UV Spectrophotometric Method For Assay Of The

Antiretroviral Agent Lamivudine In Active

Pharmaceutical Ingredient And In Its Tablet Formulation

KELOMPOK 7
Fawa Riza Rachma
3311141098
Gloria
3311141099
Farmasi C

LAMIVUDINE (C8H11N3O3S)
Lamivudine adalah obat antivirus yang efektif untuk
mengobati infeksi yang disebabkan oleh human
immunodeficiency virus (HIV) atau virus hepatitis B.
Efek samping yaitu sakit kepala, darah tinggi, seluruh
badan terasa tidak enak, mual, muntah, kelelahan,
dan mengalami masalah dengan tidur.
Analisa kandungan
obatan
dapat
Spektrofotometri UV.

Lamivudine dalam obat

menggunakan
metode

Spektrofotometri UV dilengkapi dengan sel ultrasonik

yang cocok digunakan untuk pengujian kadar
tersebut. Pelarut yang digunakan untuk pengujian ini
adalah metanol.
Metode Analisa Instrumen

6/9/2016

SPEKTROFOTOMETRI UV
Spektrofotometri UV adalah pengukuran serapan cahaya di daerah ultraviolet (200-400
nm) oleh suatu senyawa. Serapan cahaya UV mengakibatkan transisi elektronik, yaitu
promosi elektron-elektron dari orbital keadaan dasar yang berenergi rendah ke orbital
keadaan tereksitasi berenergi lebih tinggi. (Day, R.A, dan Underwood A.L, 1986)
Keuntungan dari spektrofotometer :
1. Penggunaannya luas (untuk senyawa anorganik, organik di daerah tampak)
2. Sensitivitasnya tinggi
3. Batas deteksi untuk mengabsorpsi pada jarak 10-4 sampai 10-5 m (jarak dapat
diperpanjang menjadi 10-6 sampai 10-7 m dengan prosedur modifikasi)
4. Selektivitasnya sedang sampai tinggi (jika panjang gelombang dapat ditemukan
dimana analit mengabsorpsi sendiri, persiapan pemisahan menjadi tidak perlu)
5. Ketelitiannya baik (kesalahan relatif pada konsentrasi yang ditemui dengan tipe
spektrofotometri UV ada pada jarak dari 1% sampai 5%. Kesalahan tersebut dapat
diperkecil hingga beberapa puluh persen dengan perlakuan yang khusus)
6. Mudah, spektrofotometer mengukur dengan mudah dan kinerjanya cepat dengan
instrumen modern, daerah pembacaannya otomatis. (Skoog, DA, 1996)
Metode Analisa Instrumen

6/9/2016

PRINSIP KERJA DALAM SPEKTROFOTOMETRI UV

4

Metode Analisa Instrumen

6/9/2016

PROSEDUR PENELITIAN

1. Penentuan Panjang Gelombang

10 g/mL zat obat Lamivudine
- Di siapkan dalam spektroskopi dengan pelarut
metanol
- Di baca di daerah serapan UV 200 - 350 nm
- Panjang gelombang maksimum di amati
pada
270
nm
untuk
pengukuran
absorbansi

Hasil

Metode Analisa Instrumen

6/9/2016

2. Persiapan Standar
100 mg standar uji Lamivudine
- Di timbang secara akurat

- Di pindahkan ke labu ukur berisi 25 mL metanol

- Di encerkan sampai 100 mL dengan metanol
- Di pipet10 mL campuran ini, di pindahkan ke labu
ukur lain

- Di encerkan sampai 100 mL dengan metanol

Hasil

Metode Analisa Instrumen

6/9/2016

3. Preparasi Sampel
10 buah tablet uji
- Di timbang
- Di gerus tablet dengan mortir dan stamper
- Di timbang serbuk uji sebanyak 100 mg

- Di pindahkan ke dalam labu volumetrik yang berisi

25 mL metanol
- 10 mL larutan supernatan kemudian diencerkan
100 mL dengan metanol

Hasil
Metode Analisa Instrumen

6/9/2016

HASIL PENGAMATAN
1. KURVA KALIBRASI
Sekitar 10 g / mL zat Lamivudine secara
akurat disiapkan dalam spektroskopi
dengan pelarut metanol. Kemudian
dibaca di daerah UV 200-350 nm. Panjang
gelombang maksimal (max) diamati
pada 270 nm dan panjang gelombang ini
digunakan
sebagai
acuan
dalam
pengukuran absorbansi.

Kurva
kalibrasi
sebagai
gambaran
perbandingan antara absorbansi vs
konsentrasi dalam g / mL Lamivudine.
Bentuk grafik hampir garis lurus untuk 5, 8,
10, 12, dan 15 g / mL konsentrasi
Lamivudine. Koefisien korelasi setelah
dihitung hasilnya lebih dari 0,9998.
Metode Analisa Instrumen

6/9/2016

2. TABEL LINEARITAS

Metode Analisa Instrumen

6/9/2016

3. UV SCAN

10

Metode
ini
divalidasi
untuk
spesifisitas,
linearitas,
akurasi,
gambaran kasar, dan stabilitas
solusi. Kekhasan metode dibuat
dengan
mengukur
adanya
gangguan. Jika ada, diamati
pada pelarut metanol di panjang
gelombang
maksimum
Lamivudine. Tidak ada absorbansi
yang signifikan karena methanol
yang diamati pada serapan 270
nm memiliki konsentrasi yang
berbeda dari zat Lamivudine
selama rentang 50% (5 g / mL)
sampai 150% (15 g / mL) dari
preparasi normal sampel. Setiap
tingkat dilakukan secara triplo.
Metode Analisa Instrumen

6/9/2016

11

4. AKURASI
Keakuratan metode ini diuji dengan menambahkan
larutan standar uji Lamivudine dari formulasi tablet
pra-analisis. Analisis data pada setiap konsentrasi
dilakukan dalam rangkap tiga dan diukur kestabilan
dari Lamivudine. Persen kestabilan pada setiap
tingkatan konsentrasi ditemukan baik pada kisaran
98,0% - 102%, menunjukkan bahwa gangguan
signifikan dari eksipien (bahan penolong).
Metode Analisa Instrumen

6/9/2016

12

KESIMPULAN
Metode yang diusulkan untuk pengujian dari
lamivudine agen antiretroviral populer di formulasi
tablet tersedia secara komersial sederhana, akurat,
ekonomis, dan cepat. Hal ini dapat dengan mudah
di terapkan untuk pengendalian kualitas rutin untuk
memantau uji di API, dalam proses sampel, dan
formulasi
tablet
selesai.
Metode
ini
dapat
diperpanjang untuk mempelajari laju disolusi.

Metode Analisa Instrumen

6/9/2016

13

DAFTAR PUSTAKA
Dachriyanus, Dr.2004.Analisis Struktur Senyawa Organik
Secara Spektroskopi.Andalas University Press:Padang.Hal 1-2
dan 8-9
Day, R.A, dan Underwood A.L.1986.Analisis Kimia Kuantitatif,
Edisi Kelima. Penerbit Erlangga:Jakarta.Hal 390
Deepali G and Elvis M.2010.Journal of Young Pharmacists
Vol 2 No 4.J Young Pharm:India.Page 417-419
Skoog, D. A.1996.Fundamental of Analytical Chemistry,
Seventh Edition.USA: Saunders College Publishing
Metode Analisa Instrumen

6/9/2016