DETERMINASI KADAR PARASETAMOL DENGAN METODE

SPEKTROFOTOMETRI
Hari / Tanggal Praktikum
Sampel
Komposisi Sampel
Kadar Parasetamol dalam sampel
Jumlah Tablet

: Rabu / 21-07-2010
: Parasetamol yang dibeli di toko obat lokal
: Tidak kurang dari 90,0% dan tidak lebih dari
110,0% C8H9NO2 dari etiket
: 500 mg
: 20 Tablet

Parasetamol (C8H9NO2 )
OH

NHCOCH3
BM 151,16
Kelarutan : Larut dalam air mendidih dan dalam Natrium Hidroksida 1N, mudah larut
dalam etanol.
CARA KERJA
Penetapan keseragaman bobot tablet
Timbang tablet satu persatu

Lakukan analisis menurut Farmakope edisi III

Pembuatan larutan standar
Menimbang seksama 250 mg serbuk parasetamol

Ditambah 20 ml HCl (aq) 4 M dan 30 ml aquadest lalu dihidrolisis selama 30 menit

Dilakukan pengenceran hingga didapat lima konsentrasi berbeda (2-10 g/ml)

Pembuatan kurva baku
Larutan yang mengandung 2-10 g/ml parasetamol dimasukkan kedalam
labu takar 25 ml.

Masing-masing larutan ditambah 0.6 ml HCl (aq) 4 M dan 1 ml NaNO2 (aq) 0.1%
untuk reaksi diazotasi dan didiamkan 3 menit.

Masing-masing larutan ditambahkan 1 ml larutan Ammonium Sulfamat 0.5% untuk

menghilangkan asam nitrit yang berlebih. Lalu didiamkan 2 menit

Ditambahkan 1.5 ml 1-Naphtol 0.5% dalam larutan NaOH sebagai pengkopling

Masing-masing larutan dibaca absorbansinyua pada panjang gelombang 505 nm

 Pembuatan Larutan HCl 4 M

Memipet 33.34 ml HCl pekat dan dilarutkan dengan aquadest hingga volume
100ml
Pembuatan larutan Natrium Nitrit (NaNO2) 0.1%
Menimbang 0.025 gram NaNO2 (s) dan dilarutkan dalam aquadest hingga volume
25 ml
Pembuatan larutan Ammonium Sulfamat 0.5%
Menimbang dengan seksama 0.125 gram serbuk Ammonium Sulfamat dan
dilarutkan dengan aquadest hingga volume 25 ml
Pembuatan larutan Natrium Hodroksida (NaOH) 4M
Menimbang dengan seksama 4 gram butiran NaOH dan dilarutkan dengan
aquadest hingga volume 100 ml
Pembuatan larutan 1-Naphtol 0.5% dalam NaOH
Menimbang dengan seksama 0.125 gram serbuk 1-Naphtol dan dilarutkan dengan
NaOH 4 M hingga volume 25 ml.
DATA DAN PERHITUNGAN
Data penimbangan tablet
No Bobot tablet (mg)
1
600
2
580
3
590
4
600
5
590
6
600
7
610
8
570
9
610
10
600

No Bobot tablet (mg)

11
600
12
580
13
590
14
600
15
620
16
580
17
590
18
600
19
610
20
590

Bobot tablet rata-rata:

Total/jumlah
11980mg /20 = 599mg
Analisis menurut Farmakope Indonesia edisi III :
- Penyimpangan maksimum 5% (kolom A) = 5% x 599 mg = 29,95 mg
Bobot tablet maksimum dengan penyimpangan 5% = 628,95 mg
Tablet parasetamol memenuhi persyaratan kolom A.
- Penyimpangan maksimum 10% (kolom B) = 10% x 599 mg = 59,9 mg
Bobot tablet maksimum dengan penyimpangan 10% = 658,9 mg
Tablet parasetamol memenuhi persyaratan kolom B.

