Sel-sel sistem imun terdiri atas limfosit, sebagian besar memiliki reseptor spesifik untuk antigen

dan meningkatkan respons imun adaptif; APC khusus, yang menangkap dan menampilkan

mikroba dan antigen lainnya limfosit; dan berbagai sel efektor, yang fungsinya menghilangkan

mikroba dan antigen lainnya. Beberapa fitur luar biasa dari sistem kekebalan tubuh adalah

ekspresi reseptor antigen yang sangat beragam dan spesifik pada sel B dan T, spesialisasi sel itu

memungkinkan mereka untuk melakukan banyak fungsi yang berbeda, dan mekanisme kontrol

yang tepat yang memungkinkan respons yang bermanfaat bila diperlukan dan mencegah hal-hal

yang berpotensi membahayakan.

Limfosit terdapat dalam sirkulasi dan dalam berbagai bentuk organ limfoid. Meskipun semua

limfosit serupa secara morfologi, mereka sebenarnya terdiri dari beberapa populasi yang berbeda

secara fungsional dan fenotip (Gambar 5.4). Limfosit berkembang dari prekursor secara generatif

(primer) organ limfoid; Limfosit T matang di timus, sedangkan limfosit B matang di sumsum

tulang.

1. Limfosit T

Limfosit T yang berasal dari timus berkembang menjadi efektor sel imunitas seluler dan

“membantu” sel B untuk berproduksi antibodi terhadap antigen protein. Sel T berjumlah 60%

hingga 70% limfosit dalam darah tepi dan merupakan populasi limfosit utama di

periarteriolar limpa selubung dan zona interfollicular kelenjar getah bening. sel T tidak dapat

mengenali antigen bebas atau antigen yang beredar; sebaliknya, itu sebagian besar (>95%)

sel T hanya merasakan fragmen peptida protein yang ditampilkan oleh molekul utama

kompleks histokompatibilitas (MHC), dibahas lebih lanjut detailnya nanti. Karena reseptor

antigen sel T telah berevolusi untuk melihat peptida terikat MHC pada permukaan sel, hanya
 pada sel T mengenali antigen yang disajikan oleh sel lain. Hasilnya interaksi ini sangat

bervariasi tergantung pada jenis sel T yang terlibat dan identitas sel lainnya sel yang

berinteraksi, mulai dari membunuh yang terinfeksi virus sel untuk aktivasi fagosit atau

limfosit B itu telah menelan antigen protein.

Sel T yang berfungsi menekan respon imun adalah disebut limfosit T regulator. Jenis sel ini

dijelaskan kemudian, dalam konteks toleransi terhadap antigen diri. Sementara sebagian besar sel

T mengekspresikan TCR yang terdiri dari α dan β rantai, sebagian kecil sel T darah tepi dan

banyak T sel yang berhubungan dengan permukaan mukosa (misalnya paru-paru, saluran

pencernaan) mengekspresikan TCR yang terdiri dari γ dan rantai δ, yang mirip tetapi tidak
identik dengan α dan β rantai. Sel T γδ seperti itu, yang tidak mengekspresikan CD4 atau CD8,

mengenali molekul nonprotein (misalnya lipoglikan bakteri), namun peran fungsionalnya tidak

dipahami dengan baik.

Populasi kecil sel T lainnya mengekspresikan penanda dari sel T dan sel NK.

2. Limfosit B

Limfosit B (berasal dari sumsum tulang) adalah sel yang menghasilkan antibodi, mediator

imunitas humoral. Sel B membentuk 10% hingga 20% dari perifer yang bersirkulasi populasi

limfosit. Mereka juga hadir dalam tulang sumsum dan di folikel organ limfoid perifer

(sekunder). Sel B mengenali antigen melalui ikatan membran antibodi kelas imunoglobulin

M (IgM), diekspresikan di permukaan bersama dengan molekul pemberi sinyal untuk

terbentuk kompleks reseptor sel B (BCR) (Gambar 5.7). Sedangkan T sel hanya mengenali

peptida terkait MHC, sel B mengenali dan merespons lebih banyak struktur kimia, termasuk

protein larut atau terkait sel, lipid, polisakarida, asam nukleat, dan bahan kimia kecil, tanpa

persyaratan MHC. Seperti halnya TCR, setiap antibodi mempunyai urutan asam amino yang

unik. Keanekaragaman urutan ini merupakan akibat dari penataan ulang dan perakitan

banyak segmen gen imunoglobulin (Ig), sebuah proses yang menciptakan gen Ig fungsional.

Sel B mengekspresikan beberapa molekul invarian yang bertanggung jawab untuk transduksi

sinyal dan aktivasi sel B (lihat Gambar 5.7). Beberapa diantaranya memberi sinyal pada

molekul yang melekat pada BCR; contoh lainnya adalah CD21 (juga dikenal sebagai reseptor

komplemen tipe 2, atau CR2), yang mengenali produk pemecahan komplemen yang sering

disimpan pada mikroba dan dipromosikan

Respons sel B terhadap antigen mikroba. Menariknya, itu virus Epstein-Barr yang ada di

mana-mana telah berevolusi dengan cerdik untuk digunakan CD21 sebagai reseptor untuk

berikatan dengan sel B dan menginfeksi mereka.

