Analisis genetik dari Vine Dwarf dan Mutan Buah Kecil pada

Semangka
LI Yuge, XU Aijiao, DONG wei, LI Zhi, dan LI Guoshen *

College of Biology Science, Universitas Henan, Genetika Tanaman Laboratorium, Kaifeng, Henan 475000, Cina Diterima Juni 2016 6;
Diterima dalam bentuk direvisi 16 Agustus 2016; Diterima 25 Oktober 2016 Tersedia online 25 November 2016

Abstrak

kerdil anggur dan semangka buah kecil, disebut sebagai 'dsh' dalam penelitian ini, adalah mutan alami dari semangka
biasa, 'Hanxuan Lvyuan'. Penilaian morfologi menunjukkan bahwa utama panjang anggur, panjang ruas, dan single-buah
berat secara signifikan lebih rendah dibandingkan semangka biasa(P <0,05). Setelah melintasi mutan dengan dua semangka
biasa, berikut dengan perkawinan sedarah F1 dan silang balik (BC) F1 ke 'dsh', F1,F2,dan generasi SM diperoleh. Analisis
genetik dari jenis anggur dan berat single-buah menunjukkan bahwa F1 generasiterdiri dari tanaman lama-anggur, dengan
berat satu buah secara signifikan lebih tinggi dari semangka orang tua biasa(P <0,05). Rasio tanaman anggur panjang dan
pendek dari F2 dan BC populasi sesuai dengan rasio segregasi yang Mendel 3: 1 dan 1: 1(P > 0,05), masing-masing.
Disarankan bahwa mutasi buah kerdil dan kecil ini adalah sifat gen resesif tunggal yang diikuti warisan sebuah Mendel.

Katakunci:semangka; kerdil; buah kecil; anggur pendek; mutan

1. Pendahuluan

Semangka(Citrulluslanatus)memainkan peran penting dalam produksi melon dan buah tanaman (Zhao, 2013).
Menurut statistik dari Kementerian Pertanian Republik Rakyat Tiongkok (2013), produksi semangka di Henan,
Shandong, Anhui, Hunan, Jiangsu, dan Hubei Provinsi mencapai 1.801.500 hm pada tahun 2012. ruas panjang adalah
2

charac tanaman utama -teristic semangka. Tanaman anggur pendek dengan ruas pendek sangat cocok untuk ditanam
high-density dan dapat menghemat sumber daya lahan sampai batas tertentu dengan meningkatkan hasil per satuan
luas (Ma et al., 2004). Namun, skala besar semangka dibudidayakan konvensional terutama melibatkan varietas
anggur panjang, sedangkan semangka anggur pendek relatif lebih kecil (Wang, 2014). Devel-oping kompak semangka
anggur singkat untuk selektif menyebarkan berkualitas tinggi semangka anggur singkat telah menjadi salah satu ciri
utama dalam pemuliaan (Zhang et al., 2010).

Sejak Mohr (1956) pertama kali ditemukan pendek anggur mutan semangka dari varietas anggur semangka
panjang serta studi yang selanjutnya terkait genetik (Mohr, 1963; Mohr dan Sandhu, 1975), peneliti lain telah
mengembangkan studi genetik dari pohon anggur semangka pendek dan budidaya varietas baru (Liu dan Loy, 1972;
Bassett, 1986; Dyutin dan Afanas'eva, 1987a, 1987b; Sincha, 1998). Meskipun penyelidikan penelitian pada pokok anggur
singkat semangka di Cina mulai terlambat, penggalian terbaru (Li et al, 1993;. Yang dan Li, 2009), mutagenesis (Zhang et al,
2010.), Analisis genetik (Huang et al, 1998;. Ma . et al, 2004), dan evalu-asi dari calon aplikasi (Huang et al, 1995;. yang,
2010) pendek anggur semangka mutan telah membuat signifikan prog-ress. Menurut review yang dilakukan oleh Yang
(2010), 4 dikenal lokus, dw-1, dw-2, dw-3,dan dw-4,mengatur pendek anggur air melon sifat, yang sebagian besar adalah
gen tunggal mutasi resesif . Selain itu, Ma et al. (2004) melakukan analisis genetik dari dua mutan pendek anggur yang
diatur oleh dua gen resesif, yaitu, dw-1 / dw-1 dan dw-2 /dw-2.Namun, mutan pendek anggur masih memiliki beberapa sifat
yang tidak diinginkan, dan yang genetik im-perbaik an dan pengembangan aplikasi belum secara luas dan sistematis belajar
(Zhang et al., 2010).

