WORKSHEET P3-1

PRAKTIKUM BIOTEKNOLOGI FARMASI

Judul Praktikum : Pengenalan Laboratorium Bioteknologi Farmasi

Tanggal :

Nama :

NIM :

I. Mencari informasi senyawa pada MSDS

Gunakan internet untuk mencari website pabrik kimia (misal Sigma Aldrich, Fischer Scientific, dll),
fakultas pada suatu universitas, atau database lain yang mempunyai informasi MSDS.
1. Cari informasi 4 (empat) bahan kimia berikut ini (lampirkan file MSDS pada saat mengumpulkan
laporan praktikum):
a. Β-mercaptoethanol (Kelompok 1)
b. Ethidium Bromide (Kelompok 2)
c. Sodium chloride (Kelompok 3)
d. Phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF) (Kelompok 4)
2. Cari LD50 (oral, tikus, mg/kg) dan apakah kategori senyawa tersebut mutagen atau karsinogen?

II. Penulisan label

Tulislah label yang benar pada botol milik anda yang akan diisi dengan larutan 5M NaCl yang anda telah
persiapkan.

III. Matematika untuk lab bioteknologi farmasi

1. Nyatakan angka-angka berikut dalam notasi saintifik

a. 20.205 =
 b. 0,000192 =
c. 5.800.000 =
d. 34,5 x 103 =
e. 0,004 x 10-3 =

2. Selesaikan operasi matematika berikut ini

a. (5,4 x 10-8) + (6,6 x 10-9) =

b. (4,4 x 105) - (6,0 x 106) =
c. (3,4 x 103)(2,0 x 107) =
d. (8,4 x 10-3)  (4,0 x 105) =
e. (3,24 x 108)(14,000)/(3,5 x 10-3) =

3. Tuliskan satuan dengan notasi saintifik yang tepat

a. 0,003 g = ______ g
b. 4000 L = ______ L
c. 5 x 10-6 L =______ µL
d. 2 pm = _______ fm
e. 756 nL = _______ L

4. Angka ketidakpastian suatu neraca adalah + 0.01 g. Tulis angka-angka yang harus dicatat sebagai
data dengan angka signifikan yang benar berikut ini. (Beberapa soal kemungkinan sudah benar)
445,81 g _______________
6,731 g _______________
5872,30 g ______________
5,556 g _______________
5,555 g _______________
5,565 g _______________

5. Tentukan angka signifikan yang benar dari angka berikut

10,01 g
140 g
0,0010 g
140,0 g
1,100 g
 WORKSHEET P3-2
PRAKTIKUM BIOTEKNOLOGI FARMASI

Judul Praktikum : Peralatan Dasar di Laboratorium Bioteknologi

Tanggal :
Nama :

NIM :

A. Mengenal Peralatan Dasar

1. Apakah nama pipet pada gambar a dan b?

a. ______________________________ b._______________________________

2. Apakah kelebihan dari penggunaan pipet a dibandingkan pipet b tersebut?

 3. Apakah perbedaan dari alat pemisahan makromolekul a dan b berikut?

a. b.

4. Di laboratorium manakah (sebutkan nama lab/ruangan di UMP) peralatan berikut ini berada!

a. b.

c. d.
B. Kegiatan 2.1 Penggunaan Mikropipet
1. Buatlah denah untuk menunjukan bagaimana anda mengatur area kerja anda!

2. Jika mikropipet 20-200 µL di atur sebagai berikut

0
4
3
Berapakah dalam µL volume yang akan diambil? Berapa volume dalam mL?

3. Mengapa kita tidak boleh menyentuh ujung tip?

4. Mengapa kita harus hindari untuk memasukkan tip terlalu dalam ke cairan?

5. Apa yang terjadi jika anda menekan “plunger’ ke stop kedua sebelum mengambil cairan?

6. Apa yang dimaksud dengan memipet “up and down” dan bagaimana tehnik ini dilakukan?
C. Kegiatan 2.2. Mencampur dan memberi label microtube
1. Bagian manakah pada microtube yang kita tulis untuk memberi label?

Perhatikan volume pencampuran pada tube-tube berikut ini untuk menjawab pertanyaan nomor 2
dan 3!

Nomor Tube Isi

1 10 µL
2 100 µL
3 1000 µL
4 20 µL jernih
100 µL biru
5 500 µL jernih
20 µL biru
6 500 µL jernih
500 µL biru

2. Jelaskan bagaimana cara yang efektif untuk anda memipet larutan pada langkah nomor 4?

3. Gambarlah tinggi dan warna larutan yang sesuai pada setiap tube dari tube nomor 1 sampai dengan
tube nomor 6!
 1 2 3 4 5 6
WORK SHEET WORKSHEET P3-3
PRAKTIKUM BIOTEKNOLOGI FARMASI

Judul Praktikum : Penyiapan Larutan

Tanggal :
Nama :

NIM :

Kegiatan 3.1., 3.2., dan 3.3.

1. Suatu konsentrasi larutan yang akan dibuat diketahui sebesar 0,001 M. Berapa mM kah ini?

2. Jika anda akan membuat larutan 0,01 M sebanyak 100µL dari 1 M larutan stok, berapa volume
larutan stok yang harus digunakan?

3. Jelaskan bagaimana cara membuat 100 mL larutan yang memiliki konsentrasi 0,4 M; 0,2 M; dan
0,1 M dari larutan stok 0,8 M. Pengenceren parallel ataukah serial yang akan anda lakukan?

4. Jelaskan bagaimana cara membuat 20 mL larutan yang memiliki konsentrasi 1,0 M; 400 mM;
dan 100 mM dari larutan stok 2 M. Pengenceren parallel ataukah serial yang akan anda lakukan?