Aliyah Fitri Shabrina
4. Salah satu karakter virus yang membuatnya
XII MIPA 1
LATIHAN SOAL MUTASI
1. Berikut ini yang merupakan defenisi dari
mutasi adalah suatu perubahan pada....
A. Gen saja
B. Gen dalam kromosom
C. Jumlah autosom
D. Sel dan jaringan
E. Sifat tampak
Pembahasan : mutasi merupakan suatu
proses perubahan gen yang membawa sifat
yang menyebabkan berubahnya sifat individu.
mutasi juga dapat diartikan sebagai
perubahan gen dan kromosom.
2. Salah satu akibat yang dialami individu jika
terjadi mutasi gen adalah ....
A. Perubahan genotif dan fenotif individu
B. Perubahan sifat tampak saja
C. Terjadi perubahan genotif
D. Pertukaran genotif sedangkan fenotif tetap
E. Perubahan fenotif tapi genotif tidak
berubah
Pembahasan : Ketika suatu individu
mengalami mutasi gen, maka akan merubah
genotif dan diikuti dengan perubahan fenotif
atau sifat tampaknya
3. Peristiwa mutasi yang terjadi pada suatu
individu dapat diwariskan pada keturunannya
jika mutasi tersebut terjadi di dalam .....
A. Sel somatik
B. Sel alveolus
C. Sel darah
D. Sel plasenta
E. Sel kelamin
Pembahasan : Berdasarkan jenis sel, mutasi
dapat terjadi pada sel somatik dan sel
germinal. Jika terjadi pada sel somatik maka
mutasi tidak diwariskan. Namun, jika terjadi
pada sel germinal atau sel kelamin maka sifat
akan diwariskan ke keturunannya.
mampu menimbulkan mutasi makhluk hidup
adalah ....
A. Dapat mengendalikan transkripsi dan
translasi sel inang
B. Dapat hidup pada jaringan hidup
C. Tidak dapat hidup pada jaringan mati
D. Mampu bertahan pada suhu ekstrim
E. Dapat membentuk kristal
Pembahasan : Virus merupakan
metaorganisme atau peralihan antara
makhluk hidup dan benda mati yang dapat
menjadi mutagen (penyebab mutasi) karena
DNA/RNA virus mampu mengendalikan
peristiwa transkripsi dan translasi pada sel
inangnya. Hal tersebut mempengaruhi
metabolisme sel inang dan menyebabkan
perubahan pada gen maupun kromosom
inang.
5. Berikut adalah penyebab terjadinya mutasi
spontan, kecuali ....
A. Radiasi sinar radioaktif
B. Sinar kosmis
C. Sinar ultraviolet
D. Ionisasi internal
E. Polusi udara
Pembahasan :Mutasi spontan atau mutasi
alami dapat terjadi karena pengaruh beberapa
faktor diantaranya radiasi sinar kosmis,
ultraviolet, bahan-bahan radioaktif, radiasi
dan ionisasi internal, mikroorganisme, dan
kesalahan replikasi DNA akibat panas yang
tidak sesuai.
6. Berdasarkan faktor penyebabnya, mutasi
dibagi menjadi ....
A. Mutasi gen dan mutasi kromosom
B. Mutasi alami dan mutasi spontan
C. Mutasi alami dan mutasi buatan
D. Mutasi buatan dan mutasi induksi
E. Mutasi kimia, mutasi fisika, dan mutasi
biologi.
Pembahasan :
Berdasarkan faktor penyebabnya, mutasi
dibagi menjadi dua yaitu :
1) Mutasi Alami = disebut juga sebagai mutasi
spontan. Mutasi ini terjadi tanpa diketahui
penyebab pastinya. Namun, salah satu
penyebab mutasi ini adalah kesalahan selama
replikasi DNA.
2) Mutasi Buatan = disebut juga sebagai
mutasi induksi. Mutasi ini sengaja dilakukan
oleh manusia untuk meningkatkan kualitas
hidup.
7. Bahan yang menyebabkan mutasi
disebut ....
A. Mutan
B. Mutagen
C. Polutan
D. Genotif
E. Hereditas
Pembahasan : Mutagen adalah suatu hal yang
dapat menyebabkan mutasi.
8. Meski terjadi secara spontan dan sulit
dipastikan penyebabnya, tetapi salah satu
penyebab terjadinya mutasi spontan
adalah ....
A. Kesalahan dalam replikasi DNA
B. Kesalahan transkripsi
C. Terhambatnya sintesis protein
D. Kegagalan transisi
E. Kesalahan metabolisme tubuh
Pembahasan : Mutasi spontan dapat terjadi
karena terjadinya kesalahan replikasi DNA
yang nantinya akan memicu kesalahan
pasangan basa nitrogen oleh DNA.
9. Istilah biologi untuk organisme yang
kehilangan satu pasang kromosomnya karena
mutasi adalah ....
A. Monosomi
B. Nulliosomi
C. Trisomi
D. Tetrasomi
E. Aneusomi
Pembahasan : Secara normal satu pasang gen
manusia tersusun ada dua kromosom yang
saling berpasangan. Namun adanya proses
mutasi menyebabkan jumlah gen dapat
mengalami perubahan dengan adanya
penambahan maupun pengurangan, peristiwa
ini desebut dengan aneuploid. Macam-macam
aneuploid/ aneusomik:
Monosomik (2n-1); yaitu mutasi karena
kekurangan satu kromosom space space
Nullisomik (2n-2); yaitu mutasi karena
kekurangan sepasang kromosom homolog
(dua kromosom)space space
trisomik (2n + 1), yaitu mutasi karena
kelebihan satu kromosom misalnya Sindrom
Klinefelter pada manusia.space space
Tetrasomik (2n + 2); yaitu mutasi karena
kelebihan dua kromosom.
10. Peristiwa penambahan satu atau
beberapa basa nitrogen pada peristiwa mutasi
gen disebut ....
A. Transisi
B. Transversi
C. Delesi
D. Addisi
E. Inversi
Pembahasan : Proses penambahan basa
nitrogen pada nukleotida dalam mutasi gen
disebut juga dengan adisi.
11. Mutagenesis adalah ….
a. mutasi yang terjadi pada bentuk kromosom
b. peristiwa terjadinya mutasi
c. perubahan pada basa nitrogen
d. faktor yang menyebabkan mutasi
e. mutasi yang terjadi pada fenotipe
Pembahasan :
Mutagenesis adalah proses terjadinya
peristiwa mutasi
12. Salah satu keuntungan mutasi yang
dilakukan pada tumbuhan adalah
dihasilkannya semangka tanpa biji. Jika dilihat
dari kelestarian tumbuhan tersebut dapat
merugikan, karena ….
a. tidak dapat melakukan pembelahan sel
b. tidak ada kromosom yang terbentuk
c. gagalnya proses nondisjunction
d. tidak dapat meneruskan keturunannya
sebab tidak ada sel-sel generatif
d. triploidi
e. poliploidi
Pembahasan : Buah semangka tanpa biji
merupakan buah hasil mutasi yang
disebabkan oleh mutagen kimia berupa
kolkisin. Kolkisin mengakibatkan hasil
penggandaan tidak terpisah. Keturunan buah
semangka tanpa biji memiliki kromosom 3n
(triploidi).