Pada tahun 2009, kami mengidentifikasi semangka, 'Hanxuan Lvyuan' (Kode I911, inbrida hybrid yang dipilih
generasi ke-7), yang de-veloped tanaman merambat lebih pendek, menghasilkan daun kecil dan buah-buahan, serta
tumbuh di bawah kondisi normal, dengan ini bernama 'dsh'. Dalam penelitian ini, kami melakukan crossing, self-
persimpangan, dan back-lintas percobaan dari mutan 'dsh' dengan dua yang normal anggur lama semangka untuk
menetapkan F1,F2,dan populasi SM. Dengan ana-lyzing ciri-ciri populasi yang berbeda, penelitian ini
mengungkapkan klasik sifat dan warisan model pendek anggur mutan 'dsh' untuk aplikasi yang efektif dari
ditingkatkan genetik mutan pendek anggur.

2. Bahan dan metode

2.1. Bahan eksperimen

'Hanxuan Lvyuan' (Kode I911), pohon anggur yang kecil dan kerdil mutan 'dsh', dan satu pohon anggur
panjang normal (Kode I912) air-melon yang dibudidayakan dan disimpan di Laboratorium Tanaman Plasma
Nutfah dan Genetika, College of Life Sciences , Henan Uni-hayati, Cina.

Semua uji lapangan dilakukan di Genetika dan Pemuliaan Basis dari Universitas Henan. Matrix pot dan
pertumbuhan dalam plastik kecil lengkungan gudang pembibitan dilakukan dari tahun 2009 sampai akhir Maret
2014. Pada akhir April 2014, bibit pada tahap ketiga daun ditanam di ladang diuji dengan 2 m jarak baris dan
0,4 m tanaman jarak dan mulsa sesuai dengan skema pengelolaan lapangan con-ventional.

2.2. Memperoleh generasi yang berbeda

Setelah penemuan katai mutan 'dsh' pada tahun 2009, tersebut diri menyeberang untuk menjaga kemurnian (P atau 2)

penyerbukan pada bunga betina dari I911 (P diikuti oleh persilangan setelah buah matang-ing ke memperoleh benih 1),

hibrida (F F ditanam pada tahun 2010 dan diri menyeberang untuk mendapatkan F populasi, dan 'dsh' digunakan
1). 1 2

sebagai tanaman ayah di silang balik untuk memperoleh populasi SM. Pada tahun 2011, F dan BC biji ditanam untuk 2

mengamati segregasi pada tahap pertumbuhan anggur. Untuk lebih mengungkapkan ini sifat mutasi dan inheri-dikan,
kami menyeberangi dan disilangbalikkan mutan 'dsh' (P dengan I911 (P dan I912 (P dan mengumpulkan benih dari F 2) 1) 3) 1

popu-lation (P P P P P P dan P P setelah pematangan buah. Kami mengamati dan membandingkan

2 1, 1 2, 2 3, 3 2)

indikator morfologi P P dan F pada tahun 2013. Selain itu, F populasiitu sendiri menyeberang pada tahap berbunga
1, 2, 1 1

untuk menghasilkan F biji, dan 'dsh' digunakan sebagai tanaman paternal di silang balik untuk memperoleh bibit SM.
2

Pada tahun 2014, kami menanam P P P F (P P F (P P F [(P P1) ,(P P2) ,(P P3) ,(P P2) ],dan
1, 2, 3, 1 1 2), 1 2 3), 2 2 1 2 3

SM [(P P1) P (P P2) P (P P3) P (P P2) P populasi untuk menganalisis pemisahan anggur kerdil dan
2 2, 1 2, 2 2, 3 2]

sifat-sifat buah kecil.

