LAPORAN RESMI B.

Pembahasan

Sampel : Asam Salisilat

No. Sampel : -
Percobaan : Uji Fraksi A (Salisilat) pada sampel urine
Prinsip : Penyarian Fraksi A
A. Hasil Percobaan (10)
1. Uji Jorisson
Cara Uji : ekstrak ditambah FeCl3 5%/2N, jika terjadi
warna ungu menunjukkan adanya Salisilat
Hasil : Terbentuk warna ungu

2. Uji Vitallin-Morin
Cara Uji : Ekstrak ditambah 1 tetes HNO3 conc
kemudian ditambahkan 2 tetes aseton dan 2
tetes KOH 2N dan 2 tetes etanol, terbentuk
warna kuning jika terdapat Salisilat
Hasil : Tidak terbentuk warna kuning

3. Uji Zwikker B
Cara Uji : Ekstrak ditambah 2 tetes Zwikker B,
terbentuk endapan hijau jika terdapat Salisilat
Hasil : Tidak terbentuk endapan hijau

4. Uji Marquis Sinonim / Nama Dagang

Cara Uji : ekstrak ditambah 2 tetes Formaldehide dan 3
tetes H2SO4 p.a berlebih, terbentuk warna
merah keunguan (merah karmin) jika terdapat
Salisilat
Hasil : Terbentuk warna merah karmin
(1,3) Orthohydroxybenzoic acid; 2-hydroxybenzoic acid; Acido
Orthoxibenzoico; Acidium Salicylicum; Salizylsaure; Acetylsalisylic Acid
Imp C; Acetylsalicylic Acid Impurity C; Fema 3985; Retarder Tsa.
Sifat Fisika Kimia
Nama bahan Asam salisilat Deskripsi Bentuk padat, serbuk kristal tidak
berwarna atau berwarna putih tetapi jika dibuat dari metil salisilat alami,
berwarna kuning atau merah muda, tidak berbau atau sedikit berbau mint,
berasa manis. Berat molekul 138,1; Rumus molekul C7H6O3 (1); Titik
sublimasi 76oC; Titik lebur 159oC; Kelarutan dalam air 0,2 g/100 mL
pada 20 oC. Kerapatan relatif (air=1) : 1,4 (2)
Asam salisilat, dikenal juga dengan 2-hydroxy-benzoic
acid atau orthohydrobenzoic acid, memiliki struktur kimia
C7H6O3. Asam salisilat memiliki pKa 2,97.9 Asam salisilat
dapat diekstraksi dari pohon willow bark, daun wintergreen,
spearmint, dan sweet birch.9,10 Saat ini asam salisilat telah
dapat diproduksi secara sintetik.9,11 Bentuk makroskopik
asam salisilat berupa bubuk kristal putih dengan rasa manis,
tidak berbau, dan stabil pada udara bebas. Bubuk asam
salisilat sukar larut dalam air dan lebih mudah larut dalam
lemak. Sifat lipofilik asam salisilat membuat efek klinisnya
terbatas pada lapisan epidermis.9
dalam golongan non-PABA (para
amino benzoic acid). Daya proteksi asam salisilat sebagai
tabir surya lebih rendah 40% bila dibandingkan golongan
PABA.22
Penggunaan
Sebagai pengawet makanan; pembuatan metil salisilat, asetil salisilat (3)
atau salisilat yang lain.
Identifikasi
Bahaya Risiko utama dan sasaran organ
Bahaya utama terhadap kesehatan: Tidak terdapat informasi
Organ sasaran : Tidak terdapat informasi
Rute paparan : Paparan jangka pendek
Stabilitas dan Reaktivitas
Reaktivitas : Stabil pada tekanan dan suhu normal. Tak tercampurkan/
tancampurkan : Inkompatibel dengan oksidator. Dengan oksidator dapat
bereaksi. Pengoksidasi (kuat) : Kemungkinan bahaya meledak dan
terbakar. Bahaya dekomposisi : Produk dekomposisi termal: oksida
karbon. Polimerisasi : Tidak terpolimerisasi
Batas Paparan dan Alat Pelindung Diri
Batas paparan : Tidak ada ketentuan mengenai batas paparan di tempat
kerja
Ventilasi : Sediakan sistem ventilasi penghisap udara setempat.
Ventilasi harus tahan ledakan jika terjadi konsentrasi bahan yang akan
meledak. Pastikan dipatuhinya batas paparan yang sudah ditentukan.
Proteksi mata : Gunakan kaca mata pengaman tahan percikan. Sediakan
kran pencuci mata untuk keadaan darurat serta semprotan air deras dekat
dengan area kerja.
Pakaian: Gunakan pakaian pelindung yang tahan bahan kimia.
Sarung tangan : Gunakan sarung tangan pelindung yang tahan bahan
kimia.
Reagen Marquis
Reagen Marquis merupakan reagen yang dibuat dari 40%
formalin yang diasamkan. Reagen ini biasanya digunakan untuk uji
terhadap methamphetamin (atau bahasa pasarnya: sabu-sabu).
Spesifik memberi warna jingga, apabila dibiarkan berubah warna
menjadi kehitaman. Pada reagen Marquis, asam yang digunakan
adalah asam sulfat. Formalin yang diasamkan itu membentuk hidrat
stabil.
Air didapatkan dari formalin yang tidak pekat. Tetapi perlu
diingat bahwa sifat asam sulfat adalah bereaksi hebat dengan air. Hal
ini membuat air yang bereaksi dengan formalin berkurang dan
kesetimbangan bergeser ke arah formalin dan air. Akibatnya
formalin lebih banyak daripada gem-diolnya.

Kemudian, formalin ini bereaksi dengan inti benzena. Di

sini, inti benzena pada methamphetamin sifatnya aktif. Sebab
methamphetamin termasuk golongan benzilik yang aktif. Sehingga
dapat bereaksi dengan formalinnya. Methamphetamin ini bereaksi
dengan berubah warna menjadi jingga, ternyata membentuk dimer.
Warna jingga ini sebenarnya adalah kation dimer ini. Kation ini
dapat terjadi, karena asam sulfat yang memiliki sifat oksidator.
Reaksinya terlihat pada gambar ini. C. Kesimpulan
Pada sample Asam Salisilat mengandung asam salisilat
dengan hasil positif pada Uji Jorisson, dan Uji Marquis.

D. Daftar Pustaka
http://indonesia.digitaljournals.org/index.php/idnmed/article
/download/1311/1286
http://ik.pom.go.id/v2016/katalog/Asam%20Salisilat.pdf
https://www.scribd.com/doc/311999309/Uji-Marquis

PRAKTIKAN

Evie Verryza

1162052