e. tidak adanya sel-sel vegetatif

15. Perhatikan gambar berikut.
Pembahasan : Biji merupakan organ generatif
tumbuhan yang berguna sebagai alat
perkembangbiakan pada tumbuhan berbiji.
Dengan adanya inovasi semangka tanpa biji
maka akan berdampak merugikan karena
tumbuhan tersebut tidak dapat meneruskan
keturunannya secara generatif sebab tidak
ada organ generatif yang terbentuk.
Gambar yang ditunjukkan X tersebut
menunjukkan mutasi kromosom abrasi jenis
….

13. Berikut yang bukan merupakan faktor- a. inversi

faktor penyebab terjadinya mutasi kromosom
b. translokasi
adalah …
c. duplikasi
a. depurinasi
d. katenasi
b. delesi
e. delesi
c. duplikasi
Pembahasan : Katenasi adalah perubahan
d. translokasi
kromosom karena ujung dari suatu kromosom
e. inversi saling berdekatan dengan kromosom
homolognya sehingga membentuk lingkaran.
Pembahasan : Mutasi kromosom merupakan
perubahan struktur dari suatu kromosom
seperti delesi, inversi, translokasi, dan 16. Mutasi gen dapat disebabkan oleh
duplikasi. beberapa hal berikut, yaitu ….