2.3. Penentuan indikator morfologi dan berat buah dan analisis statistik

Sembilan tanaman sehat dari P P dan F (P P tanaman yang se-lected pada April 2013, dan kemudian digunakan
1, 2, 1 2 1)

dalam pengukuran panjang, lebar, panjang tangkai daun, panjang anggur utama, diameter, jumlah antar-node, dan
panjang antar-node kelima utama daun anggur pada 30 d dan 60 d setelah tanam dan untuk menentukan berat single-
buah setelah pematangan buah. Pada bulan April 2014, 3 sampai 6 tanaman yang sehat dari masing-masing P P P F 1, 2, 3, 1

(P P dan F (P P populasi, dan 20 sampai 30 tanaman anggur panjang dan 10 sampai 15 tanaman anggur pendek
1 2), 1 2 3)

dari F populasi yang dipilih dan digunakan dalam penentuan berat single-buah setelah buah rip-Ening, sedangkan
2

kombinasi hibrida P P dan P P hanya diamati dan dicatat jenis anggur mereka.
2 1 3 2

SPSS 19,0 (SPSS, Inc, Chicago, IL) perangkat lunak yang digunakan untuk analisis statistik. Hasil
pengukuran dianalisis menggunakan ANOVA satu arah dan beberapa perbandingan terbentuk per-menggunakan
metode Duncan.

2.4. Analisis genetik kerdil dan buah kecil mutan

Bibit tahap tiga daun F BC, P P dan P ditanam pada akhir April 2014. Sebuah rancangan acak blok digunakan dan
2, 1, 2, 3

diulang tiga kali. Dua tanaman ditanam per lubang dengan 1 m jarak baris, 0,2 m jarak tanam, dan mulsa. Statistik
Morpho-logis dilakukan dalam setiap generasi tanaman anggur selama berbunga dan berbuah tahap, diikuti dengan uji
Chi-Square. Dalam rangka untuk mendapatkan buah normal, beberapa tanaman telah dihapus untuk membuat
tanaman sisanya ditanam dengan 2 spasi m baris dan 0,4 m jarak tanam.

3. Hasil

3.1. Analisis komparatif indikator morfologi semangka biasa (I911) dan anggur kerdil dan mutan buah kecil
( 'DSH')

Dibandingkan dengan ciri-ciri morfologi semangka 'I911', pohon anggur kerdil dan buah kecil mutan 'dsh'
menunjukkan tanaman merambat singkat, tipis batang, dan berbagai cabang (Gambar. 1). Selain itu, helai daun
utama adalah normal dengan ukuran daun kecil di luar pusat daun dan tepi daun melengkung. Organ-organ
bunga betina menunjukkan perkembangan normal tapi lebih kecil dalam ukuran, yang kira-kira sepertiga dari
yang dari 'I911'. Jumlah bunga jantan dan betina relatif tinggi. Bentuk buah, warna kulit, dan penampilan
bergaris dari 'dsh' yang mirip dengan orang tuanya; Namun, volume buahnya itu rela-tively kecil.

Untuk lebih mengungkapkan perbedaan morfologi antara 'I911' (P 1),'dsh' (P2),dan Fhibrida,1 kita relatif menganalisis
panjang, lebar, panjang tangkai daun dari daun anggur utama kelima, dan berat buah di tahap dewasa sekitar 30 d dan 60 d
setelah tanam (Tabel 1). Hasil penelitian menunjukkan bahwa panjang, lebar, panjang tangkai daun dari daun anggur utama
kelima, dan berat single-buah 'dsh' (P 2)secara signifikan berbeda dari orang-orang dari 'I911' (P 1)dan F-nya1 hibrida(P <0,05).
Panjang, lebar, panjang tangkai daun dari daun anggur utama kelima dari 'dsh' (P 2)masing-masing hanya 66,1%, 67,5%,
42,0% dan 54,9%, 58,0%, 43,6% dari mereka dari I911 (P 1) pada 30 d dan 60 d setelah tanam. Berat satu buah 'dsh'
(P2)adalah 19% dari yang dari I911 (P 1).Meskipun perbedaan yang signifikan dalam panjang pisau dan nomor antar-node
antara F1 dan I911 (P1)generasi, lebar blade, panjang tangkai daun, panjang anggur utama, panjang antar-node, dan berat buah
dari F1 generasi tidak signifikan berbeda dari orang-orang dari I911 (P 1)generasi, sehingga menunjukkan bahwa ciri-ciri buah
mutan 'dsh' yang diatur oleh gen resesif.

