LABORATORIUM FARMASI

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS HALU OLEO

RANCANGAN FORMULA
“ELIXIR”
PRAKTIKUM FORMULASI DAN TEKNOLOGI SEDIAAN SEMI PADAT
DAN CAIR

OLEH:

KELOMPOK : V (LIMA)
KELAS :C
ASISTEN : PUJA ASTAWAN

JURUSAN FARMASI
FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS HALUOLEO
KENDARI
2019
I. Formula Asli

R/ Bromhexine

II. Rancangan formula

Tiap 5 mL elixir mengandung:

Bromhexin 4 mg
Etanol 90% 15%
Sorbitol 2%
Natrium Benzoat 2%
Asam Sitrat
Aquadest ad 100%

III. Master formula

Nama produk : Mumanidexol
Jumlah produk : 10 botol
Tanggal formulasi : 4/09/2019
Tanggal produksi : 8/09/2019
Nomor registrasi : DTL 1900500534A1
Nomor batch :

Keterangan Nomor Registrasi

D Obat dengan merek dagang
T Golongan obat bbebas terbatas
L Obat produksilokal
19 Periode pendaftaran obat
100 Nomor urutyang disetujui
05 Nomor urut pabrik
34 Bentuk sediaan
A Kekuatan obat
1 Kemasan utama

Keterangan Nomor Batch

9 Tahun Pengemasan
5 Tahun Produksi
Kode Produksi
Nomor urut pabrik
 Nama bahan fungsi Per dosis Per batch
Bromhexin Zat aktif
Etanol 90% pelarut
Sorbitol pemanis
Natrium Benzoat pengawet
Asam Sitrat Dapar

IV. Alasan pemilihan bentuk sediaan

1. Eliksir adalah hidroalkohol yang jernih dan manis, yang dimaksudkan

untuk penggunaan oral dan biasanya flavored untuk meningkatkan
palatabilitas. Dibandingkan dengan sirup, elixir biasanya lebih sedikit
manis dan kurang kental karena mengandung proporsi gula yang lebih
rendah dan akibatnya kurang efektif dibandingkan sirup dalam menutupi
rasa zat obat. Namun, karena mereka karakter hidroalkohol, elixirs lebih
mampu dari sirup berair untuk mempertahankan keduanya larut dalam air
dan komponen yang larut dalam alkohol dalam larutan. Juga, karena
karakteristiknya yang stabil dan kemudahan yang mereka siapkan (oleh
solusi sederhana), elixir lebih disukai daripada sirup (Allen dkk., 2009)
2. Sebuah elixir adalah solusi hidroalkohol yang jelas yang diformulasikan
untuknya penggunaan oral. Konsentrasi alkohol yang dibutuhkan dalam
elixir adalah unik untuk setiap formulasi dan cukup untuk memastikan
semuanya komponen lain dalam formulasi tetap dalam larutan. Jones.
Pharmaceutics – Dosage Form and Design: 18, duaribudelapan
Satusembilan satu nol, practical _ pharmacy _ for _ pharmacists _ and _
physicians _ 1910, satutigadua, birdsey l maltbie
3. Elixir adalah sediaan berupa larutan yang mempunyai rasa dan bau sedap
mengandung selain obat, juga zat tambahan seperti gula dan atau zat
pemanis lainnya.zat pengawet,zat pewarna,zat warna dan zat wewangi,
digunakan sebagai obat dalam (Depkes RI.,1978)