a. depurinasi, translokasi, inversi

14. Semangka tanpa biji merupakan hasil
b. dimer timin, depurinasi, inversi
mutasi. Hasil mutasi ini menghasilkan
keturunan …. c. deaminasi, depurinasi, inversi

a. tetrapoliploidi d. translokasi, delesi, duplikasi

b. autopoliploidi e. depurinasi, deaminasi, dimer timin

c. diploidi Pembahasan :
Mutasi tingkat gen adalah perubahan materi
genetik pada gen. Mutasi gen disebut juga
mutasi titik (point mutations). Mutasi tingkat
gen dapat terjadi akibat perubahan jumlah
basa nitrogen, perubahan jenis basa nitrogen,
dan perubahan letak urutan basa nitrogen
pada rantai nukleotida. Perubahan jumlah
basa nitrogen dapat disebabkan oleh duplikasi
(penggandaan), adisi (penambahan), insersi
(penyisipan), dan delesi (kehilangan).
Perubahan jenis basa nitrogen dapat terjadi
karena substitusi (penggantian) secara transisi
maupun transversi. Sedangakan, perubahan
letak urutan basa nitrogen pada rantai
nukleotida dapat terjadi karena transposisi
(translokasi) perubahan letak basa-basa
nitrogen pada suatu rantai nukleotida.
17. Seseorang yang berkariotipe 47 XXY atau
44A+XXY mengalami ….
a. sindrom Jacobs
b. sindrom Patau
c. sindrom Turner
d. sindrom Klinefelter
e. sindrom Edwards
Pembahasan : Seseorang yang memiliki
kariotipe 47 XXY atau 44A+XXY mengalami
kelainan akibat mutasi kromosom yang
disebut dengan sindrom Klinefelter. Sindrom
Klinefelter terjadi karena ovum hasil
nondisjunction yang berkromosom XX dibuahi
oleh spermatozoa normal berkromosom Y.
Penderita yang mengalami sindrom Klinefelter
memiliki ciri-ciri laki-laki bertubuh tinggi,
testis mengecil saat masa pubertas, steril,
payudara berkembang, dan pada umumnya
memiliki tingkat kecerdasan di bawah normal.
8. Berikut merupakan mutagen fisika, yaitu ….
a. DDT, sinar , sinar
b. fumigant, DDT, gliserol
c. gliserol, formaldehida, pestisida
d. fumigant, formaldehida, sinar
e. sinar kosmis , sinar gamma, ultra violet
Pembahasan : mutagen fisika adalah mutasi
yang di sebabkan pemicupemicu fisik
sepertimemberikan organisne berbagai
macam radiasi. mutagen fisika dapat berupa
sinar radioaktif yang meliputi sinar alpha,
beta, gamma, sinar X, sinar kosmos dan sinar
ultraviolet.
19. Sindrom Down yang terlihat pada gambar
terjadi karena kelebihan satu kromosom,
tepatnya pada kromosom nomor ….
a. 13
b. 14
c. 15
d. 21
e. 22
pembahasan : Sindrom down terjadi karena
adanya kelebihan kromosom pada nomor 21.
20. Mutasi yang diturunkan disebabkan oleh
….
a. mutasi yang mengenai sel-sel kelamin
(germinal)
b. mutasi yang hanya mengenai sel-sel tubuh
(somatik)
c. kesalahan pada saat meiosis
d. kesalahan replikasi DNA
e. mutagen alami
Pembahasan : Mutasi yang diturunkan
disebabkan oleh mutasi yang terjadi pada
gonosom atau sel kelamin. Mutasi yang
terjadi pada gonosom dapat diturunkan
karena terjadi pada sel gamet sehingga dapat
diwariskan kepada keturunannya. Mutasi
tersebut disebut mutasi gametik.
21. Seseorang yang jumlah kromosomnya
dirumuskan 2n–1, mengalami mutasi ….
a. disomi
b. trisomi
c. pentasomi
d. monosomi
e. tetrasomi
Pembahasan : Peristiwa hilangnya satu
kromosom dari sepasang kromosom homolog
dengan rumus 2n-1 disebut dengan
monosomi.
22. Sinar rontgen atau sinar X pada sel dapat
menimbulkan….
a. ionisasi pada RNA
b. ionisasi pada gen
c. ionisasi pada DNA
d. ionisasi pada badan sel
e. ionisasi pada kromosom
Pembahasan :
Sinar-X dapat menyebabkan mutasi pada
DNA, sehingga dapat menyebabkan kanker di
kemudian hari. Sinar x-ray diklasifikasikan
sebagai karsinogen. Pemeriksaan x-ray juga
dinyatakan tidak baik bagi anak kecil dan janin
dalam kandungan, terutama jika x-ray
dilakukan pada bagian tubuh yang berdekatan
dengan rahim. Hal ini karena paparan radiasi
x-ray berisiko menyebabkan keguguran di
awal kehamilan atau peningkatan risiko bayi
terlahir cacat.
23. Orang yang memiliki ciri diderita oleh
wanita, alat kelamin bagian dalam tidak
berkembang, steril, dan keterbelakangan
mental adalah ciri penderita sindrom ….
a. sindrom Turner
b. sindrom Jacobs
c. sindrom Down
d. sindrom Klinefelter
e. sindrom Patau
Pembahasan :
Sindrom turner merupakan kelainan
kromosom ketika perempuan lahir hanya
memiliki satu kromosom X. Sindrom Turner
dihasilkan oleh kromosom seks yang hilang
atau tidak lengkap dengan ciri-ciri alat kelamin
bagian dalam tidak berkembang, steril, dan
keterbelakangan mental
24. Sindrom cri-du-chat adalah contoh mutasi
kromosom pada peristiwa ….
a. duplikasi
b. euploidi
c. inversi a. inversi