3.2. Analisis genetik gen yang terkait dengan pokok anggur kerdil dan buah-buahan kecil di mutan yang 'dsh'

Jenis pohon anggur dari F1,F2,dan populasi BC dari 'dsh' (P2)dan dua yang normal semangka anggur lama 'I911' (P 1) dan
'I912' (P3)diamati dan dicatat, kemudian Test Chi-Square dilakukan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa F 1 generasi semua
dikembangkan tanaman merambat yang panjang,

226 LI Yuge et al.

 Ara. 1 Perbandingan bagian indeks morfologi antara 'dsh' dan yang tipe liar 'I911'

sedangkan di F2 dan populasi SM, rasio tanaman anggur panjang dan pendek adalah antara 2,87-3,07 dan 0,95-
1,06, respec-tively. Hasil Uji Chi-Square menunjukkan bahwa rasio segregasi sifat anggur panjang dan pendek
dari F2 dan SM populasi yang masing-masing sejalan dengan 3: 1 (maksimum 2 nilaisebagai 0,264, P > 0,05)
dan 1: 1 maksimal 2 (nilai 0.045, P > 0,05) rasio warisan gen tunggal Mendel (Tabel 2).

Tanaman dari generasi yang berbeda (yaitu, P P F F dan SM) dari P P hybrid kombinasi yang sampel untuk
2, 3, 1, 2, 2 3

mengukur berat badan tunggal buah pada tahap matang, dan ANOVA dan beberapa perbandingan yang digunakan
dalam analisis data (Tabel 3). Hasil penelitian menunjukkan bahwa berat single-buah dari F generasi adalah sig- 1

nificantly lebih tinggi dari tanaman orangtua biasa.panjang tanaman anggurdan mutan anggur pendek dari F dan BC 2

generasi menunjukkan perbedaan yang signifikan dalam berat single-buah(P <0,05), namun tidak berbeda dari
tanaman biasa panjang anggur orangtua dan kerdil dan kecil mutan buah, masing-masing(P > 0,05). Selain itu, tidak
ada perbedaan yang signifikan dalam berat badan tunggal buah yang diamati antara tanaman pohon anggur lama
penduduk SM dan F generasi. Demikian itu menunjukkan bahwa mutan buah kerdil dan kecil adalah fenotipe resesif
1

yang con-trol oleh sepasang alel yang mengikuti warisan sebuah Mendel. Mengingat bahwa berat tunggal buah F 1

kombinasisecara signifikan lebih tinggi dibandingkan dengan orangtua wa-termelon biasa, berspekulasi bahwa mutan
'dsh' dapat berpotensi digunakan dalam skema budidaya buah dengan anggur pendek crossing anggur lama .

Tabel 1 Analisis makna dari daun dan pohon anggur pengukuran kelima pada 30 hari dan 60 hari dan berat buah pada
dewasapanggung

hariPenanaman / Leaf panjang / Tangkai daun panjang /

d Penduduk cm Daun lebar / cm cm Vine panjang / cm
30 P (dsh , Mutant)
2 7,8 0,7 b 8,3 1,0 b 4,1 1,2 b -
P (I911, Wild
1

jenis) 11,8 1,1 12,3 1,3 a 8,1 2,3 a -

F (I911 DSH)
1 11,7 0,9 a 12,0 1.0 a 8,0 1,3 a -
60 P (DSH, Mutant)
2 9,5 1,3 c 8,7 0,8 b 4,4 0,5 b 101,6 2,4 b
P (I911, Wild
1

jenis) 17,3 2,0 a 15,0 2,1 9,4 1,1 sebuah 198,3 8,6
F (I911 DSH)
1 14,4 1,3 b 14,1 3,2 9,5 0,9 a 190,8 2,3 a
Penanaman hari / Vine diameter / ruas panjang /
d Penduduk cm cm Jumlahruas beratBuah / kg
30 P (DSH, Mutant)
2 - - - -
P (I911, tipe liar)
1 - - - -
F (I911 DSH)
1 - - - -
4,9
60 P (DSH, Mutant)
2 0,37 0,06 b 0,6 b 21,0 2,4 b 0,53 0,08 b
(I911, Wild 6,9 2,78 0
P1 jenis) 0,57 0,07 0,6 a 28,9 2,9 0,46
7,6
F (I911 DSH)
1 0,54 0,06 1,4 a 23,0 3,9 b 2,86 0,43 Analisis
genetik dari Vine Dwarf dan Kecil Buah Semangka Mutant 227

