Bab XI

Rekayasa Genetika
A. Pendahuluan
Rekayasa genetika, juga disebut modifikasi genetik, adalah manipulasi
manusia secara langsung materi genetik organisme dengan cara yang tidak
terjadi dalam kondisi alamiah. Ini melibatkan penggunaan teknik DNA
rekombinan, tetapi tidak termasuk hewan tradisional dan pemuliaan tanaman
atau mutagenesis. Setiap organisme yang dihasilkan menggunakan teknik ini
dianggap organisme yang dimodifikasi secara genetik. Organisme pertama
rekayasa genetika adalah bakteri pada tahun 1973 dan kemudian tikus pada
tahun 1974. bakteri insulin memproduksi dikomersialisasikan pada tahun 1982
dan makanan yang dimodifikasi secara genetik telah dijual sejak tahun 1994.
Bentuk yang paling umum dari rekayasa genetika melibatkan penyisipan
materi genetik baru di lokasi yang ditentukan dalam genom inang. Hal ini
dilakukan dengan mengisolasi dan menyalin materi genetik yang menarik,
menghasilkan suatu konstruk yang mengandung semua unsur genetik untuk
ekspresi yang benar, dan kemudian memasukkan ini ke dalam membangun
organisme inang. Bentuk lain dari rekayasa genetika termasuk penargetan gen
dan merobohkan gen-gen tertentu melalui nucleases rekayasa seperti nucleases
zinc finger atau direkayasa endonuklease homing.
B. Sejarah
Manusia telah mengubah genom spesies selama ribuan tahun melalui
seleksi buatan dan lebih baru-baru mutagenesis. Rekayasa genetika sebagai
manipulasi langsung dari DNA oleh manusia di luar peternakan dan mutasi
hanya telah ada sejak tahun 1970-an. n Istilah "rekayasa genetika" pertama kali
diciptakan oleh Jack Williamson dalam bukunya novel fiksi ilmiah Pulau
Dragon, yang diterbitkan pada tahun 1951, satu tahun sebelum peran DNA
dalam keturunan dikonfirmasi oleh Alfred Hershey dan Martha Chase, dan dua
tahun sebelum James Watson dan Francis Crick menunjukkan bahwa molekul
DNA memiliki struktur double-helix.
Pada tahun 1972 Paul Berg menciptakan molekul DNA rekombinan
pertama dengan gabungan DNA dari SV40 virus monyet dengan virus lambda.

Pada tahun 1973 Herbert Boyer dan Stanley Cohen menciptakan organisme
transgenik pertama dengan memasukkan gen resistensi antibiotik ke dalam
plasmid dari bakteri E. coli. Setahun kemudian Rudolf Jaenisch menciptakan
tikus transgenik dengan memperkenalkan DNA asing ke dalam embrio nya,
sehingga hewan transgenik pertama di dunia. Pada tahun 1976 Genentech,
perusahaan pertama rekayasa genetika didirikan oleh Herbert Boyer dan Robert
Swanson dan setahun kemudian dan perusahaan memproduksi protein manusia
(somatostatin) di E.coli. Genentech mengumumkan produksi insulin manusia
rekayasa genetika di 1978.In 1980, Mahkamah Agung AS dalam kasus Berlian
v. Chakrabarty memerintah bahwa kehidupan diubah secara genetik bisa
dipatenkan. Insulin yang dihasilkan oleh bakteri, bermerek humulin, telah
disetujui untuk rilis oleh Food and Drug Administration pada tahun 1982.
Uji coba lapangan pertama tanaman rekayasa genetika terjadi di Perancis
dan Amerika Serikat pada tahun 1986, tanaman tembakau yang direkayasa agar
tahan terhadap herbisida. Republik Rakyat Cina adalah negara pertama untuk
mengusahakan tanaman transgenik, memperkenalkan tembakau tahan virus
pada tahun 1992 Pada tahun 1994 Calgene mencapai persetujuan untuk
melepaskan komersial tomat Flavr Savr, tomat direkayasa untuk memiliki
kehidupan rak lagi. Pada tahun 1994, Uni Eropa menyetujui tembakau
direkayasa menjadi resisten terhadap herbisida bromoksinil, sehingga tanaman
rekayasa genetika pertama kali dikomersialisasikan di Eropa. Pada tahun 1995,
Bt Kentang telah disetujui aman oleh Environmental Protection Agency,
sehingga tanaman pestisida memproduksi pertama yang disetujui di Amerika
Serikat. Pada tahun 2009 11 tanaman transgenik yang ditanam secara komersial
di 25 negara, yang terbesar berdasarkan wilayah tumbuh adalah Amerika
Serikat, Brazil, Argentina, India, Kanada, Cina, Paraguay dan Afrika Selatan.
Pada tahun 2010, para ilmuwan di J. Craig Venter Institute,
mengumumkan bahwa mereka telah menciptakan pertama genome bakteri
sintetis, dan ditambahkan ke sel yang tidak mengandung DNA. Bakteri yang
dihasilkan, bernama Synthia, adalah bentuk kehidupan sintetis pertama di dunia.
C. Definisi dan Ruang Lingkup
Rekayasa genetika mengubah susunan genetik organisme menggunakan
teknik yang memperkenalkan bahan diwariskan disiapkan di luar organisme
baik secara langsung ke dalam host atau menjadi sel yang kemudian menyatu
atau hibridisasi dengan host.This melibatkan menggunakan asam nukleat