 Sel Pembunuh Alami dan Sel Limfosit Bawaan

Sel NK merupakan limfosit yang timbul dari kesamaan yang sama nenek moyang limfoid yang

menimbulkan limfosit T dan limfosit B. Namun, sel NK memiliki kekebalan bawaan sel, karena

mereka berfungsi tanpa aktivasi sebelumnya dan jangan mengekspresikan sangat bervariasi dan

erdistribusi secara klonal reseptor antigen. Sebaliknya, sel NK memiliki dua jenis reseptor—

penghambatan dan pengaktifan. Reseptor penghambat mengenali molekul MHC kelas I sendiri,

yang diekspresikan pada semua sel sehat, sedangkan reseptor pengaktif mengenali molekul yang

diekspresikan atau diregulasi pada tekanan atau sel yang terinfeksi. Biasanya, efek

penghambatan reseptor mendominasi daripada mengaktifkan reseptor, mencegah aktivasi

spontan sel NK. Infeksi (terutama infeksi virus) dan stres berhubungan dengan mengurangi

ekspresi molekul MHC kelas I dan meningkat ekspresi protein yang mengaktifkan reseptor.

Hasil akhirnya adalah sel NK diaktifkan dan sel yang terinfeksi atau stres dibunuh dan

dihilangkan. sel NK juga mengeluarkan sitokin seperti interferon-γ (IFN-γ), yang mengaktifkan

makrofag untuk menghancurkan mikroba yang tertelan, dan dengan demikian sel NK

memberikan pertahanan awal terhadap intraseluler infeksi mikroba.

Sel limfoid bawaan (ILC) adalah populasi limfosit yang kekurangan TCR tetapi menghasilkan

sitokin yang serupa dengan sel limfoid bawaan yang dibuat oleh sel T. Mereka diklasifikasikan

menjadi tiga kelompok, yang menghasilkan IFN-γ, IL-5, atau IL-17, sitokin itu merupakan

karakteristik subset sel T TH1, TH2, dan TH17, masing-masing (dijelaskan nanti). Sel NK

berhubungan dengan kelompok 1 ILC berdasarkan produksi IFN-γ, yang juga merupakan sitokin

dibuat oleh sel TH1. Karena ILC sebagian besar berada di jaringan, mereka dianggap

memberikan pertahanan dini terhadap infeksi dalam jaringan, sebelum sel T diaktifkan dan dapat

bermigrasi ke dalam jaringan. ILC juga mungkin merupakan partisipan awal dalam penyakit

inflamasi.
Sel Penyaji Antigen

Sistem kekebalan mengandung beberapa jenis sel yaitu khusus untuk menangkap antigen dan

menampilkannya ke limfosit. Yang terpenting di antara APC ini adalah sel dendritik, sel utama

untuk menampilkan antigen protein ke T naif sel. Beberapa tipe sel lain menghadirkan antigen ke

limfosit pada berbagai tahap respon imun.

Sel Dendritik

Sel dendritik (DC) adalah sel penyaji antigen yang paling penting untuk memulai respons

terhadap sel T antigen protein. Sel-sel ini mempunyai banyak proses sitoplasma halus yang

menyerupai dendrit mendapatkan nama mereka. Beberapa fitur DC menjelaskannya peran kunci

dalam penangkapan dan presentasi antigen.

• Sel-sel ini terletak di tempat yang tepat untuk pengambilan gambar antigen—di bawah epitel,

tempat masuknya virus mikroba dan antigen asing, dan di interstitia semua jaringan, tempat

antigen dapat diproduksi. DC di dalamnya epidermis disebut sel Langerhans.

• DC mengekspresikan banyak reseptor untuk menangkap dan merespons mikroba (dan antigen

lainnya), termasuk TLR dan reseptor lektin tipe C.

• Sebagai respons terhadap mikroba, DC direkrut ke sel T zona organ limfoid, di mana mereka

berada pada posisi ideal untuk menyajikan antigen ke sel T.

• DC mengekspresikan tingkat MHC dan molekul lain yang tinggi diperlukan untuk presentasi

antigen dan aktivasi T sel.

Makrofag

Makrofag (bersama sel dendrit) mengeluarkan MHC kelas II sehingga berperan penting dalam

pemrosesan dan penyajian antigen ke sel T helper CD4+. Karena sel T (kecuali sel B) tidak dapat

dipicu oleh antigen bebas, penyajian oleh makrofag atau APC lainnya merupakan suatu

keharusan untuk induksi imunitas yang diperantarai sel.

Makrofag menghasilkan sitokin dalam jumlah yang berlebihan sehingga makrofag merupakan

sel efektor penting dalam bentuk tertentu imunitas yang diperantarai oleh sel (misalnya,

hipersensitivitas tipe lambat) Sitokin ini tidak hanya memengaruhi sel T dan sel B, tetapi juga

memengaruhi jenis sel lain, termasuk endotel dan fibroblas.

Makrofag memfagosit (dan akhirnya membunuh) mikroba yang diikat oleh antibodi dan/atau

komplemen oleh karena itu. makrofag merupakan unsur efektor yang penting pada imunitas

humoral.