Tabel 2 Analisis segregasi pada pokok anggur dan buah jenis F dan populasi SM
2

Generation Jumlah tanaman yang diamati anggur panjang: Dwarf nilai

2

nilai yang nilai yang

Total panjang anggur Dwarf diamati diharapkan
F (P P1)
2: 2 399 301 98 3.07: 1 3: 1 0
F (P P2)
2: 1 402 298 104 2,87: 1 3: 1 0,264
F (P P3)
2: 2 404 304 100 3,04: 1 3: 1 0,011
F (P P2)
2: 3 401 300 101 2,97: 1 3: 1 0,011
SM:
(P 2 P1) P 305 2 153 152 1,01: 1 1: 1 0
BC: (P P2) P 310
1 2 158 152 1,04: 1 1: 1 0,019
SM:
(P 2 P3) P 295 2 144 151 0.95: 1 1: 1 0,020
SM:
(P 3 P2) P 296 2 152 144 1,06: 1 1: 1 0,045
Catatan: P Mutant dengan anggur kerdil dan buah kecil; P Wild-type 'I911'; P Semangka varietas dengan panjang anggur normal.
2: 1: 3:
2
0,05=
3.84.

4. Diskusi

Dwarf anggur dan semangka buah kecil memiliki beberapa keunggulan poten-esensial dalam budidaya dan
manajemen pertanian. Mereka tidak memerlukan pemangkasan dan anggur menekan dan dengan demikian tenaga
kerja yang efektif. Mereka cocok untuk merayap budidaya di rumah kaca, tumpangsari, dan kompak tanam dan pada
gilirannya dapat meningkatkan indeks beberapa tanam dan meningkatkan hasil per satuan luas, sehingga mengurangi
biaya budidaya dan meningkatkan keuntungan. Selain itu, karena buah yang relatif tinggi UNIFOR-mity dari 'pohon
anggur pendek anggur panjang' kombinasi, semangka anggur kerdil juga mungkin memiliki prospek aplikasi dalam
memperoleh-ing F dengan menyeberangi mutan anggur kerdil dengan tanaman merambat panjang yang berbeda dan
1

memilih varietas buah semangka kecil (Yang, 2010).

Sejauh ini, 4 resesif kerdil lokus gen(dw-1, dw-2, dw-3,dan dw-4)telah diidentifikasi yang menghasilkan pheno-jenis
short-pohon anggur dalam semangka, dengan masing-masing lokus mengendalikan fitur utama dari anggur kerdil dan
semangka buah kecil (Zhang, 2010). Ho-mozygous dw-1 singkat semangka anggur memiliki batang tebal dan daun besar,
panjang batang utama sekitar 80 cm, panjang antar-node antara 3 cm dan 6 cm, dan 2 sampai 3 cabang. Selain itu, tepi daun
melengkung nya, pertumbuhan padat kerucut belum miskin de-velopment organ bunga membatasi potensi untuk
penyerbukan buatan. Homozigot dw-2 semangka anggur pendek memiliki batang kecil dan daun, panjang utama batang
sekitar 100 cm, panjang ruas dari sekitar 5 cm, 5-11 cabang, pisau datar, dan biasanya dikembangkan organ bunga (Robinson
et al, 1976;. Guner dan Wehner, 2003). Homozigot dw-3 pendek semangka anggur memiliki banyak benang sari yang gagal
(Huang et al., 1995, 1998). Homozigot dw-4 (diusulkan) semangka anggur pendek memiliki panjang pohon anggur 80-100
cm, panjang ruas 4-5 cm, 4-6 cabang, pisau datar, organ bunga normal, dan kemampuan combin-ing baik ketika hibridisasi
dan disilangbalikkan dengan beberapa sistem

Tabel 3 analisis Signifikansi pada berat buah dalam tahap matang dari tanaman di generasi yang berbeda dan jenis anggur