V. 1. Alasan pemilihan zat aktif

a) Bromhexin memiliki Zat-zat Yang berdaya merombak dan melarutkan
dahak sehingga viskositasnya dikurangi dan pengeluarannya dipermudah.
Lendir memiliki gugus-sulfhidril (-SH) yang saling mengikat
makromolekulnya. Senyawa sistein dan mesna berdaya membuka
jembatan-disulfida ini. Bromheksin dan ambroksol bekerja dengan jalan
memutuskan “serat-serat” (rantai panjang) dari mucopolysaccharida.
 ( Linnisa dan susi, 2014).Dosis bromhexin untuk sediaan elixir
4mg/5mL(
b) Bromhexine adalah agen mukolitik yang digunakan dalam
pengobatangangguan pernapasan terkait dengan viscid atau
berlebihanlendir. Selain itu, Bromhexine memiliki sifat
antioksidan.Bromhexine dimaksudkan untuk mendukung mekanisme
tubuh membersihkan lendir dari saluran pernapasan. Itu adalah
secretolytic,meningkatkan produksi lendir serosa di pernapasan traktat
dan membuat dahak lebih tipis dan kurang kental. Ini berkontribusi pada
efek secretomotorik dengan membantu silia mengangkut dahak keluar
dari paru-paru. Untuk alasan ini sering terjadi ditambahkan ke sirup obat
batuk (Prava dkk.,2017)
c) Bromhexine HCl (BROM) adalah agen mukolitik yang digunakan dalam
pengobatan gangguan pernapasan yang dipasarkan dikombinasi dengan
terbutaline (TB), agonis reseptor β2-adrenergik yang digunakan sebagai
bronkodilator kerja cepat.secara kimia dikenal sebagai 2-amino-3,5-
dibromobenzyl (cyclohexyl) methylamine hydrochloride [2]. Ini terutama
digunakan dimanusia dalam pengobatan batuk non-produktif ( Joshi dkk,
2017).

2. Farmakologi zat aktif

Bromhexine hidroklorida adalah turunan sintetik dari vasicine alkaloid.
Mekanisme aksi Bromhexine mengurangi viskositas lendir dengan
meningkatkan aktivitas lisosom. Ini meningkatkan aktivitas lisosom
meningkatkan hidrolisis polimer asam mucopolysaccharide, yang secara
signifikan berkontribusi terhadap lendir normal viskositas. Harus diingat
bahwa, dalam purulent infeksi saluran pernapasan, viskositas lendir
bronkial lebih tergantung pada jumlah besar DNA yang ada. Karena
bromheksin tidak memengaruhi konten DNA, maka bromheksinnya aksi
mukolitik terbatas dalam situasi ini. Juga telah disarankan bahwa
bromhexine meningkat permeabilitas penghalang alveolar-kapiler,
menghasilkan peningkatan konsentrasi antibiotik tertentu dalam sekresi
luminal. Selanjutnya, seiring waktu (2-3 d), bromheksin menghasilkan
peningkatan konsentrasi imunoglobulin yang signifikan dan penurunan
albumin dan Konsentrasi β-globulin dalam sekresi pernapasan. Itu
peningkatan imunoglobulin adalah IgA dan IgG; Level IgM tetap tidak
berubah. Telah dihipotesiskan bahwa karena dari efek ini pemberian
bersamaan bromhexine dan agen antimikroba akan memfasilitasi
pengobatan trakeobronkitis infeksius.
Farmakokinetik

Setelah pemberian oral, bromhexine dengan cepat diserap, dengan tingkat

plasma puncak tercapai di dalam 1 jam Karena lipofilik, cepat didistribusikan,
mengalami metabolisme hati yang luas dan diekskresikan melalui urin dan
empedu. Dampak buruk Efek samping dari bromhexine sangat luar biasa , small
animal clinical pharmacology, 008, maddison j e., page s w., chruch c b.,

Indikasi : Sebagai mukolitik.

Dosis :

pemberian : Dapat dikonsumsi dengan atau tanpa makanan.

Perhatian Khusus : Pasien dengan riwayat penyakit tukak lambung, asma.

Ggn ginjal dan hati berat. Pengobatan dengan obat batuk pada anak-anak
(terutama di bawah 6 tahun) harus dipertimbangkan dengan hati-hati
karena risiko potensial dan bukti terbatas pada kemanjuran. Kehamilan dan
menyusui.

Reaksi obat yang Merugikan

Signifikan: Jarang, sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermal

toksik (TEN).

