KUANTITATIF
SPEKTROFOTOMETRI
Metode Kalibrasi
Kalibrasi
Adalah suatu proses menghubungkan sinyal
analitik yang diukur (respon alat) dengan
konsentrasi analit.
Metode Kalibrasi:
A.Kurva Kalibrasi (Kurva
Baku)
B.Metode Adisi Standard
Metode Kalibrasi
A. KURVA KALIBRASI
Sejumlah larutan baku dengan dengan variasi konsentrasi
disiapkan, kemudian diukur menggunakan instrumen, dan respon
instrumen dicatat.
Larutan Baku – Larutan analit yg telah
diketahui konsentrasinya.
Larutan baku dibuat agar dalam
pengukuran menggunakan
instrumen tidak melampaui
Kurva Kalibrasi – Plot konsentrasi baku (X)
batas linearitas (LOL = Limit of
versus respon
Linearity) dari instrumen
instrumen.(Y).
Hubungan antara konsentrasi
baku dan respon instrumen
adalah linier.
Metode Kalibrasi
A. KURVA KALIBRASI
1. Penyiapan Kurva Kalibrasi
Konsentrasi Respon Instrumen (RI) RI terkoreksi (Si – Sbl)
0,00 0.013 0.000
6.01 0.101 0.088
31.80 0.811 0.798
63.50 1.498 1.485
88.90 2.094 2.081
Sampel 0.924 0.875
1.5
1.0
0.5
0.0
0 20 40 60 80 100
Konsentrasi
Metode Kalibrasi
A. KURVA KALIBRASI
1. Penyiapan Kurva Kalibrasi
Gunakan metode regresi linier untuk menghitung persamaan fitting y = mx + b
xi yi xi 2 yi 2 xiyi
Concentration IR Corr. IR
0.000 0.013 0.000 0.000000 0.000000 0.000000
6.010 0.101 0.088
2 S
36.120100
x
2
0.007744 0.528880
x
2
2
xx ixi x 0.636804
xi 25.376400
2
S xx 31.800
2 0.811 0.798 1011.240000
x x x i
SNyy yi Syy
63.500
i 1.498 1.485
i N
4032.250000 2.205225 94.297500
88.900 2.094 2.081 7903.210000 4.330561 185.000900
190.210 2 xi 12982.820100 7.180334 305.203680
4.452
xi x xi 0.890 N
2
S yy yi y yi
2 yi
2
MeanS xx 38.042
2 2
S xi x yi y
xi xi y N
S xy xi x yi xyy xi yi
S xy xi x yi y xi yi i i
x y
m S S (Slope) N b y-
xy xx
m S xy S xx (Slope) b y -x m (Y - in
m S xy S xx (Slope) b y -x m (Y - intercept)
S xy
S xy r
S xy r S xx S yy
r S xx S yy
S xx S yy
Metode Kalibrasi Alat
A. KURVA KALIBRASI
1. Penyiapan Kurva Kalibrasi
Metode Kalibrasi Alat
A. KURVA KALIBRASI
2. Interpretasi Kurva Kalibrasi
Gunakan persamaan fitting y = mx + b untuk menghitung
konsentrasi sampel
m = 0.0236 & b = -0.00881
y = 0.0236x – 0.00881
Sehingga:
x = (y – b)/m
x = (y + 0.00881)/0.0236
dan:
x (konsentrasi sampel) = (0.875+0.00881)/0.0236
= 37.4
Metode Kalibrasi
B. METODE ADISI STANDARD
• Digunakan untuk analit dalam matriks yang kompleks, yg mengakibatkan
terjadinya interferensi dalam respon instrumen (RI).
Contoh: darah, sedimen, serum, dll.
• Sering disebut juga metode SPIKING.
• Metode:
1. Siapkan beberapa aliquot identik, Vx, dari sampel.
2. Tambahkan sejumlah volume tertentu secara bervariasi, Vs,
larutan baku yang telah diketahui konsentrasinya, cs, pada tiap
aliquot.
3. Encerkan (add-kan) masing2 larutan hingga volume tertentu, Vt
4. Ukurlah dengan instrumen untuk mendapatkan respon
instrumen, S
5. Hitung konsentrasi sampel, cx, dengan persamaan berikut:
Metode Kalibrasi
B. METODE ADISI STANDARD
kVs cs kVx cx
• Persamaan Adisi Standard S
Vt Vt
b = y-intercept
(V s ) 0
Vs
S mVs b
Metode Kalibrasi
B. METODE ADISI STANDARD
• Hitung konsentrasi sampel.
• Kombinasikan:
kVs cs kVx cx
S mVs b dan S
Vt Vt
bcs
cx
mVx
Metode Kalibrasi
B. METODE ADISI STANDARD
Contoh: Metode Adisi Standard
Arsenik in suatu sampel biologi ditetapkan dengan metode adisi standard.
10 mL aliquot sample dipipet ke dalam 5 buah labu takar 100 mL. Variasi
volume dari standard 22.1 ppm ditambahkan ke dalam 4 labu takar,
masing2 diencerkan hingga batas. Absorbansi masing2 larutan ditentukan.
b.cs
Adisi Standard Arsenik
cx
0.45 m.Vx
0.40
m = 0.00818
b = 0.1554 (0.1554)( 22.1)
cx
0.35
sm = 0.000119
0.30 sb = 0.001463 (0.00818)(10)
Absorbance
0.25
0.20
c x 41.98 ppm
0.15
0.10
0.05
0.00
0 5 10 15 20
S1csVs
cx
S2 S1 Vx
dimana: S1 = respon instrumen sampel
S2 = respon instrumen sampel + spike
Metode Kalibrasi
B. METODE ADISI STANDARD
Contoh: Standard Addition 2 titik
Sebanyak 25.0 mL aliquot larutan quinine diencerkan hingga
50.0 mL dan diukur absorbansinya, mempunyai absorbansi
0.416 pada 348 nm diukur dalam kuvet setebal 1.00 cm.
Sebanyak 25 mL aliquot kedua dicampur dengan 10.0 mL
larutan yg mengandung 23.4 ppm quinine. Setelah diencerkan
hingga50.0 mL, larutan ini memiliki absorbansi 0.610 (kuvet
1.00 cm pada panjang gelombang yg sama). Hitung
konsentrasi (ppm) quinine dalam sampel.
S1 = 0.416
S1csVs
S2 = 0.610 cx
Vs = 10 mL
S2 S1 Vx
cs = 23.4 ppm (0.416)( 23.4)(10.0)
cx 20.07 ppm
Vx = 25.0 mL (0.610 0.416)( 25.0)
Metode Kalibrasi
C. METODE STANDARD INTERNAL
• Umumnya digunakan dalam GC dan HPLC
• Suatu senyawa reference/pembanding (standard internal)
dengan volume/massa yg konstan ditambahkan ke dalam
larutan standar dan sampel.
• Rasio analit terhadap standard internal digunakan
sebagai sumbu Y dalam plot kurva kalibrasi dan untuk
menetapkan sampel.
Metode Kalibrasi
C. METODE STANDARD INTERNAL
Hexane Calibration Curve
2.50E+06
1.00E+06
5.00E+05
0.00E+00
0 10 20 30 40 50 60
2.5
y = 0.0359x + 0.0772
2
2 R = 0.9998
Heaxne/Octane Peak Area
1.5
0.5
0
0 10 20 30 40 50 60