 Data organoleptis tablet parasetamol

Warna : putih
Rasa : Pahit
Bau : Tidak berbau
Data hasil pemeriksaan sampel dengan spektrofotometer Genesys 10

Slope
Intersep
Standar deviasi
Koefisien korelasi
Kurva baku

:
:
:
:
:

0,0033
0,002
0,002
0,987

Standar
1
2
3
4
5

Konsentrasi (g/ml)
2,000
4,000
6,000
8,000
10,00

Absorbansi (505 nm)

0,008
0,015
0,022
0,031
0,033

Sampel
1

Absorbansi (505 nm)

0,012

Konsentrasi (g/ml)
3,030

PEMBAHASAN
Tablet parasetamol merupakan bahan obat yang sering dijumpai pada berbagai
sediaan farmasi, sehingga diperlukan metode yang tepat untuk mendeterminasinya
agar kadar yang terdapat didalamnya sesuai dengan yang tertera pada kemasan, dan
sesuai dengan kebutuhan pasien, yaitu pada dosis terapi yang tepat. Tablet ini
mempunyai indikasi sebagai pereda rasa nyeri.

Tablet parasetamol memenuhi keseragaman bobot sesuai dengan yang

dipersyaratkan Farmakope Indonesia Edisi III. Berdasarkan data yang diperoleh, tidak
satu tablet pun yang menyimpang lebih besar dari bobot rata-rat yang ditetapkan pada
kolom A (5%) dan tidak satu tablet pun yang bobotnya menyimpang lebih besar dari
bobot rata-rata yang ditetapkan pada kolom B (10%). Jadi tablet parasetamol
memenuhi syarat keseragaman bobot.
Kadar parasetamol (C8H9NO2 ) dalam suatu tablet dapat di analisis menggunakan
spektrofotometer UV-Vis berdasarkan absorbansi yang dihasilkan pada panjang
gelombang tertentu. Untuk percobaan ini parasetamol dihidrolisis terlebih dahulu
menjadi p-aminophenol kemudian direaksikan dengan reagen resorcinol dan 1naphtol untuk menghasilkan warna yang dapat dideteksi oleh spektrofotometer UVVis.
Coupling menggunakan resorcinol dan 1-Naphtol mengikuti mekanisme reaksi
griess, yaitu diazotasi suatu amina aromatis yang diikuti dengan pengkoplingan
dengan suatu fenol atau amina aromatic. Berdasarkan hasil penelitian, resorcinol dan
1-Naphtol memiliki stabilitas warna yang mencukupi yaitu hingga 45 menit. Persen
recovery yang didapat berada pada 95,3% hingga 98,7% yang mennandakan
ketepatan metode.

Kesimpulan
- Tablet parasetamol mememnuhi syarat keseragaman bobot sesuai yang
disyaratkan oleh Farmakope Indonesia Edisi III.
- Metode yang digunakan dalam penetapan kadar parasetamol adalah
spektrofotometri.
- Kelebihan nitrit dalam proses coupling dapat dinetralkan dengan Ammonium
Sulfamat.
- Hasil percobaan menunjukkan bahwa metode ini cocok dan sesuai untuk
determinasi kadar parasetamol pada sediaan padat ataupun pada bentuk murni.

DAFTAR PUSTAKA
Anonim, 1972, Farmakope Indonesia Edisi II, Depkes RI, Jakarta.
Anonim, 1979, Farmakope Indonesia Edisi III, Depkes RI, Jakarta.
Anonim, 1995, Farmakope Indonesia Edisi IV, Depkes RI, Jakarta.

Yogyakarta, 21 Juli 2010

Praktikan,
1. Arianto Tri Wibowo
2. Eko Purwadi

DETERMINASI KADAR PARASETAMOL DENGAN

METODE SPEKTROFOTOMETRI

Disusun oleh:
Arianto Tri Wibowo
Eko Purwadi

LABORATORIUM ANALISIS FARMASI

BAGIAN KIMIA FARMASI
FAKULTAS FARMASI UGM
YOGYAKARTA
2010