untuk pasien dengan IBGC karena presentasi klinis variabel. Lebih lanjut, tampaknya ada korelasi kecil antara temuan radiologi, usia pasien, dan gambaran klinis. Kesimpulan • Penyakit Fahr (IBGC) adalah kondisi langka dengan kalsifikasi ganglia basal dan gambaran klinis yang bervariasi, terutama gangguan gerakan dan perubahan perilaku atau kognitif. • Mutasi genetika penyebab telah diidentifikasi dalam beberapa tahun terakhir yang membantu mencirikan ini sebagai gangguan yang berbeda dan bukan hanya sindrom. • Perkembangan baru juga memberikan wawasan ke dalam patofisiologi yang mendasari, tetapi ini membutuhkan penelitian lebih lanjut untuk menjadi berguna dalam hal tujuan terapeutik.