d. translokasi b. delesi

e. delesi c. inversi

Pembahasan : Delesi adalah mutasi yang d. translokasi

dikenal dengan monosomi parsial. Kasus ini
terjadi jika terdapat kromosom yang terbuang
atau terhapus. Contoh kasus delesi adalah
sindrom Cri-du-chat, yaitu kelainan genetik
yang ditandai suara bayi yang sangat tinggi
seperti suara kucing.
e. katenasi
Pembahasan : Inversi adalah perubahan
kromosom yang membuat arah dari suatu
segmen kromosom terbalik.
27. Perhatikan gambar berikut.

25. Berikut ini yang bukan merupakan dampak

dari mutasi yang merugikan adalah ….

a. dihasilkan keturunan yang steril

b. hasil mutasi akan diturunkan kepada

keturunannya
Susunan kromosom penderita pada gambar
c. dihasilkan keturunan yang cacat tersebut adalah ….
d. menghasilkan organisme unggul a. 45A + XY atau 45A + XX
e. dihasilkan organisme yang tidak memiliki b. 44A + X
alat generatifnya.
c. 44A + XYY atau 44A + XXY
Pembahasan : Mutasi dapat dibedakan
menjadi dua macam berdasarkan peranannya, d. 44A + XXY
yaitu mutasi yang menguntungkan dan mutasi e. 44A + XXX
yang merugikan. Mutasi yang menguntungkan
adalah mutasi yang menghasilkan organisme Pembahasan : Berdasarkan gambar di atas,
yang bersifat adaptif terhadap lingkungan. anak perempuan tersebut menderita sindrom
Sementara mutasi yang merugikan adalah Turner karena kehilangan satu kromosom X,
mutasi yang menghasilkan organisme yang sehingga susunan kromosomnya 44A+X0.
bersifat tidak adaptif terhadap lingkungannya. Adapun karakteristik penderita sindrom
Contoh mutasi yang merugikan diantaranya Turner adalah:
organisme tidak memiliki alat generatif, steril,
1) Pertumbuhan terhambat;
dan cacat.
2) Postur tubuh pendek;

3) Kelenjar susu dan ovarium tidak

berkembang;

