PEMBUATAN SEDIAAN MIKROSKOP

HAPUSAN/SITOLOGI

Disusun oleh:
KELOMPOK B1 4
Nuridhul Yuniarti

10613087

Oky Wediyanto

10613019

Pipit Kusuma W

10613040

Prayogo

10613021

Prili Widiyawati P

10613098

FAKULTAS KEDOKTERAN GIGI

INSTITUT ILMU KESEHATAN BHAKTI WIYATA
KEDIRI
2015

BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Tubuh manusia tersusun dari berjuta-juta sel dan beragam bentuk serta
fungsinya. Kumpulan sel yang serupa akan membentuk jaringan. Jaringan
tubuh manusia terdiri dari jaringan epithelium, jaringan pengikat, jaringan
pengangkut dan jaringan saraf. Jaringan epithelium berfungsi sebagai
pelindung bagi jaringan di bawahnya, namun ada juga yang berfungsi untuk
menyerap makanan (Campbell, 2004).
Jaringan epithelium dapat dibedakan berdasarkan bentuk sel yakni epitel
pipih, epitel kubus dan epitel silindris. Sel epithelium di dalam tubuh manusia
contohnya adalah selepitel pipih terdapat di mulut.Untuk membuat preparat
jaringan segar yaitu menggunakan metode supravital. Metode supravital
adalah suatu metode untuk mendapatkan sediaan dari sel atau jaringan yang
hidup. pertama-tama mempelajari jaringan yang hidup dengan menggunakan
zat warna supravital yakni neutral red.Sel-sel yang hidup juga dapat menyerap
zat warna (Campbell, 2004).
Zat warna yang biasa dipakai untuk pewarnaan supravital adalah janus
green,

neutral

red,

methylen,

masing-masing

dengan

konsentrasi

tertentu.Jaringan epitelium (epithelial tissue) terdapat dalam wujud lapisanlapisansel yang terkemas dengan rapat. Pada banyak epitelium, sel-sel tersebut
dipatr imenjadi satu oleh tight junction (persambungan ketat). Permukaan
bebas padaepitelium itu terpapar ke udara atau cairan, sementara sel-sel yang
berada dibagian dasar rintangan itu melekat ke suatu membran basal
(Campbell, 2004).

BAB II

ALAT , BAHAN, DAN CARA KERJA

2.1 Alat
1. Mikroskop cahaya
2. Pipet tetes
3. Spatle kayu steril
4. Object glass
5. 4 buah Gelas masing-masing kemudian diisi degan larutan yang ada.
6. Tissue
7. Label

2.2 Bahan
1. Bahan hapusan, didapat dari mengerok/scrubing mukosa rongga
mulut(pipi)
2. Bahan fiksasi (Alkohol )Bahan pewarna, terdiri dari tiga larutan yaitu
larutan pertama (tidak berwarna), larutan kedua (Eosin), dan larutan
ketiga (Metylene Blue)

(larutan fiksasi)

(larutan eosin)

(larutan methilene blue)

2.3 Cara Kerja
1. Ambil specimen dari orang coba dengan cara melakukan swab pada
mukosa pipi, palatum dan lidah.
2. Usabkan pada object glass dengan gerakan searah atau memutar.
3. Lakukan fiksasi awal dengan menggunakan alkohol selama kuranglebih
4.

5-10 menit.
Setelah kering, ditetesi dengan eiosin selamat 30 detik kemudian methilen

blue 20-25 detik.

5. Specimen lalu dilihat pada microscope untuk melihat apakah sel dari orang
coba dalam keadaan normal atau mengalami keadaan atipic.

BAB III
PEMBAHASAN HASIL PRAKTIKUM

Hasil dari fiksasi atau pewarnaan yang dilakukan pada hapusan dibagian
bukal, palatum, dan lingual :

Praktikum sediaan mikroskop hapusan/sitologi pada bagian palatum

didapatkan hasil seperti dibawah ini.

Praktikum sediaan mikroskop hapusan/sitologi pada bagian pipi

didapatkan hasil seperti dibawah ini.

Praktikum sediaan mikroskop hapusan/sitologi pada bagian lidah

didapatkan hasil seperti dibawah ini.

. Mukosa mulut berdasarkan kondisi permukaannya, dapat dibedakan

menjadi tipe non keratinised/ tidak mempunyai lapisan keratin, parakeratinised/
mempunyai lapisan keratin tipis yang beberapa selnya ada yang masih memiliki
inti sel yang tidak sempurna, atau orthokeratinised/ mempunyai lapisan keratin
tebal yang terdiri dari sel-sel yang sudah tidak berinti. Ketebalan lapisan keratin
ini bervariasi sesuai regionya di rongga mulut. Lingua dan dasar mulut memiliki

karakteristik epitel non-keratinisasi dan tipis, bukal memiliki karakteristi epitelnya

tebal

dan

non-keratinisasi,

sedangkan

ginggiva

dan

palatum

durum

memiliki karakteristik epitel tebal dan mengalami keratinisasi (Chandra, 2004).

Pergantian sel dalam epitel oral mungkin suatu proses perbaikan yang
disebabkan oleh trauma. Namun, tingkat pergantian sel dapat diubah oleh
beberapa pengaruh internal (misalnya, hormon) maupun oleh faktor-faktor dalam
lingkungan eksternal (misalnya, suhu, memberi makan). Perubahan dari tingkat
turnover yang dapat ditampilkan oleh perubahan dalam aktivitas mitosis, atau
dalam ukuran populasi sel epitel. Dengan demikian, berbeda dengan jaringan nonkeratinisasi, arsitektur yang selalu konstan, gambaran histologis epitel mengalami
pembaruan yang mungkin berbeda dengan faktor yang saling mengendalikan
selnya (Wahyu dkk, 2005).
Pada regio lidah diliputi oleh epitel yang spesifik dengan bermacammacam bentuk papila. Bila epitel lidah dikenai rangsangan mekanis atau kimiawi,
maka sebagai proteksi terhadap jaringan dibawahnya diperlihatkan proses
degenerasi atau keratinisasi. Perubahan pola histologi pada lidah terjadi karena
lidah peka terhadap badan karsinogenik (Wahyu dkk, 2005)

DAFTAR PUSTAKA

Campbell Neil, et al. 2004. Biologi. Edisi Kelima. Jilid III. Jakarta: Penerbit
Erlangga.
Chandra,S and Chandra,M .2004.Dental and Oral Histology and Embryology
with MCQs. New Delhi: Jaypee Brothers Publishers,
Wahyudi, Ivan, A., Astuti, Indwiani , dan Sunarintyas, Siti. Pengaruh Pemakaian
Karbamid Peroksida 10% sebagai Pemutih pada Perokok terhadap
Perubahan Gemma gustatoria dan Ketebalan Epitel Lidah (Kajian
Histologis pada Rattus Norvegicus). Sains Kesehatan, 2005; 18(1): 112.