Generation Pemisahan beratbuah dari

tanaman dewasa tahap / kg
P2 (DSH, Mutant) 0,42 0,10 c
P3 (I912, Long anggur tanaman) 1,62 0,14 b
F1 (P P3)
2 2,55 0,32
F2 Panjang anggur 1,45 0,54 b
Dwarf 0,30 0,10 c
BC Long anggur 2,53 0,25
Dwarf 0,40 0,10 c
(Yang dan Li, 2009; Yang, 2010). Selain itu, Ma et al. (2004) melaporkan bahwa pendek semangka anggur dapat
diklasifikasikan lebih lanjut menjadi dua kategori berdasarkan jumlah alel resesif, yaitu ganda resesif pendek anggur
dan buah jenis mutan, yang dikendalikan oleh dua pasang gen resesif independen, dan single resesif anggur tengah
pendek dan jenis buah mutan yang dikendalikan oleh satu pasang gen resesif.
Dalam penelitian ini, analisis genetik mutan 'dsh' menunjukkan bahwa fenotipe ini dikendalikan oleh gen resesif
tunggal, yang dalam perjanjian dengan klasifikasi yang diusulkan Ma et al. (2004). Mengingat panjang anggur utama
dari 101,6 cm, panjang antar-simpul 4,9 cm, diameter signifikan lebih pendek utama anggur dan ukuran daun,
biasanya dikembangkan organ bunga, dan tingkat pengaturan buah tinggi, fenotipe mutan 'dsh' erat ulang sembles
yang dari dw-2 / dw-2 tanaman. Namun, margin daun melengkung di atas batang tengah mutan 'dsh' sangat mirip
dengan dw-1 / dw-1 fenotip. Penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa panjang ruas singkat dari dw-1 adalah karena
sel-sel yang lebih sedikit dan lebih pendek, sedangkan panjang ruas yang dipersingkat di dw-2 disebabkan oleh
penurunan jumlah sel (Guner dan Wehner, 2003). Meskipun panjang pohon anggur dari pohon anggur kerdil dikenal
dan kecil buah mutan semangka secara signifikan lebih pendek, kualitas single-buahnya relatif mirip dengan orang
tuanya (Zhang et al., 2010). Studi ini menunjukkan bahwa meskipun panjang ruas dari mutan 'dsh' secara signifikan
berbeda dari yang dari F generasi, jumlah kantor ruas tidak, sedangkan panjang ruas, jumlah ruas, dan berat single-
1

buah mutan 'dsh' secara signifikan lebih rendah dibandingkan induknya. Buah dari mutan 'dsh' yang sangat kecil,
dengan berat satu buah (0.53 0.08) kg, yang sekitar 20% dari yang dari induknya (2,78 0,46) kg. Selain itu, isi
padat larut dari mutan 'dsh' rendah (5%), dan kulit buahnya tipis. Oleh karena itu, mutan 'dsh' dapat dikupas dan
dimakan seperti apel dan dikenal sebagai yang terkecil dimakan semangka. Hibridisasi lebih lanjut dengan kurcaci
lain dan semangka buah kecil dan analisis genetik akan diperlukan untuk menentukan apakah dw-1, dw-2,atau lainnya
mutasi titik baru dikaitkan dengan mutan 'dsh' dijelaskan dalam penelitian ini.
Selain itu, meskipun berat single-buah dari mutan 'dsh' secara signifikan lebih rendah dari induknya, ukuran dari F 1

buah bila disilangkan dengan orang tua biasa dan semangka anggur panjang lainnya yang seragam, dengan tidak ada
perbedaan yang signifikan dalam satu -buah berat dari yang dari orang tua asli dan bahkan secara signifikan lebih baik
daripada orang tua biasa. Hasil ini