4) Leher bergelambir.
26. Kromosom dapat mengalami kerusakan
dimana jumlah gennya tetap namun 5) Steril
kedudukannya bergeser adalah ….
28. Berikut merupakan salah satu mutagen 31. Mutasi alam diduga disebabkan oleh :
buatan adalah ….
a. sinar-sinar kosmis dan radio aktif alam
a. virus
b. sinar-X
b. DDT
c. pengaruh polusi
c. Ultra violet
d. sinar laser
d. HCl
e. hereditas
e. Radio isotop
Pembahasan : Mutasi alam adalah mutasi
Pembahasan : Radioisotop adalah sebuah yang penyebabnya tidak diketahui terjadi di
isotop tidak stabil atau radioaktif dari sebuah alam secara spontan dan kebetulan yang
unsur yang dapat berubah menjadi unsur lain, dapat terjadi karena adanya radiasi sinar
dengan memberikan radiasi. Penggunaan kosmis dan radioaktif alami.
radioisotop sangat beragam mulai dari bidang
32. Semangka tanpa biji mengandung
kesehatan hingga pertanian namun dapat
kromosom 3n. Semangka ini diperoleh dari
menjadi mutagen buatan.
mutasi yang memanfaatkan
29. Perubahan yang terjadi pada jumlah set
keseluruhan gen atau genom disebut …. a. sinar ultra violet
a. translokasi b. kolkisin
b. aneuploidi c. radiasi sinar x
c. euploidi d. asam nitrat
d. katenasi e. gas metan
e. delesi Pembahasan : Semangka tanpa biji memiliki
kromosom 3n karena hasi dari proses mutasi
Pembahasan : Euploidi merupakan perubahan
yang memanfaatkan mutagen yaitu kolkisin.
jumlah kromosom pada seluruh set pasangan
Kolkisin merupakan salah satu mutagen kimia
kromosom dalam suatu organisme.
yang dapat menghasikan semangka tanpa biji
30. 44AXYY adalah orang yang menderita
dengan cara menghalangi terbentuknya
sindrom ….
benang-benang spindel pada pembelahan sel,
a. sindrom Jacob sehingga menyebabkan sel tidak dapat
membelah dan terbentuklah individu
b. sindrom Klinefelter
poliploid.
c. sindrom Patau
33. Mutasi gen meliputi hal hal kecuali ....
d. sindrom Edwards
a. insersi
e. sindrom Down
b. inversi
Pembahasan :
c. transisi
Seseorang yang menderita penyakit dengan
kariotipe 44A+XYY akan menderita sindrom d. transversi
Jacob.
e. Delesi
Pembahasan : Mutasi gen merupakan
perubahan basa nitrogen pada nukleotida
yang meliputi delesi, insersi, transisi, dan
transversi.
34. Salah satu rantai ADN memiliki susunan
basa nitrogen : ATG GST SSAT, jika saat
replikasi mengalami mutasi transversi, maka
susunan basa nitrogen pada rantai
komplementernya adalah
a. T A S S G A G G T A
b. T A G G G A G G T A
c. A T S G S A S G A T
d. A T G S G A G S A T
e. A T S S S A S S A T
Pembahasan : Mutasi DNA merupakan
perubahan urutan nukleotida pada DNA.
Transversi merupakan salah satu mutasi yang
mengakibatkan pergantian basa nitrogen yang
tidak sejenis. Contohnya adalah pergantian
basa nitrogen purin dengan pirimidin atau
sebaliknya. Apabila DNA dengan susunan ATG
GST SSAT mengalami transversi, maka
susunan basa nitrogen pada rantai
komplementernya yaitu TAS SGA GGTA.
35. Oleh karena suatu kekeliruan, basa
nitrogen DNA Timin diganti menjadi Guanin.
Akibatnya protein yang disintesis keliru.
Mutasi gen yang demikian disebut
a. transisi
b. transversi
c. translokasi
d. inversi
e. katenisasi
Pembahasan : Oleh karena suatu kekeliruan,
basa nitrogen DNA Timin diganti menjadi
Guanin. Akibatnya protein yang disintesis
keliru. Mutasi gen yang demikian disebut
transversi.
Penggantian basa nitrogen Timin diganti
menjadi guanin merupakan transversi.
Transversi adalah substitusi atau penggantian
antar basa nitrogen yang tidak sejenis.
1. Purin digantikan oleh pirimidin.
2. Pirimidin digantikan oleh purin.
Dalam hal ini basa nitrogen timin merupakan
pirimidin dan basa nitrogen guanin