Gangguan pencernaan: Mual, muntah, diare, sakit perut bagian atas.

Gangguan umum dan kondisi tempat administrasi: Berkeringat.

Gangguan sistem kekebalan: Angioedema, urtikaria, bronkospasme.

Gangguan sistem saraf: Sakit kepala, pusing.

Gangguan kulit dan jaringan subkutan: Ruam, pruritus.

Mekanisme aksi

Deskripsi: Bromhexine meningkatkan transportasi lendir dengan

mengurangi viskositas lendir dan dengan mengaktifkan epitel
bersilia (pembersihan mukosiliar). Efek secretolytic dan
secretomotor ini di daerah saluran bronkial meredakan batuk
dan memfasilitasi ekspektasi.
 Farmakokinetik:

Penyerapan: Diserap dengan cepat dan sepenuhnya dari saluran

pencernaan. Ketersediaan hayati: Sekitar 20%. Waktu untuk
memuncak konsentrasi plasma: Sekitar 1 jam.

Distribusi: Didistribusikan secara luas ke jaringan tubuh. Melintasi sawar

darah otak dan plasenta (jumlah kecil). Ikatan protein plasma:
Sekitar 95%.

Metabolisme: Menjalani metabolisme 1st-pass hati yang luas.

Ekskresi: Melalui urin (sekitar 85-90%, terutama sebagai metabolit).

Waktu paruh eliminasi terminal: 13-40 jam.

Penyimpanan : Simpan di bawah 25 ° C.

VI. Alasan pemilihan zat tambahan

1. Sorbitol
a) Sorbitol dapat menghasilkan sensasi dingin di mulut, rasa manis
berkisar antara 50-60% dari manisnya sukrosa (Rowe.,2009)
b) Sorbitol tidak menimbulkan efek toksik, sehingga aman dikonsumsi
manusia dan tidak menyebabkan karies gigi serta sangat bermanfaat
sebagai gula bagi penderita diabetes dan diet rendah kalori. Sebagai
pemanis pengganti sukrosa, sorbitol memiliki tingkat kemanisan lebih
rendah jika dibandingkan dengan sukrosa. Tingkat kemanisan sorbitol
sebesar 0,5 sampai dengan 0,7 kali tingkat kemanisan sukrosa dengan
nilai kalori sebesar 2,6 kkal/g atau setara dengan 10,87 kJ/g (Aini
dkk.,2016).
c) Sorbitol memiliki keunggulan tersendiri dibandingkan dengan pemanis
lain yang meliputi rasa manis yang lebih rendah dari kemanisan
sukrosa. secara kimia relatif lebih inert dan compatible dengan
sebagian besar zat tambahan obat (Chabib dkk.,2013).
2. Natrium Benzoat
a) pengawet ini mempunyai toksisitas sangat rendah terhadap hewan
maupun manusia, hingga saat ini benzoat dipandang tidak memiliki
efek teratogenik (menyebabkan cacat bawaan) jika dikonsumsi dan
tidak mempunyai efek karsinogenik.(Khurniyati dan Teti 2015).
b) Salah satu pengawet yang sering digunakan adalah natrium benzoat.
Bentuk garam dari asam benzoat ini lebih disukai penggunaannya
 karena 200 kali lebih mudah larut daripada bentuk asamnya
(Rahmawati dkk.,2014)
c) Natrium benzoat adalah garam natrium dari asam benzoat dalam
bentuk garam ketika dilarutkan dalam air. Senyawa ini bersifat
bakteriostatik dan fungstatik di bawah kondisi asam. Natrium benzoat
diproduksi melalui netralisasi asam benzoat dengan natrium
hidroksida. Bahan pengawet ini merupakan garam asam sodium
benzoic, yaitu lemak tidak jenuh ganda yang telah disetujui
penggunaannya oleh FDA dan telah digunakan oleh para produsen
makanan dan minuman selama lebih dari 80 tahun untuk menekan
pertumbuhan mikroorganisme Natrium benzoat sebagai bahan
pengawet memiliki kegunaan untuk mempertahankan kualitas
makanan yang diawetkan (Prazetyaningsih dkk.,2017).
3. Etanol 90%
a) Sebagai pelarut utama digunakan etanol 90% yang dimaksudkan untuk
mempertinggi kelarutan obat(Depkes RI.,1978)
b) Elixir adalah larutan oral yang mengandung etanol 90% yag berfungsi
sebagai kosolven(Ambari.,2018).
c) etanol digunakan sebagai pelarut bersama untuk memastikan kelarutan
dari semua bahan. Konsentrasi etanol bervariasi tergantung pada
formulasi. Secara umum konsentrasi etanol lebih besar dari 10% v / v;
Namun, dalam beberapa persiapan, konsentrasi alkohol mungkin lebih
besar dari 40% v / v (Jones, 2008)

