Anda di halaman 1dari 3

Perkembangan stereokimia (weak 1)

Jean Baptiste Biot (Perancis Fisikawan - 1815 ) : Dia mendirikan bahwa - liter memutar bidang cahaya
terpolarisasi . Mengacu pada molekul yang berinteraksi dengan cahaya terpolarisasi-bidang ( Optik
Aktif ) . Ia menemukan bahwa beberapa bahan alami ( glukosa , nikotin , sukrosa ) memutarkan
bidang cahaya terpolarisasi-bidang dan bahwa orang lain tidak.

Ketika pesawat cahaya terpolarisasi melewati larutan yang mengandung senyawa kiral tunggal,
senyawa kiral menyebabkan pesawat getaran untuk memutar .

Rotasi sudut diamati pada polarimeter tergantung pada :
aktivitas optik senyawa
konsentrasi sampel
panjang jalur sel sampel

Rotasi Sebuah senyawa tertentu [ a] dapat digunakan sebagai properti fisik karakteristik senyawa :
rotasi diamati menggunakan sel sampel 10 - cm dan konsentrasi

Regular " ( terpolarisasi ) cahaya bergetar ke segala arah .

Pesawat - terpolarisasi cahaya :
Cahaya terdiri dari gelombang yang bergetar hanya satu pesawat
diperoleh dengan melewatkan cahaya tak terpolarisasi melalui filter polarisasi


Louis Pasteur menemukan bahwa garam-garam amonium natrium dari asam tartarat mengkristal
menjadi tangan kanan dan kiri tangan bentuk - seperti Peristiwa langka .


Louis Pasteur diakui pada tahun 1850 bahwa kegiatan ini optik disebabkan oleh pengaturan
asimetris atom dalam molekul .
Dia rekristalisasi asam tartarat :
Dua jenis kristal yang gambar cermin .
Setiap jenis diputar kristal cahaya dalam arah yang berlawanan .


" Tidak ada keraguan bahwa dalam asam tartarat dextro terdapat pengaturan asimetris memiliki
citra nonsuperimposible . "

Senyawa kiral optik aktif :
mampu memutar bidang cahaya terpolarisasi

Enantiomer memutarkan bidang cahaya terpolarisasi dengan persis jumlah yang sama tetapi dalam
arah yang berlawanan .


Enantiomer dan Molekul kiral
molekul kiral
Tidak superposable pada bayangannya
Dapat eksis sebagai sepasang enantiomer
Sepasang enantiomer
Sebuah molekul kiral dan bayangannya
molekul akiral
Superposable pada bayangannya



molekul kiral
Sebuah molekul dengan karbon tetrahedral tunggal terikat empat kelompok yang berbeda akan
selalu kiral
Sebuah molekul dengan lebih dari satu karbon tetrahedral terikat empat kelompok yang berbeda
tidak selalu kiral
Switching dua kelompok di pusat tetrahedral mengarah ke molekul enansiomer dalam molekul
dengan satu karbon tetrahedral
pusat stereogenik
Sebuah kelompok bantalan atom alam sehingga persimpangan dari dua kelompok akan
menghasilkan stereoisomer yang
Karbon di pusat stereogenik tetrahedral yang ditunjuk dengan tanda bintang ( * )

Anda mungkin juga menyukai