rekombinan (DNA atau RNA) teknik untuk membentuk kombinasi baru dari
materi genetik diwariskan diikuti dengan penggabungan bahan yang baik secara
tidak langsung melalui sistem vektor atau langsung melalui mikro-injeksi,
makro-injeksi dan teknik mikro-enkapsulasi. Rekayasa genetika tidak termasuk
hewan tradisional dan pemuliaan tanaman, fertilisasi in vitro, induksi poliploidi,
mutagenesis dan fusi sel teknik yang tidak menggunakan asam nukleat
rekombinan atau organisme yang dimodifikasi secara genetik dalam proses.
Kloning dan penelitian sel induk, meskipun tidak dianggap rekayasa genetika,
terkait erat dan rekayasa genetika dapat digunakan dalam diri mereka. Biologi
sintetis adalah disiplin yang muncul yang mengambil rekayasa genetika langkah
lebih lanjut dengan memperkenalkan materi genetik buatan disintesis dari bahan
baku menjadi suatu organisme.
Jika bahan genetik dari spesies lain ditambahkan ke tuan rumah,
organisme yang dihasilkan disebut transgenik. Jika materi genetik dari spesies
yang sama atau spesies yang secara alami dapat berkembang biak dengan host
yang digunakan organisme yang dihasilkan disebut cisgenic. Rekayasa genetika
juga dapat digunakan untuk menghapus materi genetik dari organisme sasaran,
menciptakan knock out organisme. Di Eropa modifikasi genetik identik dengan
rekayasa genetika sementara di Amerika Serikat itu juga dapat merujuk kepada
metode pemuliaan konvensional.

D. Procedur dan Proses

1. Mengisolasi The Gen
Pertama, gen yang akan dimasukkan ke dalam organisme yang
dimodifikasi secara genetik harus dipilih dan terisolasi. Saat ini, kebanyakan
gen ditransfer ke tanaman memberikan perlindungan terhadap serangga atau
toleransi untuk herbicides.In hewan mayoritas gen yang digunakan adalah
genes.Once hormon pertumbuhan memilih gen harus diisolasi. Ini biasanya
melibatkan mengalikan gen polymerase chain reaction (PCR). Jika gen yang
dipilih atau genom organisme donor telah dipelajari baik itu mungkin ada dalam
perpustakaan genetik. Jika urutan DNA diketahui, namun ada salinan gen yang
tersedia, dapat artifisial disintesis. Setelah diisolasi, gen dimasukkan ke dalam
plasmid bakteri.
Gambar 1: Unsur-unsur rekayasa genetika