merupakan purin.
36. Kelainan genetik yang disebabkan karena
mutasi autosom ialah
a. sindroma Turner
b. sindroma Klinefelter
c. sindroma Superfemale
d. sindroma Supermale
e. Sindroma Down
Pembahasan : Mutasi autosom adalah proses
perubahan kromosom yang terjadi pada
autosom atau kromosom tubuh seperti
sindrom Down yang terkena pada kromosom
nomor 21.
37. Salah satu bentuk mutasi kromosom yang
dinamakan duplikasi adalah
a. hilangnya sebagian kromosom karena patah
b. penambahan patahan gen kromosom dari
kromosom homolognya
c. perubahan urutan letak gen dalam suatu
kromosom
d. perubahan pada jumlah kromosom
e. perubahan susunan penggadaan kromosom
Pembahasan : Duplikasi kromosom adalah
peristiwa penggandaan sebagian segmen
kromosom, yang dapat menyebabkan lengan
kromosom menjadi semakin panjang.
Duplikasi kromosom biasanya menyertai
delesi. Artinya, segmen kromosom yang patah
pada peristiwa delesi, dapat melekat pada
kromosom homolog, sehingga kromosom
homolog mendapatkan kelebihan segmen
kromosom yang sama dengan segmen
kromosom yang telah dimilikinya. Ini berarti,
kromosom tersebut mengalami duplikasi.
38. abcde --> abcdcde; termasuk mutasi
genetik apakah bagan disamping
a. translokasi
b.delesi
c.duplikasi
d.katenasi
e.translokasi
Pembahasan : Mutasi pada soal diatas
merupakan mutasi duplikasi yaitu sebagian
atau beberapa bagian DNA mengalami
penggandaan. Dapat dilihat pada segmen "cd"
yang mengalami penggandaan
39. Apabila dijumpai seseorang yang memiliki
ciri sebagai berikut :
Anggota tubuh panjang
Laki-laki
Tumbuhnya payudara
Gaya mirip wanita
Mandul
Maka, dapat diduga orang itu memiliki
kelainan genetis yang disebut sindrom
a. Down
b. Klinofelter
c. Turner
d. Edward
e. Patau
Pembahasan : Penderita sindrom klinefelter
memiliki kelebihan kromosom X dan ciri-
cirinya yaitu terkena pada laki-laki,
tumbuhnya payudara, mandul, dan gaya mirip
wanita.
40. Bila suatu individu di alam, kromosomnya
mempunyai gen yang berbeda dari aslinya,
maka perubahan gen semacam itu disebut
a. modifikasi
b. adaptasi
c. hibridasi
d. mutasi
e. evolusi
Pembahasan : menjadi menyimpang dari sifat-
sifat normal. Jika gen yang mengalami mutasi
berkombinasi dengan gen yang normal atau
sesamanya maka dapat menyebabkan variasi
genetik. Variasi genetik inilah yang kemudian
menjadi faktor penyebab terjadinya evolusi.
41. Makhluk hidup yang mengalami mutasi
disebut . . . .
a. mutagen
b. mutan
c. metagenic agent
d. sindrom
e. aberasi
Pembahasan : Mutan merupakan makhluk
hidup yang mengalami mutasi sehingga
menghasilkan fenotip yang kemungkinan
berbeda dengan induknya. Mutasi ada yang
menguntungkan mutan dan ada juga yang
merugikan mutan.
42. Sindrom Patau adalah mutasi pada
manusia yang disebut . . . .
a. trisomik
b. nulisomik
c. monosomik
d. tetrasomik
e. trisomik ganda
Pembahasan :
Trisomi 13 adalah kelainan genetik serius yang
disebabkan oleh adanya salinan ekstra
kromosom 13 pada sebagian atau seluruh sel
tubuh. Trisomi 13 dikenal juga dengan
sindrom Patau. Kondisi ini akan membuat bayi
terlahir dengan kelainan fisik dan gangguan
intelektual. Trisomi 13 disebabkan oleh
kelainan genetik saat proses pembuahan,
yaitu proses menyatunya sel sperma dan sel
telur untuk membentuk bakal janin. Kelainan
tersebut menyebabkan adanya salinan ekstra
dari kromosom 13. Selain akibat kelainan
genetik, adanya tambahan salinan pada
kromosom 13 juga bisa terjadi akibat
menempelnya kromosom 13 pada kromosom
lain (translocation trisomy 13).
43. Sinar ultra violet tidak dapat
menyebabkan mutasi yang diturunkan
karena .
a. hanya sampai pada sel germinal
