Kaolin. Polim. Polim. Kompos.2017, 25, 627–634. [
CrossRef]
27. Tang, Y.; Wang, T.; Zhou, B.; Gila.; Bu, Z.; Zhu, L. Sintesis Sodium Alginate Graft Poly(Acrylic Acid-Co-Acrylamide)/ Hidrogel
Komposit Kaolin dan Studi Sorsi Rhodamin B.Polim. Polim. Kompos.2015, 23, 467–474. [CrossRef]
28. Kesedihan, M.; El-Sayed, M.; El Moneem, NA; Talaat, H.; Shaalan, H.; El Marsafy, S. Kinetika pencangkokan radikal bebas akrilamida ke dalam
campuran pati/kitosan/alginat.Karbohidrat. Polim.2013, 98, 460–464. [CrossRef]
29. Lee, J.; Taman, S.; Roh, H.; Oh, S.; Kim, S.; Kim, M.; Kim, D.; Park, J. Persiapan dan Karakterisasi Polimer Superabsorben
Berdasarkan Aldehid Pati dan Karboksimetil Selulosa.Polimer 2018, 10, 605. [CrossRef]
30. Lan, G.; Zhang, M.; Liu, Y.; Qiu, H.; Xue, S.; Zhang, T.; Xu, Q. Sintesis dan Perilaku Pembengkakan Super-Absorbent Soluble
Starch-g-poly(AM-co-NaAMC14S) Melalui Graft Kopolimerisasi dan Hidrolisis. Pati/Stärke 2019, 71, 1800272. [CrossRef]
31. Qiao, D.; Yu, L.; Bao, X.; Zhang, B.; Jiang, F. Memahami struktur mikro dan tingkat penyerapan polimer superabsorben berbasis pati yang
disiapkan di bawah konsentrasi pati tinggi.Karbohidrat. Polim.2017, 175, 141-148. [CrossRef]
32. Gharekhani, H.; Olad, A.; Mirmohseni, A.; Bybordi, A. Hidrogel superabsorben yang terbuat dari NaAlg-g-poly(AA-co-AAm) dan abu
sekam padi: Kajian sintesis, karakterisasi, dan kinetika pengembangan.Karbohidrat. Polim.2017, 168, 1–13. [CrossRef]
33. Wang, W.; Wang, A. Sintesis dan sifat pembengkakan hidrogel superabsorben semi-IPN sensitif-pH berdasarkan natrium
alginat-g-poli(natrium akrilat) dan polivinilpirolidon.Karbohidrat. Polim.2010, 80, 1028–1036. [CrossRef]
34. Shi, X.; Wang, W.; Kang, Y; Wang, A. Peningkatan Sifat Pembengkakan Komposit Superabsorben Berbasis Natrium Alginat Novel:
NaAlg-g-poli(NaA-co-St)/APT.J. Aplikasi Polim. Sci.2012, 125, 1822–1832. [CrossRef]
35. Feng, E.; Bu, G.; Wu, Y.; Wang, H.; Lei, Z. Persiapan dan sifat superabsorben komposit organik-anorganik berdasarkan xanthan
gum dan loess.Karbohidrat. Polim.2014, 111, 463–468. [CrossRef]
36. Zhang, J.; Zhang, F. Daur ulang limbah film polietilen untuk Sintesis resin superabsorben amfoter.Kimia Ind. J.2018,331, 169–176.
[CrossRef]
37. Shi, X.; Wang, W.; Wang, A. Pengaruh surfaktan pada porositas dan perilaku pembengkakan guar gum-g-poli (natrium akrilat-costyrene)/
attapulgite hidrogel superabsorben.Surfing koloid. B Biointerface2011, 88, 279–286. [CrossRef] [PubMed]
38. Rashidzadeh, A.; Olad, A. Pupuk NPK lepas lambat yang dienkapsulasi oleh nanokomposit superabsorben NaAlg-g-poly(AA-co-
AAm)/MMT.Karbohidrat. Polim.2014, 114, 269–278. [CrossRef]
39. Behrouzi, M.; Moghadam, PN Sintesis kopolimer superabsorben baru berdasarkan asam akrilat yang dicangkokkan ke karboksimetil tragacanth.
Karbohidrat. Polim.2018, 202, 227–235. [CrossRef]
40. Zhang, J.; Zhang, F. Pendekatan baru untuk pencampuran pengolahan limbah plastik: Sintesis resin superabsorben.J. Produk Bersih. 2018,197,
501–510. [CrossRef]
41. Motamedi, E.; Motesharezedeh, B.; Shirinfekr, A.; Samar, SM Sintesis dan perilaku pembengkakan hidrogel superabsorben berbasis pati
yang ramah lingkungan yang diperkuat dengan partikel nano/mikro arang alami.J.Lingkungan. Kimia Ind.2020, 8, 103583. [CrossRef]

42. Diao, M.; Li, Q.; Xiao, H.; Duan, N.; Xu, J. Sintesis dan sifat adsorpsi hidrogel superabsorben dan komposit kulit kacang.
J.Lingkungan. Kimia Ind.2014, 2, 1558–1567. [CrossRef]
43. Ahmad, EM; Aggor, FS; Awad, AM; El-Aref, AT Metode inovatif untuk pembuatan Hidrogel superabsorben nanometal hidroksida.
Karbohidrat. Polim.2013, 91, 693–698. [CrossRef]
Polimer 2021, 13, 1204 14 dari 14

44. Dalaran, M.; Emik, S.; Güçlü, G.; yim, TB; zgümüş, S. Studi pada hidrogel superabsorben poliamfolit nanokomposit novel:
Sintesis, karakterisasi dan penyelidikan penghapusan nila carmine dari larutan berair.Desalinasi 2011,279, 170-182. [CrossRef]

45. Olad, A.; Doustdar, F.; Gharekhani, H. Starch berbasis semi-IPN hidrogel nanokomposit terintegrasi dengan klinoptilolit: Persiapan dan studi
kinetika pembengkakan.Karbohidrat. Polim.2018, 200, 516–528. [CrossRef]
46. Pourjavadi, A.; Ghasemzadeh, H.; Soleyman, R. Sintesis, Karakterisasi, dan Perilaku Pembengkakan Komposit Hidrogel
Superabsorben Alginat-g-Poli(natrium akrilat)/Kaolin.J. Aplikasi Polim. Sci.2007, 105, 2631–2639. [CrossRef]
47. Ma, G.; Yang, Q.; Ran, F.; Dong, Z.; Lei, Z. Superabsorben komposit berperforma tinggi dan berbiaya rendah berdasarkan asam poliaspartat dan lempung
palygorskite.aplikasi Ilmu Tanah Liat.2015, 118, 21–28. [CrossRef]
48. Dia, G.; Ke, W.; Chen, X.; Kong, Y.; Zheng, H.; Yin, Y.; Cai, W. Persiapan dan sifat hidrogel superabsorben ammonium kitosan-gpoli
(asam akrilat-ko-akrilamida) kuartener.Reaksi. Fungsi. Polim.2017, 111, 14–21. [CrossRef]