2. Constructs dan Gen Target

Gen yang akan dimasukkan ke dalam organisme yang dimodifikasi secara
genetik harus dikombinasikan dengan unsur-unsur genetik lainnya dalam rangka
untuk itu untuk bekerja dengan baik. Gen juga dapat dimodifikasi pada tahap ini
untuk ekspresi yang lebih baik atau efektivitas. Serta gen yang akan dimasukkan
sebagian konstruksi mengandung promotor dan terminator daerah serta gen
penanda dipilih. Daerah promoter memulai transkripsi gen dan dapat digunakan
untuk mengontrol lokasi dan tingkat ekspresi gen, sedangkan wilayah
terminator transkripsi berakhir. Penanda dipilih, yang dalam banyak kasus
memberikan resistensi antibiotik terhadap organisme itu dinyatakan dalam,
diperlukan untuk menentukan sel yang ditransformasi dengan gen baru.
Konstruksi yang dibuat menggunakan teknik DNA rekombinan, seperti
mencerna pembatasan, ligations dan kloning molekuler.
Bentuk yang paling umum dari rekayasa genetika melibatkan
memasukkan materi genetik baru secara acak dalam genom inang. Teknik lain
memungkinkan materi genetik baru yang akan disisipkan pada lokasi tertentu
dalam genom host atau menghasilkan mutasi pada lokus genomik yang
diinginkan mampu mengalahkan gen endogen. Teknik penargetan gen
menggunakan rekombinasi homolog untuk menargetkan perubahan yang
diinginkan pada gen endogen tertentu. Hal ini cenderung terjadi pada frekuensi
yang relatif rendah pada tanaman dan hewan dan umumnya memerlukan
penggunaan penanda dipilih. Frekuensi gen menargetkan dapat sangat
ditingkatkan dengan penggunaan nucleases rekayasa seperti nucleases zinc
finger, rekayasa endonuklease homing, atau nucleases dibuat dari TAL efektor.
Selain meningkatkan penargetan gen, nucleases rekayasa juga dapat digunakan
untuk memperkenalkan mutasi pada gen endogen yang menghasilkan KO gen
3. Transformasi
Sekitar 1% dari bakteri yang secara alami mampu mengambil DNA asing
tetapi juga dapat diinduksi pada bakteri lainnya. Menekankan bakteri misalnya,
dengan kejutan panas atau sengatan listrik, bisa membuat membran sel
permeabel terhadap DNA yang kemudian dapat dimasukkan ke dalam genom
mereka atau ada DNA sebagai ekstrakromosomal. DNA umumnya dimasukkan
ke dalam sel-sel hewan menggunakan mikroinjeksi, di mana ia dapat
disuntikkan melalui amplop nuklir sel langsung ke inti atau melalui penggunaan

vektor virus. Pada tumbuhan DNA umumnya dimasukkan menggunakan

Agrobacterium-dimediasi rekombinasi atau biolistics.
Gambar

2: A. tumefaciens melampirkan

sendiri ke sel wortel

Dalam Agrobacterium-dimediasi rekombinasi konstruk plasmid juga
harus berisi T-DNA. Agrobacterium secara alami menyisipkan DNA dari tumor
inducing plasmid ke dalam genom setiap tanaman rentan yang menginfeksi,
menyebabkan penyakit crown gall. Wilayah T-DNA dari plasmid ini
bertanggung jawab untuk penyisipan DNA. Gen yang dimasukkan adalah
kloning ke dalam vektor biner, yang berisi T-DNA dan dapat tumbuh baik E.
Coli dan Agrobacterium. Setelah vektor biner dibangun plasmid berubah
menjadi Agrobacterium tidak mengandung plasmid dan sel tumbuhan yang
terinfeksi. The Agrobacterium kemudian akan secara alami memasukkan materi
genetik ke dalam sel tanaman.
Dalam biolistics partikel emas atau tungsten yang dilapisi dengan DNA
dan kemudian menembak ke dalam sel tanaman muda atau embrio tanaman.
Beberapa materi genetik akan masuk ke dalam sel dan mengubah mereka.
Metode ini dapat digunakan pada tanaman yang tidak rentan terhadap infeksi
Agrobacterium dan juga memungkinkan transformasi plastid tanaman. Metode
transformasi lain untuk sel tumbuhan dan hewan adalah elektroporasi.
Elektroporasi melibatkan menundukkan tanaman atau sel hewan untuk sengatan
listrik, yang dapat membuat membran sel permeabel untuk plasmid DNA.
Dalam beberapa kasus, sel electroporated akan menggabungkan DNA ke dalam
genom mereka. Karena kerusakan yang terjadi pada sel-sel dan DNA efisiensi
transformasi biolistics dan elektroporasi lebih rendah dari agrobacterial
transformasi dimediasi dan mikroinjeksi.
4. Seleksi
Tidak semua sel organisme akan berubah dengan materi genetik yang
baru; dalam banyak kasus penanda dipilih digunakan untuk membedakan
berubah dari sel untransformed. Jika sel telah berhasil ditransformasi dengan
DNA itu juga akan mengandung gen penanda. Dengan menumbuhkan sel-sel di
hadapan antibiotik atau bahan kimia yang memilih atau menandai sel
mengekspresikan gen bahwa adalah mungkin untuk memisahkan peristiwa
transgenik dari non-transgenik. Metode lain skrining melibatkan menggunakan
probe DNA yang hanya akan menempel pada gen yang disisipkan. Sejumlah

