Bentuk Sediaan

paling efektif untuk

virus
Pendahuluan
• Asiklovir diklasifikasikan dalam BCS kelas III menurut
pedoman WHO, sedangkan beberapa ilmuwan mengusulkan
bahwa molekul ini dapat diklasifikasikan BCS kelas IV,
mengingat kekuatan dosis tertinggi 800 mg.
• Kelemahan sifat fisikokimia dan farmakokinetik ACV :
• kelarutan air yang sedikit (1,3 mg / mL pada 25 ° C)
• permeabilitas yang buruk (0,12 × 10−6–2,0 × 10 × 6 cm / s),
setengah pendek Kehidupan (2,5-3,3 jam), dan
• bioavailabilitas oral yang buruk (10-20%)
telah menarik perhatian banyak peneliti untuk melakukan upaya
dalam merancang bentuk sediaan novel yang dimodifikasi, pada
akhirnya bertujuan untuk mencapai 100% keberhasilan dalam terapi.
• Persentase pendekatan pemberian obat yang
berbeda dari ACV menunjukkan bahwa sistem
nanopartikulat, mikropartikulat dan vesikular
ditemukan berkontribusi tinggi dalam pendekatan
baru, masing-masing 25%, 13%, dan 12%.
Vesicular delivery
systems
• Sistem vesikular cocok untuk pelepasan obat
hidrofilik dan hidrofobik, dan juga memberikan
pelepasan terkontrol dengan peningkatan efikasi
dan bioavailabilitas. Liposom, niosom, etosom, dll.
dilaporkan sebagai pilihan yang lebih baik untuk
merancang pemberian obat ACV [Tabel 1] karena
sedikit larut dalam media air dan juga memiliki
permeabilitas yang buruk di seluruh membran
biologis.
Microparticulate
delivery systems
• Jenis sistem pengiriman partikular meliputi mikrosfer,
mikrokapsul, nanosfer, nanokapsul, microbeads,
partikel kristalin, dll. Masing-masing memiliki tujuan
dan ruang lingkup spesifik dalam pengiriman obat ke
lokasi target.
• Sistem mikropartikular ACV telah dilaporkan oleh
para peneliti yang berbeda, sebagaimana dirangkum
dalam Tabel 2. Mereka dapat terurai secara hayati
atau tidak terdegradasi tergantung pada polimer
yang digunakan dalam desainnya (alami / sintetis)
dan mekanisme serta tempat pelepasan obat.
Nanoparticulate
delivery systems
• Nano Partikel telah diidentifikasi untuk
menunjukkan penargetan yang efektif pada tingkat
sel dan juga dalam perembesan ke dalam target
aksi. Sistem ini memiliki fungsi multi-rute
tergantung pada berbagai jenis polimer dan desain
bentuk sediaan. Beberapa penulis juga telah
mengoptimalkan formulasi melalui desain faktorial
dan membuktikan efektivitas NP melalui model
studi hewan in vivo yang ditunjukkan pada Tabel 3.