228 LI Yuge et al.

menunjukkan bahwa 'anggur pendek anggur panjang'
kombinasi mutan
'dsh' kontribusi terhadap keseragaman tinggi diamati pada
buah-buahan dan
berat badan tunggal buah, yang berpotensi menjadi tinggi
applica-
tion nilai. Hibridisasi melibatkan mutan 'dsh' dan
kualitas semangka lama-anggur dari berbagai bentuk,
warna kulit,
dan warna daging telah dilakukan di laboratorium kami.
Sebuahlebih
analisis dan evaluasi potensi applica-nyayang
tionsdalam pemuliaan semangka dan produksi aktual akan
dilakukan dalam waktu dekat.
Pengakuan
Penelitian ini didukung oleh Proyek Sains dan
Proyek Penelitian Teknologi Pendidikan Departemen
Henan
Provinsi(2008A208002 , 15A180011).
Referensi
Bassett, MJ, 1986. tanaman Pemuliaan sayuran. AVI Publishing Co Inc,
pp. 37-66.
Dyutin, KE, Afanas'eva, EA, 1987a. Interaksi gen mengendalikan
tanaman
kebiasaan dalam semangka, di: Problemy Oroshaemogo
Li, X., Huang, HX, Zhang, XQ, Li, QH, Wei, ZC, 1993. A awal
penelitian tentang pemanfaatan laki-kemandulan dan dwarfisme
dalam semangka.
Guangdong Agric Sci, (5): 3-5. (dalam bahasa Cina)
Liu, PBW, Loy, JB, 1972. Warisan dan morfologi dua mutan
kerdil
baik-dalamsemangka. J Am Soc Hortic Sci, 97: 745-748.
Ma, GB, Chen, HR, Xie, GX, Zhang, H. 2004. Riset dan
pemanfaatan
semangkakerdil. Acta Agric Shanghai, 2: 58-61. (dalam
bahasa Cina)
KementerianPertanian Republik Rakyat
Cinakomprehensif,2013.Pertanian
Statistik China. Cina Pertanian Press, Beijing.
Mohr, HC, 1956. Modus warisan dari karakteristik pertumbuhan
lebat dalam
semangka. Proc Assoc Selatan Agric Kerja, 53: 174.
Mohr, HC, 1963. Pemanfaatan karakter genetik untuk ruas pendek
dalam peningkatan semangka. Proc Am Soc Hortic Sci, 82: 454-
459.
Mohr, HC, Sandhu, MS, 1975. Warisan dan ciri-ciri morfologi
dariganda
kerdil resesif dalam semangka, semangka (Thunb.) Mansf. J Am
Soc
Hortic Sci, 100: 135-137.
Robinson, RW, Munger, HM, Whitaker, TW, 1976. Gen dari
Cucubitaceae.
HortScience, 11: 554-568.
Sincha, KP, 1998. Semangka dengan kebiasaan kerdil. Kartofel' i
Ovoshchi, (5):
27.
Wang, TL, 2014. Karakteristik, masalah dan penanggulangan
 Ovoshchevodstva. pp. 17-19. modern
Dyutin, KE, Afanas'eva, EA, 1987b. Interaksi batang pendek dalam industri semangka di Cina. Laut Hortic, (5): 4-7. (dalam
semangka. bahasa Cina)
Yang, DX, 2010. Pemanfaatan sifat kerdil dalam semangka. Cina
Tsitol Genet, 21: 227-229. Hortic Abstr,
Guner, N., Wehner, TC, daftar 2003. Gene untuk semangka. Rep labu
Genet (1): 31-33. (dalam bahasa Cina)
Yang, H., Li, YG, 2009. Studi pada gen batang pendek baru
Coop, 26: 76-92. semangka. Cina
Huang, HX, Zhang, XQ, Wei, ZC, 1998. Warisan dari laki-laki
kemandulan dan Gard Dig, (4): 32-33. (dalam bahasa Cina)
dwarfisme dalam semangka[Citiulluslanatus (Thunb) Matsum dan Zhang, Y., Zhou, RM, Li, AM, Zhang, YT, Qi, JB, 2010. Induksi
Nakai]. Sci dari
short-pohon anggur semangka mutan dan analisis genetik. Cina
Hortic, 74: 175-181. Cucurbits
Huang, HX, Zhang, XQ, Wei, ZC, Li, QH, Li, X. 1995. Warisan dari Sayuran, 23: 30-31. (dalam bahasa Cina)
laki-laki kemandulan dan dwarfisme dalam
semangka[Citiulluslanatus (Thunb) Matsum Zhao, J. 2013. Analisis Ekonomi industri semangka di Cina [Ph.D.
dan Nakai]. Cina Semangka dan Muskmelon, (3): 6-9. (dalam bahasa disertasi]. Chinese Academy of Sciences Pertanian, Beijing.
Cina) (dalam bahasa Cina)