strategi telah dikembangkan yang dapat menghapus penanda dipilih dari

tanaman transgenik dewasa.
5. Regenerasi
Seperti yang sering hanya satu sel diubah dengan materi genetik
organisme harus tumbuh kembali dari sel tunggal. Sebagai bakteri terdiri dari
satu sel dan bereproduksi secara klonal regenerasi tidak diperlukan. Dalam
tanaman ini dicapai melalui penggunaan kultur jaringan. Setiap spesies tanaman
memiliki kebutuhan yang berbeda untuk sukses regenerasi melalui kultur
jaringan. Jika berhasil pabrik dewasa diproduksi yang berisi transgen dalam
setiap sel. Pada hewan perlu untuk memastikan bahwa DNA dimasukkan hadir
dalam sel induk embrionik. Ketika keturunan yang dihasilkan mereka dapat
disaring untuk kehadiran gen. Semua keturunan dari generasi pertama akan
heterozigot untuk gen yang disisipkan dan harus dikawinkan bersama-sama
untuk menghasilkan hewan homozigot.
6. Konfirmasi
Pemeriksaan lebih lanjut dengan menggunakan PCR, Southern Blot dan
Bioassays diperlukan untuk mengkonfirmasi bahwa gen diekspresikan dan
fungsi dengan benar. Keturunan organisme juga diuji untuk memastikan bahwa
sifat dapat diwariskan dan bahwa hal itu mengikuti pola pewarisan Mendel.
E. Aplikasi
1. Pertanian
Gambar 3: Bt-racun yang ada dalam daun kacang (gambar bawah)
melindunginya dari kerusakan yang disebabkan oleh Eropa larva penggerek
jagung (gambar atas).
Salah satu aplikasi yang paling terkenal dan kontroversial rekayasa
genetika adalah terciptanya makanan yang dimodifikasi secara genetik. Ada tiga
generasi tanaman rekayasa genetika. Tanaman generasi pertama telah
dikomersialisasikan dan paling memberikan perlindungan dari serangga dan /
atau ketahanan terhadap herbisida. Ada juga tanaman tahan jamur dan virus
berkembang atau di development.They telah dikembangkan untuk membuat
serangga dan gulma pengelolaan tanaman lebih mudah dan secara tidak
langsung dapat meningkatkan hasil panen.

Generasi kedua dari tanaman rekayasa genetika yang dikembangkan

bertujuan untuk secara langsung meningkatkan hasil dengan meningkatkan
garam, toleransi dingin atau kekeringan dan untuk meningkatkan nilai gizi dari
generasi ketiga crops.The terdiri dari tanaman farmasi, tanaman yang
mengandung vaksin yang dapat dimakan dan obat-obatan lainnya. Beberapa
hewan pertanian penting telah dimodifikasi secara genetik dengan hormon
pertumbuhan untuk meningkatkan ukuran mereka sementara yang lain telah
direkayasa untuk mengekspresikan obat dan protein lain dalam susu mereka.
Rekayasa genetika tanaman pertanian dapat meningkatkan tingkat
pertumbuhan dan ketahanan terhadap penyakit yang berbeda yang disebabkan
oleh patogen dan parasites.This bermanfaat karena dapat meningkatkan
produksi sumber makanan dengan penggunaan sumber daya yang lebih sedikit
yang akan diperlukan untuk menjadi tuan rumah tumbuh di dunia populasi. Ini
tanaman rekayasa juga akan mengurangi penggunaan bahan kimia, seperti
pupuk dan pestisida, dan karena itu mengurangi keparahan dan frekuensi
kerusakan yang dihasilkan oleh polusi kimia ini.
Keprihatinan etis dan keamanan telah diajukan seputar penggunaan
makanan yang dimodifikasi secara genetik. Kekhawatiran keamanan utama
berkaitan dengan implikasi kesehatan manusia makan makanan yang
dimodifikasi secara genetik, khususnya apakah reaksi beracun atau alergi bisa
terjadi. Aliran gen ke dalam terkait tanaman non-transgenik, off efek target pada
organisme menguntungkan dan berdampak pada keanekaragaman hayati
merupakan isu lingkungan yang penting. Keprihatinan etis melibatkan isu-isu
agama, kontrol korporat dari pasokan makanan, hak kekayaan intelektual dan
tingkat pelabelan dibutuhkan pada produk rekayasa genetika.