4. Asam Sitrat
a) digunakan dapar asam sitrat karena memiliki 3 nilai Pka dan rentang
pH cukup panjang 2,1 – 7,4 (Fickri, 2018)
b) Asam sitrat (baik sebagai bahan monohidrat atau anhidrat) adalah
banyak digunakan dalam formulasi farmasi dan produk
makanan,terutama untuk menyesuaikan pH larutan (Rowe dkk., 2009)
c) Asam sitrat monohidrat digunakan sebagai sinergis untuk
meningkatkan efektivitas dari antoxidants. Asam sitrat memiliki juga
telah digunakan dalam formulasi untuk pengobatan batuk, pencernaan
gangguan, dan asidosis metabolik (Sweetman, 2009)

VII.Uraian zat aktif

Bromhexin (Japanese Pharmacopoiea, 2006: 375)
Nama resmi : Bromheksino hidrochloridas
 Nama lain : Bromhexin
Rumus molekul : C14H11C12NO2•Na
Berat Molekul : 412.59
Pemerian : kristal putih atau bubuk kristal.
Kelarutan : Secara bebas larut dalam asam format, sedikit larut
dalam metanol, dan sedikit larut dalam air dan dalam
etanol.
PH : 3-5
Penyimpanan : Dalam wadah yang tertutup, tertutup dari cahaya

VIII. Uraian bahan tambahan

a. Aquades (HandBook Of Pharmaceutical Excipiens, 2009 : 768)

