PERANCANGAN DAN EVALUASI

PENYISIPAN OKULAR OBAT TERLARUT

UNTUK PELEPASAN ASIKLOVIR YANG
TERKONTROL

Shweta Kaul*, G. Kumar and P. Kothiyal

Division of Pharmaceutical Sciences, S.G.R.R.I.T.S. Patel
Nagar, Dehradun, Uttarakhand-248001, India

DI PRESENTASIKAN OLEH :
AYU METASARI BR PA
NPM 15.18.013
FARMASI III SAINS
 Penyisipan okular
adalah sediaan steril
yang ditempatkan di
kantung cul-de-sac
atau konjungtiva
Biasanya terbuat
dari polimer yang
Salah satu hambatan
mengandung obat.
utama pengobatan
okular adalah untuk
Obat terkontrol sistem pengiriman mendapatkan dan
menawarkan banyak keuntungan mempertahankan
dibandingkan bentuk sediaan tingkat terapeutik di
konvensional dalam hal lokasi tindakan untuk
meningkatkan obat bioavailabilitas, jangka waktu lama.
mengurangi toksisitas dan
menurunkan frekuensi dosis.
 ASIKLOVIR
Asiklovir adalah agen antivirus yang digunakan
dalam pengobatan infeksi mata. Ini efektif
melawan herpes manusia. Virus termasuk virus
herpes simpleks tipe 1 dan 2. Ini tersedia sebagai
salep mata 3% w / w. Dioleskan 5 kali sehari di
mata. Obat initerutama digunakan untuk
mengobati herpes simpleks, herpes zoster, dan
infeksi virus varicella zoster. Asiklovir adalah
agen antivirus yang digunakan untuk pengobatan
infeksi mata.
Tujuan
•tindakan yang dilakukan membuat Bentuk dosis terkontrol .
• untuk merancang sebuah okular asiklovir dengan teknik
pengecoran pelarut untuk memperbaiki kepatuhan pasien dan
mengatasi Masalah penerimaan pasien miskin yang dilakukan
dengan bijak menggunakan bentuk sediaan konvensional seperti
salep, larutan, suspensi.
•Sistem pengiriman obat konvensional sudah tidak lagi mencukupi
untuk memenuhi persyaratan saat ini untuk memberikan
pengiriman tingkat konstan dan waktu yang lama. Dalam Penelitian
saat ini memasukkan asiklovir okular ke dalam rangka untuk
meminimalkan efek sampingnya untuk digunakan Sebagai bentuk
sediaan konvensional untuk mengobati penyakit periokular seperti
Keratitis yang disebabkan oleh virus.
 Metode penelitian
TYPE : ERODIBLE TEKNIK : SOLUBLE
OCULER DRUG INSERT

BAHAN
Asiklovir diperoleh dari FDC
Pharmaceuticals Pvt. Ltd, Mumbai.
Etil selulosa,
Gelatin,
Sodium alginat dan gliserin
diperoleh dari S.D. Fine Chemicals
Mumbai.
Semua reagen dan pelarut lainnya
yang digunakan adalah kelas analitis.
METODE
Penyiapan simulasi cairan air mata
Sarana pembuatan 100 ml cairan tiruan (buatan) simulasi adalah sebagai
berikut:
Tabel 1: Bahan yang digunakan dalam simulasi cairan air mata
 METODE PERSIAPAN
Persiapan Ocusert
Ocusert dibuat dengan menggunakan
Gelatin dan sodium alginat sebagai
pembawa obat bius dan EC sebagai
pengendali laju selaput.
Persiapan Pengendalian Tingkat
Membran
Etil selulosa dilarutkan dalam
kloroform. Jumlah gliserin yang
dibutuhkan ditambahkan dan
diaduk sampaimendapatkan solusi
yang jelas Kemudian dituangkan di
atas piring kaca bening dan
dibiarkan mengering.
 Penyegelan
Persiapan Reservoir Obat Tingkat siap mengendalikan
Asiklovir ditimbang secara akurat dan membran dan wadah obat
dilarutkan dalam air suling. Agar gelatin yang dipotong menjadi bentuk
telah ditentukan ditimbangdan dilarutkan melingkar oleh penggerek
gabus setelah cukup
dalam air suling secara terpisah di beaker lain.
pengeringan. Wadah obat
Kemudian larutan obat bening dituangkan ke disegel di kedua sisi dengan
dalam larutan polimer dengan pengadukan menggunakan etil selulosa
konstan untuk mendapatkan larutan homogen. yang memiliki 8 mm dan
Diperlukan jumlah gliserin itu ditambahkan dan diameter 10 mm masing-
dicampur dengan baik. Larutan yang dihasilkan masing.
dicor selama foil alimunium yang mengandung
petridish.
 Perbandingan Formulasi
Ocuse Ethyl Cellulose Dibutyl Sodium Gelatin Glycerin
(Rate Controlling (Drug
rts Membrane)
Phthalate Alginate Reservoir)
e
(Rate Controlling (Drug Reservoir) (Drug
Membrane) Reservoir)