2. Keracunan dari Pasokan Pangan kami

Gambar 4: Hindari GMO - FotoSearch GMO yang mengintai dalam
makanan di rak-rak supermarket kami. Cari tahu apa yang mereka, apa yang
bisa mereka lakukan untuk kesehatan Anda, dan apa yang dapat Anda lakukan
tentang hal itu!
Sejak sekitar tahun 1996, Amerika telah makan bahan rekayasa genetika
di sebagian besar makanan olahan. Makanan yang dimodifikasi secara genetik
memiliki DNA mereka diubah melalui Rekayasa Genetika. Hal ini wajar, dan

terbukti secara ilmiah sangat tidak aman. Dan, berkat Monsanto dan perusahaan
bioteknologi pertanian lainnya, polusi genetik dan memegang monopoli bisa
mencapai proporsi epik di seluruh dunia.
"Rekayasa Genetika", atau Genetik Modifikasi makanan melibatkan
menggabungkan gen dari organisme yang berbeda, proses yang dikenal sebagai
"DNA rekombinan Teknologi", dan hasilnya disebut organisme genetik
"dimodifikasi" (GMO). Nama lain yang baik untuk itu akan dimanipulasi, atau
bahkan bermutasi. Either way, makanan Frankenstein ini mendatangkan
malapetaka pada kesehatan masyarakat dan kesejahteraan.
Transgenik ini dapat direkayasa dengan gen dari bakteri, serangga, virus,
dan hewan, bahkan manusia. Terdengar selera? Artikel ini tidak dimaksudkan
untuk menyebabkan kita semua untuk waktu berikutnya kita duduk untuk
makan malam keluarga yang baik panik. Motivasi saya adalah untuk membantu
menciptakan kesadaran situasi dan memberi orang gagasan tentang bagaimana
cara terbaik untuk menjaga kesehatan Anda.
Rekayasa genetika memiliki aplikasi dalam kedokteran, penelitian,
industri dan pertanian dan dapat digunakan pada berbagai macam tumbuhan,
hewan dan organisme mikro.
3. Produksi Makanan Harian
Monsanto rekayasa genetika MON863 jagung, resmi untuk konsumsi
manusia sejak tahun 2006, menunjukkan tanda-tanda hati dan toksisitas ginjal
dalam studi tikus, meningkatkan kekhawatiran tentang keamanannya.
Gambar 5: Jagung diproduksi oleh engeenering genetik
Penelitian, yang dilakukan oleh para peneliti Perancis dari CRIIGEN
independen (Komite Independen Penelitian dan Rekayasa Genetika), berbasis di
University of Caen melaporkan bahwa tikus yang diberi makan jagung selama
tiga bulan menunjukkan tanda-tanda hati dan toksisitas ginjal, serta perbedaan
dalam berat mendapatkan antara kedua jenis kelamin.
MON863 adalah jagung transgenik hasil rekayasa genetika untuk
mengekspresikan Bt-toksin (Cry3Bb1) yang memungkinkan tanaman untuk
menjadi obat nyamuk terhadap hama rootworm jagung. Hal ini berbeda dengan
jagung GM lainnya pasar karena ini mengungkapkan toksin Cry1Ab yang
merupakan racun bagi penggerek jagung Eropa.