Nama Resmi : AQUA DESTILLATA
Nama Lain : Aqua Destilata.
Rumus Molekul : H2O
Berat molekul : 18, 02
Pemerian : Cairan jernih, tidak berwarna, tidak berbau, tidak
mempunyai rasa.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik.
b. Sorbitol (Handbook Of Pharmaceutical Excipient, 2009: 679)
Nama resmi : SORBITOLUM
Nama lian : Sorbitol
Rumus Molekul : C6H14O6
Berat Molekul : 182,17
Pemerian : serbuk, butiran atau kepingan; putih; rasa manis;
higroskopik
Kelarutan : sangat mudah larut dalam air sukar larut dalam
etanol (95%) P, dalam methanol P dan asam asetat P
Stabilitas :Sorbitol secara kimia relatif lembam dan
kompatibel dengan sebagian besar eksipien.
Stabil di udara tanpa adanya katalis dan dingin,
 asam encer dan alkali. Sorbitol tidak menjadi gelap
atau terurai suhu tinggi atau di hadapan amina. Ini
tidak mudah terbakar, tidak korosif, dan tidak
mudah menguap. Meskipun sorbitol tahan terhadap
fermentasi oleh banyak mikroorganisme, bahan
pengawet harus ditambahkan ke larutan sorbitol.
Solusi dapat disimpan dalam gelas, plastik,
aluminium, dan stainless wadah baja. Solusi untuk
injeksi dapat disterilkan oleh autoclaving. Bahan
curah higroskopis dan harus disimpan dalam
wadah kedap udara di tempat yang sejuk dan
kering.
Inkompatibilitas : Sorbitol akan membentuk kelat yang larut dalam
air dengan banyak divalen dan ion logam trivalen
dalam kondisi asam dan basa kuat.
Penambahan cairan polietilen glikol ke larutan
sorbitol, dengan agitasi kuat, menghasilkan
lilin, gel larut air dengan titik leleh 35-408C.
Larutan sorbitol juga bereaksi dengan zat besi
oksida menjadi berubah warna. Sorbitol
meningkatkan tingkat degradasi penisilin dalam
kondisi netral dan larutan air.
Penyimpanan : dalam wadah tertutup rapat
Konsentrasi : 15-30%
c. Natrium Benzoat (Handbook Of Pharmaceutical Excipient, 2009: )
Nama resmi : NATRII BENZOAS
Nama lian : Natrium benzoat
Rumus Molekul : C7H5NaO2
Berat Molekul : 144,11
Pemerian : butiran atau serbuk hablur; putih;tidak berbau atau
hampir tidak berbau
 Kelarutan : larut 1 bagian dalam 75 bagian etanol 95%, larut 1
bagian dalam 50 bagian etanol 90%, larut 1 bagian
dalam 1,8 bagian air
Stabilitas : Larutan berair dapat disterilkan dengan autoklaf
atau filtrasi. Bahan curah harus disimpan dalam
wadah yang tertutup rapat tempat yang sejuk dan
kering.
Inkompatibilitas : Tidak cocok dengan senyawa kuaterner, gelatin,
garam besi, garam kalsium, dan garam logam
berat, termasuk perak, timbal, dan air raksa.
Aktivitas pelestarian dapat dikurangi dengan
interaksi dengan kaolin atau surfaktan nonioni
Penyimpanan : dalam wadah tertutup baik.
Konsentrasi : oral 0,02-0,5%

d. Alkohol (Ditjen POM RI, 1979 :65) 
Nama resmi  : AETHANOLUM 
Nama lain  : Etanol
Berat molekul  : 46,07 g/mol
Rumus molekul  : C2H6O
Pemerian:Cairan tak berwarna, jernih, mudah menguap, mudah bergerak,b
au khas,rasa panas, mudah terbakardenganmemberikan warna biru yang
tidak berasap
Kelarutan : Sangat mudah larut dalam air,kloroform P, dan eter P
inkompatibilitas : Dalam kondisi asam, larutan etanol dapat bereaksi
dengan kuat bahan pengoksidasi. Campuran dengan
alkali dapat berwarna lebih gelap karena reaksi dengan
jumlah residu aldehida. Garam atau akasia organik dapat
diendapkan dari larutan berair atau dispersi. Larutan
etanol juga tidak sesuai dengan aluminium wadah dan
dapat berinteraksi dengan beberapa obat.
 Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik,terlindung dari cahaya,ditempat
sejuk, jauh dari api.
Kegunaan : Zat tambahan.

e. Asam sitrat (ditjen pom ri, 1979 : 50)

IX. Asam sitrat (FI III, hal 50)
X. Nama obat                    : Acidum Citricum
XI. Sinonim                         : Asam Sitrat
XII. Struktur kimia               : C6H807.H2O
XIII. BM                                : 210.14
XIV. Pemerian                        : Hablur tidak berwarna atau serbuk putih
tidak berbau. Rasa sangat asam, agak higroskopis, merapuh dalam
udara kering dan panas.
XV. Kelarutan                      :       Larut dalam kurang dari 1 bagian air dan
dalam 1,5 bagian etanol (95%) P, sukar larut dalam eter.
XVI. Incompatibilitas            : Asam sitrat income dengan potassium tatrat,  
alkali dan alkali tanah karbonat dan bikarbonat, asetat dan sulfide
income terhadap pengoksida basis, pereduksi dan nitrat berpotensi
meledak atau terurai jika dikombinasikan dengan logam nitrat. (EXP 1
hal.140)

XVII. METODE PEMBUATAN

Tahap 1) Preparsi zat aktif dan pembawanya:
i) timbang zat aktif dan eksipien secara akurat.
ii) bromhexin hcl dilarutkan dalam ? ml alkohol
iii) sorbitol dilarutkan dalam ? ml air dengan pengadukan terus menerus.