F1 4% 0.015 ml - 3% 0.2 ml

F2 5% 0. 015 ml - 4% 0.2 ml

F3 6% 0. 015ml 3% - 0.2 ml

F4 7% 0. 015ml 4% - 0.2 ml
 Evaluasi yang dilakukan
Keseragaman Lima film diambil dari masing-masing batch dan ketebalan masing-masing
ketebalan diukur dengan menggunakan alat pengukur sekrup mikrometer

Keseragaman Lima film diambil dari masing-masing batch dan bobot masing-masing
berat ditentukan dengan menggunakan keseimbangan elektronik.

Keseragaman Tiga film diambil dari masing-masing batch dan dilarutkan secara individual
kandungan obat atau dilumatkan dalam 5 ml air mata simulasi cairan dalam gelas kimia dan
saring ke dalam beaker.0.5 ml larutan yang disaring diambil dalam gelas 20 ml
dan diencerkan menjadi 15 ml dengan simulasi cairan sobek. Tiga pembacaan
dilakukan dengan menggunakan spektrofotometer UV pada 253nm.

Indeks Tiga film ditimbang dan ditempatkan terpisah dalam beaker yang
pembengkakan mengandung 4 ml cairan sobekan simulasi.Setelah 5 menit, film-film tersebut
dilepaskan dan kelebihan air di permukaannya telah dilepaskanmenggunakan
kertas saring dan sekali lagi ditimbang sampai tidak ada kenaikan berat badan
dan kemudian bengkak indeks dihitung ditimbang sampai tidak ada kenaikan
berat badan.
Folding endurence Daya tahan lipat dinyatakan sebagai jumlah lipatan (berapa
kali sisipan dilipat pada tempat yang sama) untuk
mematahkan spesimen atau untuk mengembangkan retakan
yang terlihat. Tes ini penting untuk diperiksa kemampuan
sampel untuk menahan folding. Ini juga memberi indikasi
kerapuhan. Spesimen itu dilipat di tengah, antara jari dan
jempol lalu dibuka. Ini disebut sebagai satu folding. Itu
Proses diulang sampai sisipan menunjukkan kerusakan atau
retakan di tengah sisipan.
In Vitro diffusion Sel difusi membran berperan sebagai epitel kornea. Seluruh
studies of permukaan membran bersentuhan dengan kompartemen reseptor
formulations using yang mengandung 25 ml cairan air mata simulasi dalam gelas
the vial method 100 ml. Isi reseptor kompartemen diaduk terus menerus
menggunakan pengaduk dan suhu magnetik dipertahankan
pada370C ± 0.50C. Pada interval waktu tertentu, 1 ml larutan
sampel dikeluarkan dari reseptorkompartemen dan diganti
dengan larutan cairan searah simulasi segar. Alikuot dianalisis
untuk obat isi menggunakan spektrofotometer UV-VIS pada 253
nm setelah pengenceran yang tepat terhadap referensi yang
digunakan sebagaidisimulasikan cairan air mata sebagai blank.
HASIL KURVA KALIBRASI
Data evaluasi fisikokimia
TABEL PELEPASAN OBAT
PROFIL PELEPASAN OBAT
 KESIMPULAN

Sistem pengiriman obat konvensional tidak lagi

mencukupi untuk memenuhi persyaratan saat ini dalam
membrikan pengiriman tingkat konstan dan waktu yang
lama. Formulasi (F4) yang mengandung .Asiklovir dan
natrium alginat terjepit di antara etil selulosa karena
polimer memenuhi karakteristik farmasi yang diperlukan
sisipan mata dan ditemukan menjanjikan.