Penelitian yang diterbitkan online dalam Archives peer-review jurnal

Pencemaran Lingkungan dan Toksikologi, memberi makan tikus (usia enam
minggu pada awal percobaan) diet yang mengandung 11 atau 30 persen
MON863 dewasa muda Sprague Dawley-diturunkan, atau diet yang
mengandung jagung non-GM selama 90 hari.
Pada akhir penelitian, Sralini dan timnya menemukan tanda-tanda
keracunan pada hati dan ginjal dari tikus yang diberi makan jagung MON863,
serta perubahan berat badan antara kedua jenis kelamin. Memang, tikus jantan
ditemukan telah hilang, rata-rata, 3,3 persen dari berat badan mereka, sementara
perempuan menguat 3,7 persen.
Kadar trigliserida juga meningkat antara 24 dan 40 persen pada wanita,
fosfor dan natrium ekskresi menurun pada laki-laki.
Para peneliti mengangkat kekhawatiran atas metode yang digunakan oleh
Monsanto untuk awalnya menunjukkan keamanan dan non-toksisitas jagung,
mengatakan bahwa metode statistik yang digunakan tidak cukup untuk
mengamati setiap gangguan yang mungkin dalam biokimia.
Mekanisme di balik toksisitas jelas tidak diketahui, tetapi ada beberapa
bukti bahwa Bt-toksin dapat melubangi sel darah, kata mereka.
Kelompok lingkungan Greenpeace telah menuntut penarikan segera dan
lengkap MON863 dari pasar global, dan juga disebut pada ulang mendesak
semua GM makanan lain yang diizinkan oleh pemerintah.
4. Pengobatan
Dalam pengobatan rekayasa genetika telah digunakan untuk insulin
memproduksi secara massal, hormon pertumbuhan manusia, follistim (untuk
mengobati infertilitas), albumin manusia, antibodi monoklonal, faktor
antihemophilic, vaksin dan banyak obat lain. Vaksinasi umumnya melibatkan
menyuntikkan lemah hidup, dibunuh atau bentuk tidak aktif dari virus atau
racun mereka ke orang yang sedang diimunisasi. Virus rekayasa genetik sedang
dikembangkan yang masih bisa memberikan kekebalan, tetapi tidak memiliki
urutan menular. Hibridoma tikus, sel menyatu bersama-sama untuk membuat
antibodi monoklonal, telah humanised melalui rekayasa genetika untuk
menciptakan antibodi monoklonal manusia.

Rekayasa genetika digunakan untuk membuat model hewan penyakit

manusia. Tikus yang dimodifikasi secara genetik adalah model hewan rekayasa
genetika yang paling umum. Mereka telah digunakan untuk mempelajari dan
kanker Model (oncomouse yang), obesitas, penyakit jantung, diabetes, arthritis,
penyalahgunaan zat, kecemasan, penuaan dan Parkinson disease.Potential obat
dapat diuji terhadap model tikus tersebut. Juga babi rekayasa genetika telah
dibesarkan dengan tujuan meningkatkan keberhasilan babi untuk transplantasi
organ manusia.
Terapi gen adalah rekayasa genetika manusia dengan mengganti gen
manusia yang rusak dengan salinan fungsional. Hal ini dapat terjadi pada
jaringan somatik atau jaringan germline. Jika gen dimasukkan ke dalam
jaringan germline dapat diwariskan kepada keturunan orang itu. Terapi gen telah
digunakan untuk mengobati pasien yang menderita defisiensi imun (terutama
berat gabungan immunodeficiency) dan uji coba telah dilakukan pada
keberhasilan disorders.The genetik lainnya terapi gen sejauh ini terbatas dan
pasien (Jesse Gelsinger) telah meninggal selama uji klinis pengujian
treatment.There baru juga kekhawatiran etis harus teknologi digunakan tidak
hanya untuk pengobatan, tetapi untuk peningkatan, modifikasi atau perubahan
dari manusia 'penampilan, kemampuan beradaptasi, kecerdasan, karakter atau
perilaku. Perbedaan antara obat dan peningkatan juga bisa sulit untuk
membangun. Transhumanists mempertimbangkan peningkatan manusia yang
diinginkan.
5. Industri
Dengan rekayasa gen ke dalam plasmid bakteri adalah mungkin untuk
membuat pabrik biologis yang dapat memproduksi protein dan enzim. Beberapa
gen tidak bekerja dengan baik pada bakteri, sehingga jamur, eukariota, juga bisa
menjadi used.Bacteria dan pabrik ragi telah digunakan untuk memproduksi
obat-obatan seperti insulin, hormon pertumbuhan manusia, dan vaksin,
suplemen seperti tryptophan, bantuan dalam produksi makanan (chymosin
dalam pembuatan keju) dan aplikasi fuels.Other melibatkan bakteri rekayasa
genetika sedang diselidiki melibatkan membuat bakteri melakukan tugas-tugas
di luar siklus alami mereka, seperti membersihkan tumpahan minyak, karbon
dan limbah beracun lainnya.
6. Penelitian
Gambar 6: tikus Knockout