b. tidak merusak sel somatik namun merusak
sel kelamin
c. tidak mempengaruhi mitosis
d. hanya beberapa milimeter menembus
kulit
e. tidak toksik sel somatik
Pembahasan : Jika terkena mutagen fisika
yaitu sinar UV tidak diwariskan ke keturunan
karena daya tembus terhadap kulit tidak
sampai merusak suatu sel sehingga terjadi
mutasi germinal.
44. Perhatikan gambar ini
Peristiwa di atas termasuk mutasi . . . .
a. inversi
b. translokasi
c. delesi
d. pindah silang
e. duplikasi
Pembahasan : materi genetik pada
kromosom. Mutasi ini terjadi akibat
perubahan struktur dan jumlah kromosom.
Mutasi akibat perubahan struktur kromosom
dapat disebabkan oleh delesi (defisiensi),
duplikasi, inversi, translokasi.
Delesi terjadi karena adanya pengurangan
seamen pada kromosom.
Pada gambar di atas terjadi mutasi
kromosom, terlihat adanya gen yang hilang
yaitu gen nomor 5 pada kromosom tersebut,
sehingga mutasi yang terjadi disebut delesi.
45. Bahan kimia mutagen antara lain . . . .
a. formaldehida, kolkisin, pestisida, sinar UV
b. kolkisin, sinar gamma, virus, bakteri
c. bakteri, kafein, kolkisin, elemen loncat
d. sinar X, antibiotik, kafein, pestisida
e. pestisida, kafein, gas mustrad, kolkisin
Pembahasan : Mutagen kimia adalah bahan
kimia yang dapat memicu terjadinya proses
mutasi seperti kolkisin, pestisida, kafein, dan
gas mustrad.
46. Salah satu contoh mutasi titik yang terjadi
karena perubahan gen-gen, yaitu
a. sindrom Turner
b. sindrom Klinefelter
c. penemuan padi atomita I dan padi atomita
II
d. terbentuknya buah tak berbiji
e. kelainan bentuk eritrosit
Pembahasan : Mutasi titik atau point
mutation adalah mutasi yang materi genetik
yang terjadi dalam tingkatan gen. Contohnya
pada penyakit anemia sel sabit. Anemia sel
sabit termasuk salah satu kelainan pada
eritrosit. Pada orang dengan kelainan ini, sel
darah merah yang seharusnya berbentuk
bulat justru berbentuk seperti sabit. Anemia
sel sabit merupakan hasil dari mutasi yang
terjadi pada gen hemoglobin subunit beta
(HBB) yang terdapat pada kromosom nomor
11. Seseorang dapat menderita anemia sel
sabit apabila gen tersebut diwariskan dari
kedua orang tua, yang masing-masing Beberapa mutagen yang sangat reaktif,
membawa kelainan gen tersebut dalam berasal dari spektrum elektromagnetik.
susunan DNA-nya. Spektrum tersebut terdiri dari sinar-sinar
dengan panjang gelombang yang sangat
47. Sel individu yang kehilangan salah satu pendek (di bawah 0,1 μm). Contohnya: sinar
buah kromosom dinamakan . . . . ẍ, sinar ά, sinar ß, dan sinar ƴ. Sinar-sinar
a. nulisomi tersebut juga berenergi cukup tinggi
b. monosomi dibandingkan energi sinar UV. Oleh karena itu,
c. poliploid sinar-sinar tersebut mampu menembus
d. diploid jaringan tubuh lebih dalam dibanding sinar
e. haploidi UV.
Pembahasan : Monosomi terjadi pada individu
yang kehilangan satu kromosom dalam satu
50. Bentuk ini adalah ciri-ciri tanaman yang
perangkat (2n-1). Pada wanita, kehilangan
mengalami mutasi
satu kromosom X pada gonosomnya akan
1) Batang tampak kokoh yang mengalami
menyebabkan sindrom Turner. Oleh karena
mutasi
itu, kromosom kelaminnya hanya terdiri dari
2) Ukurannya lebih besar
satu kromosom X saja (XO).
3) Bijinya banyak
48. Pada mutasi kromosom dapat terjadi
4) Hanya dapat dikembangkan secara
proses katenasi yaitu peristiwa . . . .
vegetatif
a. hilangnya sebagian kromosom karena patah
5) Polyploidi
b. penambahan patahan kromosom pada
Yang bukan ciri mutan akibat zat kimia kolkisin
kromosom normal
adalah . . . .
c. perubahan jumlah kromosom
a. 1
d. pindahnya satu potongan kromosom ke
b. 2