Tahap 2) Pencampuran larutan:

bahan yang larut dalam air dan bahan yang larut dalam alkohol dicampurkan

Tahap 3) Penambahan bahan pengawet dan dapar:

tambahkan natrium benzoat sebagai pengawet dan asam sitrat sebagai dapar

Tahap 4) Persiapan Elixir akhir:

Semua bahan dicampur dalam gelas kimia. Aduk terus menerus pada pengaduk
magnet untuk pencampuran yang optimal
XVIII. EVALUASI

Uji Keasaman
Sediaan larutan yang sudah jadi dalam beaker glass, masukkan elektroda ph meter
yang telah dikalibrasi dengan dapar standar kemudian diamati Ph nya catat dan
bandingkan dengan ph seharusnya.

Uji Berat Jenis

Berat jenis diuji dengan menggunakan piknometer. Piknometer diisi dengan air
sampai penuh lalu renam dengan air es suhu kurang lebih 20 C dibawah suhu
percobaan lalu piknometer ditutup pipa kapiler dibiarkan terbuka dan suhu naik
sampai suhu percobaan lalu piknometer ditutup. Biarkan suhu air dalam
piknometer mencapai suhu kamar, air yang menepel diusap lalu timbang dengan
sesama kemudian lihat dalam tabel kerapan air dan suhu percobaan untuk
menghitung volume air.

Uji Kandungan Mikroba

Uji ini dilakukan dengan menggunakan media Plate Count Agar (PCA) dan
aquadest sampel yang di campurkan pada medium agar di biarkan selama 24 jam
kemudian diamati di Plate Count Agar alat menghitung mikroba.

Uji Efek Mikrobiologi dan Toksisitas

Uji ini dapat dilakukan dengan menggunakan enzim maupun mikroorganisme
lainnya dengan mereaksikan sampel terhadap mediator yang dipilih, kemudian
diamati pada mikroskop.

Uji Viskositas
Digunakan viskometer yang sudah bersih, pipetkan cairan ke dalam viskometer
dengan menggunakan pipet. Lalu hisap cairan dengan menggunakan pushball
sampai melewati 2 batas. Disiapkan stopwatch, kendurkan cairan sampai batas
pertama lalu mulai penghitungan. Dicatat hasil, dan lakukan penghitungan dengan
rumus. Diusahakan saat melakukan penghitungan kita menggenggam di lengan
yang tidak berisi cairan (Anief, 1993)
 ***hasil yang diharapkan masih mau disesuaikan
dengan formula ta!!!!!!!!

XIX. PERHITUNGAN

 Perhitungan tiap 5 mL

4
Bromhexine × 5 mL =
100

15
Etanol 90% × 5 mL =
100

2
Sorbitol × 5 mL =
100

2
Natrium Benzoat × 5 mL =
100

Asam Sitrat

Aquadest

 Perhitungan tiap

Bromhexine
 Etanol 90%

Sorbitol

Natrium Benzoat

Asam Sitrat

Aquadest

 Perhitungan Batch

Bromhexine

Etanol 90%

Sorbitol

Natrium Benzoat

Asam Sitrat

Aquadest

XX.KEMASAN
 DAFTAR PUSTAKA

Aini.F.Y,Dian.R.A Danbasito.,2016, Kajian Penggunaan Pemanis Sorbitol

Sebagai Pengganti Sukrosa Terhadap Kaakterisasi Fisik Dan Kimia Biscuit
Berbasis Tepung Jagung (Zea Mays) Dan Tepung Kacang Merah(Pheseoulus
Vulgaris L.), Jurnal Teknologi Hasil Pertanian. Vol.Ix(2).