Gambar 7: Sel manusia di mana beberapa protein yang menyatu dengan

green fluorescent protein untuk memungkinkan mereka untuk
divisualisasikan
Rekayasa genetika adalah alat penting bagi para ilmuwan alam. Gen dan
informasi genetik lainnya dari berbagai organisme berubah menjadi bakteri
untuk penyimpanan dan modifikasi, menciptakan bakteri rekayasa genetika
dalam proses. Bakteri yang murah, mudah tumbuh, klonal, berkembang biak
dengan cepat, relatif mudah untuk mengubah dan dapat disimpan pada -80 C
hampir tanpa batas. Setelah gen terisolasi dapat disimpan di dalam bakteri
menyediakan pasokan yang terbatas untuk penelitian.
Organisme hasil rekayasa genetika untuk menemukan fungsi gen tertentu.
Ini bisa menjadi efek pada fenotipe organisme, di mana gen diekspresikan atau
apa gen lain berinteraksi dengan. Percobaan ini umumnya melibatkan hilangnya
fungsi, keuntungan fungsi, pelacakan dan ekspresi.
Hilangnya percobaan fungsi, seperti dalam percobaan KO gen, di mana
suatu organisme direkayasa kurang aktivitas satu atau lebih gen. Sebuah
percobaan knockout melibatkan penciptaan dan manipulasi konstruk DNA in
vitro, yang, dalam KO sederhana, terdiri dari salinan gen yang diinginkan, yang
telah diubah sedemikian rupa sehingga tidak berfungsi. Sel induk embrio
menggabungkan gen yang berubah, yang menggantikan salinan fungsional yang
sudah ada. Sel-sel induk ini disuntikkan ke blastokista, yang ditanamkan ke ibu
pengganti. Hal ini memungkinkan eksperimen untuk menganalisis cacat yang
disebabkan oleh mutasi ini dan dengan demikian menentukan peran gen
tertentu. Hal ini digunakan terutama sering dalam biologi perkembangan.
Metode lain, berguna dalam organisme seperti Drosophila (lalat buah), adalah
untuk menginduksi mutasi pada populasi yang besar dan kemudian menyaring
keturunan untuk mutasi yang diinginkan. Proses yang sama dapat digunakan di
kedua tanaman dan prokariota.
Keuntungan fungsi eksperimen, mitra logis KO. Ini kadang-kadang
dilakukan bersamaan dengan percobaan KO lebih halus menetapkan fungsi gen
yang diinginkan. Proses ini sama seperti yang di rekayasa sistem gugur, kecuali
bahwa membangun ini dirancang untuk meningkatkan fungsi gen, biasanya
dengan memberikan salinan tambahan dari gen atau merangsang sintesis protein
yang lebih sering.

Pelacakan percobaan, yang berusaha untuk mendapatkan informasi

tentang lokalisasi dan interaksi protein yang diinginkan. Salah satu cara untuk
melakukan ini adalah untuk menggantikan gen tipe liar dengan 'fusion' gen,
yang merupakan penjajaran gen tipe liar dengan elemen pelaporan seperti hijau
fluorescent protein (GFP) yang akan memungkinkan mudah visualisasi produk
modifikasi genetik. Sementara ini adalah teknik yang berguna, manipulasi dapat
merusak fungsi gen, menciptakan efek sekunder dan mungkin mempertanyakan
hasil percobaan. Teknik yang lebih canggih sekarang dalam pembangunan yang
dapat melacak produk protein tanpa mengurangi fungsi mereka, seperti
penambahan urutan kecil yang akan melayani motif yang mengikat antibodi
monoklonal.

Studi Ekspresi bertujuan untuk menemukan di mana dan kapan protein

spesifik yang dihasilkan. Dalam eksperimen ini, urutan DNA sebelum DNA
yang kode untuk protein, yang dikenal sebagai promotor gen, yang
diperkenalkan kembali ke suatu organisme dengan coding region protein diganti
dengan gen reporter seperti GFP atau enzim yang mengkatalisis produksi
pewarna . Dengan demikian waktu dan tempat di mana protein tertentu yang
dihasilkan dapat diamati. Studi ekspresi dapat mengambil langkah lebih lanjut
dengan mengubah promotor untuk menemukan yang potongan sangat penting
untuk ekspresi yang tepat dari gen dan benar-benar terikat dengan protein faktor
transkripsi; Proses ini dikenal sebagai promotor bashing.
F. Aplikasi dan Kritik
Sebuah studi 2010 menemukan Canola transgen pada 80% liar (digarap
atau "liar") varietas di North Dakota, yang berarti 80% dari tanaman yang telah
membentuk diri di daerah itu rekayasa genetika varietas. Para peneliti
menyatakan bahwa "kami menemukan kepadatan tertinggi [seperti transgen
mengandung] tanaman di dekat ladang pertanian dan di sepanjang jalan raya
utama, tapi kami juga menemukan tanaman di antah berantah" menambahkan
bahwa "dari waktu ke waktu, .. build-up jenis yang berbeda dari resistensi
herbisida di liar [alami] canola dan gulma yang terkait erat, seperti bidang
mustard, bisa membuatnya lebih sulit untuk mengelola tanaman ini
menggunakan herbisida. "[79]
G. Ethical Issue
Apa itu kloning? Kloning adalah kemungkinan yang pertama kali muncul
ketika para ilmuwan Skotlandia menciptakan domba, Dolly, pada tahun 1997.