potongan lain yang
c. 3
bukan homolognya
d. 4
e. patahnya kromosom di dua tempat
e. 5
Pembahasan : Mutasi Akibat Perubahan
Pembahasan : Kolkisin merupakan salah satu
Struktur Kromosom dapat disebabkan oleh
mutagen kimia yang dapat menyebabkan
delesi (defisiensi), duplikasi, inversi,
perubahan jumlah kromosom (poliploid).
translokasi, dan katenasi kromosom. Katenasi
Mutasi dengan menggunakan kolkisin dapat
kromosom terjadi jika dua kromosom
membuat tumbuhan poliploid yang sifatnya
nonhomolog patah di dua tempat menjadi
unggul. Contohnya, semangka tanpa biji, jeruk
empat kromosom, kemudian ujung-ujungnya
tanpa biji, buah stroberi yang besar, dan lain-
saling bertemu sehingga membentuk
lain.
lingkaran.
49. Berikut ini merupakan penyebab mutasi
51. Bila suatu individu di dalam kromosomya
yang berakibat besar terhadap hewan dan
mempunyai gen yang berubah dari aslinya,
tanaman, kecuali . . . .
maka perubahan gen semacam itu dapat…..
a. uranium
a. Adaptasi
b. sinar x
b. Evolusi
c. sinar laser
c. Mutasi
d. sinar radioaktif
d. Hibridasi
e. sinar ultraviolet
e. Variasi
Pembahasan
Pembahasan
Perubahan susunan atau komposisi kimia gen
dalam kromosom disebut mutasi. Karena
mutasi gen inilah sifat-sifat inidividu yang
dikendalikan menjadi menyimpang dari sifat-
sifat normal. Jika gen yang mengalami mutasi
berkombinasi dengan gen yang normal atau
sesamanya maka dapat menyebabkan variasi
genetik. Variasi genetik inilah yang kemudian
menjadi faktor penyebab terjadinya evolusi.
52. Kolkisin dapat menyebabkan mutasi dalam
peristiwa…
a. Poliploidi
b. Aneploidi
c. Gagal berpisah
d. Pindah silang
e. Trisomik
Pembahasan : Kolkisin umumnya digunakan
dalam pembuatan buah poliploid. Zat
tersebut dapat menghambat pembentiukan
benang spindel pada saat anafase sehingga
pergerakan kromatid menuju ke kutub sel
terhambat dan terjadilah peristiwa gagal
berpisah.
53. Dipandang dari kepentingan tumbuhan itu
sendiri, umumnya tumbuhan polpploid
merugikan karena…
a. Pertumbuhan terhambat
b. Buahnya makin kecil
c. Biji yang dihasilkan sedikit
d. Mudah terserang penyakit
e. Tidak dapat membuat alat generatif
Pembahasan : Terbentuknya tumbuhan
poliploid ini menguntungkan bagi manusia
karena dapat membuat buah lebih besar dan
tanpa biji, tetapi merugikan bagi tumbuhan
yang mengalami mutasi, karena tumbuhan
tersebut menjadi tidak bisa berkembang biak
secara generatif.
54. Kerusakan kromosom dimana salah satu
gen pindah ke lokus kromosom lain yang non
homolog disebut …
a. Inversi
b. Duplikasi
c. Delesi
d. Translokasi
e. Transisi
Pembahasan
Translokasi merupakan pindahnya potongan
dari sebuah kromosom ke potongan
kromosom lain yang bukan homolognya. Ada
3 tipe translokasi, yaitu:
•Translokasi tunggal, terjadi pematahan
tunggal pada satu kromosom, kemudian
bagian yang patah (satu tempat) pindah dan
bersambungan dengan ujung potongan
kromosom lain.
•Translokasi perpindahan, yaitu potongan
bagian tengah (patah di 2 tempat) dari
kromosom disisipkan ke tempat patahnya
kromosom lain.
•Translokasi resiprok, terjadi satu pematahan
pada dua kromosom non homolog, kemudian
bagian yang patah saling bertukar.
55. Gen yang temutasi ajan diwariskan kepada
anak cucu kita. Hal ini benar bila mutasi gen
itu terjadi di dalam
a. Sel rahim
b. Sel plasenta
c. Sel somatik
d. Sel kelamin
e. Sel tubuh
Pembahasan : Mutasi gametik adalah mutasi
yang terjadi di dalam sel-sel kelamin. Bila
mutasi menghasilkan sifat dominan, maka
akan langsung diekspresikan pada
keturunannya. Apabila menghasilkan sifat
resesif, maka ekspresinya akan tersembunyi
pada individu yang diploid.