Allen.L.V,Nicholas G.P Dan Howard.C.A.,2011, Ansel’s Pharmaceutical Dosage

Forms Anddrug Delivery Systems Ninenth Edition, Wolters Kluwer ;
Phildelphia

Chabib.L, Mimiek.M Dan Aprianto.,2013, Pengaruh Pemberian Variasi

Campuran Sorbitol Dan Glukosa Cair Sebagai Pemanis Pada Sediaan Gummy
Candy Parasetamol,Jurnal Ilmiah Farmasi, Vol.10(2).

Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 1978. Formularium Nasional, edisi 2.

Jakarta

Ditjen Pom., 1979, Farmakope Indonesia Edisi III, Departemen Kesehatan

Republik Indonesia ; Jakarta.

Fickri, D.Z., 2018, FORMULASI DAN UJI STABILITAS SEDIAAN SIRUP

ANTI ALERGI DENGAN BAHAN AKTIF CHLORPHENIRAMIN
MALEAT (CTM), Journal of Pharmaceutical Care Anwar Medika, Vo.
1(1), ISSN: 2654-8364

Japanese Pharmacopoeia Committee. (2006).

The Japanese Pharmacopoeia. Edisi. Kelimabelas.
Tokyo: The Ministry of Health.

Jones, David. (2008). FASTTrack: Pharmaceutics – Dosage Form and Design.

Pharmaceutical Press : London.

Joshi.H.V, Shah.U.A, J.K Patel Dan S.M Patel.,2017 Development And

Validation Analytical Method Of Simultaneous Estimation Of Bromhexin Hcl
And Enrofloxacine In Combined Pharmaceutical Dosage Form, Eurisian
Journal Of Analytical Chemistry, Vol.12(8), Issn; 1306-3057.
Khurniyati.M.I Dan Teti.,2015, Pengaruh Konsentrasi Natrium Benzoate Dan
Kondisi Paseurisasi (Suhu Dan Waktu) Terhadap Karakteristik Minuman Sari
Apel Berbagai Varietas : Kajian Pustaka, Jurnal Panngan Dan Agroindustri,
Vol.3(2).

Linnisa.U.H Dan Susi.E.W.,2014, Rasionalitas Peresepan Obat Batuk

Ekspektoran Dan Antitusif Di Apotek Jati Medika Periode Oktober-Desember
2012, Indonesian Journal Of Medical Science, Vol.1(1).

Prasetyaningsih.Y,Nunik.E Dan Mohammad.F.,2017, Identifikasi Kadar Natrium

Benzoate Pada Beberapa Merek The Kemasan,Saos Tomat Dan Kecap,TEDC,
Vol.11(1).

Prava.V.R.K, Ganpati.S, Siva.K.G And Arun.S.S., 2017, Rp-HPLC Method

Development And Validation For The Simulataneous Determination Of
Bromhexine And Sulbactam Inpharmaceutical Dosage Forms., International
Journal Of Development Research, Vol.7(1),Issn ; 2230-9926

Rahmawati, Rachmat.K,Nurmaya.E Dan Nur.I., 2014, ANALISIS KADAR

PENGAWET Natrium Benzoate Pada Produk Makanan Berkarbonasi Dengan
Metode HPLC, As-Syifaa, Vol.6(2), ISSN: 2085-4714

Rowe,R.C, Sheskey Dan Queen.,2009, Handbook Of Pharmaceutical Exipients,

6th Ed., The Pharmaceutical Press ; London.

Sonali S. K., Nagoba S.N., Moholkar A., 2018, Formulation And Evaluation Of
Elixir Of Gymnema Sylvestre By Using Leaf Extract, Indo American Journal
Of Pharmaceutical Sciences, Vol. 5(7), 2349-7750.

Sweetman, s.c., 2009, Martindale The Complete Drug Reference Thirty-sixth

edition, pharmaceutical press, London.

Yani.A.,2018, Uji Stabilitas Fisik Formulasi Elixir Paracetamol Dengan

Kombinasi Co-Solvent Propilen Glikol Dan Etanol, Journal Of
Pharmaceutical Care, Vol.1(1), Issn: 2654-8364.