Ada tiga jenis kloning. Yang pertama disebut teknologi DNA rekombinan. Ini
adalah ketika para ilmuwan mentransfer fragmen DNA yang menarik bagi
plasmid bakteri. Plasmid membawa sampai 20.000 bb DNA asing. Tipe kedua
kloning dikenal sebagai kloning reproduksi. Ini adalah ketika para ilmuwan
dapat menghasilkan hewan dengan DNA nuklir sama dengan hewan saat ini
atau sebelumnya sudah ada. Binatang yang diciptakan dengan cara ini tidak
benar-benar tiruan identik dari hewan donor, seperti kepercayaan populer. Satusatunya bagian yang identik dengan hewan donor adalah kromosom atau DNA
nuklir di clone. Terakhir adalah kloning terapeutik. Ini adalah produksi embrio
manusia untuk memanen sel induk untuk mempelajari perkembangan manusia
dan mengobati penyakit. Para ilmuwan merasa bahwa mereka sedang membuat
sebuah terobosan besar, terutama dalam pengobatan dengan semua kemajuan
dalam rekayasa genetika. Ada beberapa keuntungan untuk masing-masing jenis
kloning. Teknologi DNA rekombinan menguntungkan karena penting untuk
belajar tentang teknologi terkait lainnya. Reproduksi kloning digunakan untuk
mengembangkan cara-cara untuk mereproduksi hewan dengan kualitas khusus
atau unik untuk digunakan untuk tujuan tertentu dan juga untuk terisi kembali
spesies hewan yang terancam punah. Terapi kloning dapat digunakan untuk
memproduksi seluruh organ dari sel tunggal atau bahkan untuk menghasilkan
sel-sel sehat di mana penyakit telah mempengaruhi tubuh. Namun, ada banyak
risiko untuk semua bentuk kloning genetik. Reproduksi kloning hanya memiliki
tingkat keberhasilan sepuluh persen. Bahkan sepuluh persen dari hewan kloning
yang berhasil cenderung memiliki tingkat yang lebih tinggi dari gangguan,
penyakit, dan mutasi. Pertama kalinya hewan liar yang terancam punah lahir
pada tahun 2001. Itu adalah banteng liar yang dikenal sebagai gaur a. Ini
mendapat infeksi langsung dan meninggal hanya empat puluh delapan jam
setelah lahir. The American Medical Association, atau AMA, dan Asosiasi
Amerika untuk Kemajuan Ilmu Pengetahuan menyarankan agar kloning
reproduksi. Mereka percaya itu sangat mahal dan secara keseluruhan,
ineffeficient. Kongres AS sedang mempertimbangkan
Gambar 8: Metode kloning

undang-undang untuk melarang proses kloning reproduksi di negara kita.

Greenpeace juga menentang keras segala bentuk rekayasa genetika. Mereka
menyatakan bahwa organisme hasil rekayasa genetika dapat menyebar dan

berkembang biak dengan organisme alami, sehingga mencemari generasi

mendatang.
Kedua sisi perdebatan tentang rekayasa genetika memiliki poin yang
valid. Memiliki kekuatan dan kelemahan, dan siapa aku mengatakan yang
keluar beratnya yang lain. Saya melihat perdebatan tentang kloning terjadi
selama bertahun tahun lagi. Saya berpikir bahwa sebelum diterima oleh
masyarakat arus utama, lebih banyak penelitian yang harus dilakukan.
Masyarakat umum tidak akan menerima kloning ketika itu begitu mahal dan
memiliki tingkat sembilan puluh persen dari kegagalan ... Saya pikir,
bagaimanapun, bahwa ketika para ilmuwan kemajuan lebih lanjut dengan itu,
dan meningkatkan teknologi, seperti yang selalu terjadi, bahwa mungkin
menjadi lebih mudah diterima.