dan Protein Prekursor LL-37 hCAP18 • Pre-treatment dengan ivermectin menghasilkan penurunan konsentrasi KLK5 yang signifikan dari sel NHEK (P \ 0,001) dibandingkan dengan kontrol kendaraan (DMSO) tidak ada perbedaan yang signifikan yang diamati saat sel NHEK diobati dengan asam azelaic atau metronidazole Percobaan ulang ivermectin topikal pada RHE Pengobatan dengan ivermectin topikal menghasilkan penurunan konsentrasi KLK5 yang signifikan dari sel RHE (P : 0,001) dibandingkan dengan kontrol kendaraan (etanol). • Konfirmasi pewarnaan imunohistologis epidermis direproduksi parafin Analisis ekspresi KLK5 oleh keratinosit yang terdiferensiasi menunjukkan peningkatan KLK5 setelah stimulasi dengan calcitriol, yang secara substansial dihambat oleh pra-terapi dengan ivermectin topikal ivermectin secara signifikan menghambat ekspresi intraselular dan sekresi KLK5 dari keratinosit, baik secara in vitro maupun ex vivo • Pre-treatment dengan ivermectin menghasilkan penurunan konsentrasi hCAP18 yang disekresikan dari sel NHEK dibandingkan dengan kontrol kendaraan (DMSO), namun perbedaan ini tidak signifikan secara statistik • Konfirmasi Analisis imunohistologis ekspresi hCAP18 / LL-37 pada sel RHE Stimulasi calcitriol secara substansial meningkatkan tingkat pewarnaan hCAP18 Pre-treatment dengan ivermectin menghasilkan penghambatan ekspresi protein hCAP18 / LL-37, yang mengakibatkan pewarnaan yang sebanding dengan kontrol kendaraan • Secara keseluruhan, hasil ini menunjukkan bahwa pra-terapi dengan ivermectin menghambat ekspresi KLK5 dan protein prekursor LL-37 hCAP18.