PEMBUATAN MEDIA

1. a. Jika diketahui volume larutan media yang akan dibuat 750 ml, kepekatan
unsure makro 10x, unsure mikro A 100x dan unsure mikro B 1000x, berapa
volume larutan makro, mikro A dan mikro B yang akan digunakan?
R hitung larutan stok= vol larutan / kepekatan
V makro = 750/10=75 ml
V mikro A = 750/100 =7,5 ml
V mikro B = 750/1000 = 0,75 ml

b. Jika diketahui volume larutan media yang akan dibuat 500 ml, kepekatan
unsure makro 10x, unsure mikro A 100x dan unsure mikro B 1000x, berapa
volume larutan makro, mikro A dan mikro B yang akan digunakan?

c. Jika diketahui volume larutan media yang akan dibuat 250 ml, kepekatan
unsure makro 10x, unsure mikro A 100x dan unsure mikro B 1000x, berapa
volume larutan makro, mikro A dan mikro B yang akan digunakan?

2. a. Sebutkan beberapa jenis media dalam media kultur jaringan?
b. Sebutkan beberapa kelebihan media MS dibandingkan jenis media yang lain?
c. Dalam media MS terdapat beberapa komposisi, sebutkan beberapa komposisi
tersebut, minimal 5!
3. a. Dalam pembuatan media MS, terdapat komposisi yang disebut unsur makro,
sebutkan unsur-unsur apa saja yang terdapat dalam unsur makro ! (minimal 3)
b. Dalam pembuatan media MS, terdapat komposisi yang disebut unsur mikro,
sebutkan unsur-unsur apa saja yang terdapat dalam unsur mikro ! (minimal 3)
c. Dalam pembuatan media MS, terdapat komposisi vitamin, sebutkan unsur-
unsur apa saja yang termasuk vitamin! (minimal 3)
4. a. Sebutkan 4 alat yang digunakan dalam pembuatan media beserta fungsinya!
b. Sebutkan 4 bahan yang digunakan dalam pembuatan media beserta
fungsinya!
Larutan makro, mikro A, mikro B, vitamin
c. Sebutkan 2 alat dan 2 bahan yang digunakan dalam pembuatan media
beserta fungsinya!
5. a. Apakah pembuatan media Anda berhasil (tidak ada kontaminasi)? Jika
berhasil jelaskan mengapa pembuatan media anda berhasil, jika tidak jelaskan
pula alasannya!
b. Apakah pembuatan media Anda berhasil (tidak ada kontaminasi)? Jika
berhasil jelaskan mengapa pembuatan media anda berhasil, jika tidak jelaskan
pula alasannya!
c. Apakah pembuatan media Anda berhasil (tidak ada kontaminasi)? Jika
berhasil jelaskan mengapa pembuatan media anda berhasil, jika tidak jelaskan
pula alasannya!
Soal lisan : a. Bagaimana cara kerja pembuatan media?
b. Bagaimana cara menggunakan stirrer?
c. Bagaimana cara kerja pembuatan media?

MATERI KULTUR ORGAN

1. a. Apa definisi dari isolasi eksplan?
b. Apa definisi dari inkubasi eksplan?
c. Apa definisi dari kultur jaringan?
2. a. Sebutkan tahapan dari kultur jaringan!
b. Sebutkan macam-macam kultur jaringan!
c. Sebutkan tahapan dari kultur jaringan!
3. a. Sebutkan 4 alat yang digunakan dalam kultur organ beserta fungsinya!
b. Sebutkan 4 bahan yang digunakan dalam kultur organ beserta fungsinya!
c. Sebutkan 2 alat dan 2 bahan yang digunakan dalam kultur organ beserta
fungsinya!
4. a. Sebutkan 4 alat yang digunakan dalam sterilisasi beserta fungsinya!
b. Apa fungsi dari mesing-masing detergen, bayclean dan fungisida saat
sterilisasi?
Detergen : membersihkan kotoran yang meekat pada eksplan
Bayclean : membersihkan ktoran yang tidak dapat hilang hanya dengan detergen
Fungisida : mencegah tumbuhnya jamur pada eksplan
c. Apa tujuan dari sterilisasi eksplan?
5. a. Apa kepanjangan dari LAFC dan fungsinya?
b. Ruang praktikum Bioteknologi Pertanian dibagi menjadi 3 ruangan, sebutkan
dan jelaskan!
c. Apa saja alat-alat dan bahan yang terdapat di ruang penanaman?
Soal lisan : a. Bagaimana langkah kerja sterilisasi eksplan?
b. Bagaimana langkah kerja penanaman di LAFC?
c. Apa saja yang mempengaruhi keberhasilan kultur jaringan?

ISOLASI DNA
1. a. Apa definisi dari Isolasi DNA?
b. Apa manfaat dari Isolasi DNA?
c. Sebutkan bagian-bagian dari DNA!
2. a. Sebutkan 4 alat yang digunakan dalam Isolasi DNA beserta fungsinya!
b. Sebutkan 4 bahan yang digunakan dalam Isolasi DNA beserta fungsinya!
c. Sebutkan 2 alat dan 2 bahan yang digunakan dalam Isolasi DNA beserta
fungsinya!
3. a. Tanaman apa yang Anda gunakan untuk Isolasi DNA?
b. Bagian dari tanaman yang mana yang Anda gunakan untuk Isolasi DNA? Dan
alasannya.
c. Apakah Anda berhasil mengamati DNA pellet? Jika iya, begaimana cirri-
cirinya?
4. a. Sebutkan bagian-bagian yang terlihat dalam tube setelah sentrifuse yang
pertama?
b. Apa yang menyebabkan DNA tidak berhasil diamati saat Isolasi DNA?
c. Sebutkan fungsi dari Carbon saat Isolasi DNA?
5. a. Berapa kali proses sentrifuse saat Isolasi DNA?
b. Berapa suhu yang digunakan dalam Oven saat Isolasi DNA?
c. Apa fungsi dari Chisam, enzim RNAse dan buffer ekstraksi CTAB?

Soal lisan : a. Jelaskan cara kerja Isolasi DNA!
b. Bagaimana cara menggunakan Mikropipet?
c. Bagaimana cara memasukkan tube ke dalam alat sentrifuse dan
berapa jumlah lubang dalam alat tersebut?

Lab 1 = pembuatan media ,sterilisasi explant,
Lab 2 = tempat penanaman explat,
Lab 3 = tempat penyimpanan explat,
Menghafalkan table mikro a mikro b
Tujuan tiap praktikum
Sterilisasi kering = di oven
Sterilisasi Basah= autoclave
Sterilisasi Panas dingin = alcohol & dibakar
LAFC = r lampu dinyalakan, semprot alcohol, di lap, tutup, lampu dimatikan, uv dinyalakan _+
30 menit, Uv dimatikan, digunakan